化学研究上海

中国科学院（Chinese Academy of Sciences）成立于1949年11月，为中国自然科学最高学术机构、科学技术最高咨询机构、自然科学与高技术综合研究发展中心。据2016年1月中国科学院官网显示，全院共拥有12个分院、100多家科研院所、2所直属高校（中国科学院大学、中国科学技术大学）、1所共建高校（与上海市人民政府共建上海科技大学）、130多个国家级重点实验室和工程中心、210多个野外观测台站，承担20余项国家重大科技基础设施的建设与运行，正式职工6.8万余人，在学研究生5.2万余人；建成了完整的自然科学学科体系，物理、化学、材料科学、数学、环境与生态学、地球科学等学科整体水平已进入世界先进行列。我们可以看到中科院有着辉煌的历史。但是近几年，清北复交浙科南领头的教育部直属高校在科研界强势崛起。让中科院系统的各大研究所深感压力，只能加快步伐努力前进。下面，我们来讨论一下中科院化学类各研究所的发展情况。中科院化学研究所（北京）中国科学院化学研究所成立于1956年，是以基础研究为主，有重点地开展国家急需的、有重大战略目标的高新技术创新研究，并与高新技术应用和转化工作相协调发展的多学科、综合性研究所，是具有重要国际影响、高水平的化学研究机构。中科院上海有机化学研究所（上海）中国科学院上海有机化学研究所（简称上海有机所），是一个历史悠久、人才荟萃、实力雄厚、设备一流、成果丰硕，在国内外享有较高声誉和影响的有机化学研究中心；是一个集基础研究、应用研究和高技术创新研究为一体的综合性化学研究所，创建于1950年6月，是中国科学院首批成立的15个研究所之一，前身是建立于1928年7月的前中央研究院化学研究所。中科院大连化学物中国科学院大连化学物理研究所创建于1949年3月，是一个应用研究与基础研究并重、具有较强技术开发实力、以承担国家和企业重大项目为主的化学化工研究所。理研究所（大连）中科院长春中国科学院长春应用化学研究所建于1948年12月。现有职工1010人，其中中国科学院院士6人，第三世界科学院院士3人，博士生导师110余人，高级专业技术人员300余人。长春应化所是集基础研究，应用研究和高技术创新研究为一体的综合性化学研究所，主要突出高分子化学与物理，稀土化学与物理和电分析化学等具有明显优势的学科领域的综合集成开展研究工作，现有3个国家重点实验室：高分子物理与化学国家重点实验室，电分析化学国家重点实验室稀土资源利用国家重点实验室应用化学研究所（长春）中科院北京理化技术研究所中国科学院理化技术研究所组建于1999年6月，是以原中国科学院感光化学研究所、低温技术实验中心为主体，联合北京人工晶体研究发展中心和化学研究所的相关部分整合而成。全所现有在职职工500人，其中中国科学院院士5人、中国工程院院士1人、第三世界科学院院士2人、研究员86人、副高级专业技术人员149人。设有物理学、化学、动力工程及工程热物理3个一级学科博士、硕士研究生培养点，化学工程与技术一级学科硕士研究生培养点，材料学二级学科博士、硕士研究生培养点，动力工程、化学工程、光学工程、材料工程4个专业学位硕士研究生培养点，化学、物理学、动力工程及工程热物理3个一级学科博士后流动站。现有在学博士和硕士研究生500余人。中科院过程工程中国科学院过程工程研究所前身是1958年成立的中国科学院化工冶金研究所。五十多年来，研究范围逐步扩展到能源化工、生化工程、材料化工、资源/环境工程等领域，学科方向由“化工冶金”发展为“过程工程”。2001年更为现名。研究所中科院硅酸盐研究所中国科学院上海硅酸盐研究所渊源于1928年成立的国立中央研究院工程研究所，1953年更名为中国科学院冶金陶瓷研究所。1959年独立建所，定名为中国科学院硅酸盐化学与工学研究所，1984年改名为中国科学院上海硅酸盐研究所。经五十多年的发展，上海硅酸盐研究所已成为一个以基础性研究为先导，以高技术创新和应用发展研究为主体的无机非金属材料综合性研究机构，形成了“基础研究—应用研究—工程化研究、产业化工作”有机结合的较为完备的科研体系。中科院广州地球化学研究所地化所目前有矿床地球化学国家重点实验室、环境地球化学国家重点实验室、中科院地球内部物质高温高压重点实验室、月球与行星科学研究中心和矿产资源综合利用工程研究中心五个研究机构，具有一流且配套的仪器设备和实验研究设施，仪器设备资产总值2亿余元。截止到2017年年底，地化所共有在研项目主要包括973项目2项、973课题2项；重大研究计划1项；科技支撑2项；科技部国际合作1项；重大研发项目1项、重大研发课题9项；国家自然科学基金项目106项；院战略先导专项课题2项，专题4项；STS项目1项。为国民经济、国防建设和国家地球科学事业的发展作出了重要贡献。中科院宁波材料所为加快国家和区域创新体系建设，发挥中国科学院作为科技国家队的支撑引领作用，满足长三角经济迅猛发展和转型升级的迫切需要，中国科学院、浙江省人民政府、宁波市人民政府三方领导高瞻远瞩，运筹帷幄，于2004年4月20日共同签署了共建中国科学院宁波材料技术与工程研究所（简称宁波材料所）协议书。由此，实现了浙江省内中科院系统研究所“零”的突破，拉开了宁波材料所建设的序幕。宁波材料所从一片农田里起步，边规划，边建设，边招人，边科研，边服务，艰苦创业，高效创新。2007年11月30日，宁波材料所顺利通过中国科学院、浙江省、宁波市三方组织的验收。一期建设发展得到了社会各界的好评。中科院兰州化学物理研究所中国科学院兰州化学物理研究所（简称“兰州化物所”）始建于1958年，由原中国科学院石油研究所催化化学、分析化学、润滑材料三个研究室迁至兰州而成立，1962年6月启用现名。 　　兰州化物所目前主要开展资源与能源、新材料、生态与健康等领域的基础研究、应用研究和战略高技术研究工作。战略定位是“西部资源与能源化学和新材料高技术创新研究基地”，力争建成具有“一流成果、一流管理、一流环境、一流人才”，特色鲜明、国内不可替代并具有可持续发展能力的国立研究机构。中科院新疆理化所中国科学院新疆理化技术研究所（以下简称新疆理化所），于2002年3月28日，在原中国科学院新疆物理研究所和中国科学院新疆化学研究所（均于1961年成立）的基础上整合成立。 　　新疆理化所定位：围绕国家“一带一路”发展战略，依托丝绸之路经济带核心区优势，面向新疆区域经济发展、中亚科技合作和国家航天与海洋需求，加强维药现代化学科建设，推进维吾尔医药的现代化、标准化、产业化、国际化；加强电子元器件累积辐射效应学科建设，为各类元器件抗累积辐射效应加固和可靠应用提供稳定的服务能力；加强敏感材料与器件学科建设，为我国航天、海洋工程中极端环境探测装备所需的温度传感器提供共性技术支撑，保持优势学科不可替代的地位；加强维哈柯文信息处理学科建设，为新疆长治久安及“一带一路”核心区的信息化建设提供技术支撑。同时，强化中科院向西开放“桥头堡”作用，强化与中亚等国家交流与合作，强化院内合作和学科交叉，培育新的增长点。将研究所建成国内特色鲜明和中亚有影响力的研究机构。

1月9日，国家自然科学基金“功能介孔材料基础科学中心”在复旦大学启动。这是复旦大学首个牵头承担的科学基金基础科学中心项目，也是上海市获批的第一个化学领域基础科学中心项目。揭牌之时，线上线下20多位院士共同见证。“功能介孔材料基础科学中心”揭牌仪式现场 微信公众号@复旦大学 图2020年，“功能介孔材料基础科学中心”获国家自然科学基金委批准，该中心由复旦大学牵头，联合中国石油化工股份有限公司共同承担。据悉，瞄准国际基础科学前沿和国家重大战略需求，以原创性、前瞻性和交叉性为特点，以功能介孔材料精准合成、功能设计、结构调控为基础，以发展新一代介孔分子筛工业催化材料、实用高性能介孔储能材料、新型生物医药功能材料等相关应用为出口，功能介孔材料科学中心致力于通过从理论研究到新材料创制，再到实用工业化应用技术研究的一体化研究队伍的建立，完成功能介孔材料理论、合成与应用知识体系建设，持续提升我国在功能介孔材料基础和应用领域的领先水平。项目负责人、中国科学院院士赵东元功能介孔材料科学中心由中国科学院院士赵东元领衔，整合了国际领先的研究队伍和资源，目前研究团队成员超过50人，其中包括中国科学院院士2名、国家杰出青年基金获得者10人、其他国家级人才项目获得者12人。团队成员研究各有特色，同时又相互优势互补，且具有长期的合作基础，研究内容涵盖了功能介孔材料可控合成、结构与功能精准调控、功能介孔材料高性能应用等，研究方向包括新材料合成、催化应用、能源存储、生物医药、环境处理、电子器件等，已经形成了从理论研究、材料合成、到应用基础研究和工业化应用的全链条一体化研究体系。“通过功能介孔材料科学中心的建设，辐射和强化功能介孔材料在生物医药、储能、环境等相关领域的基础和应用研究，形成以功能介孔材料为中心的多领域全覆盖研究高地，引领国际介孔材料领域的发展。”赵东元介绍，科学中心将着力推出一批具有世界影响力的原创性成果，创制中国牌号的新一代催化材料，形成自主知识产权的新技术。同时以科学中心为平台，培育一批有国际竞争力的学科带头人和学术骨干，为保持和发展我国在功能介孔材料合成与应用基础研究和工业应用领域的领先地位提供源动力。据悉，国家自然科学基金基础科学中心项目自2016年开始试点实施，是国家自然科学基金委迄今为止资助力度最大的项目。基础科学中心项目的实施遵循“原创导向、聚焦前沿、交叉融合、科学评价、稳定支持、动态调整”的原则。旨在集中和整合国内优势科研资源，瞄准国际科学前沿，超前部署，充分发挥科学基金制的优势和特色，依靠高水平学术带头人，吸引和凝聚优秀科技人才，着力推动学科深度交叉融合，相对长期稳定地支持科研人员潜心研究和探索，致力科学前沿突破，产出一批国际领先水平的原创成果，抢占国际科学发展的制高点，形成若干具有重要国际影响的学术高地。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

昨天，国家自然科学基金“功能介孔材料基础科学中心”启动会以线上线下相结合的方式举行。不久前，国家自然科学基金“功能介孔材料”基础科学中心项目正式获批立项。该项目由复旦大学牵头，联合中国石油化工股份有限公司共同承担。这是上海市获批的第一个化学领域基础科学中心项目。学界对其的期待，是建成国际领先的功能介孔材料研究中心，为我国能源和材料科学的发展做出重大贡献。功能介孔材料基础科学中心于2020年获国家自然科学基金委批准。中心瞄准国际基础科学前沿和国家重大战略需求，以原创性、前瞻性和交叉性为特点，以功能介孔材料精准合成、功能设计、结构调控为基础，以发展新一代介孔分子筛工业催化材料、实用高性能介孔储能材料、新型生物医药功能材料等相关应用为出口，功能介孔材料科学中心致力于通过从理论研究到新材料创制，再到实用工业化应用技术研究的一体化研究队伍的建立，完成功能介孔材料理论、合成与应用知识体系建设，持续提升我国在功能介孔材料基础和应用领域的领先水平。其中，功能介孔材料科学中心由赵东元领衔，整合了国际领先的研究队伍和资源，目前研究团队成员超过50人，其中包括中国科学院院士2名、国家杰出青年基金获得者10人、其他国家级人才项目获得者12人。团队成员研究各有特色，同时又优势互补，且具有长期的合作基础，研究内容涵盖了功能介孔材料可控合成、结构与功能精准调控、功能介孔材料高性能应用等，研究方向包括新材料合成、催化应用、能源存储、生物医药、环境处理、电子器件等，已经形成了从理论研究、材料合成到应用基础研究和工业化应用的全链条一体化研究体系。“通过功能介孔材料科学中心的建设，辐射和强化功能介孔材料在生物医药、储能、环境等相关领域的基础和应用研究，形成以功能介孔材料为中心的多领域全覆盖研究高地，引领国际介孔材料领域的发展。”赵东元介绍，科学中心将着力推出一批具有世界影响力的原创性成果，创制中国牌号的新一代催化材料，形成自主知识产权的新技术。同时以科学中心为平台，培育一批有国际竞争力的学科带头人和学术骨干。【来源：上观】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

华东理工大学邢明阳教授课题组在环境污染控制领域取得最新研究进展，研究成果以《通过缺陷调控实现硫化钴对水中有机污染物的长效降解》为题，发表在最新一期的德国化学会知名学术刊物《德国应用化学》上。 水环境保护是当前人类社会的热点议题之一。在众多水污染处理手段中，高级氧化技术凭借其强大的氧化能力，被广泛应用于处理水环境中难降解的有机污染物。然而，传统高级氧化技术中所使用的强氧化剂（如双氧水等）的存储和运输具有一定的安全隐患。多年以来，相关的安全事故时有发生，给个人和社会造成了巨大损失。此外，这些氧化剂往往需要额外的能量或催化剂来活化分解产生活性氧物种（ROSs），虽然反应迅速（需要不断补加氧化剂），但易发生催化中毒，无法实现对有机污染物的长效降解。 为了克服上述难题，近日，华东理工大学的邢明阳教授团队通过简单超声处理商品化的二硫化钴（CoS2），得到了表面富含缺陷电子的CoS2-x，并构建了CoS2-x/Fe2+体系来持续原位产生H2O2及单线态氧，实现了对水体中罗丹明B、苯酚、磺胺嘧啶等有机污染物的长效降解。超声处理后的CoS2-x表面富含缺陷，缺陷上的电子可活化氧分子生成超氧自由基（O2-）和H2O2。在CoS2-x表面暴露的Co4+/Co3+的强氧化作用下，O2-被迅速转化成1O2。相对于羟基自由基（OH，2.8V，皮秒级），1O2（2.2V，微秒级）虽然氧化能力相对弱一些，但其具有更长的寿命以及更远的迁移距离。牺牲剂实验表明，降解反应中起主要氧化作用的是1O2和OH。但EPR表征并未得到OH的信号，这说明1O2对于保持降解体系的长效性发挥重要作用。此外，Fe2+的加入可进一步促进·O2-向1O2的转化，而CoS2-x表面的缺陷电子可实现Fe3+/Fe2+的稳定循环。CoS2-x/Fe2+体系对染料、抗生素以及苯系物均展现了优异的降解效果，在有限时间内可达到100%的降解率。作者开发的基于1O2的CoS2-x/Fe2+技术，反应温和，过程平稳且持续时间长，有望未来应用于对河流污染的长效治理。 该论文以“华东理工大学”为第一通讯单位，博士研究生嵇家辉同学为第一作者，邢明阳教授为通讯作者。该论文还得到了欧洲科学院院士张金龙教授的指导。该工作得到了诺奖中心、材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、国家自然科学基金优秀青年基金及国家重点研发计划等项目的支持。 【来源：摘自科技日报】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

丽珠集团：与中国科学院上海有机化学研究所签署了《技术合作框架协议书》，为了加强科研机构与企业的技术合作，促进科技创新，加速科技成果的产业化，双方决定在上海市中国科学院上海有机化学研究所内共同设立创新蛋白降解药物研究中心，主要进行靶向蛋白降解及相关的新药研发工作。来源: 同花顺金融研究中心

来源：上海药物研究所供图记者从中国科学院上海药物研究所获悉，中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员谢毓元，因病医治无效，于2021年3月27日在上海逝世，享年97岁。谢毓元1924年4月19日生于北京。1949年毕业于清华大学化学系，1961年获苏联科学院天然有机化合物化学研究所副博士学位。1991年当选为中国科学院学部委员（院士）。谢毓元主要从事创新药物研究，在血吸虫病药物，金属中毒解毒药物，放射性核素促排药物，震颤麻痹症药物等领域进行了长期研究并发现了一些效果优良的新药；在天然产物领域，全合成了绝对构型与天然产物一致的降压生物碱莲芯碱及抗生素灰黄霉素；研究新螯合剂的合成，在多个系列的新型化合物中找出喹胺酸对钚、钍、锆等放射核素有促排作用，酰膦钙钠对放射性锶有促排作用，均超过国外报道的药物效用。对促排药物的设计、合成、药效筛选、作用机理、配位化学等方面有系统完整的研究。回顾半个多世纪的科研经历，谢毓元曾总结几点经验勉励后学，“对科研工作要有锲而不舍的精神”“独立思考，不迷信权威”“干任何事情，缺少激情，缺少刻苦钻研、拼搏向上的精神是难以取得成功的”。稍早前，新民晚报记者获悉，著名微生物生化学家、分子遗传学家、中国科学院院士、中共党员、九三学社社员、中科院分子植物科学卓越创新中心研究员沈善炯同志因病医治无效，于2021年3月26日22时10分在上海逝世，享年103岁。新民晚报记者 郜阳【来源：新民晚报】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

开栏的话：第三届世界顶尖科学家论坛将于本月30日在上海召开。一年一度的盛会，是上海与科学、与世界、与未来的“秋日之约”。在论坛开幕前夕，新民晚报推出“世界顶尖科学家论坛·大咖说”栏目，专访包括诺贝尔奖得主在内的世界顶尖科学家，以及中国优秀青年科学家，畅谈自己的科研经历、感悟和思考。图说：国际元素周期表青年科学家“硫元素代言人”姜雪峰 采访对象供图（下同）80后的姜雪峰，有一个特殊的称号——国际元素周期表青年科学家“硫元素代言人”。去年他还登上了在巴黎举行的国际化学元素周期表年开幕式“世界杰出青年科学家报告”的演讲台。从中国科学院上海有机化学研究所博士、留美博士后，再到如今的华东师范大学教授，他把硫作为科研攻关的重点方向，在硫化学研究领域书写着一名中国青年科学家的精彩人生。对硫化学情有独钟硫元素与含硫物质对于生命演化有哪些重要意义？研究和发展绿色硫化学的挑战与机遇有哪些？绿色化学的发展正面临哪些挑战？姜雪峰是这么解释他对硫的情有独钟的：“硫在人类发展中扮演极其重要的角色，如血红蛋白中硫配位了卟啉铁，才实现了传输氧气的重要功能；DNA中广泛存在的二硫桥键，成为形成其二级螺旋结构、三级折迭结构、四级聚合结构的重要因素之一；有机硫也是杀菌消炎抗肿瘤的功臣，著名的抗菌素青霉素、头孢等药物里都有硫结构。”目前，由姜雪峰研究团队开创的硫化学研究，已经成为行业研究的热点。不少企业在采用他们研制的硫化试剂和硫化方法做药物合成时发现，实际应用进一步证明他们发展的系列硫化试剂无臭、稳定、安全、经济。除了硫化学，姜雪峰团队还着力探索复杂成药天然药物的新药发现与合成工艺创新，试图通过新方法对复杂分子结构改造后可获得新的功能，已寻找到针对骨癌和淋巴癌等更多的肿瘤类型的新型含硫分子。姜雪峰进一步的目标是与药企合作，突破多样性工艺化合成路线，开发出更有价值的新药物，造福更多的患者。“享受”科研艰难险阻今年的各项诺贝尔自然科学类奖项又揭晓了。记者从世界顶尖科学家论坛获悉，在化学奖“官宣前”，姜雪峰就预测CRISPR基因编辑会获奖。“目前化学两个最重要的突破，一个是材料领域，另一个就是在生命领域。今年的疫情之下，在生命化学领域，对包括病毒、癌症这些疾病的治疗，我认为最具潜力、最耀眼的就属CRISPR技术。”作为中国的科技工作者，姜雪峰也有着自己的追求与思考，认为只有敢于在模糊地带探险的人，才会终有收获。所谓的“模糊地带”，就是科学发展的瓶颈与突破口，诺奖就是褒奖为攻坚科学前沿做出贡献的人。他说：“诺奖令人鼓舞而振奋，但我们更需要深刻思考科学的本真，思考荣耀背后长年累月的艰辛努力，思考不被认可、甚至被否定时无比的笃定和坚持，思考不以获得诺奖为目标的解决问题的科学纯粹……而当这一切看似万般艰难险阻却又被真正的科学家无限‘享受’时，一切的荣耀也变得如此自然而简单了。”为什么中国至今只有一个屠呦呦获得诺奖？姜雪峰说，我们的祖国用短短四十年的改革开放，追赶了西方工业革命两三百年的发展历程，科技的飞跃有目共睹，也正是此时，更需要我们沉着审慎地静思科学的量与质的辩证关系、热与冷的反转、追与超的特质、近与远的取舍……诺奖是美丽的，但直面艰辛、执着追求、不忘初心、一生求真的科学精神更加美丽。还应考量科普贡献从事教学与科研之余，这几年姜雪峰还投身于科普事业。他是上海市政协委员，也是上海市科普作家协会理事。他曾建言，对于科技人才的考核，应该增加一个权重——科普贡献的大小。他说，科学的飞速发展，会带来国家竞争力的显著增强，而科学知识的普及，更将带动全民素质和人民生活品质的提升。然而，现有的评估体系基本集中在科学自身的评价上，导致出现各扫门前雪的“孤岛科学”，不利于建立全民良好的科学素质和科学精神。而且，目前的人才考核通常是看科研论文和教学成绩，如果人才考核时考量科学普及的贡献，科普成为科学家自觉的担当，就能很好地在全社会形成一种具有科学素养和科学精神的氛围。姜雪峰建议在各类科技项目中增加科普评价的比例，在各类重点实验室和工程中心的评估中，还应增加面向社会大众的科普评价指标，让科学成为普惠市民、贯通教育、触摸可感的生活“日用品”，从而引导并振奋全民的科学精神。新民晚报首席记者 王蔚人物小传：姜雪峰，华东师范大学化学与分子工程学院教授，博导，世界顶尖科学家论坛杰出青年科学家代表，元素周期表青年科学家“硫元素代言人”。

林国强（1943年3月7日-），生于上海，籍贯福建福清，毕业于中国科学院上海有机化学研究所，有机化学家，中国科学院院士。上海中医药大学创新中药研究院院长。其主要的研究领域包括生物信息素、手性合成及氧化还原酶与羟腈化酶生物催化等，代表著作有《手性合成--不对称反应及其应用》等。人物经历1943年3月7日，生于上海。1964年，毕业于上海科学技术大学化学系。1964年至1968年，在中国科学院上海有机化学研究所读研究生，导师周维善教授，毕业后留所工作。1981年，赴瑞典皇家理工学院作访问学者。1986年至1987年，在美国匹兹堡大学和美国Smith Kline药业研究开发部作访问科学家。1990年起至1999年，历任中国科学院上海有机化学研究所副所长，常务副所长和所长。1997年，复旦大学兼职教授1998年起，南开大学兼职教授1999年，苏州大学、郑州大学化学化工学院兼职教授2000年，贵州大学客座教授、西南师范大学等兼职教授2000年，中国科技大学兼职教授2001年，当选为中国科学院院士。2006-2014年，任国家自然科学基金委员会化学部主任，Tetrahedron / Tetrahedron Letters出版物理事(1992年起)及地区执行编辑(2001年起)，世界华人有机化学家协会理事，《有机化学》，《中国化学》，《化学学报》副主编，IUPAC生物化学委员会委员，资深委员(1998—2006)。2005年，受聘复旦大学。2018年，受聘成为上海中医药大学创新中药研究院院长。主要成就科研成就科研综述建立了亚毫微克级测定昆虫性信息素结构的方法，合成了多种光学活性昆虫信息素，发现昆虫界也存在着手性识别的现象。参与发现Sharpless烯丙醇不对称环氧化试剂的改良，研究了手性环氧醇的原位氮、硫开环，以此合成手性多羟基胺、氮杂环和a-取代丝氨酸和丙氨酸。进行了多个轴手性连芳烃物的首次合成和结构测定。改良了Ni(0)催化的芳基偶联反应，用于芳基、烯基卤代物，尤其是邻位双取代芳基卤代物的偶联反应实现了SmI2诱导、手性质子源试剂控制和糖源底物控制的合成手性a，g，g-三取代丁内脂，和手性亚璜酰亚胺高对映选择地合成非对称和C2对称邻二胺及邻羟胺物的新方法。参与发现新氧化酶G38能将羰基按反－Prelog模式还原为羟基。发现了(R)-羟氰化新酶源，以及羟氰化粗酶在有机溶剂中的微水相体系，催化合成手性羟氰化物。研究领域昆虫激素和昆虫信息素：从事昆虫信息素的结构鉴定(亚毫微克级水平)，合成及应用。鉴定了棉红铃虫性信息素中两组分的比例，首次发现了雌棉红铃虫在交配后释放一种抑制剂来阻止与雄虫再次交配的有趣现象；鉴定了枣粘虫性信息素的结构，为枣粘虫种属的归类从化学信息上提供了证据；首次鉴定了桑毛虫性信息素的结构为异戊酸酯；与北大生物系合作，对我国六种透翅蛾的信息素在触毛感受器的水平上进行研究；同加拿大科学家合作，对难度相当大的，有光学活性的桑树害虫桑尺蠖和林业害虫大袋蛾的信息素结构进行了鉴定；确定了舞毒蛾，松干蚧和库蚊对其性信息素或产卵引诱信息素的手性识别现象。不对称合成，手性天然产物的结构与合成研究：参与了Sharpless氧化反应体系中加入CaH2和硅胶，能加速反应的进程而不影响光学收率的发现；发展了环氧醇的原位开环并用此合成一系列多羟基胺，多羟基氮，硫杂环，以及多羟基Sphingosin类化合物；用分子内开环的方法合成多羟基季碳氨基酸sphingofugin E和F；开展手征性的阻旋联芳烃化合物的合成(包括不对称合成)；首次确定了5个轴手性征天然产物的绝对构型；发现了用Ni(0)/NaH/Zn/PPh3的反应体系，用于芳基和烯基卤化物偶联。在该体系中加入Bu4NI可以减少底物的脱卤副反应；成功地利用SmI2合成一系列a，g，g--三取代丁内酯产物的对映选择性达99%e.e.，进而又实现了手性质子源的试剂控制不对称诱导；最近又成功地完成了SmI2诱导的手性亚砜修饰的亚胺类同偶联和交叉偶联，以及与醛的杂氮频呐醇高对映选择性的合成，成为合成邻二胺，非对称邻二胺及邻胺醇类片段的有用方法。同时又首次实现了手性质子源催化的取代苯酞化合物的高对映选择性合成；氧化还原酶与羟腈化酶生物催化：通过与李祖义教授合作，从土壤中筛选出有自主知识产权的氧化还原酶G.38，其特点是:许多酶和酵母还原羰基遵循的是Prelog规则，而G.38非但活性高，且能将羰基按反-Prelog模式还原成羟基；合成了一种角甲基骈六元，五元双环双酮新合成子；发现了羟氰化粗酶在常规有机溶剂中催化合成手性氰醇的微水相体系(不用有机-水相缓冲剂)，筛选到4个高活性的新(R)-醇氰酶源。该体系有开发前景。科研成果&项目林国强院士作为课题负责人有8年项目获奖，其中有两项获中国国家科技进步奖 ，到2009年1月为止，林国强院士共发表论文150余篇，申请专利30项，授权专利13项，其中1项获上海市发明创造专利三等奖。林国强院士曾获中国家科技进步二等奖和中科院科技进步一等奖等10项。学术论著&专利迄今共发表论文150余篇，申请专利30项，授权专利13项，其中1项获上海市发明创造专利三等奖。完成关于不对称合成及手性药物的中，英文著作三本。获授权专利2项；1、用电弧离子镀沉积氮化钛铌硬质薄膜的方法， ZL00108514.X ；2、用电弧离子镀沉积氮化钛铌超硬质梯度薄膜的方法，ZL00108513.1。中文著作《手性合成--不对称反应及其应用》---林国强、陈耀全、陈新滋、李月明，科学出版社，2000年， ISBN 7-03-008114-5荣誉表彰1992年，林国强院士被评为中国国家级有突出贡献的专家。1993年，1997年，林国强院士获上海市科技精英提名奖。1996年，林国强院士上海市化学化工学会庄长恭专项奖。1996年，林国强院士被评为中科院优秀研究生导师。2001年，当选为中国科学院院士。。2019年7月，上海市“最美奋斗者”推荐人选。

含有多个手性中心的螺环二烯酮结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中。如caesalpin J和futoenone是从在传统中药中分离得到的天然产物，分别具有潜在的抗炎症活性和抑制基质金属蛋白酶的活性。一些含有苯酚取代螺环二烯酮衍生物同样具有广泛的生物活性。如tatanan B和tatanan C，是从 Acorus tatarinowii Schott根茎中分离得到，被报道具有抗糖尿病活性。hopeanol则具有潜在的抗肿瘤活性。此外spirotriscoumarins A和spirotriscoumarins B也被报道具有抗甲型流感病毒活性。从逆合成分析角度来看，利用去对称化策略发展双苯酚衍生物的去芳构化反应，将为构筑该类手性骨架提供最为直接的方法。 近日，中国科学院上海有机化学研究所研究员游书力团队利用手性亚磷酰胺铱络合物作为催化剂，从对称的双苯酚衍生物出发，通过催化不对称去芳构化（CADA）反应高效地实现了含多个手性中心的螺环二烯酮化合物的催化不对称合成（ J. Am. Chem. Soc. 2020, 142）。而此前相关的工作仅局限于单苯酚底物的催化不对称去芳构化反应，以及在钯催化条件下底物诱导的双苯酚底物的不对称去芳构化反应，并且在后者报道中铱催化体系（仅使用了P(OPh) 3为配体）并不能取得满意的结果。 研究人员发现，在优化条件下各类含富电子取代基的双苯酚衍生物均以优秀的立体选择性得到含多个手性中心的环己二烯酮化合物，且所有反应均在30分钟内结束。反应能扩大至克级规模，收率和立体选择性不受影响。该方法可应用于天然产物tatanan B和tatanan C的合成。双苯酚前体(+)-7可在手性铱络合物(S,S,Sa)-K1的作用下发生不对称烯丙基去芳构化反应以79%的收率得到一对阻旋异构体8，后者再经过两步反应即可得到天然产物tatanan C和tatanan B的混合物（5:1），且无其他非对映异构体生成。研究团队利用去对称化策略，实现了金属铱催化双苯酚衍生物的不对称烯丙基去芳构化反应，反应能够以优秀的收率和立体选择性得到含多个手性中心的螺环二烯酮结构。该催化反应高效，克级规模反应可以在一小时内完成，催化剂当量降低至0.2 mol%。以该反应作为关键步骤，实现了天然产物tatanan B和tatanan C的合成。上述研究工作得到了科学技术部、国家自然科学基金委、中科院、上海市科委和腾讯基金会的资助。图1 铱催化苯酚衍生物不对称烯丙基去芳构化反应图2利用去对称化策略构建含多个手性中心的螺环二烯酮化合物图3 天然产物tatanan B和tatanan C的不对称全合成【来源：上海有机化学研究所】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn