医学临床研究杂志编辑部

1.老年医学研究领域的新理论、新技术、新成果、新进展。2.老年医学研究领域的国家或部、省级以上奖励项目和基金资助项目论文。3.老年医学研究前沿性论文。《老年医学研究》杂志投稿要求：1.稿件应符合本刊对老年医学各领域的报道重点及栏目设置要求。2.稿件内容应有较高的学术水平。同时，表述也应做到主题突出、观点明确、论据充分、结构合理、层次清楚、语言通顺、文字简练。3.稿件内容应丰富详实，符合栏目字数要求。述评、临床研究、基础研究、综述、医养结合、专题笔谈、医学伦理类论文不少于4000字，字数均不超过8000字。临床护理、个案报告类论文不少于2000字。4.作者应对稿件的真实性、保密性负责。来稿均未在国内外公开发表，不存在抄袭、雷同等学术不端现象。严禁一稿多投。5.论文如为国家级、省部级基金项目研究，应于论文首页左下角注释，需注明基金项目的类别、项目具体名称及项目编号，并在投稿时提交基金项目批文等相关材料。6.稿件电子版请采用word文档格式，以便于编辑、专家审修稿件。7.本刊系老年医学杂志，临床研究对象应为≥60岁的人群，基础研究应以老年动物为实验对象。8.文题与作者：中文文题一般不超过20个汉字。作者姓名在文题下按序排列，作者单位名称及邮政编码置于作者名下。9.摘要与关键词：摘要包括目的、方法、结果、结论四部分。中文摘要300～500字，英文摘要400～500个实词。标引3～8个关键词。10.图表：图或表应冠有图题或表题。表格采用三线(顶线、表头线、底线)表。照片、图要求有良好的清晰度和对比度，注明图号及方向。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。11.参考文献：每篇论文须标引参考文献10～20条。按GB/T7714 2015《信息与文献 参考文献著录规则》采用顺序编码制标注，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。作者必须自行核对参考文献原文，无误后将其按引用顺序(用阿拉伯数字)排列于文末。举例：1.杜贾军、孟龙、陈景寒等，手辅助电视胸腔镜食管切除胃食管胸内吻合术[J]。山东医药，2004,44(27):1-3。2.Takano M, Mizuno K, Okamatsu K, et al. Mechanical and structural characteristic of vulnerable plaques: analysis by coronary angioscopy and intravascular ultrasound[J]. J Am Coll Cardiol, 2001,38(1):99-104.3.叶任高、陆再英，内科学[M].5版。北京人民卫生出版社，2000:277-280。【来源：闪电新闻】版权归原作者所有，向原创致敬

期刊简介期刊名称：临床医药文献主管单位：国家食品药品监督管理总局主办单位：中国医药科技出版社出版周期：旬刊国际刊号：2095-8242国内刊号：11-9355/R邮发代号：82-734期刊级别：国家级期刊描述：《临床医药文献》杂志创办于2014，是国家食品药品监督管理总局主管的国家重点学术期刊，国家级期刊，现被万方收录(中)等权威机构收录，临床医药文献杂志社征稿刊社简介《临床医药文献》创刊于2014年，是经国家新闻出版总署批准、由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办并出版的国家级医学期刊。期刊为月刊，国内统一刊号CN11-9355/R，国际刊号ISSN2095-8242。《临床医药文献》坚持正确的办刊方针和宗旨，围绕国家不同时期医药卫生工作的重点，结合临床实际和重大疾病防治工作需要，并抓住学术研究中的热点、难点和焦点问题，实施有前瞻性的编辑策划工作。期刊收录万方收录(中)，上海图书馆馆藏，国家图书馆馆藏，知网收录(中)，维普收录(中)，中国学术期刊（光盘版）全文收录期刊栏目设置综述、论著、临床交流、医药管理、临床护理投稿指南1、文稿应资料可靠、数据准确、具有创造性、科学性、实用性。应立论新颖、论据充分、数据可靠，文责自负（严禁抄袭），文字要精炼。2、姓名在文题下按序排列，排列应在投稿时确定。作者姓名、单位、详细地址及邮政编码务必写清楚，多作者稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，接录稿通知后不再改动。3、文章要求在2000-2400字符，格式一般要包括：题目、作者及单位、邮编、内容摘要、关键词、正文、参考文献等。文章标题字符要求在20字以内。4、文章中的图表应具有典型性，尽量少而精，表格使用三线表；图要使用黑线图，绘出的线条要光滑、流畅、粗细均匀；计量单位请以近期国务院颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准，不得采用非法定计量单位。5、为缩短刊出周期和减少错误，来稿一律使用word格式，并请详细注明本人详细联系方式。审稿周期一般为5个工作日，作者也可来电查询，以免影响正常发表。6、编辑部对来稿有删修权，不同意删修的稿件请在来稿中声明。我刊同时被国内多家学术期刊数据库收录，不同意收录的稿件，请在来稿中声明。稿件刊登后，赠当期杂志2册。投稿邮箱：tougaoyun@163.com论文投稿网：tougaoyun.cn

《临床和实验医学杂志》是由北京市卫生和计划生育委员会主管、首都医科大学附属北京友谊医院主办的国内外公开发行的全国性医学期刊。被中文生物医学期刊文献数据库－CMCC、中文科技期刊数据库、中国数字化期刊群、中国知网－－CNKI收录，并被科技部中国科学技术信息研究所收录为“中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）”。本刊为半月刊，全年24期， 国内统一刊号：CN11－4749／R，国际刊号：ISSN1671－4695，国内邮发代号：80-494投稿要求1．稿件署名作者应为合法著作权人，文责自负，作者排序以原稿为准。来稿请附作者单位推荐信或在文字稿上加盖单位公章，注明单位对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。以电子版投稿的，可在签署论文使用授权书时，将单位推荐信一并寄来。2．来稿请注明：作者的姓名、工作单位、科室，负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、电话、传真和E-mail，并标明正文字数、表数及图数。3．论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目，应脚注于标题页左下方，如“基金项目：基金资助(编号)”，并附基金证书及复印件。4．本刊对重大研究成果，将使用“快速通道”，在最快时间内发表。凡要求以“快速通道”发表的论文，作者应提供关于论文创新性的书面说明和查新报告。5．本刊对来稿认真负责，处理及时，收到稿件后立即编号，并给回执，日后联系时请注明稿号。投稿２个月未接到本刊回执，系该稿仍在审阅中，作者若欲另投他刊，请先与本刊编辑部联系。6．根据《著作权法》，结合本刊具体情况，编辑部可作修辞等文字修改、删节，凡涉及原意的重大修改，则请作者考虑；修改稿逾期2个月不寄回者，按自动退稿处理。修改稿首页务请注明稿件编号。来源：医技无忧医学研究院更多资讯信息请来， 医技无忧微信公众号（yijiwuyou）

新华社成都11月4日电（记者陈芳、胡喆）2018年，美国、中国、英国等国发表的临床医学研究论文数量位居全球前10位。中国的临床医学研究论文数量增长迅速，2018年以44279篇位居全球第二。这是记者4日从2019中国生物技术创新大会上发布的《2019中国临床医学研究发展报告》中了解到的信息。中国科学院院士魏于全在对报告进行解读时说，为系统反映中国临床医学研究领域的年度发展概况和主要成就，总结交流科技发展经验，研判未来发展趋势，科技部中国生物技术发展中心组织开展了报告的编制工作。报告指出，我国医药管理部门和医疗机构针对临床医学研究和成果转化的薄弱环节开展了大量工作。随着医学实验室、药物临床试验机构、国家临床医学研究中心等平台建设工作不断推进，我国临床医学研究开始向集成化、规模化、精准化方向发展，临床研究规模有所提升，成果技术转化速度加快，新型产品研发取得进展。报告显示，在主要疾病领域中，肿瘤和心血管疾病是最受关注的医学领域。2018年，全球在肿瘤领域共发表论文6.32万篇，占临床医学研究论文的19.39%。心血管疾病领域的研究论文数量为2.04万篇，不到肿瘤疾病的一半。消化系统疾病、糖尿病与肾脏疾病、肌肉骨骼疾病分列第3位至第5位。报告表明，2009年至2018年我国共发表临床医学研究论文30.23万篇。与全球整体变化趋势相比，我国临床医学研究论文增长速度较快，占全球总数的比重逐步提升，占比从2009年的5.06%增至2018年13.57%。下一步应在数量增长的同时，进一步提升论文的质量。“报告系统、全面地反映了国内外临床医学研究领域2018年度发展概况、主要成就，以及一些政策法规，能够为临床研究领域的政策制定者、研究人员、管理人员、医药工作者、企业家，还有关心中国医药科技发展的社会各界人士提供有益的参考。”魏于全说。

北大医学临床研究国际高峰论坛在日前北京大学医学部举行。国内外学术大家汇聚一堂，共谋临床研究发展，并庆祝北京大学临床研究所十岁生日。北京大学临床研究所所长方伟岗教授对临床所十年发展成果进行了汇报。他介绍，十年前中国临床研究与国际相差很大，关键是缺乏一个重要平台来支撑、支持、引导，因此，北京大学临床研究所应运而生。据悉，北京大学临床研究所创建了一个政府、学术、工业界合作共赢的发展环境，打造了先进的技术平台，形成一支重要的技术骨干团队。同时，该所能为校内外、国内外各单位、各临床研究项目提供技术支持、评审服务，设立资助临床创新研究的专门基金，建立国际合作的联合研究所，提高了北大医学国际合作水平。此外，该研究所还成立了临床研究方法学二级学科，全方位多层次开展了各种培训，培养临床研究人才。方伟岗说：“十年对一个人生来说很长，但是对学术机构来说是刚刚开始，展望未来，临床所将继续为北大医学发展、为国家临床研究高端人才培养、为推动我国临床研究发展，贡献我们的力量。”北京大学原常务副校长、医学部原常务副主任柯杨在致辞中强调：“临床所取得这样突出的成绩，最重要的是人才在发挥作用。”她感谢临床所团队为推动医学部和国家临床研究发展做出的贡献。北京大学常务副校长、医学部主任詹启敏表示：“十年前，成立临床所是一个非常具有战略性和前瞻性的决定。在当前的历史背景下，没有医学科技强有力的支撑，健康中国的目标很难实现，而临床研究正是医学科技创新链中的重要环节。”他对临床研究所取得的成绩表示肯定，并对未来发展提出了几点建议：“一是不忘初心，服务国家需求，紧跟国际前沿；二是加大力度，把前沿科技整合到临床研究中；三是加强和政府、兄弟院校、企业的合作，为健康中国发展作出贡献。”中科院院士韩启德为临床所十周年庆典赠送了墨宝，并做了学术报告《临床医生、临床研究与临床医学》。他认为：“医学包含医学科学、医学技术、医学人文三大部分。临床医生要能够基于临床需求提出问题，通过与多学科专家合作，推动医学技术发展取得原创性成果。临床研究要不忘医学初心，解决病人的问题才是临床研究的动力，而非发表论文和晋升职称。”上海交通大学副校长、医学院院长陈国强院士发表主题演讲《临床医学学科内涵发展的点滴思考》，来自瑞士巴塞尔大学生物研究中心的Meyer教授介绍了《精准医学，人工智能与新药研发》，来自斯坦福大学的陆盈教授传授了《适应性设计的统计把握度》，来自美国加州大学旧金山分校的Carl Peck教授介绍了《真实世界证据用于药品和医疗器械上市审评审批》，北京大学姚晨教授介绍了《真实世界研究的基石——数据质量与管理》，兰州大学陈耀龙教授讲述了《中国临床实践指南：现状、挑战和机遇》，瑞士巴塞尔大学Thomas Szucs教授讲述了《如何用医保数据开展药物研发》，耶鲁大学张亚玮教授分享了《外科大数据时代：风险评估、质控管理及研究数据共享》，美国加州大学旧金山分校Leslie Benet教授介绍了《为什么生物标记物不能预测药物有效性和毒性》，北京大学李海燕教授介绍了《监管改革对临床试验伦理审查提出的挑战和应对策略》。北京大学医学部副主任张宁在结束致辞中评价：“临床所的工作只是起步，未来依然大有可为；医学没有国界，需要全世界的同道共同努力；对科研的理解需要更加深入的思考，临床研究需要更多的支持和投入。”（光明融媒记者 晋浩天）

中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果在世界顶级医学期刊《柳叶刀》发表在更大人群中验证了疫苗的安全性和免疫原性，有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”中国军网北京7月20日电 记者邵龙飞、特约记者张振威报道：北京时间7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”。此前的5月22日，《柳叶刀》发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全、耐受性好，无严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。据悉，该型疫苗Ⅱ期临床试验于4月12日在武汉启动，研究团队采用了随机、对照、双盲设计，508名受试者随机分配至疫苗组和安慰剂组，旨在更大人群中验证疫苗的安全性和免疫原性。多项研究表明，在年长人群中，新冠肺炎的重症率、死亡率较高。陈薇院士团队在该型疫苗Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群，此次临床试验结果首次报道了55岁以上年长人群的免疫效果。据军事科学院军事医学研究院研究员侯利华介绍，与18-54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群（大于55岁）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。年长人群的免疫剂量和接种程序将在下一步临床试验中进行评估。来源：中国军网 作者：邵龙飞、张振威 责任编辑：孙智英

为加强临床研究项目管理，提升临床研究质量，规范临床研究实施，建设临床研究团队，发挥Tonetti教授在临床研究上的引领作用，国家口腔疾病临床医学研究中心2020年度临床研究项目推进会于2020年12月1日召开。中心主任张志愿院士、上海交通大学医学院附属第九人民医院党委郭莲书记、中心名誉主任Tonetti教授、上海交通大学口腔医学院执行院长蒋欣泉教授、副院长杨驰教授、九院学科规划处许锋处长以及各研究项目PI出席本次会议。郭莲书记在致辞中强调了临床研究在医院发展中的重要地位，她对国家口腔疾病临床医学研究中心关于临床研究项目的管理和推进工作给予了充分肯定，并提出口腔学科需要以临床研究为契机，推动第五轮学科评估以及即将到来的“十四五”建设和国家口腔医学中心的建设，并需要在临床研究的基础上思考如何发展和建设即将落地的国家口腔医学中心。蒋欣泉院长表示，口腔医学院会在医学生尤其是研究生教育中，将临床研究和循证医学作为基本教育内容之一，从而推动口腔临床研究的发展，推动口腔学科的发展，打造一个一流人才集聚、科研创新活跃、管理水平高效的口腔医学院。杨驰副院长向Tonetti教授介绍了国家口腔疾病临床医学研究中心的概况。随后，21个临床研究项目的PI分别对自己的项目研究进展进行了深入汇报。随后，Tonetti教授在总结中提出：口腔学科作为很独特的综合医院的口腔学科，在进行临床研究时应以病人为中心，遵循研究的世界标准而不是当地标准；以动态的眼光来谋划学科发展，临床研究的最终目的不单单只是为上海或者中国的患者谋福利，而是应该让全世界的患者享受到临床研究最终形成的临床指南和技术。会议最后张志愿院士从口腔学科目前的五个研究主方向就如何提高口腔临床研究水平强调了四点建议，一是强调口腔疾病与全身系统疾病的重要性；二是需要加强在精准医疗综合性方案、临床指南和生物标志物的产出；三是关节、颌骨和牙齿的功能一体化发展，强调牙科与口腔颌面外科的协同均衡发展；四是建议开展再生医学与牙周疾病的联合研究。本次会议各临床研究项目负责人与各位领导、专家充分交流、展开讨论，认真梳理了研究已开展情况、遇到的困难和亟待解决的问题，会议对于推进各项目的高质量的实施以及推动临床研究队伍能力的建设起到了积极作用。（供稿：陆海霞）【来源：上海第九人民医院】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

省科技厅、省卫生健康委、省药品监督管理局联合制定了《广东省科学技术厅 广东省卫生健康委员会 广东省药品监督管理局关于省级临床医学研究中心管理办法（试行）》（粤科规范字〔2019〕2号）。一、政策出台的背景为全面贯彻落实党的十九大和习近平总书记系列重要讲话精神，大力实施创新驱动发展战略，进一步加强我省卫生与健康科技创新体系建设，完善疾病防控协同网络布局，以及《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》、《国家临床医学研究中心管理办法（2017年修订）》和《国家临床医学研究中心运行绩效评估方案（试行）》等文件要求，探索推进省部共建临床医学研究中心（以下简称“中心”）、开展省级中心建设等工作，广东省科学技术厅于2018年8月会同省卫生健康委、省药品监管局开展2018～2019年度广东省临床医学研究中心（以下简称“中心”）组建工作，并将于2019年上半年完成第一批中心的评审认定工作，故亟需制定配套政策举措规范中心的建设和运行管理。二、《办法》需要特别说明的几个重点问题（一）本办法的适用范围获得省级临床医学研究中心资质认定的单位。（二）中心的建设主旨中心是面向我省疾病防治需求，以重大、常见多发、地方特色疾病的防控需求和临床应用为导向，以医疗机构为主体，以协同网络为支撑，着力解决临床医学中若干关键技术问题，推动临床医学研究中心形成合力；以推进临床医学科研成果转化，加快构建具有广东特色的临床医学创新体系和转化应用网络，为建设健康广东提供坚实的科技支撑。（三）中心建设的原则按照我省疾病防控战略需求整体规划，在主要疾病领域和临床专科布局建设中心。在重大疾病领域引导相关中心建设分中心，重点推进疾病诊疗协同创新网络建设。中心建设要突出特色发展，兼顾区域平衡。强化、完善中心的管理机制，制定中心管理办法和考核评估体系，完善中心管理体系，明确各方职责各方给予中心人、财、物的资源保障。（四）中心的组织管理中心实行由综合管理部门、推荐和管理部门、依托的法人单位相结合的管理制度，并成立中心专家咨询委员会，为中心的运行管理、战略规划学术研究等提供咨询。1省科技厅是中心的综合管理部门（下简称“主管部门”），统筹规划中心建设，负责日常管理，并联合省卫生健康委、省药品监管局加强中心建设管理工作。2各地市科技部门联合卫生健康、药品监管部门，或省内设有附属医院的高校是中心的推荐和管理部门（下简称“管理部门”）。3中心专家咨询委员会由省科技厅联合省卫生健康委、省药品监管局负责组建。4中心依托的法人单位（以下简称“依托单位”）是中心建设、运行和日常管理的责任主体。（五）中心的职责1紧密围绕本领域疾病防治的重大需求和临床研究中存在的共性技术问题，研究提出本领域研究的战略规划和发展重点。2与其他医疗机构和相关单位搭建协同创新网络，负责网络成员单位的绩效考核，培育临床研究人才。3组织开展大规模、多中心的循证评价研究；开展防、诊、治新技术、新方法的研究和应用评价；开展诊疗规范和疗效评价研究；开展基础与临床紧密结合的转化医学研究等。4搭建健康医疗大数据、样本资源库等临床研究公共服务平台。5研究提出诊疗技术规范建议和相关政策建议，供行业主管部门参考。6组织开展研究成果推广应用，提升本领域疾病诊疗技术水平和服务能力。（六）中心的建设条件1广东省境内注册的三级甲等医院法人单位，或专业优势明显的三级医院法人单位（仅限于粤东西北地区），所申报疾病领域具备药物临床试验资格及医疗器械临床试验机构备案资格。 2在申报领域临床医学研究能力突出，领军人才和创新团队优势明显，近5年在申报领域主持过至少1项国家科技计划（行业专项）临床研究项目/课题；或牵头主持过至少2项省级科技计划临床研究项目。 3具备开展国际大规模多中心临床试验的能力及平台；能够建立覆盖我省珠三角及粤东西北地区，辐射带动华南地区，三/二甲医院与基层医疗机构（县、乡镇、村、社区二级以下医疗机构）紧密协同的科技创新网络和普及推广网络；能够系统加强临床科研资源整合共享，在本疾病领域建成一流水平的生物样本库和数据库。4申报单位和地市科技、卫计、食品药品主管部门能够为拟申报的中心建设提供相应的条件保障，拥有固定的临床研究专用场所、设施、人员以及配套经费等其它必需的科研条件。（七）中心的申请要求1每个医疗机构同一年度只能申报一个疾病领域；同一所大学所属的多个医疗机构，同一年度在同一疾病领域只能有一个机构申报。2符合建设条件的医疗机构填写《广东省临床医学研究中心申请书》和《广东省临床医学研究中心实施方案》并提出申请，经对应的管理部门推荐，向省科技厅委托的专业机构报送。（八）中心的评审认定程序1省科技厅联合省卫生健康委、省药品监管局委托相关专业机构对所有申请材料进行形式审查和材料审查（可结合现场考察），并组织专家咨询论证进行综合评审认定。2省科技厅联合省卫生健康委、省药品监管局对材料评审和综合评审结果进行审核，综合考虑临床研究和转化医学发展需求、全省医学科技发展整体布局以及地域分布等因素择优确定中心的依托单位。3主管部门审核后，对拟建中心的依托单位名单进行社会公示。4主管部门对通过社会公示的中心立项建设予以正式确认。5经科技部公示的国家临床中心，直接认定为省临床中心。 （九）中心的运行管理1依托单位收到主管部门的中心建设确认文件后，向管理部门提交建设方案。主管部门对依托单位提交的建设方案进行审定，依托单位按照审定后的建设方案开展中心建设工作。2实行中心主任负责制。3中心应配有专职管理人员、专用办公场所和办公设备，建立完善的管理制度。4中心设立学术委员会。5中心应科学规范地组织开展临床研究。6中心应根据研究目标和重点任务，积极探索建立适合自身特点的组织模式、运行机制和协同机制。7实行年度报告制度。8管理部门将对各中心的建设运行情况向社会公布，接受监督和评价。（十）中心的绩效评估1主管部门对中心实施绩效管理，原则上每３年开展一次绩效评估。2评估内容重点：中心的建设水平、科研产出、公共服务等方面。评估方式包括材料评审、现场考核和综合评价。3评估结果：评估结果份优秀、合格和不合格。其中，优秀比例不超过参与绩效评估中心总数的30%。评估结果向社会公布。4对评估结果合格的中心予以支持，其中评估结果优秀的中心予以重点支持；对评估结果不合格的中心，予以通报并责令限期整改，对整改后仍不合格的中心予以撤销。被撤销的中心依托单位五年内不得再次申报中心建设。（十一）中心的命名中心统一命名为“广东省XXX临床医学研究中心”，英文名称为“Guangdong Provincial Clinical Research Center For XXX”，使用统一的中心标识。（十二）其它本办法由省科技厅负责解释，自2019年5月1日起实施，有效期3年。制作：省科技监测中心

大河报·大河客户端记者 魏浩近日，河南省科技厅、省卫计委与省食药监局联合发文，正式确立河南省肿瘤医院等9家单位组建我省首批临床医学研究中心。为进一步加强医学科技创新体系建设，优化临床医学研究组织模式，完善疾病防控协同研究网络布局，根据相关文件要求，经省科技厅、省卫计委、省食药监局组织评审，同意河南省肿瘤医院、郑大一附院、郑大二附院、郑大三附院、新乡医学院二附院、省人民医院、省胸科医院、省传染病医院、省洛阳正骨医院等9家医院，分别组建河南省恶性肿瘤(食管癌)临床医学研究中心、省妇产疾病(生殖医学)临床医学研究中心、省妇产疾病(妇科肿瘤)临床医学研究中心、省妇产疾病(围产医学)临床医学研究中心、省精神心理疾病临床医学研究中心、省眼科疾病(角膜病)临床医学研究中心、省传染病(结核病)临床医学研究中心、省传染病(艾滋病)临床医学研究中心和省骨伤临床医学研究中心。据了解，河南省临床医学研究中心的主要任务，是加强临床研究平台建设，重点搭建健康医疗数据、成果转化等临床研究公共服务平台，打造协同创新网络，研究制定临床研究标准规范，开展高水平科技攻关和国际合作，培养领军人才和团队，促进研究成果转化和推广应用，整体提升本领域疾病诊疗技术水平和服务能力。