动物研究

高校教师师德又再一次引发公众讨论，而这一次却发生在知名高校武汉大学。副教授杨某军被学校女生联合举报，目前举报人数多达16人，而原因只有一个：用几乎相同的话术搭讪和骚扰女生。杨某军在搭讪女生据封面新闻报道，武汉大学副教授，硕士生导师杨某军，从2019年起，在武汉大学校园内多次用假冒身份搭讪女学生，并添加学生的聊天账号，聊天话语越界，并且多次邀请女学生出去。有一位女生讲述了自己被骚扰的经历，并且还提供了聊天的截图。在2019年9月底，该女生在操场被杨某军叫住，自称自己是武汉大学生科院的老师，问女生银行在哪里，在得到答案后还继续攀谈。因为对方是老师身份，所以该女生非常礼貌地回答了他所有的问题，并且答应了他加聊天账号的要求。但没想到随后的聊天内容越来越露骨，已经超出了老师对学生的界限，让女生感到非常不适，于是终止了对话并且删除了好友。从该女生提供的聊天截图来看，言语过于轻浮，而且和多名女生聊天的内容话术套路类似，让人唏嘘。具体的聊天内容，大家可以自己看一看，难怪武大的女生都在吐槽，受到骚扰的女生有很多，先站出来举报的多达16人，涉及到医学院，哲学院等。还有一名女生说，自己正在图书馆背书，没想到出现了一个快秃顶的中年男子过来搭话，要和自己讨论日本文学，在加了好友之后，该男子就暴露出了真面目。该女生直言已经有男朋友了，但杨某军继续在冒犯，所以该女生直接向学校写了一封检举信，并且提出了自己的要求：热爱武汉大学，但杨某军必须要移出武大，不要让他玷污了学校，让学生没有安全感！该事件被媒体广泛爆料后，武汉大学教师工作部给出了回应，确认杨某军，是武汉大学动物实验中心科研人员，学校对这件事高度重视，已经成立了工作专班，开展调查工作，即日起暂停杨某军的所有教学科研工作，同时表示对师德师风问题坚持零容忍的态度，一旦查实将严肃处理。学校的态度非常明朗，值得肯定，但是杨某军本人是如何回应的呢？有记者联系上了杨某军本人，他先是否认加女学生的聊天账号，然后又承认自己“平时没有时间聊天，感觉无聊才发了这个……，已经向一个女生说了对不起”。这种回应让人严重不适，学生是老师教书育人的对象，自己原本应该是学生模范才对，怎么能因为自己无聊而加女生聊天呢？是单纯的聊天吗？在成年人的世界里，有些话不用说得太明白，做错了就是做错了，没有必要找一些无厘头的借口，如此话术套路，目的无非也就是想以此来打动女生，想通过自己的身份、地位和学识来赢得女生的好感，从而达到自己不可告人的目的。少数的高校教师真的应该师德回头看，都要重新审视自己是不是一名合格的高校教师？除了传授知识，我们还能不能够做到立德树人？教育部已经多次强调高校教师要重视自己的师德建设，没有良好的师德，一切都等于零。曾经有人戏称少数教授是“叫兽”，武汉大学这位动物研究中心的副教授，应该把更多的精力放到动物研究上去，为医学动物实验做出自己的贡献，而不是自己就在做着动物般的事情。这位副教授的搭讪动机就真的是自己无聊吗？欢迎在下方留言讨论！

公元前4世纪中叶，古希腊哲学家亚里士多德将目光投向了野生动物，在9部著作中记载了数百种动物的行为和特征，写出了了著名的《动物志》。在这部13万字的作品中，亚里士多德用各种可能的方式对动物进行分类，比如通过基本的生理和解剖特征，通过栖息地和运动模式，通过觅食习惯和食物类型。人类也是亚里士多德的研究对象之一。他把人类的特征与其他动物的特征作了比较。在某种程度上，《动物志》可以作为动物学研究的起点。两千多年后，人类又对奇妙的动物世界有什么新的认识和重要发现呢？黑猩猩懂得使用工具黑猩猩（学名：Pan troglodytes）是最像人类的动物之一，寿命约为40年。它能区分不同的颜色，发出32种不同含义的呼叫。由于能够使用简单的工具，他是仅次于人类的最聪明的动物。它的行为和社会行为更接近人类，这在人类学研究中具有重要意义。分布于中部非洲。早在1960年，英国动物学家简·古道尔就发现，生活在坦桑尼亚贡贝河国家公园的黑猩猩会把树枝上的叶子摘下来，然后插入白蚁巢穴，像鱼一样把猎物捞出来。一些人类学家认为，只有人类知道如何制造工具，并称之为“唯一的工具制造者”。古德尔的发现无疑挑战了这一观点。发现微观生命17世纪，出生于代尔夫特的荷兰科学家安东尼·菲利普斯·范·列文虎克（1632年10月24日—1723年8月26日）制造了一些当时最先进的显微镜，并用它们来发现微生物。在他的一生中，他研磨了500多个镜头，制造了400多种显微镜。他首先观察和描述了单细胞生物，同时，他还第一个记录和观察了肌肉纤维、细菌、精子和微血管中的血流。他的发现促使人们重新审视疾病的原因，改善卫生条件。始祖鸟化石的发现动物学研究史上最引人注目的突破是始祖鸟化石的发现。这种动物兼具古代爬行动物和现代鸟类的特点，是一种过渡物种，隶属于恐爪龙下目，代表了一种恐爪龙类的原始类型。它们生活在大约1.5亿年前，有翅膀、羽毛、爪子、牙齿和长而骨瘦如柴的尾巴。始祖鸟在提高公众对进化的认识方面比其他任何发现都发挥了更大的作用。图为美国自然历史博物馆保存的始祖鸟化石。发现光合作用光合作用意味着植物利用阳光将二氧化碳和水转化为糖和氧，以维持地球上大多数生命的生存。光合作用主要包括光反应和暗反应，对实现自然界的能量转换和维持大气中的碳氧平衡具有重要意义。虽然很难将光合作用的发现仅仅归因于一位研究人员，但关于光合作用的一些重要发现是由荷兰的盖恩·伊根霍兹在1779年发现的。正是他发现了阳光在推动这一过程中的重要作用。叶绿体主要用于光合作用。渡渡鸟之死渡渡鸟（拉丁学名：raphus cucullatus）是一个孤立的鸽子家族。它主要分布在非洲的毛里求斯岛上，已经灭绝。渡渡鸟羽毛呈蓝灰色，喙长约23厘米，略带黑色，前端有钩，有红色斑点；翅膀短，不能飞，腿粗，黄色，臀部有一束卷起的羽毛；体型巨大，体重可达23公斤。他擅长跑步，不会飞。他温柔而笨拙。他住在森林里，以树木和水果为食。渡渡鸟灭绝的发现是人类活动如何影响野生动物生存的最引人注目的例子之一。在17世纪末或18世纪初，这种不会飞的鸟家族的最后成员灭绝了。发现巨型鱿鱼如何捕猎巨型鱿鱼是世界上最大的动物之一，也是最大的无脊椎动物。属于头足类、枝角类和巨鱿科。许多中国文章也称之为“巨型鱿鱼”。但由于它们生活在人类难以进入的深海区域，人们对它们知之甚少。早在2014年，日本科学家就在海面下900米处放置了一个携带诱饵的摄像头，拍摄了50张这种动物的照片，从中他们发现了这种巨型鱿鱼是如何捕猎的，即伸出触角，卷起猎物。热液喷口周围发现生命研究人员在从海底裂缝涌出的地热加热海水周围发现了许多奇怪的海洋生物。已知有150多个深海热液喷口。热液由水和一些化学物质组成，温度为60-350℃。它们大多形成“烟囱”。周边海洋生物资源和矿产资源丰富。根据热液温度和矿物组成，热液烟囱一般分为黑烟囱、白烟囱和低温喷口。长期以来，人们认为阳光是维持地球上所有生命生存不可缺少的因素。在热液喷口附近发现生命驳斥了这一观点。发现鸟类迁徙路线鸟类迁徙遵循自然环境的生存本能，研究鸟类的迁徙行为，了解迁徙时间和路线、迁徙数量、种群关系、归巢能力、死亡率、存活率、寿命以及与繁殖和越冬环境的关系，它将给人类带来巨大的社会经济效益和生态效应。几千年来，鸟类的行踪一直被层层神秘包裹。人们做出了一系列奇怪的猜想来解释鸟类究竟在哪里飞行，比如在池塘底冬眠、飞向月球，或者变异成新物种，而不是借助现代标记技术离开，研究人员可以更多地了解鸟类随季节变化的迁徙情况，了解他们的迁徙路线。孟德尔遗传学遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物起源、进化和发育的基因和基因组的结构、功能和进化。它经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学和现代系统遗传学的研究时期。雷戈·门德尔，奥地利人，19世纪的一位僧侣。凭借惊人的耐心和不屈不挠的精神，他终于发现了遗传的秘密。为了学习，孟德尔种了成千上万的豌豆。他发现，新一代豌豆将继承上一代的某些特征，有些是隐性的，有的是显性的，这为遗传研究奠定了基础。发现珊瑚虫与藻类共生现象珊瑚分泌的碳酸钙逐渐变硬形成珊瑚。新形成的珊瑚附着在原来的珊瑚上，整个珊瑚体变成坚硬的珊瑚礁。然而，如果它不与被称为“虫黄藻门”（又称“虫黄藻门”）的光合藻类形成共生关系，珊瑚就根本无法生存。虫黄藻生活在珊瑚中，利用光合作用产生的“产物”来换取安全的港湾。

雷富民，中国科学院动物研究所研究员动物进化与系统学所级重点实验室鸟类学研究组组长男，1965年2月生，祖籍陕西省渭南市。博士，博士研究生导师。中国科学院动物研究所研究员，动物进化与系统学所级重点实验室鸟类学研究组组长。教育简历1998－2000，美国Michigan大学博士后 ，导师：Robert B. Payne教授；1991－1994，中国科学院动物研究所获博士学位，导师：郑作新院士；1987－1990，陕西师范大学获硕士学位，导师：王廷正教授、方荣盛教授；1983－1987，陕西师范大学获学士学位，导师：方荣盛教授。职称简历1996年晋升副研究员，2000年晋升研究员，并为中国科学院动物研究所鸟类学研究组组长。研究领域鸟类谱系地理学；鸟类鸣声行为；鸟类分类与系统演化；鸟类特有化与物种多样性保护；鸟类行为、生态与保护；野生动物疫源疫病。主要业绩现有在读博士后4位、在读博士研究生5位、硕士研究生3位、联合培养研究生多名。主持科技部攻关项目、科学院重大项目课题、重点项目，科学院院长基金，国家自然科学基金重点和面上项目，国家教委留学回国人员择优基金等数十项，发表论文及著作120余篇（部），其中在Science, Journal of Virology, Molecular Ecology, Molecular Phylogenetics and Evolution, Journal of Biogeography, Biodiversity and Conservation, Journal of Zoology等18种国际SCI 源刊发表论文30余篇。已发表研究论文、论著120篇（部）。下面为近期个别代表作（＃为通讯作者）：1. Lei FM, Qu YH, Tang QQ and An SC. 2003. Priorities for the conservation of avian biodiversity in China based on the distribution patterns of endemic bird genera. Biodiversity and Conservation 12(12):2487-2501. (IF2002:1.060)2. Lei FM, Wang AZ, Wang G and Yin ZH. 2005. Vocalizations of red-necked snow finch, Pyrgilauda ruficollis on the Tibetan Plateau, China - a syllable taxonomic signal ? Folia Zool. 54(1-2):135-146. (IF2004:0.536)3. Kou Z, Lei FM#, Yu J, Fan ZJ, Yin ZH, Jia CX, Xiong KJ, Sun YH, Zhang XW, Wu XM, Gao XB and Li TX#. 2005. New genotype avian influenza H5N1 viruses were isolated from tree sparrows in China. Journal of Virology 79(24):15460-15466. (IF2004:5.398)4. Liu JH, Xiao HX, Lei F(co-first author), Zhu Q, Zhang XW, Zhang XL, Zhao D, Wang G, Feng Y, Ma J, Liu W, Wang J, Gao GF. 2005. Highly pathogenic H5N1 influenza virus infection in migratory birds. Science 309:1206. (IF2004:31.853)5. Qu YH, Ericson PG, Lei FM and Li SH. 2005. Postglacial colonization of the Tibet plateau inferred from the matrilineal genetic structure of the endemic red-necked snow finch, Pyrgilauda ruficollis. Molecular Ecology 14:1767-1781. (IF2004:4.375)6. Qu YH, Ericson PGP, Lei FM#, Gebauer A, Kaiser M and Helbig A. 2006. Molecular phylogenetic relationship of snow finch complex (genera Montifringilla, PyrgilaudaandOnychostruthus) from the Tibetan plateau. Molecular Phylogenetics and Evolution 40:218-226. (IF2005:3.431)7. Yang SJ, Lei FM#, Qu YH and Yin ZH. 2006. Intraspecific phylogeography of the white-rumped snowfinch ( Onychostruthus taczanowskii) endemic to the Tibetan Plateau based on mtDNA sequences. Journal of Zoology 268:187-192. (IF2005:1.386)8. Yang SJ, Yin ZH, Ma XM and Lei FM#. 2006. Phylogeography of Ground Tit ( Pseudopodoces humilis) based on mtDNA: evidence of past fragmentation on the Tibetan Plateau. Molecular Phylogenetics and Evolution 41:257-265. (IF2005:3.431)9. Lei FM, Wei GA, Zhao HF, Yin ZH and Lu JL. 2007. China subregional avian endemism and biodiversity conservation. Biodiversity and Conservation 16:1119-1130. (IF2006:1.423)10. Pan QW, Lei FM#, Yin ZH, Kristín A and Kaňuch P. 2007. Phylogenetic relationships of Turs species: mitochondrial cytochrome b gene analysis. Ornis Fennica 84:1-11. (IF2006:0.737)11. Yang XJ, Lei FM#，Wang G and Jesse AJ. 2007. Syllable sharing and inter-indivial syllable variation in Anna’s hummingbird Calypte anna songs, in San Francisco, California. Folia Zool. 56(3): 307-318. (IF2006:0.529)12. Huang XL, Lei FM and Qiao GX. 2008. Areas of endemism and patterns of diversity for aphids of the Qinghai-Tibetan Plateau and the Himalayas. Journal of Biogeography 35：230-240. (IF2006:2.878)13. Lei FM, Li XT and Zhang ZW. 2002. The key to species of birds in China. Beijing: Science Press. 1-340.14. Lei FM and Lu TC (eds). 2006. China Endemic Birds. Science Press. Beijing: 1-640. （雷富民，卢汰春，2006。中国鸟类特有种。北京：科学出版社。1-640.）社会兼职1998年南非举行的第22届国际鸟类学大会上被推选为国际鸟类学委员会委员。目前并为“全球猫头鹰项目计划”中国负责人；世界创新基金会会员；OBC，SSC/IUCN，WWGBP及ARRCN等国际组织成员。中国濒危物种科学委员会委员，《动物学报》、《动物分类学报》编委，动物研究所国家动物博物馆管理委员会副主任。荣誉称号2000年，曾获第四届“郑作新鸟类科学青年奖”。2003年，“黑脸琵鹭”获得第9届中国电影华表奖。申请者为首席科学家。2004年，“黑脸琵鹭”获得第24届中国电影金鸡奖。申请者为首席科学家。2005年，获得第九届青藏高原青年科技奖。2006年，获得第一届中国动物学会青年科技奖。

制作：程璨秦川的猴子发烧了没有？“2003年非典疫情期间，科研攻关团队上上下下都在焦急等待着这个问题的答案。”中国医学科学院医学实验动物研究所副所长刘江宁研究员回忆说。秦川是中国医学科学院医学实验动物研究所所长，也是国家部署的科研攻关五大主攻方向之一“动物模型”方向的攻关负责人。在她的研究领域，这不是一只普通的猴子，而是标准化的“动物模型”。在遏制传染病千钧一发的时刻，用于研究的猴子是不是像人一样感染了，意味着动物模型的成败。这决定着后续感染机制、传播途径的研究，以及疫苗和药物研发等能否按正规程序进行——必须要经过严格系统的动物实验之后，拿到该数据才能获批进入临床试验阶段，这是疫苗和药物研发的一个铁律。距离非典疫情17年后，新冠肺炎疫情暴发，再次将动物模型研究工作推到了大众面前。“简单地说，动物模型就是让动物得上人的病。”刘江宁说。通过让动物得上新冠，研究所完成了诸多“全球第一”：全球第一个科学证实了新冠病毒受体和致病病原体，揭示了病理特征，在国际上率先构建了动物模型；全球第一个可以按照科学程序研发新冠疫苗的国家；评价了国家部署的80%疫苗，第一时间将该技术和标准提供给世界卫生组织，被各国科学家和欧美疫苗研发机构采用；国内外第一个上市的疫苗都在这里完成评价工作……为此，这两年连除夕他们都在研究所度过。为了给疫苗和药物研发做好关键性的支撑工作，他们始终与病毒及其变异赛跑着。“这是没有硝烟的战场，出现任何失误都是贻误战机。”刘江宁说。对新冠的认知，不是仅靠观察得来的2020年2月28日，世界卫生组织（简称WHO）组织了一场由多国科学家参与的动物模型专班的会议。刘江宁记得很清楚，就在10天前，他们的新冠小鼠和恒河猴模型刚刚被科技部认定为是全世界最早完成的新冠动物模型。那场会议汇集了美国、荷兰、法国、英国等国家著名的传染病研究专家。有人提出，要用猴子或金黄地鼠建立动物模型；还有人讲到，他们要从液氮中复苏SARS期间做出来的小鼠模型。会上，大多数国外专家的分享还停留在实验设计阶段。请示有关部门后，秦川教授分享了她们的实验结果。感染动物模型之后，新冠病毒在体内是怎么复制的，哪些部位有病毒，免疫规律如何，什么时候产生抗体，最重要的是第一次向全世界展示感染了新冠肺炎的肺，它的病理是什么样的，秦川都在报告中一一讲述。当时的场景，刘江宁用“特别震撼”来形容。他还记得，秦川教授讲完之后，与会专家沉默了大概3秒钟，有人称赞这是“不可思议的成果”。“因为他们还在想实验设计，而我们已经做完了，我们也把方法提供给了WHO。”刘江宁说，“后来，各国完成的动物模型也基本与我们的相似。”动物模型是国家部署的科研攻关五大主攻方向之一。中国医学科学院医学实验动物研究所是主持单位，是目前为止国内唯一一家长期专门做人类疾病的动物模型研究，为医学和药学发展提供幕后科技支撑的机构。2020年1月22日，科技部启动了新型冠状病毒科技攻关的第一批应急项目，动物模型构建课题也在其列。在此之前，研究所已经启动了生物安全防护三级实验室。动物模型是一项基础性研究，传播途径研究、致病力研究、致病机制研究、免疫研究、药物评价、疫苗评价等方向都需要它。在我国，动物模型研究的历史大致可以追溯到上世纪80年代。2003年的非典，是检验学科发展的一次重大契机。选择哪种动物，是首先要解决的问题。当时，秦川带领团队尝试了多种实验动物。最终，人ACE2转基因小鼠和猴子应运而生。ACE2又名血管紧张素转化酶2，是SARS病毒入侵人细胞的受体。鉴于SARS病毒与新冠病毒的相似性，基于一系列科学分析，研究团队推断，它也可能是新冠病毒的受体。而当时，研究所保存着17年前培育完成的活的人ACE2转基因小鼠。事实证明的确如此。2020年1月下旬，从拿到新冠病毒到成功完成新冠动物模型，用全世界最快的速度，秦川团队就完成了新冠动物模型：人ACE2小鼠和恒河猴。要证明新冠病毒是引发肺炎的主要病原，也不能仅靠临床的观察。科学确定病原的最后一步，就是要在人ACE2转基因小鼠身上进行单因素实验，看看感染的小鼠是否可以重现新冠肺炎病人感染后的大部分临床症状，然后从感染小鼠体内重新分离出活的病毒和病毒的特异性抗体。疫苗和药物的安全性和有效性也要经过动物模型的检测，以避免直接用于人身上产生不良后果。在实验中，科学家们还要分别在第1、3、5、7天分别分析病毒学、免疫学和病理学指标，从而动态再现病毒感染复制、体内分布、排毒、病理发生、免疫发生的过程。这些，正是动物模型的优势所在。找到病变最严重的时间点之后，评价疫苗和药物都将以那个时间点的作用效果作为参考指标。“在疾病最严重的时候，如果病毒被抑制了，病理损伤也被缓解了，那就证明疫苗有效。”刘江宁介绍说。选择动物，从来都不是一件容易的事情动物不是人，这个看起来显而易见的判断却昭示着实验动物学科诞生以来一直要面临的难题。“医学领域最大的问题是研究工具和应用对象不一致，”刘江宁说，“动物是迄今为止最理想的可以代替人类做医学研究的工具。”因此，有人将动物模型称作是“活的天平”，是药物和疫苗研发的试金石。临床试验难做，是因为人与人的个体差异很大。动物模型要避免这个问题，就需要实验动物标准化。刘江宁介绍，全国实验动物标准化技术委员会秘书处就在中国医学科学院医学实验动物研究所。为了保证质量，实验动物的微生物、遗传、环境、营养饲料标准是强制性的，不执行就无法获得从事这个行业的许可证。实验人员的技术也要标准化，仪器及其操作都不能随意。实验动物还涉及生物安全，动物的福利和伦理也被国际上提到了学术道德的高度。怎么照顾这些动物，保证实验人员和动物双方的基本权益，都是这套标准规定的内容。2005年至今，这套标准已经建立了181项，其中83项是国家标准。即便做到以上全部，让动物得上人的病还是不容易。病原感染存在天然的物种屏障。比如新冠，自然状态下的小鼠不会感染，但是有了ACE2蛋白受体的小鼠会。非典疫情对中国动物模型领域的发展是一次检验，也是一次机会。在被频繁询问“猴子发烧了没有”之后的17年间，研究所培育了366个品种品系的病原敏感动物。“这些动物对病原的敏感谱已经覆盖了我们从非典到现在近20年来，我们国家发生的高致病病原体和国外对我们国家有威胁的高致病病原体。”刘江宁说。其中包括埃博拉、新中东呼吸综合征等没有传过来但是具有一定威胁的病原体。这是一种战略储备。刘江宁解释说：“基础研究还是很重要的，长期扎实的基础研究才能在关键时刻节省时间。尤其对传染病而言，时间就是生命，没有基础研究，传染病来了只能走弯路。”2020年，研究所新成立了国家人类疾病动物模型资源库。“过去，用小鼠（做研究的）不做猪，用猪的不做小鼠。”刘江宁介绍，“但是我们要以人的疾病为中心，每种动物都去跟人比，看看哪个动物能够模拟人疾病的哪一点，就去使用它。”选择动物，从来都不是一件容易的事情。“很多人会觉得都用猴子吧，进化上比较相近。实际上不是这样的。”刘江宁举了皮肤病的例子，“研究皮肤病，猪和小鼠从进化上来说，应该选猪。但是小鼠黑白交配生下灰色小鼠，黑猪白猪交配生出花猪。而黑人和白人结合的孩子肤色是介于二者之间的，说明单纯从进化上选择动物解决不了医学问题。”在此基础上，不囿于研究工具的限制，能让动物模型发挥更大的效用。刘江宁介绍，这种“比较医学”的理念指导下，研究一种疾病可能会使用上百种动物模型。“比如糖尿病，Ⅰ型糖尿病的根源是胰腺出了毛病，我们要看哪种动物的胰腺和人的特点更接近。Ⅱ型糖尿病是胰岛素耐受或者胰岛素抵抗，我们再看用哪种动物的跟它最相近。”这被称作是“动物模型的精准化”。这里的办公桌上摆着速效救心丸研究所一层的一间看似普通的会议室，门上被贴上了“新冠科技攻关临时指挥部”几个字。屋子正中摆着一张长条会议桌。过去1年多，几乎所有大事件的报告、每天的信息汇总，都发生在这张桌子旁。这张桌子上摆着的物件诉说着过去1年多来研究者经历的日子。核桃、小饼干和一些文件材料码成一排放在桌子中央。还有消炎药和不止一瓶速效救心丸，当研究任务极端紧迫和不容有失时，有人需要这个小药粒儿帮助克服高强度工作带来的心脏不适。从2020年1月底至今，除了出差，刘江宁每天晚上10点前从没下过班。“把1年当成两年过。”刘江宁笑笑说。过去1年，因为长期吃盒饭少运动，体格偏瘦的他得上了中度脂肪肝。在传染病面前，他们将之视为一场与新冠病毒的“战斗”。实验操作对人员的技术操作要求很高，由于动物对新冠病毒并不易感，生物安全防护三级实验室里的病毒是高度浓缩的病毒。最危险的过程是解剖，解剖的时候动物肺里含有高量的病毒。冒着暴露和感染的风险，每一个操作都要符合规范，万分小心。由于感染了病毒，动物容易烦躁，此时它们可能出现的抓咬行为也需要研究人员谨慎应对。幸好刘江宁和同事们经过了专业的培训，但他们担心的首先是动物模型能不能做出来，做出来可靠不可靠，最后证明它可靠。评价疫苗时，到底用什么标准来说明这个疫苗有没有效果？标准能不能经得住历史的考验？在动物模型上有效的疫苗到了临床上是否还有效？动物模型上无效的疫苗是不是冤枉人家了？“有没有错杀，有没有放过？这两个对疫情来说都是不可饶恕的罪过”。直到国内外给出的反馈证明，动物实验的结果与临床试验结果高度吻合。这份担心才渐渐被放下。研究人员的付出最终取得了成效。仅就疫苗来说，国家部署的80%疫苗、全球第一个进入临床实验的疫苗、第一个紧急使用的疫苗、第一个上市的疫苗都在这里评价。目前国际上批准上市的4个疫苗，有3个在这里评价。当前全球进入三期临床试验的疫苗，有1/3在这里完成评价。新冠病毒突变，给研究者提出了新的挑战。“病毒突变之后与之前相比，它的毒力是否增加了，传播力是否增强了？这是大家最关心的两个问题。现在的疫苗和药物有没有效果，是我们第三个要回答的问题。”如此重要的动物模型，想取得成效绝非一夕之功。此次中国的动物模型在应急科研及时发挥关键作用，也仰赖此前的积累。最近，美国研发新冠疫苗实验猴紧缺引发了讨论。实验动物作为一种战略资源，再次吸引了人们的目光。刘江宁认为，在医学实验动物资源这种战略保障领域，我国应建立国家中心，长期稳定地支持资源建设和创新。传染病面前容不得侥幸。“宁可备而不用，不可用而无备。”刘江宁说。只有如此，当传染病对人类发动突然袭击时，科学才能第一时间成为守护人民群众生命安全的最强战力。中青报·中青网记者 胡宁 来源：中国青年报来源：中国青年报

精神分裂症（Schizophrenia，SCZ）是一种病因未明的重性精神疾病。SCZ的全球终身患病率约为1%，常发病于青壮年，且不到50%患者能获得较好预后。SCZ的遗传力高达80%，表明遗传风险因素在SCZ中起主要作用。虽然在过去数十年中，精神分裂症全基因组范围内的关联研究（GWAS）鉴别到系列风险遗传变异，但由于遗传异质性和连锁不平衡，如何从GWAS发现的基因座中进一步鉴别风险基因仍然存在挑战。整合组学研究为风险基因鉴别提供了可行方法，通过整合大规模的GWAS研究和表达数量性状基因座（eQTL）数据，已经报道了多个精神分裂症风险基因。然而，目前用于整合分析的GWAS遗传关联数据和eQTL数据均主要来自欧洲人群。近日，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑课题组利用整合组学研究方法（SMR和TWAS）对来自于亚洲人群的GWAS（22,778例病例和35,362例对照样本）和eQTL（N=162）进行了整合分析，鉴定到东亚人群特异的精神分裂症风险易感基因TMEM180。不同的整合分析均提示TMEM180的表达降低与精神分裂症风险显著相关（TWAS P=2.89×10-14，SMR P=6.04×10-5）。进一步的表达分析表明，TMEM180在SCZ患者中表达显著下调（P=8.63×10-4）。此外，TMEM180在SCZ患者大脑中表达显著降低（P=1.87×10-5）。利用神经干细胞模型进行增殖、分化实验以及转录组分析等探索TMEM180在精神分裂症发病中的作用，结果表明TMEM180表达敲低造成神经发育异常，并影响发育和突触传递等SCZ相关通路。该研究通过整合分析方法鉴别出东亚人群特异的精神分裂症易感基因TMEM180，并结合神经干细胞模型进一步阐明风险基因TMEM180在SCZ发生中的潜在致病机理。该研究也表明在中国人群中开展精神分裂症遗传研究和表达数量性状基因座分析的重要性和必要性。相关研究成果以Integrative analyses followed by functional characterization reveal TMEM180 as a schizophrenia risk gene为题，发表在Schizophrenia Bulletin上。昆明动物所博士研究生王俊阳、李晓艳和李慧娟为论文共同第一作者，昆明动物所研究员罗雄剑和副研究员肖潇为论文通讯作者。研究工作得到国家自然科学基金、云南省科技厅创新研究团队以及云南省杰出青年项目的资助。Tmem180低表达促进神经干细胞增殖【来源：昆明动物研究所】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

央广网哈尔滨11月17日消息（记者乔仁慧）17日上午，“东北农业大学健康养殖研究院小动物研究所成立大会暨首届东农小动物健康产业发展论坛”在东北农业大学召开。东北农业大学健康养殖研究院小动物研究所成立，将为黑龙江省乃至全国小动物行业高质量发展起到积极地推动作用。此次大会由东北农业大学健康养殖研究院、北京麦吉科技有限公司主办。会上，中国畜牧业协会犬业分会常务副秘书长，培训部主任张晓峰为研究院的成立及本次论坛致辞。东北农业大学郭翔宇副校长在致辞中提到，随着中国经济的快速增长，国内小动物行业发展步伐较快，对技术和人才的需求极为迫切。东北农业大学健康养殖研究院小动物研究所成立，其主要任务是协同创新、技术咨询、管理培训、学术交流等，研究院将通过首届东农小动物健康产业的专题报告、主题演讲等多种形式开展深入交流，展示最新研究成果，为实现小动物行业发展成为大而强的产业作出更大的贡献。随后，东北农业大科技处副处长张启文教授与新任小动物所所长张宇轩共同为“东北农业大学健康养殖研究院小动物研究所”揭牌。东北农业大学健康养殖研究院宣布聘任张宇轩为首任“东北农业大学健康养殖研究院小动物研究所”所长，并由东北农业大学健康养殖研究院刘忠华院长颁发聘书。首届东农小动物健康产业发展论坛由张宇轩所长主持。11位行业内外的专家从不同角度做了精彩报告。据介绍，目前，我国的宠物产业仍然处在起步阶段，完整有序的产业体系还未形成，宠物产业仍处于相对较低水平的运行状态，与我国宠物产业发展和市场需求存在差距。随着城市对于宠物需求量的增加，宠物养殖业与宠物经营业的发展十分迅速，宠物产业持续、稳步增长。与国际经济发达国家相比，我国的宠物食品、用品市场起步较晚，但已经取得了较大的发展。随着宠物饲养的更加普遍，今后宠物行业势必会有一个迅速发展的过程。本次会议的成功举办，为小动物规模化发展建设注入了新能量，随着经济水平的提升和养宠热潮日益高涨，宠物行业对整个畜牧行业的发展起着至关重要的作用，小动物产业发展模式需要更多的研究和探讨。研究院将以“首届东农小动物健康产业发展论坛”为开端，在本届论坛的基础上精益求精，助推小动物生态产业链优化升级，为提高行业整体经营效率，促进小动物健康养殖，起到示范引领作用。

来源：一财网通过对相关病毒的基因组序列进行比对分析，推论新型冠状病毒2019-nCoV既不是人为制造也不是从实验室泄漏，而是很早就存在于蝙蝠和/或中间宿主身体中 新型冠状病毒感染肺炎疫情仍在持续，有关本次流行的病毒是否为人为制造，以及是否从实验室泄漏出来的问题，也发社会关注。今天（6日）上午，南京大学模式动物研究所教授赵庆顺对第一财经记者表示，通过对相关病毒的基因组序列进行比对分析，推论新型冠状病毒2019-nCoV既不是人为制造也不是从实验室泄漏，而是很早就存在于蝙蝠和/或中间宿主身体中。赵庆顺于1987年毕业于南京大学生物系，获学士学位；1990年于南京大学生物系研究生毕业，获硕士学位；2001年8月于美国Pure University博士研究生毕业，获博士学位。后担任遗传学与发育生物学教授、博士生导师。上述观点，见诸赵庆顺和他的同学陈亚林合写的“准科普文章”《新型冠状病毒2019-nCoV的来源问题辨析》中。赵庆顺对第一财经记者表示，目前，有关病毒来源争议的核心，持肯定答案的争议方，是把中科院武汉病毒所石正丽研究员作为共同作者或通讯作者发表的两篇论文作为主要依据。是否人为制造的病毒？赵庆顺分析说，2015年论文报道了来自美国北卡大学的研究者将一种源自中国蝙蝠冠状病毒编码的S蛋白基因（石教授提供了基因序列）重组到SARS病毒的骨架中，制造了一种新的冠状病毒SHC014-MA15，该病毒可以感染人细胞，也能使小鼠致病。研究者接着又合成了另外一个病毒SHC014-CoV，其虽能在人细胞中快速繁殖但并不能使小鼠致病。“2015年的研究提供了如下结论。”赵庆顺说，一是蝙蝠冠状病毒编码的S蛋白能够与人的ACE2受体相结合；二是冠状病毒感染人还需要有适合于感染人的病毒骨架。且即便以上两个要素都具备，病毒可能仍不具毒性。赵庆顺说，石教授的2020研究论文指出：本次爆发的新型冠状病毒2019-nCoV与蝙蝠冠状病毒RaTG13的基因组序列相同性为96%。查阅美国国立卫生图书馆的基因库数据发现，RaTG13的基因组数据是2020年1月27递交的（基因库登录号：MN996532）；基因库同期还公布了多个2019-nCoV病毒的基因组序列，不同来源的相同度均为99.99%。这是论文推论2019-nCoV源自蝙蝠的依据。赵庆顺说，2019-nCoV编码的S蛋白能够与人ACE2结合（2020论文证实）。但RaTG13与2019-nCoV编码的S蛋白之间存在3.3%的差异，且二者与Ace2受体相结合的关键氨基酸残基临近位置的序列存在较大差别，合理推测其不可能会与人ACE2结合。再者，“RaTG13骨架是否具备感染人的能力目前也未知，毕竟与2019-nCoV间有约4%的核苷酸序列的差异。”赵庆顺说，因此，可以合理假设，RaTG13不具有感染人的能力。相关对比图。资料来源：南京大学模式动物研究所赵庆顺告诉第一财经记者，2019-nCoV与其它冠状病毒的序列相差很大，其中与蝙蝠冠状病毒（除RaTG13）的相同性均不到90%，而与已知SARS病毒的相同性则只有不到83%。因此，“人工创造一个可以感染人的病毒会出现一个动机上的悖论。”赵庆顺说，如果要故意制造一个感染人的病毒，可直接用已知的策略，而无需舍近求远的采用依据与SARS序列有17%差异的RaTG13为基础进行基因改造！须知，在出现2019-nCoV前，人类还完全不知道RaTG13骨架可以感染人。因此，可以排除该病毒是通过基因工程手段（如转基因和基因编辑）人为制造出来的可能。有质疑者还会提出疑问，是否可能“不小心”地通过基因改造手段造创制出来的？赵庆顺分析说，基因改造并不是一件容易的事，实施基因改造需要非常专业的知识与技能，且要有大量的投入。特别地，在对RaTG13骨架和S蛋白编码基因功能不了解的前提下，凭空预测哪些改变可增其强感染人的能力，是几乎不可能的。此外，在大约3万个核苷酸中出现4%差异的不同种类“病毒”理论上是一个天文数字，因“不小心”（随机）而获得2019-nCoV的机会几近于0。那么，有没有可能是全人工合成出来的？赵庆顺也给出了否定的答案。他分析说，如果知道了序列，那么合成一个3万核苷酸长的基因组是可能的。但也比较难，特别是要使合成的DNA片段变成有活性的RNA病毒的技术门槛非常非常高。“但如果不知道序列，仅凭生物计算就预测出一个可感染人且与RaTG13存在4%差异的病毒全基因组序列是几乎不可能的。”赵庆顺说，事实上，RaTG13与2019-nCoV之间的4%差异非常符合自然突变累积的结果。因此，2019-nCoV是全人工合成出来的可能性接近于0。是否是从实验室泄漏出来的?对于病毒是否是从实验室泄漏出来的问题，赵庆顺明确表示，“这个也几乎不可能”。他分析说，不知道石教授何时采集到的蝙蝠冠状病毒RaTG13。但不妨反证这个问题：假定病毒就是泄漏出来的。由于2019-nCoV与RaTG13的相同性是96%，存在约4%的差异。因此，按照基因进化（自发突变）的频率进行评估，要获得这4%的差异应该不是短时间内可以实现的。人与猩猩的遗传基因相比有约1.2%的差别，进化上，两者共同的祖先至少要追溯到400万年前。当然，病毒主要是以RNA单链为遗传物质，发生突变的几率要高，但毫无疑问依旧符合进化论。赵庆顺说，作为自发突变的一种普遍现象，突变点在整个基因组中理论上是随机出现的。观测2019-nCoV与RaTG13全基因组序列比对的结果，可以发现：两种病毒基因组间核苷酸的差异恰恰是随机分散在整个基因组中，并没有什么特别集中的区域。所以从这个意义上来说，这个2019-nCoV更有可能很早就存在于某个物种中，如蝙蝠、中间宿主如竹鼠等身体之中。那么，质疑者或许还会问，2019-nCoV会不会就是直接来自采集到的蝙蝠病毒，科学家采集到后不小心从实验室泄漏出来了？赵庆顺认为，这一点比较容易证伪。如果是的话，采集的人应该会被首先感染，因为有举报者说石教授团队是在未作任何防护的情况下采集的蝙蝠病毒。所以从实验室泄漏也就无从说起。

海南日报讯（记者傅人意 黄媛艳）近日，海南省农业科学院三亚研究院、海南省实验动物研究中心举行揭牌仪式，这标志着首家海南省本土农业科研单位进驻三亚崖州湾科技城，将助力打好国家种业翻身仗。海南省农业科学院党组书记、院长，海南省农业科学院三亚研究院理事长周燕华表示，为落实党中央有关乡村振兴的战略部署，聚焦国家南繁硅谷的“一城两地三园”建设，借助全球动植物种质资源引进中转基地、国家南繁硅谷建设机遇和崖州湾实验室创建机遇，充分利用崖州湾科技城的政策优势以及省农科院的科研、人才和平台优势，经省政府批准，省农科院在崖州湾科技城成立一个新型科研机构，服务海南自由贸易港建设和乡村振兴战略。接下来，省农科院三亚研究院将按照“国家南繁硅谷战略海南担当、热带农业科技海南转化纽带、自贸港农业农村振兴科技引擎”的发展定位，重点打造南北呼应的两大创新服务强核，构建“一网两核N基地”，全面升级、全面助推、全面承载起8大功能体系。省农科院三亚研究院将重点开展动植物种质资源的收集、保存、鉴定评价、创新利用，乡村振兴规划，国际合作，人才培养，学术交流活动；突破一批核心关键技术，培育转化一批重大科技成果，突出特色，努力将省农科院打造成为海南自由贸易港高质量发展的农业科技和农业农村现代化的引擎，推动海南热带特色高效农业发展。据了解，三亚研究院和海南省实验动物研究中心将采用项目加团队的发展模式，初步进驻九个重点科研方向团队，全部设立团队首席负责制，旨在创新机制、加快科研能力建设，力争覆盖农林水全领域、全产业链科研工作，助力海南省农业农村发展再上新台阶。原标题：海南省农业科学院三亚研究院、海南省实验动物研究中心揭牌 助力打好国家种业翻身仗【来源：南海网】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。 邮箱地址：newmedia@xxcb.cn

在池塘养鱼的过程中，饲养管理工作始终贯穿整个养鱼的全过程，从鱼种放养开始，直到放干池买完鱼核算产值为止，都要一放就管，一管到底，这是确保池塘养鱼增产增收的关键所在。现就多年和学生一起搞池塘养鱼总结出的实践经验，谈谈池塘养鱼应注意的几问题。一、池塘养鱼应注意消毒　　1、要经常打捞食场的残渣剩饵，并每隔5天用100-150克漂白粉或2.5-5公斤生石灰加水溶化后，均匀泼洒于食场水面。长期用药物挂袋，每袋中装漂白粉100-150克或生石灰1.5-2.5公斤，20天左右换药1次，每天每个食场挂袋2-3个。　　2、池水消毒每间隔半月左右，按每亩水面水深1米，用生石灰20-25公斤或漂白粉0.6公斤溶水全池泼洒。池水长期浸泡苦楝树枝叶或樟树枝叶，也可预防草鱼出血、烂鳃、肠炎病的发生，每亩水面浸泡25-40公斤。　　3、草料消毒饲喂鱼草料时，除要求鲜嫩、干净外，最好在饲喂前用2%的食盐水或在1立方米水中放5-10克漂白粉溶液浸泡10-20分钟后，再投料让鱼摄食。　　4、内服消毒饲喂鱼精料时，除无霉无毒外，还可制药饵让鱼服食。方法是每100公斤草鱼，每10天用生大蒜1公斤加食盐0.5公斤，捣烂后加入10-20公斤精饲料喂服，或用磺胺胍粉10-20克与0.5公斤饲料拌匀后饲喂。以上都可有效地预防草鱼肠炎病的发生。二、池塘养鱼施肥应注意　　1、根据不同季节施肥。施肥分施基肥和施追肥两种。基肥可改良底泥的营养状况，底质贫瘦的池塘、新开挖的池塘或改造加深的池塘，放水之前应施足基肥。施基肥宜在冬季，结合清塘，晒塘一起进行。瘦水池塘、新开池塘要适当多施；肥水池塘、老池则少施或不施。冬季干塘后，每亩池塘先用75公斤生石灰化水后泼洒，既起清塘消毒作用，又可增加水质硬度和肥度。几天后再施腐熟粪肥或混合堆肥，每亩250-500公斤，混合池塘底泥中，如预先将磷肥混在堆肥中沤制，效果更好。施肥后，先放水1米左右，待水色转浓后，再逐渐放足新水。放水应用密网过滤，以防敌害生物进入池塘。　　2、根据不同水色施肥。池塘水色会因不同季节、一日中的不同时间及不同的施肥种类而有变化。低温季节一般池塘水色较淡，高温季节水色较浓。肥水塘往往出现早红晚绿的水色。投放水草、旱草的池塘，池水呈红褐色；施牛粪的池塘，水呈淡红褐色；施猪粪以后，池水呈酱红色；泼洒人粪或施化肥以后，池水呈深绿色；施禽粪以后，水色呈黄绿色；投喂粉浆的池水呈褐绿色或墨绿色。施肥以后出现上述各种水色，表示水质转肥。 　　3、根据水质测定结果施肥。从测定池水的溶氧量、有机物耗氧量、浮游生物量、钙含量以及硬度等确定施肥。温暖季节，池水溶氧量最低值出现在清晨日出之前，这时溶氧量若低于3毫克/升，则要减少或停止施肥，反之，则要增加施肥量。三、池塘养鱼应加强日常管理　　1、看鱼、看天气、看季节。池塘管理人员要根据四看所获的第一手情况，机动灵活地调整每天投饵施肥的数量、种类、投喂方式等2、勤巡塘：分早、中、晚三次巡塘随时掌握鱼的动态、水质变化，发现问题可立刻采取措施。如在夏季天气多变，更要加勤夜间巡塘，以防不测。勤检查：天天检查池塘情况特别是检查食场、掌握投喂效果、根据不同水色，力求做到投饵施肥的数量恰当、次数适时、饵料适口。勤做清洁卫生工作：及时捞清池中残渣草茎，得病死鱼等污物，保持池水清新。　　3、掌握辨别池塘水质好坏的方法 　　 从直观上，水质往往用水色和透明度来表示。水色是水中浮游生物和其它物质的一个综合反映，是质的表现，而透明度是量的表现。养鱼水质总的要求是“肥、活、嫩、爽”。辨别养鱼水质的好坏，可以用直感经验。直感经验主要从五个方面来判断： 　　（ 1）看水色。池塘施用肥料的性质决定浮游生物的种类组成，而呈现出不同的颜色。施用化肥池塘水呈蓝绿色，施用大草呈酱紫色，施用鸡鸭粪呈黄绿色，等等。一般而言，肥水性水色为两类：一类呈油绿色，一类是呈茶褐色。这两类都有大量鱼类易消化的浮游动植物。（2） 看水色变化。水色变化是水质活的标志，分日变化和月变化两种。一般容易消化的浮游动植物大多能自由运动，具有明显的趋光性，，因此上午透明度大、水色淡，下午透明度小、水色浓，因上午的阳光较弱，下午较强。此外，十天半月水色浓淡交替出现，说明一种藻类占优势之后，另一种藻类优势种就接着出现，不断更新，池塘物质循环快。 　　 （3）看是否有“水华”。“水华”，就是由于某种浮游生物在水中大量繁殖形成云彩状的颜色。产生水华的池塘，水质肥，浮游植物种类单一，数量多，鱼类容易消化的种类占绝对优势，这种水质对鲢鳙鱼的生长很有利。但是它溶氧条件差，遇到天气突变，阴雨连绵，高温季节时容易使得鱼缺氧浮头，藻类本身也大量呼吸氧气，供不应求就会造成藻类大量死亡，池塘水水色转清发臭，严重时就产生泛塘事故，因此因根据水色变化特点和天气情况，控制投饵施肥量，及时增氧换水，将水华控制在较低的水平。 　　 （4）看池塘下风处的油膜。有些藻类不一形成水华，或因天气的原因不已观察。那么根据下风处油膜的颜色、面积大小来衡量水质的好坏。一般肥水池塘下风处油膜多、性粘、发泡并有日变化，下午比上午多，上午呈黄褐色或烟灰色，下午带绿色，俗称“早红夜绿”。 　　 （5）看透明度。池塘水透明度的大小，可以大致反映出浮游生物的多少和水质的肥瘦。各种养殖鱼类因食性和生活习性不同，对水质的透明度要求不同。一般精养池塘的透明度控制在25-30cm为宜。因此，可通过施用生石灰，调节水中酸碱度。其用量是：每亩水面、水深1.5m 至2m，每次可全池泼洒生石灰15-20kg，在鱼类生长旺季，每半个月至20天泼洒一次。四、池塘养鱼及时进行鱼类疾病预防　　 鱼类生活在水中，发病早期不易观察，一旦严重丧失摄食能力，即便是特效药物也无法进行口服药物治疗。而仅限于病情较轻、还没有丧失摄食能力的病鱼及尚未感染发病的鱼的预防。因此，对鱼病应贯彻“预防为主，防重于治”的方针，特别是早期预防更有其特别重要的意义。鱼病的发生是鱼体、病原体及环境条件三者之间错综复杂的问题，因此预防鱼病主要从这三方面入手，创造有利于鱼类健康生长、而不利于病原体和敌害发生发展的条件。　　（一）增强鱼体抵抗力 　　1、早放养和早开食，提早放养时水温较低，鱼体鳞片较紧，鱼体不易受伤，即使受伤，因病原体处于低温情况下不够活跃，鱼不易被感染可很快恢复健康，提早开食补充能量是增强鱼类抵抗力的有效措施。 　　2、放养优良苗种:放养抗病力强的鱼种是减少发病死亡的有效办法，所放养的鱼种要同一来源，不要东拼西凑，否则容易发生鱼病。 　　3、细心操作防止鱼体受伤，池塘中水体含有各种病原体，如果鱼体受伤造成抗病力差，则易使病原体侵入感染发病。 　　 （二）控制和消灭病原体及敌害生物 　　1、除严格进行清塘消毒外，还要搞好“四消”，即：鱼体消毒、饵肥消毒、网具消毒和食物消毒。 　　2、合理运用药物消灭水体中的各种病原体。近年来，随着养殖技术、方法、手段的不断提高，鱼病也有不断发展变化的新趋势，选用准确的药物及合理正规用药防治鱼病就显得极为重要。