有机化学考研资料

名校考研真题海量视频及题库—学盛通浙江大学有机化学的专业课名称和代码近年来都发生了变化，原来的是429有机化学、433有机化学，现在变成了821有机化学。参考教材方面也是有变化的，所以需要以最近年份的考研真题为摸底复习，同时对比年份较久的真题，看看题型及内容的变化，把握以下出题规律，这样可以比较容易得出有针对性的复习思路。以下为目前可以收集到的真题题库及答案解析：1、2014年浙江大学821有机化学考研真题（回忆版）2、2012年浙江大学821有机化学考研真题及详解3、2011年浙江大学821有机化学考研真题及详解4、2010年浙江大学821有机化学考研真题及详解5、2009年浙江大学821有机化学考研真题及详解6、2008年浙江大学821有机化学考研真题7、2007年浙江大学429有机化学考研真题8、2006年浙江大学429有机化学考研真题及详解9、2005年浙江大学429有机化学考研真题10、2004年浙江大学429有机化学考研真题11、2003年浙江大学433有机化学考研真题12、2002年浙江大学445有机化学考研真题13、2001年浙江大学438有机化学考研真题14、2000年浙江大学838有机化学考研真题15、1999年浙江大学有机化学考研真题

我说一下我的复习吧，复习难度为川大华西的有机，顺带着做了不少药大的真题，不过大体还是差不多，就是先把各个反应机理彻底吃透，然后肆无忌惮背反应+做题就好。反应机理无非就那些，特别需要注意除了反应取向和定位效应这些重点外，一定要注意中间体的影响，特别是涉及到有中间产物会重排的情况就更加要小心，碳正离子什么的最讨厌了。自由基反应一定要特别注意自由基碰撞是无规律的，如果试卷上出现让你写甲烷和氯气自由基加成产物的时候一定要小心，不注意的话很容易把乙烷漏掉。此外，如果题目反应给的条件很含糊，就需要考虑竞争反应的产物了。物理性质没什么好说的，IR、UV、NMR配合仪器分析看就好，没必要特别花时间，除非有明确消息表示解谱会占有很大比重。了解了反应机理再背反应不仅记得牢，而且还不容易错。合成方面确实没什么好说的，刷题吧，逆合成分析法相信老师上课也强调过很多次了。教材就是高校给的参考教材，不过有时候感觉还是不太够。推荐几本复习用的资料：刑其毅 《基础有机化学》，我已经说得不想再说了。习题的话，和大本配套的习题册就够，事实上把大本吃透了其他一切都是浮云……如果对合成要求比较高再推荐两本：闻韧 《药物合成反应》 第三版基本就够，对各个反应机制都讲的很透彻，而且合成路线构建的页很不错。《天然产物有机合成原理与实例解析》同样是对机理讲得很深刻，不过上面很多反应看看就好，不过这是考研成功之后推荐常备。考研，不是一件容易的事，我认为研友也要慎重选择。选择合适的研友，会让摩擦、攀比少一些，学习乐趣多一些。他们会在考研路上一直陪伴你，可能你们会互相嫌弃，互相争吵，但更多的是支持与鼓励，让你在考研期间过得不是太枯燥无味，想一想一起学习的场景，欢歌笑语地去食堂吃饭，好像还不错哦。当你一切都想好了，无论是选择考研、找工作，只要你能说服你自己，那么你的人生才算是真正开始了，既然选择了前方，便要风雨兼程。大概就是这样，总之，祝各位考生金榜题名啦！

2021年三峡大学《861有机化学》考研全套名校考研真题及详解说明：本部分从指定胡宏纹的《有机化学》（第3版）为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分，并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握，让学员具有扎实的专业基础；又对一些重难点部分（包括教材中未涉及到的知识点）进行详细阐释，以使学员不遗漏任何一个重要知识点。第1章绪论一、选择题1．下列化合物中，最稳定的是（）。[大连理工大学2006研]A．B．C．【答案】A查看答案【解析】存在双键与双键间的共轭作用、甲基与双键间的p-π共轭作用。2．下列化合物中H原子的酸性哪个最大?（）[中山大学2005研]【解析】A中羰基是吸电子基，其α-H有一定的酸性。3．比较化合物胺（Ⅰ）、醇（Ⅱ）、醚（Ⅲ）、卤代烃（Ⅳ）在水中溶解度的大小（）。 [中国科技大学2008研]A．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅣB．Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅲ＞ⅣC．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅳ＞ⅢD．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅳ【解析】有机化合物在水中溶解性的判断方法是：①一般离子型的有机化合物易溶于水；②能与水形成氢键的极性化合物易溶于水。这四类物质均属极性化合物，但是它们与水形成氢键能力的强弱顺序为：胺＞醇＞醚＞卤代烃，因此它们在水中溶解度的大小比较为：Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ。4．将下列化合物沸点按从高到低顺序进行排列（ ）。 [南京航空航天大学2007研]（a）正丁醇 （b）乙醚 （c）正戊烷 （d）正丁醛A．a＞b＞c＞dB．a＞b＞d＞cC．a＞d＞b＞cD．d＞b＞c＞a【答案】B查看答案【解析】含极性基团的化合物偶极-偶极作用力、范德华力越大，沸点越高；分子中引入能形成缔合氢键的原子或原子团时沸点显著增高，该基团越多沸点越高。本题中醇与水形成氢键沸点最高，正戊烷不含极性基团，沸点最低。乙醚的分子间力比正丁醛大。5．下列化合物的酸性大小次序为（ ）。[华东理工大学2006研]（1），（2），（3），（4），（5），（6）A．（4）＞（3）＞（5）＞（6）＞（1）＞（2）B．（3）＞（4）＞（5）＞（6）＞（1）＞（2）C．（5）＞（3）＞（4）＞（6）＞（1）＞（2）D．（5）＞（3）＞（4）＞（1）＞（2）＞（6）E．（2）＞（1）＞（6）＞（4）＞（3）＞（5）【答案】C查看答案【解析】因为根据苯环上连吸电子基团使酚的酸性增大，连给电子基团使酚的酸性减弱。-Cl和-NO2均为吸电基团，但-NO2的吸电子能力大于-Cl。第16章杂环化合物1下列化合物在水中的碱性，（）最强。[大连理工大学2004研]【答案】（B）查看答案【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。2反应：2-苯基噻吩的主要产物是（）。[武汉大学2004研]【答案】（C）查看答案【解析】噻吩的电子云密度比苯高，故其比苯更易发生酰基化反应，且反应主要发生在α位，所以2-取代噻吩反应主要发生在C5上。3下列化合物中芳香性最好的是（）。[华中科技大学2003研]【答案】（A）查看答案【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近，故噻吩的芳香性最好。4比较下列化合物发生硝化反应的速率，最快的是（），最慢的是（）。[云南大学2003研]【答案】（A）；（C）查看答案【解析】硝化反应属亲电取代反应，环上的电子云密度越大，越易发生亲电取代反应．呋喃中的电子云密度比苯大很多，甲氧基苯的电子云密度比苯大，而吡啶中的电子云密度比苯低。二、填空题1完成下列反应式。[复旦大学2001研]【答案】【解析】用苯胺、甘油与三氧化二铁，或与五氧化二砷等氧化剂作用，生成喹啉。。[武汉理工大学2004研]【解析】噻吩的亲电反应活性比苯强，反应主要发生在α位，可卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化。3。[南开大学2000研、中国科学院-中国科学技术大学2002研、南京大学2003研]【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。更多考试学习资料请到才聪学习网！

2021年天津科技大学《801有机化学》考研全套名校考研真题第1章有机化合物的结构和性质一、选择题1．下列不属于Lewis酸的有（ ）。[中山大学2009研]A．CuCl2 B．Ag＋ C．H＋ D．【答案】D查看答案【解析】Lewis酸是电子的接受体，只有D项不能再接受电子。2．下列物质酸性最小的是（）。[中山大学2009研]A．B．C．CH3OH D．CH3CN【答案】C查看答案【解析】一般地，酚类的酸性强于醇类的酸性，而醇类的酸性又强于烷基的酸性，所以D项的酸性最小。3．下列化合物酸性由大到小的次序是（ ）。[首都师范大学2010研]a．苯酚b．戊醇c．对硝基苯酚d．间硝基苯酚A．c＞d＞a＞b B．a＞c＞d＞b C．b＞a＞d＞c D．c＞a＞d＞b【答案】A查看答案【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较，四个选项中有两类物质，即醇和酚，由于苯环的共轭结构，使得酚类的酸性大于醇类，则排除C项，苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强，则排除B、D项。4．下列自由基的稳定性从大到小的次序是（）。[中山大学2010研]A．d＞c＞b＞a B．d＞c＞a＞b C．a＞b＞c＞d D．c＞b＞a＞d【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强，或超共轭作用越强，越稳定。二、填空题1．比较下列四种离去基离去能力的大小： 。[华中科技大学2004研]【答案】离去基离去能力：（B）＞（C）＞（A）＞（D）查看答案【解析】离去基团越稳定，离去能力越强。2．将下列化合物按碳正离子稳定性排序： 。[武汉理工大学2004研]（A）对甲氧基苯甲基正离子 （B）苯甲基正离子（C）对硝基苯甲基正离子 （D）对甲基苯甲基正离子【答案】碳正离子的稳定性：（A）＞（D）＞（B）＞（C）查看答案【解析】给电子基使碳正离子稳定，吸电子基使碳正离子不稳定。其中（A）项，甲氧基是强给电子基；（D）项，甲基是弱给电子基；（C）项，硝基是吸电子基。3．将下列化合物按沸点高低排序： 。[武汉理工大学2004研]（A）乙烷（B）乙二醇（C）乙醚（D）乙醇（E）氯乙烷【答案】沸点：（B）＞（D）＞（C）＞（E）＞（A）查看答案【解析】氢键＞偶极一偶极作用力＞范德华力，且这些分子间力是决定物质的沸点的重要因素，分子间力越大，物质的沸点越高。乙二醇含两个羟基，氢键的作用力最大，沸点最高；乙醇含一个羟基，氢键的作用力次之；乙醚和氯乙烷均具有偶极—偶极作用力，但乙醚的极化作用强于氯乙烷；乙烷既无氢键作用力，也无偶极—偶极作用力，所以其沸点最低。4．按碱性增强的顺序排列以下各化合物： 。[武汉大学2002研]【答案】碱性：（B）＞（A）＞（C）查看答案【解析】碳负离子越不稳定，则碱性越强。双键碳为sp2杂化，叁键碳为sp杂化，而饱和碳为sp3杂化，杂化轨道中含s成分越多，则吸引电子能力越强，其碳负离子越稳定，碱性越弱。本文由才聪学习网原创，欢迎关注，带你一起长知识！

很明显，如今考研已成为大趋势。高等教育的普及与人们对美好生活的向往，提升学历成为很多大学生毕业的一大目标。我是在很早的时候就准备考研了，所以在考研这件事上没有多少犹豫。我认为考研目标的坚定性很重要，有很多同学为什么后期就放弃，从根本上说是因为对于考研没有一个清醒的认识，或者说内心深处还在怀疑和纠结，到底要不要考。抱着这样的心态是很难在后期坚持下去的。所以在考研之前就一定要想清楚，自己是否真的决定了。人大有机化学考试科目：101思想政治理论201英语一616化学综合（物理化学、有机化学）835普通化学原理专业课一定要去看招生简章上面的参考书目和考试范围，考纲上说要考的就一定要全面复习到，不要抱有侥幸心理。有机化学是一门逻辑性比较强的学科，很多反应都是要通过内在的原理去解释，所以基础一定要打好，不要盲目追求进度。在学习一个新的反应的时候不能死记硬背，一定要理解它内在的一个变化规律，最好是能够迅速写出其反应机理。邢其毅的《基础有机化学》内在机理阐述的非常详细，对于有机化学的系统学习非常有帮助。有机化学的笔记不要机械地抄书，我建议是学过一章内容之后，自己归纳总结出一个思维导图。有机化学前后章节联系的非常密切，通过思维导图的方式能够把这些小知识点归纳在一起。和物理化学一样，有机也是学完就立即把习题全部完成。一轮书本上的学习结束之后，我是用《有机化学考研指津》这本书来进行二轮复习的，二轮结束之后10月份开始在考研文库找往年真题，然后规定时间来做，锻炼自己的时间感。物理化学的真题卷我是从10月份开始写的，按题型去分类写，能够更好的巩固提高，真题卷至少要写两三遍，可以留几套真题卷后期模拟。在往年真题卷方面，我认为重视真题卷，但不要盲信真题卷。去年就有很多同学依照往年的命题风格去复习，但是今年大改革，命题风格完全变了。很多十年没有考的题目，不代表今年就不会考，侥幸心理不可取。但是在考研前几天可以把前几年卷子再写一遍加深一下印象，可能会遇到类似题。对于所有学科内容有疑问的，一定要积极地去问任课老师，千万不要害羞。很多时候和同学探讨或者是一个人纠结都是很浪费时间的，可能结果还有错误，和老师交流一下，可能还会拔高你的层次。有条件的同学可以报个新祥旭专业课一对一辅导班，老师就是优秀的直系学长学姐，就像你的朋友一样，有什么不懂的问题随时可以跟他们沟通，及时解决每一堂课的疑问，效果肯定是比自己单打独斗要高多了。英语部分要强调的肯定是单词，单词是最为重要的，应对考试的一个基石，所以考生务必强化单词基础。试想如果每一个单词你都认识，那么很多困扰你的问题其实就已经可以忽略。但考研毕竟是一个应试方面的问题，所以背诵单词的建议主要是两点常态背诵和强化背诵。我当时使用的主要是红宝书+扇贝APP，很多人背单词效率很低因为是长期处于常态背诵的一个状态，根据遗忘曲线这样的背诵自然很难记住，很多人背了很多遍，记忆永远停留在第一页。所以在每天日常的背单词之下一定要结合强化背诵，比如在保持每天早上日常背单词的习惯下，每天晚上需要有一个无负担速看单词的时间，只看一眼立马回想单词的意思，即使记不住也不要有罪恶感，平均几秒一个单词，这是让大脑习惯一个高强度的学习。关于阅读方面，自然就是历年的考研真题，考研真题的使用方法主要为两点：1.有针对性的去做，主要感受阅读题目的考点和答案，所以一定要做好每一年的阅读，做完之后的解析比刷题更重要。2.单词，阅读真题最重要的用处就是单词，十几年的真题只需要保证，几天一套，排除生词盲区，那么考研英语时候几乎不会出现不认识单词的情况。作文，一定不要相信自己的能力，建议结合自己喜欢的考研英语教师的作文教学进行学习，积累和仿写，效果事半功倍。政治我就不多说了，比较简单，大家可以找找适合自己的学习方法，不要盲目的学其他人的方法，适合自己的才是最好的。考研就是一场比拼信息与坚持的过程，本经验文章行文比较啰嗦，也是希望大家能够打破信息不对称的障碍，为了自己的志向不断努力，守得云开见月明。

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还在为有机化学发愁吗？这份笔记已经整理的很清楚了，快来看看吧！