上海厚博生物科技有限公司

来源：新华社新华社上海2月6日电题：“这里绝对不断电！”——上海全力保障新型冠状病毒检测试剂盒企业满负荷生产新华社记者 王默玲、程思琪“你看我们已经用红色标签把之江生物的配电开关柜标注出来了，我们保证这里绝对不断电！”在上海漕河泾开发区浦江高科技园区内的高压配电房里，国网上海市南供电公司客户工程师徐哲飞正仔细检查着电路运行状况。他所说的之江生物，正是首批取得国家药监局颁发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证的企业。“自从疫情发生以来，我们四条生产线几乎是24小时连续不断地生产，设备负荷重，电量消耗非常大，电力就相当于是我们产线的生命之源。”上海之江生物科技股份有限公司市场部工作人员高天灵说。经过严格的测温与消毒，记者来到了之江生物的生产层，透过厚厚的隔断玻璃，看到“全副武装”的工作人员正在进行着生产操作，车间门口贴着详细的可进入与不可进入的人员名单。“新型冠状病毒核酸检测试剂必须在万级净化车间中生产，对于人员的控制非常严格，在别的楼层工作并可能携带污染物的工作人员是无法进入这个车间的。”高天灵指着车间门口的标牌说道。万级净化车间意味着对室内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物的要求很严格，而要维持这种洁净度，就必须有净化系统的支持。“这也是为什么我们加足马力生产试剂盒以来，用电消耗巨大的原因之一。”之江生物生产部门的工作人员介绍道，“我们的试剂生产肩负着重要的使命任务，一旦环境被污染，这就意味着整个工厂生产的所有试剂都不能使用了。”一刻不能停的生产车间，要求电力供应不能有一丝懈怠。早在年前，徐哲飞就跟同事们一起来到了之江生物，沟通用电需求、交流保电方案、协助开展安全隐患排查。“每天我们既有电缆运检部门的同事检查外部线路的安全，又有用电检查员深入企业配电间‘贴身’排查，电力公司还就近安排了应急发电车24小时待命，为企业连续生产提供可靠的电力供应。”徐哲飞说。这个春节，国网上海电力已完成48家疫情防治产品生产企业用户情况的排摸，确保包括新型冠状病毒检测试剂、口罩、防护眼镜、消毒产品等生产企业“绝对不断电”。【我要纠错】 责任编辑：王洋

上周，股民周密在看了国内各大媒体对新冠肺炎潜在特效药的报道后，买入了3000股吉利德科学（GILD.US）的股票，最近两个交易日已经卖出了一半。“现在观望，等等临床效果会是什么情況。”2月10日，周密向时代财经坦言，“我的想法和大多数人都一样，既然有大规模临床试验机会，短期拉一把是最起码的。”2月5日，被国人寄予厚望的瑞德西韦治疗新冠病毒感染研究正式在武汉市金银潭医院启动。其背后的研发单位吉利德科学（GILD.US）也成了不少美股投资者中意的标的。不过，目前看来，吉利德科学在美股市场激起的水花并不太大。2月8日，吉利德科学（GILD.US）针对瑞德西韦的治疗及专利等问题发表了官方声明，强调目前是无偿供应药物，并且在加大供应量。而且该公司强调，早就申请了治疗冠状病毒的专利，目前暂不考虑供应成本及财务回报等问题。美东时间2月7日，吉利德科学股价收于68.87美元，总市值871.3亿美元。“失败也好成功也好，这药不是一个常规重磅药物，对吉利德影响不大。”资深美股投资者罗森称，在美国投资低价低市值的生物科技股，最大的风险在于增发与缩股，“它们可以让你在一夜之间倾家荡产，这两点一定要谨记。”太平洋的另一端，A股在新冠病毒的阴霾笼罩下迎来鼠年开市。第一周，生物医疗概念是绝对A股主角，涨势猛烈。但2月10日，它却成为领跌板块。就在上周，择尔裕金融基金研究中心判断，疫情拐点临近，相关题材概念细分板块即将开始分化。接下来，生物医疗股究竟值不值得买？在美国：这是一个诞生首富的领域“我十分看好美股生物技术公司，它们一定会创造新的奇迹！”另一名资深美股投资者张先2月10日向时代财经坦言，“美国生物科技板块中有不少牛股，具备很好的投资价值。不过这个领域专业性很强，一般人看不懂也操作不了。”其中，为投资人追捧的两个顶级投资主体分别是癌症免疫疗法、基因治疗，预计会带来极具吸引力的收益。华尔街早就嗅到了商机，2015年10月，首个追踪专门研发癌症免疫疗法公司股票的ETF——Loncar Cancer Immunotherapy指数ETF已经开始在纳斯达克上市交易。比尔·盖茨则断言：下一个能够超越我的世界首富必定出自基因领域。在他强烈推荐的书单中，就有穆克吉的《基因传》。在罗森看来，现在的美国华裔首富黄馨祥（Patrick Soon Shiong），就极有可能成为新一代的世界首富。罗森向时代财经透露，“黄馨祥在美股市场大比例持有两家生物科技上市公司，也投资了不少未上市的生物创业公司。其中有一家年初刚完成新一轮融资，有一家大型机构进入，从一些投资尽调分析看，未来涨幅或高达30倍。”据外媒评价看，黄馨祥是一个可以比肩马斯克的传奇人物，从外科医生到亿万富翁的冲天一跃，其财富主要来自一种新型抗癌药的研发和非专利药的销售。截至2016年底，黄馨祥手里共有230个专利，其中美国专利有92项，国际专利有138项，最大贡献是发明治癌药Abraxane，在40多个国家被获准用于治疗乳腺癌、肺癌和胰腺癌。据福布斯2018实时富豪榜，黄馨祥的身家为76亿美元，排名全球第198位，全美第68名，可谓全球最有钱的医生。黄馨祥高配持股的两家美股生物科技公司中，一家是NantKwest（NK），专注于癌症细胞免疫治疗；另一家美股生物科技公司NantHealth（NH），专注于基因精准治疗。2016年，黄馨祥宣布了“Cancer MoonShot 2020”（登月计划），预计在三年内招募2万名患者参与试验，该计划的目标是寻找毒性更低和更好地用于人体免疫系统的以对抗恶性肿瘤的疗法。今年1月，在第38届JP Morgan医疗健康大会上，黄馨祥公布了“登月计划”首例胰腺癌缓解数据。受此影响，当日NantKwest的股价也迎来了自2015年股票交易以来的最大涨幅，收盘上涨达91％。“生物科技永远都是刚需。”张先认为，“生老病死是人类必经的阶段，疑难杂症太多了。而且生物科技的投资不一定要看到最终结果，每一个阶段成果都是暴涨的理由。它是美股投资机会最多的一个板块，没有之一，至于能不能抓住优质投资目标，那就得看各自的本事了。”“生物科技可以说是美股的基石，炒美股如果不投资生物科技股票，这太令人遗憾了。”罗森坦言，“不过，美股的生物科技骗子太多了，的确不是一般人玩得了的。”在中国：短期博机会，长期留退路一直以来，投资人钱盛就对非常关注国内高附加值的医疗器械领域的投资机会。他向时代财经表示，“此次疫情对医疗行业的投资必将会产生重大影响，尤其是IVD领域，另外，针对呼吸系统疾病的预防、治疗和监控都将会成为值得重点投资的领域。”公开资料显示，新型冠状病毒主要通过诊断试剂盒进行病例的确诊并通过体外诊断产品和医学影像产品进行医学观察，随着疫情的扩散及发展，检测产品和疾病诊疗需求将呈现阶段性大幅上升，进入规范指南的相关生产企业有望受益。截至2020年2月2日，国家药监局应急批准了8个新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒产品的上市。相关企业分别有：上海捷诺生物科技有限公司、上海之江生物科技股份有限公司、华大生物科技（武汉）有限公司、中山大学达安基因股份有限公司、圣湘生物科技股份有限公司和上海伯杰医疗科技有限公司。参照2017年底流感大爆发时，万孚生物、安图生物、迈克生物业绩均呈现超高速增长，例如2018年Q1收入端分别同比增长100.60%、71.87%、42.90%。从短期资本市场表现看来，此次新型冠状病毒疫情爆发预期将为部分IVD企业体外诊断企业带来比较大的业绩弹性。目前，生物医疗板块中跟疫情相关题材概念整体表现也相对呈现较强走势。但今日，该板块却领跌A股申万一级行业，多只股票跌停。接下来的日子里，这些板块还能不能涨，哪些是真正受益的？哪些是纯粹炒作的？据择尔裕金融基金研究中心判断，疫情拐点临近，相关题材概念细分板块即将开始分化，“我们的投资策略必须要随着疫情发展阶段的变化而变化，同时要给自己留有退路。”研究中心建议投资人，长线投资要尽量到以下三点：一是不要太过于贪婪、尽量分散投资；二是不要迷信技术分析、尽量了解细医药分行业基本面；三是不要太过于自信，尽量通过购买医药主题基金参与而不是参与个股炒作。来源: 时代财经

895创业营系张江高科（股票代码600895）打造的创新创业服务品牌。以聚焦产业、优化资源、赋能创新为初心，通过资本、技术、媒体等合作方的共同助力，打造强有力的创业集群。领泰生物是895创业营（第九季）医疗健康专场的优质项目之一。动脉网对895创业营中的优质医疗健康项目，精心制作系列专题报道，欢迎关注。如果您对本专题中的项目感兴趣，可以直接与我们取得联系。在周围绿植的掩映下，位于上海张江的中国药谷大厦不算高，也不算新。这里是国内医药创新的高地，诞生了许多明星企业和重大医药创新成果。如今，药谷大厦仍然是一个配套齐全的生物医药前沿创新孵化器，忙碌却安静，仿佛都能听到实验仪器碰撞的声音。第一次见到冯焱博士是在药谷大厦的一间实验室，他一边向我简单介绍摆放有序的各类仪器的基本用途，一边说起自己的经历。冯焱博士本科毕业于南开大学化学专业，拥有中科院上海有机化学研究所有机化学博士学位，曾在美国密歇根大学和哥伦比亚大学开展药物化学研究。从事药物化学研究近20年，冯焱博士积累了从药物发现到IND申报再到临床的新药研发和项目管理经验，曾经担任桑迪亚医药药物化学执行总监。后者是一家在国内新药研发领域排名前几位的颇具影响力的CRO公司，国内活跃的很多创新药企业都或多或少与桑迪亚医药有关系。冯焱博士商务照（受访者提供）2019年，冯焱博士整合起一支具有多年、丰富的新药研发经历的科研开发团队和具有国际大药企、国内医药研发企业和CRO工作经验的管理运营团队，成立了领泰科技。新公司专注于治疗肿瘤和自身免疫相关疾病的新药及技术平台的研究和开发，已经建立起了不同于常规小分子药物和抗体药物的nano-SPUD创新药研发和筛选平台，领泰生物目前有4个项目在研，计划在2年内完成临床前候选化合物的筛选、临床前研究试验并且提交新药临床试验注册申请。小分子新药遭遇靶点瓶颈，蛋白降解技术成跨国药企布局热点近年来，随着 “可成药” 靶点逐渐被挖掘出来，小分子药物的开发遭遇瓶颈。根据《人类蛋白质图谱》，5068 种蛋白质与疾病有已知关联，其中 3131 种因为不能被小分子药物和蛋白药物所调控，是为 “不可成药” 的靶点。剩下 的1937 种潜在的药物靶点中， 672 种已被证明为靶点并有药物批量上市，符合传统开发逻辑的潜在全新药物靶点可能不足 200 个。研究人员开始转向那些一开始被认为 “不可成药” 的靶点，蛋白降解技术由此备受关注。冯焱博士告诉动脉网，人体细胞中存在着泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system, UPS），类似于细胞的垃圾处理站。“它们会降解折叠错误或不再需要的蛋白质、破损的细胞器，回收氨基酸来合成新的蛋白质。”冯焱博士指出，“在UPS中，细胞会给需要降解掉的蛋白质添加上一些泛素分子，就好像是给‘垃圾’打上了‘可回收’的标记。随后，这些被泛素标记的蛋白质会被送到细胞内的蛋白酶体中进行处理。” 现阶段，在蛋白降解技术中，PROTACs 是最受创业者和投资者关注的一类。PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，脱胎于 2004 年获诺贝尔化学奖的一项发现。它一端是靶向目标靶蛋白的配体，另一端是结合 E3 泛素连接酶的配体，两者通过一定长度的 linker相连接，可以对蛋白质进行特异性的降解。对于制药行业而言，PROTACs 最有意义的特性在于 “捕获” 蛋白质时不受蛋白质上的活性位点限制，在理论上可以靶向传统被认为“不可成药的靶点”。近年来，跨国药企已经十分关注蛋白降解药物研发。自2017年以来，赛诺菲、辉瑞、吉利德、GSK等纷纷做了布局，成为这项制药新技术快速实现商业化的催化剂。跨国药企布局蛋白降解药物的简单梳理（数据来源：动脉网整理）2020年7月，赛诺菲以1.5亿美元首付、20亿潜在里程金加销售提成与致力于蛋白降解药物开发的美国生物技术公司Kymera达成合作意向，后者也在随后的8月，登陆美国NASDAQ市场。此外，Arvinas、Nurix、Monte Rosa等专注于蛋白降解药物开发的初创生物科技公司，也在这一时期成为行业明星公司，他们获得了大笔外部融资，快速推动新药研发进展。技术路径得到临床初步验证5个月前，Arvinas和BMS都在美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布了蛋白降解药物相关的临床试验数据，为这一创新治疗模式从临床前研究转化到临床期研究提供了必要的“概念验证”。根据Arvinas公布的数据，在一项1/2期临床试验中，总计22名患有去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者接受了不同剂量的ARV-110治疗，后者是一款Arvinas开发的靶向雄激素受体的蛋白降解疗法。数据显示，其中一名患者在接受ARV-110治疗后，18周没有疾病进展，前列腺表面抗原水平与基线相比降低97%，而且肿瘤体积与基线相比缩小80%。另一名患者的前列腺表面抗原水平降低74%，并且维持30周没有疾病进展。在安全性方面，除两名患者出现潜在药物相互作用外，ARV-110在其它20名患者中表现出良好的安全性和耐受性。BMS开发的蛋白降解疗法CC-92480源于治疗多发性骨髓瘤（MM）的获批疗法来那度胺（lenalidomide），但蛋白降解能力更强。在ASCO公布结果的1期临床试验中，11名MM患者中接受CC-92480治疗，客观缓解率（ORR）达54.4%，包括一名完全缓解（CR），一名很好的部分缓解（VGPR）。不过，虽然已经具备了商业化的基础技术条件，现阶段的蛋白降解药物开发仍有一些难点亟待解决。一方面，目前的研究基本都围绕着已被验证的靶点展开，真正实现靶向 “不可成药” 靶点，还需要更多的努力。另一方面，蛋白降解药物在成药方面还需要更多精巧的设计，从而避免分子量大、水溶性差等问题。“蛋白降解药物过膜性和口服吸收较差，也是目前许多初创公司正在集中攻克的重点。”冯焱博士告诉动脉网。以自建研发平台为特色的新药研发模式冯焱博士告诉动脉网，蛋白降解药物开发在全球成为明星技术的同时，国内从事相关研发的团队却不多。这种差异已是寻常，毕竟新药开发是一项一将功成万骨枯的高风险工作，兼具资金密集型和智力密集型的特点，做孤注一掷的冒险并不全然是理性的尝试。所以在领泰生物，冯焱博士坚持采用“VC+Platform+IP+CXO”的经营策略，由专业的团队来完成整个新药开发流程中的特定环节，用专业的工具来降低特定风险。 将目前新药开发中常见的VIC模式关口前移，领泰生物强调自主开发的研发理念，他们在内部自建了研发平台，持续产出拥有全球自主知识产权的First/top few in Class创新研发管线，应用于临床需求未满足疾病领域，保持在研管线布局的自主性。据冯焱博士介绍，领泰生物的科研开发团队由在化学、分子生物学、药理学、药代动力学、动物疾病模型、制剂、合成工艺、CMC等领域都有深厚科研功底的药物专家构成，他们具有自身免疫、肿瘤、代谢等疾病领域的独到见解，曾经成功地将数个小分子药物推进到中国和美国的临床研发阶段。依靠这支团队开发的特定蛋白泛素化及降解药物发现平台（SPUD），领泰生物已经布局了分别针对肿瘤和自身免疫性疾病的4个临床前在研管线。其中，以类风湿性关节炎为适应症的LT-04项目是领泰生物进展最快的在研产品。冯焱博士告诉动脉网，全球病患对类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的治疗药物需求巨大，Humira（阿达木单抗）、Enbrel（伊那西普单抗）等治疗自身免疫性疾病的药物长期名列全球药物销售排行榜前茅。《2017年度中国医药市场发展蓝皮书》显示，仅国内风湿、类风湿性关节炎药物市场就达480亿元。不同于欧美国家主要用单抗等生物制剂治疗类风湿性关节炎，国内化学药物占据66.3%的类风湿性关节炎药物市场。“如果LT-04项目可以快速成药上市，对于优化国内类风湿性关节炎患者的用药结构将有很大帮助。”冯焱博士表示。此外，作为“VC+Platform+IP+CXO”经营策略的重要支撑，公司的运营管理团队由具有国际大药企、国内医药研发企业和CRO工作经验的人员组成，他们熟悉各类公司的管理模式。从零开始完成新药研发工作，需要极强的领导力、执行力和沟通能力来处理复杂的多元化工作。冯焱博士有信心，领泰生物的运营管理团队能够有效建立和维系与各政府机关、学术机构、生物技术公司、制药公司以及外包服务公司的合作伙伴关系，帮助公司将技术能力快速转化为可以落地的产品。写作参考：蛋白降解疗法：首批临床疗效数据带来什么启示？

绿叶制药集团(02186.HK)宣布，旗下山东博安生物技术有限公司(博安生物)已完成一轮战略融资，累积融资金额达到人民币6.82亿元。该融资以博安生物本次增资前估值人民币48.5亿元为基础，投资方包括：元生创投、尚珹投资、前海方舟、百奥维达、蓝海资本、博睿资本等多家国内及国际知名的投资机构。本轮融资资金将主要用于加速博安生物多个创新抗体和生物类似药产品的临床开发，强化其市场竞争力，并促进其稳定快速的发展。因此，这些战略投资者的引进将为博安生物抢占行业领先地位，加快成为“中国领先的全球化生物药创新企业”带来重要的推动作用。博安生物是绿叶制药集团的附属公司，于2013年成立，是一家全面综合性生物制药公司，专业从事治疗用抗体开发，专注于肿瘤科、自身免疫、疼痛和内分泌疾病。该公司的抗体发现活动围绕四大平台展开，即全人抗体转基因小鼠噬菌体展示技术、双特异T-cell Engager技术平台、抗体偶联(ADC)技术平台、纳米抗体平台。博安生物拥有完整的从抗体生成及先导优化物、细胞系建立及工艺开发、技术转移、中试生产及商业化生产的全整合型产业链。此外，该公司亦围绕前沿技术积极布局，其细胞治疗产品采用非病毒载体制备晚期实体瘤CAR-T，并持续开发新一代通用型及可调控CAR-T，致力于开发更安全、有效、可负担的CAR-T产品。除了在中国，博安生物也在美国及欧盟市场从事生物产品开发。“本轮融资的顺利完成，体现了资本市场对于博安生物的长期战略、技术创新能力以及未来发展潜力的高度认可。”绿叶制药集团副总裁、博安生物首席执行官姜华表示：“通过资本助力将帮助我们加快推动全球生物药布局，加速产品的临床开发及上市进程，为集团的高质量发展注入新动能，也为投资者带来更好的回报。”作为集团发展的业务重心之一，博安生物正在加快推进其全球生物药战略。凭借高效协同的创新能力，该公司已开发出十多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药，其中，1个创新抗体项目正在中国开展Ⅰ期临床研究。生物类似药方面，LY01008(Avastin的生物类似药)已申报中国上市申请；LY06006(Prolia的生物类似药)及LY01011(Xgeva的生物类似药)在中国进入临床比对试验(Ⅲ期临床)并在欧美进入Ⅰ期临床；LY09004(Eylea的生物类似药)也已在中国进入临床比对试验阶段(Ⅲ期临床)。###关于投资方元生创投元生创投是一家专注于早期和成长期的医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前管理资金规模约60亿人民币，已经完成100多家优质企业的投资，主要涉及新药创制、医疗器械、体外诊断、医疗服务等领域，取得丰厚投资回报，并多次被评选为中国医疗健康领域Top10创投基金、中国最活跃医疗健康投资机构等。元生创投汇聚资深职业投资人团队和全球顶尖的科学顾问团队，拥有生物医药等行业丰富的创业，风险投资及企业运营经验。通过专注和丰富的行业资源，元生创投立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。2019年底至今元生创投投资的博瑞生物、艾力斯医药已在上海证券交易所科创板上市，开拓药业已在香港联交所主板上市；圣诺生物、凯因科技、尚沃医疗等企业的首发上市已获审议通过。尚珹投资尚珹投资由于剑鸣先生于2016年1月正式成立，是一家专注中国市场的私募股权投资基金，关注创新驱动的成长型投资机会，主要投资于科技与创新、医疗医药健康服务业。尚珹投资的既往在医药领域的投资项目包括：再鼎医药、和铂医药、兴盟生物、KBP Biosciences、导明医药、南京微创、科兴生物、莱诺医疗、ASC Therapeutics、康宁杰瑞、东曜药业、Mojo Vision、康乃德、益方生物、唯儿诺等；TMT领域的投资项目包括：拼多多、商汤科技、喜马拉雅、趣头条、知乎、怪兽充电等。前海方舟前海股权投资基金Qianhai Equity Fund LLP(有限合伙)为一间于深圳市前海深港合作区注册成立的有限合伙企业，于2016年1月8日设立，是国内最大的商业化募集母基金，也是国内单只募集资金规模最大的商业创业投资和私募股权投资基金，目前管理资金规模285亿元。中原前海股权投资基金(有限合伙)为一间于河南省郑州市郑东新区注册成立的有限合伙企业。两支基金均由前海方舟资产管理有限公司(前海方舟)管理。前海方舟旗下管理多个投资平台，覆盖了大湾区、长三角、环黄渤海三大中国最活跃经济区。 前海母基金集聚了当前国内有实力、有影响力、有互动资源的投资人，投资人类型包括：各级政府、保险、银行等金融机构、央企、民企及上市公司。基金管理人由靳海涛先生领衔的执行团队，机构合伙人深圳市创新投资集团有限公司，联合合伙人马蔚华先生、沈南鹏先生、熊晓鸽先生、厉伟先生及倪正东先生等知名投资家所组成。百奥维达百奥维达由杨志博士在2005年成立，是一家生命科学投资公司，其发起和管理的资金专注于国际成长阶段生命科学公司。其投资组合公司包括111.com、Beijing Biocytogen、CARsgen Therapeutics、CITIC Pharmaceutical、Cathay、BioNtech、Stealth BioTherapeutics等公司，该等公司均为生物技术/医疗技术/医疗服务公司。截至2020年底，该公司已承诺其管理资产的资本约为7亿美元。蓝海资本深圳市柏奥瑞思投资合伙企业为一间于深圳市注册成立的有限合伙企业，由深圳蓝海创业投资基金管理有限公司(蓝海资本)管理。蓝海资本专注于医疗健康领域具有创新性的生物医药、生物技术公司的成长期和并购投资，管理多支人民币、美元双币种基金；蓝海资本近期投资案例包括君圣泰医药(HighTide Therapeutics Inc.)，一间专注于慢性肝病、胃肠道疾病及代谢领域临床阶段原创新药的研发企业，以及和苏州瑞博生物技术股份有限公司(Suzhou Life Science Co., Ltd)，一间专注于小核酸创新技术和小核酸药物研究开发的生物医药研发企业。博睿资本青岛博睿爱美投资合伙企业(有限合伙)为一间于青岛胶州市注册成立的有限合伙企业。宁波梅山保税港区博睿罗伊股权投资合伙企业(有限合伙)为一间于宁波保税港区注册成立的有限合伙企业。两家公司均为博睿资本所属基金。博睿资本是一家有十年历史的人民币私募股权基金，主要投资于医疗医药、高新技术、TMT和大消费等领域。

统计数据显示，截至7月4日披露的信息，上周(6月29日-7月3日)共有64家上市公司接受各类机构的调研。机构调研重点关注的行业有特种化工、生物科技、建筑产品、工业机械、房地产开发、电气部件与设备等。其中，上周机构的调研，加大了对建筑、地产行业的关注力度。上周沪综指继续“乘风破浪”，一举功破3100点。周内主要指数均收获较大涨幅，成交量明显放大，资金氛围全面回暖。具体来看，上证50、沪深300指数强势上涨7.33%、6.78%，上证综指、中小板指、深证成指涨幅超过5%，创业板指也上涨了3.36%。有基金经理指出，经历了上半年结构性行情的持续演绎，小盘股相对于大盘股的估值比较优势已经演绎到极致，甚至部分板块出现泡沫化趋势，需要警惕极致风格下的短期风险。64家公司获机构调研数据显示，上周两市共有海鸥住工、瑞丰高材、一心堂、德联集团、华阳集团等64家上市公司接受各类机构调研。行业分布上，机构调研重点关注特种化工、生物科技、建筑产品、工业机械、房地产开发、电气部件与设备等行业上市公司。观察发现，上周机构的调研，加大了对建筑、地产行业的关注力度。具体来看，房地产开发行业上市公司深振业A上周迎来西南证券、九悦资管、清水源投资管理的联合调研。调研信息透露，目前，深振业A在深圳的项目主要有锦荟PARK以及深汕合作区振业时代花园。截至2019年底，锦荟PARK累计销售面积23.26万平方米，目前是尾盘销售阶段。深汕时代花园一期于2019年底售罄，二期项目主体已封顶。公司与地铁集团后续是否有进一步合作安排存在重大不确定性。公司未来仍将立足深圳，深耕大湾区以及重点聚焦现已进驻城市及其周边，积极关注当地土地市场及寻求棚改、租赁等其他形式发展途径。上周，建筑产品相关上市公司岭南股份、海鸥住工、坚朗五金、雄塑科技、东宏股份等迎来机构密集调研。其中，海鸥住工上周迎来多家机构的组团调研，涉及到的基金机构有华宝基金、永赢基金、上海合撰资产管理有限公司、广东厚方投资管理有限公司、上海同犇投资管理中心(有限合伙)等。公司透露，有巢氏和福润达为公司定制整装卫浴两大品牌。2019年公司凭借良好的品牌形象及过硬的产品品质，已覆盖成为龙湖地产、越秀地产、万科地产、旭辉领寓、卓越集团、上坤、华润、绿地香港的战略集采供应商；通过参加上海KBC展、广州BIC广州建筑工业化展及北京住博会，拓展市场、推荐新品和服务、提高客户认知、树立品牌形象；顺利完成青岛新厂搬迁，多项信息化系统上线规范管理提升效率。警惕市场短期风险上周，在券商机构中，安信证券、国泰君安证券、海通证券、招商证券、国信证券等调研的频次较高，重点关注的个股有索菲亚、岭南股份、帝尔激光、华阳集团、瑞丰高材等。华夏基金、新华基金、中欧基金、国寿安保基金、平安基金等公募机构上周调研频次较高，重点关注了正海磁材、帝尔激光、仙乐健康、一心堂、开立医疗等个股。私募机构方面，上海彤源投资发展有限公司、北京汉和汉华资本管理有限公司、西藏源乘投资管理有限公司、深圳市榕树投资管理有限公司、上海同犇投资管理中心(有限合伙)等重点关注了正海磁材、开立医疗、海鸥住工、一心堂、华阳集团等个股。保险公司及保险资管公司方面，上海人寿保险、平安养老保险、东吴人寿保险、中国人寿养老保险等机构上周调研了开立医疗、海鸥住工、正海磁材、一心堂、仙乐健康等个股。上周主要指数均收获较大涨幅，成交量明显放大，资金氛围全面回暖。具体来看，上证50、沪深300指数强势上涨7.33%、6.78%，上证综指、中小板指、深证成指涨幅超过5%，创业板指也上涨了3.36%。行业方面，上周30个中信一级行业全线收涨，消费者服务、非银金融、房地产三大板块涨幅领先，均超过10%，消费者服务行业上周涨幅高达19.4%。医药、传媒表现靠后，震荡上涨1.98%、1.19%。数据显示，代表成长风格的创业板指数、中小板指数上半年上涨35.6%、20.85%，而代表价值蓝筹的上证50指数下跌2.15%、沪深300指数仅上涨1.64%。汇丰晋信慧盈混合基金拟任基金经理严瑾认为，经历了上半年结构性行情的持续演绎，小盘股相对于大盘股的估值比较优势已经演绎到极致，甚至部分板块出现了泡沫化的趋势。极致市场风格演绎至今，需要警惕短期的风险。来源：中国证券报

自从2018年香港联交所允许符合条件的生物医药类公司上市，不少该类公司赴港上市，但各公司上市后股价表现差异较大。属于“第一梯队”的百济神州、信达生物、君实生物等公司上市以来涨幅惊人，目前市值比起上市时均有大幅的提升。而即将上市的荣昌生物论质量也应位列“第一梯队”，但当前市值估值仅240亿左右，相比目前百济神州的约2000亿市值，信达生物约830亿市值，与君实生物的约400亿市值相比，尚有很大上升空间。另外，根据招股书披露，在荣昌生物今年3月份完成pre-IPO融资后，公司在过去的3个月内接连发布重大里程碑事件，使得公司IPO估值比上一轮融资有显著提升。其中包括中国第一个抗体偶联（ADC)药物维迪西妥单抗胃癌适应症申请新药上市，尿路上皮癌获得美国FDA“突破性疗法”的认定, Her2低表达乳腺癌三期临床试验启动等。根据历史数据，被FDA认定为突破性疗法的产品绝大多数都能在较短的时间内在美国成功获批上市，因此维迪西妥单抗在美国获得批准上市的可能性非常高，目前尚无中国原创的生物药物在美国获批上市，因此业内对维迪西妥单抗这一ADC新药寄于厚望。基于此原因，虽然此次荣昌生物的IPO和蚂蚁集团同期申购，受到了巨额吸金影响，但认购依旧是史无前例的火热。尤其是在国际配售部分，吸引了各类“smart money”，包括国际知名长线、医疗专业基金、香港本地富豪以及生物医药界内知名大咖，超额认购了数百倍。零售端其中甲组认购超50倍，乙组超购几百倍。由于蚂蚁集团暂停上市，被冻结的资金解冻后将迎来投资这只明星生物医药股的机会。两个创新药上市在即 商业化进程加快荣昌生物专注于自研开发创新生物药，这一点与中国大多数生物药公司以生物类似药为主的策略不同。公司所研发的核心候选药物拥有全球权益，正进行全球化的临床和商业开发计划，未来的扩展空间不仅仅是国内还将会是全球。荣昌生物目前有2款核心产品已经递交了新药上市申请，并获得优先评审，有望于近期上市。其中泰它西普是治疗系统性红斑狼疮（SLE)及多种自身免疫疾病的新药，属于同类首创(first-in-class)，除了在中国已经提交了新药申请外，该药在美国已经获得FDA的III期临床试验许可，并被授予快速通道资格，即将开展全球SLE III期临床试验，覆盖美国、欧洲及其他国家或地区。治疗SLE的药在近60年内全球只有一款贝利木曾在7年前获批，而泰它西普的临床表现大大优于贝利木，因此有望在今年4季度上市后成为该疾病领域的垄断产品。除了SLE, 该药还正在进行其他6种自身免疫疾的II或III期临床试验, 市场潜力巨大。维迪西妥单抗（Disitamab vedotin，研究代号RC48)是中国最早进入临床开发的ADC药物，在中国开展了胃癌、乳腺癌、尿路上皮癌等多种肿瘤的注册性临床研究，并已申报了胃癌上市申请。在美国，该药已经获得尿路上皮癌的II期临床试验许可，并被授予突破性疗法认定。在治疗胃癌方面，已获得FDA（用于治疗罕见病）孤儿药资格认定。该产品明年上半年上市后将成为全球第一款治疗胃癌的ADC产品，随着该药针对多种癌种在国内外市场获批，未来市场空间巨大。这2款即将在未来6-8个月内上市的创新药，预计会是公司未来妥妥的现金牛。基石阵容强大 后续有望加码此次荣昌生物IPO由19 家全球顶级投资机构组成了超豪华基石阵容。这些基石投资者包括富达国际、贝莱德、奥博资本、高瓴资本、礼来亚洲基金、清池、cormorant、RBC、GIC、VIVO、hudson bay、matthews、janchor、octagon等。他们全是市场上最聪明的投资人，其认购也充分说明了对荣昌生物实力的认可。由于公开发售认购火爆，导致国际配售部分回拨，机构投资者获得份额不及预期。上市以后，预计这些投资者会持续加码，直至持有股份份额达到预期仓位。这也为荣昌生物的后市股价提供了支撑，其股价具有一定的安全边际。总的来说，荣昌生物成立时间较久，处于18A公司第一梯队。和18A公司中许多公司还处于早期临床研发阶段不同，荣昌生物是目前唯一一个在近期有两个创新药于近期上市，并取得FDA突破性疗法认定的公司，也是除百济神州外唯一一个有2个创新药上市的公司。随着新药上市的落地，预计将给公司带来巨大的回报，公司的整体估值也将获得大幅提升。

来源：东方财富网上海君实生物医药科技股份有限公司(简称“君实生物”)科创板上市申请于近日获受理。君实生物是同时在股转系统及香港联交所挂牌及上市的企业。公司此次选用第五套科创板上市标准。君实生物成立于2012年12月，是一家创新驱动型生物制药公司，具备完整的从创新药物发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力。包括已上市销售产品拓益(特瑞普利单抗注射液)的拓展适应症研究在内，公司共有19项在研产品。其中，17项为创新药、2项为生物类似药。创新驱动成长君实生物目前已完成“新三板+H”布局。公司于2015年8月挂牌新三板，目前股票市值达278亿元，在新三板企业中名列前茅。2018年12月，君实生物在香港成功上市，成为首家“新三板+H”落地的生物医药企业。公司旨在通过源头创新开发first-in-class(同类首创)或best-in-class(同类最优)药物，已成功开发出市场潜力大的在研药品组合。公司控股股东、实际控制人为熊凤祥、熊俊父子。截至2019年8月31日，熊凤祥、熊俊父子持有公司1.28亿股股份，合计占公司总股本比例为16.37%，熊俊为公司第一大股东。招股说明书显示，公司作为创新驱动型生物制药企业，自成立之初即将研发与创新视为核心竞争力。公司的核心团队成员均来自于知名机构、跨国企业或监管机构，具有良好的教育背景和深厚的研发与管理经验。2016年度-2018年度和2019年一季度，公司研发费用分别为1.22亿元、2.75亿元、5.38亿元和1.94亿元；2017年度及2018年度，增长率分别为125.66%和95.49%，2016年至2018年研发投入的年复合增长率为110.03%。公司具备卓越的发现及开发创新生物药的能力，在全球设有三个研发中心。其中，旧金山实验室与马里兰实验室主要专注于肿瘤和自身免疫性疾病领域已知与创新靶点的机制研究、药物发现以及药物分子的精准筛选；国内苏州研发中心则主要进行在研药品的功能学验证与工艺开发。公司建立了涵盖蛋白药物从早期研发到产业化的整个生命周期的完整技术体系。截至2019年3月31日，公司研发人员共计208人，占公司员工总数的比例达到26.56%。较强的研发投入力度对公司整体盈利能力和市场竞争力的不断提升起到关键作用。此次冲刺科创板，公司拟募资27亿元。其中，12亿元用于创新药的研发，7亿元用于科技产业化临港项目，8亿元用于偿还银行贷款及补充流动资金。公司所处行业未来发展前景可期。招股说明书显示，中国生物药市场仍处于发展初期，增长潜力强劲。2018年，中国生物药市场规模达2622亿元人民币，预计至2023年中国生物药市场规模将进一步扩大至6412亿元人民币，年复合增长率为19.6%。产品管线丰富君实生物自主开发并建立了涵盖蛋白药物从早期研发到产业化的整个生命周期的完整技术体系。该体系包括七个技术平台：抗体筛选及功能测定的自动化高效筛选平台；人体膜受体蛋白组库和高通量筛选平台；抗体人源化及构建平台；高产稳定表达细胞株筛选构建平台；CHO细胞发酵工艺开发平台；抗体纯化工艺及制剂工艺开发与配方优化平台以及抗体质量研究、控制及保证平台。凭借上述自主建立的药物开发技术平台，公司通过源头创新来开发同类首创(first-in-class)或同类最优(best-in-class)的药物并已成功开发出包括JS001、JS002、JS004、UBP1213等多项生物创新药，构建了丰富的在研项目储备。君实生物目前拥有19项由在研生物产品和小分子药物组成的产品线，覆盖肿瘤、慢性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病等治疗领域。在19项在研产品中，13项是由公司自主研发的原创新药，6项与合作伙伴共同开发。公司多样化的在研药品管线分别处于不同研发阶段。其中，核心产品特瑞普利(Toripalimab)单抗注射液(商品名：拓益)已于2018年12月17日获国家药监局(NMPA)有条件批准上市，是国内首个获批上市的国产PD-1单克隆抗体注射液。特瑞普利单抗于2019年2月26日开出首张处方，截至2019年3月31日，特瑞普利单抗的销售额达到7811.75万元。除已获批的首个适应症外，公司正在就特瑞普利单抗进行多项拓展适应症的临床试验。截至招股说明书签署日，公司正在或即将就特瑞普利单抗开展超过20项临床试验，包括11项关键注册临床，与国内众多临床试验中心进行包括肺癌、肝癌、尿路上皮癌、食管癌及鼻咽癌等多个适应症在内的Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，并在美国同步进行Ⅰ期临床试验。公司称，随着产品管线的不断丰富和对药物联合治疗的进一步探索，公司的创新领域将扩展至包括小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法的探索。采用第五套上市标准君实生物采用第五套科创板上市标准：预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。招股说明书显示，2016年度-2018年度和2019年1-3月，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别为-1.35亿元、-3.17亿元、-7.23亿元和-3.71亿元；截至2019年3月31日，公司累计未分配利润为-16.13亿元。公司对此表示，自设立以来专注于药品研发，连续数年发生较大的研发费用支出；公司首个产品于2019年2月起刚开始实现销售，销售收入尚不能覆盖成本、费用。此外，君实生物指出，公司已有特瑞普利单抗注射液实现上市销售，未来仍将保持较大规模的研发资本投入，且将在药品获得上市许可后进行市场推广，前述因素可能导致公司持续亏损。公司未来盈利取决于在研药物能否顺利完成关键临床试验、药审监管部门是否同意药品注册，以及获准药品注册后能否获得市场认可并顺利实现药品商业化。如若上述关键因素未能如预期实现，对公司未来实现盈利将产生重大不利影响。预计公司首次公开发行股票并上市后短期内无法实现现金分红，将在近期对股东的投资收益产生一定程度的不利影响。不过，公司管理层认为，公司未来几年的持续经营能力有保障。主要理由包括：已有产品上市并实现销售，且销售情况良好；所处行业符合国家战略；公司拥有关键核心技术；拥有高效的研发体系，具备持续创新能力；公司承担多项重大科研项目并取得市场认可的研发成果；具有稳定的商业模式、市场认可度高、社会形象良好。(责任编辑：DF520)

来源：中国网地产6月23日， 据第一太平戴维斯公众号显示，近日，第一太平戴维斯成功促成国际知名投资机构——摩根士丹利对上海市浦东新区张江园区内美恩生物科技广场的整体收购。作为买卖双方代表，第一太平戴维斯凭借强大的客户资源网络、专业的投资分析以及丰富的交易经验，长期深耕本土及国际资本市场，护航每一次大宗投资交易的顺利完成。随着中美贸易摩擦加剧，上海整体写字楼租赁市场承受着极大的压力，与此同时，房地产投资机构在当前环境下选择正确且具有投资价值的物业标的同样面临极大的挑战。第一太平戴维斯通过专业的市场理解，观察到国内正在经历经济转型与产业结构升级的过程，而产业园则作为极为重要的物理空间载体，逐渐成为带动区域经济可持续发展的重要引擎。上海的产业园区无疑处在领先的位置，凭借政府对园区经营理念的与时俱进，产业从聚集至升级，配套设施的不断完善，未来对上海产业园区的投资将愈加受到国际资本的重视与青睐。”稀缺资产：美恩生物科技广场美恩生物科技广场总建筑面积为14,086.28平方米，由两栋科研办公建筑组成。该项目位于上海张江北区核心板块，产业聚集效应明显，住宅及商业配套完善，步行5分钟即可到达2号线张江高科地铁站，步行8分钟可达长泰广场。近年来，产业园区成为投资市场的一大热点，资产价值不断上升。尽管今年受疫情影响，全球经济有所波动，但产业园区的投资交易依旧活跃，尤其是优质的园区项目在市场上仍十分稀缺。本次交易的美恩生物科技广场具备国家级园区的独特优势及良好的地理位置，从入市起就受到多家投资方的关注。第一太平戴维斯上海产业园及工业地产服务团队凭借敏锐的市场嗅觉，发掘最有价值的项目，获取第一手市场资源，相信未来我们会看到越来越多产业园区在投资市场中的亮眼表现。”中国硅谷：张江高科技园区被誉为中国硅谷的张江高科技园区享受着各种城市规划的红利。作为“建设综合性国家科学中心”的核心承载区，张江将成为中国乃至全球新知识新技术的创造之地和新产业的培育之地，世界一流的科学城。张江高科技园区的快速发展，同时吸引来了一批有强劲需求的高科技企业。买家此次果断出手购入该项目，后续将通过项目的整体改造升级，有望为其带来丰厚的投资回报。摩根士丹利本次收购美恩科技广场，继续布局一线城市，并在科技园领域再下一城，展现出高瞻远瞩的投资眼光。凭借与买方长期的合作默契，以及我们强劲的资源网络，此次交易一击即中。”第一太平戴维斯上海投资部近年来在产业园区领域持续发力，屡创佳绩。尤其在受到疫情冲击的市场环境下，克服重重困难，为张江美恩生物科技园的交易双方实现了双赢，更充分显示上海投资部团队在大宗交易领域的综合实力与专业素养。我们期待助力客户发掘更多交易良机。”

关注商道创投网，创投路上不迷茫↑↑↑ 商道创投网12月6日官方获悉：华道生物近日宣布完成近2亿元C轮融资，投资方是由浙江华睿控股有限公司领投，重庆科兴股权投资管理有限公司、上海彧辉投资管理有限公司及上海厚禄投资有限公司等资本机构跟投。据悉，本次融资是华道生物继2019年7月1亿元B轮融资后的又一轮融资。 开启中华CAR-T细胞成药之路 华道生物是一家专业从事细胞免疫治疗的高科技生物医药公司。它专注于开发血液瘤和实体瘤自体CAR-T细胞治疗产品，自主创新细胞免疫治疗产业全产业链。该公司严格按照现行GMP设计及管理，建立了CAR-T细胞制品生产全产业链生产体系，涵盖了工程菌发酵、病毒纯化、T细胞获得、质粒纯化、病毒包装、T细胞转染和T细胞扩增收获冷冻等全部相关工艺。 成立于2017年9月的华道生物，位于上海浦东张江高科技园区。该公司攻克了细胞免疫治疗产业全产业链的5大自主产业化创新技术，它们分别是：CAR-T细胞生产制备仪器、GMP运营管理技术及一次性耗材试剂、个性化冷链转运技术、细胞个性化仓储技术。同时，华道生物还提供了从质粒病毒到细胞培养收获、以及配套仓储冷链系统的细胞治疗整体解决方案。　　如今，华道生物完成了近30例CD19-CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究者发起的临床试验研究。该公司还开展了面向其他多项肿瘤如AML（髓系白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、胰腺癌、胃癌、肝癌、脑胶质瘤等CAR载体的构建和临床前细胞学研究。据悉，华道生物正严格按照国家《细胞制品研究与评价技术指导原则》开展申报CAR-T细胞临床试验材料项目，努力成为国家首批获准CAR-T细胞药物临床试验（IND）的企业。华道生物下一步计划是什么？华道生物董事长兼总经理余学军先生表示，非常感谢本轮投资机构对华道生物的认可和支持，本次融资结束后，团队将加大对华道生物松江基地I期工程（HD CD19 CAR-T注射液中试基地+细胞免疫治疗全产业链产业化技术生产基地）的建设投入，继续完成对HD CD19 CAR-T注射液I期的临床试验。在领先中国细胞免疫治疗全产业链产业化技术创新的同时，打造出具有全自主知识产权、掌握自主定价权的细胞药物全产业链的产业转化平台，让80%-90%的中国老百姓都能够用得起细胞药物！　　投资方本轮投资的理由是什么？　　　　华睿投资董事长宗佩民先生表示，华道生物公司走的是一条细胞药物产业化的险峻之道，也是中国细胞免疫治疗药物产业的必经之道。该公司突破了成本瓶颈，不仅让中国老百姓享受得起，还让医保承担得起。华睿投资一直都是重点关注细胞免疫治疗产业发展，并在寻找合适的战略合作伙伴。遇到华道生物团队是华睿之幸，今日之华道，也让华睿投资战略切入到细胞免疫治疗产业之道，感谢余总给予的合作机会。　　商道创投网对本次融资事件作何评价？商道创投网创始人王帅观点：中国细胞免疫治疗药物产业发展突飞猛进，华道生物以专业的科研团队和先进的技术水平，获得了市场和投资方的肯定，期待他们的产品和平台体系造福更多病患。　　　原创作者：姜柳韵官方审核：Zofia发布时间：2020年12月6日原创版权：商道创投网丨一个具有家国情怀的创投圈生态服务商，致力为华人创投圈的繁荣发展而努力服务！往期精彩内容邀您阅览医百科技完成数千万美元A+轮融资，助推医药营销数字化专注研发宠物健康护理产品，宠幸宠物完成2亿元B轮融资LemonBox完成数百万美元Pre-A轮融资，即将上线天猫国际店同光晶体完成A轮融资，推动第三代半导体衬底技术发展