4月16日,济南市中级人民法院召开426世界知识产权日新闻通报会,发布2019年济南法院十大知识产权典型案件。其中,通报一起博士伦福瑞达公司职务发明创造发明人报酬案。原告高某在山东博士伦福瑞达制药有限公司(以下简称“福瑞达公司”)担任知识产权专员,负责知识产权管理工作。2013年2月1日,福瑞达公司向国家知识产权局申请名称为“过氧乙酸灭菌器”实用新型专利,于2013年7月17日获得授权并公告,专利证书记载的专利权人为福瑞达公司,发明人为毕某、李某、孙某、高某。高某认为,被告福瑞达公司已经实施了该专利并取得了营业利润,应当按照《专利法实施条例》规定向其支付奖金和报酬。福瑞达公司辩称,高某在涉案专利申请过程中所从事的工作内容和性质是组织申请材料和办理申请手续,对发明创造的实质性特点并未作出创造性贡献,不是涉案专利的职务发明人。发明人毕某出庭作证称,涉案专利系在其已有专利基础上,与李某、孙某共同研发而成,高某没有参与研发。法院经审理认为,《专利法实施细则》第十三条规定,发明人或者设计人,是指对发明创造的实质性特点作出创造性贡献的人。在完成发明创造过程中,只负责组织工作的人、为物质条件的利用提供方便的人或者从事其他辅助工作的人,不是发明人或者设计人。在涉案专利申请期间,高某作为福瑞达公司的知识产权专员,负责组织申请材料和办理申请手续,且高某所学为法律专业,并无与涉案专利相关的学习经历。鉴于高某所处岗位的特殊性,在高某不能举证证明其在完成发明创造过程中所做出的贡献的情况下,应认定高某仅从事了辅助工作,不是涉案专利的发明人,其要求获得职务发明创造报酬的理由不成立,判决驳回原告高某的诉讼请求。法院通报称,本案涉及职务发明创造的发明人身份认定问题。本案处理过程中并未简单地径行以专利权证书作为认定发明人的唯一依据,而是以是否对涉案发明创造作出创造性贡献作为标准,将利用职务之便列自己为发明人的行为进行了甄别,具有一定的指导意义。(齐鲁晚报齐鲁壹点记者 崔岩)
树欲静而风不止。近日,医美平台美呗CMO(首席营销官)黄向平公开表示,“目前市面上四证合一的热玛吉机构仅286家,某友商抗衰节热玛吉机构累计1032家。该平台90%的热玛吉并不是正品行货,十个人做热玛吉,九个人都中招,多出的746家做热玛吉的机构哪里来?谁给它认证的?”根据公开资料,热玛吉是Thermage的中文译名,是一款对面部、眼部等部位实现紧肤提拉效果的医疗器械,工作原理是通过治疗头到达皮肤的真皮层,对其进行加热,从而刺激产生新的胶原蛋白,改善皮肤,一般效果可以维持一年。因为简单、无创和“肉眼可见”的效果,越来越多的女性把热玛吉作为初涉医美的第一次尝试。时间财经查阅发现,黄向平在进行上述发言时,部分资料使用的是新氧App的截图。此外,新氧数据颜究院提供的资料显示,在“新氧医美抗衰节”(7月18日-8月10日)期间,新氧平台参与商家数累计达到1032家,与上述数据也较为吻合。据此推测,黄向平所说的“某友商”,很有可能就是新氧。去年5月,新氧正式登陆纳斯达克。根据招股书,新氧业务模式包括三部分,一是与医美相关的原创内容,二是高度社交化的社区,三是医美在线预订服务。财报显示,截至2020年6月30日,新氧科技第二季度总收入为3.282亿元,同比增长15.2%;二季度新氧APP平均月活跃用户达到677万,同比增长173.7%;预约服务付费用户总数超过17万人,付费医疗机构数3735家,同比增长18.3%。二季度,新氧平台促成医美服务交易总额近10亿元。关于热玛吉机构认证等问题,时间财经联系新氧方面核实,截至发稿时间,暂未获得回复。9成是水货?自热玛吉抗衰风潮兴起以来,由于设备真假难辨,不少爱美人士深受其害。据了解,博士伦是热玛吉在中国大陆的唯一代理商和经销商,热玛吉中国官方微信公众号“Thermage Beauty”的帐号主体也为博士伦(上海)贸易有限公司。目前市面上的“热玛吉”多指Thermage CPT和Thermage FLX,即热玛吉第四代和第五代。根据新氧数据颜究院提供的资料,新氧平台在医美抗衰节期间,热玛吉订单量同比增长720%,参与商家数累计为1032家。不过,令人疑惑的是,时间财经查阅发现,截至11月5日,中国大陆热玛吉唯一代理商博士伦官方认证的热玛吉机构仅有402家。如果新氧数据颜究院提供的资料准确无误,上述多出的600家热玛吉机构是如何通过新氧平台认证的?平台认证的标准是什么?如何保障消费者的利益?热玛吉官微“Thermage Beauty”最新数据显示,经博士伦认证的热玛吉官方机构在北京有40家。时间财经查阅新氧医美App发现,北京多家可操作热玛吉的机构并不在博士伦的授权名单中。那么,这些机构的热玛吉设备从何而来?时间财经在新氧医美App上随机选取了一家门店——北京小芙医疗美容,该机构热玛吉仪器并未在博士伦官方授权名单,但仍在售卖热玛吉相关项目。北京小芙医疗美容售卖的“四代热玛吉全面+颈”项目价格为7800元,推荐医师为王阔远和王洋,时间财经查阅热玛吉官网,亦未发现两位医师通过了Thermage专业培训。就设备尚未取得热玛吉官方授权一事,北京小芙医疗美容客服告诉时间财经,“我们的热玛吉设备和探头都可以进行博士伦官方扫码查验,但是目前机构的确在热玛吉官网查不到,因为受到疫情影响,我们的认证被耽误了,差不多明年一月可以通过认证。我们的探头和设备都可以扫码,设备也是博士伦那边拿的,我们可以做到假一赔十。”对此,博士伦一位工作人员表示,博士伦是热玛吉中国大陆的唯一代理商和经销商。“正常来说,如果一个医美机构不是我们的认证机构,它就不可能有我们的防伪贴纸,即使扫出来,也不能代表什么。”关于医师未通过热玛吉培训一事,前述北京小芙医疗美容工作人员表示,“王洋院长是通过Thermage专业培训的,这个我们老板曾给一位顾客查过。”关于能否前去现场查验,该人士称,“我不确定老板的时间,老板经常不在。”不过,随后该工作人员又改变了说法,“之前李主任在的时候,可以在热玛吉官网查到他通过了培训,不过,他目前不在这边了。现在,王洋院长通过了热玛吉培训,但是在走流程,所以查不到,明年一月份可以查到,所以热玛吉价格才会这么便宜。等明年一月份,王洋院长热玛吉专业培训证可以查到,就涨价了。”如何验证热玛吉设备的真假?据博士伦工作人员向时间财经介绍,第一,在热玛吉官微选择专业机构;第二,治疗之前,对治疗仪器和探头扫码验证真伪,如果都没有问题,就是真的。不过,据《北京商报》此前报道,国内有大量生产高仿版热玛吉的企业,货源充足且价格便宜。这些高仿产品所佩戴的官方logo、机器的设备规格、屏幕的尺寸大小甚至颜色比例等都和原版一模一样。有意思的是,用来检测真伪的验证码,这些高仿产品也是应有尽有。根据其中一位销售人员的说法,高仿产品同样拥有二维码验证功能,如果有顾客想要验证真伪,可放心让消费者扫码验证。另外值得注意的是,时间财经查阅发现,北京小芙医疗美容售卖的“四代热玛吉全面部”项目价格为5600元,而经过博士伦官方认证的北京美莱医疗美容机构,面部热玛吉价格为12800,价格相差近一倍。对此,北京美莱医疗美容工作人员表示,“如果设备没有经过博士伦认证的话,那这个仪器是哪买的呢?你知道这个码是扫谁家的码吗?正版仪器治疗,厂家是有控价的,不同的医院如果差个一两千,那可能是做活动。但如果热玛吉价格差一半,这个差的有些太多,没法保证会不会出问题。”医师资格存疑中国裁判文书网今年8月发布的一份文书显示,2019年,宁波海曙艺丽医疗美容诊所有限公司(下称“宁波海曙艺丽公司”)安排非卫生技术人员林禹蓁为顾客开展热玛吉医疗美容服务,后被顾客起诉至法院。来源:新氧医美App法院审理查明,2019年5月15日,原告杨慧与被告宁波海曙艺丽公司客服章某通过微信添加为好友,原告向章某咨询脸部提升的方法,2019年5月18日,原告在被告处缴纳了50000元美容费用,其中“极速美眼”1次20000元、“热玛吉-全脸抗衰”1次30000元,同日艺丽公司安排林禹蓁为原告进行了“热玛吉-全脸抗衰”美容服务。5月19日,杨慧向章某表示进行“热玛吉-全脸抗衰”美容后,出现脸部凹陷、嘟嘟肉更明显的情况,认为已经毁容了。章某表示,手术不会有这么快的效果,热玛吉的作用是紧致提升,被告提供的是真的五代、医师是专业的。5月20日,杨慧向章某表示自己的法令纹更明显了、脸一直微微泛红。同日,宁波海曙艺丽公司安排古慧燕医生为杨慧进行了“极速美眼”美容服务。不过,后续杨慧认为宁波海曙艺丽公司术后效果不理想,提供的系埋线双眼皮美容,也并非宣传的极速美眼。原告杨慧称,她向宁波市海曙区卫生健康局投诉被告。卫生健康局调查发现,为杨慧做“热玛吉”手术的林禹蓁医生竟然没有医师执业资格证书,属于“非卫生技术人员”。2019年9月20日,宁波市海曙区卫生健康局根据杨慧的举报作出甬海卫医罚(2019)35号行政处罚决定书,认定宁波海曙艺丽公司在2019年5月18日使用非卫技人员林禹蓁为顾客开展医疗美容服务,杨慧病历档案中医疗美容手术知情同意书无签署日期,对宁波海曙艺丽公司予以警告并罚款10500元。此外,2019年11月20日,宁波市海曙区市场监督管理局根据杨慧举报的被告涉嫌虚假宣传一案,作出甬海市监处(2019)489号行政处罚决定书,没收艺丽公司非法经营的药品、医疗器械,并处以50335元罚款。一审法院认为,宁波海曙艺丽公司作为医疗美容机构,安排使用非卫技人员林禹蓁为原告实施医疗手术,在手术前向原告推送的宣传内容中也有Dr。林禹蓁坐诊卡丽的内容。无论从提供的医生资质,还是从宣传内容来看,被告宁波海曙艺丽公司均存在故意隐瞒以及虚假宣传的情况,致使原告误认为被告提供的医师具备相应美容资质并且技术成熟,诱使原告在其错误的认识下与被告建立合同关系,故应当认定被告在“热玛吉-全脸抗衰”医疗美容服务合同关系建立和履行过程中存在欺诈。基于欺诈,原告主张“热玛吉-全脸抗衰”美容服务退一赔三的诉请,法院予以支持。据此,一审法院判决,宁波海曙艺丽医疗美容诊所有限公司退还原告杨慧“热玛吉-全脸抗衰”美容费30000元,赔偿原告杨慧90000元,合计120000元。新氧医美App显示,宁波海曙艺丽美容诊所目前为新氧认证医疗机构。时间财经拨打新氧平台提供的诊所联系电话,始终无人接听。宁波海曙艺丽美容诊所何时通过新氧平台认证?平台对上述情况是否知情?对此,时间财经联系新氧方面,截至发稿,未获回复。(文章来源:时间财经)
据省发改委官网发布消息显示,近期,该委会同有关部门组织开展了省“十强”产业集群领军企业的评审工作,依据《“十强”产业集群领军企业培育支持办法》和《2020年度“十强”产业集群领军企业申报指南》,严格按照统一申报、专班初审、专家评审、评价审核等程序,研究确定了45家拟入库重点培育的“十强”产业集群领军企业。同时,对各设区市申报的其他“十强”产业集群领军企业纳入省储备库动态管理。记者注意到,包括鲁商发展旗下福瑞达集团、中孚信息、国瓷材料、光威复材、滨化股份等多家上市公司及全球企业入围。据了解,福瑞达集团成立于1993年,是鲁商集团下属的大型医药企业,目前主要从事药品和化妆品的研发、生产和销售,拥有山东明仁福瑞达制药股份有限公司、参股公司山东博士伦福瑞达制药有限公司等多家高新技术企业,多个国家级平台、省级平台,科研实力雄厚。顺应鲁商集团改革发展需求,福瑞达集团在2018年底重组进入鲁商发展,成为上市公司的一部分,并确立将聚焦高端仿制药、现代中药、创新药,以及生物技术化妆品产业,打造中国骨科药物领导品牌、化妆品领导品牌、全国最重要的眼科药品生产基地,构建现代化、国际化、科技型企业。目前,鲁商发展正在从房地产向大健康产业转型,并启动生物医药、生态健康双轮驱动战略。一方面将加快以轻资产为主的模式创新,业务重心将从前端开发向后端服务和资产管理转移,重点培植健康养老、物业管理、项目代建、规划设计、商管服务、园区运管等业务板块。同时,鲁商发展还将向智能化转型,加快推进大数据、信息化建设,通过搭建应用场景,实现空间在线化、服务智能化、生态协同化,同时扩大实施应用范围,以数据驱动运营。此外,深度挖掘品牌价值,也将是未来创新的重点。鲁商发展官方网站上,如今已将公司主要产业划分为健康城市建设生态链、健康管理服务链、生物医药产业链,而公司此前发布半年报中亦提出,将构建融合健康地产、生物医药、健康管理等领域的复合型健康产业生态圈。(记者 张冠超)【来源:海报新闻】声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:newmedia@xxcb.cn
这些年,高端医美科技美容仪——离子、超声波、微电流、射频与LED彩光等,在医美市场上风光无限。今年,医美市场上,超级网红医美设备无疑是热玛吉。无论是社交媒体,还是综艺节目,都能听到关于“热玛吉”的宣传。在小红书上搜索“热玛吉”,会跳出4万多篇笔记。上至50岁的伊能静,下至25岁的虞书欣,连男明星黄子韬,都在安利热玛吉。这个价格在1.5-4万元不等的医美项目,正在成为许多女性通往“冻龄”的必经之路。记者调查显示——截至今年9月份,全国认证的正品热玛吉机构仅有286家,可在一家平台举行的“抗衰节”上,就有1000多家称可以做热玛吉的机构参加活动。这意味着,十个人做热玛吉,可能会有九个人会遇到山寨货。女明星都爱的热玛吉究竟是什么?热玛吉,英文为Thermage,产品名字叫Thermage CPT,是一种通过射频(Mono-polar RF)产热,通过表皮将热量传递到真皮,从而起到紧致提拉效果的仪器。据了解,由于假货横行,热玛吉的中国总代理博士伦(上海)贸易有限公司,推出了热玛吉的“四维验真”系统——消费者可以在其官方公众号查询经过正品认证的专业机构、操作人员,并且可以对设备、探头进行扫码验真。 经记者查证,截至11月3日,在武汉经热玛吉官方认证的机构只有14家,专业操作人士仅24人。真假设备会有什么不一样?近日,我们找到中整协会员单位专家、热玛吉认证医师、武汉禾丽医疗美容医院皮肤科主任周彬专家进行了采访。刺激皮肤中胶原蛋白的新生重建周彬主任介绍,热玛吉工作原理,是利用高频电波作用在皮肤上,产生能耐受的高温,刺激皮肤中胶原蛋白的新生重建,从而产生逆龄抗衰的效果:提升紧致皮肤,改善细纹、皱纹,塑形下颌轮廓。对热玛吉的消费者来说,选择正品的热玛吉设备非常重要。目前,市场上类似于热玛吉的射频种类很多,但大多作用深度在真皮浅层,无法对皮肤深层皮下脂肪层产生作用。热玛吉采用网格状定点持续加热,能对皮肤表面强力冷却保护,又能够让深层的皮肤达到很高的安全温度,从而刺激更多的胶原蛋白新生,从而起到逆龄抗衰老的作用。临床实践来看,目前没有任何一种山寨或竞品,能达到正版热玛吉的抗衰效果。假探头300元一个,真的贵上20多倍一台正版的热玛吉设备价格在70万元左右,山寨的设备一两万元就能采购到。除了设备能够造假,探头也能造假,一个原价六七千元的正版探头,在山寨厂商这里只卖不到300元,两者价差20多倍。据了解,做热玛吉有三种探头,一种是做脸部颈部的,一种是做眼部,还有一种是做身体的。所有的探头都是一人一用。而且治疗头都有使用时效,在开始使用4小时后,即使能量没有用完,也会锁住无法使用。在第五代热玛吉由于治疗速度更快,这一时限缩短为2小时。热玛吉的正品探头有着非常精密的能量控制和冷却控制部件,山寨的探头根本无法仿造。山寨头为了防止烫伤的安全性问题,其设计的发射能量非常微弱,类似于家用美容仪一样,虽然很安全,但完全没有效果,甚至一点热感或痛感都没有。还有一些不良的商家为了多次反复使用同一正品热玛吉的美容探头,对探头拆解后进行破解再组装。这种探头对消费者造成了巨大的安全风险而且效果不佳。反复利用的探头最外面的镀膜会被磨损甚至破裂,而这层镀膜对于能量稳定非常重要。一旦受损就会对能量释放的均匀性稳定性产生干扰,不光会导致做完没有效果,更有可能造成灼伤!武汉市场上获认证的操作医师仅24名周彬主任还称,通过热玛吉变美,还需要提醒消费者的是,最好选择获得热玛吉官方认证的医师。据了解,获得热玛吉官方认证的医生,参加了博士伦公司组织的标准化操作理论和实践考核环节的技能培训,审核严格,整个武汉市场上通过的仅24名医生。而对热玛吉能量的调整、探头施打的顺序、施打的发数、深度,都需要操作人非常熟悉,这些都建立在认证培训考核的基础上。所以消费者要获得好的效果,不仅要使用正品设备和探头,还要注意选择认证医生。现在还有一种声音认为,医院的医生拥有医师执业资格证,所以操作热玛吉不存在问题。其实不然,因为会操作不代表懂操作,真正懂操作的医生,才能让热玛吉起到好的效果。反之,即便设备和探头都是正品,最终起不到好的效果,难免会让消费者冤枉花钱。对热玛吉的科普,不知道爱美人士还会有哪些疑问或遇到有什么问题,可加周彬主任助理微信或微信后台留言咨询。END楚天都市报记者钟边
齐鲁晚报·齐鲁壹点记者 樊伟宏 赵原雪 通讯员 扈艳华12月12日上午,山东新华健康科技有限公司创立大会暨互联网+医疗健康论坛在新华制药召开。淄博市委副书记、代市长马晓磊,市委常委、副市长宋振波,华鲁集团党委书记、董事长、香港华鲁董事长樊军,华鲁集团党委副书记、董事、总经理李伟,党委副书记、董事丁振波,淄博高新区工委书记、管委会主任魏玉蛟,市政府秘书长宗志坚,市医保局局长孙英涛,市卫健委副主任刘志强,新华制药董事长、党委书记张代铭,以及山东新华健康科技有限公司股东代表和京东、阿里等众多电商平台、工业企业、合作伙伴等嘉宾一百余人共同出席会议,会议由新华制药党委副书记、董事、总经理杜德平主持。马晓磊、樊军、魏玉蛟、张代铭及海南鑫垒网络科技有限公司刘石桥、北京德尔信健康科技有限公司敖韬韬两位股东代表,共同为山东新华健康科技有限公司揭牌。宋振波代表淄博市委市政府对新华健康科技有限公司(以下简称“新华健康”)的创立表示祝贺。他指出,新华健康是新华制药充分发挥企业品牌及产业供应链优势,通过协同创新和跨界融合,孵化衍生出的新企业,是一次大企业平台化转型的成功实践,是对市委、市政府大力发展新经济战略的积极响应,将有力推动全市智慧医疗产业发展和健康淄博建设。希望新华健康抓住机遇、乘势而上,努力成长为国内智慧医疗行业的领军者,为淄博市经济社会发展作出积极贡献。市委、市政府也将拿出最好的政策,营造最优的环境,提供最周到的服务,全力支持新华制药跨越发展,支持新华健康快速成长壮大。李伟代表华鲁集团致辞。他表示,新华制药是集团旗下医药板块核心企业,近年来以转型升级为主线,发展连续多年创历史新高,核心竞争力不断增强。医药电商业务自2015年运营后,抓住了互联网经济发展的机遇,充分发挥出新华制药的行业品牌及产业供应链优势,成为推动企业发展的新亮点、新动力。华鲁集团将充分发挥国有资本投资公司功能,给予新华制药全方位支持,与淄博市委市政府、各位合作伙伴携手,强强联合、优势互补,共同将山东新华健康科技有限公司打造成为我国互联网健康领域重要的新锐力量。张代铭在致辞中说,在淄博市委市政府和华鲁集团的大力支持下,新华制药深耕“互联网+医疗健康”领域,以电子商务业务为基础,引入具有平台优势、运营优势、资源优势的社会资本及职业经理人团队共同出资创立山东新华健康科技有限公司,是新华制药落实国企改革行动方案的一次大胆尝试、推进互联网新商业发展模式的重要标志,也是公司转型升级、深化改革的又一成果,为公司“十四五”大发展增添新的动力和活力。博士伦中国视力保健事业部总监刘军、京东健康健康城市总经理张震龙代表与会嘉宾对山东新华健康科技有限公司成立表示热烈祝贺,对未来的合作发展充满信心。下一步将继续携手同舟,不断创新服务模式,为用户带来更多的优质产品和个性化的服务体验。
中国山东网-感知山东12月12日讯(记者 江学俊 通讯员 扈艳华)12月12日上午,山东新华健康科技有限公司创立大会暨互联网+医疗健康论坛在新华制药隆重召开。淄博市委副书记、代市长马晓磊,市委常委、副市长宋振波,华鲁集团党委书记、董事长、香港华鲁董事长樊军,华鲁集团党委副书记、董事、总经理李伟,党委副书记、董事丁振波,淄博高新区工委书记、管委会主任魏玉蛟,市政府秘书长宗志坚,市医保局局长孙英涛,市卫健委副主任刘志强,新华制药董事长、党委书记张代铭,以及山东新华健康科技有限公司股东代表和京东、阿里等众多电商平台、工业企业、合作伙伴等嘉宾一百余人共同出席会议,会议由新华制药党委副书记、董事、总经理杜德平主持。马晓磊、樊军、魏玉蛟、张代铭及海南鑫垒网络科技有限公司刘石桥、北京德尔信健康科技有限公司敖韬韬两位股东代表,共同为山东新华健康科技有限公司揭牌。宋振波代表市委市政府对新华健康科技有限公司的创立表示祝贺。他指出,新华健康是新华制药充分发挥企业品牌及产业供应链优势,通过协同创新和跨界融合,孵化衍生出的新企业,是一次大企业平台化转型的成功实践,是对市委、市政府大力发展新经济战略的积极响应,将有力推动全市智慧医疗产业发展和健康淄博建设。希望新华健康抓住机遇、乘势而上,努力成长为国内智慧医疗行业的领军者,为淄博市经济社会发展作出积极贡献。市委、市政府也将拿出最好的政策,营造最优的环境,提供最周到的服务,全力支持新华制药跨越发展,支持新华健康快速成长壮大。李伟代表华鲁集团致辞。他表示,新华制药是集团旗下医药板块核心企业,近年来以转型升级为主线,发展连续多年创历史新高,核心竞争力不断增强。医药电商业务自2015年运营后,抓住了互联网经济发展的机遇,充分发挥出新华制药的行业品牌及产业供应链优势,成为推动企业发展的新亮点、新动力。华鲁集团将充分发挥国有资本投资公司功能,给予新华制药全方位支持,与淄博市委市政府、各位合作伙伴携手,强强联合、优势互补,共同将山东新华健康科技有限公司打造成为我国互联网健康领域重要的新锐力量。张代铭在致辞中说,在淄博市委市政府和华鲁集团的大力支持下,新华制药深耕“互联网+医疗健康”领域,以电子商务业务为基础,引入具有平台优势、运营优势、资源优势的社会资本及职业经理人团队共同出资创立山东新华健康科技有限公司,是新华制药落实国企改革行动方案的一次大胆尝试、推进互联网新商业发展模式的重要标志,也是公司转型升级、深化改革的又一成果,为公司“十四五”大发展增添新的动力和活力。博士伦中国视力保健事业部总监刘军致辞京东健康健康城市总经理张震龙致辞博士伦中国视力保健事业部总监刘军、京东健康健康城市总经理张震龙代表与会嘉宾对山东新华健康科技有限公司成立表示热烈祝贺,对未来的合作发展充满信心。下一步将继续携手同舟,不断创新服务模式,为用户带来更多的优质产品和个性化的服务体验。期间,与会领导与嘉宾还参观了山东新华制药股份有限公司展览馆和研发中心。(摄影 徐建彬)
昊海生科的前身上海昊海生物科技有限公司于2007年成立之初便以外延并购切入医用生物材料市场,当年先后收购了上海华源松江厂、建华生物、其胜生物切入了医用透明质酸钠和几丁糖市场,2015年以来又围绕着人工晶状体产业链频频出手。“我们并非只是简单的‘买买买’,而是希望通过产业并购和整合,快速形成产业竞争力。从透明质酸钠到眼科产业链,都证明了这种模式的可行性。”吴剑英强调,并购只是产业整合的第一步,从引进仿制到超越创新,提高并稳定品牌质量和核心竞争力才是关键。以眼科产品为例,2015年以来,依靠在眼科粘弹剂上构建的产品优势和销售网络,公司围绕白内障手术核心耗材人工晶状体,在全球范围内进行从上游原材料生产企业到专业化研发、生产和销售人工晶状体企业的收购整合,先后收购了河南宇宙、美国Aaren、深圳新产业、珠海艾格和英国Contamac,使公司眼科业务拓展至人工晶状体及视光材料等领域。其中,河南宇宙、珠海艾格是为数不多的本土人工晶状体生产商中成立时间较早的企业,而美国Aaren是美国市场知名品牌,英国Contamac是全球最大的视光材料生产商之一,深圳新产业为进口高端品牌Lenstec在国内的独家经销商。在中国白内障是首位的致盲疾病,60至89岁人群发病率约80%,而2017年我国白内障复明手术却才超过300万台。中国每百万人中白内障手术率(CSR)不仅远低于欧美、日本,甚至与印度、越南等发展中国家相比也存在较大差距,这与中国人工晶状体市场长期处于进口品牌垄断、售价昂贵不无关系。“我们早在2010年就开始调研人工晶状体市场,物色收购标的不少于5年,并经历了较长时间的商业谈判,最终以合适的价格收购了这些标的。”吴剑英表示,2010年前后国内人工晶状体市场几乎由各进口品牌垄断。在AlconHoldings,Inc(爱尔康)、AbbottMedicalOptics,Inc(眼力健)、Bausch&LombHoldings,Inc(博士伦)、CarlZeissAG(蔡司)等强敌环伺的市场,昊海生科制定的策略是,通过境外投资获得优秀研发团队和技术基础,实现快速技术引进;通过国内整合培育先进制造力和并购重组,提高产业集中度等方式,促进人工晶状体产品生产技术的国内产业化,并最终实现进口产品替代乃至超越。以销量计,2017年昊海生科销售的人工晶状体产品以数量计约占中国人工晶状体30%的市场份额,并且公司正在通过进一步的研发创新推进后续产品的迭代。2017年6月,公司牵头申报的“新型人工晶状体及高端眼科植入材料的研发”项目成功入选“十三五”国家重点研发计划,并于2017年12月正式启动。该项目基于中国人眼部大数据库完成适合国内患者的人工晶状体设计,旨在以优质、价格合理的国产化产品满足国人需求,降低民众医疗开支。
机构价投时代,学会读研报才能生存得更好!关注领投智库,寻找价值投资信息!创新驱动,国内眼科器械的领军企业1、专注眼科医疗领域的创新型领军企业 爱博医疗成立于 2010 年,公司实际控制人为解江冰先生,其与一致行 动人合计持股比例为45.05%:解江冰直接持有爱博医疗1,359.48万股, 直接持股比例为 17.24%。解江冰所控制的博健创智直接持有公司 430 万股股份,占公司总股本的 5.45%,是公司的股权激励员工持股平台。公司专注于眼科医疗器械的自主研发、生产、销售及相关服务。公司以 人工晶状体产品为起点,开发了一系列白内障手术配套产品,包括手术 器械、手术刀、人工晶状体植入系统、张力环等;基于公司在人工晶状 体产品上的积累,公司研发出了角膜塑形镜等视光系列产品,进入近视 矫正领域。公司中长期发展目标是开发眼科全系列医疗产品,包括植入类眼科耗材、手术器械、手术设备、视光产品、眼科制剂等产品,覆盖白内障、屈光不正、青光眼、眼底病变等诸多领域,成为国内眼科医疗领域的创新型领军企业。图表 2 : 爱博医疗发展历程公司高管团队及核心技术人员多数具备眼科学术背景或相关从业经验, 实控人奠定创新基因。公司高管及研发团队或是有丰富的从业经验;或 是具备相关背景,从公司内部培养起来。实控人解江冰先生同时也是公司首席科学家,历任美国劳伦斯伯克利国家实验室博士后研究员,美国 眼力健公司 Senior Scientist,美国雅培公司 Principal Scientist,担任科技部国家重点研发计划及多项国家和北京市重大科研课题负责人,奠定了公司的研发创新基因。2、人工晶体为公司核心产品,营收占比超 90%2016-19 年公司收入高速增长,利润快速释放。2016-19 年公司收入CAGR 约为 65%,处于高增长通道。公司自 2018 年实现盈利,19 年归母/扣非归母净利润分别为 6669 万元和 6350 万元,分别同比+228% 和+583%,利润快速释放。受新冠疫情爆发以及春节假期影响,公司 2020 年 Q1 收入和归母净利润分别为 2621 万元和 342 万元,同比分别 -39%、 -80%。Q2收入和利润开始恢复,归母净利润同比增长35%-50%, 预计 2020 上半年实现归母净利润 2985 万-3273 万,同比下降 18.7% 至 10.8%。创新型公司,研发支出快速增长。由于研发项目较多,公司研发投入逐 年快速增加,2018、2019 年研发投入分别为 1970 万、2866 万,增速分别为 20.4%、45.5%。但由于收入增速更快,所以研发投入占收入的 比例有所下降。中高端人工晶体是业绩增长的核心驱动力,角膜塑形镜有望成为新的利润增长点。人工晶状体为公司核心产品,各年收入占比均在 90%以上。公司人工晶状体产品上市以来,已覆盖国内 1000 多家医院,并且已出口至德国、法国、荷兰、意大利等国家。高端晶体 TORIC、AQBH/AQBHL 分别于 2016 年度、2018 年度获得注册证投入市场。依据中国人眼设计 的 AQBH/AQBHL 迅速获得市场认可,产品销量快速增长。2017-19 年 公司人工晶状体销售数量分别为 17.43 万片、30.75 万片、41.55 万片。2019 年角膜塑形镜镜获批注册后,销量迅速增长,当年实现收入712 万,预计后续其收入占比将快速提升。直销与经销结合,公司客户数量及终端医院覆盖数量持续增加。公司 2018 年、2019 年客户数量分别达到 378 家、503 家,终端医院从 2016 年的 600 余家增至 2019 年年末的 1223 家,其中公立医院 695 家、民营医院 528 家。公司民营医院用户占比接近 45%,与 2018 年中国治盲网白内障手术报送量居前的医院按公立和民营分布情况相近。由于器械的终端和经销商较为分散,公司销售以经销为主,近年来经销比例 保持稳定。白内障手术在公立与民营医院分布情况/图表 12 : 2017-2019 年公司直销 / 经销比例 人工晶体市场空间广阔,公司占据国产替代先机1、眼科医疗市场快速发展,植入性产品最具潜力全球眼科医疗器械市场稳健增长,植入性产品有望成为增速最快的细分领域。当前全球眼科医疗器械市场 250 亿左右,呈现稳健增长的态势。根据全球领先的眼科医疗公司爱尔康公司(Alcon, Inc.)的报告及估算, 2017年全球眼科医疗器械市场规模达230亿美元,预计2018年至2023 年复合增长率为 4%。在细分领域中,植入性产品(人工晶状体、青光 眼手术产品等)预计增长率 6%,将成为增速最快的细分领域。我国眼科高值医用耗材市场规模持续高速增长。根据医械研究院《2019 中国医疗器械蓝皮书》,眼科高值医用耗材是指用于眼科疾病治疗的高值医用耗材,产品主要包括人工晶状体、人工视网膜、人工玻璃体、人 工泪管、人工角膜、硬性角膜接触镜等,按产品使用类别划分,眼科高值医用耗材可以分为眼内用耗材、眼表用耗材和其他耗材。2018 年我国眼科高值医用耗材市场规模约为 76 亿元,同比增长 16.92%。CSR 提升空间大,人工晶状体行业方兴未艾。2012 至 2018 年我国白 内障手术量年均复合增长率约为 16.90%,2019 年白内障手术量在 373 万例左右。尽管我国 CSR 迅速发展,仍与全球许多国家有较大差距, 根据《Cataract Surgical Rate and Socioeconmics:A Global Study》 报告,2011 年法国、美国等发达国家的 CSR 已达 10000,澳大利亚已 达到 9500,印度 CSR 超过 5000,我国从 2011 年的 CSR 不到 1000 发展到 2018 年的 2662,但是仍处于落后局面,未来我国的人工晶状体 行业仍具有较大发展空间。2、国产晶体先行者,在研管线储备丰富 人工晶状体的核心技术包括材料、光学与结构设计、加工工艺等方面。复明性白内障手术向屈光性白内障手术的转变推动了人工晶状体材料、 光学与结构设计等方面的发展进步。材料方面,疏水性丙烯酸酯材质是 目前国际市场上主流的人工晶状体材料。在疏水性丙烯酸酯材质基础上,通过添加相应的材料,增加了防蓝光和肝素改性的功能。光学方面,人 工晶状体的光学设计经历了“球面-非球面-环曲面-多焦点-可调节”的 发展历程。单焦点人工晶状体仍为目前应用主流。根据 Market Scope《2019 IOL (Intraocular Lens) Market Report: A Global Analysis for 2018 to 2024》 报告,2019 年全球人工晶状体市场规模将超过 38 亿美元。在细分领域中,单焦点人工晶状体占比最高,为 67.4%,其次分别为:老视纠正型 (主要是多焦点)人工晶状体占比18.0%,Toric人工晶状体占比9.5%, 有晶体眼人工晶状体(Phakic)占比 4.2%,以及术后可调节人工晶状 体(Post-op Adjustable)占比 0.9%。新产品快速放量,高端收入占比有望持续提升。公司高端产品 Toric 和AQBH/AQBHL 分别于 2016 和 2018 年上市,上市之后实现快速放量。2019 年高端产品收入合计 4651 万元,占收入比重从 2018 年的 10%快 速提升至 26%。后续高端产品的收入占比有望不断提升。研发管线中高端 IOL 项目储备丰富,未来产品线有望持续扩充。当前公司研发管线中,还包括多焦、晶体眼、大景深等高端 IOL 产品,Ⅲ类医 疗器械研发周期通常为 4-6 年,根据目前进度,公司多焦点、晶体眼等产品有望在 2022 年起陆续获批上市。随着后续高端产品的上市,公司高端产品的收入占比和盈利能力有望持续提升。3、公司核心技术平台医用高分子材料是植入类医疗器械的成败关键:在人工晶状体、角膜塑形镜(硬性角膜接触镜)、硅水凝胶隐形眼镜等材料方面,公司是国际上少数 几家具有自主材料开发能力的眼科生产企业。光学设计是核心技术,临床需求推动光学设计不断变革:公司在国际上率先提出“高次非球面”、“中国人眼模型”、“基弧非曲面的角膜塑形镜”等创新设 计;在EDOF景深扩展、连续视程实现等技术方面已站在国际前沿。眼科植入物的功能性结构设计:公司掌握人工晶状体支撑结构设计技术、微切口设计技术、预装系统设计技术等关键技术,其中预装 技术是目前国际人工晶状体的发展趋势,公司的“一步式”预装技术较目前国际市场上主流产品在作步骤上更为便捷可靠。超精密加工技术及配套工艺:公司产品采用超精密机床加工技术,表面加工精度达10纳米以下,并掌握高次非球面、环曲面、衍射 面等复杂精密面形的加工工艺。表面改性技术:公司的人工晶状体、角膜塑形镜、手术器械、手术刀、囊袋张力环等产品均采用了不同的表面改性技肝素表面改性、表面等离子处理、高分子润滑涂层等。进口占据主导,带量采购下国产替代有望加速四大海外龙头企业占据市场主导地位。根据爱尔康公司的报告及估算, 2017年全球人工晶状体市场中,爱尔康市场份额占31%,强生占22%, 博士伦占 6%,蔡司占 4%,以上四家共占 63%全球市场份额。人工晶状体行业竞争格局 国产中高端产品进口替代正在起步。根据公司招股说明书披露,2018 年我国 IOL 市场规模(出厂口径)在 25.47 亿左右,按照 370 万例手 术来计算,平均单价 690 元/片左右。2017 和 2018 年国内 IOL 市场国 产化率分别为 16%-18%、19%-20%,呈现进口替代的态势。根据公司 估算,公司人工晶状体产品按销售数量口径的市场占有率从 2016 年的 约 3%提高到 2019 年的约 10%,按销售金额口径的市场占有率从 2016 年的约 2%提高到 2019 年的约 7%。带量采购利好具有自主知识产权与核心技术、产品质量较高、具有价格优势的中高端产品的国产厂商。人工晶状体带量采购政策的实施,如产品中标即获得该范围内所有公立医疗机构的进院资格,同时带量采购规定了公立医疗机构对所选产品必须完成一定的采购比例,使得中标产品可快速获得更多的市场份额。2019 年以来安徽、江苏、京津冀+黑吉辽 蒙晋鲁、福建等地区,先后启动了高值耗材的带量采购,价格有明显降幅。公司产品在京津冀+黑吉辽蒙晋鲁(3+N)带量采购中处于拟中选 状态,公司 A1-UV、A2-UV 两个型号产品拟中选价分别为 1948 元/片 和 1400 元/片。2020 年 5 月 18 日,议价组中公司 Toric 产品拟中选价格 3899 元/片。公司作为新进入市场的国产厂家,利用带量采购的机遇 可以较快实现市场准入,未来市场份额有望继续扩大。图表 24 :近期各省份 / 联盟高值耗材带量采购情况 公司产品较同类进口产品价格更低、竞争力强,有望成为进口替代的主力军。对比公司产品与境内常见的参数、性能接近的其他产品的价格,在相同或相近的技术特点下,公司产品价格约为进口产品的 60%~80%,具有十分显著的比较优势。角膜塑形镜需求旺盛,渗透率正快速提升我国青少年近视率与近视人口高居世界第一,近视防控需求旺盛。根据 卫健委发布的《2018 年全国儿童青少年近视调查结果》以及教育部的 数据显示,我国青少年总体近视率为 53.6%,其中初中生为 72%,高 中生为 81%,我国青少年近视率与近视人口高居世界第一。教育部等明 确了青少年近视防控目标,将进一步推动 OK 镜的市场需求爆发。OK 镜渗透率仍处于较低水平,正在快速提升。据中国医疗器械行业协会眼科及视光学分会统计,2015 年我国角膜塑形镜销量达到 64.30 万 副,2011-15 年复合增长率约为 44.11%,年渗透率增速远超 20%。2019年约有 108 万人佩戴 OK 镜,渗透率约为 1.05%,在中国青少年近视率不断提高与日渐迫切的视力改善需求下,角膜塑形镜渗透率有望继续提高。竞争格局清晰,公司境内第二家获证。目前角膜塑形镜的市场主要在东 亚国家和地区,以中国、日本、韩国、新加坡、中国香港、中国台湾为主,与这些国家和地区的高近视发病率呈正相关。目前国内 OK 镜生产厂家一共 9 家,其中仅爱博医疗和欧普康视为国产厂家,其余 7 家为进 口产品。在竞争格局方面,角膜塑形镜领域没有国际巨头,欧普康视目前市占率领先,公司产品于 2019 年 3 月获批,处于市场起步阶段。2019 年公司角膜塑形镜实现收入 711 万,占总收入的 3.65%。公司产品具有较明显的技术优势。公司 OK 镜技术特点包括:1)高透氧性材料:国内产品中只有爱博医疗和欧几里得产品的透氧系数超过 120。在所有 OK 镜厂商的原材料都来自博士伦或 Paragon 的情况下, 公司大胆使用了 Contamac 的材料,取得了不错的效果。2)基弧区非 球面设计:提供优化的周边离焦,使近视控制效果更稳定。相比传统的 基弧区球面镜片,屈光力随孔径变化而产生的差异更大,塑形后形成的 近视性周边离焦量也越大,适用于各种形状的角膜。3)定位弧区非球 面设计:定位弧与人眼的形态更为匹配,提高配适度,提高佩戴舒适度。募投项目爱博医疗本次 IPO 发行 2629 万股,募集资金 8 亿元,主要用于眼科透 镜和配套产品的产能扩大及自动化提升项目、高端眼科医疗器械设备及 高值耗材的研发实验项目、爱博医疗营销网络及信息化建设项目、补充流动资金项目,扩充公司产能,丰富产品种类,满足不断增长的市场需求。图表 29 : 爱博 医疗募投项目 (单位:万元) 发行价格:33.55 元/股 核心假设:(1)白内障 CSR 持续提升,公司 IOL 销量双位数增长;IOL 平均价格受带量采购影响呈逐步下降的趋势,但是随着公司中高端产品 的放量价格下降幅度有限,出厂均价从 2019 年的 431 元/片下降到 2022 年的 416 元/片。(2)OK行业渗透率保持 20%的增速,随着公司经销 商试戴片覆盖的完成及商业片的放量,OK 镜单价从 2019 年的 306 元 提升提升至 2022 年的 578 元(国内 OK 镜龙头欧普康视 16 年上市时出 厂价高于 600 元/片) 。我们预计公司2020-2022年营业收入分别为2.36亿元、3.28亿元和4.41 亿元,增速分别为21.05%、 38.63%和34.62%;归母净利润分别为85.7、 121.97 和 167.16 百万元,增速分别为 30.32%、42.32%和 37.05%。本次发行价格为 33.55 元/股(对应 2019 年摊薄后 PE 为 56 倍),共发 行 2629 万股。风险提示:公司产品大幅降价的风险、市场竞争加剧风险、产品单一的风险。免责声明:报告来源(中泰证券2020.07.20),研报仅做分享参考,非本人观点!机构价投时代学会读研报才能生存得更好!
鲁网12月12日讯(记者 韦学婷)12月12日上午,山东新华健康科技有限公司创立大会暨互联网+医疗健康论坛在新华制药隆重召开。淄博市委副书记、代市长马晓磊,市委常委、副市长宋振波,华鲁集团党委书记、董事长、香港华鲁董事长樊军,华鲁集团党委副书记、董事、总经理李伟,党委副书记、董事丁振波,淄博高新区工委书记、管委会主任魏玉蛟,市政府秘书长宗志坚,市医保局局长孙英涛,市卫健委副主任刘志强,新华制药董事长、党委书记张代铭,以及山东新华健康科技有限公司股东代表和京东、阿里等众多电商平台、工业企业、合作伙伴等嘉宾一百余人共同出席会议,会议由新华制药党委副书记、董事、总经理杜德平主持。马晓磊、樊军、魏玉蛟、张代铭及海南鑫垒网络科技有限公司刘石桥、北京德尔信健康科技有限公司敖韬韬两位股东代表,共同为山东新华健康科技有限公司揭牌。宋振波代表市委市政府对新华健康科技有限公司(以下简称“新华健康”)的创立表示祝贺。他指出,新华健康是新华制药充分发挥企业品牌及产业供应链优势,通过协同创新和跨界融合,孵化衍生出的新企业,是一次大企业平台化转型的成功实践,是对市委、市政府大力发展新经济战略的积极响应,将有力推动全市智慧医疗产业发展和健康淄博建设。希望新华健康抓住机遇、乘势而上,努力成长为国内智慧医疗行业的领军者,为淄博市经济社会发展作出积极贡献。市委、市政府也将拿出最好的政策,营造最优的环境,提供最周到的服务,全力支持新华制药跨越发展,支持新华健康快速成长壮大。李伟代表华鲁集团致辞。他表示,新华制药是集团旗下医药板块核心企业,近年来以转型升级为主线,发展连续多年创历史新高,核心竞争力不断增强。医药电商业务自2015年运营后,抓住了互联网经济发展的机遇,充分发挥出新华制药的行业品牌及产业供应链优势,成为推动企业发展的新亮点、新动力。华鲁集团将充分发挥国有资本投资公司功能,给予新华制药全方位支持,与淄博市委市政府、各位合作伙伴携手,强强联合、优势互补,共同将山东新华健康科技有限公司打造成为我国互联网健康领域重要的新锐力量。张代铭在致辞中说,在淄博市委市政府和华鲁集团的大力支持下,新华制药深耕“互联网+医疗健康”领域,以电子商务业务为基础,引入具有平台优势、运营优势、资源优势的社会资本及职业经理人团队共同出资创立山东新华健康科技有限公司,是新华制药落实国企改革行动方案的一次大胆尝试、推进互联网新商业发展模式的重要标志,也是公司转型升级、深化改革的又一成果,为公司“十四五”大发展增添新的动力和活力。博士伦中国视力保健事业部总监刘军、京东健康健康城市总经理张震龙代表与会嘉宾对山东新华健康科技有限公司成立表示热烈祝贺,对未来的合作发展充满信心。下一步将继续携手同舟,不断创新服务模式,为用户带来更多的优质产品和个性化的服务体验。来源: 鲁网
4月16日,济南市中级人民法院召开426世界知识产权日新闻通报会,发布2019年济南法院十大知识产权典型案件。其中,通报一起博士伦福瑞达公司职务发明创造发明人报酬案。原告高某在山东博士伦福瑞达制药有限公司(以下简称“福瑞达公司”)担任知识产权专员,负责知识产权管理工作。2013年2月1日,福瑞达公司向国家知识产权局申请名称为“过氧乙酸灭菌器”实用新型专利,于2013年7月17日获得授权并公告,专利证书记载的专利权人为福瑞达公司,发明人为毕某、李某、孙某、高某。高某认为,被告福瑞达公司已经实施了该专利并取得了营业利润,应当按照《专利法实施条例》规定向其支付奖金和报酬。福瑞达公司辩称,高某在涉案专利申请过程中所从事的工作内容和性质是组织申请材料和办理申请手续,对发明创造的实质性特点并未作出创造性贡献,不是涉案专利的职务发明人。发明人毕某出庭作证称,涉案专利系在其已有专利基础上,与李某、孙某共同研发而成,高某没有参与研发。法院经审理认为,《专利法实施细则》第十三条规定,发明人或者设计人,是指对发明创造的实质性特点作出创造性贡献的人。在完成发明创造过程中,只负责组织工作的人、为物质条件的利用提供方便的人或者从事其他辅助工作的人,不是发明人或者设计人。在涉案专利申请期间,高某作为福瑞达公司的知识产权专员,负责组织申请材料和办理申请手续,且高某所学为法律专业,并无与涉案专利相关的学习经历。鉴于高某所处岗位的特殊性,在高某不能举证证明其在完成发明创造过程中所做出的贡献的情况下,应认定高某仅从事了辅助工作,不是涉案专利的发明人,其要求获得职务发明创造报酬的理由不成立,判决驳回原告高某的诉讼请求。法院通报称,本案涉及职务发明创造的发明人身份认定问题。本案处理过程中并未简单地径行以专利权证书作为认定发明人的唯一依据,而是以是否对涉案发明创造作出创造性贡献作为标准,将利用职务之便列自己为发明人的行为进行了甄别,具有一定的指导意义。(齐鲁晚报齐鲁壹点记者 崔岩)