药理学研究

药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科，主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学)，与以毒物为对象的毒理学相区别。以下为药理学方面优秀论文精选，以期对大家有所帮助。篇一：玉屏风散临床运用及药理研究进展摘要：综述近年来玉屏风散的临证运用，如玉屏风散联合穴位敷贴、穴位按摩、督灸等传统疗法辨治汗出异常、感冒、支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、过敏性紫癜、肾病综合征等疾病疗效显著，同时结合中药药理研究综述玉屏风散的作用机制。篇二：天麻-钩藤药对治疗帕金森病的网络药理学研究摘要：目的：采用网络药理学方法，筛选天麻-钩藤药对治疗帕金森病(PD)的关键靶点及其作用机制。方法：通过TCMSP、TCMID、NPASS、ETCM数据库挖掘其有效成分及关键靶点。经DisGeNET数据库收集PD相关基因。采用Cytoscape软件绘制成分-靶点-疾病可视化网络图。利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络图，并进一步对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果：天麻-钩藤药对中对PD有治疗作用的58种有效成分，作用于丝氨基酸/苏氨基酸激酶1(AKT1)、胱冬酶3(CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体1(ESR1)等81个靶点。KEGG富集分析结果显示主要涉及到细胞凋亡、自噬、炎症等相关信号通路。结论：天麻-钩藤药对治疗PD具有多靶点、多途径的特点。对关键靶点及其相关通路的初步分析显示，本病与病毒性脑炎、动脉粥样硬化、癌症具有密切的联系，为今后PD病因、发病机制的研究和临床药物的开发提供了思路。篇三：从药理学探讨洋金花治疗类风湿关节炎的作用机制摘要：目的：运用网络药理学构建洋金花活性成分靶点及类风湿关节炎的疾病靶点，预测洋金花治疗类风湿关节炎的特异分子信号及通路，分析其潜在治疗靶标及分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）归纳筛选洋金花药物所有化学成分，预设口服生物利用度（OB）≥30%，类药性（DL）≥0.18进行检索，经Uniprot数据库进行有效化合物全部关联基因的汇集筛选，利用GeneCards与OMIM数据库进行以“rheumatoidarthritis”为检索词的疾病靶点筛选，归纳分析洋金花药物靶点与类风湿关节炎疾病靶点的叠加靶点区域，作为洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶点基因。基于Cytoscape3.7.1软件和STRING7.8数据库对导出数据进行网络靶点构建与分析，最后经GO功能富集分析和KEGG信号通路分析进一步筛选其主要作用靶点及信号通路。结果：①经筛选分析导出洋金花有效化合物27个，对应的靶基因318个，治疗类风湿关节炎的预测靶基因125个。②PPI网络中的核心基因主要包括Ju-Nana原癌基因（JUN）、蛋白激酶Bα（PKBα或AKT1）、V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA）、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1）等。③基因本体（GO）功能富集分析显示洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶基因生物学过程（BP）主要涉及脂多糖反应、细菌源性分子的反应、对活性氧的反应、对金属离子反应、氧化应激反应、类固醇激素反应、活性氧代谢过程、对氧含量的反应等；细胞组分（CC）包括膜筏、膜区、质膜筏、突触前膜的组成部分等；分子功能（MF）主要涉及到核受体的活性、转录因子活性（直接配体调控序列特异性DNA结合）、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合、细胞因子活性、DNA结合转录激活剂活性、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合、激酶调节活动、受体配体活动等。京都基因和基因组百科全书（KEGG）结果显示主要有4条基因显著富集的通路（IL-17信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路）与洋金花治疗类风湿关节炎关系密切。结论：洋金花治疗类风湿关节炎的潜在机制是通过发挥抗炎镇痛、抗氧化作用而起效，其涉及多条交互作用的信号途径。篇四：补骨脂素药理作用及肝毒性机制的研究进展摘要：补骨脂素是源于补骨脂Psoraleacorylifolia的香豆素成分，具有抗骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、雌激素样、抗炎等多重药理作用，有着良好的临床应用潜力。随着对补骨脂用药安全问题的不断关注，近年来关于补骨脂素的肝脏毒性研究也逐渐增多。通过查阅近20年国内外相关文献，对补骨脂素的药理作用和肝毒性研究概况进行整理和总结，为补骨脂素的进一步研究和临床应用提供参考。篇五：羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备摘要：目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法，以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度，并为今后口服制剂开发提供一定研究思路与基础。方法通过单因素试验，以复合率为评价标准，采用溶剂蒸发法制备磷脂复合物(PC)，并考察不同反应溶剂、反应时间、反应温度、药物浓度以及药脂比下复合率，确定HSYA-PC的最佳制备条件，并进行理化性质确证，以粒径及载药量为响应值对HSYA-PC-SMEDDS制备工艺进行优化；同时测定HSYA-PC-SMEDDS在不同溶出介质中体外溶出度；并以HSYA水溶液为对照组，记录HSYA-PC-SMEDD在SD大鼠体内药动学特性。结果①当反应溶剂为无水乙醇、反应时间为2h、反应温度为40℃、药物浓度为2mg·mL-1以及药脂比为1∶3时，HSYA-PC的制备条件最优，最佳工艺下复合率为(98.14±0.95)%。②当油相为油酸乙酯、表面活性剂为吐温80、助表面活性剂为二乙二醇乙醚时，所组成的空白自微乳液能在水中快速形成均一、稳定且略带蓝色微乳光的澄清透明液体。③当HSYA-PC-SMEDDS自微乳分散于50倍的去离子水中后，其迅速溶解并形成黄色澄清液体；所得溶液的粒径与电位在24h内几乎无变化，且外观上无肉眼可见物质析出，表明HSYA-PC-SMEDDS给药系统在24h内性质稳定。④相比于HSYA对照组，HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由(0.37±0.36)g·mL-1显著增大到(1.28±0.62)g·mL-1，并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由(147.29±137.63)min·g·mL-1和(195.82±169.09)min·g·mL-1增大至(430.99±151.46)min·g·mL-1和(502.69±138.96)min·g·mL-1，差异均具有显著性。结论HSYA制备成PC中间体可显著提高HSYA的脂溶性，进一步制备成HSYA-PC-SMEDDS能使其充分溶解在水性介质，且口服相对生物利用度显著提高。

新华社上海1月27日电（记者田晓航、仇逸）记者从上海中医药大学交叉科学研究院获悉，该院张卫东教授团队通过系统药理学方法研究了清肺排毒汤治疗新冠肺炎的作用机制，相关研究论文近日正式发表于植物药理学国际期刊《植物药》。研究发现，从分子水平上看，清肺排毒汤口服后的12个入血成分可通过作用于与新冠肺炎密切相关的55个靶点，进而在治疗中发挥重要作用。其中四种化合物（黄芩苷、甘草酸、橙皮苷和金丝桃苷）和7个靶点（AKT1、TNF-α、IL6、PTGS2、HMOX1、IL10和TP53）是清肺排毒汤发挥效应的关键分子。从通路水平看，24条重要通路与55个重要靶点相互作用，一共形成5个功能模块，对应于清肺排毒汤在免疫调节、器官保护、损伤细胞清除、抗炎等方面的作用。网络层面分析发现清肺排毒汤可调控6大生物学过程（模式识别受体信号、白细胞介素信号、细胞凋亡、凝血、生物氧化和花生四烯酸代谢）和4个器官系统（神经、感觉、循环和消化系统）对应的10个靶点子网络，进而发挥免疫调节、抗感染、抗炎和多器官保护作用。分子对接发现清肺排毒汤的化合物可能与6种与新冠病毒蛋白相互作用的宿主蛋白结合，提示清肺排毒汤可能有一定的抗病毒作用。此外，研究者还采用实验验证了清肺排毒汤的多种功效，包括抑制IL6、CCL2、TNF-α、NF-κB、PTGS1/2、CYP1A1、CYP3A4活性、上调IL10表达和抑制血小板聚集。研究团队专家张卫东教授、赵静教授认为，上述研究为清肺排毒汤如何治疗新冠肺炎提供了实验支撑，加深对清肺排毒汤的理解，促进该方剂在抗击新冠肺炎中的更多应用，也为以清肺排毒汤为代表的中药方剂的系统性分析提供了有益思路。编辑：唐颢宸

【图文由“中国科学家”（ID：Chinses_Scientises）公众号原创，转发请申请授权。】在中科院上海药物所神经药理实验室的墙上，挂着一个普通镜框，里面珍藏着一张写有“安贫乐道，志在前程，为国争光”的A4纸，这是1993年金国章写下的十二个字箴言。学生们说，这是金先生一生的写照，也深刻影响自己的一生。1993年，金国章手书（来源中国科学报）金国章，神经药理学家，中国科学院院士。他60余年兢兢业业，奉献于我国药理学事业，并取得多项原创性研究成果：对中药延胡索的镇痛有效成分进行系统性研究并开发出新药罗通定（又名颅痛定， Rotundin），堪称中药现代化的成功范例；发现以左旋千金藤啶碱（l-SPD）为代表的四氢原小檗碱同类物（THPBs），其具有对多巴胺受体D1激动和D2阻滞的双重作用；发现以延胡索乙素（l-THP）为代表的镇痛作用新机制；提出两个学术假说，一是l–SPD可匹配治疗精神分裂症，二是l-THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用，两个假说均得到科学验证，在国内外产生了重大影响。2008年6月，金国章院士主讲钟情药理学，揭开延胡索镇痛之谜1927年6月6日，金国章出生于浙江一个儒农家庭，在当地“耕读理念”盛行的环境下，曾任小学教师的父亲极其重视对子女的教育。金国章一边帮助祖父母务农，一边在父亲的辅导下认真学习，度过了艰苦但快乐的童年时光。初中毕业时，一场持续数月的伤寒令他高烧七天不退，父亲请来中医为他诊治。这段经历让金国章亲身体会到中药的奥妙，“研究中药，治病救人”的种子自此埋在了他的心底。病愈后他刻苦复习，考取了当地名校——金华中学。1947年夏天，带着全家借贷而来的路费，金国章到杭州参加高考，顺利成为浙江大学理学院药学系学生。浙大理学院药学系师生合影|后右四金国1952年2月，金国章凭借着出色的成绩和科研潜力，毕业分配到中国科学院上海药物研究所工作，成为国家分配到药物所的第一位大学生。1952年金国章刚进上海药物研究所工作当时，正值研究所创建药理学实验室，金国章成为了留美归国的丁光生教授第一位助手，由此他迈进了神经药理学研究的大门。1956年，肿瘤与神经药理学家胥彬教授从苏联学成归来，在他的指导下，金国章开始了延胡索有效组分的药理学研究。1959年，金国章与胥彬共同进行实验延胡索是一味著名镇痛中药，根据《本草纲目》记载“味苦微辛，专治一身上下诸痛，妙不可言”。它针对胸痹心痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛等有较好的镇痛镇静效果，并有催眠作用。我国药用植物化学家赵承嘏院士对此曾经展开过研究，系统分纯了延胡索的十多种生物碱，并确定了其化学特性和结构，然而它的镇痛有效成分究竟是什么，却始终是个问号。金国章常说，在延胡索研究中，如果说李时珍是执棒起跑的第一人，那么赵承嘏先生是接力第二棒的人，自己只是站在两位巨人肩上，要奋力跑好“第三棒”。1956年，金国章从赵承嘏院士手中接过他分离提取并珍藏了近20年的4种延胡索生物碱晶体。在“接棒”后的八年多岁月里，金国章从一名大学毕业生成长为上海药物研究所课题组长，他带领团队通过大量精心而艰苦的实验研究，阐明了左旋延胡索乙素（化学名左旋四氢巴马汀，l-THP）是中药延胡索镇痛作用的主要有效成分，研究开发出镇痛新药罗通定，并先后找到了含量丰富的新药源黄藤和千金藤植物。这一研究成果被誉为新中国成立以来应用现代科学技术研究成功的第一个神经系统药物，也是中药科学整理成功的典范，获得国家新产品奖二等奖、列入国家药典、载入多版药理学教材并沿用至今。1959年，该项目成为建国十周年献礼科研项目，也让金国章获得了参加首都国庆观礼活动的机会。作为上海市科技界代表之一，32岁的金国章踏上了自上海开往北京的火车，在天安门观礼台观看阅兵式的那一刻，科研报国的理想深深种在了金国章的心里。1959年10月1日，金国章出席国庆10周年究根结底，锲而不舍探求镇痛真相金国章曾把中药现代化比作是“多刺的玫瑰花”，我国中药现代化基础研究是肥沃的土壤。他认为，研究成果逐步走向产业化，想要花朵化为果实，需要带着前瞻性的选题与创新精神，脚踏实地探索、切实地推进。20世纪60年代，他通过大量的动物实验，发现罗通定既不是抗炎镇痛药，也不同于具有成瘾性的吗啡，确定了罗通定具有明显的“安定作用”。在罗通定获批成为镇痛新药后，它的“安定作用”的本质是什么？它不同于吗啡的镇痛机理是什么？仍然萦绕在金国章心头。1964年金国章（第二排右四）为找到这一问题的答案，他等待了十余年。1978年，因接受国防任务和“文革”而不得不中断相关研究的金国章重归罗通定的研究。他特别珍惜这次机遇，夙兴夜寐，孜孜以求，较顺利地证明了罗通定的安定作用属于多巴胺受体D2阻滞剂的药理作用。1981年，金国章（后排，右一）此发现对于科学整理中药延胡索的神经药理起到了关键性作用，但是罗通定的 “安定作用”与它的镇痛作用究竟是什么关系？还没有搞清楚。“科学研究只有第一，没有第二”，带着力争第一的信念，金国章继续深挖罗通定与多巴胺受体的作用关系。他指导研究生胡江元开展了大量的研究，最终获得了结果：一方面，l-THP以下丘脑弓状核D2受体为接口，调控脑干内源性内啡肽功能，作用于中脑导水管周围灰质，引起镇痛作用。另一方面，l–THP的D2阻滞作用在感觉运动脑区，抑制痛觉下传，二者双管齐下，发挥镇痛效应。据此，金国章提出了l–THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用的科学假说，揭开了延胡索乙素的镇痛作用的新机制，从而为多巴胺神经药理研究开拓了一个新的领域。金国章（右二）参加神经科学会提前二十年，为精神分裂症研究指明新方向经过三十余年的不断探索，金国章团队从中药延胡索和千金藤中成功分离出了四氢原小檗碱（THPBs）同类物17种，其中，在植物中含量较高的为左旋四氢巴马汀（l-THP）和左旋千金藤啶碱(l-SPD)。前者已开发成药（罗通定）而被系统研究。针对左旋千金藤啶碱(l-SPD)的研究同样是神经药理领域具有创新意义的工作。这项工作经历了10多年，由几十位研究生届届相传，从整体水平、细胞水平和分子水平的不同层次，揭示了l–SPD的“双重作用”。“双重作用”是指 l-SPD对多巴胺受体既有激动又有阻滞的新型药理作用。据此，金国章大胆提出“匹配治疗的假说”：针对“脑区多巴胺功能不平衡”这一精神分裂症的病因，l-SPD能有效区分脑内多巴胺D1受体与D2受体，并分别采取D1激动作用以针对大脑皮层功能低下所引起的病人的阴性症状，又可以阻滞皮层下的D2亢进作用，对治疗精神分裂症具有极大优势。而后，此假说的临床验证论文在国际著名药理学杂志TIPS上发表。继1987年，金国章正式明确l-SPD的“双重作用”后，又在1997年提出了“匹配治疗”的观点。2000年又发现了l–SPD具有复合型双重匹配作用。1988年7月，金国章（左一）二十世纪六、七十年代，学术界和制药界普遍认可“单靶点、高亲和”的治疗策略，很少有人接受“多靶点匹配治疗”的观点。随后的十多年里，药学界逐步发现，疗效好的神经系统药物往往具有多靶点的特征。近年来陆续上市的抗精神分裂药物，都是多靶点的药物，符合金国章提出的“匹配治疗”观点。可见，金国章当年提出匹配治疗的观点和具体策略，提前20年为抗精神分裂症指出了“匹配治疗”的研究方向。 金国章在家中客厅这项研究涉及多个学科领域，研究中发现的左旋千金藤啶碱（ l-SPD）相关的新型药理作用，在国际多巴胺受体研究领域极富创新价值。金国章也因此获得国家自然科学奖三等奖、中国科学院自然科学奖二等奖、上海市科进步一等奖、何梁何利基金科学与技术进步奖等多个奖项。他在自述中将这一段时光称为：自己科研生涯中最值得回忆的一幕。2005年，金国章在研究植物千金藤十二字箴言儿时田间地头的劳作赋予他良好的体质和坚韧不拔的意志，培养了他吃苦耐劳、对科研工作执着追求、乐于奉献的坚韧品质。“安贫乐道”是金国章对人生的总结。1993年，全国兴起了轰轰烈烈的“下海热”，象牙塔般的科研机构也被席卷其中，许多科研人员放弃了自己的事业，投身到“商海”之中。一天晚上，金国章在实验室隔壁无意间撞见一名学生参加了传销活动，他便及时阻止，并进行规劝。这件事发生后，金国章十分担忧年轻人为了一时的利益荒废了学业、自毁前程。三思之后，他提出“安贫乐道，志在前程，为国争光”这十二个字，与研究室师生共勉。在组会上，金国章反复向学生讲解这十二个字的含义：安贫是中国人治学的精神理念，做基础研究要淡泊名利、目光长远，对于正在读书的年轻人，只有静下心来，才能做出成绩，拥有远大前程。“不管将来你们毕业去国外深造，还是在国内发展，都应为国家作贡献，为国争光。生活每一天都在变，而科研人员的志向与方向不能变。”金国章的话铿锵有力，拨散了学生们心中关于理想与物质的迷茫，让研究组全体成员专心投身于药理学的研究与探索。2007年，金国章院士八十华诞，几十位在国内外科研、教学和企业工作的学生发来贺信，几乎每人都提到十二字箴言对自己的深远影响。金国章（左六）与全体课题组人员合影2019年1月29日16时30分，金国章在上海中山医院逝世，享年92岁。“安贫乐道、志在前程、为国争光”的信念是他笃志力行的探索足迹，也鼓舞着后辈科技工作者不断奋斗，为国奉献。如今，药理学研究的接力棒仍在传递，在金国章的研究基础上，经过结构优化和研究，又有两个新药获批临床，金国章的学术思想和科研成果将在一代又一代药理人手中继续传承、发扬光大。文：采集工程项目办公室/中国科协创新战略研究院参考文献：1.《金国章传-神经药理学王国的夸父》，老科学家学术成长资料采集工程2.《行走在“神经网络”里的人——记神经药理学专家、中国科学院院士金国章》，《中国处方药》杂志3.《漫谈中药现代化》，《中国处方药》杂志4.《金国章：热血报国，谱药理华章》，《中国科学报》5.《又一位院士仙逝，他提前20年为世界指明精神分裂症研究新方向》，文汇网6.《追忆金国章院士：一生在中药延胡索的探索里“安贫乐道”》，新民晚报7. 本文图片来源于老科学家学术成长资料采集工程

欢迎关注同名微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。在这一篇推送中，我们想为大家介绍的是药学专业。前几年有部大火的电影《我不是药神》。大家从这部电影中一方面看到了病人为了买到合适价格的药的艰辛，另一方面也可以看到现今一些药品高昂的价格。而这高昂价格的背后是对药品研发的巨额投资，以及研发人员的不断研究与实验。我们所服用的每一颗药的背后都有药品研发人员们的辛勤付出。那么药学专业究竟如何？其学科门槛又有多高？药学是医学学科中的一个大类。相对来说，药学是个很笼统的学科，主要研究和药物相关的学问，从最开始的药物研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用，所有过程只要是和“药”相关的，都属于药学的研究范畴。药学的主要任务就是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，研发使病患以伤害最小，治疗效果最好的药物。由于药学体系庞大并且学生仅有四年学习时间还需学习一些公共基础课程，本科期间的学习相对较浅。如果是单纯学药学的话大学四年就有可能什么都学但是什么都学不精。也因此，药学专业在本科、硕士、博士期间学习的内容差距非常大。清华大学医学院药学专业本科培养方案课程列举（横屏观看）药学是一门偏重运用的交叉学科。相对于临床医学，学生药学除了需要学习基础化学、基础生物、生理学等，有医学基础外，还需要强大的化学和生物医学为基础的，且多了药学基础。从专业学习的角度出发，化学、生物学科基础比较好，或是对它们较感兴趣的学生能更好的适应药学专业的学习。药学是需要做大量实验研究的专业。如果对医药方面很感兴趣的又有一颗搞科研的心，喜欢做实验的同学们学习起来也会是很愉快的。在药物分析这门课程中，需要使用很精细的仪器，来分析药物的成分、含量、属性等。在药物化学这门课程中，得和各种化学试剂打交道，研究药物的化学结构、物理化学性质和与受体（也就是细胞）的反应。在药理学这门课程中，要和小兔子小老鼠打交道。还有药物代谢动力这门课，作为药理学研究的细分之一。在这门课中需要研究一种药物在被使用后的体内化学过程和生理反应过程。举个例子，这门课会研究一个软膏擦到皮肤上身体会如何吸收和扩散药物，并且在之后药物的效果以及排泄如何。而药物的吸收、分布、代谢和排泄则会影响药物的使用方式、剂量、使用效果，以及对身体的伤害。而这些研究在上临床实验前，都是通过小动物来进行实验的总的来说，更推荐喜欢做实验，对化学、生物特别感兴趣的同学选择药学专业。如果不喜欢做实验研究这样繁琐的工作，也许可以选择学药事管理学这样的专业。而如果真的喜欢药学，我们建议同学们一开始就学具体的细分专业。在中国药科大学这样专业药科大学，药学被细化为更多不同的细分专业，而像山东大学的本科药学则没有细分。针对院校，我们也将会有更详细的介绍，要继续关注我们噢。药学是一个作为一个交叉学科，既是它的优势，也是它的不足。药学有相对宽松的就业选择，可以培养大家的学习能力。但是，药学作为交叉学科，难度高，但却不能上临床，并且对于深造需求很高。据统计，一个普通一本的药学的班级，有读研需求的人，可能在90%左右。这个数字是十分惊人的，全国来看，研究生的录取率才接近25%，即使有读研需求，也未必每个药学同学都能够如愿深造。在就业职业的选择方面，大部分毕业生都是成为了科研人员、药剂师、药检人员或医药销售人员。但因为收入差距的问题很多本科就业学生还是医药销售的相关工作。当然，继续深造，走药品研发也是一条不错的路。药学博士在校期间可以参与药企合作的项目，收入颇丰；当然，由于药学的交叉学科属性，读研的同学不仅限于药学，也可能来自生物化学、材料学等，所以考研也有一定压力。关于药学的毕业走向的具体情况，我们接下来也会有详细介绍。要点总结：1. 药学是对药物的研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用进行研究合规；2. 药学除了需要掌握药学专业外还需要专业学习生物学、化学知识。由于涉及知识面过广，本科阶段学习深度较浅，更注重知识广度的培养；3. 实验是药学的一个主要方面，要做好在小动物身上做实验的准备。下期预告：下一期我们将介绍药学专业的院校情况，了解国内不同大学的药学优劣，我们下一讲见。欢迎关注微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。

之前有小伙伴问有没有网络药理学的期刊推荐，今天给大家推荐一本接收网络药理学的药学类期刊——《Frontiers in Pharmacology》。推荐的这本期刊为JCR一区的药理学期刊，最新影响因子4.225分，国人占比五成！年发文量1600篇左右。目前正在征稿中，截止时期为9.3日，征稿详情请见今天的次条推送哦！1 期刊介绍 《Frontiers in Pharmacology》为药学领域的前沿期刊，接收范围包括基础和临床药理学、药物化学、药理和毒理学等内容。杂志主页：https://www.journals.elsevier.com/journal-of-hydrology2 主编介绍 Frontiers 系列都有数量庞大的编辑团队，《Frontiers in Pharmacology》共有5491名编辑，总主编是加州大学的Heike Wulff。除了总主编外，还有若干个领域主编。3 刊文量 《Frontiers in Pharmacology》的发文量较大，前两年的年发文量都在1500-1600篇，今年到目前为止发文1207篇，预计发文量也在1500左右。国人占比情况：分析了2020年的1207篇文章的地区分布。中国人的稿件量依旧居榜首，占605篇，比稿件量第二的美国高了整整5倍！国人占比大约五成！4 影响因子和分区 《Frontiers in Pharmacology》的影响因子一直在4分上下，最新影响因子为4.225分。分区情况：在药理学与药剂学领域位于JCR一区。5 自引率 根据iJournal期刊平台的数据显示，《Frontiers in Pharmacology》去年的自引率为8%。6 审稿周期 小编选取了最近的几篇文章：1. 2月3日投稿，6月24日接受，从投稿到接受共4个多月。2. 4月16日投稿，6月22日接受，从投稿到接受共2个多月。3. 3月3日投稿，6月18日接受，从投稿到接受共3个多月。7版面费 OA期刊，按文章类型收费。其中，临床试验、方法类文章、原创性研究、综述性文章、系统评价等均属于A类文章，而简要研究报告、病例报告、小综述、观点等属于B类文章。8 投稿心得 网友1表示：审稿修回的时间基本在一个月以内，这篇文章拖了这么久是因为一些小插曲。第一次修回时两个审稿人提了很多意见，第一个审稿人给予了大修，第二个审稿人没给意见。修回后第一个审稿人通过，第二个审稿人关闭评论。一个月后编辑找到第三个审稿人给予了回复，大修，很多意见。经过几次修回后，审稿人3同意接受。第二天编辑说让我修改图表，修改好后的第三天，编辑proof。这是本人第一次投稿，中间出现了很多很多小插曲，给编辑发过几次邮件，很心酸，但感谢编辑听取我的意见。我认为详细耐心并很严谨地回答审稿人的问题很重要，还有就是图表制作一定要仔细认真，会让审稿人感受到投稿人认真的态度。感觉是这两个原因把我自己从大修的处境救了出来。网友2表示：药代动力学研究（包括大鼠、犬、人）10月投稿，编辑问了3次犬伦理方面的问题，尤其是试验之后，犬如何处理？我回答了问题，并补充在文中，折腾了1个月。提醒大家一定要认真、耐心、细致的回答问题。编辑建议我改换投稿领域为临床研究11.17作者投稿临床研究领域1.7 开始interact review，看到了reviewer回复意见，大修有一个reviewer特别认真，提了很多问题，中间来回改了几次，2.28 reviewer都觉得满意了3.10 接收感觉reviewer还是很专业、很认真，改的过程中我学到很多东西。网友3表示：上一篇大概用了一个半月就接收了，这篇文章已经投了1个月了，还是independent review，审稿人今年的速度有点慢。。。Frontiers系列发文量大，国人友好，在影响因子和JCR分区上表现不俗，审稿速度不算很慢，值得尝试！关于该期刊的征稿内容，详见第二条推送哦！以上分析，仅为一家之言，如有不当，敬请指出。仅供参考~

中国工程院院士钟南山团队最新研究认为，连花清瘟在体外试验中显示出抗新冠病毒的作用。相关论文题为《连花清瘟对新型冠状病毒具有抗病毒、抗炎作用》“Lianhuaqingwen exerts anti-viral and anti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2)”，已被《药理学研究》期刊(Pharmacological Research)接收。论文作者包括广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室主任钟南山、研究员杨子峰等。论文提到，作为一种中药方剂，连花清瘟对一系列流感病毒具有广谱抗病毒作用和免疫调节作用。研究人员使用CPE和空斑减数实验，在Vero E6细胞中评估了连花清瘟对SARS-CoV-2的抗病毒活性。在透射电子显微镜下可见连花清瘟对病毒体形态的影响。通过实时定量PCR测定法测量Huh-7细胞中SARS-CoV-2感染后促炎细胞因子的表达水平。试验结果表明，连花清瘟在mRNA水平上显著抑制SARS-CoV-2在Vero E6细胞中的复制，并显著降低促炎细胞因子（TNF-α，IL-6，CCL-2 / MCP-1和CXCL-10 / IP-10）的产生。此外，连花清瘟处理导致细胞中病毒粒子的颗粒形态异常。论文总结道，连花清瘟显著抑制SARS-COV-2复制，影响病毒形态并在体外发挥抗炎活性。这表明连花清瘟可以抵抗病毒攻击，有望成为控制COVID-19疾病的新策略。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

现代药理研究也许搞错了方向众所周知，我们在研究柴胡，发现里面柴胡粗皂苷、柴胡皂苷、柴胡挥发油均有抗炎作用。还有解热，保护肝功能，抗病原微生物，等功效，而且这些功效的发挥，都寻找得到对应的药效物质实体含量，那么问题就在于，我们现在科学界对于现代药理研究也好，对于中药材的研究也好，就是要寻找一种物质存在，如果说一种功效，是无法在实验室寻找到物质存在的，那么就证明不存在，比如柴胡要升肝阳的功效，这个升肝阳如何升，很多人甚至医学家就开始胡扯了，什么左升右降，什么升肝降胆，清肝肃肺，什么圆运动，人家搞实证科学的专家就要笑话，都是扯淡。这里就经常说不清楚了，因为在中医的理论基础，也是传承古代的中医理论思想，比如黄帝内经里面的论述就很全面。那么古代又是如何研究人体的呢？认为人体不仅有看得见的有形的肉体，还有看不见无形的特性，秉性，也可以讲生命体，人体里面有三魂七魄，有七情五志，七情是喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情绪的总称。五志，是怒、喜、思、忧、恐五种志意的总称。《黄帝内经》将其分属于五脏：心志喜;肝志怒;脾志思;肺志忧;肾志恐。七情和五志皆由五脏功能化生，是人之常情，缺一不可。七情和五志的表现形式不一样。七情相对五志而言，是在外来刺激作用下表现于外的情绪。五志是在外来刺激作用下隐藏于内的志意。情志是神的重要表现形式，故常称其谓“神志”。而且人体里面的五脏还有隐藏这些生命特性，也称之为灵魂，无形的生命体，五脏所藏：心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。神这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在心脏系统，魄这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肺系统，魂这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肝系统，意这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在脾系统，志这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肾系统，我们来看看这些无形的生命体是什么样的巫山真面目？神：神气，神明，灵性，说文解字：天神，引出萬物者也。从示申。食鄰切。古代金文，神有做类似一个太极图的写法。象征万物之源。魂魄，指的是三魂七魄，在古代道家体系里面是非常具体的生命体现象。其魂有三，一为天魂，二为地魂，三为命魂。其魄有七，一魄天冲，二魄灵慧，三魄为气，四魄为力，五魄中枢，六魄为精，七魄为英。关于魂魄的这些说法，还是如剥洋葱一样，用进一步的特性来描述这种魂魄的无形生命体，这样描述，就进入死循环了。我们直接给出魂魄的名字和生命体形象吧。夫人有三魂，一名胎光，一名爽灵，一名幽精。七魄是：尸狗、伏矢、雀阴、吞贼、非毒、除秽、臭肺，皆“身中之浊鬼也。魂魄这一大群无形的生命体就隐藏在肝系统和肺系统，各回各家各找各妈，如果是夜里做恶梦，做美梦，往往是和魂魄的情绪有直接关系。当然其他无形生命体也经常会在人的梦里秀秀存在感的，好让人们感觉到他们是存在的。在看看脾藏意，这个意是什么东东？意：心意，意念，想法，思考，想东西。志也。从心察言而知意也。从心从音。於記切。(意) 志也。志卽識。心所識也。意之訓爲測度、爲記。大概其中还有一层意思，就是人们思维活动去度量，测定这个世界万事万物的一种活动，这个解释是胡诌的，通俗化的表达。比如要去进行一项伟大的马屁工程，那怎么办呢？就是花言巧语，还用送上厚厚的礼盒，花篮，高档烟茶酒，那么这个言语礼物之中，就包含着意，这个意就给有形的物体给转移过去了，那么这个意平时没事的时候就藏在人的脾系统里面，连家都安好了。那么这个志，又是什么意思呢？山无气必崩，人无志必死。人的志气很重要，志气真的有，就是隐藏在人体的肾系统里面。说文解字竟然含糊的和意几乎对等在一起，(志) 意也。从心。难道就是传说中的那个组词：意志。意志坚定不坚定，意志消沉，意志力很差啊，同志，这些话就是我们现在经常听说的。怪不得，脾肾的阳气经常会同时丧失，脾肾阳虚，就是意志力差，意志消沉。说到这里，意志力差也是一种病例数据指标，是反应到人体内部的无形生命体的，进一步对应到一个个具体的脏器。原来，现在医学总是在研究看得见的物质特性，而对看不见的人体特性秉性，生命体几乎一无所知，就算是隐约发现点什么，还是选择性失明。比如，人参可以提神是总所周知的，大多数人，弄点人参泡水，人参丸吃喝下去，精神马上大佳起来，但是对人参的药理研究，就感觉莫名其妙，好像还不如甘草的物质含量对人体好。（本段有胡诌成分，科学实验精神不严谨，也是一种比喻说法。）原来肝不仅有解剖学的肝组织，还有肝功能，肝功能不仅有解毒功能，血库的功能，还有升阳升清的特性，当肝气升阳力度不够的时候，还需要柴胡这种升阳的特性，看不见的特性，这个在实验室如何实现呢？什么理论基础都没有。从这些角度，古代朴素的以形补形的观点也许在某种程度上是对的。还有研究中草药有经验大医学家，会通过植物的生长性质，物理节气环境下呈现的特征来了解这些药材的药性。这些也是古代天人感应，天人合一的思维模型体现。

时间如此宝贵，投稿时不我待，审稿遥遥无期，毕业望尘莫及！这是很多已毕业或即将毕业的研究生投稿前最担心和最焦虑的事情。为了帮助大家在这个环节尽可能节省时间，做到心中有数，今天就给大家盘点一下那些审稿周期较短，审稿速度较快的杂志，希望对大家有帮助。之前做过一期生物医学类期刊（审稿超快的SCI期刊汇总，总有你需要的！），以及SSCI期刊（审稿超快的SSCI期刊汇总，收藏备用！），今天我们做的是药理学专题，后续会继续分享各个专题审稿速度快的期刊，欢迎大家持续关注哦！1、Frontiers in Pharmacology最新影响因子4.225分。为药学领域的前沿期刊，接收范围包括基础和临床药理学、药物化学、药理和毒理学等内容。发文量较大，年发文量约1500篇，国人占比五成！审稿速度两三个月（详情请戳 这本国人发文量近千篇的4分+杂志，平均两三个月即可接受！）2、Toxicology最新影响因子4.1分。研究领域为毒理学和药理学领域。平均2-3个月左右接受。3、Biomedicine and Pharmacotherapy该期刊为法国期刊，1982年创刊，最新影响因子4.54分。收录范围包括癌症，营养，神经退行性疾病，心脏疾病和传染病的药物研究，包括临床前和临床药理等研究。平均审稿速度为4.6周，一个月左右。4、International Immunopharmacology最新影响因子为3.94分，收录范围包括免疫学，药理学，细胞因子生物学，免疫治疗，免疫病理学和免疫毒理学。一审平均时间为2.7周，终审平均时间为5.8周，一个月左右的审稿速度，可以说非常快了。5、Anti-cancer Drugs最新影响因子为2.26分，偏重的研究方向：肿瘤及药物、包括抗肿瘤治疗和新药等。审稿速度快，一审速度大概为1个月。6、International Journal of Pharmaceutics是一本荷兰期刊，于1978年创刊，中科院分区为：医学大类2区，药学小类2区。最新影响因子4.84分。收录范围：药物、疫苗和生物制剂的相关研究，包括其物理、化学和生物特性，以及其设计、制造和评价的研究等。官网首页显示：一审速率在3周到5周之间，审稿速度大约1~2个月。（毕业专属期刊：一本见刊迅速国人友好的4.8分期刊你需要知道）7、Antimicrobial Agents and Chemotherapy 美国的一本期刊，最新影响因子4.9分，年发文量1000篇左右，收录范围：抗菌剂和抗寄生虫剂以及化学疗法的潜在机理和治疗应用。审稿速度：两三个月左右。8、European Journal of Pharmacology 欧洲药理学杂志，是荷兰的一本期刊，最新影响因子3.26分，收录范围为：各方面的实验药理学与重点的作用机理结构鉴定的化合物影响的生物系统。9、Pharmaceutics瑞士的一本期刊，最新影响因子为4.421分，收录范围：药学相关内容，包括药物配方和制造等。审稿时间大概一个月左右。10、European Review for Medical and Pharmacological Sciences审稿速度快，但是深陷论文工厂事件，估计里凉凉不远了。以上是10本审稿周期较短，审稿速度较快的药理学相关杂志。后期我们会继续推出各个领域、审稿超快的SCI期刊汇总信息，希望大家持续关注哦！

药理学是对药物或化合物的研究，它们与各种生命系统相互作用，从微小的分子到细胞，再到组织和整个有机体，以期达到某种我们所需要的治疗效果。每一天，越来越多的新药物被设计用来对抗疾病，从感染到癌症，心脏衰竭和抑郁症。但是开发一种新药物的过程需要大量的时间和金钱，通常包括三个阶段。首先是发现阶段，在这个阶段，一种候选化合物被挑选出来作为一种特定疾病的可能治疗剂。然后是临床前阶段，在这个阶段，这种化合物在细胞培养物和动物身上进行试验，比如老鼠和大鼠，主要是为了观察它是否会造成严重的伤害。最后，在临床阶段，这种化合物首先在，健康的志愿者身上进行测试，以确保它是安全的，最后在患有这种疾病的人身上进行测试，以确定它是否真的对这种疾病有效。如果一切顺利的话——恭喜!我们有了新的药物！这种药物至少有三个名称，一个化学名称，描述其化学结构，主要用于科学研究，如对N-乙酰基对氨基苯酚，一个通用名称，通常是化学名称的缩写版，主要用于卫生专业人员；而如扑热息痛，以及一个或多个品牌或商品名称，如必理痛、泰诺，是制药公司提供的。现在，每种药物都含有一定量的原料药，称为剂量，通常低于5毫克（合理的剂量）——比一粒沙子还少。因为它太小，甚至不能处理，它通常与非活性物质结合在一起，如填充剂、粘合剂和润滑剂，他们是用来填充药物，以便药物便于吸收。它们一起被制成化学制剂，如药丸、溶液、喷雾剂或软膏。根据化学制剂的形式和需要治疗的身体部位，然后可以通过各种方式或途径给药，如口服吞咽、吸入肺部、静脉注射、肌肉注射、鼻腔喷射或皮肤敷贴。好的，现在，一旦给药，药物开始与身体相互作用。这种相互作用可以分解为药代动力学和药效学。药代动力学指的是药物在体内的运动和改变。换句话说，就是身体对这种药物的反应。所以，一旦药物被使用，它首先必须被循环系统吸收，然后分布到全身的各种组织，代谢或分解，最后，通过尿液或粪便消除或排泄。你可以记住这就是所谓ADME-吸收，分布，新陈代谢和排泄。另一方面，药效学指的是药物对身体的作用。