国外研究现状怎么找

人的情感状态（如紧张、激动、恐慌、愉快、愤怒等）往往伴随着人体的多个生理或行为特征的变化，某些生理或行为特征的变化也可能起因于多种情感状态。由于情感特征很复杂，难以准确描述一个人的情感状态。目前，学术界关于情感的表示并没有一个十分统一的认识，也没有一个定性和定量的测量评价标准，其主要的表示方法可以分为离 散情感模型和维度情感模型两大类。离散情感模型 将情感按照多种分类方法进行分类，可以将情感类别分为开心、悲伤、惊讶等；同时，可以由任何一个情感类别或多个情感类别的组合来描述。维度情感模型将不同的情感维度的组合对应不同的维度情感空间，每个情感维度应具有取值范围，情感维度 数值可位于该取值范围内的任意位置。任何情感都可以通过一组数值进行表示，这组数值代表了这个情感在维度情感空间中的位置。情感识别的研究重点就是通过各类传感器获取 由人类情感引起的生理指标或者行为特征发出的信号（例如语音、面部表情、手势、姿态、脑电波、脉搏等），以建立可计算的情感模型。在具体的研究中，多模态（主要是音频和视频）情感识别往往备 受青睐，但如何抽取有效的特征参数并运用恰当的模型来表达这些特征参数和情感之间的关联性，是亟待解决的一个关键问题。关于情感语音的声学特征分析主要围绕韵律、频谱和音质特征。研究者已经发现很多声学特征与情感状态有关，如持续时间、语速、基音频率、共振峰、强度、Mel频率倒谱系数（MFCC）等。研究人员将它们表示为固定维数的特征向量，其中的各个分量为各声学参数的统计值，包括平均值、方差、最大或最小值、变化范围等。尽管韵律、音质、频谱这三类特征均对情感识别起到不同程度的贡献，但是他们在不同语料下的作用不尽相同。通常频谱类特征在自然情感识别下较为鲁棒，而韵律和音质类特征在表演语料条件下较为鲁棒，对情感识别结果贡献较大。近年来，神经网络提取优良特征参数的能力越来越受到关注。深度语音情感特征是基于语音信号或者频谱图，并通过语音情感识别相关任务学习到的深度特征。但是由于情感数据集的匮乏，目前应用比较广泛的是通过语音事件检测或者语音情感识别等任务，采用在大规模的训练数 据学习到的深度语音特征作为语音情感特征，比如VGGish和wav2vec。在视频情感识别中，局部二值模式（Local Binary Pattern, LBP）、局部相位量化特征（Local Phase Quantization, LPQ）、Gabor 特征被广泛应用于静态图像的情感识别工作中；时序信息为情感识别提供了关键信息，许多基于上述特征的时空特征， 如LBP-TOP（LBP from Three Orthogonal Planes）、 LPQ-TOP在基于视频的情感识别中广泛应用。计算机视觉中常用的方向梯度直方图（Histogram of Oriented Gradient, HOG）描述子、尺度不变特征变 换（Scale-Invariant Feature Transform，SIFT）描述子、词袋模型（Bag of Words，BoW）和 Gist描述子均在情感识别工作中有所涉及。另一类是基于深度神经网络的深度情感特征。深度情感特征避免了繁琐的图片预处理以及特征提取，相较于传统方法在情感识别相关任务上的表现更好，对光照、姿态、遮挡物等情感识别鲁棒性更高。深度情感特征主要从人脸情感识别数据集上训练的模型中进行抽取，比如目前应用广泛的深度特征是从人脸情感识别数据集（比如 FER+）上训练的VGGNet、DenseNet等神经网络模型中抽取，并在主流的情感竞赛中取得了不错的结果。多模态信息的分析方法有很多，从信息融合层次来看，多模态信息融合的方法主要有决策层融合和特征层融合，也有一些学者将这两个融合方式混合使用。决策层融合方式操作方便灵活，允许各个模态采用最适合的机器学习算法进行单独建模。特征层融合的通常做法是将各个通道的特征相串联，组合成一个长的特征向量，然后再将该特征向量放入机器学习算法进行分类或是回归输出。最新的认知神经科学表明，大脑在整合多感官信息时存在多阶段融合的现象，受此启发，研究者提出了多阶段多模态情感融合方法。首先训练一个单模态模型，然后将其隐含状态与另一个模态特征拼接再训练双模态模型，以此类推得到多模态模型。这种建模方法在每个阶段只关注多模态信息的一个子集，然后综合考虑所有模态信息得到预测结果。多模态情感融合的关键在于实现了跨模态之间的有效整合以获得多模态信息的互补，从而比单模态情感识别具有更大的优势。情感是一个时序变化的行为，其演变都会经历一定的时间，因此需要考虑情感信息的前后依赖性。传统的动态模型如隐马尔科夫模型和条件随机场，由于其可以对时序上下文信息建模的内在属性，取得了比静态模型更好的识别性能。然而这些模型考虑的前后时序信息较短，因此取得的效果有限。基于深度学习的情感识别系统具有更强的非线性建模能力，在情感识别领域取得了广泛应用；但是经典的基于卷积神经网络（Convolutional Neural Networks，CNN）和长短期记忆网络（Long Short-Term Memory，LSTM）的模型在建模过程中对于每一帧预测情感的贡献度是相同的，这种假设存在着不合理性；针对这种问题引入注意力机制，通过全局上下文信息自动学习不同帧对于情感识别的重要性得到相匹配的权重系数，可以实现更有针对性的 情感建模，显著提高情感识别的性能。近年来，情感计算技术与美学的结合得到了广泛的关注，目前广受欢迎的智能体如微软小冰、贤二机器僧等，能够针对客户进行适度的情感分析，并根据分析结果进行对话。这种情感分析的基础就 是“情感计算”。麻省理工学院（MIT）计算机专家 罗莎琳·皮卡德（Rosalind Picard）提出，人们可以利用计算机强大的储存、搜索和运算能力，来计算和分析与情感相关的外在表现，如面部表情、心跳 速率、皮肤温度等生理特征。除此之外，情感计算还可以分析艺术家在作品中留下的能体现情感的相 关痕迹，如色彩、形状、线条、文本等。在分析过程中，需要借助美学家、艺术理论家对艺术品和艺术家的情感分析，这就是美学参与到人工智能研究的实例之一。同样，情感计算也给美学家提供了一种思路，即艺术家在创作时的情感也许可以量化研究和分析。情感识别计算在诸多领域得到了应用。在人机交互场景中（如微软小冰），自动感知用户的情感 状态并做出相应的反应以提高对话质量；在智能客服领域，客户的情感状态变化可以反映出客服人员的服务质量，当检测到客户出现生气等负向情绪时，可以切换到更有经验的客服人员，节省了大量的人力和物力；在智能教育领域，通过分析教师的情绪 以及学生的上课状态，能更加智能地提高教师的教学质量和学生的上课效率；在医疗领域，通过分析病人的情感和心理压力的变化来检测可能出现的一些心理和精神的异常点，可以为医生做诊断提供辅助。

⒈国外研究现状⑴教育管理体制随着大学对国家政治、经济功用的不断凸显，各国都加强了对高等教育的干预和控制（任增元，刘娜，李一鸣，于天罡，2014）。英国1992年前的大学自治权利大,政府管控少，之后的大学政府管控增多[1]。美国大学中设有董事会、校长、评议会、教师四类权力机构, 分别代表出资方权利、行政权力、学术权力和普通教师权力。董事会是最高权力机构[2]。每种声音的份量根据特定情况下每部分成员的责任来确定[3]。共同治理的结构平衡了学术和行政之间的关系，确保了教师的参与权和决策权，遏制了管理部门的官僚习气，是美国大学治理结构中最为关键的元素。⑵行政人员数量多国外高校行政人员数量也相对较多。美国大学所有的雇员中，教学人员与行政勤杂人员的比例是1 ：4 至1：5。斯坦福大学共有10445 名雇员，其中教授和其他学术人员只有1714人，所占比例仅为16.4%，其余83.6%都是行政勤杂人员[4]。⑶行政不是教授的优势教授们的知识结构逐渐向纵深拓展，在决策过程中往往会“不自主”地倾向于从自己特定的学科和专业出发，缺乏全局性和长远性。“就像战争的意义太重大，不能完全交给将军们决定一样，高等教育也相当重要，不能完全交给教授们决定”[5]。⑷行政权独立于决策权行政权独立于决策权，是避免专权独断的重要分权，并不意味着其高于决策权。[6]欧洲现代大学制度的关键在于，校长工作行政化、学术决策教授化[7]，校长工作自然就变得轻松。⑸尊重学术权力与教授治校是办好大学的关键“要彻底实现大学的目的，大学政策就必须由全体教师来决定”[8]。日本现代化大学教育之所以很快跃居世界前列，就因为尊重学术权力与教授治校。学校一级成立评议会，学院一级成立教授会，负责重大政策的决策，集体通过之后交付校长或院长执行。民主的实质是平等决策，不是简单的征求意见[9]。称号“亚洲第一学府”的东京大学在硬件设施上没有特别明显的优势，但它始终将“教师治校”放在学校管理的核心位置，每个院系都由自己的教授和教师管理，几乎不设专门的行政人员[10]。⑹教育资源近乎平均分配荷兰之所以能成为仅次于美国和英国拥有顶级大学最多的国家，就在于各个学校之间很少有重复的学科建设，学术和教育资源能在各学校之间比较平均地分配，使每所大学都培养出了自己专攻的学术强项[11]。⒉国内研究现状⑴事业单位行政化的概念行政，就是行使政策。行政部门的本职是执行权力（杨克瑞，2014）。“行政化是以官僚科层制为基本特征的行政管理在大学管理中被泛化或滥用，即把大学当作行政机构来管理，把学术事务当作行政事务来管理（钟秉林，2010）”。“去行政化”其实是“去官僚化”，不是不要行政管理，而是要减少行政对学术的过分干预，由官本位转向学术本位（赖星华，2015）。“去行政化”一方面是去除行政级别，另一方面是阻止行政权力对学术权力的过度干涉（蔡慧、魏雪、王华伟,2014）。⑵事业单位“行政化”的形成原因政府的行政干预和统治使大学成为政府的附庸。高等教育预算投入具有很大的自由裁量权，甚至有一些随意性，成为政府干预高校的主要根源（陆小兵，2013）。高等学校行政化是“官本位”思想在作祟（刘尧，2010）。大学内部治理结构不健全导致行政权力泛化和行政管理失当（刘丽，余蓝，2014）。官僚化需要一定社会背景，批评大学官僚化实际上就是批评这个社会（蔡慧，魏雪，王华伟,2014）。⑶事业单位“行政化”的危害行政化使大学成为准行政机关，行政权力压倒学术权力，官本位越演愈烈（高飞2011；蔡慧，魏雪，王华伟,2014）。严重压制了教师工作的积极性和创新精神，使教师地位边缘化（刘绍春，2012）。导致学术风气淡化、业务水平下降（李鹏、周畅，2013）。[12]⑷事业单位去行政化”的重点破解大学“行政化”难题，一方面要政府放权落实大学主权，另一方面大学内部要分权实现学术权力和行政权力各司其职、相互制衡的内部治理结构（刘丽、余蓝，2014）。高等学校去行政化应该以教授治校为切入点（陈何芳，2010），从民选校长开始（卢荻秋，2010）。政府在去行政化中应提供民主和法制的制度保障和环境条件（陆小兵，2013）。大学党委书记的行政化误区：一是将政治领导等同于行政领导，二是直接干预大学内部的管理实践，三是侵夺校长、副职及相关行政和组织部门的权力，以党代政（严加红，2015）。去行政化不止取消级别这么简单，政府教育部门的审批权、评估权等也是制约大学去行政化的重要因素[13]。要扭转学术委员会“就学术论学术”的狭隘认识和只能“务虚”的误区。学术委员会是大学的最高权力机关，校长在学术委员会领导下具体实施学术工作[14]。⑸事业单位体制改革的目标事业单位管理体制的改革,不能仅仅以“去行政化”为目标，而要建立以学术为主导, 行政权力和学术权力相互适应、协调和平衡的现代管理制度[15]。⑹事业单位去行政化需有注意的问题行政机构和行政化没有必然联系。在某种管理体制之中，即使有行政级别也未必就一定“行政化”；而在另一种管理体制之中，即便没有行政级别仍然可以政化倾向”（田茵、钱学峰，2013）。形式上“去行政化”容易，打破“唯级别论”是改革难点[16]。必须痛下决心取消行政级别的附加值，如公费医疗、公车福利、职务消费特权等（韩金惠，2013）。去行政化要避免“一放就乱”、“一收就死”的循环（刘丽、余蓝，2014）。图片来自网络（下同）[1] JefCVerhoeven.从欧洲的三个国家看大学与政府关系的变化[ J] .郭歆, 译.清华大学教育研究, 2003(5):1 -8.[2] 大学去行政化的思考———基于美、英大学治理的比较研究.朱骞. 中国农业教育　双月刊　2011.1[3] ［11］［12］Statement on Government of Colleges and Universities［EB/OL］.［2014-09-13］. http：//www.aaup.org/file/statement-on-government.pdf.[4] 田茵,钱学峰.刍议高校“去行政化”的几个误区.领导科学论坛, 2013(3):13-14[5] 田茵,钱学峰.刍议高校“去行政化”的几个误区.领导科学论坛, 2013(3):13-14[6] [美]古德诺.政治与行政[M].王元译.北京：华夏出版社，1987. 47[7] 杨克瑞. “去行政化”背景下的学术权力与现代大学制度.《大学教育科学》, 2014, 1(1):45-49[8] 阿什比．科技发达时代的大学教育［M］．滕大春，滕大生译.北京：人民教育出版社，1983．［4］　．[9] 杨克瑞. “去行政化”背景下的学术权力与现代大学制度.《大学教育科学》, 2014, 1(1):45-49[10] 从国外名校的发展看我国高校改革的方向.张鑫.大学教育，2013[11] 从国外名校的发展看我国高校改革的方向.张鑫.大学教育，2013[12] 杨克瑞. “去行政化”背景下的学术权力与现代大学制度.《大学教育科学》, 2014, 1(1):45-49[13] 罗杭.南方科大去行政化的制度环境与变革认知.《经营管理者》 2013年13期[14] 杨克瑞. “去行政化”背景下的学术权力与现代大学制度.《大学教育科学》, 2014, 1(1):45-49[15] 借学术自由之火, 建现代大学制度———大学“去行政化” 的思考.杨移贻.高等理科教育，2011年第2期(总第96期)[16] 韩金惠.事业单位“去行政化”要打破唯级别论.2013年11月19日半岛都市报

在国外读研，但没毕业，如何在国内找工作？有什么好的建议？在国外读研没毕业，这种情况也很正常，毕竟国外好一点的大学宽进严出，而且研究生学制很短、课程很紧、强度很大肯定是有不少学生毕不了业的。没能毕业，说明学习算不上优秀，在吃苦耐劳的意志品质上也还很不够。也不必过于自责，意识到自己的劣势，慢慢去培养、慢慢去磨炼。回国后总是要找一些出路的，其实无外乎这么几种：一是回国后再考研，目前应该还年轻，应该还有时间去上个研究生。目前外语肯定是问题不大，虽然没毕业，专业课应该已经学习了不少，回国考研就有了一定的基础，考研要面对的辛苦比在国外大学读研究生还是差远了。拿到研究生学历，找工作会更好一些。二是直接找工作，因为没有学位证，国外这一两年就没有什么说服力，题主只能以本科学历来求职。不过，求职的时候一定会有人会问，你这两年在干嘛呢？在国外读研？为什么没拿到学位？出去不好好学习？学习能力差？如果用人单位从这个角度来考虑，那就很被动。总的来说，如果应聘大企业大公司，HR查起来细一些，个人经历是不能有断档的，所以这段经历没法回避，必须想点理由给自己贴点金。不妨提前把这段经历修饰一下，说自己是一边打工一边游学，主要是课程学习，学了些什么课程。考试什么的就当没参加了。其他理由自己想了。小企业会好一些，你只要能干就行，管你这些年干嘛了呢。我个人建议，如果还年轻，考研比较踏实，过去的经历可以全部洗白。

汇总：之前有收到关于申请国外研究生失败后，如何快速找准学业就业方向的问题。建议申请前要充分了解目标学校的申请要求，每个国家都有适合不同学习基础的同学申请的学校。一定根据自身情况来选择适合的申请学校，这样被录取的概率会大很多。如果申请的学校都未被录取，建议先工作而非被动的暂停一年。之前收到一个问题，是关于申请国外研究生失败后怎么办？他说他本科是国内非985和211的大学，即俗称的双非。平均成绩在85分以上，专业是机器人方向。他先是尝试了申请亚洲一个非英语国家的研究生，但是认为申请不顺利是被卡在了他的本科学校不够优秀，所以感觉自己要暂停一年，等第二年再重新申请。后来又听说英国申请研究生时，并不是非常看重出身校，而是更看重在校成绩，因此考虑申请英国研究生试试。他提到的问题中主要涉及了三个方面，一个是没了解清楚留学申请条件就盲目开始、一个是觉得自己申请的学校被拒了只能暂停一年再申、还有一个是又在考虑英国留学时以为主要看在校成绩。建议他在申请前，充分了解目标国家及学校的录取要求，再进行针对性的选择和申请。首先，他认为自己因出身学校被卡而未成功申请研究生，导致本年没有书读。既然有了留学目标国家，还是建议提早了解相关学校的申请要求，这样才可以避免等到所有申请都被拒了才发现没书读了，还是很耽误时间的。也许在最开始申请前，了解到所有目标学校都对本科学校有要求，那就可以尽早多选一些没有此类要求的学校。虽然我对他提到的那个亚洲非英语国家对于研究生招生的要求不是很了解，但是就我个人申请留学的经历来看，我认为每个国家都有适合不同情况的学生申请的学校，只是符不符合自己的喜好和预期而已。尽量多了解、多投递相关申请，才会有更多选择的机会。其次，他认为未申请到心仪学校，想暂停一年再试。国外确实是有个间隔年（Gap Year）的说法，是指一些学生在升学或毕业工作之前，选择一年的长期旅行，让自己体验更多不同的生活方式。也有国外的同学在高中毕业后，已经拿到了大学录取通知但是选择休学一年再去学校就读。但是就他的情况来看，他并没有拿到相关录取通知书，也并没有转专业的想法，如果全部暂停一年还是挺可惜的。他完全可以在同领域先工作一年积累经验，感觉比被动暂停一年要更有助于今后的发展。而且工作一年后再申请研究生也许会更有优势。另外，他考虑申请英国研究生，并认为英国重视在校成绩而不重视出身学校。其实这个真的不能一概而论，我当时自己申请时候考虑的也没有很全面，也不是非常清楚每个学校对于出身校的要求。但是我并不是只投了一两个同领域的学校，而是把能符合总体要求的且相关感兴趣的都投了。然后有学校给了拒信、也有学校给了录取。其实各学校虽然有些喜好，但是仍会综合看申请者的申请信息的。最后，建议还是了解清楚每个国家学校的具体申请标准，看自己条件可以改善的继续加油，短时间不能改善的就选择适合自己条件的的学校。当然如果确实感觉自己想要单纯暂停一年再说，也是可以的，但不鼓励被动暂停，先工作也是个选择。希望他和有类似经历的朋友都能尽快找到方向，拿到心仪的录取通知书，加油加油！作者：海归暖青年如果有任何问题，欢迎下方留言互动。想看什么内容也可以留言告诉我，期待期待~往期精彩：2020高考已进入倒计时，如何能以积极的心态面对今后的学业国内有初中高中，国外的中学也是这么区分年级的吗？

答|百度派 @阿达出生地直到1879年冯特在莱比锡大学建立了第一个心理学实验室，才使心理学从哲学中独立出来成为一门学科。科学心理学从诞生到现在只有短短一百多年的时间，其理论体系还很不完善，有待于未来的心理学家们去开拓。可以说心理学有一个长期的过去，但只有一个短暂的历史。它一直在哲学的怀抱里挣扎着。国内外心理学现状目前，因为很多心理现象都和生理机制有联系，所以国内外都把脑科学的研究视为心理学领域的前沿，这与生理学的发展有着很高的相关度。心理学可以从生理学中提取精华，为己所用，但过度的提取便会出现过度的现象，将为心理学的发展前景蒙上一层阴影。现在西方的心理学研究过度倾向于“mind”的研究，忽视“heart”的研究，而这更应当是心理学的主要研究对象。发展趋势再让我们来看看国外的另一个热点——心理咨询。国外对心理咨询师的要求是很高的。在美国，心理咨询与心理治疗的专业工作者必须具备哲学博士或者教育学博士学位，它已包括了对专业人员的专业水准的要求。而国内目前的心理咨询师培养要求和国际上的要求距离甚远，这有待国家某些制度的完善。心理学研究的领域非常的广泛，APA（美国心理协会）就有53个学科分支，每个分支都有其广阔的发展前景。从偏于基础性的实验心理学、认知心理学、生理心理学，到偏于应用性的教育心理学、社会心理学、军事心理学、管理心理学等，总能找到你所喜欢的方向。各个分支竞相发展，使得心理学的发展呈现欣欣向荣的局面。 总结通过上面的介绍我们可以知道，现在心理学的发展还是比较完善的，也比较热门，心理咨询也慢慢成了心理学在未来发展的一个趋势，其他分支也竞相发展，整体上欣欣向荣。以上内容由百度派作者提供

哎呀呀呀！要毕业了好开心哦，但是呢，即将毕业的各位同学，先别急着高兴哦~还有毕业论文在等着你呢~那么怎么写毕业论文呢？毕业论文一般要包括这些内容：摘要、绪论、文献综述、正文、结语等等，那今天我们就来详细讲解文献综述吧！论文文献综述是什么呢？怎么写呢？下面就一一为你解答！一、文献综述是什么？1、定义文献综述主要是撰写人在确定论文选题后，结合前人的观点、研究，进一步进行研究、分析，从而提出自己对选题的见解和研究思路。它非常重要，是开题报告的重点。2、内容和要求文献综述在内容上，主要包括了这些内容：现在存在的一些观点；国内外的研究背景和现状；前人研究的基本概括、还待研究的内容、以及发展方向。文献综述在字数上，有着一定的要求，字数一般要在1000字左右。二、如何写文献综述？1、文献综述一般有这3种结构：第一种结构：研究背景及意义--现状--评述--参考文献；第二种结构：研究现状--主流观点--存在的争议点与矛盾--参考文献；第三种结构：背景及演变--主流观点--研究方法--目前研究中存在的矛盾与不足--参考文献。2、找文献综述，要满足这2个条件的：一新的，二有代表性的。文献综述不需要太多，一般10篇左右就够了。但是呢，每一篇文献综述都要花时间好好研读一篇。3、在写文献综述的研究背景及意义时，字数不需要太多，一般200-300字左右就够了。写的时候，重点一点要突出，要涵盖这些内容：国内外背景、为什么选择这个课题、有什么意义等等。4、写文献综述的评述时，字数要把握在200-300字之间。评述中不仅要指出亮点和缺点，还要进一步叙述接下来研究的思路。5、写文献综述的参考文献时，则要注意格式的问题了。不少朋友在写参考文献时，格式都出错了。所以格式问题要特别注意。6、写文献综述时，切忌莫无中生有，任凭自己的想象力进行杜撰，这是一种很不负责的行为。另外，写文献综述要客观、公平、公正，千万别为了放大自己论文的亮点，故意抹黑、放大前人研究中的不足之处，要知道这种行为是很可耻的！OK，今天的分享就到这里了！希望对大家有所帮助！

通过对以SCI为视角的科技实力评价研究综述，可以为科技实力评价的深入研究提供参考依据，在这个过程中，赛恩斯将研究特点进行整理分析如下：一、国内外研究的相似：1.评价指标的选择范围相近。国内外以SCI为视角的评价研究都是从权威研究报告、文献数据库中的论文属性、学者经验等渠道选择指标。2.评价指标的分类相同。无论是国内研究还是国外研究，所应用的评价指标均可归纳为论文数量、质量、影响力等类别。3.评价指标的应用过程相似。研究均遵循“先选择评价指标，再应用评价指标，接着采取相关方法，最后科技实力评价"的过程进行。三、国内外研究的不同：1.评价指标的数量不同。国内研究中，有些研究采取的评价指标多达十几个，而有些研究的评价指标少于5个，而国外研究中，应用的评价指标一般为4～5项，数量较为固定。2.应用的评价指标不同。相较于国外研究会固定选取论文数量、被引频次等指标来评价科技实力，国内会因为研究的不同而选择或构造新的指标进行应用，具有一定差异性。3.评价指标的应用方法不同。国内研究中，一部分采用因子分析等综合评价方法，一部分采用单指标分析的比较方法，而国外研究一般均采用单指标分析的比较方法。上述分析虽然明确了当前国内外研究的特点，但在具体应用中，当前研究仍存在不足：1.缺少对评价指标合理数量的研究。国内研究应用的评价指标数量有时多达十几个，而国外研究应用的评价指标为4～5个，究竟多少个指标即可合理评价科技实力，目前并没有这方面的研究。2.缺少对评价指标关系的研究。学者在根据自身经验、研究报告等渠道选择评价指标后，便直接应用评价指标，缺少对各项指标间的关系进行分析，没有排除信息重叠的指标，会造成研究过程中存在重复计算、得到的研究结果不准确等问题。3.缺少对评价方法的适用性分析。国内外的很多研究中均应用了单指标分析的比较方法，这种方法评价科技实力是否适用，当前的研究缺少相应的分析与阐述。

大家好！这里是梁程说科技，本文梁程将和大家讨论美国的5G发展现状话题。关于5G产业，目前我们已经知道，我国的5G技术走在了世界的前列。相比之下，传统的通讯产业巨头美国，则有些落后了，那么美国的5G产业为什么会落后呢？它的5G产业发展现状如何？以当前的技术水平来看，有哪些美国公司还在从事5G技术方面的研究和生产？下面我们就来大体的聊聊。美国5G技术发展现状如何？想要知道美国的5G技术到底怎么样，只要研究下技术创新研发的主要承载者，也就是美国相关企业的发展情况就大概知道了。长期以来，美国从事通讯技术方面研究的巨头主要有这么几家公司，包括高通、苹果、英特尔、思科等。那么这几家公司的发展情况如何呢？我们来一家一家的细看下。美国5G技术发展现状如何？不知道大家是否还记得发生在今年4月份的一则新闻，内容是这样的：苹果与高通宣布在专利官司上实现和解。而就在同一天，英特尔宣布退出5G调制解调器业务。这两条新闻合在一起是什么意思？就是说，英特尔的5G基带研发受阻，苹果原本打算依靠英特尔的5G芯片来做自己的5G版本iPhone。结果英特尔不行，苹果等不及了，就放弃了英特尔，选择与高通和解。从这里可以看出，只有高通在5G领域算是比较强的，剩下的苹果和因特尔公司基本上已经出局了。美国5G技术发展现状如何？那么高通的5G技术又如何呢？我们知道，高通的芯片生产能力一直很强。事实上，高通已经发布了一款骁龙X50单模芯片。所谓单模，就是这个芯片只能够连接5G网络，不能连4G、3G、2G网络。因此，高通号称商业化最快，但却是一个“功能不全”的5G芯片。而高通真正能够向下兼容的5G芯片最快要到2020年才能面市。相比之下，我国的华为公司却在今年的9月初发布了全球第一款真正意义上的5G芯片，也就是麒麟990。因此，高通的5G芯片研发和商业化实际上已经落后了。美国5G技术发展现状如何？作为一家通讯设备制造公司，思科倒是能做核心网的设备，但是做不了基站。所以，思科同样也只能覆盖5G中的一块市场。以前还有英特尔做基带芯片，现在英特尔也退出了，这么一来，实际上美国是没有一家5G全产业链公司的。即使这些公司展开合作，也无法建设完整的5G网络。主要的短板就是美国在5G基站设备方面没有自己的公司。虽然美国财团投资了爱立信，但是爱立信毕竟是欧洲公司，不是美国的企业。所以这一块美国是空白的。美国5G技术发展现状如何？纵观全球市场，按照实力的强弱，5G的主要玩家还是华为、诺基亚、爱立信和中兴。美国的高通和思科仅有部分技术，但没有独立建设5G的能力，否则美国也不用去买诺基亚和爱立信的设备了。也就是说，虽然美国科技依然强大，在很多领域也是全球第一，但在5G通信领域却是被中国和欧洲甩在了后面。美国5G技术发展现状如何？梁程认为，我们在5G网络通信上领先了也不能太过得意，毕竟5G的竞争最后还是取决于应用场景，说白了就是技术的应用。中国能不能在5G时代出现一些行业巨无霸公司，能否诞生出像3G、4G时代的微信、支付宝等能够改变人们生活方式的强大软件，这些都还要看未来的发展。所以，不管是对中美两国，还是对其它国家而言，5G时代的竞争才只是刚刚开始而已！好了，本期的梁程说科技到此结束，下期见！

MXene材料是一类具有二维层状结构的金属碳/氮化物（transition metal carbide/nitride）,其化学通式为Mn+1XnTX, 其中(n = 1–3)，M代表早期过渡金属，如Ti、Zr、V、Mo等；X代表C或N元素，Tx为表面基团，通常为-OH,-O,-F和-Cl。由于其与Graphene类似的片层结构，故而得名MXene。MXene材料最早是在2011年由美国德雷塞尔（Drexel）大学Yury Gogotsi教授和Michel Barsoum教授共同发现。最早被实验制备也是目前研究最多的一类MXene就是Ti3C2Tx。MXene独特的理化性质使其近年来在能源存储与转换，传感器，多功能聚合物复合材料等多个领域受到学界广泛关注。MXene近年来的大热，离不开中国学者以及研究人员们的大力支持。可以说MXene起源于美国，发展于中国，今天就来看看MXene的研究在中国的研究分布。图1. 参与MXene研究的主要单位国内分布图东北 地区吉林大学作为MXene共同发现者Yury Gogotsi教授的聘任单位，在国内MXene研究单位中堪称执牛耳者，首届MXene学术会议便是在吉林大学召开。如吉林大学谢禹教授就曾参与报道过层间金属键主导的Mo2C MXene多重堆垛结构与演变规律。[1]高宇副教授联合Yury Gogotsi揭示了MXenes在酸性电解质中的插层式赝电容机理，随后，该团队又将MXene用于微型电容器，基于该微型电容器的曲率和应变变化，开发了一种电化学驱动器。[2,3]中科院沈阳金属所王晓辉教授课题组近年来也致力于探索MXene在能源存储及转化领域的应用并寻求突破，早在2016年，该课题组就已通过原位拉曼光谱结合计算模拟（castep模块）实现拉曼峰的识别，阐明了MXene高电容产生的根源。[4]近日，该团队又与美国劳伦斯伯克利国家实验室和郑州大学等多家单位合作，利用MXene的亲水性和还原性的优势，自发地将Pt离子还原成金属Pt制备了超稳定的MXene@Pt/SWCNTs纳米催化剂并将其用于析氢反应，取得了喜人成果。[5] 在MXene储能领域，大连化学物理研究所的吴忠帅教授团队近年来针对MXene基纳米结构材料在金属离子电池中的应用也进行了系统研究。他们针对含有不同维度（0D，1D和2D）活性材料的MXene复合材料，从不同复合方式（负载，包覆，三明治结构）入手，对不同金属离子电池体系中MXene与活性材料之间的协同作用与反应界面进行了详细阐述。较为经典的就是通过在KOH溶液中超声处理二维金属碳化物纳米片(MXene)，成功制备了层间距扩大的碱化MXene纳米带，并发现其具有优异的储钠和储钾性能。[6]此外，该团队还在非对称超级电容器方面，使用Ti3C2Tx MXene为负极，碳纳米管为正极，硫酸溶液和硫酸-对苯二酚混合液分别为负极和正极电解液，质子选择性透过的Nafion膜为隔膜，构建了氢离子“摇椅”式非对称超级电容器。此超级电容器具有1.6V的高工作电压和62Wh/kg的高能量密度。[7] 近日，该团队还通过将商用聚合物三聚氰胺泡沫塑料（MF）通过强大的氢键亲和力浸入MXene油墨中，来构建可回收，灵活且导电的3D MXene-MF，从而实现无枝晶、稳定、高容量的碱金属负极。[8]此外，北京化工大学邱介山教授与大连理工大学王治宇教授团队，哈尔滨工程大学曹殿学教授等诸多团队近年来也在MXene储能器件方面的研究取得了重要进展。图2. MXene基纳米结构材料在不同金属离子电池体系中的应用[9]华北 地区MXene作为一种新颖的二维材料自然受到广泛关注，包括高校与研究所在内的很多研究机构均有研究人员参与MXene的研究。MXene的研究分布很大程度上取决于高校和研究所的分布。华北地区由于北京和天津的高校与研究所众多，涉及到MXene研究的课题组也非常多。MXene最初应用在超级电容器电极材料中，因此后续的很多研究也都集中在储能领域。因此，将MXene作为电化学活性材料是常见的研究，也有不少研究人员另辟蹊径，将其应用在锂金属枝晶的应对策略以及固态电解质中，并取得了良好的进展。其中，北京航空航天大学的杨树斌教授课题组，近年来在MXene预防锂枝晶以及MXene在固态电解质中的应用方面取得了一系列成果。早在2017年，该课题组就通过压辊的方法将锂金属与MXene材料反复挤压形成layer-by-layer复合结构，该材料应用于锂金属负极时取得了良好的效果，有效预防了锂枝晶的形成。[10]而后在此基础上，该课题组又开创性的实现了锂金属在平行对齐的MXene层上的横向生长使锂金属负极无锂枝晶。[11]在此工作中，平行对齐的MXene(Ti3C2Tx)层不仅能有效引导锂金属在长径比大的MXene纳米片的表面上均匀成核，而且促进锂金属在MXene层上横向生长，以此预防锂枝晶的形成。此外，天津大学罗家严教授课题组也曾利用导电的、化学性能稳定的、比表面积大的3D MXene载体来大大降低电极的局部电流密度和调节电场，从而实现了锂枝晶的调节。[12]MXene虽然具有较为广泛的应用前景，但其在加工过程中的自堆叠特性依然是制约其发展的重要因素。天津大学杨全红教授课题组基于多年的二维材料三维组装的研究经验，通过聚合物和离子交联的方法实现了2D MXene的三维组装，获得了具有三维网络结构的MXene凝胶。[13,14]由于高导电网络以及高孔隙率的存在，凝胶在作为超级电容器电极材料中展现了良好的电化学性能。此外，华北地区也有其他很多课题组如北京大学郭少军课题组，北京化工大学徐斌教授课题组，南开大学梁嘉杰教授课题组，燕山大学彭秋明教授课题组等等都在MXene储能领域取得了令人瞩目的进展。近年来，MXene在电磁屏蔽，传感器等诸多新兴领域也展现了非常好的应用前景。2016年，Yury课题组初次制备MXene/SA复合薄膜应用于电磁屏蔽便一举登上顶刊Science，从此MXene在电磁屏蔽领域的应用引起大家强烈兴趣。随后北京化工大学于中振教授和张好斌教授团队利用水合肼发泡策略，对MXene进行了深度改性，制备得到了高导电MXene疏水泡沫，并展现了优异的电磁屏蔽性能。[15]这一工作也对后续诸多MXene改性以及MXene抗氧化方面的应用起到了很好的指导作用。同时，基于前期电磁屏蔽研究基础，该课题组也利用MXene通过制备隔离结构，预先构筑三维气凝胶等策略在聚合物基体中构建了高效的导电网络，进而实现了高性能聚合物基电磁屏蔽材料的制备。[16-18]近期，该课题组还在电磁屏蔽材料基础上，利用MXene独特的本征物理性质，如热电转化，高电导率等，制备了一系列多功能性的MXene基电磁屏蔽材料。[19,20]其中北京交通大学李世波教授课题组通过控制关键工艺参数，缩短了制备MXene的时间（通常需要10多个小时），半小时内便快速制备了MXene。进一步对MXene表面修饰，获得良好的电磁屏蔽和吸波性能。[21]北京林业大学马明国教授课题组也在同期进行了一系列MXene电磁屏蔽性能的研究，其在2018年通过1D/2D 复合策略制备的高韧MXene/纳米纤维素复合电磁屏蔽纸为此领域提供了良好的借鉴作用。[22]基于既有工作，该课题组继续利用纳米纤维素水分散液在乙醇中的溶剂交换和连续化自组装性，可以实现长程有序、稳定的宏观尺度复合纳米纤维素/MXene胶体纤维的制备，实现了智能响应纤维和织物的制备。[23]在环境领域，中国科学院高能物理研究所石伟群教授和华北电力学院王祥科教授在MXene环境化学应用，如核素吸附等开展了大量研究。而在传感器领域，河南理工大学周爱国教授团队也基于化学传感器等研究取得了诸多成果。值得一提的是，周爱国教授于美国Drexel大学材料系获得博士学位，2011年开始，在剥离MAX相制备新型二维材料MXene方面做了大量研究工作。周老师有很多早期中文研究工作非常有借鉴意义，有兴趣的同学可以进行学习。图3.不同方法制备MXenes三维结构示例 [24]华东 地区与华北地区类似，华东地区高校研究所云集，进行MXene研究的课题组众多，同时不同研究组也有很大差别。总体上看进行储能研究的课题组仍居多数，如中国科学技术大学宋礼教授与陈双明研究员团队，从材料的结构优化设计出发，基于V2C等新型MXene制备了一系列的高性能电池电极材料，并利用同步辐射等先进的表征技术，对这些材料的储能机理进行深入研究，为材料的合理设计提供了很好的指导。[25]从结构调控的角度出发，浙江工业大学陶新永教授课题组开创性的通过有机物分子插层等方法发展了一种柱撑结构体系，从而可以对于多层MXene的层间结构进行精细控制，从而调控电化学存储过程中的动力学。实验证实这一体系无论是针对离子存储还是金属负极枝晶调控，都具有良好的效果。[26-28]山东大学尹龙卫教授则在分子尺度上构建MXene基异质结构从而优化分级结构得到高性能电极材料。[29-32]想要获得高性能的MXene基电化学储能材料，高质量MXene的高效制备是重中之重。基于此点出发，中科院宁波材料研究所的黄庆教授团队近年来发展了一种独特的路易斯酸/碱熔盐法刻蚀MXene，制备了一系列的MXene材料，并展现了优异的电化学性能。该课题组前期发现Ti3ZnC2和Ti2ZnC在ZnCl2熔盐中存在结构转化：即位于MAX相A层的Zn原子被熔盐中的Zn2+所攻击，从A层抽离。熔盐中Cl-进一步进入A层与Mn+1Xn亚层结合，形成Mn+1XnCl2（Ti3C2Cl2和Ti2CCl2）的结构单元并沿层间解离，得到MXene。[32]为进一步发展更具普适性的熔盐刻蚀方法，该团队通过构建高温熔盐环境下阳离子与A元素的氧化还原电位/置换反应吉布斯自由能映射图谱，提出了一种路易斯酸熔盐刻蚀MAX相合成2D MXene的通用策略。此系列工作为MXene的制备，以及应用提供了非常重要的指导作用。[33]图4. PDDA-NPCN/Ti3C2异质结的SEM、TEM、EDS和AFM表征结果。[29]（来源：Energy Environ. Sci.）除传统电化学领域外，在新兴应用领域，如光热治疗，中科院上海硅酸盐研究所陈雨研究员和施剑林院士也取得了一系列重要进展。该团队开展了二维MXene的多种类可控合成以及针对肿瘤诊疗的生物医学应用的系统研究工作，这些工作涉及MXene本身的酶催化降解、MXene的体内外细胞吞噬行为、对多区近红外光的响应、高效的光热肿瘤治疗、诊断性成像以及系统的生物安全性评价。[34-36]此外，诸如苏州大学的耿凤霞教授团队在MXene及MXene量子点的制备与应用方面也取得了丰硕成果，复旦大学车仁超教授团队在吸波领域也取得了重要进展，东南大学孙正明教授团队在MXene二维电极材料的化学改性机理、多维度构筑MXene水凝胶，MXene静电自组装领域都做了很好的研究工作。华南 地区由于独特的地理位置，华南地区对于MXene的研究更多的体现在环境领域。华南理工大学王海辉教授近年来致力于研究并推广MXene在环境领域的应用，如通过简单的抽滤以及氢氧化铁纳米颗粒的造孔，成功制备出同时兼具高水通量和高选择性的MXene分离膜，[37]以及具有高盐截留率和高水通量的Al3+插层的二维MXene膜用于海水淡化。[38]图1. (a) 抽滤法制备MXene薄膜MXMs示意图，(b) Al3+插层示意图，(c-d) MXMs 和 Al3+-intercalated MXMs在干燥条件下以及不同体系中层间距对比。[38]此外，在能源转化领域，该团队还实现了一种基于带相反电荷的具有纳流控离子传输通道的Ti3C2Tx-MXene膜的渗透能发电机，这大大拓宽了MXene的应用领域。[39]此外，深圳大学张晗教授团队则在MXene基光电子器件方面独树一帜，取得了重要进展。该课题组报道的Ti3C2制备而成可用于打印的稳定墨水，可以实现在各种不同类型基底上的打印，从而用于光纤激光器和固体激光器的可饱和吸收器件。[40]该课题组对于2D MXene非线性光学性能的研究在国内处于领先地位。港澳地区也有不少团队致力于MXene的研究，其中香港城市大学支春义教授课题组将MXene应用于水系锌离子电池中，开发了独特的相变致高能量密度水系锌离子电极材料。香港理工大学郝建华教授团队另辟蹊径，通过电化学刻蚀的方法实现了无F制备MXene，并将制备产物MXene应用于锌空电池和柔性锌离子电池，[41,42]均取得了良好效果。中部 地区中西部地区云集了四川大学，华中科技大学等诸多高效，科研实力可见一斑。据笔者了解，四川大学，华中科技大学，电子科技大学等高校不乏Yury Gogotsi教授课题组访学或攻读博士的青年教师任教，因此MXene的研究也处于百花齐放的状态。储能领域，四川大学林紫锋研究员与天津大学杨全红教授，宁波材料所黄庆研究员团队均有合作，该团队有几项重要工作都发表在Nat. Mater., Adv Funct. Mater.等顶级期刊上。西南交通大学杨维清教授课题组则基于界面化学调控，微观结构调控等策略开发了MXene超级电容器，为MXene基超级电容器在芯片式电子器件和便携式电子设备中的集成与应用提供了新的思路和策略。[43,44]此外，华中科技大学高义华教授团队也曾成功制备了MXene基水凝胶用于自愈合超级电容器材料。[45]不仅在能源电化学领域有所建树，高义华教授团队也同样致力于MXene基高性能传感器的开发，该团队基于压阻传感器进行了一系列的研究工作，2017年，该团队应用原位透射电镜，解释了在微力作用下，MXene大的层间距能产生变化这一基本原理，为探测某些微弱生命活动的高灵敏和高柔性的力传感器提供了工作机制和物质基础。[46]随后，该团队又在ACS Nano， Nano Energy等顶级期刊上发表了其基于压阻传感的MXene基气凝胶力学传感器的研究工作。除电化学储能以及传感器外，西北工业大学的殷小玮教授团队早期开创了MXene原位氧化辅助制备MXene/TiO2 以及MXene/CNT复合材料，通过异质结调控材料整体介电常数匹配从而实现了高效能吸波。[47,48]随后，该课题组进一步通过包括硬模板法及冰模板法实现了微观结构调控并制备得到了一系列具有优秀吸波性能的三维纳米材料。[49,50]吸波和电磁屏蔽在新兴的5G和6G通讯技术中扮演至关重要的角色，未来也是一重要发展分支，目前，电子科技大学的肖旭教授和文岐业教授正在开展MXene在5G和6G上的应用研究。结 语纵观当前国内MXene的研究现状，着实处于大热状态，而国内学者对于MXene的兴趣日趋增加。整体来讲，研究MXene的大部分团队都分布在高校研究所集中的地区。而针对于MXene的研究领域甚至也会因地域而有所区别，但主流的研究仍然集中在能源存储与转换领域，其次便是（电）化学传感器件以及环境响应性器件，再次为电磁屏蔽吸波等多功能复合材料，因此值得注意的是，近年来兴起的光电器件，光热转换用于生物治疗或海水淡化，MXene基滤膜等领域也是方兴未艾，值得大家进一步关注。另外，在一些高校分布较少的省份，也有涉及到MXene研究的课题组或团队零星分布。但目前MXene前驱体MAX相材料的相对高价格，以及相对复杂的烧结工艺，可能也是制约MXene研究进一步普及的因素之一。此外，MXene的化学稳定性，仍然是令人望而却步的影响因素之一，这也是很多相关领域人士认为MXene较之石墨烯为人诟病的方面。希望未来的一段时间，各个领域的学者与研究人员能够真真正正的解决MXene量化生产以及稳定性的问题，以此将MXene推上另一个高峰！参考 文献1. Zhao X, Sun W, Geng D, et al. Edge segregated polymorphism in 2D molybdenum carbide[J]. Advanced Materials, 2019, 31(15): 1808343.2. Pang D, Alhabeb M, Mu X, et al. Electrochemical Actuators Based on Two-Dimensional Ti3C2T x (MXene)[J]. Nano letters, 2019, 19(10): 7443-7448.3. Mu X, Wang D, Du F, et al. Revealing the PseudoIntercalation Charge Storage Mechanism of MXenes in Acidic Electrolyte[J]. Advanced Functional Materials, 2019, 29(29): 1902953.4. Hu M, Li Z, Hu T, et al. High-Capacitance Mechanism for Ti3C2 T x MXene by in Situ Electrochemical Raman Spectroscopy Investigation[J]. ACS nano, 2016, 10(12): 11344-11350.5. Cui C, Cheng R, Zhang H, et al. Ultrastable MXene@ Pt/SWCNTs' Nanocatalysts for Hydrogen Evolution Reaction[J]. Advanced Functional Materials, 2020: 2000693.6. Lian P, Dong Y, Wu Z S, et al. Alkalized Ti3C2 MXene nanoribbons with expanded interlayer spacing for high-capacity sodium and potassium ion batteries[J]. Nano Energy, 2017, 40: 1-8.7. 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