药理学学研究

药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科，主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学)，与以毒物为对象的毒理学相区别。以下为药理学方面优秀论文精选，以期对大家有所帮助。篇一：玉屏风散临床运用及药理研究进展摘要：综述近年来玉屏风散的临证运用，如玉屏风散联合穴位敷贴、穴位按摩、督灸等传统疗法辨治汗出异常、感冒、支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、过敏性紫癜、肾病综合征等疾病疗效显著，同时结合中药药理研究综述玉屏风散的作用机制。篇二：天麻-钩藤药对治疗帕金森病的网络药理学研究摘要：目的：采用网络药理学方法，筛选天麻-钩藤药对治疗帕金森病(PD)的关键靶点及其作用机制。方法：通过TCMSP、TCMID、NPASS、ETCM数据库挖掘其有效成分及关键靶点。经DisGeNET数据库收集PD相关基因。采用Cytoscape软件绘制成分-靶点-疾病可视化网络图。利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络图，并进一步对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果：天麻-钩藤药对中对PD有治疗作用的58种有效成分，作用于丝氨基酸/苏氨基酸激酶1(AKT1)、胱冬酶3(CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体1(ESR1)等81个靶点。KEGG富集分析结果显示主要涉及到细胞凋亡、自噬、炎症等相关信号通路。结论：天麻-钩藤药对治疗PD具有多靶点、多途径的特点。对关键靶点及其相关通路的初步分析显示，本病与病毒性脑炎、动脉粥样硬化、癌症具有密切的联系，为今后PD病因、发病机制的研究和临床药物的开发提供了思路。篇三：从药理学探讨洋金花治疗类风湿关节炎的作用机制摘要：目的：运用网络药理学构建洋金花活性成分靶点及类风湿关节炎的疾病靶点，预测洋金花治疗类风湿关节炎的特异分子信号及通路，分析其潜在治疗靶标及分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）归纳筛选洋金花药物所有化学成分，预设口服生物利用度（OB）≥30%，类药性（DL）≥0.18进行检索，经Uniprot数据库进行有效化合物全部关联基因的汇集筛选，利用GeneCards与OMIM数据库进行以“rheumatoidarthritis”为检索词的疾病靶点筛选，归纳分析洋金花药物靶点与类风湿关节炎疾病靶点的叠加靶点区域，作为洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶点基因。基于Cytoscape3.7.1软件和STRING7.8数据库对导出数据进行网络靶点构建与分析，最后经GO功能富集分析和KEGG信号通路分析进一步筛选其主要作用靶点及信号通路。结果：①经筛选分析导出洋金花有效化合物27个，对应的靶基因318个，治疗类风湿关节炎的预测靶基因125个。②PPI网络中的核心基因主要包括Ju-Nana原癌基因（JUN）、蛋白激酶Bα（PKBα或AKT1）、V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA）、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1）等。③基因本体（GO）功能富集分析显示洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶基因生物学过程（BP）主要涉及脂多糖反应、细菌源性分子的反应、对活性氧的反应、对金属离子反应、氧化应激反应、类固醇激素反应、活性氧代谢过程、对氧含量的反应等；细胞组分（CC）包括膜筏、膜区、质膜筏、突触前膜的组成部分等；分子功能（MF）主要涉及到核受体的活性、转录因子活性（直接配体调控序列特异性DNA结合）、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合、细胞因子活性、DNA结合转录激活剂活性、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合、激酶调节活动、受体配体活动等。京都基因和基因组百科全书（KEGG）结果显示主要有4条基因显著富集的通路（IL-17信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路）与洋金花治疗类风湿关节炎关系密切。结论：洋金花治疗类风湿关节炎的潜在机制是通过发挥抗炎镇痛、抗氧化作用而起效，其涉及多条交互作用的信号途径。篇四：补骨脂素药理作用及肝毒性机制的研究进展摘要：补骨脂素是源于补骨脂Psoraleacorylifolia的香豆素成分，具有抗骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、雌激素样、抗炎等多重药理作用，有着良好的临床应用潜力。随着对补骨脂用药安全问题的不断关注，近年来关于补骨脂素的肝脏毒性研究也逐渐增多。通过查阅近20年国内外相关文献，对补骨脂素的药理作用和肝毒性研究概况进行整理和总结，为补骨脂素的进一步研究和临床应用提供参考。篇五：羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备摘要：目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法，以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度，并为今后口服制剂开发提供一定研究思路与基础。方法通过单因素试验，以复合率为评价标准，采用溶剂蒸发法制备磷脂复合物(PC)，并考察不同反应溶剂、反应时间、反应温度、药物浓度以及药脂比下复合率，确定HSYA-PC的最佳制备条件，并进行理化性质确证，以粒径及载药量为响应值对HSYA-PC-SMEDDS制备工艺进行优化；同时测定HSYA-PC-SMEDDS在不同溶出介质中体外溶出度；并以HSYA水溶液为对照组，记录HSYA-PC-SMEDD在SD大鼠体内药动学特性。结果①当反应溶剂为无水乙醇、反应时间为2h、反应温度为40℃、药物浓度为2mg·mL-1以及药脂比为1∶3时，HSYA-PC的制备条件最优，最佳工艺下复合率为(98.14±0.95)%。②当油相为油酸乙酯、表面活性剂为吐温80、助表面活性剂为二乙二醇乙醚时，所组成的空白自微乳液能在水中快速形成均一、稳定且略带蓝色微乳光的澄清透明液体。③当HSYA-PC-SMEDDS自微乳分散于50倍的去离子水中后，其迅速溶解并形成黄色澄清液体；所得溶液的粒径与电位在24h内几乎无变化，且外观上无肉眼可见物质析出，表明HSYA-PC-SMEDDS给药系统在24h内性质稳定。④相比于HSYA对照组，HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由(0.37±0.36)g·mL-1显著增大到(1.28±0.62)g·mL-1，并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由(147.29±137.63)min·g·mL-1和(195.82±169.09)min·g·mL-1增大至(430.99±151.46)min·g·mL-1和(502.69±138.96)min·g·mL-1，差异均具有显著性。结论HSYA制备成PC中间体可显著提高HSYA的脂溶性，进一步制备成HSYA-PC-SMEDDS能使其充分溶解在水性介质，且口服相对生物利用度显著提高。

之前有小伙伴问有没有网络药理学的期刊推荐，今天给大家推荐一本接收网络药理学的药学类期刊——《Frontiers in Pharmacology》。推荐的这本期刊为JCR一区的药理学期刊，最新影响因子4.225分，国人占比五成！年发文量1600篇左右。目前正在征稿中，截止时期为9.3日，征稿详情请见今天的次条推送哦！1 期刊介绍 《Frontiers in Pharmacology》为药学领域的前沿期刊，接收范围包括基础和临床药理学、药物化学、药理和毒理学等内容。杂志主页：https://www.journals.elsevier.com/journal-of-hydrology2 主编介绍 Frontiers 系列都有数量庞大的编辑团队，《Frontiers in Pharmacology》共有5491名编辑，总主编是加州大学的Heike Wulff。除了总主编外，还有若干个领域主编。3 刊文量 《Frontiers in Pharmacology》的发文量较大，前两年的年发文量都在1500-1600篇，今年到目前为止发文1207篇，预计发文量也在1500左右。国人占比情况：分析了2020年的1207篇文章的地区分布。中国人的稿件量依旧居榜首，占605篇，比稿件量第二的美国高了整整5倍！国人占比大约五成！4 影响因子和分区 《Frontiers in Pharmacology》的影响因子一直在4分上下，最新影响因子为4.225分。分区情况：在药理学与药剂学领域位于JCR一区。5 自引率 根据iJournal期刊平台的数据显示，《Frontiers in Pharmacology》去年的自引率为8%。6 审稿周期 小编选取了最近的几篇文章：1. 2月3日投稿，6月24日接受，从投稿到接受共4个多月。2. 4月16日投稿，6月22日接受，从投稿到接受共2个多月。3. 3月3日投稿，6月18日接受，从投稿到接受共3个多月。7版面费 OA期刊，按文章类型收费。其中，临床试验、方法类文章、原创性研究、综述性文章、系统评价等均属于A类文章，而简要研究报告、病例报告、小综述、观点等属于B类文章。8 投稿心得 网友1表示：审稿修回的时间基本在一个月以内，这篇文章拖了这么久是因为一些小插曲。第一次修回时两个审稿人提了很多意见，第一个审稿人给予了大修，第二个审稿人没给意见。修回后第一个审稿人通过，第二个审稿人关闭评论。一个月后编辑找到第三个审稿人给予了回复，大修，很多意见。经过几次修回后，审稿人3同意接受。第二天编辑说让我修改图表，修改好后的第三天，编辑proof。这是本人第一次投稿，中间出现了很多很多小插曲，给编辑发过几次邮件，很心酸，但感谢编辑听取我的意见。我认为详细耐心并很严谨地回答审稿人的问题很重要，还有就是图表制作一定要仔细认真，会让审稿人感受到投稿人认真的态度。感觉是这两个原因把我自己从大修的处境救了出来。网友2表示：药代动力学研究（包括大鼠、犬、人）10月投稿，编辑问了3次犬伦理方面的问题，尤其是试验之后，犬如何处理？我回答了问题，并补充在文中，折腾了1个月。提醒大家一定要认真、耐心、细致的回答问题。编辑建议我改换投稿领域为临床研究11.17作者投稿临床研究领域1.7 开始interact review，看到了reviewer回复意见，大修有一个reviewer特别认真，提了很多问题，中间来回改了几次，2.28 reviewer都觉得满意了3.10 接收感觉reviewer还是很专业、很认真，改的过程中我学到很多东西。网友3表示：上一篇大概用了一个半月就接收了，这篇文章已经投了1个月了，还是independent review，审稿人今年的速度有点慢。。。Frontiers系列发文量大，国人友好，在影响因子和JCR分区上表现不俗，审稿速度不算很慢，值得尝试！关于该期刊的征稿内容，详见第二条推送哦！以上分析，仅为一家之言，如有不当，敬请指出。仅供参考~

【图文由“中国科学家”（ID：Chinses_Scientises）公众号原创，转发请申请授权。】在中科院上海药物所神经药理实验室的墙上，挂着一个普通镜框，里面珍藏着一张写有“安贫乐道，志在前程，为国争光”的A4纸，这是1993年金国章写下的十二个字箴言。学生们说，这是金先生一生的写照，也深刻影响自己的一生。1993年，金国章手书（来源中国科学报）金国章，神经药理学家，中国科学院院士。他60余年兢兢业业，奉献于我国药理学事业，并取得多项原创性研究成果：对中药延胡索的镇痛有效成分进行系统性研究并开发出新药罗通定（又名颅痛定， Rotundin），堪称中药现代化的成功范例；发现以左旋千金藤啶碱（l-SPD）为代表的四氢原小檗碱同类物（THPBs），其具有对多巴胺受体D1激动和D2阻滞的双重作用；发现以延胡索乙素（l-THP）为代表的镇痛作用新机制；提出两个学术假说，一是l–SPD可匹配治疗精神分裂症，二是l-THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用，两个假说均得到科学验证，在国内外产生了重大影响。2008年6月，金国章院士主讲钟情药理学，揭开延胡索镇痛之谜1927年6月6日，金国章出生于浙江一个儒农家庭，在当地“耕读理念”盛行的环境下，曾任小学教师的父亲极其重视对子女的教育。金国章一边帮助祖父母务农，一边在父亲的辅导下认真学习，度过了艰苦但快乐的童年时光。初中毕业时，一场持续数月的伤寒令他高烧七天不退，父亲请来中医为他诊治。这段经历让金国章亲身体会到中药的奥妙，“研究中药，治病救人”的种子自此埋在了他的心底。病愈后他刻苦复习，考取了当地名校——金华中学。1947年夏天，带着全家借贷而来的路费，金国章到杭州参加高考，顺利成为浙江大学理学院药学系学生。浙大理学院药学系师生合影|后右四金国1952年2月，金国章凭借着出色的成绩和科研潜力，毕业分配到中国科学院上海药物研究所工作，成为国家分配到药物所的第一位大学生。1952年金国章刚进上海药物研究所工作当时，正值研究所创建药理学实验室，金国章成为了留美归国的丁光生教授第一位助手，由此他迈进了神经药理学研究的大门。1956年，肿瘤与神经药理学家胥彬教授从苏联学成归来，在他的指导下，金国章开始了延胡索有效组分的药理学研究。1959年，金国章与胥彬共同进行实验延胡索是一味著名镇痛中药，根据《本草纲目》记载“味苦微辛，专治一身上下诸痛，妙不可言”。它针对胸痹心痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛等有较好的镇痛镇静效果，并有催眠作用。我国药用植物化学家赵承嘏院士对此曾经展开过研究，系统分纯了延胡索的十多种生物碱，并确定了其化学特性和结构，然而它的镇痛有效成分究竟是什么，却始终是个问号。金国章常说，在延胡索研究中，如果说李时珍是执棒起跑的第一人，那么赵承嘏先生是接力第二棒的人，自己只是站在两位巨人肩上，要奋力跑好“第三棒”。1956年，金国章从赵承嘏院士手中接过他分离提取并珍藏了近20年的4种延胡索生物碱晶体。在“接棒”后的八年多岁月里，金国章从一名大学毕业生成长为上海药物研究所课题组长，他带领团队通过大量精心而艰苦的实验研究，阐明了左旋延胡索乙素（化学名左旋四氢巴马汀，l-THP）是中药延胡索镇痛作用的主要有效成分，研究开发出镇痛新药罗通定，并先后找到了含量丰富的新药源黄藤和千金藤植物。这一研究成果被誉为新中国成立以来应用现代科学技术研究成功的第一个神经系统药物，也是中药科学整理成功的典范，获得国家新产品奖二等奖、列入国家药典、载入多版药理学教材并沿用至今。1959年，该项目成为建国十周年献礼科研项目，也让金国章获得了参加首都国庆观礼活动的机会。作为上海市科技界代表之一，32岁的金国章踏上了自上海开往北京的火车，在天安门观礼台观看阅兵式的那一刻，科研报国的理想深深种在了金国章的心里。1959年10月1日，金国章出席国庆10周年究根结底，锲而不舍探求镇痛真相金国章曾把中药现代化比作是“多刺的玫瑰花”，我国中药现代化基础研究是肥沃的土壤。他认为，研究成果逐步走向产业化，想要花朵化为果实，需要带着前瞻性的选题与创新精神，脚踏实地探索、切实地推进。20世纪60年代，他通过大量的动物实验，发现罗通定既不是抗炎镇痛药，也不同于具有成瘾性的吗啡，确定了罗通定具有明显的“安定作用”。在罗通定获批成为镇痛新药后，它的“安定作用”的本质是什么？它不同于吗啡的镇痛机理是什么？仍然萦绕在金国章心头。1964年金国章（第二排右四）为找到这一问题的答案，他等待了十余年。1978年，因接受国防任务和“文革”而不得不中断相关研究的金国章重归罗通定的研究。他特别珍惜这次机遇，夙兴夜寐，孜孜以求，较顺利地证明了罗通定的安定作用属于多巴胺受体D2阻滞剂的药理作用。1981年，金国章（后排，右一）此发现对于科学整理中药延胡索的神经药理起到了关键性作用，但是罗通定的 “安定作用”与它的镇痛作用究竟是什么关系？还没有搞清楚。“科学研究只有第一，没有第二”，带着力争第一的信念，金国章继续深挖罗通定与多巴胺受体的作用关系。他指导研究生胡江元开展了大量的研究，最终获得了结果：一方面，l-THP以下丘脑弓状核D2受体为接口，调控脑干内源性内啡肽功能，作用于中脑导水管周围灰质，引起镇痛作用。另一方面，l–THP的D2阻滞作用在感觉运动脑区，抑制痛觉下传，二者双管齐下，发挥镇痛效应。据此，金国章提出了l–THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用的科学假说，揭开了延胡索乙素的镇痛作用的新机制，从而为多巴胺神经药理研究开拓了一个新的领域。金国章（右二）参加神经科学会提前二十年，为精神分裂症研究指明新方向经过三十余年的不断探索，金国章团队从中药延胡索和千金藤中成功分离出了四氢原小檗碱（THPBs）同类物17种，其中，在植物中含量较高的为左旋四氢巴马汀（l-THP）和左旋千金藤啶碱(l-SPD)。前者已开发成药（罗通定）而被系统研究。针对左旋千金藤啶碱(l-SPD)的研究同样是神经药理领域具有创新意义的工作。这项工作经历了10多年，由几十位研究生届届相传，从整体水平、细胞水平和分子水平的不同层次，揭示了l–SPD的“双重作用”。“双重作用”是指 l-SPD对多巴胺受体既有激动又有阻滞的新型药理作用。据此，金国章大胆提出“匹配治疗的假说”：针对“脑区多巴胺功能不平衡”这一精神分裂症的病因，l-SPD能有效区分脑内多巴胺D1受体与D2受体，并分别采取D1激动作用以针对大脑皮层功能低下所引起的病人的阴性症状，又可以阻滞皮层下的D2亢进作用，对治疗精神分裂症具有极大优势。而后，此假说的临床验证论文在国际著名药理学杂志TIPS上发表。继1987年，金国章正式明确l-SPD的“双重作用”后，又在1997年提出了“匹配治疗”的观点。2000年又发现了l–SPD具有复合型双重匹配作用。1988年7月，金国章（左一）二十世纪六、七十年代，学术界和制药界普遍认可“单靶点、高亲和”的治疗策略，很少有人接受“多靶点匹配治疗”的观点。随后的十多年里，药学界逐步发现，疗效好的神经系统药物往往具有多靶点的特征。近年来陆续上市的抗精神分裂药物，都是多靶点的药物，符合金国章提出的“匹配治疗”观点。可见，金国章当年提出匹配治疗的观点和具体策略，提前20年为抗精神分裂症指出了“匹配治疗”的研究方向。 金国章在家中客厅这项研究涉及多个学科领域，研究中发现的左旋千金藤啶碱（ l-SPD）相关的新型药理作用，在国际多巴胺受体研究领域极富创新价值。金国章也因此获得国家自然科学奖三等奖、中国科学院自然科学奖二等奖、上海市科进步一等奖、何梁何利基金科学与技术进步奖等多个奖项。他在自述中将这一段时光称为：自己科研生涯中最值得回忆的一幕。2005年，金国章在研究植物千金藤十二字箴言儿时田间地头的劳作赋予他良好的体质和坚韧不拔的意志，培养了他吃苦耐劳、对科研工作执着追求、乐于奉献的坚韧品质。“安贫乐道”是金国章对人生的总结。1993年，全国兴起了轰轰烈烈的“下海热”，象牙塔般的科研机构也被席卷其中，许多科研人员放弃了自己的事业，投身到“商海”之中。一天晚上，金国章在实验室隔壁无意间撞见一名学生参加了传销活动，他便及时阻止，并进行规劝。这件事发生后，金国章十分担忧年轻人为了一时的利益荒废了学业、自毁前程。三思之后，他提出“安贫乐道，志在前程，为国争光”这十二个字，与研究室师生共勉。在组会上，金国章反复向学生讲解这十二个字的含义：安贫是中国人治学的精神理念，做基础研究要淡泊名利、目光长远，对于正在读书的年轻人，只有静下心来，才能做出成绩，拥有远大前程。“不管将来你们毕业去国外深造，还是在国内发展，都应为国家作贡献，为国争光。生活每一天都在变，而科研人员的志向与方向不能变。”金国章的话铿锵有力，拨散了学生们心中关于理想与物质的迷茫，让研究组全体成员专心投身于药理学的研究与探索。2007年，金国章院士八十华诞，几十位在国内外科研、教学和企业工作的学生发来贺信，几乎每人都提到十二字箴言对自己的深远影响。金国章（左六）与全体课题组人员合影2019年1月29日16时30分，金国章在上海中山医院逝世，享年92岁。“安贫乐道、志在前程、为国争光”的信念是他笃志力行的探索足迹，也鼓舞着后辈科技工作者不断奋斗，为国奉献。如今，药理学研究的接力棒仍在传递，在金国章的研究基础上，经过结构优化和研究，又有两个新药获批临床，金国章的学术思想和科研成果将在一代又一代药理人手中继续传承、发扬光大。文：采集工程项目办公室/中国科协创新战略研究院参考文献：1.《金国章传-神经药理学王国的夸父》，老科学家学术成长资料采集工程2.《行走在“神经网络”里的人——记神经药理学专家、中国科学院院士金国章》，《中国处方药》杂志3.《漫谈中药现代化》，《中国处方药》杂志4.《金国章：热血报国，谱药理华章》，《中国科学报》5.《又一位院士仙逝，他提前20年为世界指明精神分裂症研究新方向》，文汇网6.《追忆金国章院士：一生在中药延胡索的探索里“安贫乐道”》，新民晚报7. 本文图片来源于老科学家学术成长资料采集工程

药学专业是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。下面新东升学校小编来说说关于2020年药学专业考研及就业前景分析：药师专业1药学专业的考研方向(1)药理学药理学专业是药学的二级学科之一。药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其作用规律的科学，药理学的主要任务是阐明药物作用规律以指导临床用药及开发新药，发现药物新用途，为临床合理用药、防治疾病提供基础理论。(2)药物化学药物化学是一级学科药学下设的二级学科，本专业是培养能在科研与开发生产领域从事药物合成、药物设计和功能基因药物的研究，药品监督和管理的高级专业人才。药师专业(3)药学药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。(4)药剂学药剂学是关于药品的一门科学，它涉及药品研发、制造及其配制和贮存，以及药品特征、纯度、成分和功效的检测；同时还是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者的安全、有效、稳定、使用方便的给药形式，即剂型。剂型不同，给药方式不同，药物的疗效和毒副作用均有所不同。2药学专业研究生的就业前景药师专业总体来看，药学专业研究生毕业后就业前景是非常好的。药科类毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。据中国药科大学、沈阳药科大学、四川大学华西药学院、北京大学医学部药学院就业工作负责人介绍，近几年，这几所学校的毕业生就业率接近100%，总体供需比达到1∶3—1∶4，而药物制剂、天然药物化学等专业的研究生供需比甚至达到1∶10。现在社会对药学人才的需求正在增加，本专业的大学生就业率高达95%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。还有一块就是生化药品，这是一个新兴也是尖端的行业，发展前景很好。结语：以上即是新东升学校小编总结的关于药学专业考研的相关信息，想要了解更多关于药学专业的相关信息，也可以关注我们。

欢迎关注同名微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。在这一篇推送中，我们想为大家介绍的是药学专业。前几年有部大火的电影《我不是药神》。大家从这部电影中一方面看到了病人为了买到合适价格的药的艰辛，另一方面也可以看到现今一些药品高昂的价格。而这高昂价格的背后是对药品研发的巨额投资，以及研发人员的不断研究与实验。我们所服用的每一颗药的背后都有药品研发人员们的辛勤付出。那么药学专业究竟如何？其学科门槛又有多高？药学是医学学科中的一个大类。相对来说，药学是个很笼统的学科，主要研究和药物相关的学问，从最开始的药物研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用，所有过程只要是和“药”相关的，都属于药学的研究范畴。药学的主要任务就是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，研发使病患以伤害最小，治疗效果最好的药物。由于药学体系庞大并且学生仅有四年学习时间还需学习一些公共基础课程，本科期间的学习相对较浅。如果是单纯学药学的话大学四年就有可能什么都学但是什么都学不精。也因此，药学专业在本科、硕士、博士期间学习的内容差距非常大。清华大学医学院药学专业本科培养方案课程列举（横屏观看）药学是一门偏重运用的交叉学科。相对于临床医学，学生药学除了需要学习基础化学、基础生物、生理学等，有医学基础外，还需要强大的化学和生物医学为基础的，且多了药学基础。从专业学习的角度出发，化学、生物学科基础比较好，或是对它们较感兴趣的学生能更好的适应药学专业的学习。药学是需要做大量实验研究的专业。如果对医药方面很感兴趣的又有一颗搞科研的心，喜欢做实验的同学们学习起来也会是很愉快的。在药物分析这门课程中，需要使用很精细的仪器，来分析药物的成分、含量、属性等。在药物化学这门课程中，得和各种化学试剂打交道，研究药物的化学结构、物理化学性质和与受体（也就是细胞）的反应。在药理学这门课程中，要和小兔子小老鼠打交道。还有药物代谢动力这门课，作为药理学研究的细分之一。在这门课中需要研究一种药物在被使用后的体内化学过程和生理反应过程。举个例子，这门课会研究一个软膏擦到皮肤上身体会如何吸收和扩散药物，并且在之后药物的效果以及排泄如何。而药物的吸收、分布、代谢和排泄则会影响药物的使用方式、剂量、使用效果，以及对身体的伤害。而这些研究在上临床实验前，都是通过小动物来进行实验的总的来说，更推荐喜欢做实验，对化学、生物特别感兴趣的同学选择药学专业。如果不喜欢做实验研究这样繁琐的工作，也许可以选择学药事管理学这样的专业。而如果真的喜欢药学，我们建议同学们一开始就学具体的细分专业。在中国药科大学这样专业药科大学，药学被细化为更多不同的细分专业，而像山东大学的本科药学则没有细分。针对院校，我们也将会有更详细的介绍，要继续关注我们噢。药学是一个作为一个交叉学科，既是它的优势，也是它的不足。药学有相对宽松的就业选择，可以培养大家的学习能力。但是，药学作为交叉学科，难度高，但却不能上临床，并且对于深造需求很高。据统计，一个普通一本的药学的班级，有读研需求的人，可能在90%左右。这个数字是十分惊人的，全国来看，研究生的录取率才接近25%，即使有读研需求，也未必每个药学同学都能够如愿深造。在就业职业的选择方面，大部分毕业生都是成为了科研人员、药剂师、药检人员或医药销售人员。但因为收入差距的问题很多本科就业学生还是医药销售的相关工作。当然，继续深造，走药品研发也是一条不错的路。药学博士在校期间可以参与药企合作的项目，收入颇丰；当然，由于药学的交叉学科属性，读研的同学不仅限于药学，也可能来自生物化学、材料学等，所以考研也有一定压力。关于药学的毕业走向的具体情况，我们接下来也会有详细介绍。要点总结：1. 药学是对药物的研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用进行研究合规；2. 药学除了需要掌握药学专业外还需要专业学习生物学、化学知识。由于涉及知识面过广，本科阶段学习深度较浅，更注重知识广度的培养；3. 实验是药学的一个主要方面，要做好在小动物身上做实验的准备。下期预告：下一期我们将介绍药学专业的院校情况，了解国内不同大学的药学优劣，我们下一讲见。欢迎关注微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。

药理学是对药物或化合物的研究，它们与各种生命系统相互作用，从微小的分子到细胞，再到组织和整个有机体，以期达到某种我们所需要的治疗效果。每一天，越来越多的新药物被设计用来对抗疾病，从感染到癌症，心脏衰竭和抑郁症。但是开发一种新药物的过程需要大量的时间和金钱，通常包括三个阶段。首先是发现阶段，在这个阶段，一种候选化合物被挑选出来作为一种特定疾病的可能治疗剂。然后是临床前阶段，在这个阶段，这种化合物在细胞培养物和动物身上进行试验，比如老鼠和大鼠，主要是为了观察它是否会造成严重的伤害。最后，在临床阶段，这种化合物首先在，健康的志愿者身上进行测试，以确保它是安全的，最后在患有这种疾病的人身上进行测试，以确定它是否真的对这种疾病有效。如果一切顺利的话——恭喜!我们有了新的药物！这种药物至少有三个名称，一个化学名称，描述其化学结构，主要用于科学研究，如对N-乙酰基对氨基苯酚，一个通用名称，通常是化学名称的缩写版，主要用于卫生专业人员；而如扑热息痛，以及一个或多个品牌或商品名称，如必理痛、泰诺，是制药公司提供的。现在，每种药物都含有一定量的原料药，称为剂量，通常低于5毫克（合理的剂量）——比一粒沙子还少。因为它太小，甚至不能处理，它通常与非活性物质结合在一起，如填充剂、粘合剂和润滑剂，他们是用来填充药物，以便药物便于吸收。它们一起被制成化学制剂，如药丸、溶液、喷雾剂或软膏。根据化学制剂的形式和需要治疗的身体部位，然后可以通过各种方式或途径给药，如口服吞咽、吸入肺部、静脉注射、肌肉注射、鼻腔喷射或皮肤敷贴。好的，现在，一旦给药，药物开始与身体相互作用。这种相互作用可以分解为药代动力学和药效学。药代动力学指的是药物在体内的运动和改变。换句话说，就是身体对这种药物的反应。所以，一旦药物被使用，它首先必须被循环系统吸收，然后分布到全身的各种组织，代谢或分解，最后，通过尿液或粪便消除或排泄。你可以记住这就是所谓ADME-吸收，分布，新陈代谢和排泄。另一方面，药效学指的是药物对身体的作用。

药 理 学第二章 药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。激动药：既有亲和力双有内在活性。拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章 药动学药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。第六章 胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。3、中枢作用：不易透过血脑屏障 另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。应用：1、青光眼 2、缩瞳 另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药： 烟碱、洛贝林第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1、 易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。应用： 1、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速4、肌松药的解毒 另有：毒扁豆碱2、 难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类中毒症状：1、M样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药 氯磷定：肌注或静注第八章 胆碱受体阻滞药1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品2、N1胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双铵、美加明3、N2胆碱受体阻滞药：骨骼肌松驰药，用于麻醉辅助剂，有琥珀胆碱、筒箭毒碱1、 M胆碱受体阻滞药：阿托品：作用：1、松驰内脏平滑肌 2、增加腺体分泌 3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 4、心血管系统：低剂量心率减慢 5、中枢神经系统应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药2、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 4、抗体克：感染中毒性休克5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。东莨菪碱：小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船，晕车。呕吐。山莨菪碱：有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。用于感染中毒性休克。2、 N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药：美加明、咪噻吩：主用作麻醉辅助药。3、 N2胆碱受体阻滞药----骨骼肌松驰药：本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。1、 非去极化型肌松药：筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。大剂量血压下降，支气管痉挛。 泮库溴铵：作用是筒的5 倍，不引起血压下降支气管痉挛。2、 去极化型肌松药：琥珀胆碱：口服不吸收，起效快，维持短。第九章 肾上腺素受体激动药第一节 а受体激动药一、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。3、血压：收缩压及舒张压都升高。应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血。不良反应：1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 3、停药后的血压下降。间羟安：(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。二、α1受体激动药：去氧肾上腺素：作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药。三、α2受体激动药：可乐定：用于降血压。第二节 α，β受体激动药肾上腺素：口服无效。一般皮下注射。作用：1、心血管系统：①心脏：激动心脏β1受体，是一个强效的心脏兴奋药。②血管：α缩血管，β2收血管。③血压：升高2、支气管平滑肌：扩张支气管，用于缓解支气管哮喘。3、代谢：促进糖原及脂肪分解，使血糖升高。4、中枢神经系统：不易透过血脑屏障。大剂量出现兴奋。应用：1、心脏停搏 2、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减少局部麻药吸收 5、局部止血多巴胺：作用：1、心血管系统：激动心脏β1受体 2、肾脏：排钠利尿，激动α受体。应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。麻黄碱：能激动α、β受体。作用： 应用：1、防止某些低血压状态。1、 加强心肌收缩力，增加心输出量。 2、鼻粘膜充血肿胀引起的鼻塞。2、 松弛支气管平滑肌。 3、预防或缓解支气管哮喘发作3、 中枢神经系统：兴奋作用 4、缓解荨麻症等过敏反应的皮肤粘膜症状。第三节 β受体激动药一、β受体激动药：异丙肾上腺素---口服无效，舌下给药。作用于β1、β2受体，故能兴奋心脏，松弛平滑肌及扩张骨骼肌血管。作用：1、心血管系统： 2、松弛支气管平滑肌 3、其他：升高血糖。应用：1、支气管哮喘 2、房室传导阻滞 3、心脏骤停 4、休克二、β1受体激动药：多巴酚丁胺：口服无效，用于心力衰竭。4、 β2受体激动药：沙丁胺醇：用于支气管哮喘。第10章 肾上腺素受体阻滞药第一节 α受体阻滞药一、α1、α2受体阻滞药： 酚妥拉明：口服生物利用度低。作用：1、心血管系统：直接血管舒张作用，心收缩力加强，心率加快。 2、其他应用：1、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。2、局部浸润注射，拮抗注射NA时药液外漏引起的血管强烈收缩。3、抗休克 4、缓解高血压危象 5、用于充血性心力衰竭3、 α1受体阻滞药：哌唑嗪：抗高血压。第二节 β受体阻滞药一、 β1、β2受体阻滞药：普纳洛尔：治疗心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。第十一章 局部麻醉药普鲁卡因：穿透力差，不用于表面麻醉。丁卡因：作用比普强10倍，适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。利多卡因：为普的2倍，穿透力强，作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。布比卡因：比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。第十二章 镇静催眠及抗惊厥药地西泮： 作用：　　　　　　　　　　巴比妥类：　　不良反应1、 抗焦虑；　　　　　　　　　　　　1、眩晕困倦、精神运动不协调。2、 镇静催眠； 　　　　　　　　　 　2、过敏感反应。3、 抗惊厥抗癫痫；　　　　　　　　　3、依赖性。4、 中枢肌肉松驰；　　　　　　　　　4、轻度抑制呼吸。5、 增加其他中枢抑制药的作用。　　　5、肝药酶诱导作用，加速自身和其他药物代谢。苯巴比妥（长效）、戊巴比妥、异戊巴比妥（中效）、司可巴比妥（短效）、硫喷妥（超短效）（其他：水合氯醛，格鲁米特，溴化钠，溴化钾，三溴片）第十三章 抗癫痫药苯妥英钠：钠通道阻滞药，减少钠内流，抑制高频放电的发生和扩散，对小发作无效。　作用：1、抗癫痫　　　　　　　　不良反应：　1、局部刺激2、三叉神经痛　　　　　　　　　　　　2、神经系统3、抗心律失常 　　　　　　　　　　　3、造血系统（巨幼红细胞贫血）4、过敏反应卡巴西平：对精神运动性发作最有效。苯巴比妥：除对小发作无效外，其余都有效。抑制中枢，不作首选。静注控制癫痫持续状态。扑米酮：对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。对精神运动性发作不如卡马西平。乙琥胺：治疗小发作的常用药。　丙戊酸钠：广谱扩癫痫药。地西泮和劳拉西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药。第十四章 抗精神失常药氯丙嗪：口服易吸收，有刺激深部肌注。作用：1、中枢神经系统：（1）抗精神病作用；（2）镇吐作用强；（3）对体温调节的影响；（4）加强中枢抑制药的作用；　（5）对锥体外系的影响。2、植物神经系统：　－受体阻滞作用，使肾上腺素的升压作用翻转。M胆碱受体阻滞。3、内分泌系统：乳腺患者禁用。不良反应：1、中枢抑制症状：嗜睡淡漠；M受体阻滞症状口干便秘，体位性低血压。2、锥体外系反应：（1）帕金森综合症；（2）静坐不能；（3）急性肌张力障碍。3、过敏反应：4、急性中毒：米帕明：作用：1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。2、植物神经系统：M受体阻滞作用。3、心血管系统：引起降压，心律失常，对心肌有奎尼丁样抑制作用。抗抑郁药另有：地昔帕明、阿米替林、多塞平、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、马普替林。抗躁狂症药：碳酸锂第十五章　　抗帕金森病药帕金森综合症是纹状体内多巴胺不足，乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能，亦可降低乙酰胆碱的作用。第1节 拟多巴胺类药一、左旋多巴：本身无药理活性，进入中枢脱羧成多巴胺后起治疗作用。作用：1、抗帕金森病；2、心血管作用（直立性低血压）；　3、内分泌作用（减少催乳素）不良反应：1、胃肠道反应　2、心血管反应（低血压）3、不自主异常动作　4、精神障碍。禁与单胺氧化酶抑制剂，麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。维生素B6是多巴胺脱羧酶辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。二、左旋氨基酸脱羧酶抑制剂：卡比多巴：外周脱羧酶抑制剂。单独使用无药理作用，是左旋多巴的重要的辅助药。苄丝肼：外周多巴脱羧酶抑制剂。苄丝肼与左旋多巴1：4配合成美多巴。三、金刚烷胺：原是抗病毒药，有抗帕金森病作用。直接激动多巴胺受体及较弱的抗胆碱作用。四、麦角类多巴胺激动剂：溴隐亭、培高利特、氨基麦角林、麦角乙脲。第二节　　胆碱受体阻滞药苯海索（安坦）：对中枢纹状体的胆碱受体有明显的阻断作用。其他有：卡马特灵、苯扎托品、比哌立登，普罗吩胺、二乙嗪。第十六章　　镇痛药第一节　阿片生物碱类镇痛药吗啡：不作口服，常皮下注射。是一种阿片受体激动剂。作用：1、中枢神经系统：（1）镇痛镇静　（2）抑制呼吸　（3）镇咳（4）其他：缩瞳呕吐2、血管扩张：血压下降，引起体位性低血压，脑血管扩张，颅内压升高。3、兴奋平滑肌：引起便秘、胆绞痛，阿托品可部分缓解。应用：1、镇痛　　　　　　不良反应：1、治疗量呕吐，便秘，颅内压升高体位性低血压。2、心源性哮喘　　　　　　　　2、耐受性和依赖性　3、止泻　　　　　　　　　　　3、中毒量：昏迷呼吸抑制，可用吗啡拮抗剂纳络酮。第二节　人工合成镇痛药1、 阿片受体激动剂：　派替啶（度冷丁）作用：1、镇痛、镇静　　　　　　　　　　　　　　应用：1、镇痛2、兴奋平滑肌（不引起便秘无止泻）　　　　　　　2、麻醉前给药及人工冬眠3、血管扩张（扩张血管引起体位性低血压）　　　　3、心源性哮喘和肺水肿芬太尼：强效镇痛药，是吗啡的100倍。安那度：为一种短效镇痛药。美沙酮：与吗啡相当，口服有效，是常用的吗啡和海洛因成瘾的代替药物。2、 阿片受体部分激动剂：喷他左辛（镇痛新）：不易产生依赖性，列入非麻醉药品。主要用于慢性剧痛。丁丙诺啡：镇痛较吗啡强，不良反应相似，是阿片类药物依赖脱毒治疗的重要代替药物。第三节　非麻醉性镇痛药四氢帕马丁：（延胡索乙索）第四节　阿片受体拮抗剂纳络酮：用于阿片类镇痛药中毒的解救药，可迅速解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状。纳曲酮：一次用药维持72小时，已用于解除阿片类的精神依赖性。第十七章　　中枢兴奋药主要兴奋大脑皮层的药物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。主要兴奋延脑呼吸中枢的药物：尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）、二甲弗林（回苏林）、贝美洛（美解眠）。第十八章　　　解热镇痛抗炎药作用机制是抑制环氧加酶，减少前列腺素PG的合成。1、 水杨酸类 ：乙酰水杨酸 (抗炎抗风湿)　　　　不良反应:作用：1、解热镇痛抗炎抗风湿　　　　 1、胃肠道反应　　 4、水杨酸反应2、影响血栓形成　　　　　　 　 2、凝血障碍(VK对抗) 5、瑞夷综合症3、过敏反应2、 苯胺类：对乙酰胺基酚(扑热息痛)，抗炎抗风湿作用很弱，长期反复应用可致依赖性。3、 吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎。不良反应：1、胃肠道反应 2、水钠潴留 3、过敏反应4、 其他抗炎有机酸类：吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。吡罗昔康：强效、长效抗炎镇痛药。主要不良反应为胃肠道反应，不宜长期服用。第二十章 抗心律失常药一、Ⅰ类：钠通道阻滞药奎尼丁： 作用： 不良反应：1、胃肠道反应1、降低自律性 2、金鸡钠反应2、减慢传导 3、低血压：静注急剧下降，不宜。3、延长有效不应期(ERP) 4、血管栓塞 4、阻断α-受体和抗胆碱作用。 5、心动过缓或停搏6、奎尼丁晕厥7、过敏反应用于室上性和室性过速型心律失常，一般用于其他药无效时才使用。普鲁卜因胺：广谱药。用于室上性和室性心律失常，用于奎尼丁不能耐受时，口服静注都可。丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿义马林(阿马林)、吡美诺利多卡因：首过效应，静注。对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选，室上性基本无效。 作用：1、降低自律性 2、缩短APD相对延长ERP 3、改变病变区传导速度不良反应：主要为中枢神经系统(CNS)的影响，静注过快过大引起低血压，心动过缓。美西律：口服有效，急慢性室性心律失常。控制奎尼丁无效的室性心律失常。妥卡因：口服完全吸收，用于各种室性心律失常，其他药无效时应用。 苯妥英钠：用于强心苷中毒引起的室上性心律失常。 阿普林定(安搏律定) 普罗帕酮(心律平)：口服可吸收，首过效应强生物利用度低。剂量个体化。室性室上性早搏。恩卡尼、劳卡尼、氟卡尼二、Ⅱ类：β-受体阻滞药普萘洛尔(心得安)：用于室上性心律失常，对室性心律失常一般无效。不良反应较利、苯高。作用： 1、自律性 2、延长ERP 3、传导性三、Ⅲ类：延长动作电位是程药胺碘酮：口服吸收慢少，为广谱抗心律失常药。溴苄胺：仅用于一线抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因不奏效的威胁生命的室性心律失常。四、Ⅳ类：钙拮抗药维拉帕米：口服吸收快完全，首过效应明显。用于室上性心律失常，对消除由于AV折返或房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速的急性发作已成首选，另有扩张血管，降低血压。不良反应：心脏及胃肠道。地尔硫 ：用于阵发性室上性心动过速，房扑或房颤。第二十章 抗慢性心功能不全药一、 强心苷强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷C。主用于治疗心衰及心房扑动或颤动。机制：正性肌力作用主要是抑制细胞膜结合的NA、K—ATP酶，使细胞内Ca增加。作用：1、加强心肌收缩力，只增加CHF病人心搏出量，甚至减少心肌耗氧量。2、减慢心率3、对心肌电生理特性的影响：①传导性，②自律性，③有效不应期应用：1、慢性心功能不全2、心律失常：禁用室性心动过速。毒性反应：1、胃肠道反应 2、神经系统反应 3、心脏毒性(出现各种类型心律失常)苯妥英纳和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的过速型心律失常非常有效。二、非苷类正性肌力药氨力农［磷酸二酯酶抑制剂(PDE--Ⅲ)］：短期静注用于急性病例，不作长期口服治疗CHF用。有严重不良反应。多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增加，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症状，大剂量心率加快，心肌收缩力加强，诱发心律失常。3、 血管紧张素转化酶抑制剂4、 第二十章 抗高血压药第一节 肾上腺素能神经阻断药1、 中枢性降压药可乐定：口服吸收良好，作用强而快，短时间升压，长时间降压，心输出量及外周阻力降低。甲基多巴：使外周阻力降低而降压，适于肾功能不全的高血压病人。 莫索尼定2、 神经节阻滞药：阻滞后使血管扩张，外周阻力降低，回心血量减少，血压下降。快强少用。3、 影响肾上腺素能神经末梢递质的药物利舍平：缓慢、温和、持久。还有镇静安定作用。不良反应多，肌注静注用于高血压危象。胍乙啶：扩张小静脉，静脉回流与心输出量减少，扩张小动脉，外周阻力降低。4、 肾上腺素受体阻滞药哌唑嗪：口服易吸收，首过效应明显。作用中等偏强，可选择性阻断α-受体，降低回心阻力及回心量。伴肾功能不良更适用。不良反应有首剂现象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪 普萘洛尔：(1) 阻滞心脏β--受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低。(2) 阻滞肾脏β--受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素—血管紧张素—醛固酮降压。(3) 可透过血脑屏障，阻滞中枢β--受体，外周交感神经降低，血管阻力降低。(4) 阻滞突触前膜β--受体，减少NE释放。很少发生体位性低血压，心衰、支气管哮喘病人禁用。第二节 利尿降压药氢氯噻嗪：温和，不易产生耐受性，长期易致低血K，易补K。第三节 血管扩张药分两类：一种仅作用或主要作用于小动脉平滑肌；另一种对动脉、静脉都有舒张作用。硝普钠：降压作用强大，迅速而短暂，使动脉、静脉都扩张。不能口服，连续静滴给药。主要用于高血压危象，充血性心力衰竭，急性心肌梗死。第四节 钙拮抗药硝苯地平、维拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。第五节 影响肾素—血管紧张素系统的降压药卡托普利：(血管紧张素转化酶抑制剂)降低外周血管阻力，轻中度原发性或肾型高血压首选药。不良反应：顽固性干咳，皮疹、味觉减退，少数出现蛋白尿。氯沙坦：(血管紧张素Ⅱ受体拮抗药)为第一个临床应用口服有效的非肽类ANG2受体拮抗药。第六节 其他抗高血压药1、 钾通道开放剂：二氮嗪、米诺地尔、吡那地尔、2、 5—羟色胺(5—HT)受体拮抗剂：酮色林、3、 前列环素合成促进剂：西氯他宁第二十章 抗心绞痛药分三类：(1)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛 (2)变异型心绞痛 (3)不稳定型心绞痛一、 有机硝酸酯类： 硝酸甘油：不易口服。作用机制：主要扩张静脉，较小扩张小动脉作用，对血管平滑肌有舒张作用，几乎对所有平滑肌都有舒张作用。作用：主用于治疗和预防各种类型心绞痛，也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治疗。减轻心脏的前后负荷，减少心肌耗氧量。不良反应：常见头痛，体位性低血压，剂量过大血压过度降低。禁用低血压、青光眼。二、β--受体阻滞药普萘洛尔：心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少及动脉压降低，减轻心脏负担，降低心肌耗氧量。用于预防稳定型心绞痛，对冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用。三、钙拮抗药硝苯地平：口服完全从肠胃道吸收，有肝首过效应。抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca内流。 对小动脉平滑肌较静脉更敏感。外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低，同时扩张冠状动脉，增加冠脉流量和心肌供氧量，无抗心律失常作用。临床应用：用于预防心绞痛，特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。地尔硫 ：口服吸收良好，受肝首过效应，可扩张冠状动脉及外周血管，使心收缩力降低。用于冠心病，心绞痛治疗，对轻中度高血压也有疗效，尤适老年人。四、其他抗心绞痛药尼可地尔、乙氧黄酮、卡波孟、芬地林、双嘧达莫、曲匹地尔、曲美他嗪、地拉齐普、苯磺达隆、桂哌酯、氯达香豆素、维司那定、奥昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布他拉胺、海索苯定、银杏叶、冠心舒。第二十四章 抗动脉粥样硬化药 一、调血脂药血脂包括：胆固醇(CH)、三酰甘油(TG)、磷脂(PL)。1、MG—CoA还原酶抑制剂(胆固醇生物合成的限速酶)目前应用有效的一类重要调血脂药。洛伐他汀：为一种非活性的前药。使VLDL略下降，TG水平下降，HDL—C升高。2、胆汁酸螯合剂：考来烯胺：对高胆固醇血症可作为首选药。考来替泊、降胆葡胺。3、苯氧芳酸类：氯贝特：可降低血浆VLDL和TG，升高HDL，主用于以TG增高为主的高血脂症。不良反应：胃肠道反应。另有：非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐。4、烟酸类：烟酸：广谱降脂药，不良反应较多。阿西莫司二、抗氧化药： 普鲁布考(丙丁酚)、维生素E 维生素C第二十五章 利尿药和脱水药一、强效利尿药： 呋塞米(速尿)： 作用：1、利尿作用 2、扩血管作用临床应用：1、严重水肿 不良反应：1、水与电解质紊乱2、急性肺水肿和脑水肿 2、胃肠道反应3、预防急性肾功能衰竭 3、耳毒性4、加速毒物排出 4、其他偶致皮疹骨髓抑制二、中效利尿药：氢氯噻嗪 作用：1、利尿 2、降压作用 3、抗利尿作用应用：1、水肿：是轻中度心性水肿的首选药。 2、降血压 3、尿崩症不良反应：1、电解质紊乱 2、高尿酸血症 3、升高血糖 4、过敏反应三、弱效利尿药：氨苯蝶啶、阿米洛利：作用于远曲小管远端和集合管，直接抑制选择性钠通道，减少钠的重吸收，抑制K—Na交换，使Na排出增加而利尿，同时伴血钾升高。螺内酯(安体舒通)：竞争与醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。甘露醇：渗透性利尿药、又称脱水药 另有：山梨醇 、50 葡萄糖作用：1、组织脱水作用 2、增加肾血流量 3、渗透性利尿作用应用：1、预防急性肾功能衰竭 2、脑水肿及青光眼第二十六章 血液及造血系统药理一、 抗贫血药：常见贫血有缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。铁剂：硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁。用于各种原因引起的缺铁性贫血。叶酸：作为补充疗法用于各种原因所致的巨幼红细胞性贫血，与VB12合用效果较好。维生素B12：用于治疗恶性贫血和其他巨幼红细胞贫血。二、促凝血药和抗凝血药：促凝血药：维生素K 1、维生素K缺乏症；2、抗凝药过量出血；3、治疗胆道蛔虫所致胆绞痛。抗纤维蛋白溶解药：氨甲苯酸、氨甲环酸抗凝血药：肝素：口服无效，常静注给药。过量可致出血，用硫酸鱼精蛋白对抗。用于：1、防止血栓栓塞性疾病；2、弥漫性血管内疾病；3、其他体内外抗凝。香豆素类抗凝剂：双香豆素、醋硝香豆素、新双香豆素、华法林口服慢，体外无效。枸橼酸钠：一般性体外抗凝血。注意引起低血钙。三、纤维蛋白溶解药：对形成的血栓有溶解作用，亦称溶栓药。链激酶、尿激酶：用于急性血栓栓塞性疾病，不良反应为出血和过敏。4、 抗血小板药：预防血栓形成。前列环素、双嘧达莫(潘生丁)、噻氯匹定。5、 血容量扩充药：右旋糖酐第二十七章 袪痰、镇咳、平喘药一、 袪痰药：刺激性祛痰：药氯化铵粘痰溶解药： N—乙酰半胱氨酰(痰易净)、溴己新(必消痰)二、镇咳药：可待因、喷维林(咳必清)5、 平喘药：常用有、茶碱类、M胆碱受体阻滞药、肾上腺皮质激素和抗过敏药。1、拟肾上腺素药 肾上腺素：用于哮喘急性发作的治疗。麻黄碱：轻症哮喘的治疗和预防。不良反应为中枢兴奋引起的失眠。异丙肾上腺素：口服无效，吸入给药。用于支气管哮喘急性发作。2、 --受体激动药 沙丁胺醇、克仑特罗(口服，气雾吸入)，特布他林(口服，皮下注射)3、茶碱类：氨茶碱、胆茶碱4、M胆碱受体阻滞药：异丙基阿托品，氧托品5、糖皮质激素：倍氯米松、氟尼缩松6、抗过敏药：色甘酸钠(咽泰)、酮替酚第二十八章 消化系统药理一、 抗消化系统溃疡药：1、 抗酸药：碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁2、 胃酸分泌抑制药：哌仑西平—阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌。奥美拉唑：质子泵抑制药。抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量。3、 粘膜保护药：硫糖铝—在酸性环境下有效，忌与抗酸性药合用。胶体次枸橼酸鉍、米索前列醇、恩前列醇。4、 抗幽门螺杆菌药：甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、羧氧苄青霉素。二、助消化药：胃蛋白酶、胰酶、乳酶生三、止吐药：甲氧氯胺(胃复安)、多潘立酮(吗叮啉)、奥丹西隆四、泻药：硫酸镁、硫酸钠、酚酞(果导)、蒽醌类、液体石蜡、甘油。6、 止泻药：地芬诺酯、洛哌丁胺、碱式碳酸鉍、药用炭。7、 利胆药：去氢胆酸、苯丙醇、熊去氧胆酸第二十九章 组胺受体激动药和阻滞药1、 组胺受体激动药：倍他司丁(抗眩啶)2、 抗组胺药：1、 H1受体阻滞药：⑴ 抗组胺作用：能完全对抗组胺收缩支气管、胃肠道及子宫平滑肌的作用，也能部分对抗组胺引起的血管扩张和毛细血管通透性增加。⑵ 中枢作用：中枢抑制作用 ⑶ 抗胆碱作用。应用：⑴ 变态反应性疾病 ⑵ 晕动病及呕吐 ⑶ 失眠2、H2受体阻滞药：主用于治疗消化性溃疡。西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁第三十章 子宫平滑肌兴奋药一、缩宫素： 作用： 1、兴奋子宫 2、其他促进排乳应用： 1、催产和引产 2、产后出血二、麦角生物碱：作用：1、兴奋子宫 2、收缩血管 3、阻断а受体(翻转肾上腺素的升压)应用：1、子宫出血 2、产后子宫复原 3、偏头痛3、 前列腺素：对子宫有显著兴奋作用，用于足月引产和诱发流产。第三十章 肾上腺皮质激素类药一、糖皮质激素类药：可的松、氢化可的松(短效)； 泼尼松(强的松)、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙(中效)；地塞米松、倍他米松(长效)作用：1、对代谢的影响 ⑴促进糖原异生，升高血糖 ⑵加速组织的蛋白质分解抑制蛋白质的合成 ⑶大剂量长期应用形成心向性肥胖 ⑷ 导致高血压和水肿2、抗炎作用 3、免疫抑制作用 4、抗毒作用 5、抗休克 6、中枢作用7、退热作用 8、对血液成分的影响临床应用： 1、替代疗法 2、自身免疫性疾病 3、过敏性疾病 4、严重感染5、抗休克 6、血液病不良反应： 1、肾上腺皮质功能亢进综合症 2、诱发和加重感染 3、消化系统并发症4、运动系统并发症 5、其他可致精神失常停药反应： 1、药源性皮质功能不全 2、反跳现象二、促皮质激素及皮质激素抑制药： 促皮质激素( ACTH)；米托坦、美替拉酮4、 盐皮质激素：醛固酮和去氧皮质酮：具明显潴钠排钾作用，用于慢性肾上腺皮质功能减退。第三十章 性激素药和避孕药1、 雌激素类药：雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、快雌醚、已烯雌酚临床应用：1、绝经期综合症 作用：1、促进未成年第二性征和性器官发育 2、功能性子宫出血 2、保持成年女性性症，参与月经周期形成3、卵巢功能不全和闭经 3、发挥排卵作用，抑制乳汁分泌4、乳房胀痛 4、轻度水钠潴作用5、晚期乳腺癌 5、促进凝作用6、前列腺癌7、痤疮 8、骨质疏松2、 抗雌激素类药：氯米芬、他莫昔芬3、 孕激素类药：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮、已酸孕酮、炔诺孕酮、双醋炔诺酮作用：1、对生殖系统的作用 2、对代谢的作用：促进钠、氯排泄及利尿 3、升温作用应用：1、功能性子宫出血 2、痛经和子宫内膜异位症 3、先兆流产及习惯性流产4、 雄激素类药和同化激素类药：天然雄激素---睾丸素； 同化激素---苯丙酸诺龙、司坦唑作用：1、生殖系统和作用 2、同化作用 3、兴奋骨髓造血功能应用：1、睾丸功能不全 2、功能性子宫出血 3、晚期乳腺癌和卵巢癌4、贫血(再生障碍性贫血) 5、同化作用5、 避孕药第三十章 甲状腺激素及抗甲状腺药1、 甲状腺激素：甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸药理作用：1、维持正常生长发育 2、促进代谢临床应用：1、呆小病 2、粘液性水肿 3、单纯性甲状腺肿2、 抗甲状腺药：甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑(他巴唑)、卡比马唑(甲亢平)应用：1、甲亢的内科治疗 2、甲状腺手术前准备 3、甲状腺危象的辅助治疗碘：大量碘用于甲的手术前准备，甲状腺危象的治疗。第三十四章 胰岛素及口服降血糖药1、 胰岛素：口服无效，皮下注射吸收快作用短。治疗胰岛素绝对或相对缺乏的各型糖尿病。作用：1、对糖代谢：增加糖原合成和储存，抑制糖分解和异生。2、对脂肪代谢：促进脂肪合成并抑制其分解。3、对蛋白质代谢：促进蛋白质形成，抑制蛋白质分解。不良反应：1、低血糖反应 2、过敏反应 3、胰岛素耐受性2、 口服降血糖药：适用于轻中度1、磺酰脲类：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲；格列本脲、格列吡嗪、格列齐特2、双胍类：苯乙双胍(降糖灵)、二甲双胍(降糖片) 主用于肥胖及单用饮食控制无效者。第三十五章 抗菌药物概述第一节 常用术语抗生素：指某些微生物在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。抗菌活性：指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素、洁霉素杀菌药：不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。第二节 抗菌药物的主要作用机制一、 抑制细菌细胞壁合成：青霉素与头孢菌素类二、抑制细胞膜功能：包括两性霉素B、多粘菌素和制霉菌素等。3、 抑制或干扰细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。4、 抑制DNA、RNA的合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶和利福平、磺胺类及其增效剂等。第三节 细菌的耐药性耐药性：因药物与细菌多次反复接触后，细菌对该药的敏感性降低甚至消失，又称抗药性。交叉耐药性：细菌对某种抗菌药产生耐药性后，若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。耐药性产生机制：1、产生灭活酶 2、改变靶部位 3、增加代谢拮抗物 4、改变通透性第四节 抗菌药物的合理选用抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。一、 抗菌药合理应用的基本原则：1、 按照适应症选药：青霉素对链球菌(引起上呼吸道感染)和G杆菌敏感，宜选用，不能用青霉素者可用红霉素，链球菌不能用庆大霉素。2、按药动学特点制定给药方案和疗程：一般有效血药浓度大于最小抑菌或杀菌浓度，小于最小中毒量。氯霉素、磺胺、青霉素、氨苄青霉素透过血脑屏障，可用于中枢感染。氨基苷类、大环内酯类用于中枢以外的感染。青霉素、头孢菌素、氨基苷类在尿液中浓度高，用于尿路感染。3、针对患者的情况合理用药：新生儿禁用氯霉素，致灰婴综合症。4、其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病，发热原因不明者不宜用抗菌药。二、抗菌药的联合应用：病因未明而又危及生命的严重感染，单一药物不能控制的严重感染，或和混合感染；单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；长期用药有可能产生耐受性者。3、 联合用药注意事项：两药联用产生四种可能：无关、相加、协同、拮抗。抗菌药分四类：1、繁殖期杀菌剂：β--内酰胺类 一、二合产生用增强作用2、静止杀菌药：氨基苷类、多粘菌素等。 二、三增强或相加3、速效抑菌药：四环素类、氯霉素类 及大环内酯类抗生素。 一、三拮抗4、慢性抑菌药：磺胺类。 二、四可能无关第三十六章 β--内酰胺类抗生素β--内酰胺类抗生素具有杀菌活性，临床适应广、疗效高、毒性低的优点。毒性最低最有效。改造后：1、作用时间延长 2、对酸性环境稳定，可以口服 3、对β--内酰胺酶稳定 4、对G菌和绿脓杆菌有效 5、对厌氧菌如脆弱杆菌有效第1节 β--内酰胺类抗生素作用机制抑制细胞粘肽合成酶，阻断细胞细胞壁粘肽合成。第2节 青霉素类青霉素：性质稳定，作用较强。能干扰细胞壁肽聚糖的生物合成。与丙磺舒合用提高疗效。对G有强大的杀菌作用，为G感染首选。主用球菌、G杆菌及螺旋体所致各种感染。青霉素V：不耐酶，抗菌活性不及青霉素，不易用于严重感染。氨苄青霉素、阿莫西林：特点为广谱，对G细菌的抗菌作用不及青霉素，对G杆菌如流感、大肠杆菌、变性杆菌、沙门杆菌、草绿色链球菌作用较强，对克雷伯菌和绿脓杆菌无效。应用：尿路感染，呼吸道感染、肠道感染、脑膜炎、对重症G杆菌感染病因未明不宜用。羧苄西林(静注)、替卡西林(肌注)、卡茚西林：对绿脓杆菌有效。磺苄西林：肌注。哌拉西林：低毒、抗菌广、强。对绿脓杆菌有较大抗菌作用。第三节 头孢菌素类亦称先锋霉素类：特点是抗菌谱广，对G菌敏感，对绿脓杆菌、厌氧菌不理想，过敏反应少，对酸和酶较稳定。是杀菌剂。作用：第一代：用于G细胞感染，常用头孢唑啉，用于轻中度呼吸道和尿路感染。第二代：肺炎、胆道感染、尿路感染和其他组织器官感染。头孢呋辛、头孢克洛。第三代：对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎为首选，对军团菌无效。第四代：对G菌作用外，对G菌的作用增强，对酶稳定，半衰期延长，无肾毒性。不良反应：过敏、皮疹、药热。第四节 非典型β--内酰胺类氨曲南：具有耐酶、对青霉素无交叉过敏。常作为氨基苷类替代品，与氨基苷类合用加强对绿脓杆菌和肠杆菌属的作用。克拉维酸：不可逆的竞争型抑制剂。 奥格门汀、替门汀 舒巴坦：(青霉烷砜)亚胺培南：对大多数G和G需氧和厌氧菌等均有效，对酶稳定。对青霉素和头孢菌素类间一般无交叉耐药性，可作为后两者替代品。第三十章 大环内酯类、克林霉素及其他抗生素一、大环内酯类搞生素抗G菌，有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦利霉素，罗红霉素，阿齐霉素等。为无色的弱碱性化合物，碱化尿液治疗尿道感染，不易透过血脑屏障、经胆汁排泄、毒性低。红霉素：不耐酸，同服碳酸氯氢钠，食物与碱性阻碍药物吸收，经胆汁粪便排出。作用：属抑菌药，与青霉素相似但略广，对G菌有强大抗菌作用，尤对耐青霉素的金葡菌有效。机制：抑制敏感细菌蛋白质合成，发挥抑菌或杀菌作用。应用：首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎。是治疗军团菌最有效的首选药，对青霉素过敏者可选用。麦迪霉素：与红霉素相似或稍弱，但对红霉素耐药菌有效。作为红替代品，毒性较红低。乙酰螺旋霉素：主用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌引起的呼吸道和软组织感染。罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素。二、克林霉素克林霉素：取代林可霉素而常用。口服，不能透过血脑屏障、肝代谢，尿排泄。作用：对G菌无效。红霉素与克林霉素竞争结合部位，拮抗，不宜合用。对厌氧菌有广谱抗菌作用，用于治疗腹腔内和盆腔混合感染及头颈和下呼吸道厌氧菌感染。万古霉素三、多肽类抗生素 杆菌肽(供外用)、 万古霉素(静注)。第三十章 氨基苷类抗生素及多粘菌素一、氨基苷类：对G菌表现为杀菌作用，主用于治疗G菌引起的感染，有庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的链霉素、新霉素、卡那霉素。口服难吸收，可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全。绿脓杆菌只对妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星敏感，链霉素主用于鼠疫杆菌和结核杆菌。不良反应：耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应，链霉素的过敏反应仅次于青霉素。二、常用氨基苷类抗生素链霉素：口服难吸收，对结核杆菌和鼠疫杆菌有强大的杀菌作用。对G杆菌和厌氧菌无效。应用：主要用于鼠疫与兔热引起的心内膜炎。与青霉素、氨苄西林合用治疗细菌性心内膜炎。不良反应：1、第八对脑神经损害。 2、肾脏损害 3、神经肌肉阻滞作用 4、过过敏反应庆大霉素：肌注或静注，道选用于G如变形杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等。不良反应：第八对脑神经损害，肾毒性最大。不易与利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿药合用。丁胺卡那霉素：使用最多的新氨基苷类抗生素。对许多G菌和绿脓杆菌产生的酶稳定。主用于对其他氨基苷类耐药菌株引起的尿路、呼吸道及肺部感染、绿脓杆菌、变形杆菌引起的败血症。妥布霉素：对绿脓杆菌作用较庆强2-4倍，对庆耐药者仍有效，主用绿脓杆菌及其他G菌。三、多粘菌类：对G杆菌尤绿脓杆菌有强大的抗菌作用，对G和G球菌均无抗菌作用。对静止期和繁殖期的阳性杆菌都有效，主用于对其他抗生素耐药难于控制的绿脓杆菌感染。第三十九章 四环素类和氯霉素类四环素、土霉素主要是抑制细菌的生长繁殖，高浓度也具有杀菌作用。但对绿脓杆菌、病毒和真菌无效。抑制蛋白质合成。首选于肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗。土霉素：用于肠道感染，菌痢和阿米巴菌疾疗效好。不良反应：1、胃肠道反应 2、二重感染 3、对骨牙生长的影响 4、肝脏损害 5、维生素缺乏多西环素：(强力霉素)为四环素的5倍，土霉素的50倍。米诺环素：高效、长效、速效的新合成四环素。氯霉素：药用为左旋体，右旋体无效。酸性中稳定。是广谱抑菌抗生素，伤寒首选。临床应用：治疗伤寒副伤寒。治疗嗜血流感杆菌引起的脑膜炎。不良反应： 1、骨骼抑制，不可逆的再生障碍性贫血 2、灰婴综合症 3、治疗性休克 4、二重感染第四十章 喹诺酮类药物洛氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等八种常用。抗菌谱广、高效、口服、不良反应少。对绿脓杆菌、厌氧杆菌有强大抗菌作用。主要是干扰DNA复制而起到杀菌作用。应用：用于敏感菌原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病、胃关节软组织感染。诺氟沙星：对淋球菌敏感，对绿脓杆菌作用强。主用于泌尿道和胃肠道感染。第四十一章 人工合成抗菌药一、磺胺类药：药动学：小肠上段吸收，通过血脑屏障，分布到脑脊液中，治疗流行性脑脊髓膜炎首选。对螺旋体、支原体、病毒感染无效。对立克次体反能刺激生长。应用：1、流行性脑脊髓膜炎 2、呼吸道感染 3、泌尿道感染 4、伤寒 5、鼠疫 6、肠道感染 7、局部软组织或创面感染不良反应：1、泌尿系统的损害，应同服碳酸氢钠碱化尿液。 2、过敏反应3、造血系统反应，可能抑制骨髓，检查血常规。 4、其他新生儿黄疸等磺胺嘧啶：(SD) 治疗脑脊髓膜炎的首选药，亦用于尿路感染，注意对肾脏损害。磺胺异 唑：(SIZ)尿中浓度高用于治疗尿路感染。磺胺甲 唑：(SMZ，新诺明)适用于治疗尿路感染，注意碱化尿液。二、抗菌增效剂：甲氧苄啶(TMP)：抑制二氢叶酸还原酶，使它不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸合成。TMP与SMZ或SD合用成复方新诺明或双嘧啶片。不良反应少，少数人引起胃肠道反应。三、硝基呋喃类药：合成抗菌药。主用于泌尿道及外用消毒。呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神经损害。呋喃唑酮：痢特灵，其栓剂可治疗阴道滴虫病。 呋喃西林 第四十二章 抗结核病和抗麻风病药分一线药：疗效高，不良反应小，如异烟肼、利福平、已胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。二线药：疗效差，毒性大，价格贵，不作常规。如氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。一、 常用抗结核病药：异烟肼：易溶水，性质稳定，疗效高、毒性小、服用方便。口服吸收好。作用：对结核杆菌有高度选择性，可联合用药，对其他抗结核药无交叉耐药性。首选药。不良反应：小。癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。用服维生素B6可预防。大剂量损害肝脏。利福平：高效低毒、口服方便。有强大的抑制或杀灭结核杆菌作用。仅次异烟肼。不良反应：胃肠首反应，少数病人可见肝脏损害。利福定：效力为利福平的3倍以上，有交叉耐药性。有胃肠道反应，肾功能不良慎用。利福喷丁：为利福增的2-10倍，与利有交叉耐药性。乙胺丁醇：右旋体有强大作用，左旋体无效。对链、异有耐药的结核杆菌仍有效，单用易耐药，三药合用用于重症的初治或复发性肺结核及空洞型肺结核的治疗。链霉素：作用仅次于异、利，仅呈抑菌效果。对氨水杨酸：与异烟肼合用，可竞争肝脏的乙酰化酶，使后者游离浓度增高，产生协同作用。卡那霉素：耐药产生慢，损害第八对脑神经和肾脏损害严重。检查听力和肾脏。乙硫异烟胺、吡嗪酰胺二、抗结核病药应用原则：1、早期用药 2、联合用药 3、长期用药 4、短期疗法三、抗麻风病药:氯苯砜：口服吸收，用量少，疗效确切，体格低廉、服用方便。 氯苯酚嗪第四十三章 抗真菌药常用有灰黄霉素、制霉菌素、酮康唑、或局部应用的克霉唑和咪康唑等。两性霉素B(国产称庐山霉素)：必须静脉滴注，系广谱抗真菌药。首选治疗全身性深部感染。不良反应：静注开始有寒战、高烧、头痛、恶心呕吐。肾脏毒性为本品的主要中毒反应。制霉菌素：多用于长期使用抗生素所引起的真菌性二重感染。灰黄霉素：为一种抗浅表真菌药。作用：对各种皮肤癣菌有强大的抑制作用。主用于治疗各种癣病如体癣、股癣、甲癣等，尤对头癣疗效显著为首选。克霉唑：对浅真菌与灰黄霉素相似，但头癣无效，仅局部用于体手足癣等。咪康唑：对深部真菌和部分浅表真菌具有良好抗菌作用，口服吸收差。酮康唑：口服广谱真菌药。对念珠菌和浅表癣菌有强大的抗菌力。主要口服治疗多种浅表真菌。氟康唑：与酮康唑相似，体外不及酮，体内则比酮强10-20倍，治疗中枢神经和尿路感染。氟胞嘧啶：抗深部真菌药。伊曲康唑：相似于酮康唑，但作用强。第四十四章 抗疟药分间日疟虫、三日原虫、恶性疟原虫。一、 主要用于控制症状的抗疟药：氯喹：口服肠道吸收，长效。道选用于控制临床症状，具有速效，强效，长效的红内期繁殖体杀菌剂。还有杀灭肠外阿米巴原虫以及免疫抑制作用。应用：1、治疗疟疾 2、治疗肠外阿米巴病 3、治疗自身免疫性疾病。青蒿素：其对耐氯喹早株感染有效，为世界卫生组织所推荐。高效，速效，低毒。对凶险的脑疟疾有良好的抢救作用。缺点是复发率高。奎宁：最古老的抗疟药，尤其严重的脑型疟。另有哌喹、蒿甲醚、甲氟喹、咯萘啶本芴醇二、主要用于病因性预防的抗疟药：乙胺嘧啶：是目前用于病因性预防的首选药。三、主要控制复发和传播的药物：伯氨喹：治疗良性疟和阻断各型疟疾的传播。4、 抗疟疾的合理应用：急性发作期：用氯喹、奎宁、哌喹、青蒿素等作用于红内期的药。凶险性疟疾：选用二盐酸奎宁、磷酸咯萘啶缓慢静滴或用青蒿素油剂肌内注射。耐氯喹恶性疟：选用奎宁、青蒿素。临床性预防：选用乙胺嘧啶、TMP等。防止复发和传播：宜用伯氨喹。第四十五章 抗阿米巴病药和抗滴虫药一、 作用于肠内、外阿米巴病的药物：甲硝唑： 1、抗阿米巴作用 2、抗滴虫作用 3、抗厌氧菌作用4、抗贾第鞭毛虫作用 5、杀灭病原体 不良反应轻，服药期间禁酒。依米丁：治疗阿米巴肝脓肿及急性阿米巴痢疾1、心肌毒性 2、骨骼肌毒性 3、胃肠道反应二、主要作用于肠腔内的阿米巴病药：喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉、用于争性阿米巴痢疾。主要是腹泻。三、主要作用于肠腔外阿米巴药： 氯喹：适用于肠腔外阿米巴病。四、抗滴虫病药：甲硝唑：对阴道滴虫有很强的作用。替硝唑：可作为治疗阿米巴肝脓肿的首选药。 乙酰胂胺：外用可杀灭阴道滴虫。第四十六章 抗肠道蠕虫药一、 驱线虫药：甲苯达唑：对蛔虫、蛲虫、钩虫、绦虫、尤适合混合感染。为治疗钩虫和鞭虫的病的首选药阿苯达唑(肠虫清)：高效低毒。对肠道外寄生虫也有疗效。孕妇、2岁以下小儿不宜用。左旋咪唑：对蛔虫疗效最好，有抗丝虫病及提高机体免疫力作用。哌嗪：口服不易吸收，低毒高效性质稳定的驱蛔虫、蛲虫药物。扑蛲虫：口服难吸收，是蛲虫单独感染的首选药。二、驱绦虫药氯硝柳胺(灭绦灵)：不能口服吸收，用于驱绦虫，灭钉螺，防止血吸虫的传播。吡喹酮：用于驱绦虫病为首选药。三、驱肠虫药的合理选用：蛔虫：首选甲苯达唑和阿苯达唑，可选哌嗪、噻嘧啶和左旋咪唑。蛔虫、钩虫混合感染：噻嘧啶和甲苯达唑最好。钩虫：噻嘧啶和甲苯达唑为首选。蛲虫：甲苯达唑、噻嘧啶为首选药。绦虫：氯硝柳胺、吡喹酮为首选。第四十七章 抗血吸虫和抗丝虫病药一、抗血吸虫病药吡喹酮：有高度选择性。为目前治疗日本、埃及和曼氏血吸虫病的首选药。硝柳氰胺：适应于慢性、急性血吸虫病。目前少用。二、抗丝虫病药： 乙胺嗪：需口服，临床主要用于抗丝虫病药。 呋喃嘧酮、卡巴胂。第四十八章 抗恶性肿瘤药一、肿瘤细胸增殖周期和化疗药物的关系肿瘤细胞增殖周期：1、增殖细胞群 2、非增殖细胞群 3、无增殖细胞群(G1、S、G2、M)周期非特异性药物：主要能抑制或杀灭增殖周期各期的细胞，甚至包括G0期。烷化剂、抗生素。周期特异性药物：仅对周期中的某一期作用较强。二、抗恶性肿瘤药的作用机制与分类：1、 抑制核酸(DNA、RNA)生物合成的药物：抗代谢药(1) 胸苷酸合成酶抑制剂，阻止嘧啶类核苷酸形成：5-氟尿嘧啶(2) DNA多聚酶抑制剂：阿糖胸苷(3) 核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲(4) 二氢叶酸还原酶抑制剂：甲胺蝶啶2、 直接破坏DNA并阻止其复制的药物：烷化剂、某些抗癌抗生素和顺氯氨铂。3、 干扰转录过程阻止RNA合成的药物：更生霉素、柔红霉素、阿霉素。4、 影响蛋白质合成的药物：长春碱类、紫杉醇。5、 影响激素平衡发挥抗癌作用的药物：肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素。三、常用的抗恶性肿瘤药物：1、影响核酸生物合成的药物：又称抗代谢药。5-氟尿嘧啶：口服吸收不规则，一般静滴和静注。竟争抑制胸苷酸合成酶。主要作用于S期细胞。治疗消化道肿瘤和乳腺癌的基本药物。刺激大，有肝损害，黄疸。甲氨蝶呤(MTX)：抑制二氢叶酸还原酶的药。口服吸收好，选择性作用于DNA合成期。用于儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌。阿糖胸苷：口服破坏。静注。治疗成人急性粒细胞或单核细胞性白血病。羟基脲：口服吸收好，用于慢性粒细胞性白血病。2、直接破坏DNA、阻止其复制的药物：烷化剂盐酸氮芥：选择性低，局部刺激强，只能静注。环磷酰胺：口服吸收好，属周期非特异性药物。对恶性淋巴瘤疗效显著。常作免疫抑制治疗自身免疫性疾病。用药期间补充足量液体或乙基磺酸钠减轻毒性。丝裂霉素博来霉素：用于鳞状上皮癌。 与顺铂及长春碱合用治疗睾丸癌。肺纤维化，发热、脱发。 顺铂(DDP)：口服无效，抗瘤谱广。3、嵌入DNA中，干扰转录过程的药物：放线菌素(更生霉素)柔红霉素：静滴给药，用于治疗急性淋巴细胞性白血病或急性粒细胞性白血病。心脏毒性。阿霉素：静注给药，不良反应骨髓抑制、口腔炎。4、干扰有丝分裂、影响蛋白质合成的药物长春新碱：可使细胞有丝分裂于中期。是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解的首选药。疗效好，起效快，与强的松合用作诱导缓解药。不良反应：主要是神经症状，指、趾麻木、外周神经炎。１６

2017 年：201 万；2018 年：238 万；2019 年：290 万；2020 年：341 万；2021 年：？看到这串数字，相信每一个考研人都不会感到陌生。作为药学人，在踏上考研这条道路时，你有没有做好相应的准备，是否抱着必胜的决心与信念，参与到这场残酷的厮杀中呢？接下来，宗师君就为大家逐一盘点药学专业的国家线、备考策略、院校推荐、研究方向、就业前景等内容，希望对准备报考药学专业的小伙伴有所参考！01药学国家线药学学科是一门综合性学科，它涵盖了化学、生物学、物理学、医学、生理学、材料学等多方面学科的知识和内容，涉猎的领域和范围很广。在填报报考志愿的时候，药学属于医学大类，参考的国家线是医学专业的国家线，2020 年医学国家线为 300 分。02考试科目备考策略药学专业的考试科目为：英语（100 分）、政治（100 分）、药学综合（300 分）。如果想要报考药学学硕，就必考英语一，如果想要报考药学专硕，根据报考院校的要求，可能考英语一，也可能考英语二。药学综合作为专业课，是考研备考过程的重中之重。由于药学综合是自命题科目，每个学校的考试内容不一样，所以要根据自己的目标院校的考纲来备考。药学综合的考试内容大致分为三大类：化学类、生物类、药学类。化学类的考试内容为有机化学、分析化学、物理化学、无机化学；生物类的考试内容为生理学、生物化学、微生物学；药学类的考试内容为药物化学、药理学、药剂学、药物分析。化学类的科目复习策略是以刷题为主，在看完一遍书之后要做大量的习题来巩固知识，脑海里要形成知识网络。生物类的科目复习策略是以看书记忆为主，不用做太多的题，需要你反复地去看书和记忆那些琐碎的内容。药学类的科目复习策略是以知识联动为主，要把书上的内容和考纲串联起来。03目标院校推荐药学作为一门应用性很强的专业，全国范围内开设药学专业的院校非常多，同学们在择校时，需要综合考虑院校所在地区、学科强弱、招生人数等因素。宗师君根据地理位置、综合实力、专业实力等因素，为大家进行一个院校推荐。1. 5A 级 5A 级学校属于全国药学专业最强的学校，他们拥有着一流的师资和科研经费，无论是老师还是培养出来的学生都是行业大咖，这个层次的学校是每一个药学人向往的圣地。代表院校：北京大学、中国药科大学、复旦大学、上海交通大学、沈阳药科大学。2. 4A 级4A 级学校属于全国药学专业性价比最高的学校，论绝对强度他们可能比不上 5A 级学校，但是论就业和上升空间，4A 级学校丝毫不逊色于 5A 级学校。代表院校：四川大学、武汉大学、华中科技大学、西安交通大学、浙江大学、山东大学、中山大学。3. 3A 级3A 级学校是那种在当地很有名的学校，如果同学们觉得考 5A 和 4A 级学校难度太大，可以考虑 3A 级的学校，至少就业是不成问题的。代表院校：中国海洋大学、苏州大学、华东理工大学、首都医科大学、天津医科大学。04研究方向简介作为药学专业的考研党，同学们要将自己的兴趣爱好与特长结合起来，理性分析当前市场需求，确定自己想要报考的方向。接下来，宗师君为大家详细介绍药学专业的各个研究方向、未来的就业前景以及毕业生起薪区间，以供大家参考。1. 药物化学药物化学是一门利用化学的概念和方法发现确证和开发药物，从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的学科。研究生三年基本上都泡在实验室里做有机合成实验，天天和甲苯、乙酸乙酯、呋喃等化合物打交道，相对来说毒性比较大，对自己的发量比较重视的同学要谨慎报考药物化学方向啊，因为这个专业比较容易掉头发。常见的研究内容：靶向和免疫治疗药物的设计、合成及生物活性研究；有机合成方法学和药物合成新工艺研究；新药分子设计、合成及生物活性研究；计算机辅助药物设计、合成和生物活性研究；药物合成工艺设计与优化……药物化学的研究生在毕业后一般到药企从事新药研发与生产线工艺优化工作，工资待遇相较其他专业属于较高收入，月薪一般在 11K以上。2. 药剂学药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科，主要针对药物剂型开展研究。相较于药物化学的同学，药剂学的同学要幸福许多了，药剂学的实验在所有研究方向中算是最小的啦，平时和一些无机试剂接触的较多，不像药物化学的同学要天天接触有机试剂。不过药剂学对物理化学的基础要求比较大，要想做好药剂学的研究，物理化学的底子必须要打好。常见的研究内容：新型载药系统的体内转运过程和仿生制剂研究；智能/多功能纳米制剂技术研究；新型缓控释与速释制剂研发与产业化；药用辅料的研发及质量评价体系研究；药用功能材料及细胞制剂的研究；药用高分子材料与药物和基因递送系统的研究……药剂学的研究生在毕业后一般到药企从事制剂研发和生产线管理的工作，工资相较药物化学要低一点，月薪在 8~9K 左右。3. 生药学生药学指以生药为主要研究对象，将现代科学和传统中药学的结合起来，运用现代科学的研究体系去研究一些植物药、动物药、矿物药的组成成分和药理作用。这个研究方向最初是由日本传到中国来的，日本人的生药学专业发展得很好，小青龙汤、小柴胡汤等我国著名传统中药方剂，都被优秀的生药学家开发出了新的运用。生药学的同学相较于研究西药的同学，更偏向中药一点，有时候会跟着老师一起爬山采药材，领略祖国的大好河山，借着科研机会顺便旅游，一举两得啊。常见的研究内容：生药鉴定与质量标准；药用植物资源与中药生物技术；中药活性成分与作用机制；中药活性成分发现与创新中药研究；药用植物资源与生物技术……研究生毕业后一般到药企做中成药的研发和配伍工作，月薪在 5~7K 左右。4. 药物分析药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。药物分析的同学三年研究生读下来以后会怀疑自己不是来读药学，是来搞检验工作的。高效液相色谱、气相色谱、薄层色谱、滴定分析……研究生三年把各种常用的检测方法都用了个遍，优势在于成功地把自己打造成了技术型人才，缺点就是可能会变成一个“操作工”，只会按照标准化流程做事，缺乏一定的创新精神。由于学科本身的一些限制，药物分析同学的创新能力可能确实要比药物化学的同学要弱一点。常见的研究内容：药物质量控制关键技术研究；药物分析新材料与新技术；药物组学分析；药物分析新技术与新材料；仪器分析与药物质量控制；药物现代仪器分析……药物分析的研究生毕业后一般在药企做质量检测的工作，就是我们常说的 QA（品质保证）和 QC（品质控制）。QA 的工作偏向文件管理，QC 的工作偏向实验检测。QA 的月薪比 QC 略高些，QA 在6~9K 左右，QC 在 5~8K 左右。5.微生物与生化药学微生物与生化药学是研究与药学科学相关的微生物学和生物化学的理论、原理和方法及其在新药发现、药物研究、药品生产，药品质量监控与药品临床应用的基础学科。顾名思义，这个研究方向对应的职业就是生物制药。生物制品在未来数十年都会有很大的市场，胰岛素、抗体药、疫苗、血液制品……都需要微生物与生化药学的同学去研究和探索。微生物与生化药学的同学三年基本上都和细胞、菌株打交道，要对实验室里的培养皿小心翼翼，因为你不知道里面到底装着什么。常见的研究内容：微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用；抗感染与免疫调节药物的药效及机制研究；生物新药的基因工程和蛋白质工程研究；抗体药物研究与开发；功能片段和肽疫苗的设计研究；药物合成生物学……微生物与生化药学的研究生在未来很长一段时间内都会比较吃香，随着化学药物的研发遇到瓶颈期，中药的药理机制还没有探究清楚，生物制药迎来了发展的高峰期。微生物与生化药学的研究生毕业后可以从事生物药的研发与创新，收入不会比药物化学的毕业生低，月薪在11K 以上。6.药理学药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。一款新药想要顺利研发出来，药理学人才绝对是不可或缺的一部分。I 期临床，II 期临床，III 期临床，IV 期临床，都需要药理学人才的介入。药理学的同学研究生三年基本上都和小白鼠、兔子、牛蛙打交道，平时要做好实验防护，戴好厚手套，不然就要被实验动物咬伤手指了。常见的研究内容：细菌致病机理及疫苗防控；基于动物模型的疾病机理研究和药物的干预作用；分子药理毒理、高通量高内涵药物筛选；肿瘤药理；抗炎免疫药理；肝脏药理、毒理；医学生物信息学；表观遗传药理学……药理学的研究生毕业后一般从事新药研发的临床辅助工作，可以做 CRA、CRC、CMO（首席医学官）等工作。CRA 的月薪在 6~8K 左右，CRC 的月薪在5~7K 左右。CMO 可就是个高薪职业了，一般来说要在药企里工作十几年后才能晋升到这个位置，需要同学们长久地积淀。7. 药物代谢动力学药物代谢动力学简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。药物代谢动力学可以看做是药物分析与药理学、药剂学的结合学科，运用药物分析的方法，建立药剂学的模型，去解决药理学的问题。常见的研究内容：药物靶标发现与确证研究；药物代谢转运系统的调控机理及药物处置研究；转化药动/药效新模型研究；创新药物代谢与动力学研究；内源活性物质代谢调控；中药体内过程和药效物质基础研究；转化药动/药效新模型研究及生理药代动力学……05结语从将来的就业角度来讲，“钱”途最好的专业是药物化学、微生物与生化药学。这两个专业分别涉及到化学药的研发和生物制品的研发，而对于一家大型药企来说，一名优秀的研发人才是不可或缺的。说直白点，读这两个专业可以让你以后走上月薪过万的道路。从研究生期间发论文角度来讲，药物分析是最好发论文的，你只要能摸索出一个新的分析条件或是对色谱柱进行改良，一篇二类以上的论文就手到擒来了。从研究生期间读研的“轻松”角度来讲，药剂学是最轻松的。相比于其他专业的又脏又累，身边萦绕着有机试剂呛人的气味，药剂学的实验比较干净、毒性也比较低。当然了，没有所谓“最好”的专业，也没有所谓“最差”的专业，人各有志。当你踏上考研这条道路时，你就是一个披荆斩棘、一往直前的勇者，胜利终究是属于你的。本篇原创文章由“宗师考研”发布，我们将会持续更新考研及大学生主题的干货文章与上岸经验贴，敬请关注！

2020备考药学的考生，是否对药学类研究生包括什么专业有所了解呢？接下来，北京文都考研网小编针对药学类专业，来给2020考研学子详细介绍下，供考生参考。一、药学类研究生包括什么专业？药学类研究生一般包括：药物分析学、药物化学、药剂学、药理学、生物化工、微生物与生化药学、中药制药学、药物代谢动力学等。近几年，报考人数较多的专业为药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，这类专业毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作。二、药学类推荐学校有哪些？药学类推荐学校有10个，分别：中国协和医科大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、中南大学、复旦大学、中国海洋大学、中国药品生物制品检定所、四川大学、吉林大学。以上是北京文都考研网给出的“2020考研药学类研究生包括什么专业？推荐学校有哪些？”，希望上述内容对2020想要报考药学相关专业的考生有所帮助！