药理学的研究

药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科，主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学)，与以毒物为对象的毒理学相区别。以下为药理学方面优秀论文精选，以期对大家有所帮助。篇一：玉屏风散临床运用及药理研究进展摘要：综述近年来玉屏风散的临证运用，如玉屏风散联合穴位敷贴、穴位按摩、督灸等传统疗法辨治汗出异常、感冒、支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、过敏性紫癜、肾病综合征等疾病疗效显著，同时结合中药药理研究综述玉屏风散的作用机制。篇二：天麻-钩藤药对治疗帕金森病的网络药理学研究摘要：目的：采用网络药理学方法，筛选天麻-钩藤药对治疗帕金森病(PD)的关键靶点及其作用机制。方法：通过TCMSP、TCMID、NPASS、ETCM数据库挖掘其有效成分及关键靶点。经DisGeNET数据库收集PD相关基因。采用Cytoscape软件绘制成分-靶点-疾病可视化网络图。利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络图，并进一步对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果：天麻-钩藤药对中对PD有治疗作用的58种有效成分，作用于丝氨基酸/苏氨基酸激酶1(AKT1)、胱冬酶3(CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体1(ESR1)等81个靶点。KEGG富集分析结果显示主要涉及到细胞凋亡、自噬、炎症等相关信号通路。结论：天麻-钩藤药对治疗PD具有多靶点、多途径的特点。对关键靶点及其相关通路的初步分析显示，本病与病毒性脑炎、动脉粥样硬化、癌症具有密切的联系，为今后PD病因、发病机制的研究和临床药物的开发提供了思路。篇三：从药理学探讨洋金花治疗类风湿关节炎的作用机制摘要：目的：运用网络药理学构建洋金花活性成分靶点及类风湿关节炎的疾病靶点，预测洋金花治疗类风湿关节炎的特异分子信号及通路，分析其潜在治疗靶标及分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）归纳筛选洋金花药物所有化学成分，预设口服生物利用度（OB）≥30%，类药性（DL）≥0.18进行检索，经Uniprot数据库进行有效化合物全部关联基因的汇集筛选，利用GeneCards与OMIM数据库进行以“rheumatoidarthritis”为检索词的疾病靶点筛选，归纳分析洋金花药物靶点与类风湿关节炎疾病靶点的叠加靶点区域，作为洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶点基因。基于Cytoscape3.7.1软件和STRING7.8数据库对导出数据进行网络靶点构建与分析，最后经GO功能富集分析和KEGG信号通路分析进一步筛选其主要作用靶点及信号通路。结果：①经筛选分析导出洋金花有效化合物27个，对应的靶基因318个，治疗类风湿关节炎的预测靶基因125个。②PPI网络中的核心基因主要包括Ju-Nana原癌基因（JUN）、蛋白激酶Bα（PKBα或AKT1）、V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA）、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1）等。③基因本体（GO）功能富集分析显示洋金花治疗类风湿关节炎的预测靶基因生物学过程（BP）主要涉及脂多糖反应、细菌源性分子的反应、对活性氧的反应、对金属离子反应、氧化应激反应、类固醇激素反应、活性氧代谢过程、对氧含量的反应等；细胞组分（CC）包括膜筏、膜区、质膜筏、突触前膜的组成部分等；分子功能（MF）主要涉及到核受体的活性、转录因子活性（直接配体调控序列特异性DNA结合）、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合、细胞因子活性、DNA结合转录激活剂活性、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合、激酶调节活动、受体配体活动等。京都基因和基因组百科全书（KEGG）结果显示主要有4条基因显著富集的通路（IL-17信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路）与洋金花治疗类风湿关节炎关系密切。结论：洋金花治疗类风湿关节炎的潜在机制是通过发挥抗炎镇痛、抗氧化作用而起效，其涉及多条交互作用的信号途径。篇四：补骨脂素药理作用及肝毒性机制的研究进展摘要：补骨脂素是源于补骨脂Psoraleacorylifolia的香豆素成分，具有抗骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、雌激素样、抗炎等多重药理作用，有着良好的临床应用潜力。随着对补骨脂用药安全问题的不断关注，近年来关于补骨脂素的肝脏毒性研究也逐渐增多。通过查阅近20年国内外相关文献，对补骨脂素的药理作用和肝毒性研究概况进行整理和总结，为补骨脂素的进一步研究和临床应用提供参考。篇五：羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备摘要：目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法，以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度，并为今后口服制剂开发提供一定研究思路与基础。方法通过单因素试验，以复合率为评价标准，采用溶剂蒸发法制备磷脂复合物(PC)，并考察不同反应溶剂、反应时间、反应温度、药物浓度以及药脂比下复合率，确定HSYA-PC的最佳制备条件，并进行理化性质确证，以粒径及载药量为响应值对HSYA-PC-SMEDDS制备工艺进行优化；同时测定HSYA-PC-SMEDDS在不同溶出介质中体外溶出度；并以HSYA水溶液为对照组，记录HSYA-PC-SMEDD在SD大鼠体内药动学特性。结果①当反应溶剂为无水乙醇、反应时间为2h、反应温度为40℃、药物浓度为2mg·mL-1以及药脂比为1∶3时，HSYA-PC的制备条件最优，最佳工艺下复合率为(98.14±0.95)%。②当油相为油酸乙酯、表面活性剂为吐温80、助表面活性剂为二乙二醇乙醚时，所组成的空白自微乳液能在水中快速形成均一、稳定且略带蓝色微乳光的澄清透明液体。③当HSYA-PC-SMEDDS自微乳分散于50倍的去离子水中后，其迅速溶解并形成黄色澄清液体；所得溶液的粒径与电位在24h内几乎无变化，且外观上无肉眼可见物质析出，表明HSYA-PC-SMEDDS给药系统在24h内性质稳定。④相比于HSYA对照组，HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由(0.37±0.36)g·mL-1显著增大到(1.28±0.62)g·mL-1，并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由(147.29±137.63)min·g·mL-1和(195.82±169.09)min·g·mL-1增大至(430.99±151.46)min·g·mL-1和(502.69±138.96)min·g·mL-1，差异均具有显著性。结论HSYA制备成PC中间体可显著提高HSYA的脂溶性，进一步制备成HSYA-PC-SMEDDS能使其充分溶解在水性介质，且口服相对生物利用度显著提高。

新华社上海1月27日电（记者田晓航、仇逸）记者从上海中医药大学交叉科学研究院获悉，该院张卫东教授团队通过系统药理学方法研究了清肺排毒汤治疗新冠肺炎的作用机制，相关研究论文近日正式发表于植物药理学国际期刊《植物药》。研究发现，从分子水平上看，清肺排毒汤口服后的12个入血成分可通过作用于与新冠肺炎密切相关的55个靶点，进而在治疗中发挥重要作用。其中四种化合物（黄芩苷、甘草酸、橙皮苷和金丝桃苷）和7个靶点（AKT1、TNF-α、IL6、PTGS2、HMOX1、IL10和TP53）是清肺排毒汤发挥效应的关键分子。从通路水平看，24条重要通路与55个重要靶点相互作用，一共形成5个功能模块，对应于清肺排毒汤在免疫调节、器官保护、损伤细胞清除、抗炎等方面的作用。网络层面分析发现清肺排毒汤可调控6大生物学过程（模式识别受体信号、白细胞介素信号、细胞凋亡、凝血、生物氧化和花生四烯酸代谢）和4个器官系统（神经、感觉、循环和消化系统）对应的10个靶点子网络，进而发挥免疫调节、抗感染、抗炎和多器官保护作用。分子对接发现清肺排毒汤的化合物可能与6种与新冠病毒蛋白相互作用的宿主蛋白结合，提示清肺排毒汤可能有一定的抗病毒作用。此外，研究者还采用实验验证了清肺排毒汤的多种功效，包括抑制IL6、CCL2、TNF-α、NF-κB、PTGS1/2、CYP1A1、CYP3A4活性、上调IL10表达和抑制血小板聚集。研究团队专家张卫东教授、赵静教授认为，上述研究为清肺排毒汤如何治疗新冠肺炎提供了实验支撑，加深对清肺排毒汤的理解，促进该方剂在抗击新冠肺炎中的更多应用，也为以清肺排毒汤为代表的中药方剂的系统性分析提供了有益思路。编辑：唐颢宸

现代药理研究也许搞错了方向众所周知，我们在研究柴胡，发现里面柴胡粗皂苷、柴胡皂苷、柴胡挥发油均有抗炎作用。还有解热，保护肝功能，抗病原微生物，等功效，而且这些功效的发挥，都寻找得到对应的药效物质实体含量，那么问题就在于，我们现在科学界对于现代药理研究也好，对于中药材的研究也好，就是要寻找一种物质存在，如果说一种功效，是无法在实验室寻找到物质存在的，那么就证明不存在，比如柴胡要升肝阳的功效，这个升肝阳如何升，很多人甚至医学家就开始胡扯了，什么左升右降，什么升肝降胆，清肝肃肺，什么圆运动，人家搞实证科学的专家就要笑话，都是扯淡。这里就经常说不清楚了，因为在中医的理论基础，也是传承古代的中医理论思想，比如黄帝内经里面的论述就很全面。那么古代又是如何研究人体的呢？认为人体不仅有看得见的有形的肉体，还有看不见无形的特性，秉性，也可以讲生命体，人体里面有三魂七魄，有七情五志，七情是喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情绪的总称。五志，是怒、喜、思、忧、恐五种志意的总称。《黄帝内经》将其分属于五脏：心志喜;肝志怒;脾志思;肺志忧;肾志恐。七情和五志皆由五脏功能化生，是人之常情，缺一不可。七情和五志的表现形式不一样。七情相对五志而言，是在外来刺激作用下表现于外的情绪。五志是在外来刺激作用下隐藏于内的志意。情志是神的重要表现形式，故常称其谓“神志”。而且人体里面的五脏还有隐藏这些生命特性，也称之为灵魂，无形的生命体，五脏所藏：心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。神这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在心脏系统，魄这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肺系统，魂这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肝系统，意这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在脾系统，志这种生命特性秉性（无形的生命体）隐藏在肾系统，我们来看看这些无形的生命体是什么样的巫山真面目？神：神气，神明，灵性，说文解字：天神，引出萬物者也。从示申。食鄰切。古代金文，神有做类似一个太极图的写法。象征万物之源。魂魄，指的是三魂七魄，在古代道家体系里面是非常具体的生命体现象。其魂有三，一为天魂，二为地魂，三为命魂。其魄有七，一魄天冲，二魄灵慧，三魄为气，四魄为力，五魄中枢，六魄为精，七魄为英。关于魂魄的这些说法，还是如剥洋葱一样，用进一步的特性来描述这种魂魄的无形生命体，这样描述，就进入死循环了。我们直接给出魂魄的名字和生命体形象吧。夫人有三魂，一名胎光，一名爽灵，一名幽精。七魄是：尸狗、伏矢、雀阴、吞贼、非毒、除秽、臭肺，皆“身中之浊鬼也。魂魄这一大群无形的生命体就隐藏在肝系统和肺系统，各回各家各找各妈，如果是夜里做恶梦，做美梦，往往是和魂魄的情绪有直接关系。当然其他无形生命体也经常会在人的梦里秀秀存在感的，好让人们感觉到他们是存在的。在看看脾藏意，这个意是什么东东？意：心意，意念，想法，思考，想东西。志也。从心察言而知意也。从心从音。於記切。(意) 志也。志卽識。心所識也。意之訓爲測度、爲記。大概其中还有一层意思，就是人们思维活动去度量，测定这个世界万事万物的一种活动，这个解释是胡诌的，通俗化的表达。比如要去进行一项伟大的马屁工程，那怎么办呢？就是花言巧语，还用送上厚厚的礼盒，花篮，高档烟茶酒，那么这个言语礼物之中，就包含着意，这个意就给有形的物体给转移过去了，那么这个意平时没事的时候就藏在人的脾系统里面，连家都安好了。那么这个志，又是什么意思呢？山无气必崩，人无志必死。人的志气很重要，志气真的有，就是隐藏在人体的肾系统里面。说文解字竟然含糊的和意几乎对等在一起，(志) 意也。从心。难道就是传说中的那个组词：意志。意志坚定不坚定，意志消沉，意志力很差啊，同志，这些话就是我们现在经常听说的。怪不得，脾肾的阳气经常会同时丧失，脾肾阳虚，就是意志力差，意志消沉。说到这里，意志力差也是一种病例数据指标，是反应到人体内部的无形生命体的，进一步对应到一个个具体的脏器。原来，现在医学总是在研究看得见的物质特性，而对看不见的人体特性秉性，生命体几乎一无所知，就算是隐约发现点什么，还是选择性失明。比如，人参可以提神是总所周知的，大多数人，弄点人参泡水，人参丸吃喝下去，精神马上大佳起来，但是对人参的药理研究，就感觉莫名其妙，好像还不如甘草的物质含量对人体好。（本段有胡诌成分，科学实验精神不严谨，也是一种比喻说法。）原来肝不仅有解剖学的肝组织，还有肝功能，肝功能不仅有解毒功能，血库的功能，还有升阳升清的特性，当肝气升阳力度不够的时候，还需要柴胡这种升阳的特性，看不见的特性，这个在实验室如何实现呢？什么理论基础都没有。从这些角度，古代朴素的以形补形的观点也许在某种程度上是对的。还有研究中草药有经验大医学家，会通过植物的生长性质，物理节气环境下呈现的特征来了解这些药材的药性。这些也是古代天人感应，天人合一的思维模型体现。

【图文由“中国科学家”（ID：Chinses_Scientises）公众号原创，转发请申请授权。】在中科院上海药物所神经药理实验室的墙上，挂着一个普通镜框，里面珍藏着一张写有“安贫乐道，志在前程，为国争光”的A4纸，这是1993年金国章写下的十二个字箴言。学生们说，这是金先生一生的写照，也深刻影响自己的一生。1993年，金国章手书（来源中国科学报）金国章，神经药理学家，中国科学院院士。他60余年兢兢业业，奉献于我国药理学事业，并取得多项原创性研究成果：对中药延胡索的镇痛有效成分进行系统性研究并开发出新药罗通定（又名颅痛定， Rotundin），堪称中药现代化的成功范例；发现以左旋千金藤啶碱（l-SPD）为代表的四氢原小檗碱同类物（THPBs），其具有对多巴胺受体D1激动和D2阻滞的双重作用；发现以延胡索乙素（l-THP）为代表的镇痛作用新机制；提出两个学术假说，一是l–SPD可匹配治疗精神分裂症，二是l-THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用，两个假说均得到科学验证，在国内外产生了重大影响。2008年6月，金国章院士主讲钟情药理学，揭开延胡索镇痛之谜1927年6月6日，金国章出生于浙江一个儒农家庭，在当地“耕读理念”盛行的环境下，曾任小学教师的父亲极其重视对子女的教育。金国章一边帮助祖父母务农，一边在父亲的辅导下认真学习，度过了艰苦但快乐的童年时光。初中毕业时，一场持续数月的伤寒令他高烧七天不退，父亲请来中医为他诊治。这段经历让金国章亲身体会到中药的奥妙，“研究中药，治病救人”的种子自此埋在了他的心底。病愈后他刻苦复习，考取了当地名校——金华中学。1947年夏天，带着全家借贷而来的路费，金国章到杭州参加高考，顺利成为浙江大学理学院药学系学生。浙大理学院药学系师生合影|后右四金国1952年2月，金国章凭借着出色的成绩和科研潜力，毕业分配到中国科学院上海药物研究所工作，成为国家分配到药物所的第一位大学生。1952年金国章刚进上海药物研究所工作当时，正值研究所创建药理学实验室，金国章成为了留美归国的丁光生教授第一位助手，由此他迈进了神经药理学研究的大门。1956年，肿瘤与神经药理学家胥彬教授从苏联学成归来，在他的指导下，金国章开始了延胡索有效组分的药理学研究。1959年，金国章与胥彬共同进行实验延胡索是一味著名镇痛中药，根据《本草纲目》记载“味苦微辛，专治一身上下诸痛，妙不可言”。它针对胸痹心痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛等有较好的镇痛镇静效果，并有催眠作用。我国药用植物化学家赵承嘏院士对此曾经展开过研究，系统分纯了延胡索的十多种生物碱，并确定了其化学特性和结构，然而它的镇痛有效成分究竟是什么，却始终是个问号。金国章常说，在延胡索研究中，如果说李时珍是执棒起跑的第一人，那么赵承嘏先生是接力第二棒的人，自己只是站在两位巨人肩上，要奋力跑好“第三棒”。1956年，金国章从赵承嘏院士手中接过他分离提取并珍藏了近20年的4种延胡索生物碱晶体。在“接棒”后的八年多岁月里，金国章从一名大学毕业生成长为上海药物研究所课题组长，他带领团队通过大量精心而艰苦的实验研究，阐明了左旋延胡索乙素（化学名左旋四氢巴马汀，l-THP）是中药延胡索镇痛作用的主要有效成分，研究开发出镇痛新药罗通定，并先后找到了含量丰富的新药源黄藤和千金藤植物。这一研究成果被誉为新中国成立以来应用现代科学技术研究成功的第一个神经系统药物，也是中药科学整理成功的典范，获得国家新产品奖二等奖、列入国家药典、载入多版药理学教材并沿用至今。1959年，该项目成为建国十周年献礼科研项目，也让金国章获得了参加首都国庆观礼活动的机会。作为上海市科技界代表之一，32岁的金国章踏上了自上海开往北京的火车，在天安门观礼台观看阅兵式的那一刻，科研报国的理想深深种在了金国章的心里。1959年10月1日，金国章出席国庆10周年究根结底，锲而不舍探求镇痛真相金国章曾把中药现代化比作是“多刺的玫瑰花”，我国中药现代化基础研究是肥沃的土壤。他认为，研究成果逐步走向产业化，想要花朵化为果实，需要带着前瞻性的选题与创新精神，脚踏实地探索、切实地推进。20世纪60年代，他通过大量的动物实验，发现罗通定既不是抗炎镇痛药，也不同于具有成瘾性的吗啡，确定了罗通定具有明显的“安定作用”。在罗通定获批成为镇痛新药后，它的“安定作用”的本质是什么？它不同于吗啡的镇痛机理是什么？仍然萦绕在金国章心头。1964年金国章（第二排右四）为找到这一问题的答案，他等待了十余年。1978年，因接受国防任务和“文革”而不得不中断相关研究的金国章重归罗通定的研究。他特别珍惜这次机遇，夙兴夜寐，孜孜以求，较顺利地证明了罗通定的安定作用属于多巴胺受体D2阻滞剂的药理作用。1981年，金国章（后排，右一）此发现对于科学整理中药延胡索的神经药理起到了关键性作用，但是罗通定的 “安定作用”与它的镇痛作用究竟是什么关系？还没有搞清楚。“科学研究只有第一，没有第二”，带着力争第一的信念，金国章继续深挖罗通定与多巴胺受体的作用关系。他指导研究生胡江元开展了大量的研究，最终获得了结果：一方面，l-THP以下丘脑弓状核D2受体为接口，调控脑干内源性内啡肽功能，作用于中脑导水管周围灰质，引起镇痛作用。另一方面，l–THP的D2阻滞作用在感觉运动脑区，抑制痛觉下传，二者双管齐下，发挥镇痛效应。据此，金国章提出了l–THP对脑内阿片系统具有“内稳态”调控作用的科学假说，揭开了延胡索乙素的镇痛作用的新机制，从而为多巴胺神经药理研究开拓了一个新的领域。金国章（右二）参加神经科学会提前二十年，为精神分裂症研究指明新方向经过三十余年的不断探索，金国章团队从中药延胡索和千金藤中成功分离出了四氢原小檗碱（THPBs）同类物17种，其中，在植物中含量较高的为左旋四氢巴马汀（l-THP）和左旋千金藤啶碱(l-SPD)。前者已开发成药（罗通定）而被系统研究。针对左旋千金藤啶碱(l-SPD)的研究同样是神经药理领域具有创新意义的工作。这项工作经历了10多年，由几十位研究生届届相传，从整体水平、细胞水平和分子水平的不同层次，揭示了l–SPD的“双重作用”。“双重作用”是指 l-SPD对多巴胺受体既有激动又有阻滞的新型药理作用。据此，金国章大胆提出“匹配治疗的假说”：针对“脑区多巴胺功能不平衡”这一精神分裂症的病因，l-SPD能有效区分脑内多巴胺D1受体与D2受体，并分别采取D1激动作用以针对大脑皮层功能低下所引起的病人的阴性症状，又可以阻滞皮层下的D2亢进作用，对治疗精神分裂症具有极大优势。而后，此假说的临床验证论文在国际著名药理学杂志TIPS上发表。继1987年，金国章正式明确l-SPD的“双重作用”后，又在1997年提出了“匹配治疗”的观点。2000年又发现了l–SPD具有复合型双重匹配作用。1988年7月，金国章（左一）二十世纪六、七十年代，学术界和制药界普遍认可“单靶点、高亲和”的治疗策略，很少有人接受“多靶点匹配治疗”的观点。随后的十多年里，药学界逐步发现，疗效好的神经系统药物往往具有多靶点的特征。近年来陆续上市的抗精神分裂药物，都是多靶点的药物，符合金国章提出的“匹配治疗”观点。可见，金国章当年提出匹配治疗的观点和具体策略，提前20年为抗精神分裂症指出了“匹配治疗”的研究方向。 金国章在家中客厅这项研究涉及多个学科领域，研究中发现的左旋千金藤啶碱（ l-SPD）相关的新型药理作用，在国际多巴胺受体研究领域极富创新价值。金国章也因此获得国家自然科学奖三等奖、中国科学院自然科学奖二等奖、上海市科进步一等奖、何梁何利基金科学与技术进步奖等多个奖项。他在自述中将这一段时光称为：自己科研生涯中最值得回忆的一幕。2005年，金国章在研究植物千金藤十二字箴言儿时田间地头的劳作赋予他良好的体质和坚韧不拔的意志，培养了他吃苦耐劳、对科研工作执着追求、乐于奉献的坚韧品质。“安贫乐道”是金国章对人生的总结。1993年，全国兴起了轰轰烈烈的“下海热”，象牙塔般的科研机构也被席卷其中，许多科研人员放弃了自己的事业，投身到“商海”之中。一天晚上，金国章在实验室隔壁无意间撞见一名学生参加了传销活动，他便及时阻止，并进行规劝。这件事发生后，金国章十分担忧年轻人为了一时的利益荒废了学业、自毁前程。三思之后，他提出“安贫乐道，志在前程，为国争光”这十二个字，与研究室师生共勉。在组会上，金国章反复向学生讲解这十二个字的含义：安贫是中国人治学的精神理念，做基础研究要淡泊名利、目光长远，对于正在读书的年轻人，只有静下心来，才能做出成绩，拥有远大前程。“不管将来你们毕业去国外深造，还是在国内发展，都应为国家作贡献，为国争光。生活每一天都在变，而科研人员的志向与方向不能变。”金国章的话铿锵有力，拨散了学生们心中关于理想与物质的迷茫，让研究组全体成员专心投身于药理学的研究与探索。2007年，金国章院士八十华诞，几十位在国内外科研、教学和企业工作的学生发来贺信，几乎每人都提到十二字箴言对自己的深远影响。金国章（左六）与全体课题组人员合影2019年1月29日16时30分，金国章在上海中山医院逝世，享年92岁。“安贫乐道、志在前程、为国争光”的信念是他笃志力行的探索足迹，也鼓舞着后辈科技工作者不断奋斗，为国奉献。如今，药理学研究的接力棒仍在传递，在金国章的研究基础上，经过结构优化和研究，又有两个新药获批临床，金国章的学术思想和科研成果将在一代又一代药理人手中继续传承、发扬光大。文：采集工程项目办公室/中国科协创新战略研究院参考文献：1.《金国章传-神经药理学王国的夸父》，老科学家学术成长资料采集工程2.《行走在“神经网络”里的人——记神经药理学专家、中国科学院院士金国章》，《中国处方药》杂志3.《漫谈中药现代化》，《中国处方药》杂志4.《金国章：热血报国，谱药理华章》，《中国科学报》5.《又一位院士仙逝，他提前20年为世界指明精神分裂症研究新方向》，文汇网6.《追忆金国章院士：一生在中药延胡索的探索里“安贫乐道”》，新民晚报7. 本文图片来源于老科学家学术成长资料采集工程

药学专业是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。下面新东升学校小编来说说关于2020年药学专业考研及就业前景分析：药师专业1药学专业的考研方向(1)药理学药理学专业是药学的二级学科之一。药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其作用规律的科学，药理学的主要任务是阐明药物作用规律以指导临床用药及开发新药，发现药物新用途，为临床合理用药、防治疾病提供基础理论。(2)药物化学药物化学是一级学科药学下设的二级学科，本专业是培养能在科研与开发生产领域从事药物合成、药物设计和功能基因药物的研究，药品监督和管理的高级专业人才。药师专业(3)药学药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。(4)药剂学药剂学是关于药品的一门科学，它涉及药品研发、制造及其配制和贮存，以及药品特征、纯度、成分和功效的检测；同时还是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者的安全、有效、稳定、使用方便的给药形式，即剂型。剂型不同，给药方式不同，药物的疗效和毒副作用均有所不同。2药学专业研究生的就业前景药师专业总体来看，药学专业研究生毕业后就业前景是非常好的。药科类毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。据中国药科大学、沈阳药科大学、四川大学华西药学院、北京大学医学部药学院就业工作负责人介绍，近几年，这几所学校的毕业生就业率接近100%，总体供需比达到1∶3—1∶4，而药物制剂、天然药物化学等专业的研究生供需比甚至达到1∶10。现在社会对药学人才的需求正在增加，本专业的大学生就业率高达95%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。还有一块就是生化药品，这是一个新兴也是尖端的行业，发展前景很好。结语：以上即是新东升学校小编总结的关于药学专业考研的相关信息，想要了解更多关于药学专业的相关信息，也可以关注我们。

欢迎关注同名微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。在这一篇推送中，我们想为大家介绍的是药学专业。前几年有部大火的电影《我不是药神》。大家从这部电影中一方面看到了病人为了买到合适价格的药的艰辛，另一方面也可以看到现今一些药品高昂的价格。而这高昂价格的背后是对药品研发的巨额投资，以及研发人员的不断研究与实验。我们所服用的每一颗药的背后都有药品研发人员们的辛勤付出。那么药学专业究竟如何？其学科门槛又有多高？药学是医学学科中的一个大类。相对来说，药学是个很笼统的学科，主要研究和药物相关的学问，从最开始的药物研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用，所有过程只要是和“药”相关的，都属于药学的研究范畴。药学的主要任务就是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，研发使病患以伤害最小，治疗效果最好的药物。由于药学体系庞大并且学生仅有四年学习时间还需学习一些公共基础课程，本科期间的学习相对较浅。如果是单纯学药学的话大学四年就有可能什么都学但是什么都学不精。也因此，药学专业在本科、硕士、博士期间学习的内容差距非常大。清华大学医学院药学专业本科培养方案课程列举（横屏观看）药学是一门偏重运用的交叉学科。相对于临床医学，学生药学除了需要学习基础化学、基础生物、生理学等，有医学基础外，还需要强大的化学和生物医学为基础的，且多了药学基础。从专业学习的角度出发，化学、生物学科基础比较好，或是对它们较感兴趣的学生能更好的适应药学专业的学习。药学是需要做大量实验研究的专业。如果对医药方面很感兴趣的又有一颗搞科研的心，喜欢做实验的同学们学习起来也会是很愉快的。在药物分析这门课程中，需要使用很精细的仪器，来分析药物的成分、含量、属性等。在药物化学这门课程中，得和各种化学试剂打交道，研究药物的化学结构、物理化学性质和与受体（也就是细胞）的反应。在药理学这门课程中，要和小兔子小老鼠打交道。还有药物代谢动力这门课，作为药理学研究的细分之一。在这门课中需要研究一种药物在被使用后的体内化学过程和生理反应过程。举个例子，这门课会研究一个软膏擦到皮肤上身体会如何吸收和扩散药物，并且在之后药物的效果以及排泄如何。而药物的吸收、分布、代谢和排泄则会影响药物的使用方式、剂量、使用效果，以及对身体的伤害。而这些研究在上临床实验前，都是通过小动物来进行实验的总的来说，更推荐喜欢做实验，对化学、生物特别感兴趣的同学选择药学专业。如果不喜欢做实验研究这样繁琐的工作，也许可以选择学药事管理学这样的专业。而如果真的喜欢药学，我们建议同学们一开始就学具体的细分专业。在中国药科大学这样专业药科大学，药学被细化为更多不同的细分专业，而像山东大学的本科药学则没有细分。针对院校，我们也将会有更详细的介绍，要继续关注我们噢。药学是一个作为一个交叉学科，既是它的优势，也是它的不足。药学有相对宽松的就业选择，可以培养大家的学习能力。但是，药学作为交叉学科，难度高，但却不能上临床，并且对于深造需求很高。据统计，一个普通一本的药学的班级，有读研需求的人，可能在90%左右。这个数字是十分惊人的，全国来看，研究生的录取率才接近25%，即使有读研需求，也未必每个药学同学都能够如愿深造。在就业职业的选择方面，大部分毕业生都是成为了科研人员、药剂师、药检人员或医药销售人员。但因为收入差距的问题很多本科就业学生还是医药销售的相关工作。当然，继续深造，走药品研发也是一条不错的路。药学博士在校期间可以参与药企合作的项目，收入颇丰；当然，由于药学的交叉学科属性，读研的同学不仅限于药学，也可能来自生物化学、材料学等，所以考研也有一定压力。关于药学的毕业走向的具体情况，我们接下来也会有详细介绍。要点总结：1. 药学是对药物的研究、开发，到生产、加工，以及最后的流通使用进行研究合规；2. 药学除了需要掌握药学专业外还需要专业学习生物学、化学知识。由于涉及知识面过广，本科阶段学习深度较浅，更注重知识广度的培养；3. 实验是药学的一个主要方面，要做好在小动物身上做实验的准备。下期预告：下一期我们将介绍药学专业的院校情况，了解国内不同大学的药学优劣，我们下一讲见。欢迎关注微信公众号【闻道识荆】，用知识改变阶层。

2017 年：201 万；2018 年：238 万；2019 年：290 万；2020 年：341 万；2021 年：？看到这串数字，相信每一个考研人都不会感到陌生。作为药学人，在踏上考研这条道路时，你有没有做好相应的准备，是否抱着必胜的决心与信念，参与到这场残酷的厮杀中呢？接下来，宗师君就为大家逐一盘点药学专业的国家线、备考策略、院校推荐、研究方向、就业前景等内容，希望对准备报考药学专业的小伙伴有所参考！01药学国家线药学学科是一门综合性学科，它涵盖了化学、生物学、物理学、医学、生理学、材料学等多方面学科的知识和内容，涉猎的领域和范围很广。在填报报考志愿的时候，药学属于医学大类，参考的国家线是医学专业的国家线，2020 年医学国家线为 300 分。02考试科目备考策略药学专业的考试科目为：英语（100 分）、政治（100 分）、药学综合（300 分）。如果想要报考药学学硕，就必考英语一，如果想要报考药学专硕，根据报考院校的要求，可能考英语一，也可能考英语二。药学综合作为专业课，是考研备考过程的重中之重。由于药学综合是自命题科目，每个学校的考试内容不一样，所以要根据自己的目标院校的考纲来备考。药学综合的考试内容大致分为三大类：化学类、生物类、药学类。化学类的考试内容为有机化学、分析化学、物理化学、无机化学；生物类的考试内容为生理学、生物化学、微生物学；药学类的考试内容为药物化学、药理学、药剂学、药物分析。化学类的科目复习策略是以刷题为主，在看完一遍书之后要做大量的习题来巩固知识，脑海里要形成知识网络。生物类的科目复习策略是以看书记忆为主，不用做太多的题，需要你反复地去看书和记忆那些琐碎的内容。药学类的科目复习策略是以知识联动为主，要把书上的内容和考纲串联起来。03目标院校推荐药学作为一门应用性很强的专业，全国范围内开设药学专业的院校非常多，同学们在择校时，需要综合考虑院校所在地区、学科强弱、招生人数等因素。宗师君根据地理位置、综合实力、专业实力等因素，为大家进行一个院校推荐。1. 5A 级 5A 级学校属于全国药学专业最强的学校，他们拥有着一流的师资和科研经费，无论是老师还是培养出来的学生都是行业大咖，这个层次的学校是每一个药学人向往的圣地。代表院校：北京大学、中国药科大学、复旦大学、上海交通大学、沈阳药科大学。2. 4A 级4A 级学校属于全国药学专业性价比最高的学校，论绝对强度他们可能比不上 5A 级学校，但是论就业和上升空间，4A 级学校丝毫不逊色于 5A 级学校。代表院校：四川大学、武汉大学、华中科技大学、西安交通大学、浙江大学、山东大学、中山大学。3. 3A 级3A 级学校是那种在当地很有名的学校，如果同学们觉得考 5A 和 4A 级学校难度太大，可以考虑 3A 级的学校，至少就业是不成问题的。代表院校：中国海洋大学、苏州大学、华东理工大学、首都医科大学、天津医科大学。04研究方向简介作为药学专业的考研党，同学们要将自己的兴趣爱好与特长结合起来，理性分析当前市场需求，确定自己想要报考的方向。接下来，宗师君为大家详细介绍药学专业的各个研究方向、未来的就业前景以及毕业生起薪区间，以供大家参考。1. 药物化学药物化学是一门利用化学的概念和方法发现确证和开发药物，从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的学科。研究生三年基本上都泡在实验室里做有机合成实验，天天和甲苯、乙酸乙酯、呋喃等化合物打交道，相对来说毒性比较大，对自己的发量比较重视的同学要谨慎报考药物化学方向啊，因为这个专业比较容易掉头发。常见的研究内容：靶向和免疫治疗药物的设计、合成及生物活性研究；有机合成方法学和药物合成新工艺研究；新药分子设计、合成及生物活性研究；计算机辅助药物设计、合成和生物活性研究；药物合成工艺设计与优化……药物化学的研究生在毕业后一般到药企从事新药研发与生产线工艺优化工作，工资待遇相较其他专业属于较高收入，月薪一般在 11K以上。2. 药剂学药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科，主要针对药物剂型开展研究。相较于药物化学的同学，药剂学的同学要幸福许多了，药剂学的实验在所有研究方向中算是最小的啦，平时和一些无机试剂接触的较多，不像药物化学的同学要天天接触有机试剂。不过药剂学对物理化学的基础要求比较大，要想做好药剂学的研究，物理化学的底子必须要打好。常见的研究内容：新型载药系统的体内转运过程和仿生制剂研究；智能/多功能纳米制剂技术研究；新型缓控释与速释制剂研发与产业化；药用辅料的研发及质量评价体系研究；药用功能材料及细胞制剂的研究；药用高分子材料与药物和基因递送系统的研究……药剂学的研究生在毕业后一般到药企从事制剂研发和生产线管理的工作，工资相较药物化学要低一点，月薪在 8~9K 左右。3. 生药学生药学指以生药为主要研究对象，将现代科学和传统中药学的结合起来，运用现代科学的研究体系去研究一些植物药、动物药、矿物药的组成成分和药理作用。这个研究方向最初是由日本传到中国来的，日本人的生药学专业发展得很好，小青龙汤、小柴胡汤等我国著名传统中药方剂，都被优秀的生药学家开发出了新的运用。生药学的同学相较于研究西药的同学，更偏向中药一点，有时候会跟着老师一起爬山采药材，领略祖国的大好河山，借着科研机会顺便旅游，一举两得啊。常见的研究内容：生药鉴定与质量标准；药用植物资源与中药生物技术；中药活性成分与作用机制；中药活性成分发现与创新中药研究；药用植物资源与生物技术……研究生毕业后一般到药企做中成药的研发和配伍工作，月薪在 5~7K 左右。4. 药物分析药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。药物分析的同学三年研究生读下来以后会怀疑自己不是来读药学，是来搞检验工作的。高效液相色谱、气相色谱、薄层色谱、滴定分析……研究生三年把各种常用的检测方法都用了个遍，优势在于成功地把自己打造成了技术型人才，缺点就是可能会变成一个“操作工”，只会按照标准化流程做事，缺乏一定的创新精神。由于学科本身的一些限制，药物分析同学的创新能力可能确实要比药物化学的同学要弱一点。常见的研究内容：药物质量控制关键技术研究；药物分析新材料与新技术；药物组学分析；药物分析新技术与新材料；仪器分析与药物质量控制；药物现代仪器分析……药物分析的研究生毕业后一般在药企做质量检测的工作，就是我们常说的 QA（品质保证）和 QC（品质控制）。QA 的工作偏向文件管理，QC 的工作偏向实验检测。QA 的月薪比 QC 略高些，QA 在6~9K 左右，QC 在 5~8K 左右。5.微生物与生化药学微生物与生化药学是研究与药学科学相关的微生物学和生物化学的理论、原理和方法及其在新药发现、药物研究、药品生产，药品质量监控与药品临床应用的基础学科。顾名思义，这个研究方向对应的职业就是生物制药。生物制品在未来数十年都会有很大的市场，胰岛素、抗体药、疫苗、血液制品……都需要微生物与生化药学的同学去研究和探索。微生物与生化药学的同学三年基本上都和细胞、菌株打交道，要对实验室里的培养皿小心翼翼，因为你不知道里面到底装着什么。常见的研究内容：微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用；抗感染与免疫调节药物的药效及机制研究；生物新药的基因工程和蛋白质工程研究；抗体药物研究与开发；功能片段和肽疫苗的设计研究；药物合成生物学……微生物与生化药学的研究生在未来很长一段时间内都会比较吃香，随着化学药物的研发遇到瓶颈期，中药的药理机制还没有探究清楚，生物制药迎来了发展的高峰期。微生物与生化药学的研究生毕业后可以从事生物药的研发与创新，收入不会比药物化学的毕业生低，月薪在11K 以上。6.药理学药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。一款新药想要顺利研发出来，药理学人才绝对是不可或缺的一部分。I 期临床，II 期临床，III 期临床，IV 期临床，都需要药理学人才的介入。药理学的同学研究生三年基本上都和小白鼠、兔子、牛蛙打交道，平时要做好实验防护，戴好厚手套，不然就要被实验动物咬伤手指了。常见的研究内容：细菌致病机理及疫苗防控；基于动物模型的疾病机理研究和药物的干预作用；分子药理毒理、高通量高内涵药物筛选；肿瘤药理；抗炎免疫药理；肝脏药理、毒理；医学生物信息学；表观遗传药理学……药理学的研究生毕业后一般从事新药研发的临床辅助工作，可以做 CRA、CRC、CMO（首席医学官）等工作。CRA 的月薪在 6~8K 左右，CRC 的月薪在5~7K 左右。CMO 可就是个高薪职业了，一般来说要在药企里工作十几年后才能晋升到这个位置，需要同学们长久地积淀。7. 药物代谢动力学药物代谢动力学简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。药物代谢动力学可以看做是药物分析与药理学、药剂学的结合学科，运用药物分析的方法，建立药剂学的模型，去解决药理学的问题。常见的研究内容：药物靶标发现与确证研究；药物代谢转运系统的调控机理及药物处置研究；转化药动/药效新模型研究；创新药物代谢与动力学研究；内源活性物质代谢调控；中药体内过程和药效物质基础研究；转化药动/药效新模型研究及生理药代动力学……05结语从将来的就业角度来讲，“钱”途最好的专业是药物化学、微生物与生化药学。这两个专业分别涉及到化学药的研发和生物制品的研发，而对于一家大型药企来说，一名优秀的研发人才是不可或缺的。说直白点，读这两个专业可以让你以后走上月薪过万的道路。从研究生期间发论文角度来讲，药物分析是最好发论文的，你只要能摸索出一个新的分析条件或是对色谱柱进行改良，一篇二类以上的论文就手到擒来了。从研究生期间读研的“轻松”角度来讲，药剂学是最轻松的。相比于其他专业的又脏又累，身边萦绕着有机试剂呛人的气味，药剂学的实验比较干净、毒性也比较低。当然了，没有所谓“最好”的专业，也没有所谓“最差”的专业，人各有志。当你踏上考研这条道路时，你就是一个披荆斩棘、一往直前的勇者，胜利终究是属于你的。本篇原创文章由“宗师考研”发布，我们将会持续更新考研及大学生主题的干货文章与上岸经验贴，敬请关注！

近日，青海省科技厅组织专家对中国科学院西北高原生物研究所承担的国际合作项目“基于GABA-A蛋白受体介导的天然活性化合物筛选及分子药理学研究”进行了项目验收。专家组认为，项目利用青海特色高山药用植物雪灵芝、熏倒牛、醉马草等高原特色植物，在其化合物高效分离制备基础上，建立了基于GABA-A蛋白受体及其重组体介导的防治神经系统疾病(酒精中毒、焦虑、惊厥等)活性化合物筛选体系，通过相关动物模型、药理药效学实验及全细胞膜片钳技术，探究目标活性化合物的作用靶点、亚型及分子调控机制。为神经疾病的防治，明确高山药用植物资源的药效物质提供科学依据。近年来，省科技厅关注跨国界、区域性、全球范围以及涉及全人类共同利益的科学问题，扩大和深化对外科技合作与交流，在开放中创新，在合作中共赢，促进知识、技术、人才的国际流动，为社会经济发展和群众高质量生活提供科技支撑。【来源：青海科技】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所离子束生物工程与绿色农业研究中心研究员黄青课题组在灵芝抗癌药理研究方面取得新进展，发现灵芝酸D可以同时诱导食管鳞癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。相关研究结果发表在药理研究期刊Journal of Ethnopharmacology上。灵芝作为一种传统的中药已有两千多年的药用历史，并具有多种药用价值。其中，灵芝酸是灵芝中具有抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用的重要药理成分，但是其具体作用机制还有许多问题有待研究阐明。近年来，黄青课题组一直开展灵芝育种及功能开发研究。该研究主要围绕灵芝酸对癌细胞的作用机制进行，结果表明，灵芝酸在不同的作用时间和不同剂量上都会显著降低食管鳞癌细胞的细胞活力，并且随着剂量的增加显著阻断细胞周期在G2/M期。灵芝酸不仅可以诱导凋亡，同时还可以诱导细胞自噬的发生。通过检测自噬的标志蛋白（LC3、P62、Beclin-1），显示灵芝酸可以增加自噬小体的表达。通过自噬双荧光标记（GFP-RFP-LC3）方法进一步检测自噬流时，发现灵芝酸可以阻断自噬流，通过阻断自噬小体和溶酶体的融合，造成自噬性细胞死亡。进一步分析发现，灵芝酸降低了溶酶体膜蛋白（LAMP-2）的表达，使用Mito-tracker荧光探针标记溶酶体发现灵芝酸中和溶酶体酸性，结果导致溶酶体无法与自噬小体融合，造成自噬流的阻断导致细胞死亡。同时也发现灵芝酸与氯喹的联合使用，能较显著增加细胞凋亡比例。通过加入caspase蛋白的抑制剂（Z-VAD-FMK）后分析细胞活力、caspase、LC3等表达变化，进一步验证了灵芝酸可以诱导自噬性细胞死亡的发生。在分子水平上，灵芝酸通过介导PI3K/AKT/mTOR通路，降低AKT蛋白磷酸化水平引发caspase通路的细胞凋亡，同时降低mTOR蛋白磷酸化水平诱导自噬发生，造成自噬流阻断，产生自噬性细胞死亡。该项研究为灵芝酸作为抗肿瘤佐剂应用于食管鳞癌的治疗提供了理论依据和支持。该研究工作得到国家自然科学基金以及横向课题等的支持。a：灵芝酸诱导食管鳞癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡的总示意图 b：灵芝酸阻断自噬流造成自噬性细胞死亡的示意图论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874120330956#undfig12019年热文TOP101. 逆转2型糖尿病的大牛又发文了：2型糖尿病是简单的疾病，减肥或逆转病情！2. 刚刚，Science发布2019十大科学突破！3. Science重磅！西兰花“唤醒”抗肿瘤基因4. 读者泪目！《柳叶刀》全中文发表中国医学博士「家书」：给父亲的一封信5. 《Science》重磅！汝之“蜜糖”，吾之“砒霜...”6. 喝酒，尤其还脸红的人，或面临更高的痴呆风险7. Nature重磅！第一个完全合成且彻底改变DNA密码的生物诞生了8. 这不是一颗大榛子！Science发表新型口服胰岛素，或将取代传统注射9. Science为防秃顶支招：先从不脱发开始...10. 改变精子速度，可以影响后代性别？