考研真题精选一、选择题1下列聚合物中,柔顺性从小到大次序正确的是()。[华南理工大学2016研]A.聚丙烯>聚乙烯>聚丙烯腈B.1,4-聚丁二烯>1,4-聚2-氯丁二烯>聚氯乙烯C.聚环氧戊烷>聚苯>聚苯醚D.聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯【答案】B查看答案【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯,正确顺序为:聚乙烯>聚丙烯>聚丙烯腈;B选项中含有独立双键的分子链柔性大,所以正确;C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易,正确顺序为:聚环氧戊烷>聚苯醚>聚苯;D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单,柔性更好,正确顺序为聚偏二氯乙烯>聚氯乙烯。2如下()是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,1是每个键的长度,θ是键角的补角,是内旋转的角度。[华南理工大学2008研]A.<h2>=n12B.<h2>=n12(1+cosθ)/(1-cosθ)C.<h2>=n12[(1+cosθ)/(1-cosθ)]·[(1+cosθ)/(1-cosθ)]【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式:其中,θ为键角,因为题目要求θ是键角的补角,故将上式转化为<h2>=n12(1+cosθ)/(1-cosθ)。3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解?()[华南理工大学2012研]A.热的强极性溶剂B.热的非极性溶剂C.高沸点极性溶剂D.能与之形成氢键的溶剂【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中,由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用,溶解时放热(△HM<0),使体系的自由能降低(△GM<0),所以溶解过程能自发进行。对非极性聚合物,溶解过程一般是吸热的(△HM>0),故只有在升高温度T或者减小混合热△HM才能使体系自发溶解。4如下()能作为纤维材料使用。[华南理工大学2008研]A.内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物B.内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物C.内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物【答案】C查看答案【解析】CED<290MJ/m3的高聚物作橡胶使用;CED>420MJ/m3的高聚物作纤维使用;290MJ/m3<CED<420MJ/m3的高聚物作塑料使用。5Huggins相互作用参数χ1是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量,其数值在-1和1之间。下列有关它的叙述哪个是正确的?()[华南理工大学2008研]A.χ1<0.5,一般情况下高分子难溶解,为不良溶剂B.χ1>0.5,一般情况下高分子可溶解,为溶剂C.χ1<0,溶剂对高分子作用强,是良溶剂D.χ1=0.5,为θ溶剂,溶液是理想溶液【解析】当T=θ时,此时的高分子溶液,在宏观上看热力学性质遵从理想溶液,但是微观状态仍然是非理想的,因为混合热和混合熵均不为零,只是两者的效应刚好抵消。这一条件称为θ条件或θ状态。此时用的溶剂称为θ溶剂,此时的温度称为θ温度,此时高分子处于无扰状态,但不是理想溶液,其Huggins参数(χ1)为0.5;χ1<0.5,为良溶剂;χ1>0.5,为不良溶剂。6下列聚合物中,玻璃化转变温度从高到低的正确次序是()。[华南理工大学2017研]A.PE、PS、PP、PCB.PE、PC、PP、PSC.PP、PC、PE、PSD.PC、PS、PP、PE【答案】D查看答案【解析】PE是聚乙烯;PS是聚苯乙烯;PP是聚丙烯;PC是聚碳酸酯。聚碳酸酯的主链含有苯环,具有刚性结构,内旋转位垒最大,Tg最大。聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯的侧基体积依次减小,内旋转容易,Tg升高。所以,玻璃化转变温度从高到低的正确次序是PC、PS、PP、PE。7下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是()。[华南理工大学2011研]A.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯B.聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯>聚甲基丙烯酸甲酯C.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯【解析】当侧基是柔性时,侧基越长,链的柔顺性越好,聚合物的柔顺性大小为聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯。侧基体积增大,空间位阻效应增加,柔顺性下降,故柔顺性聚丙烯酸甲酯>聚甲基丙烯酸甲酯。柔顺性越好,玻璃化转变温度越低,故Tg从高到低依次为聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯。8已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,其Avrami指数n为()。[华南理工大学2011研]A.2B.3C.4【解析】n是Avrami指数,它与成核的机理和生长的方式有关,等于生长的空间维数和成核过程的时间维数之和,结晶的成核分为均相成核和异相成核两类,均相成核是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核;而异相成核则以外来的杂质、未完全熔融的残余结晶聚合物、分散的小颗粒固体或容器的壁为中心,吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成晶核。因而,异相成核有时间依赖性,时间维数为1,而异相成核则与时间无关,其时间维数为零。所以,球晶三维生长时,均相成核则n=3+1=4,异相成核则n=3+0=3。加入成核剂属于异相成核,所以选B。9聚丙烯的熔点与其结晶温度的关系是()。[华南理工大学2012研]A.在越低温度下结晶,熔点越低,而且熔限越窄B.在越低温度下结晶,熔点越高,而且熔限越宽麻烦大家关注+点赞,谢谢!!考研真题、考资格证、考试题库就选才聪学习网
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【导语】广东工业大学材料与能源学院833高分子化学考研全套现分享给大家。本学习资内容全面丰富,共分为5个部分,6种电子书。历年来的考研试题是最有研究价值的备考资料,因此首先通过历年来的考研试题进行汇编整理,帮助广大考生朋友有针对性、有重点的掌握专业课考试的侧重考点、核心知识点,总结命题规律和特点;结合指定的参考教材的重难点笔记、配套练习题、考点归纳典型题分析等来帮助全方位地吃透教材、吸收核心考点;最后根据本校出题特点又汇集了其他兄弟院校的考研试题,帮助考生朋友在冲刺阶段提高实战能力,检验学习效果,查缺补漏。来源:学爽学习网内容简介及说明:本全套共包括5部分内容,6种电子书。(1)历年考研汇编广东工业大学材料与能源学院833高分子化学历年考研汇编(2)参考教材笔记、课后习题和名校考研详解潘祖仁《高分子化学》(第5版)笔记和课后习题含考研详解(3)参考教材配套题库潘祖仁《高分子化学》(第5版)配套题库【名校考研+课后习题+章节题库+模拟试题】(4)考点归纳与典型题(含考研)详解2021年高分子物理与化学考点归纳与典型题(含考研)详解(5)名校考研荟萃全国名校高分子化学考研汇编全国名校高分子化学及物理考研汇编学习内容试读部分更多考研全套、资格考试、大学教材等学习干货分享来源于学爽学习网,转载请注明~
2020考研即将来临,为了提高广大考生的考试成绩不理想减轻大家的考试压力,避免大家在考研时候出现错误,导致成绩不理想,在此老师给大家总结了5个实用性比较强的考研锦囊妙计,希望能助大家一臂之力,减少错误、提高分数。具体内容如下。第一个锦囊妙计,英语阅读理解别轻易修改选项,但是如果连续同一个选项出现肯定有错误。考研英语是考研第一天下午开考,有些考生可能会有一些瞌睡,在此提醒各位考生可以一定要提前休息好。考研英语阅读理解难度比较高,选择题的选项设置非常具有迷惑性,很多同学在做阅读理解的时候经常是选了又改,改了又选,结果第一次的答案往往是正确的。但是也经常出现同一篇阅读理解连续出现同一个选项,这种情况肯定有错误,考生可以检查是哪里出现了错误。第二,考研政治重视选择题。事实上考研政治如果想拉开分数,就需要在考研政治的选择题上面多下功夫,从历年考研政治试题来看,考研政治的简答题或者材料题难度都不大,而且这些材料题之前已经和模拟题考察内容差不多,因此考生想拉开考研政治分数一定要通过考研政治选择题来拉开差距。而对于选择题而言,单选题比较简单,多选题迷惑性比较大。一般而言,多选题后面几道题考察时事政治,经常选择四个选项。而前面的多选题选择四个的并不多,从历年考研政治真题来看,多选题以2个选项为正确答案的比较多,考生如果多选题两个答案的比较少,那么就要多检查一下。第三,考研数学做题要细心,不会立即跳过。对于考研考数学的学生而言,其实每个人都很忐忑,因为你不知道你考场上发挥到底怎样,而且很多同学平时数学也没有复习好,导致更加紧张。老师我曾经也是如此,建议大家在考试时候计算题一定要细心认真的计算,一定要把选择题和填空题的分数拿下来。另外对于后面的大题,如果确实不会,那么可以空开,直接做下一道题。比如线性代数题自己不会做,可以先跳过去,直接做下一道题,等做完了再返回去做。第四个锦囊妙计,专业课答案要多写。除了数学、物理等专业课外,其他专业一般都是简答题和论述题比较多,而专业课考试时间为三小时,考生答题时间比较充分,因此可以尽量在每个题上面多写一些答案,这样能够尽量提高分数。而对于一些自己不会的题的一定不要紧张,把自己知道的按照逻辑写出来,同时注意卷面整洁,这样可以最大限度提高考试成绩。第五个锦囊妙计,考试后别对答案。很多考研的学生在考完第一门课后,往往就着急着看网上的信息对答案,如果恰恰成绩好的话,对答案确实会提高下午考试的士气,但是如果万一成绩不理想,就会立刻影响下一门课的考试心情,本来能发挥出色考出高分子结果因为要对答案影响了考试发挥。在此建议2020考研的学生,一定要对自己有信心了别一考完试就急着对答案,尽量考完试后再去对答案。2020考研:考生需要知道的5个锦囊妙计,减少失误,提高分数,对此大家还有什么问题。
[全套]2021年苏州大学材料与化学化工学部843材料科学基础考研全套资料考研真题及详解名校考研真题第1章原子结构与键合一、选择题1.从高分子的重复结构单元的对称性可知,最易结晶的是()。[上海交通大学2006研]A.聚丙烯B.聚乙烯C.聚苯乙烯【答案】B查看答案2.高分子结构单元连接时()。[浙江大学2007研]A.链节间通常一二次分子力(范氏力)结合B.链节间的键合有时为饱和共价键(一次键)结合,有时为二次分子力(范氏力等)结合C.大分子间或同一大分子不同链段间仅靠二次分子力(范氏力等)结合【答案】C查看答案二、填空题晶体宏观对称要素有 、 、 、 和 。[北京工业大学2007研]【答案】对称中心;对称轴;对称面;旋转反伸轴;旋转反映轴查看答案三、判断题由于Cr最外层s轨道只有一个电子,所以它属于碱金属。()[北京工业大学2007研]【答案】×查看答案四、名词解释1.金属键[北京工业大学2008、重庆大学2010研]答:金属键是指金属中的自由电子与金属正离子相互作用构成的键。绝大多数的金属均以金属键方式结合,基本特点是电子共有化,既无饱和性又无方向性。2.高分子材料与陶瓷材料[西安交通大学2009研]答:(1)高分子材料是指以有机高分子化合物为基础的材料。而高分子化合物一般是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在1万以上的化合物。(2)陶瓷材料是用天然或合成化合物经过成形和高温烧结制成的一类无机非金属材料。它具有高熔点、高硬度、高耐磨性、耐氧化性等优点。3.离子键[吉林大学2009研]答:离子键是通过两个或多个原子或化学基团失去或获得电子而成为离子后形成的。带相反电荷的离子之间存在静电作用,当两个带相反电荷的离子靠近时,表现为相互吸引,而电子和电子、原子核与原子核之间又存在着静电排斥作用,当静电吸引与静电排斥作用达到平衡时,便形成离子键。因此,离子键是阳离子和阴离子之间由于静电作用所形成的化学键。4.共价健[北京工业大学2009研]答:共价健是指由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键,具有饱和性和方向性。五、简答题1.试从结合键的角度讨论一般情况下金属材料比陶瓷材料表现出更高塑性或延展性的原因。[西安理工大学2009研]答:金属材料的化学键以金属键为主,陶瓷材料往往以离子键为主。相对于离子键中电子是一一对应的,金属键中自由电子围绕原子核自由运动,因此价键没有饱和性和方向性,当材料受力而发生相对位移时,电子移动对化学价键并没有破坏,因此金属材料较陶瓷材料具有较好的延展性。2.什么是高分子合金?高分子合金的制备方法有哪些?[南京航空航天大学2008研]答:(1)高分子合金又称多组元聚合物,是指含有两种或多种高分子链的复合体系,包括接枝共聚物、嵌段共聚物,以及各种共混物等。正如由不同金属混合制得合金一样,其目的是通过高分子间的物理、化学组合获得更多样化的高分子材料,使它们具有更高的综合性能,因此把这种高分子复合体系形象地称为高分子合金。(2)高分子合金的制备方法可分为以下几类:①加聚反应,包括均加聚反应和共加聚反应;②缩聚反应,一种或多种单体互相混合链接成聚合物,同时析出某种低分子物质的反应称为缩聚反应;③物理共混法。又称机械共混法,是将不同种类的高分子在混合设备中实现共混的方法,共混过程一般包括混合作用和分散作用;④化学共混法,主要有共聚-共混法和互穿网络聚合法。3.简述高分子链在溶液中的构象。[南京航空航天大学2007研]答:单个高分子链的模型是无规统计线团。在溶液中,高分子链也卷曲成无规统计线团。但线团所占的体积要比纯高分子线团占有的体积大得多。这是因为这些线团是被溶剂化的,即它们被溶剂所饱和。被线团所吸收的溶剂称为内含溶剂或束缚溶剂。在高分子稀溶液中,除了内含溶剂之外,还有自由溶剂,当然,这两种溶剂可通过扩散而达到稳定的平衡。由此可见,在溶液中高分子以被溶剂饱和的线团形式存在。由于线团中空隙的毛细管力控制着线团内的溶剂,使其成为一个整体而跟随线团一起运动,也就是说,线团和存在于线团内的溶剂,可以成为一个运动单元。在高分子溶液中除了线团的移动和转动外,还有线团链段的连续运动。其结果是线团的构象不断变化着。其最可能的构象是黄豆状的椭圆体。4.试从结合键的角度,分析工程材料的分类及其特点。[昆明理工大学2010研]答:从结合键的角度划分,工程材料主要包括:(1)金属材料,主要以金属键为主,大多数金属强度和硬度较高,塑性较好;(2)陶瓷材料,以共价键和离子键为主,硬、脆,不易变形,熔点高;(3)高分子材料,分子内部以共价键为主,分子间为分子键和氢键为主;(4)复合材料,是以上三种基本材料的人工复合物,结合键种类繁多,性能差异很大。本文选自“才聪学习网”考研推荐!
各考试科目将根据考试大纲(考试内容范围说明)和对硕士研究生入学的基本要求,参考大学本科的教学大纲进行命题。以下参考书目仅供考生复习参考,如果需要有关书籍,请考生自行准备,我校研究生院不出售任何参考资料。101 思想政治理论教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》112 援藏计划思想政治理论教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》及相关专业书籍和期刊199 管理类联考综合能力教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》201 英语一教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》202 俄语教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》203 日语教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》204 英语二教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》230 援藏计划英语教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》及相关专业书籍和期刊301 数学一教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》302 数学二教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》303 数学三教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》312 心理学专业基础综合教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》329 援藏计划数学(理工类)教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》及相关专业书籍和期刊397 法硕联考专业基础(法学)教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》398 法硕联考专业基础(非法学)教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》497 法硕联考综合(法学)教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》498 法硕联考综合(非法学)教育部考试中心编制《研究生入学考试统考科目考试大纲》211 翻译硕士英语《现代大学英语》(精读)5、6 册(第二版),梅仁毅主编,外语教学与研究出版社,2014年版。 244 自命题德语《大学德语》(2-3 册), 戴鸣钟主编, 高等教育出版社。245 自命题法语《新理念大学法语》(1—3册),鲁长江主编,上海外语教育出版社。334 新闻与传播专业综合能力《创造性的采访》,肯.梅茨勒著,李丽颖译,2010年版。《融合新闻写作》,李兰,2016年版。《新闻编辑学》,蔡雯著,2019年版。《新闻评论教程》,丁法章著,2012年版。336 艺术基础《设计学概论》(修订版)尹定邦,湖南科技出版社337 工业设计工程《设计学概论》(修订版)尹定邦,湖南科技出版社338 生物化学《普通生物化学》郑集、陈钧辉(第四版)高等教育出版社344 风景园林基础《景观设计初步》邱建,2010;《中国古典园林史》周维权编,2010;《西方现代景观设计的理论与实践》王向荣等,2002;《外国造园艺术》陈志华,2001;《景观生态学原理及应用》傅伯杰,2001;《园林树木学》陈有民,2013;风景园林行业各实施技术标准、规范及法规等。354 汉语基础黄伯荣、廖序东编《现代汉语》(增订版)第6版(上、下)高等教育出版社。张斌编《新编现代汉语》(第二版)复旦大学出版社。申小龙编《现代汉语》(修订版)上海外语教育出版社,2017。王力编《古代汉语》(校订重排本,第一册),中华书局,2018年。355 建筑学基础《中国建筑史》第6版,潘谷西;《外国建筑史》19世纪末叶前,4版,陈志华;《外国近现代建筑史》2版 罗小未;《建筑构造》3版 李必瑜等;《外国建筑历史图说》罗小未等;《公共建筑设计原理》3版 张文忠;《建筑初步》3版 田学哲;《建筑空间组合论》3版 彭一刚;《建筑物理》3版 柳孝356 城市规划基础《城市规划原理》第四版 吴志强 中国建筑工业出版社 2010;《中国城市建设史》第三版 董鉴泓 中国建筑工业出版社2004;《外国城市建设史》 沈玉麟 中国建筑工业出版社2008;《城市道路与交通规划(上、下册)》徐循初 中国建筑工业出版社2007,等专业书籍和期刊357 英语翻译基础1.《高级英汉翻译理论与实践》 (第三版)叶子南,清华大学出版社 2013。2. 《新编汉英翻译教程(第2版)》,陈宏薇,李亚丹编,上海外语教育出版社,2013年。3. 《实用翻译教程》(第三版),冯庆华,上海外语教育出版社,2010。440 新闻与传播专业基础1.《中国新闻传播史》,方汉奇著,中国人民大学出版社,2014年版。2.《外国新闻传播史》,郑超然等著,中国人民大学出版社,2000年版。3.《传播学教程》(第二版),郭庆光著,中国人民大学出版社,2011年版。445 汉语国际教育基础刘珣《对外汉语教育学引论》北京语言文化大学出版社2007年。李晓融《教育心理学》四川教育出版社2005年。程裕祯 《中国文化要略(第4版)》外语教学与研究出版社2018年。赵林《西方文化概论》高等教育出版社2008年。朱勇《跨文化交际案例与分析》高等教育出版社2018年。446 城市规划设计相关专业书籍和期刊448 汉语写作与百科知识《应用文写作》第2版王首程主编,高等教育出版社,2012年。《中国文化概论》修订版张岱年、万克立主编,北京师范大学出版社,2004年。《西方文化概论》第2版方汉文著,中国人民大学出版社,2010年。《古代汉语》全四册(校订重排本)王力主编,中华书局,2014年。511 建筑设计快题相关专业书籍和期刊513 风景园林规划设计相关专业书籍和期刊518 艺术命题设计相关专业书籍和期刊519 设计学命题设计相关专业书籍和期刊 520 工业设计命题设计相关专业书籍和期刊616 药学基础综合1.药理学:《药理学》 杨宝峰主编,人民卫生出版社 2013年 第8版2.药物化学或天然药物化学二选一2.1药物化学:《药物化学》尤启东主编 人民卫生出版社 2011年 第7版;2.2天然药物化学:《天然药物化学》 吴立军主编 人民卫生出版社 2011年 第6版;618 生物医学工程基础三《生物医学工程》,刘昌胜主编,华东理工大学出版社;《生物材料学》(第二版),徐晓宙、高琨编著,科学出版社619 医学基础综合《医学院免疫学》(第6版),金伯泉主审、曹雪涛主编,人民卫生出版社;《医学微生物学》,袁正宏主编,复旦大学出版社621 医学综合《病理学》、《生理学》、《诊断学》、《内科学》、《外科学》(所有书目均为国家卫健委“十三五”规划教材,人民卫生出版社,第九版)622 英美文学1.《英国文学选读》(第四版),王守仁主编,高等教育出版社。2.《英国文学简史》 常耀信 著,南开大学出版社。3.《美国文学选读》(第三版),陶洁 主编,高等教育出版社。4.《美国文学简史》(第三版),常耀信 著,南开大学出版社。623 英语语言学1.《新编简明英语语言学教程》(第二版),戴炜栋、何兆熊编,上海外语教育出版社。2.《语言学教程》(第四版,英文版),胡壮麟,北京大学出版社。625 数学分析《数学分析》(第二版)陈纪修等主编 高等教育出版社627 德语翻译与写作1. 《德语专业写作教程(上、下)》,王丽萍,顾牧,ChristopherDege编,高等教育出版社,2010年。2.《实用德汉翻译教程》桂乾元著,同济大学出版社,2009年。632 中国哲学史《中国哲学史》 (第二版) 北京大学哲学系中国哲学史教研室 北京大学出版社2004年版635 马克思主义理论《马克思主义基本原理概论》,高等教育出版社, 2018年版(如出版有新版均以新版为准)637 公共经济学基础1.《公共经济学》(第二版),樊勇明 等编著,复旦大学出版社,2014年;2.《宏观经济学》(第9版),(美国) N·格里高利·曼昆 著, 卢远瞩 译,中国人民大学出版社,2016年.638 法学综合一1.《法理学》(第五版),张文显 主编,高等教育出版社,2018年版;2.《国际法》(第5版),邵津 主编,北京大学出版社,2014年版.641 生物化学与分子生物学《普通生物化学》(第四版),郑集,高等教育出版社;《分子生物学教程》(第四版),赵亚华,科学出版社642 世界现代设计史《世界现代设计史》王受之著,中国青年出版社,2015年645 中国文学《中国文学史(第2版)》(1-4卷),袁行霈主编,高等教育出版社;《二十世纪中国文学史》(上中下),严家炎主编,高等教育出版社,2010年;646 古代汉语《古代汉语》(修订重排版)王力著 中华书局2014年647 中外文学与文论袁行霈主编《中国文学史》(1—4卷)第二版2014年。朱栋霖、朱晓进、吴义勤主编《中国现代文学史1917—2013》第三版2014年。朱维之主编《外国文学史(欧美卷)》第五版2014年。杨慧林、耿幼壮著《西方文论概览》2015年。曹顺庆主编《比较文学教程》2006年。648 新闻传播实务《创造性的采访》,肯.梅茨勒著,李丽颖译,2010年版。《融合新闻写作》,李兰,2016年版。《新闻编辑学》,蔡雯著,2019年版。《新闻评论教程》,丁法章著,2012年版。649 中外美术史《中国美术简史》中央美院美术史系编 中国青年出版社,2010 年版;《外国美术简史》中央美院美术史系编 中国青年出版社,2014 年版813 生物医学工程基础《生物医学工程基础》讲义,陈俊英编,西南交通大学,2006;《生物医学材料学》顾汉卿主编,天津科技翻译出版公司,1993;816 地理信息系统《地理信息系统:原理、方法和应用》邬伦,北京:科学出版社,2001823 思想政治教育《思想政治教育学原理》(第二版),郑永廷主编,高等教育出版社2018年版(如出版有新版均以新版为准)824 机械原理《机械原理》普通本科院校教学用书均可827 有机化学《有机化学》第四版,高鸿宾主编,高等教育出版社829 素描创作相关专业书籍和期刊830 工程地质学一《铁路工程地质学》 蒋爵光等著 中国铁道出版社831 传热学《传热学》第二版 戴锅生 高等教育出版社836 环境科学与工程理论《环境工程学》(第三版),蒋展鹏主编,高等教育出版社2013年;《环境化学》(第二版),戴树桂主编,高等教育出版社,2006年;《生态与环境》,张建强主编,化学工业出版社2009年840 数据结构与程序设计《数据结构(C语言版)》,严蔚敏,吴伟民,清华大学出版社,2007年3月;《C语言程序设计(第3版)》 ,苏小红,王宇颖,孙志岗等,高等教育出版社,2015年7月842 中国宗教通史《中国宗教通史》(上)牟钟鉴、张践,主编,北京:社会科学文献出版社 2000 年版843 语言学理论与现代汉语《语言学纲要(修订版)》,叶蜚声、徐通锵著,王洪君、李娟修订,北京大学出版社,2010年;《现代汉语(增订六版)》,黄伯荣、廖序东著,高等教育出版社,2017年;845 电磁场与电磁波《电磁场与电磁波》(第2版)杨儒贵编,高等教育出版社,2007年850 法学综合二1.《经济法学》,李昌麒主编,中国政法大学出版社,2017年;2.《民事诉讼法学》(二版),《民事诉讼法学》编写组,高等教育出版社:2018年8月.853 运筹学运筹学(第四版), 作者 《运筹学》教材编写组, 清华大学出版社,2012年9月版。856 综合英语1.《现代大学英语》(精读)第5和6册(第二版),梅仁毅主编,外语教学与研究出版社,2014年版。2.《英汉互译实用教程》(第四版),郭著章编著,武汉大学出版社,2010年版。858 综合德语《高级德语》(1-2册),陈晓春编2012出版;《德国文化史》李伯杰编写2002出版;《德国文学简史》吴涵志 (Karl-Heins Wust)2008出版;《德意志文学简史》海因茨.史腊斐 (著), 胡蔚 (译)2013出版861 电子技术基础《电子技术基础》第六版,康华光主编,模拟部分及数字部;《数字电子技术》冯全源等主编,机械工业出版社出版;其中(模拟部分占40%,数字部分占60%)866 新闻传播史论1.《中国新闻传播史》,方汉奇著,中国人民大学出版社,2014年版。2.《外国新闻传播史》,郑超然等著,中国人民大学出版社,2000年版。3.《传播学教程》(第二版),郭庆光著,中国人民大学出版社,2011年版。867 普通物理1.大学物理学(第3版)B版(1-2册),张三慧编著,清华大学出版社,2009.2;2.大学物理学(第3版)学习辅导与习题解答,张三慧编著,清华大学出版社,2009.3868 伦理学原理《新伦理学教程》(第二版)魏英敏 主编 北京大学出版社 2003 年 12 月870 细胞生物学《细胞生物学》 翟中和等主编(第四版) 高等教育出版社871 公共管理学基础1.《管理学:原理与方法》(第七版),周三多等,复旦大学出版社,2018;2.《公共管理学》(第2版),陈振明,中国人民大学出版社,2017.874 工程力学《工程力学教程》(仅含1-11章),西南交通大学应用力学与工程系编,高等教育出版社,2009875 高等代数《高等代数》(第三版)北大数学系编 高等教育出版社879 测量学《测量学》,武汉大学出版社或测绘出版社最新版本科教材881 文学理论《文学理论基本问题》,陶东风著,北京大学出版社2004年;《中国古代文论教程》蒋凡,郁源主编,中华书局,2005年版886 高分子化学与物理《高分子物理》(第四版),华幼卿、金日光编著,化学工业出版社;《高分子化学》(第五版),潘祖仁编著,浙江大学出版社887 材料科学基础《材料科学基础》潘金生编 清华大学出版社922 电路分析《电路分析》谭永霞主编,西南交通大学出版社 或 《电路》邱关源编,高等教育出版社924 信号与系统《信号与系统》(SIGNALS &SYSTEMS)第2版(second Edition),刘树棠译(ALANV.OPPENHEIM)西安交通大学出版社(/SBN7-5605-0970-3/TN.53)925 微观经济学经济学原理(第7版)(微观经济学分册) 曼昆著,北京大学出版社;现代西方经济学习题指南(微观经济学)第9版,作者 尹伯成, 复旦大学出版社;微观经济学(第8版)/经济科学译丛,[美]罗伯特·S·平狄克,丹尼尔·L·鲁宾费尔德著928 结构力学1.结构力学.第六版,李廉锟主编,2017年,高等教育出版社;2.结构力学教程,杜正国主编,2004年,西南交通大学出版社。929 管理运筹学一1. 高等学校交通运输专业规划教材,西南交通大学精品教材《运筹学》(第2版),寇玮华编著,西南交通大学出版社,2019年5月。2. 高等学校交通运输专业规划教材《运筹学习题集》,寇玮华编著,西南交通大学出版社,2018年8月。952 测绘学《测绘学概论》,宁津生等编著,武汉大学出版社,2008年;及相关内容953 工程地质学二《普通地质学》夏邦栋 地质出版社;《铁路工程地质学》 蒋爵光等著 中国铁道出版社961 管理运筹学二1.高等学校交通运输专业规划教材,西南交通大学精品教材《运筹学》(第2版),寇玮华编著,西南交通大学出版社,2019年5月。2.高等学校交通运输专业规划教材《运筹学习题集》,寇玮华编著,西南交通大学出版社,2018年8月。968 建筑防火建筑火灾安全工程导论(第2版),中国科学技术大学出版社,霍然等编著 2009年版969 环境工程学《环境工程学》(第三版),蒋展鹏主编,高等教育出版社2013年;《环境管理与规划》,孟伟庆,化学工业出版社2011年;《生态与环境》,张建强主编,化学工业出版社2009年970 安全工程基础《风险评估理论、方法与应用》,马文·拉桑德 著,刘一骝 译.北京:清华大学出版社,2013年6月,第一版.972 矿物岩石学《矿物学简明教程》戈定夷 地质出版社 2006。《岩石学》乐昌硕 地质出版社
李田甜李田甜:中共党员,我校高分子材料与工程1602班学生,大学四年一直是个不折不扣的学霸。曾获校特等奖学金、一等奖学金、三好学生、国家励志奖学金、上海良信奖学金、汇虹奖助学金,第十届湖南省大学生课外化学化工创新作品竞赛三等奖、第十一届湖南省大学生课外化学化工创新作品竞赛二等奖等荣誉。2020年报考暨南大学研究生,初试成绩:思政理论70,英语65,高等数学115,高分子化学与物理137,总分387分,所报考的专业总分第一名。学霸升级养成记大一刚进入大学时,面对新的教学模式和教学方法,李田甜也曾感到困惑不安。经过一段时间的适应和调整,她慢慢习惯了老师的上课节奏、掌握了理解课程重点内容的方法。第一学年便取得了专业第一的好成绩。大二大二,在学好本专业知识的同时,李田甜积极利用课余时间提升自我、掌握更多知识技能。这一年,她仍为专业第一,并收获了英语四、六级证书和国家计算机二级证书等。大三大三伊始,李田甜便坚定了考研目标,正如她曾说的“考研是一个理性和坚持的长跑”,当年三月份她正式进入了早出晚归、风雨无阻的备考状态。学霸不是一天炼成的。“出成绩那天,全家人都非常紧张。功夫不负有心人,我的总成绩是所报考专业的第一。”李田甜说道。考研心得分享通过对自己考研经历的梳理,李田甜给需要的同学们分享了一些考研的感悟和经验。一、在选择考研前一定要明确自己的目标,切勿盲目跟风。没有明确的目标不仅会浪费时间,也可能会影响到自己的就业。在明确自己要考研后,应该多去查询相关资料,包括想报考的学校、专业、专业招生人数及报录比等,还可以多去咨询老师和学长学姐,根据自身能力,尽早定下目标院校和专业,并为此努力。二、在备考阶段需要注意的事项:1、学校和专业的选择。目前考研竞争越来越激烈,要根据自己的实际情况来选择院校,确定好院校和专业后,尽早找到之前的真题进行练习,并学会总结规律,以达到事半功倍的效果。报考专业时,尽量避免自己的短板,如对数学不是很擅长的同学,建议报考不学数学相关的专业。2、考研资料的选择。建议多了解目前热销且口碑好的资料,比如数学有汤家凤的讲义、1800题,李永乐的复习全书、660题,张宇的复习全书、1000题等,这些同类型的资料买一种就可以,找到适合自己的资料,不要盲目购买。也可以观看相关老师的授课视频后,再确定所购买的资料。专业课资料可以去学校官网上查找,也可以联系考研成功的学长学姐。3、调整考研心态。在确定考研后,要保持适当的紧张感,用积极理性的心理去备考。遇到瓶颈时,要保持乐观自信;遇到困惑时,多听取他人意见。适当安排休息和娱乐,保持平和的心态,给每天都安排好详细的复习计划,并坚持付出实际行动。4、复习时间安排:3-7月巩固基础。英语——每天记单词和看长难句分析,之后练习阅读题;数学——看网络讲课视频学习基础知识,写一些基础题来辅助学习。10月进入冲刺阶段。开始复习政治,开始做数学、专业课等真题,重点纠正错题,对知识查漏补缺。7-9月英语——书的八十篇模拟题和英语真题;数学——做汤家凤1800题的强化部分。11、12月反复刷题和大量背诵。每个人能力水平不尽相同,时间规划也不一样。李田甜说道:“一定要找到合适自己的节奏,按部就班地复习,切不可为了赶进度而忽略基础,也不要因为自己比旁人复习进度慢而焦虑不安。总之,最重要的是要坚持到最后,因为不到最后一步,一切都犹未可知。”如何有意义地度过大学时光一定要有自己的目标和规划大学四年时间可以改变的太多了,大家经过高考的层层选拔来到学校,处在同一个起跑线上。只有明确目标,我们才能知道自己该做什么,不至于浑浑噩噩地完成一些基本的学习任务。培养自己的兴趣特长大学阶段最大的不同之处在于给了我们更多自由支配的时间,我们可以利用这些时间多培养自己的兴趣爱好,可以选择加入学生社团和志同道合的朋友们一起,让自己有一技之长。锻炼自己的社交能力大学也是我们踏入社会的中转站,我们除了学习专业知识外,也需要更多地学习待人处事的能力,以便毕业后可以更快融入社会。在学生会、校卫队等组织有较多机会培养这方面的能力,当然大家也可以选择假期兼职之类的活动去锻炼自己。每个人的未来都不是注定的当下的每个瞬间都有可能改变成长的轨迹就像李田甜所说的那样“不到最后,一切都犹未可知。”不到极限永远都不知道自己能走多远生命不息 奋斗不止要将未来掌握在自己手里来源:湖南工程学院
1在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用是( )。[武汉理工大学2010研]A.控制分子量B.提高聚合速率C.链转移剂D.封端【答案】B查看答案【解析】在己二酸和己二醇缩聚反应中,对甲苯磺酸相当于反应的催化剂,能提高聚合速率。2等摩尔二元醇和二元酸进行缩聚,如平衡常数为400,在密闭体系内反应,不除去副产物水,反应程度为( )。[武汉理工大学2010研]A.0.9B.0.92C.0.95D.1.0【答案】C查看答案【解析】由题意得:缩聚反应在密闭体系中进行代入数据得反应程度为0.95,故选C。3工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法。[江苏大学2016研]A.熔融缩聚B.界面缩聚C.溶液缩聚D.固相缩聚【答案】AB查看答案【解析】酯交换法合成聚碳酸酯多采用熔融聚合,光气直接法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。4通过逐步聚合反应得到的聚合物大多数为( )聚合物。[江苏大学2016研]A.碳链B.长链C.杂链D.嵌段【答案】C查看答案【解析】多数逐步聚合物属于杂链聚合物,可分为线形和体形两大类。5开发一种聚合物时,需要从热力学和动力学两方面考察单体能否聚合。热力学上判断聚合倾向的主要参数是( )。[江苏大学2016研]A.聚合温度B.聚合焓C.聚合熵D.聚合压力【答案】B查看答案【解析】单体能否聚合,可以从热力学和动力学两方面因素来考虑。热力学讨论聚合的可能性或倾向以及聚合-解聚的平衡问题,而动力学则研究引发剂和聚合速率等问题。ΔG的正负是单体能否聚合的判据,其大小决定于焓和熵的贡献。大部分烯类的聚合熵ΔS近于定值,约等于单体分子的平移熵(-100~-120J·mol-1·K-1)。在一般聚合温度(50~100℃)下,-TΔS=30~42kJ·mol-1,大部分烯类单体的-ΔH>40kJ·mol-1,都有聚合可能。因此,可用聚合焓来初步判断聚合的可能性,聚合热(焓)在热力学上是判断聚合倾向的重要参数。6缩聚反应的官能度f有不同的表述,下列表述中不正确的是( )。[安徽师范大学2017研]A.官能度是根据官能团来确定的B.官能度数和官能团数并非完全一一对应C.在缩聚反应中,不参加反应的官能团不计算在官能度内D.一种单体的官能度数是固定的,与反应类型和反应条件无关【答案】D查看答案【解析】D项,缩合反应中,一分子中能参与反应的官能团数称作官能度,也就是在反应体系中实际起反应的单体官能团数,与反应条件和反应类型相关。例如,苯酚与乙酐反应生成酯,酚羟基是反应基团,官能度为1;苯酚与甲醛反应时,酚羟基的邻、对位三个活泼氢均能参与缩合反应,官能度是3。7过硫酸铵引发剂属于( )。[江苏大学2016研]A.阳离子引发剂B.阴离子引发剂C.油溶性引发剂D.水溶性引发剂【答案】D查看答案【解析】过硫酸盐,如过硫酸钾和过硫酸铵,是无机过氧类引发剂的代表,具有水溶性,多用于乳液聚合和水溶液聚合。其分解产物是离子自由基或自由基离子。8用自由基聚合制备的高压聚乙烯除了少量长支链,还有大量乙基、丁基等短支链,这些短支链的生成是因为( )。[江苏大学2016研]A.大分子链间的链转移反应B.向引发剂的链转移反应C.向单体的链转移反应D.大分子链内的链转移反应【答案】D查看答案【解析】自由基向大分子转移的结果,在大分子链上形成活性点,再引发单体聚合,形成支链。这样由分子间转移而形成的支链一般较长。高压聚乙烯除含少量长支链外,还有乙基、丁基等短支链,这是分子内转移的结果。9在自由基聚合反应中,链自由基对过氧化物的( )是其引发剂效率降低的主要原因。[暨南大学2017研]A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解【答案】D查看答案【解析】A项,屏蔽效应是一种物理过程与自由基聚合无关;B项,自加速效应是指自由基聚合中期,出现聚合反应速率自动加快的现象;C项,共轭效应指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或p电子)分布发生变化的一种电子效应;D项,诱导分解实际上就是自由基向引发剂的转移反应,过氧化物属于自由基聚合引发剂的一种。10自由基聚合反应时,引发剂AIBN一般在多少摄氏度使用?( )[暨南大学2017研]A.30~40B.50~70C.80~100D.100~120【答案】B查看答案【解析】B项,偶氮二异丁腈(AIBN)是最常用的偶氮类引发剂,AIBN多在45~80℃使用,其分解反应特点呈一级反应,无诱导分解,只产生一种自由基,因此广泛用于聚合动力学研究。11热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的( )。[江苏大学2016研]A.无规共聚物B.交替共聚物C.嵌段共聚物D.接枝共聚物【答案】C查看答案【解析】SBS热塑性弹性体是苯乙烯与丁二烯的ABA型嵌段共聚物。受热后材料可以流动,容易加工成型。冷却到室温后,聚苯乙烯链段聚集成玻璃态微区,对聚丁二烯链段起到了物理交联点的作用,从而使材料表现出橡胶的特性。因此称之为“热塑性弹性体”。12在自由基共聚中,e值相差较大的一对单体发生( )的倾向大。[江苏大学2016研]A.理想共聚B.交替共聚C.恒比共聚D.嵌段共聚【答案】B查看答案【解析】Q值相差较大,难以共聚;Q、e相近的一对单体,往往接近理想共聚,如苯乙烯-丁二烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯;e值相差较大的一对单体,如苯乙烯-马来酸酐、苯乙烯-丙烯腈,则有较大的交替共聚倾向。13苯乙烯-顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向较大,主要是( )。[华南理工大学2017研]A.Q值相差较大的一对单体B.e值相差较大的一对单体C.都含吸电子基团的单体D.二者竞聚率接近【答案】B查看答案【解析】B项,e值相差较大的一对单体有较大的交替共聚倾向;A项,Q值相差较大的一对单体难以共聚;C项,都含吸电子基团的单体,即e值相近;D项,竞聚率是自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值(r1=k11/k12,r2=k22/k21),只有当r1=r2=0时表明两种自由基都不能与同种单体均聚,只能与异种单体共聚,共聚物中两单元严格交替相间倾向于交替共聚。14下列单体中,与丁二烯(e=1.05)共聚时,交替倾向最大的是( )[暨南大学2017研]。A.PS(e=-1.08)B.马来酸酐(e=2.25)C.醋酸乙烯(e=-0.22)D.丙烯腈(e=1.2)【答案】A查看答案【解析】e值表示自由基和单体活性的极性度量,供电子基团的e为负值,吸电子基团的e为正值,e值相差较大的一对单体有较大的交替共聚倾向。15在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生( )。[江苏大学2017研]A.聚合反应加速B.聚合反应停止C.相对分子量降低D.相对分子量增加【答案】B查看答案【解析】苯乙烯单体的活性大于醋酸乙烯酯单体,但苯乙烯自由基的活性远小于醋酸乙烯酯自由基,高活性的醋酸乙烯酯自由基与高活性的苯乙烯单体反应生成苯乙烯自由基,低活性的苯乙烯自由基很难与低活性的醋酸乙烯酯单体交叉增长,一旦形成苯乙烯自由基,再难引发醋酸乙烯酯单体聚合,聚合反应停止。16自由基共聚合不可能得到( )共聚物。[江苏大学2017研]A.无规共聚物B.嵌均共聚物C.接枝共聚物D.交替共聚物【答案】B查看答案【解析】嵌均共聚物是由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子,每一链段可长达几百至几千结构单元,即:~M1M1M1M1~M1M1·M2M2M2~M2M2~,要形成嵌均共聚物要求r1>1且r2>1,这种情况下,两种链自由基都倾向于加上同种单体,形成“嵌段”共聚物,链段长短决定于r1、r2的大小,很难用这种方法来制备真正嵌段共聚物产品。17可以同时提高聚合速率和聚合物分子量的聚合方法是( )。[安徽师范大学2017研]A.界面聚合B.乳液聚合C.本体聚合D.熔融缩聚【答案】B查看答案【解析】B项,传统乳液聚合的机理可概括如下:在水相中产生初级自由基和短链自由基,进入胶束成核,在胶束或胶粒内增长,另一自由基进入胶粒后,才终止;增大单体浓度,使其加速进入胶束或胶粒,聚合速率提高,单体数增加,使聚合物分子量也相应提高。18固相聚合常用于制备( )。[华南理工大学2017研]A.聚氨酯B.聚氯乙烯C.聚酰胺D.聚烯烃【答案】C查看答案【解析】C项,固相聚合是指单体处于固态下进行聚合反应,生成高分子聚合物的过程,特点是聚合反应的活化能低,没有诱导期,具有明显的聚合反应后效应等,固相聚合只限于少数高熔点的单体使用,如聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯等。19有机玻璃板材是采用( )。[暨南大学2017研]A.本体聚合B.溶液聚合C.悬浮聚合D.乳液聚合【答案】A查看答案【解析】A项,有机玻璃板材是由甲基丙烯酸甲酯本体聚合而成。20下列为非均相溶液聚合体系的是( )。[江苏大学2017研]A.醋酸乙烯以甲醇为溶剂的溶液聚合体系B.丙烯腈以浓的NaCNS水溶液为溶剂的溶液聚合体系C.丙烯腈以水为溶剂的溶液聚合体系D.苯乙烯在苯中进行溶液聚合【答案】C查看答案【解析】溶液聚合体系中,生成的聚合物不能溶解于溶剂中,则随着反应的进行生成的聚合物不断地沉淀出来,这种聚合叫非均相溶液聚合,亦称沉淀聚合,如丙烯腈的水溶液聚合。21本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为( )[宁波大学2017研]A.[M·]增加,τ延长B.[M·]增加,τ缩短C.[M·]减少,τ延长D.[M·]不变,τ延长【答案】A查看答案【解析】A项,自由基聚合过程中由于体系粘度的增加会导致自动加速效应,这是因为体系粘度增加使大分子链运动困难,大分子链自由基的双基终止困难,链终止速率降低;而体系粘度的增大对小分子引发剂的分解没有影响,链引发过程继续进行,就会导致自由基浓度增大,自由及寿命延长。22不能在悬浮聚合过程中用作分散剂的是( )[宁波大学2017研]A.十二烷基磺酸钠B.羟基纤维素C.不溶于水的碳酸镁粉末D.聚乙烯醇【答案】A查看答案【解析】A项,十二烷基磺酸钠属于表面活性剂,在悬浮聚合中可以与分散剂配合使用,但不能单独用作分散剂。23阳离子聚合最主要的链终止方式是( )。[江苏大学2016研]A.向单体转移B.自发终止C.双基终止D.向反离子转移【答案】A查看答案【解析】阳离子聚合的活性种带有正电荷,同种电荷相斥,不能双基终止;阳离子聚合可能有自发终止、反离子加成、活性中心与反离子中的一部分结合而终止等几种终止方式,但是以上阳离子聚合终止方式往往都难以顺利进行,因此有“难终止”之称;阳离子聚合的活性种很活泼,容易向单体或溶剂链转移,向单体链转移和向溶剂链转移是其主要的链终止方式。24能采用阳离子、阴离子与自由基三种聚合机理聚合的单体是( )。[华南理工大学2017研]A.甲基丙烯酸甲酯B.苯乙烯C.异丁烯D.丙烯腈【答案】B查看答案【解析】B项,带有共轭体系的烯类,如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等,电子流动性较大,易诱导极化,能按自由基聚合,阴离子聚合,阳离子聚合三种机理进行聚合。25对阳离子聚合机理描述错误的是( )。[宁波大学2017研]A.快引发B.难转移C.快增长D.难终止【答案】B查看答案【解析】B项,阳离子聚合的活性种很活泼,容易向单体或溶剂链转移,形成带不饱和端基的大分子,同时再生出仍有引发能力的离子对,使动力学链不终止。26为了得到具有实用价值高分子量聚丙烯,丙烯最适合的聚合方式是( )。[武汉理工大学2010研]A.自由基聚合B.阳离子聚合C.配位聚合D.阴离子聚合【答案】C查看答案【解析】丙烯只有一个较弱的推电子基,阳离子聚合困难,无法阴离子聚合。如进行自由基聚合,易形成稳定的烯丙基自由基而无法增长,因此只有在具有强催化能力的配位聚合下才能得到高分子量的聚合物。27为了得到立构规整的PP,丙烯可采用( )聚合。[安徽师范大学2017研]A.自由基聚合B.阴离子聚合C.阳离子聚合D.配位聚合【答案】D查看答案【解析】D项,配位聚合是指不饱和乙烯基单体首先在有空位的活性催化剂上配位,形成某种形式的配位络合物,然后再插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的反应。丙烯使α-烯烃的代表,经Ziegler-Natta聚合,可制得等规聚丙烯。28丙烯进行配位聚合时,适宜的分子量调节剂是( )。[安徽师范大学2017研]A.十二烷基硫醇B.正丁硫醇C.氢气D.氮气【答案】C查看答案【解析】C项,在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质,由于链转移能力特别强,只需少量加入便可明显降低分子量,而且还可通过调节其用量来控制分子量,因此这类链转移剂又叫分子量调节剂。氢气可以作为链终止剂参与到丙烯聚合反应中,达到调节聚丙烯的分子量的目的。29对均相茂金属催化剂描述错误的是( )[宁波大学2017研]A.高活性B.单活性中心C.获得分子量分布较宽聚合物D.可聚合的烯类较广【答案】C查看答案【解析】C项,茂金属引发剂是由五元环的环戊二烯基类(简称茂)、ⅣB族过渡金属、非茂配体三部分组成的有机金属络合物的简称,均相茂金属引发剂发展迅速,因为它有许多优点:高活性,几乎100%的金属原子均可形成活性中心;单一活性中心,聚合物结构和性能容易控制,立构规整能力强,可合成纯等规或纯间规聚丙烯、间规聚苯乙烯;可聚合的烯类更广,包括环烯烃、共轭二烯烃,以及氯乙烯、丙烯腈等极性单体;分子量分布窄,共聚物组成均一。30高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的制备方法不同,若要合成高密度聚乙烯,应采用( )[宁波大学2017研]A.n-C4H9LiB.TiCl4-AlEt3C.BF3-H2OD.BPO【答案】B查看答案【解析】B项,高密度聚乙烯是通过配位聚合制备而成,使用的是Zieler-Nattta催化剂,TiCl4-AlEt3属于Ziegler-Natta催化剂;A项,n-C4H9Li是阴离子聚合的引发剂;C项,BF3-H2O是阳离子的引发剂;D项,BPO是自由基聚合的引发剂。31既能进行阴离子开环聚合,又能进行阳离子开环聚合的环醚是( )。[华南理工大学2017研]A.环氧乙烷B.丁氧环C.四氢呋喃D.四氢吡喃【答案】A查看答案【解析】A项,三元环醚张力大,热力学上很有开环倾向,加上C—O键是极性键,富电子的氧原子易受阳离子进攻,缺电子的碳原子易受阴离子进攻,酸(阳离子)、碱(阴离子)甚至中性(水)条件均可使C—O键断裂开环,因此三元环醚既能进行阴离子开环聚合,又能进行阳离子开环聚合。32哪种单体不能用于开环聚合( )[宁波大学2017研]A.四氢吡喃B.四氢呋喃C.丁氧环D.二氧五环【答案】A查看答案【解析】A项,四氢吡喃是六元环,不能进行开环聚合。33聚合度基本不发生化学变化的化学反应是( )。[华南理工大学2017研]A.聚氨酯的扩链B.聚醋酸乙烯酯的醇解C.聚乳酸的水解D.环氧树脂的固化【答案】B查看答案【解析】A项,聚氨酯的扩链反应使聚合度变大;B项,聚醋酸乙烯酯的醇解即在酸或碱的催化下,聚醋酸乙烯酯可用甲醇醇解成聚乙烯醇,即醋酸根被羟基所取代,醇解前后聚合度几乎不变,是典型的相似转变;C项,聚乳酸的水解是聚合度变小的反应;D项,环氧树脂的固化是聚合度变大的反应。来源:弘博学习网
国家线已经公布了几天了,对于没有招满的学校和专业,近期会集中发布调剂信息,对于分数不高或者打算调剂的同学要多关注这方面的信息,抓住机会。下面是我为大家收集到的4月19日的理学和工学最新调剂信息,提前祝福各位同学都能考上研究生。虽然现在已经公布了国家线,但是各个学院还没有公布具体的复试线,这个时候公布调剂信息的一般是因为专业没有招满,主要集中在理学和工学专业,其中不乏包括兰州大学。但是越好的学校调剂要求越高,考生们在联系时要根据自身的情况,比如考试分数和本科院校。信息来源小木虫因为招收调剂的专业基本上都是没有招满,属于冷门专业,所以对于调剂要求没有那么高,一般都只是要求过国家线,部分会要求过英语六级。上图中我们可以看到,调剂人数最多的是陕西科技大学高分子化学与物理专业,调剂名额有10个,其次是汕头大学的环境科学,调剂名额有3人。光学在以前属于照顾性专业,经常出现着不满的情况,所以河北大学的调剂要求对于本科院校没有限制,过国家线即可,还是非常有诚意的。信息来源小木虫上面这张图,我们一眼就能看到兰州大学,但是调剂要求有提到高水平大学毕业生优先,其实一直以来都是这样的,兰州大学的调剂要求基本上都要求985、211,有时候甚至211都没戏。如果你本科不是985、211,兰州大学可以跳过了,他们的调剂系统对于学校有限制。材料科学与工程也是工学中经常招调剂的专业,上图中就有辽宁科技大学,南京林业大学,和哈尔滨理工大学,类似的专业还有化学、环境、材料。信息来源小木虫这些招调剂的学校中不少学校还是不错的,排名也比较靠前,比如兰州大学是985,哈尔滨工程大学是211。同学们在调剂的时候,一定要注意调剂要求,比如天津理工大学化学工程专业要求考数学和化工原理,辽宁工程技术大学也明确要求考数学一,不满足条件的同学没必要申请。最后同学们也要放平心态,既然是调剂,那就不要太挑剔,如今的考研形式竞争非常激烈,有学上就不错了。最后祝大家都能考上研究生!
华南理工大学首批“世界一流大学建设高校”、“211工程”、“985工程”重点建设院校之一;是建筑老八校、C9卓越大学联盟、,是以工见长,理工结合,管、经、文、法、医等多学科协调发展的综合性研究型大学。华南地区最出名的两所大学是中山大学和华南理工大学,因为地处开放城市广州,就业很好,性价比高。中山大学在文理占优势,工科老大还是华南理工。华南理工大学被誉为“南方理工的一面旗帜”,主要是以理、工、经、管、文、法、医七个学科门类招生的,其中王牌专业:建筑、材料、轻工食品在(尤其制糖是全国第一),造纸、电气工程及其自动化。工学华南理工作为南方的工科老大,工科专业招生是非常多的,有12个学院32个专业,不管是学硕还是专硕,基本上涵盖了工科所有的专业。[建筑学院]首先是华南理工的建筑学院,华南理工是建筑老八校之一,也是全国唯一拥有建筑学国家重点实验室的大学,建筑学作为华南理工最强势的专业之一,整个学院18年报考的人数为1098人,总共招生246人。其中推免人数125,统招才121人,报录比9:1左右,足以看见它的火热程度,其中报考和招生最多的专业建筑专硕报录比也达到了9:1,其中推免占了一半,一个专硕很少有专业推免能达到一半的,如果同学不是学霸类型实力很强,还是建议不要报考建筑学专硕这个专业去当炮灰了。如果同学一定要读华南理工的建筑学,比较推荐的专业有建筑技术科学和土木与交通学院的建筑与土木工程,这两个专业都是报录比相对较低,但分数线偏高。[机械与汽车工程学院]与很多高校不同的是,华南理工的机械和车辆是放到一个学院进行招生的,其中机械工程可以说是华南理工报考最热门的专业之一了,学硕报录比达到了工科少见的 11:1,如果同学实力没有那么强还是比较推荐考机械工程的专硕,招生人数更多,分数线更低,报录比也只有正常的4:1。华南理工的材料工程不管是学硕还是专硕报录比都是 4-5:1,不过收分是较高的,比较适合有一定实力的同学报考,谨慎报考的专业有车辆工程(报录比高,分数线高),仪器仪表工程和安全工程(非全),化工过程机械,这些专业招生极小甚至不招生,可以说是雷区专业,非全比较推荐的是机械工程和车辆工程。[土木与交通学院]整个学院除了土木工程以外报录比都不是很高,像力学、建筑与土木工程、交通运输工程都是相对来说比较好考的专业,而土木工程只适合学霸报考,推免占了一半,报录比达到 7:1,实力很强的同学可以一试。[电气与信息学院]对于这个学院通信与信息系统和信号与信息处理都是推免比统招还多的专业,是谨慎报考的,尤其是信号与信息处理,招生少分数线高,报录比极高(17:1),这个学院的专硕都是相对来说比较推荐的。[电力学院]华南理工的电气工程及其自动化专业的就业率非常高,很多去了电网、设计与和外资企业,也是华南理工的特色优势学院,所以这个学院的考研难度都是相对比较难的,学硕的报录比基本上都接近甚至超多了 10:1,它的专硕动力工程和电气工程相对是比较好考的。[材料科学与工程学院]华南理工大学的材料科学与工程专业是国家一级重点学科,也是华南理工大学的老牌实力学科之一,在这里是比较推荐材料工程专硕的,报录比才 2:1,分数线也不是很高而且招生 120以上,是一个性价比比较高的专业。[计算机科学与工程学院][软件学院]值得注意的是华南理工的计算机和软件工程这两个专业不管是学硕还是专硕都是考(408)计算机学科专业基础综合,考试难度一样只是区分研究方向,比较推荐小伙伴们报考分数线更低招生人数更多的软件工程专硕和计算机技术,雷区专业有软件工程学硕和计算机技术(非全)。[化学与化工学院]这个学院只有一个专硕专业,而这个专硕虽然报录比不高但是分数线是比较高的,学硕除了化学工艺、生物化工这种招生少报录比低,分数线相对较低的冷门专业以外难度都比较高,实力不是很强的同学冷静冷静再考虑。总结!如果你是学霸,实力强劲,推荐你(竞争激烈,不过招生多,性价比高):机械工程,土木工程,通信与信息系统,电子与通信工程(全),控制科学与工程,材料科学与工程,化学工程,食品科学与工程如果你有一定实力,想读华南理工还不错的专业,推荐你:材料加工工程,安全工程,建筑技术科学,城市规划,力学,道路与铁道工程,建筑与土木工程,船舶与海洋工程,高电压与绝缘技术,电气工程,高分子化学与物理,环境工程,分析化学,能源化学工程,化学工程,生理学,声学,光学,外国语言学及应用语言学,国际商务,化学过程机械,仪器仪表工程,材料工程,交通运输工程,微电子学与固体电子学,集成电路工程,工程热物理,动力工程,计算机技术,控制工程,生物医学工程,环境工程,食品工程,制浆造纸工程,生物质科学与工程,轻工技术与工程,基础数学,应用数学,生物化学与分子生物学,医药生物学,发酵工程,生物工程,药学,凝聚态物理,物理电子学,软件工程,临床医学,工商管理,法律硕士非法学,翻译硕士,新闻与传播如果你实力一般,又想读名校的,推荐你:社会工作,马克思主义主义原理,体育学如果你想读华南理工的非全,推荐你:会计,建筑与土木工程,电子与通信工程,社会工作,软件工程,药学环境工程,食品工程,法律硕士非法学华南理工大学谨慎报考的专业:会计(全),金融(非全),软件工程(学硕),土地资源管理,交通运输规划与管理,信息与信号处理,计算机技术(非全)最后来个华南理工番外~(华南理工其他“美名”)五山镇理工学院、大学城蛙泳大澡堂、五山禅寺、华南单杆大学、华南施工大学、华南死都不装空调大学(哈哈)~更多考研院校资讯,及时关注江西文都考研哟~