豹子胆

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据华东师范大学研究生院消息，2015年华东师范大学030503马克思主义中国化研究考研报录比已发布，详情如下：序号 更多

姓名：陈桂信性别：男职称：副教授学院：园艺学院研究方向：园艺植物分子生物学和生物技术研究及相关技术研发个人简介：陈桂信，博士、副教授、硕士生导师。分别于1991年7月、1994年6月和2005年7月于福建农林大学（原福建农学院和福建农业大学）获得果树专业学士、硕士和博士学位，1994年7月硕士毕业留校至今，从事园艺植物遗传育种与生物技术的教学科研工作。曾于2002年10月至2003年8月由福建省人事厅派赴北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室做生物技术青年访问学者，2006年3月至2009月4月由学校公派赴加拿大蒙特利尔市BioS&TInc.做博士后研究，特别是在植物人工染色体文库（BacterialArtificialChromosomeLibrary,BACLibrary）的构建与筛选、富含全长插入片段cDNA文库和均一化cDNA文库（normalizedcDNALibrary）构建、基因组步移、cDNA末端的快速扩增（RACE）新技术、克隆载体的改造、高效克隆技术、具有高电转化效率的感受态细胞制备技术等的研发上取得了较好的进展，并因此获得了加拿大魁北克省优秀外国专家荣誉称号。回国后承担本科生的《普通遗传学》、《园艺植物育种学》、《园艺植物良种繁育学》、《设施植物良种繁育技术》以及硕士研究生的《植物分子生物学》、《果树发育生物学》、《果树学专业英语》、《花卉学专业英语》等课程的教学工作。现主要从事园艺植物分子生物学和生物技术研究及相关技术研发，近期主持建立了园艺植物（柚、木奈、辣椒、苦瓜、观赏竹和夜来香等）差异表达基因全长cDNA分离技术平台（全长均一化与差减cDNA文库的构建、RACE等），在木奈果实褐变、柚汁胞粒化、花卉香气物质的形成和蔬菜抗逆性的基因及其启动子的克隆、基因的表达与调控以及基因功能鉴定等方面，开展了较为系统的研究，先后主持或参加福建省教育厅课题、福建省种业计划项目、国家自然科学基金、农业部“948”项目、教育部高校博士点基金项目、福建省自然科学基金重点项目、加拿大BioS&TInc.公司的“developmentofnoveltechnologyforeffectivesearchingraredifferentialexpressedgenes的R&D项目等多项；在国内学术刊物上发表论文10多篇。发表或完成与本项目相关的论文：[1]赖燕，林明，陈桂信等。辣椒应在逆境下差异表达基因cDNA分离技术平台的建立，江西农业大学学报，2010，江西农业大学建校70周年专刊。[2]陈桂信，吕柳新，赖钟雄，潘东明.木奈嫩芽总RNA的提取与纯化[J].江西农业大学报，2004，26（3）：324-328[3]陈桂信，吕柳新，赖钟雄，潘东明.木奈基因组DNA的提取与纯化[J].江西农业大学学报，2004，26（3）：329-333[4]陈桂信、谢文龙、潘东明等.木奈幼胚胚性愈伤组织诱导的研究[J].江西农业大学学报，2006，28（1）：44-49[5]陈桂信、潘东明、吕柳新等.果树核DNA提取、目的基因分离与克隆技术研究进展[J].福建农业大学学报.2002，2002，31（1）：44-51[6]陈桂信、潘东明、吕柳新等.DNA分子标记在热带亚热带果树上的应用[J].江西农业大学学报.2002，24（1）：5-11[7]陈桂信，潘东明，赖钟雄等.园艺植物多酚氧化酶的分子生物学研究进展[J].江西农业大学学报.2003，25（1）：107-110[8]陈桂信.木奈PPO基因及5/端调控序列序列的克隆[D].2005.福建农林大学博士学位论文（导师：吕柳新，潘东明）[9]陈桂信、潘东明、吕柳新等.果树核DNA提取、目的基因分离与克隆技术研究进展[J].福建农业大学学报.2002，2002，31（1）：44-51[10]潘东明，郑国华，陈桂信等.琯溪蜜柚汁胞粒化原因分析[J].果树科学.1999，16（3）：202-209[11]潘东明，陈桂信，郑国华等.植物生长调节剂对琯溪蜜柚汁胞粒化的影响[J].福建农业大学学报.1998，27（2）：155-159[12]谢文龙，陈桂信，潘东明等.木奈成熟胚离体培养初步研究[M].陈振光主编.植物组织培养与试管育苗.2004.北京：中国农业科技出版社[13]姜翠翠.木奈多酚氧化酶(PPO)基因启动子的克隆与功能鉴定[D].2008.福建农林大学硕士学位论文（导师：陈桂信，潘东明）[14]谢文龙，陈桂信，潘东明等.木奈成熟胚离体培养初步研究[J].陈振光主编.植物组织培养与试管育苗.2004.北京：中国农业科技出版社联系方式电子邮箱：guixinchen@126.com手机：15060662907QQ：562464978*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式 更多