《临床研究》

论文级别: 核心期刊主办单位: 湖南省医学会国际刊号: 1671-7171国内刊号: 43-1382/R期刊收录: 知网、维普、万方、统计源核心期刊主要栏目: 论著、综述与讲座、专家笔谈、述评、诊疗经验、药物与临床、检验与临床、医院管理医学临床研究杂志属于什么级别的？ 文博士点评如下：可以看到《医学临床研究》 属于核心期刊，核心期刊整体投稿难度较大，对文章的内容、创新、论据要求严格，编辑部老师有耐心，会指出其中的不足，一般从投稿到见刊需要3~4个月左右，适合高级论文发表。如果需要加急处理可以私信文博士。关于“医学临床研究杂志属于什么级别的 ”的问题就介绍到这里了，如果大家有什么疑问可以留言或者私信文博士，文博士是编辑部的资深编辑，多年的行业经验积攒不少资源，希望可以帮到大家！

本文转自【广州日报】；广州日报讯 （全媒体记者何雪华 通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷、张松山）在我国，肺癌年新发78.4万例，发病率、死亡率占全部恶性肿瘤的20.3%、26.99%，是名副其实的“首癌”。9月20日，《新英格兰医学杂志》正式发表广东省人民医院终身主任吴一龙教授领衔的ADAURA（术后辅助）研究成果，肺癌术后使用分子分型指导下的第三代EGFR-TKI靶向辅助治疗，可降低IB-IIIA期EGFR突变肺癌83%的复发与死亡风险，让早中期肺癌患者望见治愈之光。确诊了肺癌，很多人第一时间想到的是：能否手术切除病灶？是的，对于占肺癌约85%的非小细胞肺癌而言，I期至IIIA期，手术治疗是明确的、主要的办法。而且，部分IB期、II、IIIA期，也就是我们常说的“早中期肺癌”，推荐在手术后接受辅助化疗。但吴一龙指出，上述治疗并不令人满意，因为除了IA期患者外，5年临床治愈率不乐观，IB、II、IIIA期的5年复发率分别是45%、 62%、76%，很多患者在手术后会复发，继而进展为晚期肺癌。术后还有微小病灶、分子微转移，被医学专家认为是复发的重要原因。第三代药物降低83%疾病复发从1985年以来，全球医学研究者一直在探索如何提升肺癌术后生存率。2017年，吴一龙团队历时8年的ADJUVANT研究成果登上顶级肿瘤学杂志《柳叶刀·肿瘤》，首次强有力证实第一代EGFR-TKI靶向药物是伴有区域淋巴结转移和驱动基因阳性肺癌患者术后辅助治疗的重要选择之一。这一发现中止了“肺癌切除后吃不吃靶向药”的争议。不过，吴一龙坦言术后辅助治疗让早中期患者的复发、死亡风险降低30%~40%，与临床治愈有相当距离。ADAURA研究则被切切实实誉为“早中期肺癌的治愈之光”。“ADAURA研究证实，使用第三代EGFR-TKI靶向药物辅助治疗早中期肺癌术后患者，降低了83%的疾病复发、患者死亡风险。”研究发表的共同通讯作者、第一作者吴一龙教授说。“第三代EGFR-TKI靶向药有望成为早中期肺癌术后辅助治疗新选择。”吴一龙进一步解释，科学研究能让老百姓获益，应第一时间让老百姓知道。5年生存率非常关键，这一研究在全球284个中心纳入682例患者，从2016年8月至2020年1月，第三代EGFR-TKI靶向药辅助治疗，让患者的中位生存期达到38.6个月，超过了3年。时至今日，术后5年生存被认为不够，吴一龙认为，这一研究甚至给临床治愈期扩至10年提供可能性。焦点问答哪些患者最得益？研究团队估算，将有占肺癌总人群1/3的病人可应用新方案。吴一龙特别提醒，IA期患者并不建议吃三代靶向药，他们术后的5年生存率已经是八九成了，复发风险低至目前临床可接受范围，且药物本身是有皮疹等毒作用的，乱用弊大于利。新治疗方案能让患者活多久？这里涉及到无疾病进展存期（PFS）和总生存期（OS），吴一龙指出，现在确实还没有总生存期数据，患者用了两三年的药，还有八九成人好好地活着，而没用药的对照组，生存的只有三四成了，“我只能说，研究的OS，最快也要5年后才等到了。”吴一龙教授说。他同时表示，研究还会每年公布生存率的变化情况。一代药、三代药选哪个？吴一龙进一步解释，一代药首先是可及性好，其次是进了医保，患者自费比例低，第三是从一代用药、后面药接上，总生存期可达72.86个月，超过6年时间。三代药虽然目前已经批准一线治疗，但就连欧美都还没批准辅助治疗的适应证，他估计中国最快要到明年底批出适应证。其次是三代药虽然有了耐药期结果，但机制不明，尚无有效药物接下去；最后是药费问题，现在未入医保，三代药月自费达1万多元。“个人认为，在这几年间，在早中期术后靶向治疗上，一代药、三代药将并存。”吴一龙教授说，至于选“萝卜”还是“白菜”，需要根据上述情况权衡。

2020年，一场突如其来的疫情打破了我们的正常工作和生活，但中国肿瘤医生在ASCO、ESMO、WCLC、ASH等国际会议上依旧能不断传出中国好声音，在The Lancet Oncology、JCO等国际高影响力的专业期刊也是发文不断。为了推举出具有重要影响力和里程碑价值的原创研究，致敬这些值得铭记的人物和成果，肿瘤资讯举办了首届「金研奖」暨2020中国肿瘤十大原创研究。2020金研奖，致敬原创研究！肿瘤资讯特别邀请了2019年十大原创获奖的专家来展望学科的未来发展！徐建明教授采访视频 徐建明教授，博士生导师解放军总医院第五医学中心消化肿瘤科主任，教授，博士生导师中国抗癌协会大数据与真实世界专业委员会 副主任委员中国研究型医院 肿瘤学专业委员会 副主任委员中国临床肿瘤学会胃肠胰腺神经内分泌肿瘤专业委员会 主任委员第八届中国医师奖获得者国际NCCN肿瘤治疗指导《胃癌》、《结肠癌》 、《直肠癌》、《胰腺癌》中文版专家组成员《Annals of Oncology》胃肠（中文版）主编《Colorectal Cancer Research》、《The Oncologist》中文版、《中华肿瘤杂志》、《临床肿瘤学杂志》编委主要从事消化系统肿瘤的内科治疗和研究。曾在意大利国立癌症研究院做顾问医师两年。对分子靶向药物和传统化疗药物个体化治疗进行了系统研究，提出了靶向药物临床应用的新思路请您简单谈一谈中国临床肿瘤的原创研究近些年的发展和变化。中国自主抗肿瘤科研实力目前与国际领先水平还有多少差距？我们未来还可以有哪些创新的点或可以突破的方向？徐建明教授：这些年来中国肿瘤临床研究发生了翻天覆地的变化——国内企业研发的新药越来越多，而研究者承接的项目也越来越多，这是一个非常好的现象。以往一个药物在国外已经上市十几年才得以进入国内市场，而现在国外的药物还未进入国内，中国就已经开始了临床研究。因而当国外的药物申请注册适应证时，国内的相关临床研究进度会更快，紧接着第二年或第三年也申报了适应证。所以中国现在的很多抗肿瘤药物仅落后于国外3年左右的时间，格局已经发生了根本性的变化。这对于中国患者而言，非常有利。当然，其存在的不足也非常明显。第一个不足便是国内药企研发的创新药仍有相当部分是跟随国外药企的思路，所谓从0到1的真正原创性工作非常少。第二个不足是国内主要研究者（PI）真正自主创新的研究不够多。例如针对某一靶点的新药，可能国外在两三年前就已经开始试验了，而中国则是紧随其后仿制一个化合物或抗体，即真正大胆的创新还很少。在2020年，您所研究的领域中有哪些值得您称赞或关注的临床研究？徐建明教授：我的研究方向是消化道肿瘤，在2020年有几项研究让我印象非常深刻：在胃癌领域，一是CheckMate 649研究，二是ATTRACTION-4研究。这两项研究均始自国外，探索胃癌一线治疗中化疗联合PD-1单抗的疗效。其实早在2019年，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上曾报道过KEYNOTE-062研究，旨在评估化疗联合PD-1单抗是否优于单纯化疗。该项Ⅲ期研究分成三臂，分别为化疗组、PD-1单抗组，以及化疗联合PD-1组，但最终未能得出优效性结果。鉴于KEYNOTE-062研究的失败，中国绝大多数正在进行的Ⅲ期研究便停止了。而在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上CheckMate 649研究和ATTRACTION-4研究的成功，又引起国内研究者的追随。诚然，CheckMate 649研究和ATTRACTION-4研究的成功原因值得深入讨论，例如亚洲人种所占比例较高，东西方胃癌的免疫环境不一样等，中国的PI需要去更多的思考和学习，在结合国外的研究思路上，做更多的自主创新，这值得大家反思！在肝癌领域，免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗肝细胞肝癌是另一个重大突破。大家可能看到了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗Ⅲ期临床研究的成功，但其实中国早在2016年就已经开始免疫检查点抑制剂联合抗血管生成的背靠背研究，最早便是从我们中心开始的，可以说与国际同步。2018年，ASCO年会上的3篇报道引起了全世界的巨大反响，一是中国PD-1单抗联合阿帕替尼的报道，二是罗氏的阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的报道，三是日本的帕博利珠单抗联合仑伐替尼的报道。3项研究均为Ⅰ期研究，结果很相似，疗效均取得了历史性的突破，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。因为既往肝癌靶向药的疗效仅在5%~6%，而上述3项研究却达到了革命性的30%~50%。目前在中国，由我们中心牵头的PD-1单抗联合阿帕替尼的多中心 Ⅱ期临床研究已经完成，重复了Ⅰ期的研究结果，一线治疗有效率同样为46%，患者生存期达20个月以上，可以说是革命性的成果。本文转自肿瘤资讯（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）

来源：健康时报原标题：国务院整顿新冠临床研究乱象，43个项目已主动撤销（人民日报健康客户端记者 王月明）截至4月10日9时5分，新型冠状病毒肺炎相关临床试验共有586项，其中43项已主动撤回。4月3日，科技部印发《国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组关于抓好<关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知>落实工作的函》称，临床研究须经医疗机构审核立项，医疗机构应与临床研究负责人签订临床研究项目任务书，并在3个工作日内向核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门进行临床研究备案，在医学研究登记备案信息系统上传有关信息。这也就意味着，4月9日是我国新冠肺炎临床试验的立项备案的最后时间，逾期未完成的医疗机构，不得继续开展临床研究工作。新冠病毒项目增至586项 ，43项已主动撤回人民日报健康客户端记者梳理中国临床试验注册中心梳理新冠肺炎研究项目的详单发现，目前共有586项临床研究申报。早在3月份，人民日报健康客户端记者就曾在中国临床试验注册中心梳理新冠肺炎研究项目的详单发现，截至3月5日11时，新冠肺炎相关临床试验注册数量就已达320例。4月10日再次查阅时发现项目数量已从320项升至586项，这也就意味着，在短短一个月的时间内，研发新冠肺炎的申报临床项目增加了266个。而在此次公布的586个临床试验中，发现已有43个临床试验显示已主动撤回。其中包括脐血间充质干细胞方案、人文关怀方案等。临床试验一拥而上，入组患者不足重庆医科大学附属第一医院感染科主任黄文祥接受人民日报健康客户端记者采访时曾表示，“由于试验样本不足，所以撤销了新冠肺炎临床试验。”“武汉新冠肺炎的确临床试验太多，临床医生有时候真是觉得为难。药物太多，不知道用哪个药好。”北京一位援鄂医疗专家表示。瑞德西韦临床试验牵头人、中日友好医院曹彬也曾表示，太多研究挤兑了试验资源，临床项目招募病人变难了。《中华流行病学杂志》2 月 24 日发表的《关于科学、规范、有序地开展新型冠状病毒肺炎相关临床试验的建议》提出，项目众多，而患者数量已经不能满足研究要求，这会导致研究难以获得预期结论。如果样本量不足，对照组的选择不合理，临床研究就难以提供高质量的有效性和安全性证据，使得受试患者、研究者和管理部门的努力付诸东流。按照《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》要求，医疗救治组组织专家研究提出相关药品是否纳入诊疗方案进一步试用的意见。未纳入诊疗方案的“老药”，不宜涉及直接在临床大规模使用。而对违反《通知》、《传染病防治法》、《药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《干细胞临床研究管理办法》及《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关规定和要求的，以及有明显毒副作用或无明确治疗效果的临床研究，科研攻关组应及时要求医疗机构终止研究。

被2017 VS 2019的话题刷屏了大家晒出来的对比过于真实小编终于明白了什么叫做“感同深受”这年头吃得起猪肉已经和家里有矿一样值得骄傲了CRX有云：纸上得来终觉浅，长到腰上才心安酒店的吹风机导致了CRA秃头不开玩笑了CRA秃头才不是因为吹风机前面都是咱小年轻自嘲接下来有一码说一码这两年咱们临床试验行业是实实在在发生了非常多的积极变化首先是政策面上我们看图说话2018年11月5日，中国新药临床试验行政许可，由从前的“点头制”批准，正式转入更加高效的“摇头制”批准时代医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理，2018年1月1日起实施《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》2019年7月1日实施，条例规定对于在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验，不涉及人类遗传资源材料出境的，由审批改为备案2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》表决通过，12月1日施行。修订后的药品管理法加大了对药品违法行为的处罚力度。其中药物临床试验机构备案制获新法规确认。2018年3月13日，国务院大部制改革方案出炉，卫计委改名为卫健委；2018年9月1日，国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"上述一系列政策层面上的变化直接推动临床试验行业更快发展有数据为证机构数量由2017年的631家增长至886家，平均每年新增127家医院获得开展临床试验资质试验数量由2017年的1405项试验增长至2161项，平均每年新开展378项试验2017年有3740名研究者在一年中参与过临床试验，而到了2019年，这个数字上升至4490名被CRC，CRA戏称为“死胖子”的Sponsor，这两年也增长了327家。感谢金主爸爸加入我行。上述数据都来自于CDE官网。不看不知道，一看吓一跳。原来我们临研行业这两年已经经历了这么多大事，取得了这么快的增长速度。我们作为从业者，怎么能不自豪？一直以来临床试验作为一个小众行业，不被大众熟知理解。但我们自己知道，我们的行业关系到大众健康福祉，我们的行业方兴未艾，大有可为！来吧！2020年！为了心中的使命，我们每个临研人继续奋斗！插播小彩蛋：药研社在2019年推出了药研社小程序，微信下滑一拉，即可使用CTCAE5.0，AE中英对照，机构信息查询等10余款临研行业实用小工具

今天上午，市十五届人大常委会第二十三次会议听取了《关于北京市2020年国民经济和社会发展计划上半年执行情况的报告》。资料图，新华社供图市发改委主任谈绪祥介绍，北京经受住了新发地批发市场聚集性疫情的严峻考验，经济社会秩序逐步恢复，主要经济指标明显改善，上半年GDP下降3.2%、降幅较一季度收窄3.4个百分点，新经济新动能逆势上扬，首都经济的韧性和抗风险能力进一步增强。科技抗疫支撑作用突出，目前已有5个新冠疫苗获批进入临床研究，其中2个已进入Ⅲ期临床试验。下半年，本市将推进P3实验室建设，将市区两级事业单位招聘高校毕业生比例提高到80%。数据显示，本市重点产业形成有效支撑。工业生产快速恢复，上半年规模以上工业增加值同比下降3.7%、降幅比一季度收窄11个百分点。显示器、集成电路产品需求旺盛，带动电子行业增长15.2%，汽车行业降幅较一季度收窄27个百分点。上半年金融、信息行业增加值分别增长5.7%和8.3%，北京25家企业在科创板上市，融资额431.36亿元。关键词：新基建年底前新增5G基站1.3万个本市新基建在提速，上半年已经出台加快新型基础设施建设行动方案，上半年新开通5G基站5135个、累计开通2.25万个，国家工业互联网标识解析顶级节点上线试运行二级节点14个。高级别自动驾驶示范区规划建设已经启动，人工智能创新中心行动计划也在加快建设。年底前将新增5G基站1.3万个，实现五环内和城市副中心室外连续覆盖，新增5万个千兆固网用户。同时，加快建设可支持L4级别以上自动驾驶运行的高可靠、低时延专用网络，实施自动驾驶示范区车路协同信息化设施建设改造。此外，下半年将推进国家工业互联网大数据中心、中关村工业互联网产业园及先导园建设，积极推动国家北斗创新应用综合示范区建设，促进北斗与人工智能等新技术加速融合，在轨道交通项目中推广应用非降水施工、智能安检、北斗导航等技术。城市副中心、“三城一区”、冬奥会、北京大兴国际机场等都会有一些重大应用场景示范组织设计。关键词：抗击疫情4个中和抗体药物获批临床试验谈绪祥表示，上半年，全市79所发热门诊发挥了监测哨点作用，引导患者及时检查、就诊。同时，北京大规模开展核酸检测，日最大检测能力增至50万份左右，核酸检测量超1200万人，实现“应检尽检”人员动态清零，超半数病例为核酸检测筛查发现。本市已部署7批23个科技攻关项目，目前，卓诚惠生、金豪制药等企业7个诊断试剂获批上市，5个新冠疫苗获批进入临床研究，其中2个已进入Ⅲ期临床试验，4个中和抗体药物获批临床试验。可重复使用新型口罩、数坤科技AI影像辅助诊断系统等为精准“战疫”提供新手段。此外，上半年争取国家调配各型口罩1.1亿只，并建立和恢复了自己的口罩生产线。关键词：应急保障推进P3实验室建设针对疫情防控暴露出的一些短板问题，如疾控力量不足、基层公共卫生网底还不牢靠、农副产品现代化流通体系建设亟需加强等，下半年，本市将改革完善疾病预防控制体系，提升疫情监测预警和应急响应能力，将推进市疾控中心和公共卫生救治中心新址、发热门诊升级和改扩建、负压病房、P3实验室等建设。同时，加强农产品供应保障，推进大兴粮食应急保障中心等重点工程建设，严格食品供应链防疫，完善农产品批发市场布局，推动规范管理和转型升级。“菜篮子”继续落实市长负责制，提高蔬菜、猪肉等农产品自给率。关键词：援企稳岗两级事业单位招聘比例提高至80%谈绪祥介绍，本市已出台支持中小微企业稳岗政策，向4.2万家企业返还失业保险费26亿元、涉及433.5万人。2-6月阶段性减免养老、失业、工伤和职工基本医疗保险费806.5亿元。开展线上招聘活动3000余场，提前半年为2020年高校毕业生发放一次性求职创业补贴556.7万元。下半年，将建立“互联网+就业”工作平台，鼓励“共享用工”“兼职配送”“临时客服”等灵活就业新模式。此外，将市区两级事业单位招聘高校毕业生比例提高到80%。关键词：交通治理将编制市郊铁路建设三年行动计划上半年，本市轨道交通1号线与八通线贯通运营工程已经开工建设，13条线路运力提升，目前，本市地铁线路有10条跑进2分间隔。在市郊铁路发展方面，已出台了指导意见，上半年，城市副中心线西延、通密线实现简捷开行。下半年，将力争房山线北延、16号线中段年底达到初期运营标准，城市轨道交通运营里程突破700公里。在市郊铁路方面，将出台区域快线（含市郊铁路）线网规划，编制市郊铁路建设三年行动计划，加强与国铁合作，提升市郊铁路运营服务水平。怀密线9月底前引入北京北站，年底前开工亦庄线，实现东北环线简捷开行。谈绪祥介绍，下半年的交通方面的计划还有，建成通车来广营北路等主干路及24条次支路；继续开展27条公交大客流走廊沿线公交专用道施划工作，推进378公里慢行系统整治；持续加强CBD等10处一级堵点治理，完成57处二级堵点、266处三级堵点治理；编制实施停车专项规划三年行动计划，开展公共建筑停车设施有偿错时共享。来源：北京日报客户端 | 记者 高枝 张楠流程编辑：TF015

1.16日出版的《求是》杂志发表习近平的重要文章《在中央政治局常委会会议研究应对新型冠状病毒肺炎疫情工作时的讲话》。2.截至2月14日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例56873例，累计治愈出院病例8096例，累计死亡病例1523例，累计报告确诊病例66492例。3.国家卫健委15日表示，截至14日24时，各地共派出217支医疗队，25633名医疗队员，调集3个移动P3实验室。其中181支医疗队、20374名医疗队员在武汉，超过了2008年汶川特大地震医疗救援的调动规模和速度。致敬勇士！4.15日上午的发布会上，中国人民银行表示，今年1月17日以前人民银行向全国安排调拨近6000亿元的新钞，春节前紧急向武汉投放了40亿元的新钞。目前对疫情防控重点地区回笼现金，采取紫外线或者高温等消毒，存放14天以上再投放市场。5.科技部15日表示，科研攻关组聚焦到少数几个药品，目前正在北京、广东等十多家医院开展临床研究。视频截图（图片来源：央视网）总台·独家在新冠肺炎疫情防控阻击战中，医护人员冲在最前线。疫情危急，他们挺身而出，这是医者仁心、舍我其谁的救人天性。任务繁重，他们不辞劳苦，这是白衣天使在生命面前的职责担当。中央广播电视总台央广网推出《央广时评丨守护医者仁心 也是守护自己》。1.16日，我国大范围雨雪将偃旗息鼓，但巨幅降温仍将肆虐。中央气象台预计，中东部大部地区将先后降温8～10℃，17日早晨最低温度0℃线将南压到江南南部。全国大风降温预报图（图片来源：中国天气网）雨雪虽停，降温不停，防范感冒仍是重中之重。2.贵州省人民医院2日曾收治一名年龄仅55天的婴儿，系当时国内报道年龄最小病例。经过专家和医护人员们13天的精心治疗，15日，患儿咽拭子两次核酸检测阴性，达到出院标准。祝宝宝健康成长！3.12日，四川省崇州市公安局交警大队辅警陈某(男，21岁)途经崇州市隆兴镇场镇青石桥社区疫情检测点时，拒不配合社区防疫志愿者开展身份登记工作，与其发生冲突。近日，崇州市公安局通报，给予陈某退回劳务派遣单位予以辞退的处理决定。崇州市公安局官方通报（图片来源：微博@央视新闻）4.近日，记者探访武汉方舱医院时偶遇一名正在边治疗边学习考研英语的大三学生。他说，自己的愿望是考上武汉大学。加油！祝早日康复，学业有成！1.日本方面称，进入横滨港的邮轮“钻石公主”号搭乘者中，新确诊67人感染新型冠状病毒肺炎，其中38人没有症状。目前，在邮轮上的3000多名乘客和船员中，已累计确诊新冠肺炎感染者285人。2.当地时间15日，法国卫生部称，之前在法国确诊的一例新冠肺炎患者于当地时间14日晚去世。这是欧洲第一例死亡病例。3.近日，美国贸易代表办公室宣布，美方对进口欧盟大型民用飞机的加征关税由之前的10%上调至15%，同时对加征25%关税的其他产品清单进行微调。4.据报道，英国王子哈里及其妻子梅根将关闭他们在白金汉宫内的办公室，并辞退15名员工。报道称，自哈里、梅根夫妇决定不再担任王室高级成员后，他们不再需要白金汉宫内的办公室。在你熟悉或陌生的城市，在你可能经过的路口、角落、超市、车站......在每一个你不曾注意的地方，如今，有无数这样用口罩遮住的面孔。他们只露出双眼，用一双双明亮的眼睛，守护着你。“七九河开，八九雁来”，不管残冬多么寒冷，春天一定是越来越近了。等冬去春来，等春暖花开，摘下口罩，见你！不知有汉，无论魏晋2020年1月8日，习近平总书记在“不忘初心、牢记使命”主题教育总结大会上发表重要讲话强调，中国共产党人依靠学习走到今天，也必然要依靠学习走向未来。全党同志要跟上时代步伐，不能身子进了新时代，思想还停留在过去，看问题、作决策、推工作还是老观念、老套路、老办法。他指出，与时俱进不要当口号喊，要真正落实到思想和行动上，不能做“不知有汉，无论魏晋”的桃花源中人！“不知有汉，无论魏晋”出自陶渊明的《桃花源记》，说的是桃花源中人长期与外界隔绝，对世事变迁一无所知，不知经历过汉朝，更不用说魏、晋两朝了。此句后用来形容由于长期脱离现实而不了解社会发展变化，也形容学识浅薄。斑马一般站着睡觉斑马一般生活在掠食者随时出没的大草原上，而且是大型食肉动物非常喜欢的食物，没什么反抗能力，遇到了捕食者只能拼命逃跑，如果躺着睡觉，起身逃跑时就会慢下来，所以斑马练就了一项独特的技能：站着睡觉！此外，斑马并不是看起来那么严肃谨慎，而是非常活泼——鬼畜的叫声，再加上时常在不经意间露出的笑容，让它们得了个外号：马中哈士奇。（人民日报）疫情期间不出门 头发怎么办？近日，关于“头发”的问题引起了网友的广泛讨论。疫情期间，不仅不能出门，部分理发店也没有营业。有网友吐槽到“村长不放人，Tony老师还没回城，理发店不开门，我的头发可怎么办？”对此，你有什么想说的？一起留言聊聊吧！【来源：央广新闻】版权归原作者所有，向原创致敬

中南大学湘雅医院骨科/国家老年疾病临床医学研究中心/骨关节退变与损伤湖南省重点实验室雷光华教授团队与解放军总医院骨科唐佩福教授团队以及哈佛大学Daniel Solomon教授团队合作，在骨关节退行性疾病防治领域取得了重要研究成果，于7月28日以“Delayed Denosumab Injections and Fracture Risk Among Patients With Osteoporosis: A Population-Based Cohort Study”为题，在国际著名医学期刊《Annals of Internal Medicine》（IF 21.317）以原创论著形式发表。中南大学湘雅医院骨科在站博士后吕厚辰为论文单独第一作者，雷光华教授与唐佩福教授、Daniel Solomon教授为论文共同通讯作者，中南大学湘雅医院健康管理中心魏捷副研究员和骨科曾超特聘教授为论文共同作者。雷光华教授团队一直以骨关节退行性疾病的临床防治为研究重点，骨质疏松症是一种常见的骨关节退行性疾病，最新流行病学调查显示：中国50岁以上人群骨质疏松症患病率达19.2%。地舒单抗（denosumab）是首个应用于治疗骨质疏松症的生物制剂，已被多个国际权威诊疗指南推荐，其特点为作用时间短、不能在体内蓄积，因此需要长期维持治疗。该真实世界研究首次报道：地舒单抗延迟给药4个月以上可能显著升高腰椎骨折风险（升高291%）。《Annals of Internal Medicine》同期发表国际临床骨密度学会主席John Schousboe教授的专题评论，充分肯定了该研究的重要价值。该成果为地舒单抗的合理使用提供了重要的高质量证据。该研究也将对国内外骨质疏松诊疗指南产生重要影响，造福更多的骨质疏松患者。

作者：广东省药学会 中山市人民医院 副主任药师 王桂凤临床试验指以人体（患者或健康人群）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。简单地说，临床试验是新药、医疗器械等在上市之前，在健康人或者患者身上进行的研究。这不是拿我当小白鼠吗？NO! NO! NO!临床试验不是随意拿人体做试验，必须要遵守一系列的法律法规，包括国际公认的《世界医学协会赫尔辛基宣言》及我国的《药物临床试验质量管理规范》（以下简称“GCP”）。GCP对于试验方案设计、组织实施、分析、总结和报告等均有明确的规定，确保在临床试验过程中患者的权利、人格和隐私受到保护。GCP明确指出受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。参加临床试验的风险有哪些呢？患者的疾病可能没有改善；可能会经历一些副反应；血样采集增多；回院访视次数增多，给工作和生活带来不便。参加临床试验这么多风险，为什么还要参加呢？使用任何药物都可能存在副作用。患者参加临床试验，必须是其获得的受益大于所承担的风险，否则这项临床试验就是不符合伦理的，也是不允许的。当然，在临床试验过程中，医生会尽量使受试者风险最低程度。临床试验如何保护患者的权益？临床试验中，知情同意书和伦理委员会是保护患者权益的两种形式。伦理委员会是指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。知情同意书为患者提供该项临床试验相关信息，作为患者自愿参加某一临床试验的证明文件。知情同意并不是单纯的签字仪式，患者可以与医生充分讨论临床试验的内容，医生会以患者能理解的语言告知其将进行怎样的治疗，以及可能发生的不良反应。患者有任何疑虑均可以向医生咨询，医生会详细地予以解答。同时，患者也可以将知情同意书带回家，与家人和朋友商量后再做决定是否参加临床试验。受试者的相关权益，并不会因为签署了知情同意书而减少。参加临床试验有哪些受益呢？患者可以提前使用新药、医疗器械等，并可能从中获益；临床试验免费为患者提供该项目的试验药物和医疗器械；患者能够得到医生密切的临床随访及身体状况的检查。最重要的一条是，参加临床试验是自愿的，任何人（包括医生在内）都不能强迫，如果不想参加就可以直接告诉医生不参加；同时，即使参加了试验，也可以根据自己的意愿在试验过程中退出试验。审稿专家：广东省药学会中山市人民医院 主任药师 刘锐锋以上为“药品安全合作联盟”志愿者的原创作品，如若转载请注明作者和来源！【药盾公益】以中国非处方药物协会、中国药学会，中华医学会等共同发起和成立的公益性组织——PSM药盾公益（公众号：PSMChina），广汇资源，凝聚力量，促进公众用药安全。