医药研究杂志

《中国医药科学》杂志是国家卫生健康委员会主管，海峡两岸医药卫生交流协会与二十一世纪联合创新（北京）医药科学研究院主办的国家级医药卫生期刊。在创刊前，第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫为本刊亲笔题写了刊名；第八届全国政协副主席、第九届全国人大常委会副委员长、海峡两岸医药卫生交流协会名誉会长何鲁丽，为本刊写了：“办好中国医药科学杂志，促进医药科技创新与交流”的题词《中国医药科学》杂志国内统一刊号：CN 11-6006/R，国际标准刊号：ISSN 2095-0616，邮发代号：82-519，现为半月刊，每期定价20元。本刊系中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库收录期刊。所发文章通过中国知网、万方数据、中文科技期刊数据库及本刊网站全文上网。1.文题 题名要简明确切，能反映文稿的中心内容。不得使用简称、缩写、化学结构式、药品商品名等不规范名词，尽量不设副标题。中、英文文题必须一致。2.作者 作者署名置于题名下方，作者单位名称（具体到科室）在作者署名下面标示，同时标注所在省、市名称和邮编。不同单位的作者在右上角用1，2，3……标出，并在下面写出1，2，3……对应的单位；通讯作者须在名字右上角用“▲”标注。英文署名作者、工作单位应与中文一致，汉语拼音采用姓前名后，中间空格，姓全大写，复姓应连写，名的首字母大写，双名中间加连字号，姓与名均不缩写。工作单位的英文应在邮编后加国名，英文地址应采用单位统一对外地址。3.摘要本刊采用的论文须有中、英文摘要对照。研究性论文的中、英文摘要均采用结构式摘要，即明确列出四个要素：目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)；其他论文可采用叙述式摘要。英文摘要力求用词、语法、拼写含意和逻辑准确，成文后最好请有关专家修改润色。4.关键词文稿需标引4～8个关键词，不用缩写语。应标注与中文对应的英文关键词。5.正文 一般由前言 (引言)、资料与方法、结果、讨论组成。前言应简明扼要地概述研究思路、国内外现状、理论依据，并应明确说明本文目的。文中所用主要仪器、试剂、动物和植物应说明来源和规格。凡文献已有记述的方法，一般可引用文献。对自己创新的方法，则宜详述。数据应准确，有可重复性，应做统计学处理；诊断和疗效标准应注明出处。研究设计应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究；实验设计讨论应明确具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等；临床试验设计应明确属于第几期试验、采用了何种盲法措施等。讨论应简练精辟，所得结果不管正负应符合实际，避免不成熟的论断。文中涉及的量和单位应按《中华人民共和国法定计量单位》规定执行，数字执行GB/T15835-2011《出版物上数字用法》，标点符号执行GB/T15834《标点符号用法》。6.表和图表、图、文字描述三者之间不应重复。如用表和图，则文中不需要重复其数据。表、图要有序号，投稿时应正规制作网状表格，编校时再由编辑修改为三线表格。7.参考文献本刊采用论文的参考文献数量：综述类不低于25条，论著稿件不低于20条；其他稿件一般不少于15条。单条参考文献引用的文字叙述要尽量简短。引用文献的总字数不得超过全文字符数的25%、单篇文献的引用字数不得超过全文字数的10%，除定义、法规、标准外，尽量引用近五年（包括论文发表当年）的文献，其中引用近两年（包括论文发表当年）文献的数量一般在50%以上。内部资料、鉴定会资料、待发表文章、说明书和CA(可引用原期刊)等不可列为参考文献。文献的作者3人以下一并列出；3人以上，写出3人后，加“，等”。参考文献按文中出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码的序号置于方括号中，并根据先后次序排列于正文后；参考文献的序号加方括号左顶格个位对齐。8. 基金项目属于各类基金资助、科研计划立项的课题产出的论文，须在作者单位下方位置以“[基金项目]”作为标识，注明基金项目全称（注意项目名称的准确性），并在圆括号内注明其项目编号。如：国家自然科学基金资助项目（编号30470751）；国家高技术研究发展计划（863计划）项目（编号2003AA205005）；浙江省卫生厅立项课题（编号2005B117）。9.作者简介第一作者和通讯作者须附作者简介，包括：姓名、性别、出生年月、籍贯、毕业院校、学历、学位、学习专业、工作单位及科室、职务、职称、研究方向、专业擅长、科研成果、所获荣誉和奖励等内容；在读学生须注明学校名称和年级。10.本刊声明 稿件文责自负，概不退稿。本刊对来稿有修改、删节权，不同意删改者请投稿时说明编辑不得删改的原因。来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息请关注 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

（原标题：钟南山院士团队中药治疗新冠肺炎相关研究发表在Phytomedicine杂志）为找寻和验证哪些中药对此次新冠疫情防控有效，钟南山院士团队对四十余种中成药和中药方剂进行筛选，这些研究（包括病毒抑制试验）为临床试验研究的开展奠定了重要理论基础。在药物筛选过程中，研究者证实了连花清瘟胶囊等中药对2019-nCoV感染引起的细胞病变具有良好的抑制作用，具有抑制新型冠状病毒活性，减少病毒含量的作用，并能显著抑制炎症因子过度表达。此研究发表在药理学界主流杂志Pharmacological research上。基于这一发现，钟南山院士联合张伯礼院士、李兰娟院士等中西医临床专家，启动了连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的前瞻性、随机、对照、全国多中心临床试验。该研究在全国定点收治新冠肺炎的20余家医院展开，考虑到疫情防控的紧迫性，无法进行双盲；专家组讨论后决定采用在有限条件下的最客观随机平行对照试验设计。按照研究方案，入选患者随机分为治疗组和对照组（常规治疗组），参照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）》，共收集了符合研究方案的284例病例。试验数据经过专业第三方统计分析，结果显示：经过连花清瘟治疗组治疗14天后，主要临床症状（发热、乏力、咳嗽）治愈率较对照组显著提高，在治疗第7天达57.7%，治疗第10天达80.3%，治疗第14天更是达到了91.5%。发热、乏力、咳嗽单项症状持续的时间也明显缩短，连花清瘟治疗还能够明显提高肺部CT影像学异常的改善率，提高总体临床治愈率。从降低转重型患者的比例方面分析，连花清瘟胶囊治疗组与对照组明显更低（连花清瘟治疗组：2.1%，对照组：4.2%）。然而在本临床试验中，连花清瘟胶囊在提高新冠肺炎核酸转阴率和缩短转阴时间方面与对照组（常规治疗组）对比虽然显示出一定的优势，但差异尚未达到统计学意义。上述系列发现表明，在常规治疗基础上联合应用连花清瘟胶囊口服14天可显著提高新冠肺炎发热、乏力、咳嗽等临床症状的改善率，明显改善肺部影像学病变，缩短症状的持续时间，提高临床治愈率，遏制新冠病情恶化，而且安全性较高。这项研究结果被植物医学界的一区（2020年中科院SCI期刊分区）杂志Phytomedicine收录发表，是目前首个被国际期刊杂志报道的中药治疗新冠病毒感染的前瞻性、随机、对照、多中心临床研究。钟南山院士的团队高度重视中医中药的发展，在疫情初期就积极响应国家号召，牵头全国多个医疗机构开展了严格设计的中医药物筛选研究和临床应用探讨，并组织启动了以连花清瘟胶囊为代表的随机对照临床试验。国际植物医学领域影响因子较高的杂志《植物医学》（Phytomedicine）发表连花清瘟胶囊治疗新冠肺炎临床研究成果也是国际对中国中药防控新冠的认可和肯定，对中医药国际化具有十分重要的促进意义。来源：央视新闻客户端

《临床研究》杂志，创刊于1993年，由中华人民共和国教育部主管，西安交通大学主办，在国内外公开发行的国家级综合性医学学术期刊。国内统一刊号CN61-1502/R，国际标准刊号：ISSN2096-1278，系“中国学术期刊综合评价数据库”统计源期刊、“中国期刊数据库”全文收录期刊、“中国核心期刊（遴选）数据库”全文收录期刊。本刊以临床医学及临床教学新经验、医疗新动态、科研新成果为主旨，将其研究成果展示给读者，以促进临床医学发展为办刊宗旨。欢迎全国高等医药学院校、医药卫生系统科研、医疗单位及其相关的作者踊跃投稿。主要栏目临床医学论著、临床医学教育、实验研究、护理研究、医学荟萃、病案讨论、综述来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息请关注 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

期刊简介： 《中文科技期刊数据库（文摘版） 医药卫生》简称《文摘版：医药卫生》是国家新闻出版广电总局2009年批准的国家级电子医药卫生类学术期刊，本刊现面向全国广大学术工作者征集优秀学术稿件。 《文摘版：医药卫生》坚持以充分利用丰富专家资源、技术资源和人力资源，为医药卫生行业和医药卫生工作者提供学术交流与成果展示平台的办刊宗旨。主要栏目有：临床医学、医学教学、临床检验、中医经验、临床研究、中西医结合、医院管理、医学影像、基层医药、医教之窗、健康教育、护理研究、心理护理、社区护理、医卫管理、论著等栏目。刊期：月刊　开本：16开所属类别：医学类馆藏：国家图书馆馆藏　上海图书馆馆藏数据库收录：维普《中文科技期刊数据库》收录征稿要求1、文稿要求：内容新颖、论点明确、力求文字精练、准确、通顺，文题简明扼要，文稿应资料可靠、数据准确、书写规范，文责自负。2、文章结构：题目、作者、作者单位、摘要、关键词、正文、参考文献。3、论文涉及的课题如取得国家或部、省级以上专项基金或属攻关项目，应注于文章正文下方。4、文章篇幅：每版2300字符，文章不得少于2000字符。5、严禁剽窃或抄袭行为，严禁一稿多投，否则一切后果由作者本人负责；本刊编辑部对所投稿件有进行编辑的权利。6、来稿需注明作者姓名、单位全称、通讯地址、邮政编码来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息请来， 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

《中国当代医药》杂志是中国保健协会主管、中国保健协会和当代创新（北京）医药科学研究院主办的国家级医药卫生类学术期刊，每月上、中、下旬各出版1期，全年36期，国内刊号CN11-5786/R，国际刊号ISSN1674—4721，邮发代号：2-515。本刊系美国化学文摘(CA)收录期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国核心期刊（遴选）数据库、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库收录期刊。所刊登的文章被万方数据、中国知网、中文科技期刊数据库、龙源期刊网全文收录，论文发表后2～3个月可在上述网站查询。《中国当代医药》杂志坚持“创新性、科学性、导向性、实用性和服务性”的办刊方针；建立了30余人的专职编采团队，导入了现代化的先进期刊管理理念和运营模式，制订了系统、规范、完善的工作制度和编采流程，坚持以质取稿的原则，严把稿源、审稿和编校质量关，保证了杂志整体水平不断提高。根据2015年版《中国科技期刊引证报告》数据显示：在扩刊版收录的105种医学综合类期刊中，本刊总被引频次为16246、排名第7位，影响因子为0.978、排名并列第20位，学科扩散指标为7.96、排名第15位，学科影响指标为0.88、排名并列第5位，引用刊数899、排名第14位。《中国当代医药》杂志以“推广医药研究成果、交流医药临床经验、报道医药发展动态、促进医药卫生发展”为宗旨，设有论著、综述、基础医学、药物研究、临床医学（单设骨科、心血管疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病、内分泌专栏）、肿瘤医学、五官医学、妇幼医学、临床研究、放射与影像、麻醉与疼痛、临床药学、检验医学、中医中药、中西医结合研究、医疗管理、医药教育、调查研究、预防医学、护理研究、器械设备、卫生研究、个案报道、封面报道、业界关注等近30个栏目，栏目几乎涵盖了医药科学门类的二级学科和部分三级学科。是广大医药科研、教育、医护、药事、经营管理等人员了解医药研究进展、发展动态，发布医药科研成果，学习经验、探讨难题，交流、提高业务学术水平的得力助手和发表医药科研、学术论文的阵地。《中国当代医药》报道领域广、稿件容量大、审稿专家多、处理稿件快、编辑效率高、发稿周期短、服务意识强。重视具有国内领先水平的创新性科研成果及各类原创性论文。对于国家级和省部级基金、科研课题产生的论文及博士、硕士研究生的科研论文本刊可予以优先审稿、快速发表。要求：稿件要求6500～10500字符（含空格），引用参考文献不低于15条。稿件包括题目、作者姓名、单位全称和科室、邮编、中英摘要、关键词、正文(引言、资料与方法、结果、讨论、图、表、照片)、参考文献、作者简介等，属于基金项目、科研课题立项资助的论文须在作者单位下方位置显著标明基金项目名称和编号，并同时发送证明文件扫描件。文稿中的外文字母和符号的大小写、正斜体、上下角标及除英文以外的文种请标示出来。来稿须注明作者的姓名、性别、出生年月、籍贯、毕业院校、学历、学位、学习专业、工作单位及科室、职务、职称、办公电话、手机、电子信箱等内容。通讯作者需在名字右上角用“▲”标注。《中国当代医药》投稿须知1.字数 本刊论文一般稿件6500～8500字符，论著、综述8500～10500字符。上述字符数均含空格。2.文题 题名要简明确切，能反映文稿的中心内容。不得使用简称、缩写、化学结构式、药品商品名等不规范名词，尽量不设副标题。中、英文文题必须一致。3.作者 作者署名置于题名下方，中文作者名之间空2个汉字字符，作者单位名称（具体到科室）在作者署名下面标示，工作单位后标注所在省、市名称和邮编。不同单位的作者在右上角用1，2，3……标出，并在其单位的左边相应标出1，2，3……；通讯作者须在名字右上角用“▲”标注。英文署名作者、工作单位应与中文一致，汉语拼音采用姓前名后，中间空格，姓全大写，复姓应连写，名的首字母大写，双名中间加连字号，姓与名均不缩写。工作单位的英文应在邮编后加国名，英文地址应采用单位统一对外地址。4.摘要 本刊采用的论文须有中、英文摘要对照。研究性论文的中、英文摘要均采用结构式摘要，即明确列出四个要素：目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)；其他论文可采用叙述式摘要。英文摘要力求用词、语法、拼写含意和逻辑准确，成文后最好请有关专家修改润色。中文摘要200～500字符为宜。5.关键词 文稿需标引4～8个关键词，不用缩写语。应标注与中文对应的英文关键词。尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《医学主题词表(MeSH)》内所列的词。如果最新版MeSH中尚无相应的词，处理办法有：(1)可选用直接相关的几个主题词进行组配；(2)可根据树状结构表选用最直接的上位主题词；(3)必要时，可采用习用的自由词并排列于最后。6.正文 一般由前言 (引言)、资料与方法、结果、讨论组成。前言应简明扼要地概述研究思路、国内外现状、理论依据，并应明确说明本文目的。文中所用主要仪器、试剂、动物和植物应说明来源和规格。凡文献已有记述的方法，一般可引用文献。对自己创新的方法，则宜详述。数据应准确，有可重复性，应做统计学处理；诊断和疗效标准应注明出处。研究设计应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究；实验设计讨论应明确具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等；临床试验设计应明确属于第几期试验、采用了何种盲法措施等。讨论应简练精辟，所得结果不管正负应符合实际，避免不成熟的论断。文中涉及的量和单位应按《中华人民共和国法定计量单位》规定执行，数字执行GB/T15835-2011《出版物上数字用法》，标点符号执行GB/T15834《标点符号用法》。7.医学名词术语 医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的医学名词，可选用最新版《医学主题词表(MESH))、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。尚未有通用译名的名词术语，于文内第1次出现时应注明原词或注释。中西药名以最新版《中华人民共和国药典》和中国药典委员会编写的《中国药品通用名称》为准，不应使用商品名。中医名词术语按GB／T 16751．1-1997(中医临床诊疗术语疾病部分、证候部分、治法部分》执行，经络针灸学名词术语按GB／T 16751．2-1997(经穴部位》和GB／T 16751．3-1997(耳穴名称与部位》执行。中药应采用正名，药典未收入者应附注拉丁文。冠以外国人名的体征、病名、试验、综合征、方法、手术等，人名可译成中译名，但人名后不加“氏”字(单字名除外，例如福氏杆菌)；也可用外文，但人名后不加“'s ”，例如：Babinski征，可以写成巴宾斯基征，不写成Babinski’s征，也不写成巴宾斯基氏征。名词术语一般应用全称，若全称较长且反复使用，可以使用缩略语或简称。凡已被公知公认的缩略语可以不加注释直接使用。例如：DNA、RNA、HBsAg、HBsAb、PCR、CT、DIC等。不常用、尚未被公知公认的缩略语，若为中文，可于文中第1次出现时写出全称，在圆括号内写出缩略语；若为外文，可于文中第1次出现时写出中文全称，在圆括号内写出外文全称及其缩略语，例如：流行性脑脊髓膜炎(流脑)，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apneasyndrome，OSAS)。西文缩略语不得拆开转行。不要使用临床口头简称(例如：将“人工流产”简称“人流”、“静脉注射”简称“静注”等)。8.表和图 表、图、文字描述三者之间不应重复。如用表和图，则文中不需要重复其数据。表、图要有序号，说明性的资料应置于表(图)下方注释中。本刊采用三横线表(顶线、表头线、底线)，表中不设“备注”栏，若有需说明的事项（例如P值等），可在表内有关内容的右上角标注“*、**、▲、△”等符号在表下以简练文字注释，情况简单的，习惯上首选用*P ＜ 0.05，**P ＜ 0.01表示。表注栏要有“注：”字样。人体照片只需显示必要部位，但应能看出是人体的哪一部分。若刊用人体照片，应征得本人的书面同意。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者，应注明出处。图例一般标注在图形内的空白处，也可标注在图形与图题之间。图内注字若太多、太挤，可予编号或加角标符号，在图形与图题之间以简练文字注释。作者投稿时应正规制作网状表格，本刊编校时由编辑修改为三线表格。9.统计学处理 (1)统计学符号按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写，常用如下：①样本的算术均数用英文小写 (中位数用M)；②标准差用英文小写s；③标准误用英文小写；④t检验用英文小写t；⑤F检验用英文大写F；⑥卡方检验用希文小写χ2；⑦相关系数用英文小写r；⑧自由度用希文小写υ；⑨概率用英文大写P。以上符号均用斜体。(2)统计研究设计应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究)；实验设计(应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)；临床试验设计(应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等)。主要做法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。(3)资料的表达与描述用(±s)表示近似服从正态分布的计量资料，用中位数或四分位数间距(Q)表示呈偏态分布的计量资料；用统计表时，要合理安排纵标目和横标目，并将数据的含义表达清楚；用统计图时，所用统计图的类型应与资料性质相匹配，并使数轴上刻度值的标法符合数学原则；用相对数时，要注意区分百分率与百分比。(4)统计分析方法的选择，对于计量资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计分析方法，不应盲目套用t检验和方差分析；对于定性资料，应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件以及分析目的，选用合适的统计分析方法，不应盲目套用χ2检验。对于回归分析，应结合专业知识和散布图，选用合适的回归类型，不应盲目套用简单直线回归分析；对于多因素、多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系进行全面、合理的解释和评价。(5)统计结果的解释和表达，在用不等式表示P值的情况下，一般选用P>0．05、P<0．05和P<0．01三种表达方式；当P<0．05(或0．01)时，应说明对比组之间的差异有统计学意义，而不应说对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异，应写明所用统计分析方法的具体名称(如：成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析)；当涉及到总体参数(如总体均数、总体率等)时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。10.伦理学描述 文中应注意伦理学描述。临床试验研究：试验程序或研究方案是否经伦理学委员会批准，研究对象是否知情同意并签署知情同意书。动物实验研究：是否遵循了单位、地区或国家所制定的有关实验动物保护和使用的指南，并经本单位实验动物伦理委员会批准等。11.参考文献 本刊采用论文的参考文献数量：综述论文不低于25条，论著不低于20条；其他稿件，6000字符左右的不少于15条、7000字符左右的不少于18条、8000字符以上的不少于20条。单条参考文献引用的文字叙述要尽量简短。引用文献的总字数不得超过全文字符数的25%、单篇文献的引用字数不得超过全文字数的10%，除定义、法规、标准外，尽量引用近五年（包括论文发表当年）的文献，其中引用近两年（包括论文发表当年）文献的数量一般在50%以上。内部资料、鉴定会资料、待发表文章、说明书和CA(可引用原期刊)等不可列为参考文献。文献的作者3人以下一并列出；3人以上，写出3人后，加“，等”。参考文献按文中出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码的序号置于方括号中，并根据先后次序排列于正文后；参考文献的序号加方括号左顶格个位对齐。12.基金项目 属于各类基金资助、科研计划立项的课题产出的论文，须在作者单位下方位置以“[基金项目]”作为标识，注明基金项目全称（注意项目名称的准确性），并在圆括号内注明其项目编号。如：国家自然科学基金资助项目（30470751）；国家高技术研究发展计划（863计划）项目（2003AA205005）；浙江省卫生厅立项课题（2005B117）。项目编号是项目设立单位批准立项项目名单（表）中的项目（课题）编号，如“2005B117”；批准文件没有注明项目编号的 ，用批准文件中的发文号加项目名单中的序列号，如“陕科计发{2012}112号—12”，基金项目名单中没有序列号的只填批准文件中的发文号，如“陕科计发{2012}112号” 。作者投稿时须将基金项目、科研课题立项证明、文件扫描发至本刊信箱或传真至本刊。13.作者简介 第一作者和通讯作者须附作者简介，包括：姓名、性别、出生年月、籍贯、毕业院校、学历、学位、学习专业、工作单位及科室、职务、职称、研究方向、专业擅长、科研成果、所获荣誉和奖励等内容；在读学生须注明学校名称和年级。14.发表时滞 本刊来稿必复。稿件初审3个工作日完成，专家审稿5～10个工作日完成，编辑部内审5个工作日完成；审稿与修改稿件的过程一般需要20～40天的时间，一般稿件被采用后4个月内发表、部分优秀稿件采用后可在2个月内发表。凡投稿超过20个自然日未接到本刊任何通知的作者，请及时与本刊联系。切勿一稿多投。15.本刊声明 稿件文责自负，概不退稿。本刊对来稿有修改、删节权，不同意删改者请投稿时说明编辑不得删改的原因。来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息请关注 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

《中国医药》杂志系国家卫生健康委员会主管、中国医师协会主办的国家级学术期刊，是中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊），国家卫生计生委首届优秀期刊，中国医师协会优秀期刊，2018年中国最美医药卫生期刊。月刊，每月8日出版，国内外公开发行（CN 11-5451/R， ISSN 1673-4777）。办刊宗旨：面向医药卫生科技人员，力求及时、全面、快速报道我国药学、医学领域的研究成果及临床经验。重点刊登论著（临床用药、临床研究、临床分析及基础研究等），综述，述评，讲座等栏目。稿件的审定实行同行专家审稿制度，依据稿件学术质量，公平、客观地取舍，并以最短的出版周期刊登。本刊文稿撰写格式对来稿有以下要求。1文稿 文字务求准确、精练、通顺、重点突出。论著类稿件最好8 000字以上。讲座、综述类文稿字数可视情况而定。外文除英文外，请注明文种。2文题 力求简明、醒目，并能反映文章的主题。中文文题以不超过20个汉字为宜；英文题名不宜超过10个实词。中、英文题名含义应一致。文题尽量避免使用非公知公认的缩略语。3作者署名 作者姓名在文题下按顺序排列。排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定，在编排过程中不应再作改动，确需改动时必须出示单位证明。列出全部作者邮政编码、省市及单位名称（具体到科室），不同单位作者于括号内著录作者姓名，注明通信作者及Email。作者应是：①参与选题和设计，或参与资料的分析与解释者；②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者；③能对编辑部的修改意见进行核修，对学术问题进行答辩，并最终同意该文发表者。除了负责本人的研究贡献外，同意对研究工作各方面的诚信问题负责。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者，仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。对文章中的各主要结论，均必须至少有1位作者负责。通信作者一般只列1位，由投稿者确定。如需注明协作组成员，则于文末参考文献前列出协作组成员的姓名及单位。在有多个作者署名的论文中，在论文最后注明每个作者在下述4个方面中的贡献：①直接参与（包括：酝酿和设计实验、实施研究、采集数据、分析解释数据）；②文章撰写（包括：起草文章、对文章的知识性内容作批评性审阅）；③工作支持（包括：统计分析、获取研究经费、行政技术或材料支持、指导、支持性贡献）；④其他。4摘要 所有文章须附中、英文摘要。论著摘要采用结构式摘要，内容应包括研究目的、方法、主要发现和主要结论，冠以“目的(Objective)”“方法(Method)”“结果(Results)”和“结论(Conclusions)”，采用第三人称撰写，不列图、表，不引用文献，不加评论和解释。综述摘要采用指示性摘要。英文摘要包括题名、全部作者姓名(汉语拼音，姓和名首字母大写，双字名中间不加连字符)、单位名称（具体到科室）、城市名、邮政编码及国名，不同单位作者于括号内著录作者姓名（姓首字母大写，名按音节首字母大写的缩写形式）。中文与英文摘要内容要相对应，结果须含有主要研究数据与统计结果。5关键词 须标引3～5个关键词。按照最新版本《医学主题词注释字顺表》要求书写。中英文关键词应一致。6基金项目及快速通道 论文所涉及的课题如为基金或攻关项目，在文中注明基金项目来源及编号，并中、英文双语录著。投稿时附基金项目证明或基金复印件。省、部级以上基金资助论文、重大研究成果及时效性较强的论文，本刊通过“快速通道”快速审稿、快速编校，在最短时间内发表。稿件定稿后20~40天快速出版。7正文 层次编号正文中标题层次的编号采用阿拉伯数字分别编号，一般不超过4级。第一级标题1；第二级标题1.1；第三级标题1.1.1；第四级标题1.1.1.1。编号一律左顶格排列，不要空格。8医学名词 以全国科学技术名词审定委员会审定公布的医学名词为准。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表（MeSH）》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。9药物名称 以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》（均由药典委员会编写）为准。不应使用商品名，如需使用，应先给出其通用名称，并在括号内注明商品名。10缩略语 文题一般不用缩略语。摘要及正文中使用缩略语，于首次出现处注出中文全称，括号内注出中文或英文缩略语。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语，以免影响论文的可读性。11图表 能用文字简洁说明的内容不必列图表。图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠有序号及标题、图题。表格请用三线表，表内数据要求同一指标有效位数一致。随文图、表先见文字后见图、表。照片图要求有良好的清晰度和对比度；若刊用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能被辨认的部分。组织病理学照片要求注明染色方法和放大倍数。12计量单位 按国务院命令统一实行法定计量单位及其导出单位，具体执行可参照《法定计量单位在医学上的应用》第3版（人民军医出版社2001年出版）。13统计学 应注明统计分析方法的具体名称、使用的统计软件及计量的具体值（如t值及P值）。统计学符号按国家标准《统计学词汇及符号》的有关规定书写，一律用斜体。14参考文献 为扩大国外学术影响，文后参考文献为中文时，需中、英文双语著录。执行国家标准GB/T 77142005《文后参考文献著录规则》，采用顺序编码制著录。参考文献按稿件中引用先后顺序列于文末，并在文内引用处以右上角码加方括号标注。所引文献务必与原著核实，内容、版本、卷号、期号、页码、年份应准确无误。日文汉字勿与中文汉字及简化字混淆。参考文献中的作者为1～3名需全部列出，3名以上只列前3名，后加“，等(, et al)”题名后请标注文献类型标志［普通图书（M）、会议录（C）、汇编（G）、报纸（N）、期刊（J）、学位论文（D）、报告（R）、标准（S）、专利（P）、数据库（DB）、计算机程序（CP）、电子公告（EB）］。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 34691983《文献类型与文献载体代码》。对有数字对象唯一标志符（DOI）的文章必须著录DOI，列于该条文献末尾。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示，姓的首字母大写，名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文全称，不使用汉语拼音名称。来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

来源：全球企业动态一周药闻看点：联合健康收购Change Healthcare；美源伯根收购沃博联分销业务；史赛克收购OrthoSensor；德国默克收购AmpTec；SK资本收购Catalent旗下业务。Moderna新冠疫苗获欧洲药品管理局批准；艾棣维欣将在中国生产和销售Inovio的新冠候选疫苗；印度首款国产新冠疫苗获授权。辉瑞推出新LOGO。GSK、赛诺菲等药企巨头药品涨价。亚马逊、伯克希尔、摩根大通将解散合资医保公司。上海生物医药产业基地在张江开工。联影医疗拟赴科创板上市；惠泰医疗登陆科创板；朝聚眼科递表港交所。再极医疗完成2亿元C轮融资；上海和誉生物筹得1.23亿美元。焦点新闻| 新年伊始，医疗行业并购纷至沓来医疗健康保险公司联合健康集团(UnitedHealth Group)同意以78.4亿美元全现金收购Change Healthcare，该公司希望扩大其快速增长的医疗技术业务。由黑石集团持有20%股份的Change Healthcare向2,000多名付费者和100万家提供商提供账单和支付流程服务。该收购预计将于2021年下半年完成。美国最大的药品批发商美源伯根(AmerisourceBergen)表示，将以65亿美元收购沃博联(Walgreens Boots Alliance)的分销业务Alliance Healthcare，以扩大欧洲业务，并在美国医疗保健行业更具竞争力。史赛克(Stryker)宣布收购OrthoSensor, Inc.，后者成立于2007年，总部位于佛罗里达州。OrthoSensor, Inc.是肌肉骨骼护理和传感器技术数字化发展的领导者，产品多应用于全关节置换。OrthoSensor通过智能设备和数据服务对骨科进行量化，允许外科医生和医院为所有医疗保健利益攸关方提供循证治疗。德国默克宣布收购总部位于德国汉堡的领先的mRNA合同开发和制造组织(CDMO)AmpTec。此项交易增强了默克公司为客户开发和生产mRNA的能力，以用于新冠肺炎和许多其他疾病的疫苗、治疗和诊断。私募股权公司SK资本(SK Capital)将收购CDMO企业Catalent的吹填密封无菌业务。双方预计交易将在4月份完成。SK说完成交易后，该公司将作为一个新的、独立的公司运营。Catalent的吹填密封(BFS)业务主要制造生产预充型药物用于临床和商业供应。| Moderna新冠疫苗获欧洲药品管理局批准欧洲药品管理局在一份声明中称：“欧洲药品管理局的人类药品委员会已经对Moderna疫苗的质量、安全性和有效性进行了全面评估，并以协商一致的方式建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。”Moderna新冠疫苗是欧盟内第二款获批的新冠疫苗，且在美国和英国获批后，已经在这2个国家开始分发。为解决疫苗短缺，欧洲药品管理局或批准改变辉瑞卫生事件疫苗接种方式。欧洲药品管理局(EMA)可能很快批准将辉瑞疫苗可接种针数提高至六剂，以解决疫苗短缺问题。该疫苗的瓶装剂量原本为5剂，最近有医护人员发现这些疫苗剂量能额外提取并分装成六剂量甚至七剂量。艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司与美国疫苗厂商Inovio宣布签署协议，艾棣维欣将在中国生产和销售Inovio的新冠候选疫苗，并获得该疫苗在中国的专有权，预计2021年将在中国生产多达1亿剂疫苗。印度首款国产新冠疫苗获授权。Covaxin是首款在印度本土开发的新冠疫苗，由总部位于海得拉巴的巴拉特生物技术有限公司与印度医学研究理事会以及印度国家病毒研究所合作研发。深圳华大基因股份有限公司控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司宣布，公司研发了新型冠状病毒SARS-CoV-2 B.1.1.7株(N501Y)快速鉴定试剂盒。华大因源称，针对新型冠状病毒检测阳性的病例，可进一步进行B.1.1.7型主要突变位点N501Y的快速鉴别诊断，一个小时内完成。| 辉瑞推出新LOGO辉瑞公司推出新标识，凸显药物研发角色。辉瑞公布了数十年来的首次重大品牌重塑，推出了新的标识，旨在突出该公司从一家多元化的医疗健康巨头转型为更加专注于开发预防和治疗疾病的处方药和疫苗的企业。这个酝酿了18个月的标识，用公司名称左侧的螺旋形设计取代了自1948年以来就采用的包住公司名称Pfizer的像药丸的椭圆形。新标识保留了当前的元素，包括名称、字体和蓝色。2009年辉瑞完成收购惠氏，将logo标识更改为3D药丸样式。| GSK、赛诺菲等药企巨头上调药品涨价制药行业在新的一年里上调了美国许多药品的价格，尽管涨幅略低于过去几年。葛兰素史克(GSK)和赛诺菲集团(Sanofi)等公司将数百种药品的价格平均上调了3.3%。拥有大量产品组合的辉瑞(Pfizer)涨价的药品数量最多，将逾200种产品的价格提高不超过5%。制药行业通常在年初为其药物定价，并在年中再次定价。| 亚马逊、伯克希尔、摩根大通将解散合资医保公司由亚马逊、摩根大通和伯克希尔哈撒韦公司组建的合资公司Haven在成立三年后即将解散。该公司周一开始通知员工，将在下个月底关闭。该公司多数员工预计将被安置在亚马逊、伯克希尔或摩根大通，三家公司仍有望在医疗项目上进行非正式合作。三年前，亚马逊、伯克希尔和摩根大通成立了Haven公司，联手试图解决美国员工医疗保健成本高企并不断上升的问题。解散公司的举动可能表明，改善美国的医保体系困难重重。| 上海生物医药产业基地在张江开工该项目占地面积约15万平米，投资金额达80亿，聚焦抗体与疫苗、细胞治疗、基因治疗三大方向，将以最先进的科学技术打造全国领先的生物医药创新产业集群。上海医药研发聚焦了四大板块，包括了1.1类创新药、仿制药、中药及罕见病药，其中不少领域在研管线产品达到了20多个品种，部分已进入二、三期临床。未来三年在上海医药管线内，至少将有50个创新药在基地内诞生。预计项目完成建成后将带来200亿元的销售收入。IPO联影医疗拟科创板上市，2020年12月31日宣布将更换董事长兼CEO。成立于2011年的联影医疗˙主要从事高端医学影像诊断产品、放射治疗产品及高端生命科学仪器的设计、研发、生产和销售，并提供配套智能化、信息化解决方案。联影医疗董事长兼首席执行官薛敏称，联合创始人张强将接替其董事长与CEO的职位，而薛敏则将继续担任联影集团董事长职位。启明创投投资企业惠泰医疗登陆科创板。惠泰医疗成立于2002年，总部设在中国深圳，是中国领先的心脑血管微创介入医疗器械供应商。2019年惠泰医疗在电生理医疗器械国产品牌中市场份额排名第一。眼科医疗服务集团朝聚眼科递表港交所。朝聚眼科的收益主要来自于消费眼科服务及基础眼科服务。在民营眼科医院中，按2019年的收益总额计，朝聚眼科在中国华北地区排名第二；按2019年的临床眼科收益计，在中国排名第五。投/融资再极医药完成近2亿元C轮融资，再极医药创立于2016年，是一家专注于靶向疗法和免疫疗法具有完全自主知识产权的创新药物研究(First-in-class)的生物医药科技型公司。上海和誉生物医药科技有限公司已完成最新一轮融资，从包括凯雷集团和华平投资在内的10多家投资机构筹得1.23亿美元。

期刊简介期刊名称：临床医药文献主管单位：国家食品药品监督管理总局主办单位：中国医药科技出版社出版周期：旬刊国际刊号：2095-8242国内刊号：11-9355/R邮发代号：82-734期刊级别：国家级期刊描述：《临床医药文献》杂志创办于2014，是国家食品药品监督管理总局主管的国家重点学术期刊，国家级期刊，现被万方收录(中)等权威机构收录，临床医药文献杂志社征稿刊社简介《临床医药文献》创刊于2014年，是经国家新闻出版总署批准、由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办并出版的国家级医学期刊。期刊为月刊，国内统一刊号CN11-9355/R，国际刊号ISSN2095-8242。《临床医药文献》坚持正确的办刊方针和宗旨，围绕国家不同时期医药卫生工作的重点，结合临床实际和重大疾病防治工作需要，并抓住学术研究中的热点、难点和焦点问题，实施有前瞻性的编辑策划工作。期刊收录万方收录(中)，上海图书馆馆藏，国家图书馆馆藏，知网收录(中)，维普收录(中)，中国学术期刊（光盘版）全文收录期刊栏目设置综述、论著、临床交流、医药管理、临床护理投稿指南1、文稿应资料可靠、数据准确、具有创造性、科学性、实用性。应立论新颖、论据充分、数据可靠，文责自负（严禁抄袭），文字要精炼。2、姓名在文题下按序排列，排列应在投稿时确定。作者姓名、单位、详细地址及邮政编码务必写清楚，多作者稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，接录稿通知后不再改动。3、文章要求在2000-2400字符，格式一般要包括：题目、作者及单位、邮编、内容摘要、关键词、正文、参考文献等。文章标题字符要求在20字以内。4、文章中的图表应具有典型性，尽量少而精，表格使用三线表；图要使用黑线图，绘出的线条要光滑、流畅、粗细均匀；计量单位请以近期国务院颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准，不得采用非法定计量单位。5、为缩短刊出周期和减少错误，来稿一律使用word格式，并请详细注明本人详细联系方式。审稿周期一般为5个工作日，作者也可来电查询，以免影响正常发表。6、编辑部对来稿有删修权，不同意删修的稿件请在来稿中声明。我刊同时被国内多家学术期刊数据库收录，不同意收录的稿件，请在来稿中声明。稿件刊登后，赠当期杂志2册。投稿邮箱：tougaoyun@163.com论文投稿网：tougaoyun.cn

（健康时报网端部记者 孙欢）北京时间2019年7月25日凌晨，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表两篇论著，公布了肾脏贫血新药罗沙司他在中国的两项3期临床试验结果。该试验由上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任陈楠教授、复旦大学附属华山医院肾内科主任郝传明教授主导。这也是NEJM首次发表由我国大陆医生作为第一和通讯作者的新药3期临床试验。新英格兰医学杂志官网截图创新机制，口服肾病贫血新药造福患者目前，中国慢性肾病患者数已超1.2亿，而肾性贫血则是慢性肾脏病常见并发症之一，其在透析患者中的发病率高达98.2% ，但透析患者的贫血治疗达标率仅为21.3%。一直以来，肾性贫血的治疗方法为促红细胞生成刺激因子和铁剂。但是在疗效和安全性方面具有很大的局限性，促红细胞生成素的使用可能引发严重的不良心血管反应，而贫血控制注射的铁剂潜在风险也很高。口服药物罗沙司他胶囊是全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF- PHI)类治疗肾性贫血的药物。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。罗沙司他通过模拟脯氨酰羟化酶(PH)的底物之一酮戊二酸来抑制PH酶，影响PH酶在维持HIF生成和降解速率平衡方面的作用，从而达到纠正贫血的目的。此次《新英格兰医学杂志》发布的两篇论文的题目为“Roxastat Treatment for Anemia in Patients Undergoing Long-Term Dialysis”和“Roxastat for Anemia in Patients with Kidney Disease Not Receiving Dialysis”。它们分别介绍了长期透析贫血患者的罗沙司他治疗结果，以及未经透析的肾脏病患者使用罗沙司他治疗贫血的结果。据两篇论文的通讯作者陈楠介绍，这两项临床试验的结果显示，在中国接受透析治疗的贫血患者中，口服的罗沙司他同注射的阿法依泊汀在临床获益和副作用上无明显差异。在慢性肾病未接受透析治疗的贫血患者中，罗沙司他也可让肾脏病患者获得显著的临床疗效，有效纠正和维持肾性贫血患者血红蛋白水平，且安全性和耐受性良好。“与疗效同样重要的是，罗沙司他是口服剂，因此患者使用方便，依从性也会相应提高。”陈楠告诉健康时报记者。全球首发，中国药品审评审批能力具备国际水平罗沙司他由珐博进（FibroGen）及其中国分公司珐博进中国医药技术开发有限公司研发，值得注意的是，2018年12月17日，“罗沙司他”胶囊获得中国国家药品监督管理局批准，治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病引起的贫血。此举使中国成为全球首先批准罗沙司他胶囊上市的国家。“当时罗沙司尚未在全球其他国家上市，但是我国药监部门在做过大量调研之后同意其在中国获批，是承担了一些压力的，但是日本的随后获批，今天NEJM的最终发表，说明了这一判断的正确，我们中国团队有能力做好创新药的临床研究。”回顾历时8年的罗沙司他临床试验，陈楠教授这样表示。郝传明教授对此表示赞同，他表示，NEJM之所以发表了此次罗沙司他3期临床结果，其根本原因在于试验高质量的完成，这是中国临床研究水平逐步提升的一种表现。“罗沙司他”率先在中国上市，说明罗沙司他胶囊在临床试验中展示了足够有说服力的安全性和疗效，赢得了药品审批部门的信任，同时也说明中国药品审评审批能力具备国际水平。”珐博进（中国）医药技术开发有限公司执行总裁钟黎蕴华表示，“此次NEJM也发布了未经透析的肾脏病患者使用罗沙司他治疗贫血的结果。预计今年年底，罗沙司他这一新适应症也将在中国获批，造福更多肾性贫血患者。”