天均

  钟为慧工作部门:药学院学院领导性  别:男技术职称:高校教授最高学位:博士民  族:汉族籍  贯:江西泰和县钟为慧工作部门:药学院药物化学研究所出生年月:70-12性  别:男技术职称:高校教授最高学位:博士民  族:汉族籍  贯:江西泰和县2001年毕业于浙江大学化学系，获有机化学博士学位；2001年7月-2004年5月先后在日本德岛文理大学药学部以及日本国立德岛大学药学部从事博士后研究；现为浙江工业大学药学院教授、博士生导师，浙江省新世纪“151”人才工程第二层次培养对象、浙江省制药重中之重学科药物合成工艺方向负责人、浙江工业大学青年学术带头人、浙江工业大学第四届研究生教学督导组成员、药学院研究生教学督导组组长。目前主要从事药物及中间体的绿色合成新方法、新技术工艺研究，Baylis-Hillman反应及其加成物在构建杂环化合物中的应用。先后主持国家科技支撑计划项目、浙江省科技计划绿色化工重大专项、浙江省科技计划重点项目以及多项横向科研课题，培养研究生13名，正在指导研究生12名。在Tetrahedron、TetrahedronLetters、Synlett、Synthesis等刊物发表论文50余篇，获授权专利3项；作为主要成员获浙江省高校优秀科研成果一等奖以及中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖。承担“高等有机化学”、“药物化学研究进展”、“现代有机合成反应”、“药学文献检索与利用”等研究生、本科生课程的教学工作。承担主要科研情况：1．头孢、碳青霉烯系列原料药的绿色合成技术集成与示范（2007BAI34B01，国家“十一五”科技支撑计划项目），项目负责人；2．基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究（国家自然科学基金项目，No:21076194），项目负责人，在研；3．卡比多巴关键中间体的环境友好合成，(2005C21042，浙江省科技厅重点科研项目)，项目负责人，通过验收；4．TFT－LCD液晶显示材料的关键中间体中试及产业化(2006C11018，浙江省科技厅绿色化工重大专目)，项目负责人，通过验收；5．浙江省新药创制科技服务平台建设（浙江省科技计划重大项目），骨干成员，通过验收；6．浙江省制药重中之重学科建设（浙江省教育厅重大项目），方向负责人，通过验收；论文发表情况：1．Firstconstructionof12H-thiochromeno[2,3-b]quinolinesand5H-benzo[7,8]thiocino[2,3-b]quinolinesviaintramolecularFriedel-CraftsreactionofMorita-Baylis-Hillmanadcts,Tetrahedron,2011,inpress.2．NewProcereforthePreparationof(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-trityloxyiminoaceticAcid,OrganicProcessResearch&Development,2011,inpress.3．FirstApplicationofAir-StableandReusablePhosphineContainingCalix[4]areneinCatalyticAza-Baylis-HillmanReaction,Synlett2010,(20),3057-3060.4．RecentAdvancesinConstructionofNitrogen-containingHeterocyclesfromBaylis-HillmanAdcts，Org.Prep.Proced.Inter.2011,43(1),1-66.5．StereoselectiveChlorinationofNewTypeBaylis-HillmanAdctsbybis(Trichloromethyl)carbonatewiththeAideofCatalyticAmountofTriphenylphosphineOxide,Lett.inOrg.Chem.2010,7(3),229-234.6．ANewRouteto5-Chloropyrazole-4-carbaldehydesandTheirReactivitiesinBaylis-HillmanReaction,J.Chem.Res.(S),2010,370-374.7．One-PotSynthesisofNewTypeAza-Baylis-HillmanAdctsfromChlorovinylAldehydesunderSolvent-freeConditions,J.Chem.Res.(S)2010,44-49.8．EfficientSynthesisofNewTypeBaylis-HillmanAdctsandTheirStereoselectiveBromization,Synth.Commun.,2010,40(16),2441-2456.9．AnEfficientSynthesisof4-SubstitutedIsoxazol-3-olsandIsoxazolidine-4-carbonitrilefromMorita-Baylis-HillmanBromides,Heterocycles,2009,12,3053-3064.10．Anovelprocereforthesynthesisofbenzo[b][1,8]naphthyridine--carboxylatederivativesfromMorita-Baylis-Hillmanadctacetates,Synthesis,2009,(14),2333-2340.11．RegioselectiveSynthesisof5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-onesfromBaylis-HillmanAdctsunderSolvent-andBase-FreeConditions,Synthesis,2009,1615-1622.12．EfficientchemoselectiveadditionofGrignardreagentstocarbonylcompoundsin2-methyltetrahydrofuran,J.Chem.Res.(S)2009,(6),372-375.13．Anefficientsynthesisof3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dionesfromBaylis-Hillmanadctacetatesundersolvent-freeconditions,Tetrahedron,2008,64(23),5491-5496；14．AConvenientSynthesisof2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazineDerivatives,HeteroatomChemistry,2008,19(3),332-336;15．Anovelaccessto1,4-dichloroisoquinolinesfromphenacylazides,Org.Prep.Pro.Inter.2008,40(6),579-585.16．Dramaticallyacceleratedadditionundersolvent-freecondition:anefficientsynthesisof(E)-1,2,4-triazolesubstitutedalkenesfromBaylis-Hillmanacetates,Synth.Commun.2008,38(19),3291-3302;17．AnefficientSynthesisof3-Arylmethyl-2-hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-onesand3-Arylmethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dionesfromBaylis-Hillmanadctacetates,Synthesis,2008,(18),2561-2568;18．Cu(OAc)2CatalyzedCross-couplingofPentafluorophenylboronicAcidwithAminesunderanAtmosphereofOxygen,Synlett,2008,2888-2892;19．SynthesisofOpticallyActive[Delta]-DodecalactoneviaChiralResolutionUsingCPF,Synlett,2007,18(15),2343-2346；20．Amethodforthesynthesisof3a-aryl-substitutedcyclopenta[1,2-b]furanderivatives,Synlett,2005,(20),3103-06；21．Anefficientmethodforthesynthesisofhydrocyclopenta[1,2-b]furanwithvarioussidechainsat3a-position,TetrahedronLett.2005,46,7451-7454；22．Recentadvancesinchemistryofsubstitutesforphosgene:trichloromethylchloroformateandbis(trichloromethyl)carbonate，Org.Prep.Pro.Inter.2004,36,499-547.专利授权情况：1．4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法，发明专利授权号：ZL200610049250；2．L-2-(3，4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的制备方法，发明专利授权号：ZL200610155480.4；3．一种1,4－二氯异喹啉类衍生物的制备方法，发明专利授权号：ZL200710070089.9；4．一种α-吡喃酮类衍生物的合成方法，发明专利授权号：ZL200710069825.9；5．一种卡比多巴中间体的绿色合成方法，发明专利授权号：ZL200710156632.7。6．从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2-巯基苯并噻唑的方法，发明专利授权号：ZL200810061780.5。7、种去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法,发明专利授权号：ZL200810120904.2。获奖情况：1.三氟苯系列产品技术开发及产业化，2007年度中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖（编号：07J123C44）（排名第六）2.Baylis-Hillman加成物及Vilsmeier反应在杂环合成中的应用，浙江省高校科研成果奖一等奖（浙江省教育厅）。（排名第一） *如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>> 更多

目前南京航空航天大学航空宇航学院拥有一支以院士领军、以国内外有广泛影响的教授为带头人、以中青年教师为骨干的学术水平与教学水平兼备的师资队伍。现有专任教师187人，其中中科院院士2人，双聘院士2人，“长江学者奖励计划”教授4人，校内特聘教授1人，“钱伟长”讲座教授2人，教授86人(含博士生导师62人)，副教授67人，讲师34人。其中84.7%拥有博士学位，48%具有境外三个月以上的留学或工作经历。几年来，一批年轻的学术骨干快速成长，69人次入选国家、教育部、国防科工委、江苏省的新世纪人才培养计划。南京航空航天大学航空宇航学院导师介绍汇总表(三)冷小磊白亚磊伍贻兆闫再友张军孙慧玉陈龙吴杰张红英张震宇陶秋帆陈永亮陈超何欢林智育王怀磊董昊陈建平贺旭东刘先斌纪国宜龚正戴振东胡俊辉秦远田浦奎英郭同庆邓宗白胡明敏佘崇民宋豪鹏李甘牛高存法黄佩珍孙伟王永亮吕宏强郭树祥姜云鹏唐静静周储伟田书玲姜金辉金栋平李明成周光明秦波王成鹏金家楣李晨   更多