临床研究杂志联社

我国PD—1临床研究登上柳叶刀子刊封面信迪利单抗为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式，提升了患者用药可及性日前，我国科学家一项关于PD—1抗癌药物信迪利单抗的临床研究结果，以封面文章的形式刊发在2019年第一期《柳叶刀·血液病学》上。该杂志主编Stephen M. Ansell认为，信迪利单抗为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式，提升了患者用药可及性。《柳叶刀》是世界顶级医学期刊，其子刊《血液病学》为月刊，中国科研成果作为该杂志封面文章发表非常罕见。该文章的通讯作者和第一作者为国家癌症中心石远凯教授，他牵头开展了国产PD—1抑制剂——信迪利单抗(俗称“达伯舒”)的临床研究。研究结果显示，信迪利单抗治疗复发难治霍奇金淋巴瘤的客观缓解率高达80.4%，副作用小；其疗效和安全性与同类进口药物不相上下。信迪利单抗已于2018年12月24日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。 (记者赵永新)

近日，一项有关慢性缺血性脑白质损伤的研究“Aberrant oligodendroglial LDL receptor orchestrates demyelination in chronic cerebral ischemia”在著名医学期刊Journal of Clinical Investigation（IF 11.864）在线发表，揭示了中枢神经系统缺血相关脱髓鞘损伤的细胞特异性分子机制。JCI杂志作为医学领域的权威期刊，对研究的系统性和全面性要求极高，是旨在发表世界上一流研究成果的国际名刊。我院神经内科许鹏飞博士为该研究论文的共同第一作者，在我院副院长刘新峰教授指导下积极参与该研究，为该研究付出了极大的心血和贡献。该研究表明，少突胶质细胞内源性miR-344e/410-3p能够抑制LDLR的表达，LDLR可通过NPVY元件同Shc蛋白进行交互作用，抑制少突胶质细胞的死亡，促进髓鞘相关蛋白的表达，从而起到保护脑白质髓鞘结构的作用。而在慢性缺血过程中，miR-344e/410-3p的增多会特异性地导致LDLR的异常减少及NPVY-Shc交互作用的缺失，从而诱发脑白质脱髓鞘损伤。该研究不仅阐述了缺血相关脱髓鞘损伤的细胞特异性分子机制，同时也补充了LDLR的信号转导作用，为慢性缺血性脑白质损伤的防治提供了新的思路。刘新峰教授做为我院神经内科学术技术带头人，安徽省神经系统疾病临床医学研究中心主任，中国科大附一院脑血管病中心主任，时刻关心该研究的进展，不断提出改进方案。刘新峰教授一直注重年轻医生科研思维和科研能力的培养，在他的指导下我院神经内科的科研水平不断提升，涌现出多位像许鹏飞博士一样的科研人才，科室在2020年度荣获国家自然科学基金面上项目1项，青年项目1项，省自然科学基金3项，省重点研究与开发项目1项。责编：吴家炜【来源：神经内科】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

e公司讯，日前，我国科学家一项关于PD—1抗癌药物信迪利单抗的临床研究结果，以封面文章的形式刊发在2019年第一期《柳叶刀·血液病学》上。该杂志主编Stephen M. Ansell认为，信迪利单抗为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式，提升了患者用药可及性。该文章的通讯作者和第一作者为国家癌症中心石远凯教授，他牵头开展了国产PD—1抑制剂——信迪利单抗（俗称“达伯舒”）的临床研究。（人民日报）

新京报快讯(记者 李玉坤)目前，北京有5个新冠疫苗获批进入临床研究，其中2个已进入Ⅲ期临床试验；4个中和抗体药物获批临床试验。7月29日，北京市发改委主任谈绪祥受市政府委托，在市十五届人大常委会第二十三次会议上作《关于北京市2020年国民经济和社会发展计划上半年执行情况的报告》。记者整理了6个关键词，看北京今年经济社会发展情况。数据上半年GDP降幅较一季度收窄谈绪祥表示，北京经受住了新发地批发市场聚集性疫情的严峻考验，经济社会秩序逐步恢复，主要经济指标明显改善，上半年GDP下降3.2%、降幅较一季度收窄3.4个百分点，新经济新动能逆势上扬，首都经济的韧性和抗风险能力进一步增强。数据显示，北京重点产业形成有效支撑。工业生产快速恢复，上半年规模以上工业增加值同比下降3.7%、降幅比一季度收窄11个百分点。显示器、集成电路产品需求旺盛，带动电子行业增长15.2%，汽车行业降幅较一季度收窄27个百分点。上半年金融、信息行业增加值分别增长5.7%和8.3%，北京25家企业在科创板上市，融资额431.36亿元。新基建上半年新开通5G基站5135个北京新基建在提速，上半年已经出台加快新型基础设施建设行动方案，上半年新开通5G基站5135个、累计开通2.25万个，国家工业互联网标识解析顶级节点上线试运行二级节点14个。高级别自动驾驶示范区规划建设已经启动，人工智能创新中心行动计划也在加快建设。北京将在年底前新增5G基站1.3万个，实现五环内和城市副中心室外连续覆盖，新增5万个千兆固网用户。同时，加快建设可支持L4级别以上自动驾驶运行的高可靠、低时延专用网络，实施自动驾驶示范区车路协同信息化设施建设改造。新基建的其他方面，北京下半年将推进国家工业互联网大数据中心、中关村工业互联网产业园及先导园建设，积极推动国家北斗创新应用综合示范区建设，促进北斗与人工智能等新技术加速融合，在轨道交通项目中推广应用非降水施工、智能安检、北斗导航等技术。城市副中心、“三城一区”、冬奥会、北京大兴国际机场等都会有一些重大应用场景示范组织设计。抗疫超半数病例为核酸检测筛查发现谈绪祥表示，上半年，全市79所发热门诊发挥了监测哨点作用，引导患者及时检查、就诊。同时，北京大规模开展核酸检测，日最大检测能力增至50万份左右，核酸检测量超1200万人，实现“应检尽检”人员动态清零，超半数病例为核酸检测筛查发现。据他介绍，北京部署7批23个科技攻关项目，目前，卓诚惠生、金豪制药等企业7个诊断试剂获批上市，5个新冠疫苗获批进入临床研究，其中2个已进入Ⅲ期临床试验；4个中和抗体药物获批临床试验。可重复使用新型口罩、数坤科技AI影像辅助诊断系统等为精准“战疫”提供新手段。此外，北京上半年争取国家调配各型口罩1.1亿只，并建立和恢复了北京自己的口罩生产线。交通力争两条地铁线年底达初期运营标准上半年，北京轨道交通1号线与八通线贯通运营工程已经开工建设，13条线路运力提升，目前，北京的地铁线路有10条跑进2分间隔。在市郊铁路发展方面，北京已经出台了指导意见，上半年，城市副中心线西延、通密线实现简捷开行。据报道，房山良乡到北京西站节省半小时。北京将力争房山线北延、16号线中段年底达到初期运营标准，城市轨道交通运营里程突破700公里。在市郊铁路方面，北京将出台区域快线(含市郊铁路)线网规划，编制市郊铁路建设三年行动计划，加强与国铁合作，提升市郊铁路运营服务水平。怀密线9月底前引入北京北站，年底前开工亦庄线，实现东北环线简捷开行。谈绪祥介绍，下半年交通方面的计划还有，建成通车来广营北路等主干路及24条次支路；继续开展27条公交大客流走廊沿线公交专用道施划工作，推进378公里慢行系统整治；持续加强CBD等10处一级堵点治理，完成57处二级堵点、266处三级堵点治理；编制实施停车专项规划三年行动计划，开展公共建筑停车设施有偿错时共享。应急保障北京将建P3实验室谈绪祥表示，下半年，北京将改革完善疾病预防控制体系，提升疫情监测预警和应急响应能力，将推进市疾控中心和公共卫生救治中心新址、发热门诊升级和改扩建、负压病房、P3实验室等建设。同时，加强农产品供应保障，推进大兴粮食应急保障中心等重点工程建设，严格食品供应链防疫，完善农产品批发市场布局，推动规范管理和转型升级。“菜篮子”继续落实市长负责制，提高蔬菜、猪肉等农产品自给率。就业市区两级事业单位招聘高校毕业生比例提高市人大财经委员会建议，应该重视职业教育和职业培训，加强就业服务和就业援助，开发更多公益性岗位，进一步稳就业、扩就业，支持多渠道灵活就业。下半年，北京将建立“互联网+就业”工作平台，鼓励“共享用工”“兼职配送”“临时客服”等灵活就业，市区两级事业单位招聘高校毕业生比例提高到80%，加强就业困难人员援助等，通过这些措施保障就业。

00:20中国研究团队20日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答。编辑：何莉AI合成主播技术支持：科大讯飞

新华社伦敦7月20日电（记者张家伟 于佳欣）中国研究团队20日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答。中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士、江苏省疾控中心朱凤才教授等研究人员开展了这项临床试验。这个团队此前已完成了对该疫苗的1期临床试验，相关成果也已发表。相关试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。据论文介绍，在中国开展的这项2期临床试验中，有超过500名志愿者参与，其中包括55岁以上人士，与1期临床试验相比参与者的范围更大。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。朱凤才在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，2期临床试验与1期临床试验相比，为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据，这是评估候选疫苗的“重要一步”，团队目前正在开展3期临床试验。研究人员也指出，参与试验的志愿者并没有在接种疫苗后接触新冠病毒，因此还无法基于这项试验结果来判断疫苗能否有效保护人们免于感染新冠病毒，还需要3期临床试验来进一步验证。据《柳叶刀》介绍，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。（完）

来源：金融界网站据日本共同网，日本藤田医科大学（爱知县）10日宣布，在新冠病毒传染病候选治疗药物“Avigan”（法匹拉韦）的临床研究中，用药患者与非用药患者的治疗效果未出现统计学上的差异。该研究未能证实法匹拉韦的明确有效性。

国内首款新冠DNA疫苗进入临床研究 这些公司已“深度”参与其中由艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司主导研发的新冠DNA疫苗在动物模型中获得良好效果，顺利产生了对于新型冠状病毒的特异性细胞免疫和体液免疫反应，并且该疫苗在美国开展的I期临床试验的40名受试者安全性良好。日前，医学分子病毒学国家卫健委/教育部重点实验室和艾棣维欣签约，双方将合作推进该疫苗在中国的临床试验。据悉，该疫苗在国内的I期临床研究计划将在华山医院开展，华山医院感染科主任张文宏是此次申报临床试验的研究者之一，出席了本次签约仪式。东兴证券分析指出，国内疫苗需求量将是总人口规模级别，而国际市场需求也非常迫切，领先上市并且能够快速规模化生产的企业有望获得主要份额。假设单支定价在60元/支，首家企业可能获得过亿支订单，其业绩弹性将非常突出，同时参与新冠疫苗的研发生产也为企业带来额外的社会价值。疫苗作为最经济、最有效的传染性疾病控制手段，是战胜疫情的终极武器。A股上市公司中，鹏鹞环保持有艾棣维欣4.74%的股权。瑞普生物2019年年报显示持有艾棣维欣3.16%的股权。康泰生物与艾棣维欣签署合作协议，双方共同致力于新冠DNA疫苗的研发。涨价函纷至沓来 多个大厂调涨200元/吨多家造纸厂下发纸品提价通知，其中，山东华泰纸业自7月1日起，铜版纸系列产品提价200元/吨；中冶纸业银河有限公司6月25日起文化用纸系列产品提价200元/吨；晨鸣集团自6月20日起铜版纸系列产品提价200元/吨；APP文化用纸有限公司自7月1日起针对金东、金海生产的全系各纸种价格在6月基础上调涨200元/吨；山东太阳纸业自7月1日起对铜版纸、双胶纸调涨200元/吨。目前，铜版纸均价近5200元/吨，双胶纸均价近5400元/吨，白卡纸均价近5400元/吨。5月，双铜纸、双胶纸企业库存较4月有所下降。海通证券报告指出，由于目前纸价接近部分小纸厂成本，行业限产转产现象增多，并且以铜版纸为代表的集中度较高的行业，龙头纸厂也可以通过限产方式更好匹配需求增长。中信建投也表示，消费升级使得应用于高档包装的白卡纸应用范围及需求增加，龙头的整合将带动行业格局优化，议价能力提升。A股上市公司中，太阳纸业纸浆自给率接近50%，海通证券预计2020年底公司兖州45万吨特色文化纸项目投产、2021年老挝80万吨牛皮箱板纸项目试生产并贡献2021年业绩增长。博汇纸业据长江证券报告指出，伴随APP纸业拟接管博汇，后续博汇将从区域性民营企业蜕变成跨过造纸龙头，公司2019年上半年共生产机制纸91.51万吨，11月中旬公司获宁波亚洲再度举牌，持股比例达20%。下半年面板驱动IC供货仍吃紧，不排除成长期隐忧据经济日报报道，尽管受到新冠肺炎疫情干扰，晶圆代工厂产能利用状况在上半年依旧维持高水平，但以生产面板驱动IC为主的主流节点制程产能供给仍吃紧，集邦咨询（TrendForce）光电研究预测这一情况到2020年下半年都不太可能改善，产能被排挤或变相涨价的可能性依旧存在。集邦咨询表示，在今年第2季后，IT面板需求突然大幅增温，面板驱动IC厂虽然可通过已配置到的晶圆产能调整产品组合，但仍无法满足IT面板市场需求，因此产能吃紧仍然是大尺寸面板驱动IC厂商未解的难题。上市公司中，士兰微已成功开发出具有自主知识产权的国内第一款OLED专用驱动IC芯片；中颖电子主要产品线包括工控单芯片、锂电池管理芯片及OLED显示驱动芯片，公司产品在多领域已与国际级大型厂家进行市场化的竞争。自行车在美订单排到8月随着海外新冠疫情蔓延，自行车成为美国人在疫情期间方便而健康的出行“新宠”，火爆的自行车市场带来了库存短缺等一系列问题，据悉，截止4月底，许多商店和经销商的低端消费自行车已全部售罄。此外，由于全球供应链被疫情打乱，美国正面临严重的自行车短缺，部分零售商甚至表示，一些自行车爱好者可能要等到7月或8月才能在商场里看到下一批价格比较低的自行车。国泰君安穆方舟指出，美国自行车市场的制造规模小，需求总量高，缺口主要依赖于进口补充，根据IBISWorld数据统计，2019年美国自行车的需求总量约为25.4亿美元，到2024年需求规模预计为28亿美元。上市公司中，信隆健康是世界最大的自行车零配件制造供应商，自行车业务营收占比大约55%，自行车零配件产品全球市场占有率第一；上海凤凰是国内老牌自行车生产商，生产销售的凤凰牌自行车系列产品具备广泛的知名度与美誉度。

新华社伦敦10月15日电（记者张家伟）中国研究人员15日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说，他们对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了1期和2期随机对照临床试验，初步结果显示这种疫苗安全并且能够在健康的志愿者身上诱导产生免疫应答。4月16日，在中国江苏硕世生物科技股份有限公司，工作人员在分装新冠病毒核酸检测试剂产品。（新华社记者李博摄）报告说，今年4月29日至7月30日间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员在中国开展了相关的临床试验，其中涉及超过600名年龄在18岁至80岁之间的健康志愿者。结果发现，所有志愿者在接种这一候选疫苗后42天内均产生了免疫应答，并且没有出现严重的不良反应。团队表示，这个阶段的试验主要是评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种这一疫苗后能否起到足够作用保护人们不被新冠病毒感染，需要更进一步的分析和试验来评估，而这一初步试验结果也为3期临床试验提供了非常有用的信息。据世界卫生组织统计，目前全球范围内共有42种新冠病毒疫苗在开展临床试验，包括了不同类型技术路线的疫苗，其中一些已经在早期阶段的临床试验中展示出安全性并且能诱导人体产生免疫应答。