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探秘广工微空净实验室!上百万的设备都测什么?事兼于义

探秘广工微空净实验室!上百万的设备都测什么?

探索科技真相,揭露虚假宣传!在上月,求真君结合销量和网友投票筛选出2018年第三季度空气净化器大横评的10个测评对象,分别是……▲点击图片了解这10个宝贝~他们的型号和参数可以点击上方图了解~在一周前,求真君拖着它们奔赴广州工业微生物检测中心,准备开始正规、详细地检测,主要测试它们的颗粒物CADR、甲醛CADR、功耗和噪音 4 个项目。本次检测结果将在11月28日全民空净节公布。那检测情况如何?求真君带大家去看看广州工业微生物检测中心位于萝岗,是广州市微生物研究所的下属机构,机构设置在广州市微生物研究所内。他们有CMA(中国计量认证)、CNAS(中国合格评定国家认可委员会)、APLAC(亚太实验室认可合作组织)、ILAC(国际实验室认可合作组织)认证,是十分具有专业实力的验证机构,且检测报告具备法律效力。走起,去实验室看看每个测试前都会检查机器,接上功率测试仪器,试运行一段时间看看有没有故障。首先是测试功率,探究机器的运行稳定性和耗能情况。测试步骤:稳定电压,并确保试验用试验舱无明显的空气流动以及障碍物。待机功率:接通电源,保持样机处于待机状态至少10min,然后连续监控功率,若超过30min期间变化不超过1%,即可直接读取测量值作为待机功率。输入功率:接通电源,保持样机处于测量状态至少30min,然后连续监控功率,若超过30min期间变化不超过1%,即可直接读取测量值作为输入功率。颗粒物CADR试运行OK就进入第一环节:测颗粒物CADR,颗粒物CADR代表空气净化器净化空气中的悬浮颗粒物(比如我们常说的PM 2.5)的性能,单位是m/h。比如要去除室内空气污染、室外雾霾和二手烟等的影响就看这数据好不好。“ CADR中文名是洁净空气输出比率,表示空气净化器的净化效率。CADR数值越高,则表示净化器的净化效能越高。检测设备:进口的粒径谱仪,可同时监测最多99个粒径通道,价值70多万元。准备步骤:将待检验的空气净化器按标准要求放置于试验舱内。把空气净化器调节到试验的工作状态,检验运转正常,然后关闭空气净化器。开启实验室内的高效空气过滤器,净化舱内空气,使颗粒物粒径在0.3 μm以上的粒子背景浓度小于1000个/L,同时启动温湿度控制装置,使舱内温湿度达到试验规定状态。等舱内颗粒物背景浓度降低到合适水平,记录背景浓度值。关闭高效空气过滤器和温湿度装置。(先营造好一个标准的空气测试环境)“放毒”设备:简易版的点烟器,原来有巨型的自动点烟器,但工程师觉得难用这个是来模拟 PM 2.5 等颗粒物的释放。开始测试:连接香烟燃烧器,点燃香烟,用低压空气吹送香烟烟雾到试验舱内,直至试验的初始浓度达到(2×106 ~ 2×107)个 /L 时关闭。风扇搅拌10min,使舱内颗粒物混合均匀后关闭风扇。(让屋里“雨露均沾”)待风扇停止转动后,开启激光尘埃粒子计数器,测定颗粒物的初始浓度,记为C0。待初始浓度测定后,开启待检验的空气净化器,每 2 分钟测定 1 次舱内颗粒物的浓度,连续测定 20 分钟。然后再按照准备步骤和测试步骤,不开启空气净化器,测试自然衰减。(看看不开净化器,空气自己消烟速度是怎么样。)测试公式为:简单说就是 有空气净化器 — 没空气净化器 的空气常数,乘上时间和房间体积,就是机器的净化水平(CADR)了。▲等待测试的机器~▲本次测试最贵的样品,8999 就是这样的六面金属包裹的房间(无视玻璃),保证相对的封闭空间。甲醛CADR第二项:测甲醛CADR。甲醛大家都知道,前段时间某中介的“甲醛”房就让不少租房客恐慌。这次测甲醛CADR也是在金属房里,用这设备,不过是用来放毒(甲醛)的。然后准备步骤和上面差不多,但没有颗粒物要求。在中间那个玻璃管放入液态甲醛,然后推进气体发生器,气体发生器把液体甲醛加热挥发,最后输送到实验仓(金属房)。开始测试:用气体污染物发生装置将气体污染物甲醛添加到试验舱内,直至达到相应标准中规定的浓度的(10±2)倍,关闭发生器。开启风扇搅拌10min,使舱内甲醛污染物混合均匀后关闭风扇。(同样为了甲醛均匀分布)待风扇停止转动后,利用大型气泡吸收管采集试验舱内空气中的甲醛污染物,并采用酚试剂分光光度法测定甲醛的初始浓度,记为C0。待初始浓度测定后,开启待检验的空气净化器,开始试验。试验过程中,每 5 min采集 1 次,全部采样时间为 60 min。然后同样是按照准备步骤和测试步骤,不开启空气净化器,测试自然衰减。但有几点注意——试验前,空气净化器需试运行至少 1 h。浓度低于GB/T 18883或其他相关标准规定限制的采样点及数据,视为无效。如果数据点不足6个,可采用多孔交叉采样方式。▲加了显色剂方便观察被净化器过滤甲醛的气体样本就在这分光光度计里,需要进一步处理。刚才取到的样本进行稀释和显色,不同浓度甲醛会显示不同深浅的颜色,越深代表浓度越高。把样品放置到仪器中进行测试,仪器可以把样本的颜色计算成具体的甲醛浓度数值(专业术语叫分光光度法)。测试公式为:(和颗粒物的一样,有机器减去没机器)这样我们就知道每个空气净化器的甲醛CADR效果了。然后……中场休息下……中午休息,广工微请喝他们自研自产的酸奶,使用大豆制造,和市面上的牛奶制造有点不同,大家猜是什么味噪声测试最后一项:噪声测试。有强力的CADR能力并不一定就有好的体验,毕竟谁都不喜欢家里放了一台轰炸机。广工微的噪声实验室是半球形或矩形(测比较高的设备)的麦克风列阵,一共有10个麦克风分别采集噪声数值。实验室背景噪声最低可达12分贝,已经到人耳无法分辨的低音量(20分贝以下),当然不排除一些顺风耳的神人准备步骤:检查样机的完整性,测量并记录样机的尺寸。根据样机尺寸及安装方式确定噪声测量声波覆盖类型。测试前对噪声测量仪进行校准。依照声波覆盖类型布置好相应测量点位,之后测量并记录背景噪声声功率级值。▲测试设备:连续多通道信号分析仪。开始测试:将样机放置在包络面中心位置,开机至需要测定的档位,运行样机至稳定状态。在运行过程中同时采集噪音数据,连续记录10个麦克风的读数。将噪声测量软件设定好测试参数,测量得出其声功率级结果。进行三次重复测量,取三次测量的平均值作为最终的测试结果这就是大概的测试过程~大家是不是觉得很严谨呢~毕竟在打假求真方面求真君一向不手软"本次测试严格按照国家标准测试,全部项目采用各机器的最大档位测试。PS:“11.28全民空净节” 由广东省室内环境卫生行业协会、PConline联合广东省南山医学发展基金会主办,于每年11月28日举行,是全国最大型的空气净化器评选活动之一。11.28全民空净节将在全国范围内开展“行业影响力品牌”和“受消费者欢迎、性价比好(科技创新)”空净产品评价活动,而得奖品牌及产品的单位将获颁由钟南山院士冠名的“南山奖”,以资鼓励。扫码关注我们了解更多科技真相!

大与小

专业机构检测:720全效空气净化器系列H1N1病毒气溶胶净化能力高达99.99%

H1N1病毒气溶胶净化率≥99.99% 在售的两款华为HiLink生态产品 720全效空气净化器,目前已通过专业机构进行的病毒净化能力检测,对H1N1病毒气溶胶净化率≥99.99%。720全效空气净化器系列产品也是目前市面上为数不多通过专业机构检测认证的具备净化病毒病菌能力的空气净化器产品。国家认证机构专业检测 720全效空气净化器的病毒检测报告由经过国家认证的专业检测机构——广州市微生物研究所检测出具。以H1N1病毒为例,通常通过飞沫进行传播。而飞沫的直径通常为1-10微米,而720全效空气净化器可以针对直径0.3微米以上的颗粒物进行有效的过滤,配备高能负离子发生器,H12高等级HEPA滤层,高品质活性炭和254纳米深紫外UVC,内外多重净化可去除空气中的H1N1病毒气溶胶和病菌。全效净化 让家里的空气更洁净、清新除了备受关注的病毒气溶胶,之外,720全效空气净化器能够净化生活中常见的PM2.5、花粉、甲醛、二手烟、毛发细屑、生活异味等数十种居家环境中的常见污染物,全方位满足家庭净化需求,守护健康呼吸。

霹雳弹

ZAMST外用延时凝胶检测报告

ZAMST外用延时凝胶检测报告:中国认可MA国际互认ilac MRA CNAS检测TESTINGCNAS L0823 201719001121广州市微生物研究所GUANG ZHOU INSTITUTE OF MICROBIOLOGY检测报告TEST REPORT报告编号XJ20193521样品名称ZAMST外用延时凝胶委托单位 山东金钛子生物医药科技有限公司中国认可MA国际互认lac MRA CNAS检测检测编号:XJ20193521TESTINGCNAS L0823 201719001121Test No.广州市微生物研究所GUANG ZHOU INSTITUTE OF MICROBIOLOGY检测报告TEST REPORT收样日期:2019年12月24日检测日期:2019年12月25日Date ReceivedDate Analyzed样品名称ZAMST外用延时凝胶检测类型委托检测Name of SampleTest Type委托单位山东金钛子生物医药科技有限公司样品来源委托方送检ApplicantSample Source生产单位商标深圳利康生物科技有限公司ManufacturerBrand生产日期20191222生产批号20191222Date of ProctionBatch Number型号规格20g样品数量1份Type and SpecificationQuantity of Sample样品状态样品包装凝胶State of SamplePacking of Sample*T/CRH 0001-2019《外用延时剂》 5.1 感官*T/CRH 0001-2019《外用延时剂》 5.2理化指标*T/CRH 0001-2019《外用延时剂》 5.3 有害物质《化妆品安全技术规范》 2015版第四章 理化检验方法1.1pH值验《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章 理化检验方法1.2汞第一法检验依据和方法《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验方法1.3铅第二法Standard and Methods《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章 理化检验方法1.4砷第一法《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章 理化检验方法1.5镉《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验方法2.22 甲醇第一法JJF 1070-2005 《定量包装商品净含量计量检验规则》GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B1,*感官2、理化指标(pH值、*稳定性(耐寒、耐热))检测项目3,有害物质含量(砷、铅、汞、镉、甲醇)Items of Analysis4,净含量5、微生物指标(细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌,绿脓杆菌)备注Remarks中国认可MA国际互认iac MRA CNAS检测检测编号:XJ20193521TESTINGCNAS L0823 201719001121Test No.广州市微生物研究所GUANG ZHOU INSTITUTE OF MICROBIOLOGY检测报告TEST REPORT收样日期:2019年12月24日检测日期:2019年12月25日Date ReceivedDate Analyzed检测结果:Test Results一感官、理化指标,有害物质含量指标限值样品编号项目检测结果T/CRH 0001-2019外观应均匀一致,无变质与肉眼 外观均匀一致,无变质与肉眼可感官可见异物,气味符合标识说明及 见异物,气味符合标识说明及规规定气味,无异味定气味,无异味(40+1)C放置24h,恢复至室 40C放置24h,恢复至室温后观温后观察,外观均匀一致,无变 察,外观均匀一致,无变质与肉。名耐热质与肉眼可见异物,气味符合规 眼可见异物,气味符合规定气味,定气味,无异味。无异味。稳定性(5士1)C冰箱内放置24h,恢 5C冰箱内放置24h,恢复至室温XJ20193521-1复至室温后观察,外观均匀一致,后观察,外观均匀一致,无变质测耐寒无变质与肉眼可见异物,气味符 与肉眼可见异物,气味符合规定合规定气味,无异味。气味,无异味。pH值(25'C)4.5-8.57.8砷,mg/Kg<2未检出铅,mg/Kg<10未检出汞,mg/Kg<1未检出镉,mg/Kg<5未检出甲醇,mg/Kg未检出备注:各化学物质的方法检出浓度:砷为0.010mg/kg,铅为1.5mg/kg,汞为0.0020mg/kg,镉为0.18mg/kg,甲醇为25 mg/Kg.***接下页/To be continued***中国认可MA国际互认iac MRA CNAS 检测检测编号:XJ20193521TESTINGCNAS L0823 201719001121Test No.广州市微生物研究所GUANG ZHOU INSTITUTE OF MICROBIOLOGY检测报告TEST REPORT收样日期:2019年12月24日检测日期:2019年12月25日Date ReceivedDate Analyzed二净含量样品编号样品序号净含量,净含量标注净含量,允许短缺量,g平均值,gg320.0282420.858120.1808XJ20193521-120.2201.8619.925420.016821.0472919.96981019.4584三、微生物指标指标限值检测项目检测结果T/CRH 0001-2019细菌菌落总数(CFU/g)<200<20真菌菌落总数(CFU/g)<100<20大肠菌群不得检出未检出金黄色葡萄球菌不得检出未检出溶血性链球菌不得检出未检出绿脓杆菌不得检出未检出***报告结束/End of report***工22本山202093.2编制:Editor 动年审核:签发:签发日期(公棄)CheckerIssuerDate Reported检验检测专用章

黑魔岛

探访市疾控中心病原微生物实验室:病毒是这样检测出来的

半岛网2月1日消息 新型冠状病毒感染的肺炎疫情时时牵动着市民的心,病毒是怎么检测的?需要经历哪些步骤?疾控中心从拿到病人样本到确定检测结果需要多长时间?带着这些疑问,1月30日,记者实地探访青岛市疾控中心病原微生物实验室,目睹疫情防控战线上的“隐秘战士"。 检测人员正在检测样品实验室检测是抗击疫情战斗中一个非常关键的环节,所有的疑似样品,会严格遵循"高致病性病原微生物"运输流程,由专人专车运送至市疾控中心病原微生物实验室。青岛市疾控中心微生物检验科主任汪照国告诉记者,按照“三级防护”的要求,进入实验室之前,所有的检测人员都必须全副武装。穿上隔离衣、防护服,戴上N95口罩、护目镜,再套上鞋套和两层医用乳胶手套。 样品量越多,检测时间越长,其中人工核酸提取是检测中最关键的一步。工作人员要面对活病毒操作,在负压生物安全二级实验室(BSL-2)中提取病毒核酸。如果要形容这种感受的话,就像穿着雨衣去蒸桑拿。“汪照国说,为提高检测效率和保证安全,实验室五组工作人员轮班,24小时运转,按照最严格标准在最短的时间内完成检测,检测完一天内最后一批样品后已经是凌晨四五点钟了。” 检测人员正在进行样本交接图为样品运送箱内部,样品被放在标本运输袋内青岛市疾控中心微生物检验科副主任史晓燕说:“全市的病毒样本都要送来我们实验室检测。接到疑似病人样本后,通常在6到8小时内出检测结果,部分需要复核的样品也能够在24小时以内出具检测结果,尽可能为新型冠状病毒感染的诊断和治疗争取时间。” 据了解,2019年5月,作为全国唯一的国家级病毒性疾病防控和医学病毒学研究机构,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所在青岛市疾控中心设置研究基地,全面开展生物安全及病毒性传染病预防控制相关科学技术和应用示范研究,提升了青岛市病毒性传染病防控技术和能力。 “我们实验室人员中一半以上是博士学历,其中还有海外名牌院校毕业的海归,正是这样的硬实力保证我们可以做到在病毒检测方面一锤定音,为战胜疫情贡献疾控人应有的力量。"汪照国说。 【来源:半岛网】版权归原作者所有,向原创致敬

四牡

广东省科学院微生物研究所发现新型细菌长距离电子传递网络

近日,广东省科学院微生物研究所联合丹麦、比利时及国内的多个研究团队共同开展的水环境微生物长距离电子传递网络研究取得重要进展。相关研究成果以“Long-distance electron transfer in a filamentous Gram-positive bacterium”为题在《自然通讯》(Nature Communications)上在线发表。自然界中的一些微生物(如cable bacteria和Geobacter)可以通过合成纳米导线与环境介质及其它微生物进行长距离电子传递及种间电子传递。这些反应在环境中普遍存在,并且通常相互耦联形成长距离电子传递网络,对元素的生物地球化学循环、污染物降解转化等过程产生重要影响。但是,目前已发现的可以合成纳米导线进行长距离电子传递的细菌资源极其缺乏,且均为革兰氏阴性菌,而对于环境中广泛存在且发挥重要作用的革兰氏阳性菌是否具有这一功能一直没有答案。该研究发现,一株分离自电子垃圾污染河流沉积物的长线形革兰氏阳性菌Lysinibacillus varians GY32可以在采用培养液或沉积物构建的生物电化学系统中产出电能。在产电过程中,菌株GY32的细胞进一步伸长(单个细胞长度可超过1 mm),并围绕电极相互缠绕,形成厘米尺度的细胞网络。导电测试发现,菌株GY32聚集形成的细胞网络具有良好的导电特性。通过原子力显微镜和微电极阵列的测试发现,这一导电细胞网络中的细胞是绝缘的,但细胞周身会合成长度可达十几微米的蛋白纳米线,这些蛋白纳米线具有明显的导电性,是GY32细胞网络导电的关键组分。该研究首次发现了革兰氏阳性细菌通过纳米导线形成长距离电子传递网络,为全面认识自然环境中的微生物长距离电子传递网络提供了重要补充。此外,菌株GY32这种单个细胞长度超过1 mm、且包含多个核区的细胞形态也拓展了人们对细菌形态和分裂机制的认识。变形赖氨酸芽孢杆菌GY32的长距离电子传递特征及其与地杆菌和电缆细菌长距离电子传递的比较(省科学院微生物所 杨永刚/供稿)【来源:广东省科学院】声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:newmedia@xxcb.cn

尸姬

只需1至2小时,就能检测新冠病毒中和抗体

科技日报北京7月28日电 (记者张梦然)杜克-新加坡国立大学医学院团队报告一种简易快速的试验问世,可以评估靶向新冠病毒刺突蛋白受体结合域(RBD)的中和抗体。这种试验无需使用活病毒,已在新加坡和中国南京的两组新冠肺炎康复患者中进行了验证,其比传统的中和抗体试验快很多,只要1到2个小时即可完成,且不需要在特殊的生物安全实验室里操作。相关研究报告23日发表于英国《自然·生物技术》杂志。为了更好地监测感染率、群体免疫和保护性免疫,以及评价临床试验期间和大规模接种后的疫苗效力,亟须一种能检测新冠病毒中和抗体的快速试验。而目前,检测中和抗体的黄金试验标准,要求在生物安全三级防护实验室里处理新冠活病毒,而且非常耗时,通常要2天到4天才能完成。基于假病毒的病毒中和试验,被认为是另一种检测中和抗体的方法,其可以在生物安全二级实验室操作,但仍需使用活病毒和细胞。鉴于此,杜克-新加坡国立大学医学院科学家王林发、丹尼勒·安德森及他们的同事,设计了一种替代病毒中和试验,无需使用任何活病毒或细胞,只需1至2小时就能完成,且可以在生物安全二级实验室进行(与普通酶联免疫吸附测试条件相同)。团队利用病毒刺突蛋白的纯化受体结合结构域和宿主细胞的ACE2受体,在酶联免疫吸附试验板上模拟病毒与宿主的相互作用。这种作用会被患者或动物血清中的特异性中和抗体抑制,其方式类似于传统病毒中和作用以及基于假病毒的病毒中和试验。该方法还可将中和抗体和结合RBD但不中和病毒的抗体区分开。在两组不同的新冠肺炎康复患者中,研究人员验证了他们的试验,这些康复患者分别来自新加坡(175名新冠肺炎康复患者和200名健康人对照)和中国南京(50名新冠肺炎康复患者和200名健康人对照)。研究人员测试了不同的检测板,证实了他们的试验可以区分针对新冠肺炎和其他人冠状病毒感染的不同抗体反应。结果发现,试验达到了99.93%的特异性和95%至100%的敏感性。团队指出,尽管这种替代病毒中和试验可能永远无法完全取代传统的病毒中和试验,但它效果良好,某些情况下便于在更大范围内进行新冠肺炎的多角度研究。

名色

微生物所研发出第一个药监局批准临床试验的新冠疫苗和治疗抗体

国务院新闻办公室2020年9月16日(星期三)上午10时举行新闻发布会,请中国科学院院长白春礼介绍中国科学院“率先行动”计划第一阶段实施进展有关情况,并答记者问。(以下为部分问答内容)第一财经电视记者:我们都知道,今年年初新冠疫情在我国爆发,后来也在全世界蔓延。当前海外的疫情还在持续的蔓延中,我国疫情防控也在常态化的进行当中。在这样一个大背景下,未来中科院在推进合作和更深一步的科研,是否制定了新的计划以及路径?如何去防控当前的影响?谢谢。白春礼: 新冠疫情发生以来,科学院按照党中央、国务院的部署,积极行动起来,首先我们院党组成立新冠肺炎疫情应对领导小组,我们组织了全院将近3千名科研人员投入到疫情防控的科技攻关当中。第一,最早由武汉金银潭医院在12月30日发现了不明原因病毒的样本,样本给了科学院的武汉病毒所,病毒所72小时没有休息,第一时间鉴定出这是一个新的冠状病毒,然后基因测序,同时把病毒分离出来。按照卫健委统一要求,又和其他单位一起向WHO世界卫生组织分享。因为这个病毒首先判断它是不是一个新的病毒,这很重要,它测序以后、分离出来以后就为后面药物的研发、检测、疫苗提供了基础。检测试剂方面,科学院很多所,包括武汉病毒所、微生物所、上海巴斯德所,还有苏州医工所等和企业合作,药监局批了5个快速检测的方法,包括核酸检测和抗体检测,很多都已经开始了应用。疫苗研发方面和抗体方面也做了大量工作,国药集团第一个疫苗就是关于灭活病毒疫苗,最早是和武汉病毒所一起合作做的,国药集团和病毒所共同申请的灭活疫苗,共同获得药监局批准。最早是在高等级实验室里做研发,因为灭活之前必须在高等级实验室里。另外做转基因的小鼠、动物试验以及做两种猴子的非人灵长类动物实验,都是在这个实验室完成的。灵长类动物的实验,克隆小鼠的实验,转基因小鼠的实验都为药物研发提供了重要的基础。同时,在这个过程中,还有一些新的工作,比如说用干细胞技术治疗危重病人,进入“三药三方案”,中国科大发明的托珠单抗,通过托珠单抗能够控制炎症因子风暴的产生,对于重症病人的治疗起到了非常重要的作用。这些方面我觉得已经发挥了很重要的作用。我院还研发了“超极化气体磁共振成像系统”,能够动态研究被感染之后以及康复期肺部的纤维化情况、气血交换情况,这些目前在武汉金银潭医院已经使用。另外,根据医院要求研发一种非接触式的体征监测和智能辅助诊断系统,可以远程规范化采集生物样本和咽拭子的采样机器人。国内首例采用国际标准集装箱进行设计制造的移动核酸检测实验室,还有人工智能辅助进行检测。所以,疫情发生之后,我院科研管理人员深入抗疫第一线,了解实际需求,发挥多学科优势,协同攻关。我们在武汉成立了一个心理援助工作站,心理所派了很多人,为600多名一线医护人员及患者提供心理疏导等服务。面向社区工作者和居民开展心理援助工作,提供在线心理咨询、公益讲座、学生心理健康教育等,覆盖人群达到910万人次。另外,我们发起的“一带一路”国际科学组织联盟(ANSO)把中科院研发的科技成果推广至国外,成为支撑全球共同抗击疫情的重要平台。我们依托科学院的基因组研究所成立了国家生物信息中心,在1月份就收集全世界新冠病毒的基因序列,目前一共收集了10万多条病毒数据,这个中心开放服务于全球175个国家和地区,到目前为止,一共有17多万访客访问这个数据库,国外的占了60%以上,一共下载超过了1亿2千多万次,为全球境外肺炎疫情防控科技攻关提供了重要的数据支撑。同时,他们也在不断分析这个基因,为药物的研制、疫苗的研发,同时也为检测做基本的数据。下一步,我们还会继续做好这方面工作,研发一种真正能对所有的冠状病毒进行早期监测,甚至是统一的治疗方法,比如抗体和疫苗,微生物所做了一种重组蛋白疫苗,这是第一个药监局批准重组蛋白疫苗,现在也做了二期临床,正在组织三期临床。我们把康复病人的血浆抗体提取出来,通过生物学的方法培育出来作为抗体,然后可以批量生产,低价生产,这个获得批准,已经把技术转让给有关企业,在中国和美国正在做第三期临床。所以下一步我们还会继续把这份工作深入下去,按照中央的要求,争取能够为总书记在科学家座谈会讲的“四个面向”,面向人民生命健康,我们准备把科学院在这个领域所有的力量组织起来,成立一个生物安全中心,把全院力量统筹起来,一起围绕国家重大需求、围绕人民生命健康不断作出新的贡献。谢谢。

敖德萨

微生物实验室常见实验

常见的微生物实验有哪些呢,下面就为大家一一列举。药敏试验:主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。血凝实验:通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR:细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。中和实验:主要测定病毒的稀释浓度。革兰氏染色:确定是革兰氏阳性还是阴性。瑞氏染色:主要是对细菌染色。查看原文 >>产品建议及投诉请联系:shouji@.com

杀人犯

白云区人民医院正式独立开展新冠核酸检测

5月28日,广州市白云区人民医院正式独立开展新冠病毒核酸检测工作,这是白云区首家开展新冠核酸检测的区属公立医院。PCR实验室工作人员在进行核酸检测工作据悉,早在2019年,白云区人民医院就已经建立了PCR实验室,并已进行广东省二级病原微生物实验室备案。在2020年4月,PCP实验室已顺利通过了开展临床基因扩增检验技术的申请,设备和检验人员都已经到位,具备新型冠状病毒核酸和抗体检测的条件。根据白云区卫健局的要求部署,该医院领导班子组织召开专题会议,安排部署PCR实验室的新冠病毒核酸检测开展工作。院长潘林英亲自挂帅,组织协调医务部、护理部、设备科、感染管理科、总务科、检验科等科室加班加点,在短短几天时间内顺利完成了从核酸检测实验室的仪器设备,以及相关流程制定、技术培训、信息系统、院感防控、实验室建设及生物安全管理和宣传指引等工作,并针对重点流程进行了相关演练。现已获省相关部门批准,正式开展核酸检测。广东省临床检验中心的批复据PCR实验室负责人、检验科副主任林成绍介绍,PCR实验室共分为四个封闭区域,分别为:试剂准备区、标本处理区、产物分析区和基因扩增区,接收样本开始,到完成样本的核酸提取和扩增,并最终发出报告,这个过程都在PCR实验室进行。PCR实验室四个区间“目前,我院每日接收检测标本在100份左右,PCR实验室分别在上午、下午进行批量检测,能够同时满足当前周边人群复工复产检测的需求和医院业务检测的需要。”林主任说。PCR实验室检测员在试剂准备区进行相关工作白云区人民医院正式开展核酸检测工作,将大大缩短新冠肺炎的病例诊断时间,为落实‘早发现、早报告、早隔离、早诊断、早治疗’的防控要求奠定了坚实基础,也为推动白云区安全有序复工、复产、复学提供了科学保障。该院相关负责人表示,医院将继续全面提升检测水平和效率,做好新冠病毒核酸检测,确保检测精准安全,以适应疫情防控常态化新形势,为群众的身体健康保驾护航。广州日报全媒体文字记者 汤南、任珊珊 通讯员 潘晓、陈婕广州日报全媒体图片记者 莫伟浓、汤南 通讯员 潘晓广州日报全媒体编辑 林传凌

非大惑也

贝瑞基因:与中科院微生物所发力新冠病毒“潜伏期检测”

e公司讯,贝瑞基因表示,已迅速成立“新冠病毒核酸检测专项攻关小组”,与中国科学院微生物研究所共同开展《2019-nCoV潜伏期检测和病毒变异研究》,研究突破现有技术,在检测已知病毒全基因序列的同时,更能够高效检出可能存在的病毒变异序列,动态追踪病毒变异情况,最大限度阻止病毒及其变种继续传播。贝瑞基因认为,针对新冠病毒疑似病例在更早的病毒潜伏期介入检测,有望成为有效阻断社区传播、避免疫情流行的一个技术关键点。