化学研究化学分析

M.Sc. in Chemical Sciences Requirements理学硕士 化学科学专业为什么要学习化学科学硕士？新加坡是世界领先的化学枢纽之一，有100多家全球化工公司在此开展主要业务。根据政府的《能源与化学工业转型图》，该行业预计将增长并创造127亿美元的附加值。到2025年，通过采用先进的制造技术，特别是在石化和特种化学品的关键领域，将创造约1400个新工作岗位。此外，东盟地区，中国和印度的化学工业将继续以1-3％的实际速度增长。与新型材料，生物医学和生物技术有关的先进化学领域将有可能实现更强劲的增长。所以，该课程专为希望攻读化学研究生学位的化学专业毕业生而设计。该计划为化学行业高级职位的参加者奠定了化学的科学基础，并有资格获得其他高级学位课程的资格，例如博士学位。化学。在课程结束时，学生将掌握与化学科学最新发展相关的高级知识和技能，这将使他/她能够自信地担任化学研发和相关行业的科学家，管理人员和企业家，发挥领导作用。入学资格：4年制化学专业本科毕业；若非化学专业，则需有至少两年化学相关领域工作经验，并提供GRE(Chemistry）全日制硕士学制 1-2年母语非英语或本科授课方式非英语的申请者，需提供雅思6或托福85（其中写作至少22）学费: 45000新币（约22万人民币）申请费：50新币（约1219元人民币）新加坡国立大学(National University of Singapore)，简称国大(NUS)，是新加坡首屈一指的世界级顶尖大学，为AACSB和EQUIS认证成员，亚洲大学联盟、亚太国际教育协会、国际研究型大学联盟、Universitas 21大学联盟、环太平洋大学协会成员，在工程、生命科学及生物医学、社会科学及自然科学等领域的研究享有世界盛名。更多留学小知识，快来私信吧！专业留学规划师为你提供专业留学服务，为你的留学之路助力！

人生是一场追求，把握自己，就是时时拥有一颗清澈的心，有时候不是不懂，只是不想懂；有时候不是不知道，只是不想说出来；有时候不是不明白，而是明白了也不知道该怎么做，于是就保持了沉默。哈喽哈喽！大家好，我们又见面了，想必大家也期待今天的内容，下面的是化学易考题型和一些知识点，需要完整篇的在末尾有获取方式。一、物质及其化学式二、铁盐与亚铁盐1．Fe2+、Fe3+的检验：2．铁盐与亚铁盐的配制：3.Fe2+、Fe3+、Cu2+、Al3+的除杂：点评：铁及其化合物和其他金属及其化合物相比，知识点多，高考命题往往将知识、实验、化学概念与理论考查集于一身，设计成具有一定综合性的题目，因此，它在高考中的霸主地位不可动摇。三、必考例题在化学反应中物质的变化必经过三态，即起始态、变化态和最终态。对于化学反应速率、化学平衡及其它化学反应方面的计算，如能根据反应方程式，对应地列出三态的变化，哪么便可使分析、解题变得一目了然。此方面的试题的题型及方法与技巧主要有：例题捷径：总结：选项B最容易被误认为正确说法。造成错判的原因有三：①没有看清纵坐标的物理量；②概念错误，认为物质的量相等时，化学反应速率就相等；③没有读懂图。四、解题思路（1）题目的背景材料来自哪里？与生产、生活、科技关系密切么？题目的背景材料大家还是要关注的。（2）题目考查了哪些化学知识？知道考了什么！（3）题目的设问有什么特点？包涵了哪些角度？知道怎么考的！（4）题目怎么解？解题用到了哪些特定的化学方法？知道了考试的立意！对题目立意、背景、设问等方面的思考，我们的思路就会进一步开阔，对相应的知识、背景、设问就会融会贯通，这就是真正的消化！以上就是就是今天的内容，由于篇幅有限，请关注或者私信我，回复：“高考复习资料”即可领取！全都是真材实料哦！

来源：创事记02:32　　欢迎关注“创事记”的微信订阅号：sinachuangshiji　　　文/朝阁　　来源：智商税研究中心（ID：gh_c55b3561ece1）　　元气森林的广告宣传语被证伪后，一名化学专业研究生丁玉普（化名）再一次用一套科学的算法对元气森林进行了一次灵魂拷问，因为通过他的计算，元气森林每瓶气泡水的代糖使用量可能会让一些特定人群出现不耐受情况。　　通过丁玉普的计算，每瓶元气森林气泡水的赤藓糖醇的用量为30.19g，这个量对于体重不足75斤的人来说，可能会造成不耐受的情况，比如轻微腹泻。　　对于这名化学研究生的质疑，元气森林方面一直没有回应，出于健康着想，希望元气森林能够给一个普通消费者科普一下自己的产品，是否真如这名化学研究生的计算一般，会有此风险。　　计算过程以及相关论证　　以480ml/瓶元气森林卡曼橘味苏打气泡水为例，在便利店的售价为6元/瓶。其配料表仅为：水、赤藓糖醇、二氧化碳、碳酸氢钠、柠檬酸、三氯蔗糖、山梨酸钾、食用香精。其主要成分为水，二氧化碳带来气泡的口感，其他的添加剂为其增添风味。　　赤藓糖醇在一瓶元气森林中的含量有多少？会不会是含量太多让人不耐受？　　元气森林的客服表示“含量涉及产品，保密，不方便透漏的。”　　接下来，是化学专业研三的丁玉普（化名）通过配料表进行的推理计算。　　已知：赤藓糖醇的分子式为C4H10O4，元气森林的碳水为3.8g且主要来源为赤藓糖醇，容积为480ml，则赤藓糖醇的用量为？　　解：根据化学式可以算出其相对分子质量或相对原子质量。根据碳水的质量浓度公式可以求出元气森林中的赤藓糖醇的用量为30.19g。　　计算得出的30.19g的到底准确么？　　当智商税研究中心向元气森林方求证赤藓糖醇的用量时，对方对此没有相关回应，没有确认，也没有否认。　　智商税研究中心又询问了元气森林的客服关于耐受量的问题。　　客服表示：“麻烦您稍等一下，我帮您查看一下。“经过三个小时的负责人查证，元气森林给出了这样的答复“您询问的知识太过于专业，超过了小客服的能力范围，建议您具体询问专业医生。”　　元气森林的公关则拒绝回答此问题。　　赤藓糖醇的销售人员张伟（化名）透漏：“成人每日食用量的总量不宜超过50g,儿童减半为25g。过量食用可能会引起轻微腹泻，过后消失，应控制食用量。”　　经过智商税研究中心的查证，目前学界对赤藓糖醇耐受量最高的解释为：人体赤藓糖醇的耐受量为0.8g/kg（体重）。　　照上述说法，则含30.19g赤藓糖醇的元气森林气泡水只适合体重在37.73千克以上的人喝，否则可能会出现不耐受的情况。　　当问到一天能喝多少瓶元气森林时，元气森林旗舰店的客服表示：“亲爱的，每个人体质不同效果也不同呢，具体小元也不能保证。”　　如果真的如计算后得出的结论这般，那么75斤以下的人就不适合饮用代糖饮料。　　因为体重为75斤以下的人群大多为未成年人，身体正处在发育的关键时期，对消费品的鉴别能力也比较薄弱，属于嫩嫩的“韭菜幼苗”。如此一来就不仅仅是智商税那么简单了。　　代糖真的健康吗？　　减肥爱好者宥舟（化名）表示“在严格控制摄入的时候会喝无糖饮料，感觉喝汽水不如喝咖啡，晚上害怕失眠又想喝饮料的时候会喝一点汽水。无糖饮料的唯一优点就是有甜味，但是摄入多了肠胃明显不舒服。而且代糖喝起来很明显是假甜，品尝体验很一般的。”　　这些使用了大量代糖的饮料健康吗？　　北京协和医院临床营养科主任医师陈伟表示：“由于是甜味剂，没有能量值，所以从这个程度来说比那些高糖分的饮料、奶茶来说不容易让人发胖。但如果拿水来对比，由于一些甜味剂，会在人脑中产生兴奋的作用。会引导你摄入更多的高能量的食物。从这个意义上说他并不是一个健康的饮料。”　　营养师张杰（化名）告诉智商税研究中心：“有一些研究认为代糖会影响人体胰岛素分泌，甚至影响人对于甜食和热量的渴望。”　　中国农业大学食品学院副教授朱毅曾提醒过消费者：“人工甜味剂同样也会升高血糖，代糖服用过多，会扰乱肠道菌群，从而影响代谢，还会让大脑发生错误的指令，以为吃的是真正的糖，长此以往胰岛素就会失衡，反而会变胖。而在临床上，代糖的副作用或更加明显。”　　如果赤藓糖醇摄入量超过耐受量会怎样呢？　　营养专家透漏：“实际上是没有明显的毒性剂量的，主要是摄入太多之后会出现明显的胃肠胀气情况，有研究说20g就会不舒服。”　　可见以赤藓糖醇一类的代糖为主打的元气森林类无糖饮料并不一定是绝对健康的。75斤以下的人喝下一瓶480ml的元气森林气泡水就有可能出现胃肠胀气的不耐受反应。而代糖的摄入甚至会让处于减肥中的你“食欲大开“。　　赤藓糖醇已经算安全的代糖了　　去年8月，国家市场监督管理总局发布的《食品标识监督管理办法(征求意见稿)》中第三十二条明确规定，食品标识不能以“不添加”“零添加”“不含有”或类似字样强调不含有或者未使用的物质；同时第三十一条也明确指出，鼓励食品生产者在食品标识上标注低油、低盐、低糖或者无糖的提示语。　　元气森林已经在0糖和0蔗糖的宣传标识上翻过车了。对此的回应是“因为有奶所以是有糖的。”对于480ml的气泡水会让75斤以下的人群肠胃胀气这件事，智商税研究中心对元气森林的回应表示期待。　　赤藓糖醇会有耐受性问题，而阿斯巴甜被多次质疑在使用中存在致癌、导致免疫力低下、诱发脑瘤等安全隐患问题。已知的三氯蔗糖副作用主要涉及肠胃问题，如腹泻和胀气。有些人对这种人造糖特别敏感，会出现荨麻疹和红疹、咳嗽、胸痛、焦虑、情绪波动、抑郁、心悸、愤怒和眼睛发痒等不适症状。　　无糖产品在未来还有很长的安全之路要走。　　无糖饮料并不只有元气森林一家，从传统饮料龙头的可乐、雪碧、脉动、健力宝，到新兴网红饮品元气森林、喜茶、宝矿力。都推出了相应产品抢占无糖市场。争前恐后的抢占市场没有错，但前提是推出的产品必须经得起检验。赤藓糖醇算是代糖中安全系数较高的产品了，但其耐受问题却并不被企业重视。更别提可乐、雪碧中添加的阿斯巴甜了。　　打工圈有句老话“被骗钱的人往往是最想挣钱的人。”用于减肥和健康同样合适。对于减肥和健康，代糖、无糖并不能真正的让你变瘦，少吃多动才是yyds（永远的神）。同时，无糖饮料不能作为主要的水分补充机制，为了获得更好的健康，医生建议每天要保持饮水1500- 2000毫升以上。　　主要的代糖饮料一览　　智商税研究中心调查了市面上13款主打无糖的饮料，并对其配料表进行了分析：

滴定分析法，作为一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法，在常量分析中有较高的准确度，滴定分析可算是实验室中最最常用的定量方法啦！今天，小编就带大家一起学习一下滴定分析法。适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件：反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。常见滴定分析法1、酸碱滴定法滴定分析法中，酸碱滴定最基本。中心问题：“酸碱平衡”，本质是酸碱之间的质子传递。2、配位滴定法主要是：EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、滴定曲线、指示剂的选择及消除干扰的方法。重点：配位平衡。在配位滴定中, 除主反应外, 还有各种副反应干扰主反应的进行, 反应条件对配位平衡有很大的影响。3、氧化还原滴定法氧化还原滴定法的核心仍然是平衡，是以电子转移为依据的平衡，反应条件对平衡的影响很大。4、沉淀滴定法沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。重点是银量法, 根据确定终点的方法不同, 可分为摩尔法、福尔哈德法、吸附指示剂法。酸碱、配位、氧化还原、沉淀滴定之联系与区别：滴定分析的共同特点是在滴定过程中，被测离子浓度呈现出规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算，其它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。滴定的四个阶段第一阶段：滴定开始前；第二阶段：滴定开始至计量点前；第三阶段：计量点时；第四阶段：计量点后。要了解滴定过程被测离子浓度的变化情况，首先必须弄清滴定各阶段溶液组成的变化情况，然后根据相应组成的计算公式计算。特别应注意的是：滴定过程中达到计量点时滴定剂由不足99.9%到过量0.1%之间pH(PM，PE)的变化范围，即滴定突跃，这是选择指示剂的重要依据。酸碱指示剂变色范围酸碱指示剂的颜色随溶液pH的改变而变化，其变色范围越窄越好，在化学计量点附近，pH稍有改变，指示剂立即由一种颜色变为另一种颜色，指示剂变色敏锐。表：常用的酸碱指示剂及其变色范围～影响指示剂变色范围的因素1、温度：温度改变，指示剂的变色范围也随之改变。例如：18℃时，甲基橙的变色范围为3.1-4.4,100℃时，则为2.5-3.7。2、溶剂：指示剂在不同溶剂中变色范围不同。3、指示剂用量：浓度小：颜色变化灵敏；浓度大：终点颜色变化不敏锐；指示剂用量少一点为佳。滴定管的检漏、洗涤滴定管和容量瓶使用之前应当先检漏。具体检漏方法想必你早就知道，只说说注意事项：凡士林不应涂太多，否则会堵塞小孔；旋动旋塞时应有一定的向旋塞小头部分方向挤的力，以免来回移动旋塞，使塞孔受堵；滴定管、容量瓶、移液管（吸量管）、锥形瓶都需洗涤。滴定管分为具塞和无塞两种，也就是习惯上所说的酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管：又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性、中性与氧化性溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。1、滴定管的使用：（1）使用前的准备洗涤：自来水→洗液→自来水→蒸馏水。涂凡士林：活塞的大头表面和活塞槽小头的内壁。检漏：将滴定管内装水至最高标线，夹在滴定管夹上放置2分钟。酸式滴定管：用滤纸检查活塞两端和管夹是否有水渗出，然后将活塞旋转1800，再检查一次。碱式滴定管：放置2分钟，如果漏水应更换橡皮管或大小合适的玻璃珠。润洗：为保证滴定管内的标准溶液不被稀释，应先用标准溶液洗涤滴定管3次，每次5~10mL 。装液：左手拿滴定管，使滴定管倾斜，右手拿试剂瓶往滴定管中倒溶液，直至充满零刻线以上。排气泡：酸式滴定管尖嘴处有气泡时，右手拿滴定管上部无刻度处，左手打开活塞，使溶液迅速冲走气泡；碱式滴定管有气泡时，将橡皮塞向上弯曲，两手指挤压玻璃珠，使溶液从管尖喷出，排除气泡。调零点：调整液面与零刻度线相平，初读数为“0.00mL”。读数：a.读数时滴定管应竖直放置；b.注入或放出溶液时，应静置1~2分钟后再读数；c.初读数最好为0.00mL；d.无色或浅色溶液读弯月面最低点，视线应与弯月面水平相切；e.深色溶液应读取液面上缘最高点；f.读取时要估读一位。（2）滴定操作：将滴定管夹在右边。酸式滴定管：活塞柄向右，左手从滴定管后向右伸出，拇指在滴定管前，食指及中指在管后，三指平行的轻轻拿住活塞柄。注意：不要向外用力，以免推出活塞。碱式滴定管：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠的上方，使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。注意：不要捏玻璃珠下方的橡皮管，也不可使玻璃珠上下移动，否则空气进入形成气泡。边滴边摇瓶：滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行。在锥形瓶中进行滴定，用右手的拇指、食指和中指拿住锥形瓶，其余两指辅助在下侧，使瓶底离滴定台高约2~3cm，滴定管下端深入瓶口内约1cm。左手控制滴定速度，便滴加溶液，边用右手摇动锥形瓶，边滴边摇配合好。滴定操作的注意事项：①滴定时，最好每次都从0.00 mL开始。②滴定时，左手不能离开旋塞，不能任溶液自流。③摇瓶时，应转动腕关节，使溶液向同一方向旋转（左旋、右旋均可）。不能前后振动，以免溶液溅出。摇动还要有一定的速度，一定要使溶液旋转出现一个漩涡，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。④滴定时，要注意观察滴落点周围颜色变化，不要去看滴定管上的刻度变化。⑤滴定速度控制方面连续滴加：开始可稍快，呈“见滴成线”，这时为10mL/min，即，每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水线”，这样，滴定速度太快。间隔滴加：接近终点时，应改为一滴一滴的加入，即加一滴摇几下，再加再摇。半滴滴加：最后是每加半滴，摇几下锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色使一滴悬而不落，沿器壁流入瓶内，并用蒸馏水冲洗瓶颈内壁，再充分摇匀。⑥半滴的控制和吹洗：用酸管时，可轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗。对于碱管，加上半滴溶液时，应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾在锥形瓶内壁上，再放开无名指和小指，这样可避免出口管尖出现气泡。滴入半滴溶液时，也可采用倾斜锥形瓶的方法，将附于壁上的溶液涮至瓶中，这样可以避免吹洗次数太多，造成被滴物过度稀释。2、滴定管校准的基本方法将待校准的滴定管充分洗净，装入蒸馏水至刻度零处，记录水的温度。然后由滴定管放出10mL 水至预先称过质量的具塞瓶中，盖上瓶塞，再称出它的质量(精确到0.01g)。两次质量之差即为放出水的质量。用同样的方法称出滴定管从0到20mL，0到30mL，0到40mL ，0到50mL刻度间水的质量，用实验温度时1mL水的质量来除每次得到水的质量，即可得到相当于滴定管各部分容积的实际毫升数。例如在15℃由滴定管中放出10.03mL水，其质量为10.04g，又此算出水的实际体积为：10.04/0.99793=10.06(mL) 故滴定管这段容积的误差为10.06-10.03=+0.03mL。使用时应将视容量为10.03 mL，加上校正值+0.03mL，才等于真实容量(10.03+0.03=10.06mL)。附：在不同温度下1mL纯水的质量具体参考标准JJG196-20063、滴定分析结果总是超出了误差范围怎么办？总的来说，对于任何滴定分析，都要首先了解什么样的精度要求才是有意义的并且是必须的，之后如果发现一些结果还是超出了误差范围，你就要从以下几点去找原因：（1）待测样品是否在整个样品中具有代表性?换句话说，你应该从取样时就开始寻找可能的错误。“分析结果仅代表实际被分析的样品的结果。”也许在实际测量前，样品可能来自于一个没有混合均匀的容器。亦或在取样后，样品暴露在不同的环境条件下。例如样品在滴定前放置不同的时间段，就会吸收不同量的空气中的二氧化碳。在样品转换器上用敞开式的滴定容器时，就应考虑到这一点。因此我们建议先将滴定容器密闭起来，再在滴定开始之前，用一种特殊装置将其打开(Cover- UpTM)，就象Rondo样品转换器上的那种。（2）用多少样品来做分析?对于极少量的样品的分析，天平的性能就至关重要。那么进行一次最小称样量的测试就可以了解天平是否符合要求。（3）如果是滴定仪自身的问题，可从以下几个方面来做检查：a.液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常?该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。b.滴定管应检查是否漏气。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常，就可能出现漏液。在这种情况下，并不是所有滴定仪馈送的滴定剂都加入到样品中去。由于这种影响不具有重复性，就会导致较大的标准偏差。c.滴定管中存在有气泡。这通常是由滴定剂中所溶解的气体如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定剂在使用前应有个脱气过程，如放置在超声波水浴中。滴定瓶托架作为滴定仪的一个附件可以将滴定瓶提升至与滴定管一样的高度，这就确保在充满滴定管时不会出现负压而造成脱气。卡尔菲休滴定所用试剂由于溶解有SO2，对此极为敏感，因此，在DL31/DL38卡尔菲休滴定仪中，可以适当降低其充液速度。如果你看到这里，那么恭喜，私信回复“提分视频”，即可获取“无机框图推断”、“气体方程平衡分析”、“烃醛缩合与D-A反应”三节由清华史学长录制的课程免费观看入口，强化答题技巧，改变思维模式，快速提升成绩，你一定需要！

{树脂固化剂简述}固化剂是在胶水，涂料，浇注料和其他产品中的必不可少的添加剂。如果不添加，则树脂体不能在指定时间内固化或固化，固化剂的种类会影响固化产物的机械性，耐热性，耐水性，耐蚀性等有很大的影响。树脂固化是通过化学反应（如缩合，闭环，加成或催化）不可逆地改变热固性树脂的过程，比如普通的环氧树脂固化剂会与环氧树脂发生化学反应，形成网状三维聚合物，将复合材料骨材料包裹在网体内。{树脂固化剂类别}碱性类：包括脂肪族二胺和多胺、芳香族多胺、其它含氮化合物及改性脂肪胺。酸性类：包括有机酸、酸酐等物质。加成型：又称瓜型固化剂。催化型：打开环氧基后，催化生成以醚键为主要结构的均聚物。显在型：可分为加成聚合型和催化型。潜伏型：室温条件下相对稳定，只需接触热、光、湿气等条件下，就可以固化了。胺类固化剂：伯胺和仲胺对环氧树脂的固化作用。各种固化剂的固化温度是各不相同的，且固化物的耐热性也有很大不同，具体性能按这个顺序提高：脂肪族多胺<脂环族多胺<芳香族多胺≈酚醛<酸酐。{树脂固化剂发展前景}1、具有固化、增韧、阻燃、促进等多功能的固化剂成为人们的研究热点。2、快速固化、低温固化及极低吸水率的固化剂发展迅速。3、研究如弹性固化剂等特殊功能的产品。4、固化剂低毒、无毒化，对环境无污染。5、适应潮湿、水下、户外等特殊环境的固化剂备受欢迎。6、电子束和光固化型固化剂成为指导方向。7、固化剂用量很大，前景广阔。{树脂固化剂配方测试及化学成分分析}化学成分分析技术是指通过微观谱图分析技术对产品或样品组成成分、元素或原材料等成分进行分析的技术方法，可以还原得到样品的具体原料化学名称和配比。

摘要 分析化学是一门实践性很强的学科，其实验中常常涉及到对原始数据处理的部分，从而对实验结果作出准确的判断，保证实验结果的准确度和可靠性。笔者根据药学类专业方向，在此之前学习分析化学专业基础课程及相关的实验上，就有效数字的位数记录准则、修约及运算规则以及在药物分析化学的实验中的应用进行综合探讨，尽微薄之力为药学科研人员及化学检验工作者提供有益的参考。关键词 有效数字 位数 修约 计算 药物分析化学中应用引言 在分析检验工作中，不仅要准确地进行测量，还应正确地对实验数据进行记录和计算。在定量分析中，用数据表述测定结果时，除了要反映出分析结果的大小之外，还体现了平行测定中数值的准确程度。通常药物分析化学实验中一般用有效数字来表示测量值的可信程度和误差的大小。本文通过分析化学中有效数字的相关问题进行探讨。1 有效数字的概论及意义有效数字在分析化学上一般是指在实际工作中能够测量到的数字。在有效数字中，一般除了前几位数字定义为准确数字之外，只有最后一位是可疑数字。其理论上来误差一般在上下1~2个单位误差[1]（对于可疑数字, 除另有规定外, 通常在实验时，可能允许规定有±1或 ±0.5单位的误差[2]。）。例如，用分析天平称量A基准物质，其质量为0.4453g，在这记录数值中，0.445是准确数字，末尾“3”是不准确的，可疑的，即其实际的称量质量在0.4453g ±0.0001g范围中的某一个数值，由此可知，此时的称量的绝对误差是 ±0.0001g，计算其相对误差：若将称量结果记录为0.445g，则表示该基准物质实际称量质量在0.445g±0.001g，通过以上计算发现，有效数值中代表一定的计量意义的，所以，有效数字的位数的不仅能表示数值的大小，更反映了实验结果的准确度。在化学分析中，在记录实验数据和计算分析结果时必须要注意有效数字的修约、计算的问题，并且在记录每一位有效数值的位数不能进行随意增加或删减。2 有效数字的位数及记录准则在《分析化学》教材中有效数字的位数在实验时我们记录数据的数字个数[2]。作为药学类专业的学生，所做的相关实验数据的记录，必须根据相应检测方法（如中国药典、局颁标准等）和实验使用的仪器（如玻璃量器、精密仪器等）的准确度来决定[2]。例如：1.024（3位）； 10.217（5位）；102.304（6位）；7.026（4位）对于有效数字位数确定的，我们应遵循以下几个相关准则：准则1：记录测量所得的数据时，必须与所使用的方法及仪器相适应只允许保留一位可疑数字。例如：用分析天平称量时记录为0.2146g，记录下小数后4位有效数字，最后“6”是可疑数字，而不是有效数值，可能存在±0.0001g的误差，其只记录一位数字。用50mL的量筒量取25mL的盐酸溶液，即末位的5有可能存在±1的误差；由此可知，常见的分析仪器与分析结果表示的有效数字位数笔者做了相关的总结，见表1[1-3]。准则2：有效数字与小数点所在的位置及物理量的单位无关。准则3：记录相关的实验数据时，不能认为最后一位数字是“0”而随意舍弃；例如[4]：从纯数学的数字层面上分析，0.6920g与0.692g是相等的。但是联系到分析化学上两者是完全不相同的。0.6920g表示末位“0”是可疑数字，而0.692g的末位“2”是可疑数据。通过以上分析可知，“0”是一个有意义的数字，不能随意舍弃。它一方面反映了仪器测量到的数字，另一方面反应了测量的相对误差。即用分析天平称无水碳酸钠基准物质0.6920g，则实际称量范围为0.6920g±0.0001g，其相对误差:若将末位的“0”舍去，则无水碳酸钠基准物质的实际重量为0.692g，其相对误差为：通过分析比较。二者的准确度相差10倍。因此，后者计算出的分析结果是错误的。在分析化学中，0即可以是有效数字，也可以具有作定位用，具有双层含义：表示与测量精度有关的测定结果时，即为有效数字；若数字面前的“0”只起到定位的作用，与测量准确程度无关，故不是有效数字。例如：0.072050g,7后面的两个“0”都是测量值，为有效数值，而7前面的的两个“0”只是用于定位的数字；末位的0说明可准确至十万可分之克，因此可即作为4位有效数字。准则4：当测量值的单位改变时，有效数字的位数保持不变。为此最好用a×10n或b%（a,b为任意正数，n为任意整数）这样的数值来表示记录实验数据，又称为科学计数法（其a,b数字位数即为a×10n或b%数值的有效数字位数），例如：0.1826g用科学技术法表示为1.826×10-1g，若单位为mg，为1.826×102mg，仍为4位有效数字。准则5：首位数为8或9的数字可多记一位有效数字。例如：药品检测中测定维生素C原料的含量为98.7%，即为4位有效数字，因为首位数大的数值同样的绝对误差其相对误差小，所以有效数字都为4位有效数字。准则6：对于酸碱度pH、对数pKa或反对数lgK，其有效数字取决于小数部分的位数，整数部分表示的是该数的方次, 而不是测定值。例如：pH=6.26为两位有效数字。从上述内容可知，正确记录有效数字的位数，不仅能表示测量数值的相对误差的大小，也能更好地测量的准确度和精度。同时，能有效地指导我们在分析实验中选取用量，选择适当的测量用具和精密的分析仪器，确保分析实验的顺利进行，得出较好地分析结果。3 有效数字修约及运算规则3.1 有效数字的修约在滴定分析的实验中，对于有效数字，通常要弃去多余的数值，然后再进行计算，一般把多余弃去的数字的处理过程称为数字的修约。数字的修约一般采用“四舍六入五留双”法则。其修约规则如下：① 当被修约的数字≤4时（即多余尾数≤4时），舍弃② 当被修约的数字≥6时（即多余尾数≥6时），进位③ 当被修约的数字等于5时（即多余尾数为5时）：若“5”后面的数字并非全部为0，则进位；若“5”后面没有数字或全部为数字0，取决于“5”前面数字的奇偶，前一位数是奇数，则进位；若为偶数（0视为偶数）则舍弃，这一过程又称为“奇进偶舍”。④ 修约时，对于实验原始数只能进行一次修约到所取的位数，不能进行多次修约。若涉及到实验安全范围或已注明的极限情况下，则应按“只进不舍”或“只舍不进”的修约原则。我们来分析以下几个例子：（*为比较注意的情况）例1 将下面几个数字进行修约至两位有效数字：18.44 9.76 7.3504 7.3500 9.6500 9.5467解：18.44→18； 9.76→9.8；7.3504→7.4； 7.7500→7.8； 9.6500→9.6；*9.5467→9.6 （将9.5467修约成两位有效数字，应一次修约为9.5，不得以“9.5467→9.574→9.55→9.6”这样的形式修约至9.6）例2 分析纯的NaCl试剂，其理论上规定含量为w(NaCl)≥99.8%，而实际测得的含量为99.78%，修约后得到99.7%，（只舍不进）,可以判定试剂不合格。通过以上的例子发现，对于掌握有效数字修约的法则为后面学习3.2的运算规则奠定了基础，不难发现，四舍六入修约较为简单，较容易掌握，值得注意的是“五留双”这个修约规则在学习时容易混淆，区分好不同情况下的应如何运用好修约规则。3.2 有效数字的运算规则 有效数字的运算步骤一般是：“先对有效数字进行修约、后再进行计算，得出计算结果再修约”。修约时可以先暂时多保留一位数字，计算出结果后再按“四舍六入五留双”舍去多余的数字。其相关运算规则如下：① 加减法。对于几个有效数值相加或相减的和或差，其计算结果有效数字位数的保留，以小数点后位数最少的数据，即以绝对误差最大的数据为依据。② 乘除法。对于几个有效数值相乘或相除的积或商，其计算结果有效数字位数的保留，应以各数据中有效数字位数最少的数据，即以相对误差最大的数据为依据。根据以上的运算规则，分析以下相关例子：例3 进行下述运算，并给出适当位数的有效数字。4 有效数字在药物分析化学中的应用4.1 正确树立有效数字-“量”-误差之间的关系 在分析化学实验中，定量分析的任务是测得药物主药成分的含量。相对而言，对于药学类专业的学生在做药物分析测定时，初步建立“量”的概念，能正确保留有效数字的位数及结果误差的分析，对分析结果有着至关重要的作用。“量”与有效数字的关系。在药物分析实验中，对于药物含量的测定，其准确度都是有一定的限度[5]。关于有效数字的位数，在一定程度上是由选用的测定方法及实验中所使用的仪器的精度来确定的，从而体现了测量的准确度。对于明确“量”的这个概念，不仅表示了“容量”、“质量”，还体现量的精度。例如：将准确称量（称准至0.0001g)基准物质0.4530g，置于 25 ml 烧杯中,用少量蒸馏水溶解,待溶液冷却至室温后,再将其定量转移至 25.00ml 容量瓶中，定容。下表2为上述例子的定量分析实验操作时用不同精度的仪器所记录的有效数字：由此表可见，根据有效数字的位数不同应选取不同精度的测量量具或仪器，应根据实际情况要求而定，可知量在有效数字中体现了测量仪器的精密度。在记录相关测量数值时，根据前述第1、2节中所提到的只允许保留一位可疑的有效数字，且不允许随意增减有效数字的位数，特别注意的是，数字“0”在不同情况下起到的作用是不一样，详见前第2节。量—有效数字—误差之间的关系。分析检验的结果其误差允许范围内一般都根据实际测量的要求而决定，测量选用的仪器应符合在测量结果允许的误差。同时要更好地与有效数字的修约及运算规则处理分析数据，这样得出的数据才更为可靠，准确度高。有效数字体现了“量”的精度，“量的精度必须满足测量结果允许的误差[5]。例如，常量滴定管读数的误差一般为±0.01ml，一次滴定需要进行2次读数，即产生的最大误差是±0.02ml。为了让滴定的相对误差控制在0.1%以下,实验消耗的滴定液的体积就必须在20ml以上。4.2 有效数字对药品原料取样量的影响 取样是实验的首要步骤，应具有科学性、真实性和代表性[6]。在药物分析实验中，对药品取样量的准确程度直接会影响药物分析实验结果的准确性及结论判断[7]。所以，在实验操作中，药物取样量的准确性的主要取决于选用的测定方法、标准相关规定、所需要的仪器正确选择，其涉及到有效数字的位数的记录及修约的相关问题，才能保证药品检验的结果的可靠程度和准确性。笔者根据前述对有效数字的叙述，且在参阅文献、药学类分析化学实验书以及药品标准《中国药典》2015年版对药品取样量相关规定的基础上，选取了《中国药典》2015年版对药品取样量相关规定对此做如下总结，详见表3[7-9]。注：2020年版《中国药典》对药品取样量相关规定：取样量的准确度和试验精密度可根据效数位来确定称量的范围。4.3 经典案例举隅 选取药学类专业药物分析化学的相关实验数据报告进行分析，详见表4。5 结语作为药学类专业的学生，通过对有效数字的理解和掌握，且并灵活运用及分析，是分析工作中基本的要求。有效数字的末位的可疑数字不仅与误差有关系，还与测量仪器及其精确度有着很大的关联，从而影响测量结果的准确度和选择适当的仪器。在药物分析实验中重视有效数字的要求，培养药学类学生严谨、实事求是的科学态度，提高专业的实验技能和素养。参考文献[1] 韩忠霄，孙乃有，等.无机及分析化学[M]. 2版.北京：化学工业出版社.2010：72-73[2]计春雷．有效数字在分析化学中的意义及应用[J]．有色矿冶，2000，16（3）：57-59．[3]孙毓庆，胡育筑．分析化学(上下册) [M]．第4版．北京：科学技术出版社，2015：14-15．[4]张建平．谈谈分析化学中的有效数字[J]．保山学院学报，1996，15（3）：37-39．[5]王琼．浅谈定量分析中“量”的概念[J]．高等理科教育，2002，41（1）：76-78．[6]孙振宇．药物检验取样数量公式的探讨[J]．赢未来，2018（11）：27．[7]李兰英，郑国金．药物分析实验中药品取样仪器的选择[J]．医学信息:下旬刊，2013，26（12）：339-340．[8] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2020.[9]张俊，谢发之．大学化学关于有效数字实践研究[J]．湖南工程学院学报:自然科学版，2018，28（4）：72-76．[10] 邵志芳.基于微课的翻转课堂在《分析化学》教学中的应用——以有效数字的修约为例[J].山东化工，2018，47（15）：145-146+148[11] 严拯宇，杜迎翔.分析化学实验与指导[M]. 3版.北京：中国科技医药出版社.2015[12]麻秋娟．药学专业分析化学“有效数字及其计算规则”说课[J]．中国中医药现代远程教育，2011，9（11）：79-81．[13]杭太俊．8版[M]．北京：人民卫生出版社，2016．

化学成分是决定金属材料性能和质量的主要因素。因此，标准中对绝大多数金属材料规定了必须保证的化学成分，有的甚至作为主要的质量、品种指标。化学成分可以通过化学的、物理的多种方法来分析鉴定，目前应用最广的是化学分析法和光谱分析法，此外，设备简单、鉴定速度快的火花鉴定法，也是对钢铁成分鉴定的一种实用的简易方法。 一． 化学分析法 根据化学反应来确定金属的组成成分，这种方法统称为化学分析法。化学分析法分为定性分析和定量分析两种。 通过定性分析，可以鉴定出材料含有哪些元素，但不能确定它们的含量；定量分析，是用来准确测定各种元素的含量。实际生产中主要采用定量分析。 定量分析的方法为重量分析法和容量分析法。725所重量分析法：采用适当的分离手段，使金属中被测定元素与其它成分分离，然后用称重法来测元素含量。 容量分析法：用标准溶液（已知浓度的溶液）与金属中被测元素完全反应，然后根据所消耗标准溶液的体积计算出被测定元素的含量。 二． 光谱分析法 各种元素在高温、高能量的激发下都能产生自己特有的光谱，根据元素被激发后所产生的特征光谱来确定金属的化学成分及大致含量的方法，称光谱分析法。通常借助于电弧，电火花，激光等外界能源激发试样，使被测元素发出特征光谱。经分光后与化学元素光谱表对照，做出分析。 三． 火花鉴别法 主要用于钢铁，在砂轮磨削下由于摩擦，高温作用，各种元素、微粒氧化时产生的火花数量、形状、分叉、颜色等不同，来鉴别材料化学成分（组成元素）及大致含量的一种方法。

如何提高化学复习效率2021-04-14 09:48编辑 周佳 审签 徐磊临渭区育红初级中学 杨雷雷孔子曰“学而时习之，不亦悦乎”“温故而知新，可以为师矣”，这充分说明了复习的重要性。那么对于即将面临中考的初三学生来说，运用什么样的方法，采取什么样的方式才能提高我们的化学复习效率呢？一、夯实基础，构建知识体系纵观近几年我省的中考化学试题，不难看出，万变不离其宗，注重基础知识的考查。化学复习要以课本为主，课本是命题的出发点和归宿，课程标准是命题的依据。在复习的过程中，一定要在老师的带领下，有计划、有目的地进行复习。要理清概念、吃透原理，形成知识体系。基础知识的掌握一定要回归课本，把课本从头到尾过一遍，每一句话，每一幅插图都要仔细读、留心看，如果连课本内容没弄懂就去钻研其他资料，那就是舍本逐末。在理清、吃透的基础上，进行分类整合，形成知识体系。要注重归纳，点面结合，形成知识网络。抓住空气和氧气、碳及其化合物、水和溶液、金属和金属矿物、物质构成的奥秘及变化、酸碱盐6条主线，从点到面，由面到网，形成知识网络。例如在复习酸、碱、盐时，用思维导图展示，就能将各知识点的内在联系充分暴露，起到固本拓新的作用。二、反复训练，规范化学用语分析历年化学中考，化学用语方面失分较多，主要存在化学用语不规范、不正确等突出问题。在复习中，考生可以从元素符号、粒子结构示意图、离子和化合价、化学式、化学方程式五个方面进行强化。①元素符号：前20号元素及常见的金属元素符号，如Fe、Cu、Ag等。②粒子结构示意图：前20号元素的粒子结构示意图能完整画出。③离子：常见离子符号的书写。④化合价：熟记化合价，能根据化合价正确书写常见物质的化学式。⑤正确书写常见化学方程式。这5方面层层递进，难度不断拔高，我们要从低到高，反复训练，不断强化。三、科学思维，重视实验与探究化学实验探究题是近些年考试的热点和难点。科学探究涉及8个要素，命题一般涉及考查提出猜想的能力、利用化学知识设计实验方案和实施实验的能力、实验分析与评价能力。实验基础部分，包括常见实验仪器、实验基本操作、常见气体的制备、混合物的分离及提纯、常见物质的鉴别等实验内容，这部分内容，通过回归课本，看清课本上的每一个实验，一定要熟练掌握。实验探究部分，这部分内容可以从课本上的探究实验和家庭小实验入手：通过对这一部分内容的复习，掌握基本的探究方法。实验步骤、现象、结论如何正确书写，知道问题是探究的关键，实验室探究的中心环节。然后进一步深挖课本素材，留意生活、学习过程中的现象，寻找实验探究的素材。例如：①燃烧条件的实验探究再设计；②氢氧化钠和稀盐酸的反应，无明显现象实验的验证；③缺失标签的化学试剂的探究；④氢氧化钠试剂瓶口白色粉末物质的探究等。四、突出重难点，重视专题训练九年级化学的重难点主要集中在化学用语、酸碱盐、金属活动性顺序、溶解度曲线4个方面。这部分内容，通过教师精选例题、习题、考题，分专题重点突破，要注重做题方法的指导，解题思路的提炼，帮助学生有针对性地复习。比如酸碱盐部分，提炼出验证反应后剩余溶液成分的解题思路：反应A+B=C+D，根据反应程度对应三种情况：①恰好反应：剩余溶液溶质成分为生成物（沉淀、气体除外）；②A过量，剩余溶液溶质成分为A和生成物（沉淀、气体除外）；③B过量，剩余溶液溶质成分为B和生成物（沉淀、气体除外）；验证谁存在，就是用谁的化学性质借助明显的实验现象去验证。通过这样的方法针对重难点滚动训练，逐一突破。五、考前复习小技巧1、关注社会热点。重点关注的热点主要是能源、材料、健康、环境等问题，理论联系实际，解决实际问题。2、加强套题训练。套题的选择尽量选择中考真题或与真题接近的全真模拟题。训练的过程中，要养成仔细审题、规范答题的良好习惯。3、建立错题本。错题本是很重要的复习工具，错题本不是简单地将题目和答案抄录下来，更重要的是分析出错的原因和预防类似错误出现的方法。不断翻阅，查漏补缺，这样不用做海量试题，提高复习效率。

废液包含了各种生物污水，以及工业生产产生的废弃水，污染水，以及生产后产生的废弃液体等，当然多数是指化工生产工艺中配制的工作介质因失效等原因而废弃之物。中科溯源提醒：深度分析是指在成分分析基础上，购买原料标准品进行精准定性定量检测，再提供参考工艺和原料推荐厂家。一、废液简述说到废液，可能我们先想到的是较轻度污染的废水，这个来源比较明确就是生活废水或工业废水。而废液基本是指工业生产造成的或者原料经过反应后残留液体，主要来源实验室产生的，比如院校、科研所、药物生产等方面都是有大量的废液。随着中国科学技术的发展，废液的处理液是大家所关心的话题。二、废液处理方案1、物理处理法：通过过滤、沉淀、上浮、隔油和离心分离等物理或机械分离方法。2、化学处理法：通过化学反应去除危害物质，或转化为无害物质的方法。3、生物处理法：通过微生物的代谢作用转化为稳定、无害物质的方法。三、废液配方检测化学成分分析废液处理是大家关注的话题，主要还是选择设备体积小、重量轻、占地面积小，整体费用低的技术，目前主要有焚烧、转化等方法，很多时候废液都是混合一起处理的，那么混合前应考虑废液的兼容性，当然贮存兼容废液种类不能太多，否则会影响进一步处理，不然会造成更难处理的尴尬局面。要想了解废液、废水、异物中有什么成分组成找中科溯源。