上海有机化学研究机构

丽珠集团：与中国科学院上海有机化学研究所签署了《技术合作框架协议书》，为了加强科研机构与企业的技术合作，促进科技创新，加速科技成果的产业化，双方决定在上海市中国科学院上海有机化学研究所内共同设立创新蛋白降解药物研究中心，主要进行靶向蛋白降解及相关的新药研发工作。来源: 同花顺金融研究中心

8月29日，中科院上海有机化学研究所宁波园区项目开工仪式举行，这是北仑抢占创新发展制高点的又一重大成果。中科院上海分院副院长、研究员瞿荣辉，中科院上海有机所所长、中科院院士唐勇，市委常委、区委书记梁群，市政府副秘书长胡望荣，市科技局局长黄志明，中科院上海有机所党委书记、研究员胡金波，区委副书记、区长孙旭东出席开工仪式。区委常委潘群威主持开工仪式。据悉，中科院上海有机化学研究所宁波新材料创制中心立足宁波市，辐射长三角，围绕拥有自主知识产权的新品种、新技术研究与中试，开展成套制备技术与工艺的开发以及技术转移、转化和项目孵化。为进一步发挥北仑的先进制造业、创新生态、开放共享以及中国科学院上海有机化学研究所的科技创新资源、人才培养、交流合作等优势，中科院上海有机化学研究所和北仑区人民政府在宁波新材料创制中心原有规划内容基础上，扩展升级建设中科院上海有机化学研究所宁波园区，重点建设“两院两基地”，即新材料研究院、生物医药研究院、研究生培养基地和新材料中试基地。开工仪式上，唐勇向宁波市、北仑区各级领导和一直以来支持上海有机所发展的各界朋友表示感谢。他说，北仑是一座充满活力的城市，实体经济发达，产业链齐全。根据有机所“一体两翼”的战略框架和整体布局，结合宁波产业发展方向，有机所将在宁波园区建设以有机化学为主体，新材料与生物医药两大领域为特色的“两院两基地”园区，重点在新材料、生物医药等领域培育一批高新技术成果，大力促进科技成果转移转化，力争形成与宁波“246”产业相适应的区域创新高地，打造产业发展新格局。孙旭东在致词中说，北仑作为宁波绿色石化、汽车制造两个万亿级产业的主承载区，坚定不移走开放、协同的创新之路，打造了一批影响力深远的高能级科创平台，培育了一批竞争力强劲的优势龙头企业。中科院上海有机化学研究所是全国顶级、久负盛名的综合研究院所，宁波园区项目能够在北仑落地建设，对于集聚长三角材料领域创新资源，实现资源开放共享、增强协同创新能力、保障国家对高性能材料的战略需求具有重大意义，也将有力推动北仑产业发展跃升高端化、实现高质量。期待中科院上海有机化学研究所通过宁波园区这一高端平台，集聚一批顶尖人才、突破一批关键技术，为北仑转型创新、跨越发展提供强大的智力支撑，推动合作向更高层次、更宽领域、更高水平发展。北仑区将提供最优质的服务、营造最优良的环境，为园区建设和运行做好保障，全力将宁波园区打造成环境一流、机制一流、效益一流的现代化新材料中试基地样板。随后，中科院上海有机化学研究所宁波新材料创制中心第一次理事扩大会议召开。会议听取了中心工作报告，并审议通过中心章程。（北仑发布综合编辑，资料来源：北仑区传媒中心 记者 项秋冰 郝玉亮 贾骐帆 通讯员 卢建祥 摄影 卢建祥）中国科学院上海有机化学研究所宁波园区在北仑开工 【来源：北仑发布】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

亿欧大健康8月25日讯，丽珠医药集团于2020年8月24日与中国科学院上海有机化学研究所签署了《技术合作框架协议书》，为了加强科研机构与企业的技术合作，促进科技创新，加速科技成果的产业化，双方决定在上海市中国科学院上海有机化学研究所内共同设立创新蛋白降解药物研究中心，主要进行靶向蛋白降解及相关的新药研发工作。

来源：智通财经网智通财经APP讯，丽珠医药(01513)公布，该集团于 2020 年 8 月 24 日与中国科学院上海有机化学研究所(研究所)签署了《技术合作框架协议书》，为了加强科研机构与企业的技术合作，促进科技创新，加速科技成果的产业化，双方决定在上海市研究所内共同设立创新蛋白降解药物研究中心，主要进行靶向蛋白降解及相关的新药研发工作。据悉，研究所是集基础研究、应用研究和高技术创新研究为一体的综合性化学研究机构，创建于 1950 年 5 月，是中国科学院首批成立的 15 个研究所之一，前身是建立于 1928 年 7 月的前中央研究院化学研究所。从开展抗生素和高分子化学的研究起步，经过 70 年几代人艰苦创业、奋力拼搏，在以有机化学研究为中心的基础研究、应用研究与高新技术开发、人才培养等方面均取得令人瞩目的成就。根据协议，甲方为研究所，乙方为该公司。由甲方指定科学家及团队主导，乙方有权利基于本身研究基础及国际相关行业前沿提出研究项目，经双方讨论确定共同感兴趣的研究项目，重点开展基于蛋白降解技术的创新药物研究。在本协议期内乙方计划每年向中心提供人民币835万的研究费用，根据“创新蛋白降解药物研究中心”预算专款专用，并纳入研究所资金管理程序，经费主要包括用人成本、科研经费及管理费，实际支出将根据实际情况安排;重大科研项目和产品费用双方另行协商解决;甲乙双方共同组织申报和承担各类基金和科研项目，分工完成项目计划任务。公告称，本次合作并设立中心，一是为了加强科研机构与企业的技术合作，促进科技创新，加速科技成果的产业化，另一方面可充分发挥中心的研发优势及公司高品质的产业化水准，以实现共同发展为最终目标。本次合作该公司将一步聚焦创新药的研发，符合公司中长期的战略发展布局。本次合作预计不会对公司本年度以及未来的财务状况及经营成果造成重大影响。

中国宁波网讯 昨日，中国科学院上海有机化学研究所宁波园区项目开工。建成后，该园区将聚焦新材料、生物医药等重点领域，培育一批高新技术成果，为宁波打造“246”万千亿级产业集群提供科技支撑。据了解，该园区是在中国科学院上海有机化学研究所宁波新材料创制中心原有规划内容基础上的扩展升级。园区将重点建设“两院两基地”，即新材料研究院、生物医药研究院、研究生培养基地和新材料中试基地，围绕拥有自主知识产权的新品种、新技术研究与中试，开展成套制备技术与工艺的开发以及技术转移、转化和项目孵化。中科院上海有机所所长、中科院院士唐勇表示，有机所将与宁波优势互补，加强在科技创新资源共享、人才培养等方面合作，大力促进科技成果转移转化，力争将园区打造成与宁波“246”万千亿级产业集群相匹配的区域创新高地。(记者金鹭通讯员王虎羽贾骐帆)【来源：中国宁波网】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

林国强（1943年3月7日-），生于上海，籍贯福建福清，毕业于中国科学院上海有机化学研究所，有机化学家，中国科学院院士。上海中医药大学创新中药研究院院长。其主要的研究领域包括生物信息素、手性合成及氧化还原酶与羟腈化酶生物催化等，代表著作有《手性合成--不对称反应及其应用》等。人物经历1943年3月7日，生于上海。1964年，毕业于上海科学技术大学化学系。1964年至1968年，在中国科学院上海有机化学研究所读研究生，导师周维善教授，毕业后留所工作。1981年，赴瑞典皇家理工学院作访问学者。1986年至1987年，在美国匹兹堡大学和美国Smith Kline药业研究开发部作访问科学家。1990年起至1999年，历任中国科学院上海有机化学研究所副所长，常务副所长和所长。1997年，复旦大学兼职教授1998年起，南开大学兼职教授1999年，苏州大学、郑州大学化学化工学院兼职教授2000年，贵州大学客座教授、西南师范大学等兼职教授2000年，中国科技大学兼职教授2001年，当选为中国科学院院士。2006-2014年，任国家自然科学基金委员会化学部主任，Tetrahedron / Tetrahedron Letters出版物理事(1992年起)及地区执行编辑(2001年起)，世界华人有机化学家协会理事，《有机化学》，《中国化学》，《化学学报》副主编，IUPAC生物化学委员会委员，资深委员(1998—2006)。2005年，受聘复旦大学。2018年，受聘成为上海中医药大学创新中药研究院院长。主要成就科研成就科研综述建立了亚毫微克级测定昆虫性信息素结构的方法，合成了多种光学活性昆虫信息素，发现昆虫界也存在着手性识别的现象。参与发现Sharpless烯丙醇不对称环氧化试剂的改良，研究了手性环氧醇的原位氮、硫开环，以此合成手性多羟基胺、氮杂环和a-取代丝氨酸和丙氨酸。进行了多个轴手性连芳烃物的首次合成和结构测定。改良了Ni(0)催化的芳基偶联反应，用于芳基、烯基卤代物，尤其是邻位双取代芳基卤代物的偶联反应实现了SmI2诱导、手性质子源试剂控制和糖源底物控制的合成手性a，g，g-三取代丁内脂，和手性亚璜酰亚胺高对映选择地合成非对称和C2对称邻二胺及邻羟胺物的新方法。参与发现新氧化酶G38能将羰基按反－Prelog模式还原为羟基。发现了(R)-羟氰化新酶源，以及羟氰化粗酶在有机溶剂中的微水相体系，催化合成手性羟氰化物。研究领域昆虫激素和昆虫信息素：从事昆虫信息素的结构鉴定(亚毫微克级水平)，合成及应用。鉴定了棉红铃虫性信息素中两组分的比例，首次发现了雌棉红铃虫在交配后释放一种抑制剂来阻止与雄虫再次交配的有趣现象；鉴定了枣粘虫性信息素的结构，为枣粘虫种属的归类从化学信息上提供了证据；首次鉴定了桑毛虫性信息素的结构为异戊酸酯；与北大生物系合作，对我国六种透翅蛾的信息素在触毛感受器的水平上进行研究；同加拿大科学家合作，对难度相当大的，有光学活性的桑树害虫桑尺蠖和林业害虫大袋蛾的信息素结构进行了鉴定；确定了舞毒蛾，松干蚧和库蚊对其性信息素或产卵引诱信息素的手性识别现象。不对称合成，手性天然产物的结构与合成研究：参与了Sharpless氧化反应体系中加入CaH2和硅胶，能加速反应的进程而不影响光学收率的发现；发展了环氧醇的原位开环并用此合成一系列多羟基胺，多羟基氮，硫杂环，以及多羟基Sphingosin类化合物；用分子内开环的方法合成多羟基季碳氨基酸sphingofugin E和F；开展手征性的阻旋联芳烃化合物的合成(包括不对称合成)；首次确定了5个轴手性征天然产物的绝对构型；发现了用Ni(0)/NaH/Zn/PPh3的反应体系，用于芳基和烯基卤化物偶联。在该体系中加入Bu4NI可以减少底物的脱卤副反应；成功地利用SmI2合成一系列a，g，g--三取代丁内酯产物的对映选择性达99%e.e.，进而又实现了手性质子源的试剂控制不对称诱导；最近又成功地完成了SmI2诱导的手性亚砜修饰的亚胺类同偶联和交叉偶联，以及与醛的杂氮频呐醇高对映选择性的合成，成为合成邻二胺，非对称邻二胺及邻胺醇类片段的有用方法。同时又首次实现了手性质子源催化的取代苯酞化合物的高对映选择性合成；氧化还原酶与羟腈化酶生物催化：通过与李祖义教授合作，从土壤中筛选出有自主知识产权的氧化还原酶G.38，其特点是:许多酶和酵母还原羰基遵循的是Prelog规则，而G.38非但活性高，且能将羰基按反-Prelog模式还原成羟基；合成了一种角甲基骈六元，五元双环双酮新合成子；发现了羟氰化粗酶在常规有机溶剂中催化合成手性氰醇的微水相体系(不用有机-水相缓冲剂)，筛选到4个高活性的新(R)-醇氰酶源。该体系有开发前景。科研成果&项目林国强院士作为课题负责人有8年项目获奖，其中有两项获中国国家科技进步奖 ，到2009年1月为止，林国强院士共发表论文150余篇，申请专利30项，授权专利13项，其中1项获上海市发明创造专利三等奖。林国强院士曾获中国家科技进步二等奖和中科院科技进步一等奖等10项。学术论著&专利迄今共发表论文150余篇，申请专利30项，授权专利13项，其中1项获上海市发明创造专利三等奖。完成关于不对称合成及手性药物的中，英文著作三本。获授权专利2项；1、用电弧离子镀沉积氮化钛铌硬质薄膜的方法， ZL00108514.X ；2、用电弧离子镀沉积氮化钛铌超硬质梯度薄膜的方法，ZL00108513.1。中文著作《手性合成--不对称反应及其应用》---林国强、陈耀全、陈新滋、李月明，科学出版社，2000年， ISBN 7-03-008114-5荣誉表彰1992年，林国强院士被评为中国国家级有突出贡献的专家。1993年，1997年，林国强院士获上海市科技精英提名奖。1996年，林国强院士上海市化学化工学会庄长恭专项奖。1996年，林国强院士被评为中科院优秀研究生导师。2001年，当选为中国科学院院士。。2019年7月，上海市“最美奋斗者”推荐人选。

含有多个手性中心的螺环二烯酮结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中。如caesalpin J和futoenone是从在传统中药中分离得到的天然产物，分别具有潜在的抗炎症活性和抑制基质金属蛋白酶的活性。一些含有苯酚取代螺环二烯酮衍生物同样具有广泛的生物活性。如tatanan B和tatanan C，是从 Acorus tatarinowii Schott根茎中分离得到，被报道具有抗糖尿病活性。hopeanol则具有潜在的抗肿瘤活性。此外spirotriscoumarins A和spirotriscoumarins B也被报道具有抗甲型流感病毒活性。从逆合成分析角度来看，利用去对称化策略发展双苯酚衍生物的去芳构化反应，将为构筑该类手性骨架提供最为直接的方法。 近日，中国科学院上海有机化学研究所研究员游书力团队利用手性亚磷酰胺铱络合物作为催化剂，从对称的双苯酚衍生物出发，通过催化不对称去芳构化（CADA）反应高效地实现了含多个手性中心的螺环二烯酮化合物的催化不对称合成（ J. Am. Chem. Soc. 2020, 142）。而此前相关的工作仅局限于单苯酚底物的催化不对称去芳构化反应，以及在钯催化条件下底物诱导的双苯酚底物的不对称去芳构化反应，并且在后者报道中铱催化体系（仅使用了P(OPh) 3为配体）并不能取得满意的结果。 研究人员发现，在优化条件下各类含富电子取代基的双苯酚衍生物均以优秀的立体选择性得到含多个手性中心的环己二烯酮化合物，且所有反应均在30分钟内结束。反应能扩大至克级规模，收率和立体选择性不受影响。该方法可应用于天然产物tatanan B和tatanan C的合成。双苯酚前体(+)-7可在手性铱络合物(S,S,Sa)-K1的作用下发生不对称烯丙基去芳构化反应以79%的收率得到一对阻旋异构体8，后者再经过两步反应即可得到天然产物tatanan C和tatanan B的混合物（5:1），且无其他非对映异构体生成。研究团队利用去对称化策略，实现了金属铱催化双苯酚衍生物的不对称烯丙基去芳构化反应，反应能够以优秀的收率和立体选择性得到含多个手性中心的螺环二烯酮结构。该催化反应高效，克级规模反应可以在一小时内完成，催化剂当量降低至0.2 mol%。以该反应作为关键步骤，实现了天然产物tatanan B和tatanan C的合成。上述研究工作得到了科学技术部、国家自然科学基金委、中科院、上海市科委和腾讯基金会的资助。图1 铱催化苯酚衍生物不对称烯丙基去芳构化反应图2利用去对称化策略构建含多个手性中心的螺环二烯酮化合物图3 天然产物tatanan B和tatanan C的不对称全合成【来源：上海有机化学研究所】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

催化不对称共轭加成反应是构建碳-碳键和碳-杂键的高效方法之一。在催化不对称共轭加成中，常见的缺电子烯烃底物包括α,β-不饱和醛、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯、α,β-不饱和酰胺、α,β-不饱和硝基化合物及α,β-不饱和砜等。然而，α,β-不饱和酰胺的底物局限于活化的酰胺，普通α,β-不饱和酰胺由于其较低的亲电性，在不对称催化中应用较少。酰胺基团是药物分子和天然产物中常见的结构片段，因此，开发基于普通α,β-不饱和酰胺的催化不对称加成反应具有重要意义。中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员殷亮课题组致力于研究铜催化的不对称反应。在前期研究中，研究人员发现，二芳基膦氢在铜催化剂（一价铜-双膦络合物）和有机碱的作用下，生成铜-二芳基膦物种，该物种被用于对α,β-不饱和硫代膦的共轭亲核加成反应，以高立体选择性构建了系列手性1,2-双膦衍生物（Angew. Chem. Int. Ed.2020，59，7057-7062）。近期，研究人员将该物种用于普通α,β-不饱和酰胺的催化不对称共轭膦氢化反应中，取得新进展（J. Am. Chem. Soc.2020，DOI：10.1021/jacs.0c09654）。研究发现，铜-二芳基膦物种的强亲核性可弥补普通的α,β-不饱和酰胺的弱亲电性，从而实现对其的不对称共轭加成反应。该反应的产率、立体选择性、底物兼容性好（RCONH2类型的酰胺仍可适用），反应条件温和，具有100%的原子经济性；该反应被用于不对称二芳基膦氢的动态动力学拆分，构建了一系列具有膦手性的膦-酰胺类化合物。研究人员利用核磁共振氢谱进行机理研究，结果表明，二苯基膦氢先和铜催化剂络合，随后才发生脱质子；利用核磁共振磷谱进行机理研究，结果显示，Cu（I）-（R,RP）-TANIAPHOS络合物在过量二苯基膦氢存在的情况下，仍具较好稳定性，这是该反应能够取得优秀不对称诱导的关键。研究人员利用该方法学，合成了一个手性Pincer型双膦-钯络合物，该络合物在查尔酮的不对称共轭膦氢化反应中表现出优秀的不对称催化效果，表明该方法学在不对称合成中的潜在应用性。该研究由硕士研究生李彦博和田虎共同完成，研究工作得到国家自然科学基金委、中科院、上海市科委、上海有机所、中科院天然产物有机合成化学重点实验室的支持。一价铜催化的不饱和酰胺的不对称共轭膦氢化反应【来源：上海有机化学研究所】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

黄金是财富的标志和货币信用的基础，然而，已沿用上百年的氰化法、混汞法提炼黄金对环境污染较大，亟需安全、节能、降耗、减污、增效的清洁黄金生产技术。针对当前金矿资源品质变差和传统氧化法环境污染严重两大挑战，中国科学院上海有机化学研究所研究员姜标团队通过系统的科学试验研究，开发出具有自主知识产权的清洁提金技术和成套装备，在中科院科技服务网络计划（STS）支持下，通过产学研合作实施吨级产业示范，获得99黄金。该技术首创微界面空气强氧化清洁提金技术，为黄金生产行业摆脱剧毒氰化物带来希望。氰化钠的生产、运输、存储、使用及含氰化物的废物对环境和人体健康威胁大，传统氰堆浸法提金工艺对地表水、地下水和土壤构成威胁。绿色清洁提金是黄金行业可持续发展的关键技术，在综合分析了传统提金工艺之后，姜标团队提出微界面空气强氧化提金新技术体系，利用微纳气泡破裂时放出活性氧，将矿中的金快速氧化成水溶性金离子，金矿浸出率95％以上，金吸附后，水溶液循环使用，实现提金零排放。科研人员历时七年联合攻关，完成了从克级到吨级的矿粉浸取装置研制和工艺验证，让黄金提炼在关键步骤上彻底“脱毒向绿”。采用该无氰提金体系，环保处理成本可从每吨千元下降到15-25元，可帮助黄金生产企业跨越环保成本大幅上升的“死亡谷”。此外，新技术体系能耗比传统工艺降低约30%，且提金浸出时间成倍缩短，从一般氰堆浸数十天甚至数个月缩短到1-2天，有效提高了提金产能，实现环保与效率“双赢”，解决了浸出率不高和环境高污染问题。该项目的实施有望推动黄金生产行业的绿色可持续发展，为国内外黄金生产企业提供有效的先进技术和产业示范。清洁黄金吨级示范【来源：上海有机化学研究所】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn