抗衰老科学研究

导语：岁月流逝，每个人终将衰老，想保持住青春是每个人的梦想，科学家们也想尽力延长人们的寿命。那么，那些研究衰老的著名科学家们，自己是怎么对付衰老的呢？经常有一些公司打着抗衰老的大旗兜售各种稀奇古怪的保健品，这些东西到底是真的还是假的呢？又有什么简单的方法可以判断呢？我们知道有一位诺贝尔奖获得者身患胰腺癌，他用自己尚处于研究阶段的方法进行治疗，结果存活了较长时间。一般来说，处于科学前沿的研究者们通常是潮流的引领者。那么就让我们看看研究衰老的科学家们是怎样抗衰老的吧。1、汤姆-普尔斯（Thomas Perls）男，年龄：51，波士顿大学医学中心百岁老人研究项目主任。秘诀：每8周献血一次。他认为适当地丢失铁对身体有好处，铁会刺激细胞产生自由基和其他引起癌症和衰老的分子。女人比男人长寿可能和月经失血有关。这个方法看上去不太长进，好像就是西方从前流行的放血疗法。2、马克-曼特森（Mark Mattson）男，年龄：54+，美国国家健康研究院（NIH） 衰老研究所（NIA）神经科学实验室主任。秘诀：每天卡路里摄入限制在2000左右。他认为限制卡路里能激活“适应性应激反应机制”，增强对疾病和损伤的抵抗。最近那个节食不能延长猕猴寿命的实验也是NIH做的，不知道曼特森作何感。3、辛西娅-肯扬（Cynthia Kenyon）女，年龄：57，旧金山大学希尔-波劳姆衰老生物学中心主任，美国科学院、美国艺术与科学院院士，当今衰老研究第一人。秘诀：低糖饮食，尽量少吃含糖类（葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉等）的食物，相应的多吃蛋白质，面包面条米饭甜点都不吃。因为糖类会刺激胰岛素和IGF-1途径，促进衰老。此外，还有少晒太阳，每天一杯红酒。4、戴维-辛克莱尔（David Sinclair）男，年龄：42，哈佛大学医学院病理学教授。秘诀：吃白藜芦醇。白藜芦醇能延长一些实验动物的寿命，但在人类中并无证据。食物中含白藜芦醇最高的是紫葡萄皮，前述的肯扬喝红酒也是为了其中的白藜芦醇。白藜芦醇现在作为保健品或食品添加剂出售，可以买到。可能有相当一部分人在吃白藜芦醇，但不知道效果会怎么样。5、飞利浦-西拉（Felipe Sierra）男，年龄：58，NIH 衰老研究所衰老生物学部主任。秘诀：每天都笑很多，因为笑是最好的药。这和我们中国的老话“笑一笑十年少”差不多，都是说笑能抗衰老。到这儿你已经看到了，其实现在并没有什么成型的抗衰老的办法，连走在最前沿的科学家也只是把没有完全证实的方法在自己身上做实验。这是他们的乐趣，但他们并不提倡别人模仿。而且，按照肯扬的说法，衰老不是疾病，FDA也不会批治疗衰老的药物。既然大牛们的方法尚且如此简陋和五花八门，我们就很容易知道那些卖抗衰老制品的公司——全！是！骗！子！（作者：内含子 生物化学与分子生物学博士）

1.清除大脑衰老细胞可以缓解认知衰退，动物实验已经成功！衰老细胞是指体内“老而不死”的一群细胞，它们早早停止了分裂，但体内自我凋亡的机制却又受到了抑制，难以死去。而且它们还会释放一些促进炎症的细胞因子，给周围细胞“传播负能量”。研究中，科学家们在衰老细胞里特异性地启动了细胞死亡程序。当衰老细胞死亡后，观察到了令人欣喜的结果：在对照小鼠中，它们的大脑出现了萎缩，和认知相关的脑区也会变薄。而清除衰老细胞，可以防止这两种现象的产生。2.阿司匹林不能改善老年人健康寿命阿司匹林曾经被寄予厚望，甚至被戏称为“神药”。最近一项大型临床试验结果显示，在总研究人群中，每天用100 mg低剂量阿司匹林治疗并没有延长健康、独立生活的寿命（无痴呆或持续性身体残疾的寿命）。阿司匹林组和安慰剂组的主要心血管事件发生率相似，包括冠心病、非致死性心肌梗死、致死性和非致死性缺血性卒中。另外，阿司匹林与出血风险显著增加有关，主要发生在胃肠道和大脑。3.膳食纤维能减少衰老过程的脑部炎症随着哺乳动物年龄的增长，大脑中被称为小胶质细胞的免疫细胞长期发炎。在这种状态下，它们会产生损害认知和运动功能的化学物质。这是为什么记忆能力和其他大脑功能在老年时衰退的原因之一。但是，根据伊利诺伊大学的一项新研究，可能有一种补救措施：膳食纤维。膳食纤维能够促进肠道中有益细菌的生长。当这些细菌消化纤维时，它们会产生副产物短链脂肪酸，包括丁酸盐。研究显示在老鼠体内，丁酸盐会抑制发炎的小胶质细胞产生的破坏性化学物质，其中一种化学物质是白细胞介素-1β，与阿兹海默病有关。4.抗炎饮食有助于降低死亡风险最近瑞典跟踪研究显示，与抗炎饮食程度较低的人相比，最接近抗炎饮食的受试者全因死亡风险降低18％，心血管死亡风险降低20％，癌症死亡风险降低13％。与不遵循抗炎饮食习惯的吸烟者相比，遵循该饮食习惯的吸烟者获益更大。抗炎食品包括水果和蔬菜、茶、咖啡、全麦面包、早餐麦片、低脂奶酪、橄榄油和菜籽油、坚果、巧克力和适量的红酒、啤酒。促炎食物包括未加工和加工的红肉、器官肉、薯片和软饮料。值得一提的是，剂量反应分析显示，即使部分坚持抗炎饮食也可能带来健康益处。5.调控2个基因，就可以逆转人体细胞的衰老衰老或老化细胞被认为是衰老过程的驱动因素，多个研究已经证明，如果在动物模型中移除这些细胞，可以减缓衰老。近日，由埃克塞特大学医学院领导的一项研究发现，调节剪接因子（人体内一组跟基因表达有关的蛋白质）的某些基因和通路，在衰老过程中起着关键作用。值得注意的是，研究小组发现扰乱这些信号通路可以逆转细胞衰老的迹象。本文来自《家庭医药·快乐养生》

万里长城今犹在，不见当年秦始皇。衰老与死亡是每个人都无法避免的结局与命运，想以人力逆天者终究只能成为这人间的一赔黄土，古往今来欲求长生者何其多，得长生者却无一人，生老病死乃是人间定律，可延缓却不可逆。想延缓衰老就要先了解什么是衰老。从生物学上讲，衰老是生物随着时间的推移，自发的必然过程，它是复杂的自然现象，表现为结构和机能衰退，适应性和抵抗力减退。在生理学上，把衰老看作是从受精卵开始一直进行到老年的个体发育史。从病理学上，衰老是应激和劳损，损伤和感染，免疫反应衰退，营养不足，代谢障碍以及疏忽和滥用积累的结果。干细胞抗衰老，不只是修修补补，而是根本性的抗衰。2016年，北京大学第三医院开展全球首例胎盘干细胞治疗早衰症的临床研究。14岁早衰症女孩桐桐成为了全球首例接受胎盘间充质干细胞治疗的患者。经过4个疗程的治疗，桐桐的精神状态、运动、饮食均有明显改善，肝功能和听力都有了改善的迹象。这是早衰症治疗的一个全新突破，对干细胞抗衰老领域的发展具有重大意义。2017年3月，期刊《自然》发表的一篇研究报告显示，自噬是干细胞抗衰老的手段。自噬是细胞对抗恶劣环境的重要手段，造血干细胞可以利用这种方法来维持自身的年轻化。根据这些研究结果，未来或许可以通过重新激活老化造血干细胞的自噬过程来减慢血液系统的老化。这一研究发现有助于找到延缓或逆转老化相关慢性病的新方法。喜欢这篇文章的朋友问点个赞和关注吧，关于“干细胞”方面的相关问题可以在下方留言，小编会逐一回复，我们不定期有专家进行线上解答。

最初了解NAD+，是在世界健康产业大会的一次高级别会议上，会议中有专家分享了世界抗衰老领域的最新进展。专家分享说，世界权威科学杂志刊登了哈佛医学院教授David Sinclair的研究团队利用小白鼠做了一项关于NAD+的实验，将一种可提高NAD+水平的化合物滴入一组小鼠的饮用水，大约一周时间，大龄小鼠的组织和肌肉的衰老迹象被逆转了，22个月小鼠的细胞变得跟6个月的小鼠几乎没有区别。相比人类来说，类似于一个60岁的人，摄入NAD+几年之后，身体机能可以回复到20岁左右。听到这个消息，作为从事了一辈子医学保健研究的医务工作者，我先是震惊，然后是觉得不可思议。这可能吗？本着一种严谨的态度，我找到了David Sinclair在SCI权威杂志《cell》发表的题为：《Declining NAD+ Inces a Pseudohypoxic State Disrupting Nuclear-Mitochondrial Communication ring Aging》（下降的NAD+在衰老过程中诱导假缺氧状态破坏核线粒体通讯）的学术论文原文！通过论文，我真实感受到世界抗衰老领域研究的突飞猛进，也为人类可能摆脱受过快衰老和多种慢性病困扰的现状而感到欣喜若狂！我迫不及待地查阅了近些年一些权威刊物对NAD+的几乎所有论述。比如2016年4月《科学》期刊“补充NAD+能重调失能的干细胞并且延长哺乳动物的寿命”；2016年11月《科学》期刊“提升辅酶I(NAD+)的含量和Sirtuin酶的激活物可以延缓衰老”；2017年5月《Circulation》期刊“NAD+可以抑制心力衰竭”；2018年3月《细胞》期刊“NAD+能促进毛细血管新生”……这些世界权威科学刊物刊载了国际NAD+研究的最新成果，这些成果足以支撑一种最前沿的抗衰老理论的形成！当人们认为这项持续了100多年的科学探索还在实验室的时候，它已经悄悄地实现了产品的转化，这是一项伟大的成就！众所周知，人类经历了三次平均寿命的快速增长：1.8万年前，新石器时代人类平均寿命从15岁增长到35岁；18世纪中叶工业革命后，人类平均寿命增长到45岁；1928年费莱明发现了青霉素，人类平均寿命增长到65岁！NAD+走出实验室，这或将带来人类平均寿命的第四次飞跃！在美国、日本、澳大利亚NAD+产品相继面世之时，我受邀参与了国内恩美诺生物科技有限公司“恩美诺NAD+植物提取物复合片”的科学研究，能够亲身参与有可能改变人类平均寿命的科研项目，让我们无比兴奋，充满神圣的使命感！从2018年开始，经过一系列研究，我发现把NAD前体物烟酸、烟酰胺再加上白藜芦醇、花青素以及辅酶Q10等11种药食同源的植物提取物，经过特殊配比和生产工艺结合在一起，再配合甲基供体（叶酸）制成的恩美诺NAD+植物提取物复合片，不仅可以从上游增加NAD+的总量水平，还可以通过抑制NAD+代谢酶CD38增加细胞内的NAD+含量，同时通过提升NAMPT酶的活性让人体内生成NAD+的速率增加。简单来说，这个配方在多通路增加人体NAD+含量的基础上，可以进一步增强Sirtuin和PARP1的效果，还可以清除代谢中产生的大量自由基，不但协同增效，而且协同修复，堪称完美。因此它也顺利拿到了中国国家发明专利和美国FDA食品安全注册。这个配方，我自己尝试了一个月以后就有一种脱胎换骨的感觉。每天起床头脑都很清醒，晚上10点以后就开始犯困，一觉睡到天亮。困扰我多年的失眠居然好了，就算是前一天劳累过度、腰酸背痛，睡一晚上，第二天身体就恢复了。许多跟我一起服用的专家和朋友都有同感。如今，我已经持续服用了将近一年，身体的很多机能真的恢复到了年轻的状态，IGG指标正常，表明我的身体免疫力非常好。我经常在全国各地飞来飞去参加各种学术会议，这让近70岁的我感觉很疲惫。但自从补充NAD+以后，很多朋友都惊诧于我的精力充沛和年轻状态。我一直有个梦想，到了垂暮之年，夕阳西下，儿孙绕膝，“皤腹老翁眉似雪，海棠花下戏儿孙”；夜幕低垂，虽雨打窗棂，仍能“卧迟灯灭后，睡美雨声中”！这是每个人所追求的幸福晚年，然而，“悠悠垂老”、“无疾而终”在当今社会是多么的奢侈！而今，人类科技的进步将NAD+奉献给我们，这种美好的景象将成为常态！

如新首次亮相进博会。从最初的“荟萃优质，纯然无瑕”到独创的“6S品质措施”，再到“ageLOC基因表达科技”及“基于ageLOC平台的智能化、客制化的智能护肤科技”，如新一直重视科学研究，聚焦抗衰老领域，并以创新和前瞻思维引领着美丽健康产业的发展。ageLOC系列再次引领智能护肤潮流随着人们生活水平的提高，女性对美的追求也越来越多。2020年，受疫情影响，“宅家美容”成为新趋势，更拉动美容仪器的消费热度。据《2019年中国美容仪行业供需、品牌格局及市场趋势分析：需求稳定增长，市场前景较大》报告显示，2019年我国美容仪行业市场规模达到66.2亿元左右，远高于全球市场。ageLOC科技是如新创新性的科研突破和独家优势，通过对基因表达层面的科学研究来寻找老化根源，为市场提供具有前瞻性的科研配方及优异的一体化抗衰老解决方案。ageLOC系列美容仪器为消费者带来早晚焕肤，日夜养肤和周周抗老的多维抗老科技护肤体验，搭配如新独有ageLOC科技配方的产品使用，可令护肤效果加成。早在10年前，如新就洞察到个性化、智能化的护肤趋势，并创造性地推出一款名为ageLOC Me的个性化产品，将直击老化根源的ageLOC科技与大数据、智能手机与定制化护肤的需求融合在一起，奠定了如新作为智能护肤仪器行业先行者和引领者的地位。随后，如新接连推出一系列基于ageLoc平台的智能美容仪器。其中，ageLOC LumiSpa上市短短18个月，就在全球范围内热销超过200万台。在全球市场研究数据分析权威机构EUROMONITOR评选中，如新还被评为2017年及2018年全球排名第一的居家美容仪器系列品牌。2020年11月，如新携新品ageLOC Boost瓷光机亮相第三届中国国际进口博览会。作为ageLOC系列家族的最新成员，该产品的核心科技在于品牌独创的“可变脉冲微电流技术”,在不同场景轻松实现“亮肤自由”，能有效焕活肌肤，让肌肤更显透亮年轻。坚持创新，提升产品质量、服务品质巨大的市场潜力、全新的消费升级都将带来更加旺盛的需求，美丽健康产业作为推动国民经济良性发展、改善生活品质的支柱行业将迎来势不可挡的蓬勃发展态势，这也是如新快速发展的一个重要契机。如新2003年正式进入中国，在中国大陆市场获得的长足发展得益于稳定的市场、光明的前景、开放的营商环境。17年来，如新中国大陆市场早已成长为如新的全球第一大市场。作为一个聚焦抗衰老领域的国际品牌，如新除建立以美国犹他州普罗沃市和中国上海为中心的两大抗衰老科研中心外，还在全球范围内邀请在医药、植物学、皮肤病学、分子生物学等领域的杰出科研人士，组成NU SKIN如新全球抗衰老科研顾问团，定期召开学术会议，探讨生命科学领域的前沿科技，战略性地指导公司的科学研究。最近，如新全球抗衰老科研顾问团又迎来三位在国际上颇负声望的科学家，分别是西班牙瓦伦西亚大学生理学系教授兼系主任、西班牙瓦伦西亚皇家医学院院士魏何赛教授，北卡罗来纳州立大学再生医学副教授瓦约瑟以及前阳明大学副校长、阳明大学解剖学暨生物学研究所宋晏仁教授，为如新在抗衰老领域获得更多科研支持。如新大中华高级副总裁李潮东表示，科技创新一直是企业发展的动力源泉，通过科技创新和“6S品质措施”全方位提升产品品质和服务品质，更好地满足中国消费者对美好生活的需求。【如新2020年大事记】2020年3月，如新发布消费提示《刮码产品无保障，如新提醒消费者选正规渠道购买》，完善服务保障，全力为消费者的权益护航。2020年4月，如新发起“微行动，世界大改变”计划支持“世界地球日”的倡议，通过打造绿色工厂、创新产品包装以及资源的回收利用等一系列举措，选用优质原料和赋能创新科技，持续开发对环境友好的产品。2020年6月，如新“紧致专家”全新ageLOC活颜倍弹源液嘭弹上市。2020年7月，如新携重磅仪器新品ageLOC Boost瓷光机首次公开亮相中国美容博览会。2020年9月，如新ageLOC Boost瓷光机被评为“年度最受期待智能科技护肤产品”。2020年11月，如新携ageLOC系列美容仪器首度亮相第三届中国国际进口博览会，同时，如新智新体验中心落地北京，开业活动现场发布最新产品ageLOC Boost瓷光机。新京报记者张兆慧校对 付春愔

图片说明：表观遗传因子调节线粒体功能和衰老工作模式图　中科院脑科学与智能技术卓越创新中心 供图　中新网上海2月27日电 (郑莹莹)岁月这把“杀猪刀”，让年轻的脸庞渐渐布满皱纹，让矫健的步伐日益蹒跚。如何抵抗衰老所伴随的疾病，乃至“老而不衰”？上海科研人员以衰老过程中的行为退化为切入点，进行了全基因组遗传筛选，相关研究成果以《两个保守的表观遗传调控因子妨碍健康衰老》为题，于北京时间27日凌晨在国际学术期刊《自然》上在线发表。最近几年，研究人员发现寿命的延长，并不意味着衰老时行为能力、健康状况的“延长”。衰老过程中行为退化的机制到底是什么？相关研究还很少。该项研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的蔡时青研究组与中国科学院上海巴斯德研究所的江陆斌研究组合作完成。蔡时青研究员介绍，该研究第一次全面地筛选出可能调节衰老过程中行为退化的基因，这些基因的发现，为进一步全面研究衰老过程中行为退化的机制奠定了基础。“我们发现的两个能够加速衰老过程中行为退化的表观遗传调控因子，很有可能成为抗衰老的药物靶点，尤其是其中一个基因BAZ2B，不仅可以加速衰老过程中的认知行为退化，还与阿尔兹海默病进程成正相关。”他说。值得注意的是，这项研究的行为检测和机制研究的对象只是线虫和小鼠，考虑到人类与小鼠等模式生物存在较大物种差异，这些研究能否在人体上应用，还存在很大的不确定性。蔡时青也表示，从研究到临床还有很远的路要走，下一步研究人员将尝试以发现的表观遗传调控因子为靶点，去筛选能够调节衰老或者疾病过程中行为退化的小分子药物。他同时表示，目前的研究只集中在两个“抗衰老基因”，对于其他筛选出的可能调节衰老中行为退化的基因，尚未进行一一验证。据悉，这项研究由博士研究生袁洁、常思源、尹世刚、刘至洋和程秀，在蔡时青研究员与江陆斌研究员的指导下完成，研究得到国家自然科学基金委员会、科技部、中科院和上海市项目的资助。(完)

新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效大公开！近日,“NMN抗 衰老”成为社会关注的热点话题。从古至今,人类对于健康长寿的追求从未停止过步伐。随着生物技术不断向前发展,延 缓衰老这一美好愿望或将变为现实。据了解,NMN全称为β-烟酰胺单核苷酸,是人体中合成NAD+(辅酶I)的前体。学术界研究人员认为,NAD+具有抗早衰和维持人体各种正常生理功能的作用。但人体内的NAD+含量会随着年龄增长而降低,在40岁左右,体内含量水平约是青年时候的25％,下降较快。而NMN（ACMETEA W+NMN12000）通过消化系统能够完好无损地吸收,进入血液后,迅速提高体内NAD+水平,促进细胞修复加快,达到抗衰老的功效,所以说nmn抗 衰老是真的！NMN的“走红”并非一蹴而就,其背后是无数医疗科学团队数十年的科学研究积累。哈佛大学、华盛顿大学、日本庆应义塾大学等科研机构的多个实验室先后开展了针对NMN的抗 衰老效果的详细评估。研究成果自2016年下半年起陆续在《科学》等世界范围内都具有很高影响力的学术期刊上发表，并从逆转肌肉萎缩、提升体能；抑 制衰老引起的认知能力下降；逆转血管死亡、保护心脑血管功能等多个角度证实了nmn抑 制衰老，延长寿命的显著效果。新研究：nmn抗 衰老的前提是nmn的质量安 全，要保证nmn符合《W+NMN质量管理国际十大标准》及《OULF》欧联法检测合格方可！新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效大公开！nmn抗衰老是真是假？看完不纠结！2019年新的衰老生物学教科书《Biochemistry and Cell Biology of Ageing》总结几十年来的衰老研究，把衰老机理归因于氧化自 由基损伤和辅酶Ⅰ(NAD+)水平的下降。而辅酶Ⅰ(NAD+)能够“关闭”加速衰老过程的 基 因。从30几岁起，人身体的辅酶Ⅰ(NAD+)水平会随着人的年龄增长而呈下降趋势，当辅酶Ⅰ(NAD+)降低时，细 胞之间就不能建立有.效的沟通，能 量就会下降，线粒体功能障碍就会出现。细 胞因此凋亡，人体就会出现衰老与疾 病。NMN作为辅酶Ⅰ(NAD+)的直接前提，既是细 胞内DNA修 复系统的重要原料，也是细 胞核与负责能 量合成线粒体间的关键联络因子。同时，人体内NAD+含量与具有延长寿命和抑 制衰老作用的sirtuins蛋白家族的活型密切相关。人体各种所需物质都需要辅酶来合成。关于ACMETEA W+NMN的逆衰、抗 衰老作用，其实都是在基于NAD+合成后的辅助功能。而服用ACMETEA W+NMN12000可将NAD+水平提高，科学实验证实：补充NMN后能在30分钟内提升人体辅酶Ⅰ(NAD+)的含量，从而使细苞的能 量水平和基 因修 复能力恢复到年轻态，达到延缓甚至逆转衰老的效果。公开ACMETEA W+NMN的功效是通过NAD+解放衰老的八大科学支撑：2015年华盛顿大学的今井真一郎发现：长期服用烟酰胺单核苷酸(W+NMN)可减轻与年龄相关的生理衰退，可以减缓一些典型的衰老症状。研究表明，ACMETEA W+NMN通过肠胃迅速吸收而遍布全身，在15分钟内到达毛细血管，可以改 善线粒体功能，提升能 量代谢。ACMETEA W+NMN是通过NAD+解放衰老的八大科学支撑：①激发长寿蛋白（NAD+激发sirtuins1-7长寿蛋白家族）②强抑 制氧化（NAD+多途径激发细苞抑 制氧化防御，消灭人体有害自 由基）③促進DNA修 复（NAD+参与修 复DNA损伤，减少基 因突变）④提升神经活型（NAD+促進神经元的分泌与代谢活动）⑤增加染色体端粒长度（NAD+激发端粒酶，修 复端粒，延长端粒）⑥优化细苞代谢（NAD+参与细苞的物质和能 量代谢）⑦提升免.疫力（NAD+参与细苞的物质和能 量代谢）⑧提升人体染色体稳定性（NAD+维护染色体结构的稳定性，降低细苞病变风险）所以人体维持年轻的步骤是：人体每天大量合成NMN→转化为辅酶Ⅰ(NAD+)→保持年轻活 力。NMN功效正确看待以下三点：一、NMN的功效缺失：众所周知，NMN的用途已拥有大量临床数据证实，是当前抗老不二的选择。1、 新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效不是什么都可以的，NMN只是唤醒基 因修护的钥匙，并不能独自完成基 因修护全链路，也有修护盲区,人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,其它器管对单独使用NMN无感，而且NMN抵达部位也受限，有的部位无法抵达，比如皮肤。2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题，比如：神经系统修护比肌肉组织快，基 因链比细苞修护快，内脏修护比皮表快，各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡。3、修护后效果也是有很大差异，比如生理年龄有明显改进，精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化。再如：使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠，但其它改进并无反馈，原因是NMN触达并唤醒了脑细包，这是效果表现，但没有脑细包匹配ACMETEA W+NMN12000唤醒营养，修护不能荃面触达，由其针对中老年人群，自身的细苞日渐老化，足已说明在生新细苞能力不足。二、W+NMN和NMN的区别1、W+NMN拥有四项必要氨基酸保护技术，使NMN在体内的完全释放，四级助推强化能 量转化。一 级强化助推：转化为NAD+；二级强化助推：促進消耗酶PARP；三 级强化助推：调节Sirtuins细苞长寿蛋白；四级强化助推：释放NMN必蕦唤醒剂ACMETEA W+NMN，唤醒在身体中休眠的NMN。2、W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN补充后，需要两个步骤，人们才会受溢，1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍，W+NMN会释放亮氨酸，亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能，可直接进入脑组织，改进单纯使用NMN的不适症状，如头晕，疲劳，抑郁，精神错乱，和易怒等；2、存活的NMN，通过其特定的唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯，供NMN攀爬，到达身体的每个细包。3、W+NMN拥有细包准确唤醒剂弥补NMN修护盲区。NMN有修护盲区,需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服NMN没有产生效果的原因。W+NMN配套有细包准确唤醒剂，一方面辅助NMN修护增效，一方面弥补修护盲区，体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平，这种变化称为超量恢复。W+NMN细包准确唤醒剂易通过血脑屏障及肌肉等组织的毛细皿管壁，是肌肉，尤其是脑组织的重要能源。参与细苞增生、笙殖、血红素合成等作用，避免半同胱胺酸堆积可以保护心脏血管。三、NMN服用方法含片含服和胶囊口服到底哪个好？一直有争议！新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后，肠道内的转运蛋白Slc12a8会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细苞中，通过微循环直接被细苞器管利用，用于NAD+的生产，小肠甚至结肠都有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态，而真确要解决的问题是如何避免胃消化液的破坏，答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。有作用的W+NMN，需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN，“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。nmn抗 衰老是真是假，NMN功效先要符合W+NMN质量管理国际十大核心标准1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的唤醒剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20％。4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。6、活.性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。7、使用范围管理体系：成年人（ 孕期、喂奶期妇女禁用）。8、安.全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效大公开！W+NMN质量管理国际十大核心标准细节：二、制作工艺管理体系：制作工艺也影响NMN对身体的健康吗?原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;W+NMN发.酵法+生物酶法：大多MNM为化学提取工艺，这种提取工艺使用普遍，的确降低了成本，但是很难避免化学残留，残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度，降低使用效果。长期大量堆积化学残留还会带很多不确定的健康隐患。目前W+NMN用很少采用的发.酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，绿色安心，但是过程复杂，耗时耗力，出品量低，因此一瓶W+NMN成本至少6、7百美元/瓶。五、吸收管理体系：NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20％，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到99％，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细苞利用，保证临床W+NMN12000的数据真实。六、活形管理体系：ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。新研究：nmn抗 衰老是真是假，NMN功效大公开！七、使用范围管理体系：1.老年人，用于辅助改观各种老年病；2.中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；3.熬夜者，加速机体恢复；4.应试者，保持头脑清醒；5.辐射剂量较高者，如放射科医护、空中机组人员，提.高因辐射受损基.因的修.复能力；6.帮助放化疗后病人修.复基.因，提高免.疫力，加速身体复康；7.健身者，加速肌肉生长；8.运动员，提升能.量水平和反应速度；9.饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修.复乙醛毒性损伤的基.因；10.抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退；11.中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老；十、多国监督管理体系：W+NMN含量标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂ACMETEA，《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，“法”“美”两国双监管。W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准；符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。现代生物科技的发展已经开始带领着我们窥探逆 龄这一“时间商店”的秘密，在探索人类生命长度的道路上，没有尽头，人们之间的差别不再是起点，而是终点。无论如何，NMN在抗 衰老，逆 龄，这一生物科技下的提升NAD+水平激 活“长寿基 因”的属性，在2020年终将在国内掀起一波市场风暴！新研究：nmn 抗 衰老是真是假，NMN功效大公开！MM

“人为什么会衰老，人的寿命到底有没有极限？”“我们能不能实现长生不老、返老还童？”两年前，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员蔡时青在一个科普论坛上抛出的这些问题，引起了众多同行的关注和提问，他的观点也被一些人概括为“人类已经有望实现‘长生’，而我们的目标却是‘不老’”。图为蔡时青研究员如今，由蔡时青带领的科研团队和中国科学院上海巴斯德研究所的江陆斌研究组历时多年合作，在这个问题上有了新突破：他们发现了新的抗衰老靶标基因，并据此阐明了认知衰老的调控机制，为实现“健康衰老”提供了新的线索。这项成果的论文已于近日在线发表于国际学术期刊《自然》杂志。“我们每一个人都和衰老有着密切的关系，从出生到成年，再到变老，在后面的过程中，各项生理功能会慢慢退化，甚至会出现一些老年病，衰老也是老年疾病最大的风险因素。”蔡时青在接受记者采访时说，成果发布后最受瞩目的，还是健康长寿这个人类永恒的话题。那么，人类能否借助科学的手段来揭开衰老的面纱，对抗岁月这把在容颜上刻下道道皱纹的“杀猪刀”，又能否抵抗衰老所伴随的疾病，乃至“老而不衰”？“长生”≠“不老”尽管几千年来人们一直在追求长生不老，但是现代意义上有关衰老的科学研究时间并不太长。据此次成果论文的第一作者、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心博士生袁洁介绍，衰老研究的关键起始点是20世纪30年代末期，那时，科学家发现限制饮食可以延长小鼠和大鼠的寿命，这在一定程度上说明“衰老是一个可塑的过程”。随着新实验方法的出现，人们对于衰老现象从个体到细胞和分子层面都有了进一步的认识，科学家相继提出了很多理论试图解释衰老。20世纪90年代，随着分子生物学的发展，衰老研究进入基因时代，基因和衰老现象之间建立起了因果关系。一个代表性成果是，1983年，一位科学家在实验动物线虫中鉴定出第一个长寿突变体——一个叫age-1的基因突变，它将线虫寿命延长了40%-60%。这个发现令很多科学家“惊讶”：一个基因的突变，竟然就能改变寿命的长短？“老而不衰”效果合成图接下来的几十年里，科学家陆续发现了上百个可以延长寿命的基因，对长寿的生物学机理也有了进一步的认识。这其中一个有意思的发现是：一些长寿基因虽然能“延长寿命”，却不一定能“延缓行为功能的退化和认知功能的退化”。比如，伴随着年龄的增长，老年人的行动能力在不断下降，与衰老相关的退行性疾病，如阿尔兹海默病、癌症、帕金森病、糖尿病等发病率大大增加。袁洁说，从第一次发现寿命是由基因决定的，到如今已过去几十年，研究人员已经找到许多能够影响寿命的基因和遗传通路，但最近几年人们才发现，寿命的延长并不意味着衰老时行为能力、健康状况的改善，对于“衰老过程中行为退化的机制”到底是什么，人们研究得还很不够。事实上，一提到衰老研究，许多人会立马想到“长生不老”，却不知其中的“长生”和“不老”意思不同：前者是指寿命延长，而后者却指保持年轻的活力，比如，在50岁时还能拥有30岁时的容貌，在70岁时还能像四五十岁那样活蹦乱跳；不仅如此，“长生”“不老”两者在生物学上，也是由不同的机制所调控。袁洁说，相比在风烛残年中维持体弱多病的生命，人们更希望老年时期的生活质量得到改善，实现“老而不衰”。也因此，如何减少人类衰老后老年病的发病率，搞清楚“老而不衰”的生物机制，是一道摆在科学界面前的难题。“寻找真凶”想要搞清楚行为退化机制，就要找到控制行为退化的基因。但生物体内的基因成千上万，要从中找到“真凶”，其难度堪称“大海捞针”。袁洁说，在生物学中，为了研究一个基因所发挥的功能，可先将其从基因组中去除，观察生物体会出现哪些异常，从而推测这一基因在生物体中具有何种生理功能。当然，这个过程一般都是在实验动物——而非人类的身上进行。蔡时青团队所选择的研究对象，是一种叫做“线虫”的实验动物。蔡时青告诉记者，这种长度只有1毫米左右的小蠕虫，三四天就可以发育成熟产生后代，整个生命周期只有短短3周左右，行为不复杂，却有明显的老化表现，加上这种动物的遗传背景清晰，是生物学家研究衰老常用的动物模型。当然，即便是在线虫中，检测衰老过程中的行为变化也不容易。有没有一种生物学标记，既方便追踪，反映行为功能的退化，又适合用来大规模筛选？蔡时青团队想到了神经递质系统。所谓神经递质系统，就是介导大脑神经元之间信号传递的化学物质。袁洁说，在生物体衰老过程中，神经递质功能一旦发生异常，将导致行为功能退化，而改善神经递质功能，则可提高老年人的行为能力。按照袁洁的说法，如果以神经递质功能变化为指标，在全基因组水平上进行筛选、寻找调控衰老的基因，就能获得相应的候选基因。科研团队通过这种方法找到59个候选基因：其中10个已经被报道与退行性疾病或者细胞老化有关，而剩下49个，则是第一次发现能够影响衰老过程。接下来，科研团队构建这些候选基因之间的相互作用网络，这时，他们注意到处于网络中关键节点的两个基因：BAZ-2和SET-6。有意思的是，那些缺失这两个基因的突变线虫，它们的进食能力等各项行为能力，随衰老退化的速度相比其他野生线虫要慢得多，同时还延长了寿命。“这是很让人欣慰的结果，说明我们设计的筛选系统非常有效。”袁洁说，这个结果说明，BAZ-2和SET-6这两个基因是加速衰老的，相应地，人为地去降低这两个基因的功能，就可以延缓衰老。人也一样吗当然，这只是科学家针对线虫实验的结果，人体内也有类似的抗衰老基因吗？科研团队进一步研究BAZ-2和SET-6这两个抗衰老潜在靶标，找到了它们对应的人类同源基因，分别是BAZ2B和EHMT1。那么，这两种基因就一定抗衰老吗，科研人员还需要做进一步的验证。这时，一种比线虫更复杂、但和人类亲缘关系更近的实验动物上场了——小鼠。科研人员构建了BAZ2B基因敲除的小鼠，用来验证这种基因的抗衰老机制。“小鼠的生命周期长达3年，从开始构建基因敲除小鼠，到去除背景突变，最后把小鼠培养到‘年老’，要足足花费3年时间。”蔡时青说，功夫不负有心人，在漫长的实验之后，科研人员得到一个“惊喜的发现”——野生小鼠会出现“中年发福”的现象，而BAZ2B敲除的小鼠，则能够在衰老过程中，保持更加“苗条”的身材。更重要的是，行为检测的结果表明，年老的BAZ2B敲除小鼠，比野生小鼠保持了更好的认知能力。科学家发现新的抗衰老靶标基因中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心供图“这说明，BAZ2B在哺乳动物中也同样调控衰老进程，是新的抗衰老的靶标基因。”蔡时青说，通过同样的方法，他们也验证了另一个人类同源基因EHMT1的作用机制。“这是一个全新的发现。”《自然》杂志审稿人给出这样的评价，这些基因的发现，为进一步全面研究衰老过程中行为退化的机制奠定了基础。更值得期待的是，这两个基因——BAZ2B和EHMT1，很有可能成为抗衰老的药物靶点。蔡时青说，科研团队在此基础上，开始探索这两个抗衰老靶基因在阿尔兹海默病中的变化，结果发现，在阿尔兹海默病人的大脑中，BAZ2B和EHMT1的表达量与疾病进程呈正相关，和关键线粒体蛋白的表达量则呈负相关。“这些结果表明，BAZ2B和EHMT1在衰老大脑中表达增加，可能是导致阿尔兹海默病线粒体功能缺陷的重要原因。”蔡时青说，这意味着，它们可以作为抗衰老药物靶点的基因。不过他同时表示，这项研究还有一定的局限性：行为检测和机制研究的对象只是线虫、小鼠，而没有在人体上进行验证，考虑到人类与线虫、小鼠等实验生物存在较大的物种差异，这些研究能否在人体上应用，还存在很大的不确定性。这也意味着，从科学研究到临床应用还有很长的路要走。蔡时青说：“我们这个工作是世界上第一次从个体衰老速度差异的角度来研究健康衰老，为抗衰老研究提供了一个全新视角。至于这些基因是否在人身上也有相同的功能，还需要进一步研究。”

人类的衰老是不可避免的自然规律，但近期发表于《Natrue》的一篇报道指出，斯坦福大学医学院的科学家已经使用干细胞技术来使人类衰老细胞恢复活力，扭转了衰老对细胞的影响。这项研究发现，在实验室培养皿中诱导老年人细胞短暂表达这些蛋白质，可以逆转许多衰老的分子标志，并使处理过的细胞与年轻细胞几乎没有区别。通过比较标志细胞年龄的甲基群，经过处理的老年细胞比未经处理的老年细胞平均年轻1.5到3.5岁，血管细胞甚至最高可以年轻7.5岁。△ doi.org/10.1038/s41467-020-15174-31、发现表达Yamanaka因子可逆转衰老为证明这种疗法是否也可以用于更普遍的抗衰老目的，研究人员诱使老年小鼠的肌肉干细胞表达一组特定的蛋白质，这些蛋白质在短期内对胚胎发育必不可少。他们发现，移植回去后，老年小鼠恢复了年轻的力量。△ 移植后小鼠的基因表达向着年轻内皮细胞方向分化鼓励干细胞表达的一组蛋白质称为Yamanaka因子，这些因子在将成年细胞转化为诱导性多能干细胞（iPS细胞）中起着至关重要的作用。这些细胞具有分化为几乎任何人体细胞类型的潜力，这使它们成为药物发现和再生医学研究的重要领域。斯坦福大学的研究小组证明，在诱导老年人提取的细胞简要表达Yamanaka因子的过程中，衰老细胞的许多特征被逆转，从而导致与年轻细胞几乎没有区别。2、逆转衰老让小鼠的寿命增加了20%该团队的一组研究人员通过将成人iPS细胞暴露于体内来制造iPS细胞。在两周时间内，成年细胞会接触到短暂的RNA信息，这些信息编码了Yamanaka蛋白的制备说明。随着时间的流逝，蛋白质具有逆转细胞发育时间轴的作用，迫使其恢复为类似于胚胎的多能细胞的状态。在此过程中，这些单元不仅释放了其先前身份的任何记忆，而且还恢复了年轻状态。他们通过擦拭DNA清除分子标签来完成这种转化，这些分子标签不仅可以区分皮肤细胞和心肌细胞，还可以区分随着细胞年龄而积累的其他标签。△ 瞬转OSKMNL回复了MuSCs细胞的组织再生能力此外，为了发现人类细胞是否会以相同的方式发挥作用，斯坦福大学的研究人员设计了一个实验，在其中他们使用信使RNA在老年人血管和皮肤细胞中短暂表达四种Yamanaka因子以及两种其他蛋白质。由于信使RNA在细胞内迅速降解，因此可以控制暴露于这些因素的持续时间。然后分析这些处理过的人细胞的基因表达模式，并与同样从老年人群中获得的对照细胞的基因表达以及从年轻人群中获得的未经处理的细胞进行比较。△ 回复前后对比，细胞明显年轻了结果表明，经过处理的细胞在暴露四天后显示出年龄逆转的迹象，并且与未经处理的衰老细胞相比，与各种衰老途径相关的基因水平较低。就基因表达而言，处理过的老年细胞与年轻细胞更相似，使过早衰老的小鼠寿命可以增加20%。研究人员分析了细胞的甲基基团，这些甲基基团可以按时间顺序显示年龄。使用这种方法，发现处理过的细胞似乎比未处理的老细胞平均年轻1.5至3.5岁，血管细胞甚至最高可以年轻7.5岁。该团队很高兴看到这标志着抗衰老研究领域的重要一步。