临床研究审稿

1.老年医学研究领域的新理论、新技术、新成果、新进展。2.老年医学研究领域的国家或部、省级以上奖励项目和基金资助项目论文。3.老年医学研究前沿性论文。《老年医学研究》杂志投稿要求：1.稿件应符合本刊对老年医学各领域的报道重点及栏目设置要求。2.稿件内容应有较高的学术水平。同时，表述也应做到主题突出、观点明确、论据充分、结构合理、层次清楚、语言通顺、文字简练。3.稿件内容应丰富详实，符合栏目字数要求。述评、临床研究、基础研究、综述、医养结合、专题笔谈、医学伦理类论文不少于4000字，字数均不超过8000字。临床护理、个案报告类论文不少于2000字。4.作者应对稿件的真实性、保密性负责。来稿均未在国内外公开发表，不存在抄袭、雷同等学术不端现象。严禁一稿多投。5.论文如为国家级、省部级基金项目研究，应于论文首页左下角注释，需注明基金项目的类别、项目具体名称及项目编号，并在投稿时提交基金项目批文等相关材料。6.稿件电子版请采用word文档格式，以便于编辑、专家审修稿件。7.本刊系老年医学杂志，临床研究对象应为≥60岁的人群，基础研究应以老年动物为实验对象。8.文题与作者：中文文题一般不超过20个汉字。作者姓名在文题下按序排列，作者单位名称及邮政编码置于作者名下。9.摘要与关键词：摘要包括目的、方法、结果、结论四部分。中文摘要300～500字，英文摘要400～500个实词。标引3～8个关键词。10.图表：图或表应冠有图题或表题。表格采用三线(顶线、表头线、底线)表。照片、图要求有良好的清晰度和对比度，注明图号及方向。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。11.参考文献：每篇论文须标引参考文献10～20条。按GB/T7714 2015《信息与文献 参考文献著录规则》采用顺序编码制标注，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。作者必须自行核对参考文献原文，无误后将其按引用顺序(用阿拉伯数字)排列于文末。举例：1.杜贾军、孟龙、陈景寒等，手辅助电视胸腔镜食管切除胃食管胸内吻合术[J]。山东医药，2004,44(27):1-3。2.Takano M, Mizuno K, Okamatsu K, et al. Mechanical and structural characteristic of vulnerable plaques: analysis by coronary angioscopy and intravascular ultrasound[J]. J Am Coll Cardiol, 2001,38(1):99-104.3.叶任高、陆再英，内科学[M].5版。北京人民卫生出版社，2000:277-280。【来源：闪电新闻】版权归原作者所有，向原创致敬

期刊简介期刊名称：临床医药文献主管单位：国家食品药品监督管理总局主办单位：中国医药科技出版社出版周期：旬刊国际刊号：2095-8242国内刊号：11-9355/R邮发代号：82-734期刊级别：国家级期刊描述：《临床医药文献》杂志创办于2014，是国家食品药品监督管理总局主管的国家重点学术期刊，国家级期刊，现被万方收录(中)等权威机构收录，临床医药文献杂志社征稿刊社简介《临床医药文献》创刊于2014年，是经国家新闻出版总署批准、由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办并出版的国家级医学期刊。期刊为月刊，国内统一刊号CN11-9355/R，国际刊号ISSN2095-8242。《临床医药文献》坚持正确的办刊方针和宗旨，围绕国家不同时期医药卫生工作的重点，结合临床实际和重大疾病防治工作需要，并抓住学术研究中的热点、难点和焦点问题，实施有前瞻性的编辑策划工作。期刊收录万方收录(中)，上海图书馆馆藏，国家图书馆馆藏，知网收录(中)，维普收录(中)，中国学术期刊（光盘版）全文收录期刊栏目设置综述、论著、临床交流、医药管理、临床护理投稿指南1、文稿应资料可靠、数据准确、具有创造性、科学性、实用性。应立论新颖、论据充分、数据可靠，文责自负（严禁抄袭），文字要精炼。2、姓名在文题下按序排列，排列应在投稿时确定。作者姓名、单位、详细地址及邮政编码务必写清楚，多作者稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，接录稿通知后不再改动。3、文章要求在2000-2400字符，格式一般要包括：题目、作者及单位、邮编、内容摘要、关键词、正文、参考文献等。文章标题字符要求在20字以内。4、文章中的图表应具有典型性，尽量少而精，表格使用三线表；图要使用黑线图，绘出的线条要光滑、流畅、粗细均匀；计量单位请以近期国务院颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准，不得采用非法定计量单位。5、为缩短刊出周期和减少错误，来稿一律使用word格式，并请详细注明本人详细联系方式。审稿周期一般为5个工作日，作者也可来电查询，以免影响正常发表。6、编辑部对来稿有删修权，不同意删修的稿件请在来稿中声明。我刊同时被国内多家学术期刊数据库收录，不同意收录的稿件，请在来稿中声明。稿件刊登后，赠当期杂志2册。投稿邮箱：tougaoyun@163.com论文投稿网：tougaoyun.cn

以医学科技论文为例，在稿件初审的过程中，期刊编辑主要对稿件是否存在学术不端、行文是否符合学术论文写作规范、伦理方面等进行审核，并对选题和科研设计等学术质量进行初步把关。蓝译总结发现，期刊编辑主要是从选题、研究对象和研究方法这三个方面角度对文章进行学术审核。一、在选题方面，期刊编辑一般重点审核选题的时效性、科学性和创新性。1.对选题的时效性进行审核。这是因为科技论文的价值在于反映当前的研究成果，为今后的研究提供科学依据，推动科技不断进步，研究成果的时效性对其学术价值大小，学术生命力的长短有重要的影响。因此，写作医学学术论文，应注意对选题的时效性。2.对选题的科学性进行审核。选题的科学性是判断科学研究是否具有开展价值的决定性因素，如果选题不科学，即使研究方法先进，统计学分析方法运用恰当都不能被录用。因此，写作医学学术论文，还要注意对选题的科学性。3.对选题的创新性进行审核。创新是学术价值的基本特征，也是期刊评审稿件的核心标准之一，一般包括用新理论或新方法解决新问题、用新理论或新方法解决老问题、用已有的理论和方法解决新问题、用新的研究视角解决老问题。因此，写作医学学术论文，应突出选题的新颖性，但不能夸大研究的重要性。二、在研究对象方面，期刊编辑一般重点审核研究对象的代表性和对照组设置。1.对样本代表性的审核。在医学临床研究中，往往由样本的结果去推断总体，所得结果是否与实际相符取决于样本的代表性。很多时候，研究结果出现偏倚的论文往往就是由于样本缺乏代表性，编辑审稿时如果发现主要结果有不合常理之处，往往会对样本的代表性进行重点考察。因此，写作医学学术论文，在研究时要注意样本的选择，要选择具有代表性的研究对象。2.对对照组的审核。设置对照是医学科研设计的基本原则之一，目的是和试验组的结果进行对照性的比较，以证明两组(或多组)间结果的差异及其程度。医学期刊编辑一般都会考察文章的临床试验中是否设立对照，对照的设立是否合理。因此，写作医学学术论文，在临床试验中应设立对照，而且对照组应来自同一个受试群体，受试情况也应基本相似。三、在研究方法方面，重点审核研究方法的选择和研究设计是否存在缺陷。1.对研究方法的审核。在医学学术论文中，期刊编辑一般主要审核研究方法的选择是否恰当。因此，写作医学学术论文，应根据研究的内容选择恰当的研究方法，这也是得出可靠结果的前提。2.对研究设计的审核。研究设计是否存在缺陷，也是期刊编辑对文章进行学术审核的考察重点。因此，写作医学学术论文，也要注重研究设计，避免存在缺陷，从而影响结果。

作者：广东省药学会 中山市人民医院 副主任药师 王桂凤临床试验指以人体（患者或健康人群）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。简单地说，临床试验是新药、医疗器械等在上市之前，在健康人或者患者身上进行的研究。这不是拿我当小白鼠吗？NO! NO! NO!临床试验不是随意拿人体做试验，必须要遵守一系列的法律法规，包括国际公认的《世界医学协会赫尔辛基宣言》及我国的《药物临床试验质量管理规范》（以下简称“GCP”）。GCP对于试验方案设计、组织实施、分析、总结和报告等均有明确的规定，确保在临床试验过程中患者的权利、人格和隐私受到保护。GCP明确指出受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。参加临床试验的风险有哪些呢？患者的疾病可能没有改善；可能会经历一些副反应；血样采集增多；回院访视次数增多，给工作和生活带来不便。参加临床试验这么多风险，为什么还要参加呢？使用任何药物都可能存在副作用。患者参加临床试验，必须是其获得的受益大于所承担的风险，否则这项临床试验就是不符合伦理的，也是不允许的。当然，在临床试验过程中，医生会尽量使受试者风险最低程度。临床试验如何保护患者的权益？临床试验中，知情同意书和伦理委员会是保护患者权益的两种形式。伦理委员会是指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。知情同意书为患者提供该项临床试验相关信息，作为患者自愿参加某一临床试验的证明文件。知情同意并不是单纯的签字仪式，患者可以与医生充分讨论临床试验的内容，医生会以患者能理解的语言告知其将进行怎样的治疗，以及可能发生的不良反应。患者有任何疑虑均可以向医生咨询，医生会详细地予以解答。同时，患者也可以将知情同意书带回家，与家人和朋友商量后再做决定是否参加临床试验。受试者的相关权益，并不会因为签署了知情同意书而减少。参加临床试验有哪些受益呢？患者可以提前使用新药、医疗器械等，并可能从中获益；临床试验免费为患者提供该项目的试验药物和医疗器械；患者能够得到医生密切的临床随访及身体状况的检查。最重要的一条是，参加临床试验是自愿的，任何人（包括医生在内）都不能强迫，如果不想参加就可以直接告诉医生不参加；同时，即使参加了试验，也可以根据自己的意愿在试验过程中退出试验。审稿专家：广东省药学会中山市人民医院 主任药师 刘锐锋以上为“药品安全合作联盟”志愿者的原创作品，如若转载请注明作者和来源！【药盾公益】以中国非处方药物协会、中国药学会，中华医学会等共同发起和成立的公益性组织——PSM药盾公益（公众号：PSMChina），广汇资源，凝聚力量，促进公众用药安全。

J Cancer Res Clin Oncol主要的研究领域：医学/肿瘤学/临床研究Open Access (OA)：NO出版商：Springer Verlag出版国家：德国出版周期：月刊最新JCR分区：Q2中科院分区：大类学科：医学3区；小类学科：肿瘤学3区影响因子：5年平均影响因子3.014，非自引IF为3.264，2018年最新影响因子3.332，2014年后稳定在3分以上，总体呈上升趋势，潜力期刊。年刊文章数：据Medsci数据显示年文章量都在200以上，平均1.98个月的审稿周期，平均接受率41.71%，审稿周期稍慢一点但是接收率不错。2017年中国人文章占该期刊总数量35%。总结：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 目前已经稳定在3分以上并且呈上升趋势，中国人在该杂志发表的文章量约占总文章的三分之一，是一个不错的投稿选择。相对来说，审稿周期也不长。根据大家的投稿反馈来看，编辑对于不满足杂志需要的文章回复都在一周左右，即使拒稿也不耽搁时间，值得表扬。

记者 | 谢欣1随着“三药三方”入选新冠肺炎国家诊疗方案，后又正式获批相关适应症，拥有独家药品批文的以岭药业与红日药业被资本市场爆炒；但另一方面，其中药身份长期以来缺乏严格的临床循证证据，使这两家企业也受到外界质疑。以血必净注射液为例，其批文拥有方红日药业股价自4月1日至4月17日当月涨幅高达45.94%。但中药注射液品种近年备受外界质疑，深交所也在4月17日发出问询函，要求红日药业说明血必净注射液获批新冠适应症对公司未来的经营与财务的具体影响。在中国临床试验注册中心上则可查到两项血必净注射液用于治疗新冠肺炎的临床试验，分别是由广州医科大学附属第一医院牵头的血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疗效的前瞻性对照研究和一项由荆州市第一人民医院牵头的血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重型患者的疗效与安全性研究。第一项临床试验的注册申请人，广州医科大学附属第一医院危重症医学科主任刘学松对界面新闻记者表示，这项研究结果正在投稿中，尚未对外发布，但他表示这项研究与红日药业公告中所指的研究无关。根据方案，这项研究负责人包括钟南山、复旦大学附属中山医院呼吸科主任宋元林、国家卫健委专家组成员，东南大学附属中大医院副院长邱海波、广州医学院第一附属医院副院长黎毅敏和广州医学院第一附属医院呼吸内科主任医师刘晓青。该临床试验计划入组400人，其中200人接受血必净治疗，200人接受常规治疗，刘学松也并未透露患者入组是否顺利。红日药业方面则表示，董秘正在开会，并未对相关问题进行回复。红日药业在公告中介绍，称分别由中国生物技术发展中心、天津市科技局和广东省科技厅通过“新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急项目”、“天津市新型冠状病毒感染应急防治科技重大专项”和“广东省防控新型冠状病毒科技攻关应急专项”立项支持。在广州医科大学附属第一医院、武汉金银潭医院、郑州大学第一附属医院、南昌大学第一附属医院、贵州省人民医院等参加研究单位的通力协作下，研究结果显示，血必净注射液能够明显改善重症新冠肺炎患者的肺炎严重指数评级和病情严重程度，提高28天出院率和生存率，且未增加患者的用药风险。红日药业还表示，体外抗病毒筛选研究显示，血必净注射液具有一定的体外抗新冠病毒作用，能显著抑制新冠病毒诱导的炎症因子过度表达（炎症风暴），具有剂量依赖关系。研究结论表明，血必净注射液具有明确治疗新冠肺炎导致的全身炎症反应综合征、脓毒症和多器官功能障碍综合征的作用，是治疗新冠肺炎安全有效的药物。根据红日药业回函，血必净注射液虽然在国内疫情中被推崇，但其未来业绩前景也并非一片光明。红日药业方面披露的数据显示，血必净注射液在2018年销售收入9.32亿元，占红日药业当年销售收入比重为22.07%。覆盖医院数量为2593家；2019年预计销售收入下滑到7.91亿元，占红日药业当年销售收入比重下滑到15.41%。覆盖医院数量下滑到2332家。而今年一季度，红日药业预计血必净注射液当期销售收入1.78亿元，占当期销售收入比重为15.78%。覆盖医院数量大增到3886家。医院覆盖数量大增可能基于两个原因，一是在新冠疫情期间，红日药业向全国1500余家定点治疗医院投放300余万支血必净注射液，其次是在去年下半年，血必净注射液被纳入了新版国家医保目录，这也对血必净注射液进院起到了积极影响。从销售数据上看，尽管一季度血必净注射液热销，但是红日药业预计当期净利润依然要比上年同期下降25%～45%。虽然在新冠疫情中，包括血必净注射液、喜炎平注射液等多个中药注射液被热推，但长期看其依然难以摆脱质疑声，在大部分品种被重点监控、限制支付的情况下，未来前景依然难言乐观。

基本医疗卫生与健康促进法草案8月22日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在京举行，本次会议对基本医疗卫生与健康促进法草案进行了第三次审议。此前，该草案已经十二届全国人大常委会第三十一次会议、十三届全国人大常委会第六次会议两次审议。针对在开展医学研究或提供医疗卫生服务过程中违反医学伦理规范的情形，草案三审稿增加了有关法律责任的规定。医疗卫生人员定期下基层三审稿新增规定，国家建立医疗卫生人员定期到基层和艰苦边远地区从事医疗卫生工作制度。国家采取定向免费培养、对口支援、退休返聘等措施，加强基层和艰苦边远地区医疗卫生队伍建设。北青报记者注意到，有建议提出，增加基本医疗卫生服务的内容，在职业病防治、预防出生缺陷、社会急救、精神卫生等方面增加相应规定。此次三审稿增加了促进生殖健康、预防出生缺陷的内容。此外还新增规定，地方各级人民政府、卫生健康等主管部门和红十字会等社会组织应当积极开展急救培训，普及急救知识，鼓励医疗卫生人员、经过急救培训的人员积极参与公共场所急救服务。国家发展精神卫生事业，建设完善精神卫生服务体系，维护和增进公民心理健康，预防、治疗精神障碍。省级人民政府可以在国家规定的基本医疗服务的范围、内容的基础上，补充确定本行政区域的基本医疗服务的具体范围、内容。鼓励发展长期护理保险三审稿新增规定，省级以上人民政府应当将老年人健康管理和常见病预防等纳入基本公共卫生服务项目；各级政府应当开展多种形式的老年人健康教育，普及老年保健知识，增强老年人自我保健意识，采取措施完善对老年人的健康服务，提高老年人健康水平。国家推动长期护理保障工作，鼓励发展长期护理保险，满足老年人、残疾人等的基本护理需求。据悉，三审稿还增加鼓励社会力量举办的医疗卫生机构参与医疗服务合作机制的规定，明确国家支持社会力量举办的医疗卫生机构与政府举办的医疗卫生机构开展医疗业务、学科建设、人才培养等合作。社会力量举办的非营利性医疗卫生机构依法享受与政府举办的医疗卫生机构同等的税收、财政补助、用地等优惠政策。临床试验需获知情同意草案三审稿明确，开展药物、医疗器械临床试验和其他试验性医学研究应当遵守医学伦理规范，并取得知情同意和伦理审查同意。此外还增设“医疗卫生机构”一章，明确举办医疗机构应当具备的条件，明确医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室，非营利性医疗卫生机构不得向出资人分配收益，禁止伪造、变造、买卖、出租、出借医疗机构执业许可证。草案三审稿新增规定，国家加强对医疗器械的管理，制定完善医疗器械的标准和规范，提高医疗器械的安全有效水平。严处出借执业许可证者北青报记者注意到，草案三审稿还增加了未取得医疗机构执业许可证擅自执业的法律责任。第97条规定，未取得医疗机构执业许可证擅自执业的，由县级以上政府卫生健康主管部门责令停止执业活动，没收违法所得和药品、医疗器械，并处违法所得五倍以上二十倍以下的罚款；违法所得不足一万元的，按一万元计算。同时，还加大了对伪造、变造、买卖、出租、出借医疗机构执业许可证，非营利性医疗卫生机构向出资人分配利益等违法行为的处罚。按照草案三审稿第100条规定，医疗卫生人员在开展医学研究或提供医疗卫生服务过程中不履行告知义务或者违反医学伦理规范的，由县级以上政府卫生健康主管部门依照有关执业医师、护士管理和医疗纠纷预防处理等法律、行政法规规定给予行政处罚。“前款规定的人员属于政府举办的医疗卫生机构中的人员的，依法给予处分”。文/本报记者 孟亚旭

The American Journal of Chinese Medicine(Am J Chinese Med, ISSN(print):0192-415X; ISSN(online):1793-6853)由Frederick F. Kao于1979年创刊于新加坡，是由Word Scientific Publishing出版的一本研究东西方比较医学的国际性杂志。基本信息1.收录情况：Science Citation Index Expanded|Biological Abatracts|Biosis Previews|CC|Clinical Medicine|Essential Science Indicators2.范畴：中西医结合与补充医学|临床医学|中西医结合3. Open Access(OA):否，35美元/页4.出版周期：双月刊5.分区：JCR:Q1中科院分区：大类学科：医学3区小类学科：全科医学与补充医学2区医学：内科3区涉及领域1. 土著医学技术、治疗程序、药用植物和传统医学理论和概念的基础科学和临床研究；2.;医学实践和卫生保健的多学科研究，特别是从历史、文化、公共卫生和社会经济角度;3.所有文化中药物比较研究的国际政策影响，包括发展中国家的卫生、保健技术和概念的可负担性和可转让性等问题;4. 翻译古代学术著作或现代民族医学出版物。注：不支持任何利用濒危物种或以不适当或不道德的方式使用动物进行实验的研究形式。该杂志将只考虑那些遵循《世界卫生组织赫尔辛基宣言》和《1970年麻省总医院人体研究指导原则和程序》中提出的准则的论文作为出版物。发表形式The American Journal of Chinese Medicine考虑出版广泛的学术贡献，包括original scientific research papers, review articles, editorial comments, social policy statements, brief news items, bibliographies, research guides, letters to the editors, book reviews, and selected reprints。影响因子自2010年至2018年间，该杂志的影响因子由1.383升至3.51，基本处于稳步上升中，非自引IF也处于稳步上升中（0.995-2.599）。SCI期刊影响因子查询/中文核心期刊查询系统_唯问生物Justscience 年刊文章量和审稿信息该杂志年刊文章量相对来说比较少，2010年至2018年基本维持在96篇，仅在2014年升至98篇。小编推测投稿命中率不会高，但非官方数据显示录用比例为62.5%，平均审稿周期为6个月（非官方数据）。2018年刊文数据显示62.5%（60/96）的文章来自于中国学者；2019年已录用文章数为60，其中42篇来自于中国学者（70%），由此看来，想在2019年后半年在该杂志发表文章的老师们请三思！本次SCI期刊介绍就到这里了，记得关注我们，精彩不断！

经济观察网 记者 刘可对于抗疟疾药物羟氯喹用于治疗新冠肺炎的药效之争还在持续。世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞于上周三（6月3日）宣布，根据现有死亡率数据，委员会委员认为没有理由修改试验方案，同意继续”团结试验”的所有部分，包括继续对羟氯喹药物的临床研究。“团结试验”是WHO及其合作伙伴发起的一项国际临床试验，旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。“团结试验”将包括瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、干扰素β-1a和羟氯喹在内的四种治疗方案与标准护理进行比较，以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。迄今为止，该试验已在35个国家招募了3500多名患者。谭德塞曾在5月25日的疫情媒体通报会上表示，团结试验执行小组于5月23日举行会议后决定，由于对羟氯喹安全性提出的关切，暂停该药物试验。在当天媒体简报中，谭德塞引用了一篇《柳叶刀》发表于5月22日的一份关于羟氯喹和氯喹以及使用它们对新冠肺炎住院患者影响的观察性研究报告，并表示作者报告说，据他们估计，在接受该药治疗的患者中，无论单独使用还是与大环内酯类药物一起使用，患者死亡率较高。但此研究报告现已被《柳叶刀》撤回。《柳叶刀》于6月5日回应了撤稿一事，表示撤稿的原因是作者无法保证原始数据源的准确性。在该研究报告援引数据的可信度引发学界质疑后，《柳叶刀》启动了对于Surgisphere Corporation（研究的主要数据提供方）的独立第三方同行评审，以评估数据库元素的来源，确认数据库的完整性。《柳叶刀》表示，“我们的独立同行评审员告知我们，Surgisphere Corporation公司拒绝将完整的数据集，客户合同和完整的ISO审核报告传输到其服务器进行分析，因为此类传输会违反客户协议和机密性要求。因此，我们的审稿人无法进行独立的私人同行审稿，并通知我们他们将退出同行审稿程序。”最终，该研究报告的4名共同作者中的3名作者向《柳叶刀》要求撤回《含或不含大环内酯的羟氯喹或氯喹治疗COVID-19的跨国注册分析》（Hydroxychloroquine or chloroquine with or without a macrolide for treatment of COVID-19: a multinational registry analysis）的研究报告。已经撤回的研究报告是对全球671家医院大约9.6万份病历的回顾性分析研究报告，报告结论为使用羟氯喹和氯喹类药物治疗新冠肺炎无效，并会使患者院内生存率降低、增加心律失常的频率。目前，还没有足够大规模的临床试验结果证明氯喹类药物（羟氯喹、磷酸氯喹）可以作为一种安全、有效的新冠肺炎治疗用药。相对的，也没有证据可以完全否定将氯喹类药物用于治疗新冠肺炎是无效的。此前，有业内人士对记者表示，国内市场上的羟氯喹的原料价格已经高得离谱，部分原料的增幅在400%-500%。但在一波三折的羟氯喹“药效之争”下，羟氯喹的原料价格已经有所回落，价格只较疫情前上涨一倍左右。据其分析，原料价格仍未回到疫情前的原因在于供需矛盾还没有完全解决，“但其中的水分已经没有了。”该业内人士说。