本文根据「朴门投资」行业报告整理而成关注新消费财经微信公众号,后台回复保健品,即可获取报告完整版本2019年中国保健品市场整体在2755亿元左右,过去五年复合增长率为8.3%。受“权健事件”及百日整顿行动影响,国内保健品行业增速有所减缓。纵观国内保健品市场,过去一直存在鱼龙混杂混沌现象,消费者在消费理念和科学理解层面有待提升。但受疫情影响,国人健康意识增强,未来预计行业在经过短暂调整期后,将恢复严谨有序,并激发更多创新和专业产品。我国的人均保健品消费额约为14.8 美元/人,低于全球人均保健品消费额。参照美日韩等发达国家人均保健品消费额以及我国人均收入水平增速,保健品市场存在广阔市场空间。60岁以上老年群体贡献了42%的市场消费,成为国内保健品消费主力军。另一大保健品消费人群为中青年,贡献了50%以上的线上保健品消费,但是渗透率有更大的提升空间。预计老龄化趋势和中青年保健品消费渗透率提高是中国保健品行业增长的驱动因素。细分品类传统分类将保健品划分为膳食补充剂,传统滋补,运动营养及体重管理四大品类。其中膳食补充剂占据最大份额,并稳步增长。运动营养份额小但增速最快,这与近年来国人健身理念和消费观升级不无关联。对照美国保健品精细化产品结构,中国目前有80%产品属于广谱式产品。复合维生素,矿物质和膳食纤维都是保健品中最具有普适性,份额大且增长稳定,高频复购成为可能。运动蛋白粉、胶原蛋白、益生菌、氨糖等产品份额小增长但未来存在增长潜力。销售渠道目前国内保健品销售以线下药店药房和直销为主。以汤臣倍健为代表的保健品巨头依靠强大直销团队和积累渠道资源,在线下药店具有极高铺货率。但近年来线上渠道份额挤压线下渠道,80、90后成为线上消费主力,增长趋势上95后表现最突出。传统巨头优势有所减弱,为新品牌切入提供机会。保健品注册手续繁琐、周期较长,一般需要2-3年时间,具备较高壁垒。备案产品手续简单,但涉及品类较为有限。预计未来功能性非健字号产品会增多,线上渠道为其提供了很好的销售途径,并迎合了未来销售趋势。人群需求分析中老年中老年人多关注骨质关节、心脑血管健康、三高、记忆力、糖尿病、视力等问题,保健品功能集中在补钙、补蛋白及预防常见老年疾病上。80、90后80、90消费群体较为关注皮肤状态、肠胃、体重、熬夜、睡眠、健身美体等健康问题,女性美容、焦虑失眠及瘦身健成为保健品重点关注功能。新品牌机会人群细分。针对不同人群、在不同场景下的细分趋势会更明显,从单一群体的集中需求切入,会是比较好的突破。代表案例:G-young。产品体系共三层,定位都市女性,解决美容,体重控制和身体健康三大问题。底层是“能靓系列”,用于身体管理;第二层“臻颜系列”,侧重皮肤的状态调整;第三层是“赋活系列”,注重功能性。成分创新。产品更需要把握的是人群和场景,从而进行原料的组合创新,而对于缺失良好解决方案的领域,原料的创新和研发是出路之一。代表案例:超级补丁。白芸豆阻断剂、胶原蛋白、益生菌三种原料组合,针对控制体重,美容和肠道消化多种问题,适用于健身,工作忙碌等人群。线上渠道。功能性食品和保健品的界限慢慢突破,保健食品审批流程复杂,不利于新品牌的快速发展,新品牌可通过功能性产品定位和发力线上来争夺保健市场。代表案例:Swisse。无法通过线下渠道销售产品,通过跨境电商售卖。没有蓝帽子产品,不代表非正规,也并非必须通过申请蓝帽子这个方式来切入保健品市场。“疫情让我们重新思考一些东西,比如日常对健康的重视,因此跟大健康相关的品类都会得到发展,包括保健品、健康管理等。这些领域也是天图所看重的,属于消费升级的大方向。”——冯卫东/天图投资管理合伙人“看好保健品赛道,相关的创业公司在未来有很大机会被上市公司收购,因为新品牌有国内传统巨头没有的优势,比如创新性、口碑等等,所以对于投资机构来说,就是一个非常可期的退出机会。”——知名VC机构投资人(匿名)注:观点来自于新消费财经定向邀请及媒体公开报道人群的细分是第一步。不同年龄人群需要的保健功能,是有很大区别的,生活习惯和身体年龄直接决定了保健产品必须对人群进行分层。而中国传统的保健品还没有很好的满足这点,细分程度不够。儿童,年轻上班族,中年人,和老年人四个人群都有市场可做。渠道要匹配。针对不同人群的定位,渠道重心截然不同。新品牌定位在年轻人上,线上会是个好的突破点。但对保健品需求更大的中老年市场,如何做突破是值得思考的。
中商情报网讯:保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。保健食品的保健作用在当今的社会中,也正在逐步被广大群众所接受。近年来,人们对于养生保健越来越重视,保健品市场规模持续扩大。数据显示,2016年我国保健食品行业市场规模达到2613.3亿元,2017年市场规模为2938.9亿元,同比增长12.46%。根据我国经济发展状况,以及行业发展趋势,预计到2019年我国保健食品行业市场规模将突破3500亿元。 为了更好的了解我国保健品市场的发展,中商产业研究院特推出《2019年中国保健品行业市场前景研究报告》。《报告》从五个方面分析当前我国保健品行业概况、保健品行业发展背景、保健品市场分析、保健品重点企业分析以及保健品市场发展趋势。以下是报告详情: PART1:保健品行业概述保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-97《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为:“保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。”保健食品的保健作用在当今的社会中,也正在逐步被广大群众所接受。 此外,保健品在国际上一般称为膳食补充产品。 PART2:保健品市场发展背景在经济稳步发展、利好政策扶持、居民收入提高消费升级、大健康产业带动需求等因素影响下,我国保健品市场快速发展。 其中,我国大健康产业发展处于初级阶段,具有巨大的市场潜力,美国著名经济学家保罗·皮尔泽曾将其称为继IT产业之后的全球“财富第五波”,特别对于中国来说,目前“健康中国”战略进一步提升了大健康产业的地位,未来大健康产业前景光明,预计到2020年大健康产业规模有望突破9万亿元。大健康观念的推行带动产业发展,为保健品市场带来增长空间。 PART3:保健品市场分析近年来,人们对于养生保健越来越重视,保健品市场规模持续扩大。数据显示,2016年我国保健食品行业市场规模达到2613.3亿元,2017年市场规模为2938.9亿元,同比增长12.46%。根据我国经济发展状况,以及行业发展趋势,预计到2019年我国保健食品行业市场规模将突破3500亿元。 PART4:保健品重点企业中国营养保健食品行业起步较晚,企业数量众多,大多规模偏小,市场集中度较低。近年来,随着市场发展,行业整合逐渐开始,优秀企业加速扩张,一些大中型企业通过建立研发中心或加大品牌投入提升竞争力,获得了更大的市场份额,行业集中度上升。随着产业结构逐步优化,行业呈现良好的发展态势。 PART5:保健品市场发展趋势未来,我国保健品市场将呈现以下发展趋势: 人口老龄化,消费基数增大需求欲望提升;中国80/90后将带来健康、有机和保健食品的快速普及;保健品细分品类将加快增长;保健品销售渠道业态更丰富;大健康政策利好保健品产业发展;保健品市场监管将更加严格。 报告仅展示部分,详情请下载《2019年中国保健品行业市场前景研究报告》http://wk.askci.com/details/766a28dde5034d16aa80deb388b9fb8a/
营养保健食品,根据中国国务院规定是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的,能够调节人体机能,不以治疗疾病为目的,含有特定功能成分,适宜于特定人群食用,有规定食用量的食品。一、政策分析近年来,国家颁布《中国食物与营养发展纲要(2014-2020 年)》(国办发[2014]3 号)《国民营养计划(2017—2030年)》(国办发〔2017〕60 号)、《国家发展改革委、工业和信息化部关于促进食品工业健康发展的指导意见》(发改产业[2017]19 号)、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》(国科发社〔2017〕147 号)、《关于促进健康服务业发展的若干意见》(国发[2013]40 号)、《“健康中国2030”规划纲要》等政策,支持营养保健食品行业快速发展。二、市场分析1、全球营养保健食品行业概述随着社会进步和经济发展,人类对自身的健康状况日益关注,带动全球居民的健康消费水平逐年攀升,对营养保健食品的需求日渐旺盛。2007 年至2017 年,全球营养保健食品行业销售总额保持平稳增长态势。根据《营养商务杂志(2018 年)》,2017 年全球膳食营养补充剂消费市场规模已达到1,283.13 亿美元。具体如下图所示: 资料来源:《营养商务杂志(2018 年)》,尚普华泰咨询整理2、我国营养保健食品行业发展趋势(1)消费者需求不断增长,营养保健食品市场规模将进一步扩大伴随着国民收入水平的持续提升,居民自身健康管理意识的不断增强,我国消费者对营养保健食品的需求将持续增长进一步扩大趋势,我国营养保健食品市场规模将进一步扩大。根据美国天然市场研究所(Natural Marketing Institute)统计,2012 年美国成年人使用膳食营养补充剂的比例超过70%。而我国成年人使用率远未达到这个水平,我国营养保健食品行业存在巨大的发展空间。(2)老龄化趋势加快、中青年消费群体扩大,市场需求旺盛我国传统的营养保健食品人群以老年人为主。随着中国社会的老龄化趋势不断加快,老龄人口规模增长,以及老年人的养生、保健意识不断增强,将有效带动营养保健食品消费需求的稳步增长。同时,近年来,随着生活方式的改变和健康理念的普及,营养保健食品消费人群年龄阶层不断扩大,中青年人群对于营养保健食品的消费需求亦在快速上升,市场需求旺盛。(3)剂型多样化,消费趋势从“药态”向“食品态”发展我国传统保健食品剂型以片剂、胶囊等药品常用剂型为主,而在欧美和日本等发达市场,产品形态更加多样化,食品形态的软糖、粉剂、口服液是常见剂型。近年来,随着中国社会的消费升级,消费者对于营养保健食品也有了更高的要求,相比传统的产品形态,生活态的营养健康食品兼具安全、方便、有效等优点,能帮助维护或提高健康水平,同时又有很好的使用体验,受到消费者的欢迎,是行业发展的主要方向之一。同时生活态的营养健康食品将促进消费者形成习惯性消费,使得保健品成为人们日常生活的一部分,将进而促进市场的长期可持续发展。(4)消费者需求不断细化,更加注重产品配方的科学性目前我国的保健食品申报的功能相似度高,功能集中分布在增强免疫力、辅助降血脂和缓解体力疲劳等。随着营养保健知识的普及,消费者对配方成分、机理等方面的认识越来越全面,越来越多的消费者希望使用适合自身营养与健康状况的产品,对产品配方的科学性提出了更高要求,这将驱动营养保健食品行业的精细化发展,推动整个行业研发水平的提高,具有强大的研发和生产能力的企业将更具竞争力。三、竞争企业分析1、全球营养保健食品行业中,欧美企业处于领先地位全球营养保健食品起步于欧美地区。欧美企业进入行业较早,对营养保健食品的认可度较高,市场需求和市场规模较大。以辉瑞制药、Pharmavita 等为代表的欧美医药健康企业,具有多年的产品研发经验和广泛的品牌知名度,处于行业领导地位。2、品牌商与生产商分工明显、协同发展营养保健食品行业涉及到产品开发、配方研制、产品准入生产资质、供应链管理、质量体系管理、品牌营销管理、市场推广等方面,随着行业整体发展壮大,行业内企业专业化分工明显。在欧美等发达市场,合同生产是一种常见的业务模式,品牌商与生产服务提供商之间形成了互相依存的关系,相互促进、协同发展的关系。品牌商经营重点在于市场研究、产品营销和推广及市场渠道的拓展;生产服务提供商的优势在重点在于配方研制、产品生产、质量控制及供应链管理。这种合作分工可以实现良好的资源配置,更好地利用资源,通过生产商的规模效益能够降低产品开发和生产成本,促进行业产品消费和行业发展。3、中国营养保健食品行业企业众多,市场集中度低,行业整合逐渐开始中国营养保健食品行业起步较晚,根据《2017 年食品药品监管统计年报》数据,截至2017 年11 月底,全国共有保健食品生产许可证2,317 件。企业数量众多,大多规模偏小,市场集中度较低。近年来,随着市场发展,行业整合逐渐开始,优秀企业加速扩张,一些大中型企业通过建立研发中心或加大品牌投入提升竞争力,获得了更大的市场份额,行业集中度上升。产业结构逐步优化,行业呈现良好的发展态势。我国保健食品市场主要品牌占比情况如下图所示:资料来源:Euromonitor,尚普华泰咨询整理四、风险分析1、国内行业政策变化风险我国正处于法制化建设的关键时期,营养保健食品行业主要受《食品安全法》、《广告法》、《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品备案工作指南(试行)》、《食品安全国家标准-保健食品》等行业规范性文件监管。近年来,国家正推进相关法规的修订。如果在这些政策法规变化过程中,公司未能及时调整企业发展战略和内部管理制度,并及时、准确和有效的执行,公司将面临一定的经营风险。2、市场竞争风险近十几年我国营养保健食品行业增长较快,营养保健食品企业数量增长迅速,行业竞争激烈。同行业企业不断加大市场开拓力度,推进新产品研发和市场整合,对公司业务的发展形成挑战。如公司在业务开拓、技术研发等方面投入不足或效率不高,则将影响公司在产量质量、研发实力、供应链管理等方面的优势,进而造成客户更换供应商,进而影响公司的业绩。本节选资料出自尚普华泰发布的《2020年营养保健食品项目投资可行性研究报告》
项目背景(一)浙江医药下属企业新昌制药厂创建于 1954 年,现占地面积约350 亩,生产厂区位于新昌县城的东北角。随着城区的不断扩张与县域规划的不断变更调整,目前厂区已被居民区所包围,安全卫生防护距离严重不足,直接影响到企业的生存与发展。(二)现有厂区涉危产品项目已被禁批,在产的涉危产品或车间面临批建不符或无法满足最新的安全环保法规要求的现实,如万古霉素、蒿甲醚、苹果酸奈诺沙星、β 胡萝卜素(发酵法)、合成中试车间等,存在较大的运行风险;同时企业一些效益较好的优势产品无法在现有厂区组织生产或扩大生产规模。(三)按现行政策要求,企业必须最迟于 2025 年年底前完成搬迁或关闭。项目概况根据公司产业结构调整规划,拟对新昌制药厂现有厂区产品分两期进行转移:第一期重点是按照涉危企业的搬迁要求,在 2024 年底前完成涉危产品的搬迁,并做好腾空区域的存量资产盘活工作;第二期的工作是将其他产业重新进行搬迁整合,并做好剩余资产的盘活工作。浙江可明生物医药有限公司为浙江医药的全资子公司,注册资本 1000万元,于 2019 年 12 月工商注册成立。浙江可明生物医药有限公司规划用地约 600 亩,建设周期为 2020~2030 年,项目建设按照“整体规划、分期实施”原则,分两期实施。(一)产品布局方案产业定位为生物制药、药物制剂、生命营养品生产基地,同时考虑大健康产业布局,主要通过“盘活存量、立足增量”来解决企业后续发展。企业遵循“高科技含量、高附加值、高市场占有率,低污染、低消耗”的产品布局原则,规划建设国际一流的信息化、智能化医药生产基地。(二)建设周期:第一部分:一期项目建设期 2020~2025 年。主要建设生物制药区块、公用辅助区块、生命营养品区块大部分,同时建设部分急需的药物制剂区块。第二部分:二期项目建设期 2026~2030 年。主要建设药物制剂区块、大健康产业和其他剩余部分项目等。产品与市场分析(一)中国医药工业现状与预测制药业是个独特的行业,它的独特之处首先在于制药企业的产品是药品,是与人们的生活和健康息息相关的特殊商品,它促进了人类的健康,延长了人类的寿命,而人类寿命的延长,全球老年人数的增长又为医药行业的增长提供了支持。现世界人口已超过 75 亿,并且每增长 10 亿人口的速度越来越快,此乃医药行业最大的市场后盾。浙江医药区块规划设计方案来自国家统计局的最新数据显示,去年全年我国医药工业生产保持两位数增长,规模以上医药工业企业工业增加值同比增长 12.6%,高出同期整个工业增速 4.1 个百分点。与上年同期相比,工业增加值增速略有上升(为 0.1 个百分点)。2018 年 1~12 月,医药工业增加值占整体工业比重为 3.3%,较上年同期占比则提高了 0.1 个百分点。2019 年,医药工业生产将继续保持高速增长态势。1、国家层面 国家逐年增加医疗卫生投入、《中国制造 2025》、《“健康中国 2030”规划纲要》、《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》等多项规划和政策措施实施效果逐渐显现。2、资本层面 受国家产业政策影响和医药产业高成长性的吸引,很多行业外资金、私募股权基金(PE 基金)和风险投资基金(VC 基金),依然将医药行业作为投资重点,大量社会资本涌入。据统计,2016~2017 年,国内投融资市场共发生 VC/PE 项目 615 起,披露金额总计达 445 亿元,创近年来新高。预计 2019 年投资金额还将持续增加。3、企业层面 优势企业不断完善产业链条,努力提高国际竞争力,产业集中度进一步提高。总体来说,行业盈利水平相对稳定。2018 年 1~12 月,医药工业主营业务收入增速相比去年同期升高,但利润增速相比上年同期降低。主营业务收入方面,医药工业企业实现主营业务收入 23,986.3 亿元,同比增长 12.6%,增速较上年同期上升 0.1 个百分点。各子行业中,化学药品制剂制造和中成药制造两个子行业对主营业务收入贡献最大,贡献率为 55.7%。利润总额方面,2018 年 1~12 月,规模以上医药工业企业实现利润总额 3094.2 亿元,同比增长 9.5%,增速较上年同期下降 8.3 个百分点,行业盈利水平降低。预计近几年医药行业盈利压力依旧存在,但总体会保持两位数稳定增长。1、有利因素一是近两年医药企业创新成果突出,一类新药不断获批上市。2019 年新上市的国产一类新药将进一步带来销售收入的增加。二是我国医药行业参与国际竞争的方式由过去大宗原料药出口、欧美代工逐步向仿制药国际注册、创新药国际注册转型,产品出口附加值逐年提高。2、不利因素一是企业成本压力增加,药品注册标准提高、一致性评价和临床试验成本、国际注册等都增加企业研发支出,环保税法,空气、水、土壤污染防治标准提高和监管加强带来环保成本压力,原料药、中间体、中药材短缺带来原料成本的增长,人口红利的消失等增加了人力成本。二是行业必须面对各类政策的调整和终端需求变化等带来的不确定性。一期拟建项目的产品特色与技术储备近年来,企业重点突出具有自主知识产权的技术创新体系建设,十分重视原创性技术研究,建立了国家级博士后科研工作站和国家级企业技术中心。企业大力推行科技兴企、科技强企方针,自主创新能力迅速增强,产品研发实现了从“创仿结合,以仿为主”到“创仿结合、以创为主”的历史跨越。有二个创新药项目进入临床研究阶段,其中苹果酸奈诺沙星已经在 2016 年上市。一期拟建项目的产品特色与技术储备 近年来,企业重点突出具有自主知识产权的技术创新体系建设,十分 重视原创性技术研究,建立了国家级博士后科研工作站和国家级企业技术 中心。企业大力推行科技兴企、科技强企方针,自主创新能力迅速增强, 产品研发实现了从“创仿结合,以仿为主”到“创仿结合、以创为主”的 历史跨越。有二个创新药项目进入临床研究阶段,其中苹果酸奈诺沙星已 经在 2016 年上市。 2019 年,公司申请发明专利 25 项,授权发明专利 21 项。截至 2019 年底,公司累计申请发明专利 615 项,授权发明专利 223 项,其中授权国 际发明专利 92 项。
医用敷料项目可行性研究报告—“十四五”需求市场扩张,高端产品受关注一、概述中国医用敷料行业市场集中度逐步提升,同时,医疗招标制度的改革和行业监管的加强也将帮助推进市场集中度不断上升的进程。中国人口结构的变化、医疗体系的完善和收入水平的提高为医用敷料行业的市场提供了上涨空间。2014 年至 2018 年,中国医用敷料行业市场规模从 55.2 亿元人民币增长至 136.2 亿元人民币,年复合增速为 25.3%。据预测,中国医用敷料行业市场规模在 2019 年至2023 年间将维持 11.1%的年复合增长率,2023 年市场规模将达到 234.5 亿元。1、患者就医意愿加强推动市场扩容患者就医意愿的加强使中国医疗市场得以扩容,医用敷料的使用随之增加。以手术为例,手术费用中大部分的成本为感控类医用耗材,增长的手术数量将为医用敷料行业带来使用流量。中国入院人数和手术人次的上升体现出中国患者就医意愿加强,2017 年全国入院人数达到 24,436 万人,住院病人手术人次达到 5,596 万次,五年年均复合增长率为 8.9%。2、高端产品更受青睐在伤口护理产品领域,人们追求更美观的外形和皮肤,在进行普通外科、整形、剖腹产等手术和烧伤、意外创伤之后,低端传统敷料无法满足一些特殊的功能,如加快伤口愈合和预防疤痕生成等,对高端现代敷料的需求因此不断增长。美容整形人群对术后创口管理意识先进,恢复要求高,高端产品成为主要使用对象。3、行业升级在即中国大型医用敷料生产企业不断加大对高端产品的研发投入,带动整个行业结构化转型升级。通过与高校研究实验室联合研发、参与行业生产标准的研讨、与国际知名企业长期合作,大型企业可以及时认知行业技术发展的前沿,投入资金建立研究体系,开发与市场需求贴合的新型技术和优质产品。二、医用敷料的定义与分类医用敷料的全称是医用卫生材料及敷料,是覆盖于创、伤口表面的临时医用材料,其主要作用是在伤口恢复过程中避免感染,提供有利的修复环境和促进创面愈合。医用敷料可以分为传统敷料与现代敷料,其中传统敷料按用途可分为手术室感控产品、手术与外科使用产品和伤口包扎与护理产品。现代敷料均为伤口包扎与护理产品。传统敷料中的手术室感控产品在手术时创建无菌手术操作区,为医护人员和患者提供感染隔离保护,防止医院内发生交叉感染,代表产品有手术衣、手术包和手术单及配件。手术与外科使用产品主要在手术中和外科诊疗中发挥清洁创口和吸收渗出液作用,相关产品有手术片、手术巾和具有显影功能的纱布片,可以防止纱布滞留在伤口内。伤口包扎与护理产品7 此文件为内部工作稿,主要包括纱布、棉垫、动物皮和人工合成的无纺布,纱布根据有无附加成分可以分为脱脂棉纱布、凡士林纱布和油纱。油纱按不同成分有化学成分油纱、药物油纱和水胶体油纱三类。现代敷料种类多样,代表产品有水凝胶敷料、水胶体敷料、透明薄膜敷料、泡沫敷料、藻酸盐敷料、亲水性纤维敷料、矿物质敷料、银离子敷料和生物因子敷料等。传统敷料成本低廉,在临床和日常中使用广泛,但不具备保湿功能,且浸透时有二次感染风险。在恢复过程中新生肉芽组织容易长入纱布中,在更换时易造成损伤。现代敷料相比于传统敷料,能够控制渗出液体且透气性更好,具有不粘连伤口、不破坏新生组织、避免细菌感染的特点。三、中国医用敷料行业市场规模中国人口结构的变化、医疗体系的完善和收入水平的提高为医用敷料行业的市场提供了上涨空间。2014 年至 2018 年,中国医用敷料行业市场规模从 55.2 亿元人民币增长至 136.2亿元人民币,年复合增速为 25.3%。据预测,中国医用敷料行业市场规模在 2019 年至 2023年间将维持 11.1%的年复合增长率,2023 年市场规模将达到 234.5 亿元。中国医用敷料行业持续健康发展主要受益于以下三点原因:① 老龄化加深,慢性病增多:中国老龄化程度加深,患病结构也向慢性病为主转变。老年人身体健康水平下降,对各类手术的需求上升,在术中和术后都需要使用医用敷料,为医用敷料行业扩容创造了临床需求。慢性病患者不仅有手术风险上升的机率,且更容易因病产生慢性伤口,对医用敷料的需求也随之增加。② 就医意愿加强:国家对医疗、医保、医药领域进行联动改革,医疗体系的逐步完善和医保体系效率提高使患者的就医意愿不断增强,诊疗量的增加带动了医用敷料的消费。③ 高端产品需求增加:得益于生活水平的提升和健康理念的转变,高端现代敷料在伤口护理和外在形象美化领域使用率增加,高端一次性手术包由于能对手术室感染进行更好的控制,也得到了更广泛的使用,医用敷料的市场规模得以持续扩大。四、中国医用敷料行业产业链分析中国医用敷料行业的上游市场参与者为纺织企业、化工企业以及包装材料企业,中游主体环节为医用敷料生产商和品牌商。生产商主要负责为品牌商生产产品,由品牌商贴牌销售。下游通过医药流通企业将产品销售至医院、疾控中心和 OTC 药房。中国医用敷料企业主要为生产商,产品以传统敷料为主,技术水平低,市场竞争激烈,大型企业均以为外资品牌商贴牌起家。1 上游分析中国纺织业发达且产业链完整,生产医用敷料所需的棉布和无纺布于制造环节拥有优势,但高端材料的开发与生产和国际先进水平仍有差距,导致中游医用敷料企业在进行产品升级时受限。2019 年 1 月,工信部和发改委在联合发布的《产业用纺织品行业“十三五”发展指导意见》中将医疗健康产业用纺织品列为重点发展方向之一,提出重点发展高端功能型生物医用敷料等产品,加快推广手术衣、手术洞巾等一次性医用纺织品。国家政策的助力将推 进上游纺织企业生产更多高端产品,医用敷料企业可以拥有更优质和更广泛的原料选择,以提升产品品质,降低生产成本,有利行业的高端化发展。化工产品是生产无纺布的原材料,通过纺织企业间接影响医用敷料企业的成本。同时,精细化工产品也被用于制造现代敷料,直接影响医用敷料企业成本。中国化工行业发展迅速,但科研创新能力不足,以生产低端产品为主,缺乏针对细分市场的精细化工产品。应用于现代敷料的精细化工原料的开发需要将化学和医学两门学科的技术进行交叉研发,研发要求高,技术难度大,原料的来源主要依赖进口,对现代敷料的开发和生产产生限制。包装材料虽然对整个行业影响较小,但其价格上涨会对低端产品成本产生影响。如棉球类产品,需要使用大量的包装纸箱,对于原本售价低、利润率不高的低端产品来说,包装材料对成本的影响可达 3%,蚕食医用敷料企业利润。而高端产品售价高、体积小,需要的包装材料少,利润下降压力小。2 下游分析医用敷料生产商和品牌商主要通过医药流通企业将产品销售至医院、疾控中心和 OTC药房。国家近年来颁布多项政策,规范医药流通企业秩序,提升行业集中度,对医用敷料的产品销售产生有利影响。2017 年 1 月,卫计委等八部委联合发布了《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,全面推行药品购销“两票制”,鼓励医疗药品生产企业与公立医疗机构直接结算货款,与流通企业直接结算物流配送费用。此举力图改革医疗药品流通领域乱象,压缩中间流通环节,挤压虚高价格水分。医用敷料企业销售产品时不再需要通过多家流通企业才能将产品销售至医院,中间流通成本大幅降低,企业从中受益。医药流通行业存在市场结构分散、竞争激烈的问题,企业数量庞大,小型县市级企业占多数。国家药监局数据显示,截至 2018 年 11 月底,全国共有二、三类医疗产品生产企业11,186 家,对应的经销企业 51.1 万家,单一生产企业对应的经销企业数量多达 45 家。国务院在 2017 年 2 月发布的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中提出“整顿药品流通秩序,推进药品流通体制改革”,加快形成以大型流通企业为主、中小企业为辅的城乡药品流通网络。在国家政策的引导下,大型医药流通企业如国药、上药、华润等加快收购小型区域企业,以形成更好的覆盖全国的经销网络。这些公司拥有全面的产品配送和销售体系,代理品牌和产品品种丰富,下游主要供应公立医疗机构,合作关系稳定。在国家对医药流通行业监管趋严的大环境下,政策有利于大型流通企业发展,大型医用敷料企业与之合作,可以将销售范围快速覆盖全国市场,提升中间流通效益。五、中国医用敷料行业驱动因素分析1、老龄化加深,慢性病增多老年人受行动不便,常年卧病在床等因素影响更易患褥疮和溃疡。医用敷料有助于褥疮、溃疡等慢性伤口的愈合,因此老年人对于医用敷料的需求量更大。中国目前正处于老龄化程度加剧,老年人数量持续上涨的阶段。统计局数据显示,2018 年中国人均寿命达 77 岁,65 岁以上老年人口占总人口比例达到 11.9%,与 2017 年相比,65 岁以上老年人口数量增加 5.2%。伴随着老年人数量的持续增加,医用敷料终端需求上涨,带动行业扩容。慢性病发生率会随年龄的增大而升高,老龄化加深导致慢性病发病率升高。同时现代生活中熬夜、饮食油腻、缺乏锻炼和工作压力大等问题使中国人口的患病结构发生改变,慢性病开始成为威胁健康的主要因素。慢性病患病时间长,并发症众多,治愈难度大,手术和创口产生的概率高,由此带来对医用敷料的需求上升。以糖尿病为例,糖尿病足和糖尿病手是其最为常见的一种并发症,因糖尿病患者长期生理代谢异常导致手、足周围血管、神经病变,肢端因伤口感染、溃疡产生慢性伤口且难以完全治愈。传统敷料对该类慢性伤口只能起到覆盖隔离作用,无法辅助伤口愈合,而高端现代敷料不仅能够治疗、修复慢性伤口,同时具有更换使用方便,护理时间短,患者痛苦小等优点。长期来看,人口老龄化程度的加深和慢性病患病率的上升将导致慢性伤口发生率增加,对医用敷料的需求,特别是高端现代敷料的需求也随之增加,行业将因此获得快速发展。2 、就医意愿加强患者就医意愿的加强使中国医疗市场得以扩容,医用敷料的使用随之增加。以手术为例,手术费用中大部分的成本为感控类医用耗材,增长的手术数量将为医用敷料行业带来使用流量。中国入院人数和手术人次的上升体现出中国患者就医意愿加强,2017 年全国入院人数达到 24,436 万人,住院病人手术人次达到 5,596 万次,五年年均复合增长率为 8.9%3、 高端产品需求增加得益于收入的提升,生活水平的提高,健康护理意识和理念的转变,人们对医用敷料的使用感受和品质要求也逐步提高,优质产品和高端产品将进一步获得市场青睐。在伤口护理产品领域,人们追求更美观的外形和皮肤,在进行普通外科、整形、剖腹产等手术和烧伤、意外创伤之后,低端传统敷料无法满足一些特殊的功能,如加快伤口愈合和预防疤痕生成等,对高端现代敷料的需求因此不断增长。在美容整形市场,2018 年中国医美市场规模 1,250亿元,预计在今后五年内将维持 24.7%的增长率。美容整形人群对术后创口管理意识先进,恢复要求高,高端产品成为主要使用对象。在手术室感控产品领域,中国手术室以重复使用的低端棉布制品为主,高端一次性手术包的使用率仅为 10%-15%。与传统的棉制医用感控产品相比,一次性手术包多为医用无纺布制成,具有使用方便,易消毒灭菌,术后感染机率低的优势。国家亦制定了关于手术单、手术衣等产品的生产标准,推广在手术室中使用医用无纺布。发达国家的医用无纺布使用渗透率远高于中国,伴随手术室感染防控的意识提升,高端一次性手术包市场将释放巨大潜力。对于高端产品的需求增加为医用敷料行业带来新的增长点,从以低端产品为主转向高品质领域发展,改变行业市场结构和在低端领域激烈竞争的不健康态势,驱动医用敷料行业转型升级。六、中国医用敷料行业竞争格局概述中国医用敷料行业参与企业数量众多,市场集中度低。市场销售规模最大的三家全国性大型医用敷料企业(奥美医疗、振德医疗、稳健医疗)合计市场份额不足 10%。具体而言,中国医用敷料行业的市场参与者分为三类:①外资企业;②中资大型企业;③中资中小型企业。(1) 外资企业:外资企业在中国市场以销售新型高端医用敷料为主,市场份额不足10%。伴随着伤口护理理念的普及以及居民医疗保健支出的提高,对新型高端医用敷料的需求日益增多,未来外资企业有望占据更大的市场份额。目前在中国市场销售规模较大的外资医用敷料企业包括强生、明尼苏达、康乐保等;(2) 中资大型企业:中资大型医用敷料企业以奥美、稳健、振德、健尔康等为典型代表,这类企业以贴牌出口起家,经过多年的发展建设,已经具备了成熟的技术以及完善的产品体系,逐渐将战略重点转移至中国市场,并获得了较好的发展。(3) 中资中小型企业:中资中小型医用敷料企业包括浙江医鼎、合肥美迪普等,这类企业早期大多不以医用敷料的生产经营为主要业务,而是活跃在其它医用材料领域,具备一定的生产实力与销售渠道,并凭借已有资源逐渐将业务范围拓展至医用敷料领域。这类企业虽然目前规模不大,但凭借既有资源优势,有望在细分领域获得较好的发展。医用敷料项目可行性研究报告编制大纲第一章总论1.1医用敷料项目背景1.2可行性研究结论1.3主要技术经济指标表第二章项目背景与投资的必要性2.1医用敷料项目提出的背景2.2投资的必要性第三章市场分析3.1项目产品所属行业分析3.2产品的竞争力分析3.3营销策略3.4市场分析结论第四章建设条件与厂址选择4.1建设场址地理位置4.2场址建设条件4.3主要原辅材料供应第五章工程技术方案5.1项目组成5.2生产技术方案5.3设备方案5.4工程方案第六章总图运输与公用辅助工程6.1总图运输6.2场内外运输6.3公用辅助工程第七章节能7.1用能标准和节能规范7.2能耗状况和能耗指标分析7.3节能措施7.4节水措施7.5节约土地第八章环境保护8.1环境保护执行标准8.2环境和生态现状8.3主要污染源及污染物8.4环境保护措施8.5环境监测与环保机构8.6公众参与8.7环境影响评价第九章劳动安全卫生及消防9.1劳动安全卫生9.2消防安全第十章组织机构与人力资源配置10.1组织机构10.2人力资源配置10.3项目管理第十一章项目管理及实施进度11.1项目建设管理11.2项目监理11.3项目建设工期及进度安排第十二章投资估算与资金筹措12.1投资估算12.2资金筹措12.3投资使用计划12.4投资估算表第十三章工程招标方案13.1总则13.2项目采用的招标程序13.3招标内容13.4招标基本情况表关联报告:医用敷料项目申请报告医用敷料项目建议书医用敷料项目商业计划书医用敷料项目资金申请报告医用敷料项目节能评估报告医用敷料行业市场研究报告医用敷料项目PPP可行性研究报告医用敷料项目PPP物有所值评价报告医用敷料项目PPP财政承受能力论证报告医用敷料项目资金筹措和融资平衡方案第十四章财务评价14.1财务评价依据及范围14.2基础数据及参数选取14.3财务效益与费用估算14.4财务分析14.5不确定性分析14.6财务评价结论第十五章项目风险分析15.1风险因素的识别15.2风险评估15.3风险对策研究第十六章结论与建议16.1结论16.2建议附表:
投资项目基本情况及发展前景 年产10亿粒药品制剂出口项目 1、募集资金使用计划简述年产10亿粒药品制剂出口项目计划总投资人民币20,356.91万元,其中固定资产投资为18,708.60万元,铺底流动资金为1,648.31万元。包括土建、设备、安装、工程建设其他费用及预备费。2、项目实施单位 项目由浙江京新药业股份有限公司作为实施主体,本次募集资金到位后,公司将使用募集资金直接实施该项目。3、项目前景分析 随着国内医药经济的快速增长,目前,我国有能力生产的西药剂型已超过60种,品种多达5,000个,产能位列世界首位。近年来,我国西药制剂生产技术快速发展,出口额由2003年的2.51亿美元迅速增加到2009年的11.98亿美元。2010年上半年,随着全球经济形势的复苏和我国为应对金融危机而推出的促进出口政策的逐步生效,我国西药制剂出口保持了良好的增长态势,出口额为6.97亿美元,同比增长33.46%,环比增长了20.52%;总体呈量升价稳态势,出口前景广阔(摘自《医保商会》2010年第9期月刊)。近几年来,本公司坚定不移地致力于成品药的出口。在2006年10月率先通过了欧盟GMP认证后,于2008年实现辛伐他汀片出口英国,成为首批进入英国高端市场的中国制药企业,2009年又向德国成功出口了氯吡格雷片。目前,公司已经与英、德等国家的多个客户建立了长期稳固的合作关系。公司现有固体制剂生产能力为12亿粒/年,已经不能满足制剂出口业务增长需要,为承接更大规模和更多制剂品种的出口业务,公司拟实施年产10亿粒药品制剂出口项目,以迅速扩大制剂生产能力。本项目生产的主要产品为氯吡格雷片、辛伐他汀片、甲氧苄啶片、柳氮黄吡啶片等。
大麻二酚(CBD)项目可行性研究报告-全球烟草巨头纷纷进军工业大麻领域3月11日,英美烟草(BAT)宣布与加拿大合法cannabis生产商Organigram签署战略合作协议,重点关注下一代工业大麻产品的研发活动,初步布局重点是大麻二酚(CBD)。1、英美烟草以1.75亿美元收购加拿大合法cannabis生产商Organigram约20%的股份,并成为其最大股东。通过此次合作,公司将获得尖端的研发与创新技术以及工业大麻专业知识,进一步强化公司在此领域的布局。此次合作符合公司长期发展战略,推进为消费者提供创新工业大麻产品的承诺。Organigram是加拿大合法的cannabis相关产品生产商,专注于为加拿大的病人和成人消费者生产高质量的室内种植产品,同时不断拓展国际业务,在以消费者为主导的创新和研发高质量的成人娱乐和医用大麻产品方面表现优异。公司此次与其合作将加深对工业大麻领域的理解,拓展产品矩阵,继续深入挖掘全球市场。公司此前的雾化CBD产品VuseCBD在英国曼彻斯特区试点正式启动后,销量增速迅猛。通过此次合作,公司有权任命两位董事会成员加入新的董事会,同时双方计划在加拿大新不伦瑞克省建立一间产品实验中心(CentreofExcellence)。该中心持有加拿大卫生部颁发的从事cannabis产品研发活动所需的许可证。由两家公司的科研人员、产品开发人员组成,将专注于开发新型CBD产品。双方均有能力在各自的品牌下独立地将合作开发的任何产品进行商业化销售。2、其他烟草巨头均纷纷布局工业大麻产业奥驰亚集团(AltriaGroup)于2018年投资18亿美元,获得加拿大全球领先cannabis公司CronosGroup45%的股权,并表示将在未来4年内将持股比例提高至55%。2020年公司陆续申请了两项专为cannabis设计的喷雾器专利。同时聘请了位于科罗拉多州丹佛市,美国最大的cannabis法律事务所之一的BrownsteinHyattFarberShreck中的一位顶级大麻说客,就CBD和非烟草消费税等相关的联邦政策游说国会,大力倡导对CBD产品进行监督和管理。帝国烟草(ImperialBrands)2018年对英国生物技术公司OxfordCannabinoidTechnologies(OCT)进行了投资,该公司获得了英国内政部授权,主要研究、开发基于Cannabis的化合物和疗法,此次投资标志着帝国烟草开始进军医疗大麻市场。2019年7月,公司进一步宣布以7500万英镑投资加拿大AuxlyCannabisGroup以建立关于CBD等雾化技术的研发合作关系,并将进一步结合公司于2018年收购的OCT公司技术,促进“下一代产品”组合的多样化发展,为未来增长提供进一步选择。我们认为,随着cannabis合法化的不断推进,各大烟草巨头均将工业大麻领域视为发展潜力巨大的行业,正在通过不断布局以强化其多元化发展战略,寻求新的利润增长点。市场热情高涨,地方政府也对工业大麻表现出极大热情。目前,国内已对工业大麻种植和销售出台相关规定的省份仅有云南省和黑龙江省,正在代拟文件的吉林省有望成为第三个省份。大麻二酚(CBD)是大麻植物中主要的非成瘾性成分,具有镇痛、抗炎、抗痉挛等医疗效果,在生物医药、食品、化妆品等领域具有很好的应用前景。中国农业科学院麻类研究所亚麻大麻研究室副主任赵立宁告诉《中国新闻周刊》,如今已有多个国家宣布对CBD应用解禁,市场空间有望突破100亿美元,对企业具有非常大的吸引力。“当前国内的大麻市场既有实际发展动力,也有较大的炒作成分。”CBD解禁潮这一轮工业大麻产业热潮中,焦点成分大麻二酚(CBD)的潜力主要在于医药保健和食品添加方面的应用。根据国内政策,工业用大麻仅限于纤维和种子,从未被批准用于医药和食品添加。国内对工业大麻的监管标准,自1985年起即与国际公约《1961年麻醉品单一公约》的规定保持一致。根据国际标准,大麻中致幻成瘾的毒性成分四氢大麻酚(THC)含量大于0.5%的大麻被称为毒品大麻,大于0.3%小于0.5%的大麻被称为中间型大麻,只有THC含量低于0.3%的大麻才被视为工业大麻(又称汉麻)。这类大麻被认为不具备毒品利用价值,在国际上广泛用于纺织、造纸、食品保健、化妆品、生物医药、建材等行业。目前,全球共有约30个国家种植工业大麻。其中,中国是最大的工业大麻生产和出口国,占据大约全球工业大麻种植面积的一半,提供了全球近1/3的工业大麻产量。在国内工业大麻产业用途中,纺织占据大麻产业的3/4产值。中国工业大麻的种植历史已有6000多年,如今也是全球领先的工业大麻种植、处理、加工及出口国。目前工业大麻已知的800多份种子资源中,已有几十个品种投入现代化工业生产利用。靠近国内监管红线的工业大麻,主要是提取大麻中的大麻二酚(CBD)应用于食品和医药领域。过去,由于四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)的化学式极其相近,曾一度被认为是同一种物质,因此CBD一直在大多国家的受控药物名单中,甚至被当做毒品看待。而在近几年,化工科学证实CBD无成瘾性且具备药用价值,提取技术也已发展到了能够实现THC与CBD分离的水平。自2017年起,一场全球范围内的CBD解禁潮出现。2017年,新西兰、德国、巴西、阿根廷不同程度地宣布医用大麻合法化,对CBD产品解禁。2018年1月,世界反兴奋剂机构(WADA)将大麻二酚(CBD)从“违禁物质清单”中删除的规定正式生效;6月,世界卫生组织(WHO)正式认定,CBD不具备成瘾性且具备医用价值;12月,美国通过《农业法案》,CBD在全美50个州合法化。随后,英国、以色列、韩国、泰国等多个国家纷纷开始对大麻做出不同程度的解禁。针对《1961年麻醉品单一公约》中CBD和CBD制剂的禁令,世界卫生组织也提交了“将CBD和CBD制剂从国际药物管制公约中剔除”的建议。“若建议被采纳,中国作为该公约的缔约国,可能也会修改CBD应用的相关禁令。”兴业证券分析师李跃博告诉《中国新闻周刊》。自今年国内工业大麻概念股一路走高后,监管层对工业大麻的用途与审批再三重申加严,但市场仅短暂降温后再次热度上涨。李跃博认为,在全球工业大麻逐渐对CBD解禁的大背景下,对国内政策利好的预期仍然是市场走势不断上扬的关键因素。目前,欧美国家已经有相当多数量和种类的CBD药品、食品、保健品、化妆品在市场上销售。我们支持全国工业大麻合法化,坚定反对娱乐大麻(毒品)合法化。支持加强风险管控,在适当时期对大麻CBD药用解禁。牌照收紧国内禁令尚未解除,概念板块已被炒热。为给市场降温,监管层进一步收紧了牌照审批。在国家禁毒委发布的《关于加强工业大麻管控工作的通知》中,要求各省加强工业大麻许可的审批,对过往批准的许可也要重新审定,严格规范工业大麻产业。而在国内最早对工业大麻种植和销售出台规定的云南省,截至2018年12月底,已颁发了45张《云南省工业大麻种植许可证》,6张《云南省工业大麻花叶加工牌照》,分别是汉康、汉木森、拜欧生物、汉素、峨山五行以及农科院。牌照是企业入局工业大麻的关键。受新政影响,已持有工业大麻牌照的企业身价上涨,市场上的牌照价格也开始走高。 从行情来看,现有的工业大麻种植牌照报价1000万~2000万元,花叶加工牌照报价为11亿~16亿元。处于前置许可阶段的工厂,报价估值在2亿~6亿元,估值高低主要取决于产能高低、申请进度、建设进度以及技术水平。种植牌照和加工牌照的门槛不同,尤其在CBD提取方面布局的企业,只有种植牌照没有加工牌照是无法进行提取操作的。根据云南省2010年颁布的《云南省工业大麻种植加工许可规定》,工业大麻种植许可证和加工许可证均由县级以上公安机关负责审批颁发和监督管理。其中,申请领取工业大麻种植许可证从事工业原料种植的,要求申请主体是工业大麻种植、加工企业,具备“工业大麻种子由经过许可的繁种种植单位或者个人提供”“种植面积不少于100亩”“种植地点距离旅游景区和高等级公路1公里以外”“有台账管理制度”四项条件即可。而申请领取工业大麻花叶加工许可证,则要求具备“有不少于2000万元的注册资本”“有原料来源、原料使用、产品种类、产品加工的计划”“有专门的检测设备和储存、加工等设施和场所”等条件。高门槛的硬件设施是造成加工牌照审批成本高的关键因素。综合土地成本、设备成本和人工成本来看,有厂房的企业尝试加工需几千万起步,规模稍大成本就需上亿元。此外,工厂的生产进度、工艺方案和加工规模也决定了成本收回速度。很多企业希望涉足CBD提取行业,提取技术是否合规,需要看禁毒部门最后的验收发证判断。同时,工厂提取工艺的差异决定CBD提取的纯度,生产效率也是影响成本的重要因素。政府严控加工牌照,与大麻提取过程中的潜在风险相关。即使工业大麻原料中THC含量低于0.3%,进入工厂提取环节时也能够提取出纯度很高的THC成分。工厂在CBD提取生产过程中,完全存在从中提取THC作为毒品原料的可能性。因此,工厂整个生产流程必须由公安部门严格管控,从各个环节无死角进行公安联网监控,生产过程完全透明。随着CBD的提取应用市场升温,新入局企业也以药企为主。粟建光认为,大型药企的入局能够给工业大麻产业提供资本支持,但关键在于上市药企成熟的管理制度能够在CBD提取、新药研发和销售环节提供重要支持。CBD作为一种制药原料,重点在新药研发。国际上CBD制药尚处于起步阶段,但市场需求量很大。伴随技术发展和解禁步伐加快,将迎来爆发式增长,市场规模将达百亿美元。地方涌动此轮工业大麻热潮下,以CBD为焦点的广阔市场前景也成为地方政府尝试布局工业大麻的动力之一。4月5日,雄岸科技发布公告,称已在黑龙江取得大麻种植、CBD提取、食品、饮料、保健品及化妆品原料的研发、生产、销售和检测服务、商品进出口服务等多项经营许可。根据协议,雄岸科技将与黑龙江省抚远市政府携手,共同打造汉麻种植、研发、加工、营销全产业链发展格局。从地方政策来看,工业大麻产业已被纳入黑龙江省未来重点发展产业之一。《黑龙江省汉麻产业三年专项行动计划》出台,汉麻产业被列为黑龙江省新增长领域的培育对象,到2020年将黑龙江省打造成国内甚至全球最大的汉麻产业基地。目前,黑龙江刚处在政策窗口初步阶段,雄岸科技选择在此布局,拥有政策调节优势,也有更多的机会和空间去探索和试错。此外,尚未正式放开工业大麻种植加工的吉林省,在去年8月透露放开意向后,也吸引了多家企业投资合作。今年1月,吉林省农业科学院与紫鑫药业荷兰FC公司合作成立吉林省麻类工程研究中心,签订《工业大麻合作研究协议》,尝试将工业大麻产业作为吉林省的新经济增长点。4月,通化金马公告与吉林省农业科学院、通化市二道江区人民政府共同签署《工业大麻合作项目协议》,表示计划在3~5年内,将种植大麻的CBD含量提升到10%以上,研发经费3838.32万元。公告发布后,尚未取得工业大麻种植许可证的通化金马也迅速迎来多个涨停。吉林省公安厅对外宣称,《吉林省委吉林省人民政府关于加强新时代禁毒工作的意见》正在代拟中,工业大麻管理规范将作为一项重要内容纳入其中,下一步将参照云南省做法,以政府令形式出台吉林省工业大麻具体管理规定。东北地区具备发展工业大麻的土地优势,广阔的市场前景也是地方发展工业大麻的重要动力。黑龙江和吉林土地平坦广阔,农业机械化程度高,有利于开展大麻规模化种植。同时,东北地区在土地、人力方面成本较低,企业在政策窗口期布局也能享受更多优惠。在国内工业大麻产业中,云南省是全国至今唯一以法规形式允许并监管工业大麻种植的省份,也是最早涉足CBD提取研发的省份。早年间,云南省野生大麻资源丰富,当地少数民族有大麻种植习惯,麻类被作为一种经济作物广泛种植。政府监管难度大,存在毒品大麻泛滥情况,路边随处可见大麻吸食者,政府单纯管控难以完全铲除,遂通过改种工业大麻进行转化。云南省观念先行,立法先行,对国内工业大麻产业发展具有示范作用。云南推行规范化管控已有十多年,民众认知到位,大麻产业的法律和政策条件也最成熟。自2010年起,云南省施行《云南省工业大麻种植加工许可规定》,工业大麻的年种植面积达十余万亩,遍及昆明、玉溪、丽江、西双版纳等13个州(市)的38个县(市、区)。如今,云南省工业大麻的种植企业和单位已有三十余家,且最早一批获得工业大麻加工许可证并能实现CBD量产的四家企业均在云南。几年间,迅速成长为亿元产业的工业大麻对云南本地经济发挥了积极作用。在云南境内,尤其是在纬度24——30度的高海拔的山区(1500米~2500米),只能种植玉米、荞麦等少数经济作物,经济收入极低。而工业大麻的种植能为农户带来差不多一亩2000元以上的收入,远远高于其他农作物。此外,CBD市场的兴起还将带来更大利润空间。当前,全球市场上CBD价格根据纯度为4万~7万元/公斤,用于CBD提取的大麻品种CBD含量在0.7%~1%, 一亩地生产大麻花叶120~200公斤,CBD提取率按0.5%~0.7%计算,一亩地在低时能提取CBD 0.6~0.84公斤,高时能达到1~1.4公斤。换言之,用于CBD提取的工业大麻用地产值最低也可达2.4万元一亩。未来5~10年,云南省工业大麻的产值(包含种植和工业提取)将可以从目前的亿元左右增长成为一个超百亿元产值的朝阳产业。实际上,刚刚掀起种植热潮的国内市场,在种子资源方面尚与国际上存在较大差距。国内主要种植的工业大麻CBD含量在0.9%以内,而美国高含量CBD品种已接近16%。大麻品种的CBD含量较低,意味着要付出更多的种植、加工和污水处理成本。这一现状也导致国内开发的CBD经济效益差,国内大麻企业缺乏竞争力。唯一的解决办法就是依靠国内众多领域技术力量,加大科研投入,联合攻关育种。第一章总论1.1大麻二酚(CBD)项目背景1.2可行性研究结论1.3主要技术经济指标表第二章项目背景与投资的必要性2.1大麻二酚(CBD)项目提出的背景2.2投资的必要性第三章市场分析3.1项目产品所属行业分析3.2产品的竞争力分析3.3营销策略3.4市场分析结论第四章建设条件与厂址选择4.1建设场址地理位置4.2场址建设条件4.3主要原辅材料供应第五章工程技术方案5.1项目组成5.2生产技术方案5.3设备方案5.4工程方案第六章总图运输与公用辅助工程6.1总图运输6.2场内外运输6.3公用辅助工程第七章节能7.1用能标准和节能规范7.2能耗状况和能耗指标分析7.3节能措施7.4节水措施7.5节约土地第八章环境保护8.1环境保护执行标准8.2环境和生态现状8.3主要污染源及污染物8.4环境保护措施8.5环境监测与环保机构8.6公众参与8.7环境影响评价第九章劳动安全卫生及消防9.1劳动安全卫生9.2消防安全第十章组织机构与人力资源配置10.1组织机构10.2人力资源配置10.3项目管理第十一章项目管理及实施进度11.1项目建设管理11.2项目监理11.3项目建设工期及进度安排第十二章投资估算与资金筹措12.1投资估算12.2资金筹措12.3投资使用计划12.4投资估算表第十三章工程招标方案13.1总则13.2项目采用的招标程序13.3招标内容13.4招标基本情况表第十四章财务评价14.1财务评价依据及范围14.2基础数据及参数选取14.3财务效益与费用估算14.4财务分析14.5不确定性分析14.6财务评价结论第十五章项目风险分析15.1风险因素的识别15.2风险评估15.3风险对策研究第十六章结论与建议16.1结论16.2建议关联报告:编 制 单 位:北 京 智 博 睿大麻二酚(CBD)项目申请报告大麻二酚(CBD)项目建议书大麻二酚(CBD)项目商业计划书大麻二酚(CBD)项目资金申请报告大麻二酚(CBD)项目节能评估报告大麻二酚(CBD)行业市场研究报告大麻二酚(CBD)项目PPP可行性研究报告大麻二酚(CBD)项目PPP物有所值评价报告大麻二酚(CBD)项目PPP财政承受能力论证报告大麻二酚(CBD)项目资金筹措和融资平衡方案
(一)项目基本情况项目名称:年产111亿只(1108万箱)高端医用手套项目。项目总投资:74,313.56万元,其中:建设投资65,163.07万元,流动资金9,150.49万元。项目建设期间:30个月。项目经营主体:公司全资子公司安徽英科医疗用品有限公司。项目实施地址:该项目位于濉芜产业园区海棠路西与银华路交口。项目建设内容:项目占地227亩,新建全封闭循环丁腈手套生产线16条、PVC塑胶手套生产线26条,建设PVC手套生产车间23,000m2、丁腈手套生产车间27,000 m2、仓库17,000 m2、办公楼7,500 m2、宿舍21,000 m2、食堂2,800 m2、锅炉房5,800 m2、封闭煤棚8,900 m2、配电房1,500 m2、中水车间4,300 m2,购置国内外先进生产设备1,927台(套),配套建设环保设施、公用工程等,总建筑面积118,800 m2。(二)投资概算情况本次募投项目总投资74,313.56万元,其中本次发行可转债投入募集资金47,000.00万元,自有资金、银行借款等方式筹集资金27,313.56万元(包括前次募集资金投入11,000.00万元)。(三)项目实施进度本项目总工期为30个月,建设期包括从项目前期准备、初步设计、施工图纸设计、土建施工及附属工程、设备采购、安装与调试、人员培训、竣工验收的过程。本次募投项目由公司自行组织建设,截至2018年9月30日,已完成前期准备、初步设计、施工图纸设计工作,并开始厂房建设施工,已投资金额7,934.70万元。(四)项目选址及用地情况本项目选址位于濉芜产业园区海棠路西与银华路交口。(五)项目效益测算经测算,本项目所得税后内部收益率为27.47%,项目建成后具有良好的经济效益。
什么是可行性研究报告?可行性研究报告又是做什么的那?可研的根本出发点本应该是论证项目的可行与否,但目前我国可研的编制基本沦为了制度的小妾,人们不再关注可研结论的重要性,而更多的是考虑它能不能通过行政审批,这也就不难理解我国为什么固定资产投资失败率如此之高了。对可研的忽视就犹如一个巨大的财富黑洞,大量的资金被这个吃钱的怪兽所吞噬,这种现状不只出现在民企之中,同时在国企中表现更加严重,百姓一分一分积攒起来的血汗钱就这样被白白浪费掉。面对严峻的现状,国务院最先提出来全过程工程咨询的发展方向,秉着对国家负责对百姓负责的态度,政府首先应该扭转可行性研究报告流于形式的局面,对于项目要进行充分的调研分析,立足于确定可行与不可行的基本出发点,对于不满足评价标准的项目坚决不予立项,这个过程中咨询机构扮演者举足轻重的角色,咨询单位的公证客观与否直接影响着项目的未来,也决定这一个企业家的未来。对于企业一个项目的失败也许就是十年二十年无法翻身,一个人又有几个十年二十年,更何况是一个企业那。所以作为一个优秀的企业家,首先要有决策的基本判断,如果自己不重视可行性研究,那就等于在钢丝上行走,在失败的边缘探足试险。
一、项目简介该项目符合国家的产业结构调整政策,市场前景广阔,经济效益、社会效益和生态环境效益显著。但由于苗木繁育实施过程中不仅受自然气候的影响较大,需要进一步强化技术力量,增加产品必要的技术含量和生产设备,提高连翘的品质和系列产品的检测能力。需要引进、人工野生驯化,杂交推广新品种、新技术,而且在一定程度上受到政府行为的干预。企业经过多年的投入建设,在有望很快就要产生经济效益的现阶段,因企业自身积累有限,目前已呈现资金的不足,影响到项目的发展,因此,迫切希望得到有关部门的支持,雪中送炭,给予资金的扶持。二、项目背景由于西药产生的毒副作用,国际上兴起了回归自然的热潮,人类追求健康的呼声日高,天然植物药越来越受到人们的宠爱,世界各国对天然药物的需求也越来越迫切。多种渠道的信息显示,西方国家对天然药物需求量的增大,是带动天然药物市场迅速崛起的重要因素。中国是中医中药的故乡,中药是中华民族的瑰宝,随着人民对西药疗效局限性及毒副作用的认识和了解,以及世界疾病谱和医学模式的改变,“回归自然”崇尚天然药物正成为一种世界性潮流,这为中药提取物的发展提供了前所未有的机遇。安泽连翘俗称岳阳连翘,以颗粒大、成色好、有效药质含量高而闻名全国,属道地中药材。在正常年份下,年产量可达2000吨,占全国总产量的四分之一强。多年来,安泽连翘主要取之于野生。从经济效益方面来说,连翘市场行情稳健,经济效益明显,且有利于恢复植被,保持水土,属于环保型生态产业。润泽创景在项目可行性研究报告方面所独有的优势:由行业资深专家、博士、高级工程师、注册会计师、造价师、咨询师等专业人士组成的项目小组