中国临床临床研究

有四代了： 第一代: 纸质表格,手工录入; 第二代:客户端/服务器模式（C/S模式），纸质表格，二次录内入； 第三容代: B/S模式，电子表格，数据在线录入； 第四代:云模式，电子表格，数据在线录入；

好象有哦 以前听说过的

2015全国大学临床医学专业排名汇总发布时间3337383933:2015-03-06名次 一级学科 学科专业星级 学科专业层次 学校名称 综合排名 办学类型 办学层次1 临床医学 6星级 中国顶尖学科专业 上海交通大学 3 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 北京大学 1 中国研究型 中国顶尖大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 复旦大学 4 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 浙江大学 6 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 中山大学 10 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 华中科技大学 12 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 四川大学 13 中国研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 北京协和医学院 31 行业特色研究型 中国一流大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 首都医科大学 79 区域特色研究型 中国高水平大学2 临床医学 5星级 中国一流学科专业 第二军医大学   行业特色研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 武汉大学 5 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 南京大学 8 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 吉林大学 9 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 山东大学 16 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 中南大学 17 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 西安交通大学 18 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 同济大学 22 中国研究型 中国一流大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 郑州大学 64 区域研究型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 哈尔滨医科大学 103 区域特色研究型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 南方医科大学 104 区域特色研究型 中国高水平大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 南京医科大学 107 专业型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 中国医科大学 114 区域特色研究型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 天津医科大学 121 专业型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 重庆医科大学 126 专业型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 安徽医科大学 168 专业型 中国知名大学11 临床医学 4星级 中国高水平学科专业 温州医科大学 184 专业型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 兰州大学 38 中国研究型 中国高水平大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 苏州大学 52 区域研究型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 河南大学 89 区域研究型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 河北大学 107 区域研究型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 扬州大学 111 专业型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 江苏大学 117 专业型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 延边大学 134 区域研究型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 石河子大学 144 专业型  27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 青海大学 146 区域研究型  27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 宁波大学 161 专业型  27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 南京中医药大学 191 专业型 中国知名大学27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 长江大学 199 应用型  27 临床医学 3星级 中国知名学科专业 大连医科大学 206 应用没看懂啊，能？

去药监局的临床试验公示平台去查

临床医学专业的学生申请到美国3337613835读研是很困难的事情。困难在于直接申请美国的临床医学专业几乎没有可能，但是申请医学其他方向可选的专业范围还挺广的：例如基础医学，生物化学，还有生物科学，药理学，公共卫生管理等方向。 临床专业的学生既想留学又不想放弃本专业，基本可选的道路有两条： 申请临床方向，考TOEFL和MACT。MACT在中国不设考点，要跑到北美去考。而且申请难度非常高，极少有成功案例，更没有奖学金，学费极其昂贵。最致命的是不能直接申请临床学的研究生，通过考试后，再申请相当于本科的临床学，重读5年。由于时间和金钱的巨大付出，一般没有学生走这条道路，都是转到医学的其他相关专业。考TOEFL和GRE申请基础医学方向的PhD。在基础领域工作，待有一定根基后考完USMLE（美国执业医师执照考试）在美行医。例如免疫学方向，之后可以做科研，可以去医药公司，如果想去医院工作可以选择风湿免疫科，肿瘤科等。例如病理学方向，可以选择做科研，做法医鉴定，或者是医院的病理科等。想到美国当医生并不是不可能，康复中心、社区医院等入职难度普遍小，待遇跟本土医生比也并不差。同学们根据自身情况合理规划考试和职业发展，努力实现自己的目标。

非劣效试验来需要检索试验自药物和对照药物临床研究的文献，通过分析文献，选定合适的δ值，然后计算需要的样本量，这些工作应该由统计人员结合对药物临床作用的理解计算出来的。研究方案应该有多方面的人才共同参与制定，能独立搞定试验方案的人不多的，除非是相当常规的东西除非他们发表过文献，其他没有什么官方途径，私人途径就看你自己的本事了，上报资料他们自己厂里人应该可以搞到。

中国药理学会3361313332药物临床试验专业委员会组织结构主任委员： 熊玉卿副主任委员：曹 彩、修清玉、崔一民、梁茂植、李海燕、王少华、李见明秘 书 长： 王少华副秘书长： 夏春华、赵 艳、赵秀丽常务委员：（35人，按姓氏笔画排序）马金昌、王少华、方 翼、文爱东、邬卫东、阳国平、李海燕、李见明、李可欣李雪宁、李济宇、李晓宇、李朝武、许重远、刘泽源、江 波、余细勇、张 菁、修清玉、赵秀丽、赵 侠、赵 俊、洪明晃、 姜 敏、夏培元、夏春华、徐贵丽、曹 彩、崔一民、梁茂植、黄建英、肇丽梅、缪丽燕、熊玉卿、魏振满委 员：（81人，按姓氏笔画排序，含常委）丁 红、丁晋彪、马金昌、王少华、王晓玲、王秀丽、方 翼、文爱东、毛 颖孙瑞元、孙成春、孙 伟、邬卫东、阳国平、毕京峰、李海燕、李见明、李可欣李雪宁、李济宇、李晓宇、李朝武、李 剑、李 杨、李 玲、李智平、许重远刘泽源、刘皋林、刘丽忠、刘 彬、刘会臣、汤建林、江 波、余细勇、辛华雯张 菁、张会杰、张媛媛、张清媛、汪秀琴、杜智敏、严鹏科、陈勇川、陈 英林 玲、茅益民、修清玉、赵秀丽、赵 侠、赵 俊、赵 艳、赵彩芸、洪明晃姜 敏、郭禹标、周世文、金肖青、夏培元、夏春华、胡 晓、胡思源、徐贵丽曹 彩、曹国英、崔一民、梁茂植、梁 雁、徐平声、黄建英、黄雪梅、蒋 萌曾代文、童荣生、谢海棠、肇丽梅、缪丽燕、蔡 乐、熊玉卿、熊 赪、魏振满中国药理学会药物临床试验专业委员会简介中国药理学会药物临床试验专业委员会致力于药物临床试验运行管理体系的构建及学术、技术交流，汇集了国内药物临床试验研究领域的主要学科带头人及富有经验的一线工作者。通过搭建这个平台，有利于各研究机构交流与分享药物临床试验运行管理的宝贵经验，完善我国药物临床试验质量管理体系，打造与国际接轨的药物临床试验研究与评价技术体系，加强彼此合作，共同促进我国药物临床试验的进步与发展。药物临床试验专业委员会将采用不同形式，组织各方人士围绕药物临床试验与评价新技术、新方法、药物临床试验运行管理等方面展开学术研讨，共同探寻适合于我国药物临床试验机构运行管理的模式，促进我国药物临床试验运行的科学化与规范化，搭建与国际接轨的药物临床试验平台；整合药物临床试验机构优势资源，促进机构间的合作和资源共享；发挥专家特长，协助SFDA制定有关药物临床试验等方面的管理政策和技术规范，积极向有关部门提出药物临床试验等方面的建议；努力发展并积极推荐药物临床试验专业委员会成员的科技成果、学术论文及专业著作，促进学会不断发展壮大；全面提升我国药物临床试验领域的知名度和国际竞争力，共创我国药物临床试验技术研究、临床应用、运行管理的最为便捷、实时、互利、互信交流平台。

确定自己的研究方向，并对全文有了大概的构思之后就可以收集临床病例，撰写初稿了，并对这些病例分析总结结果。临床论著是现在最权威普遍的一种文体。不过没听说过临床数据有什么登记号的。祝你好运！

第一百条 申请进口的药品，必须获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第一百零一条 申请进口药品注册的，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。 第一百零二条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，认为符合要求的, 予以受理，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；认为不符合要求的, 不予受理，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。 国家食品药品监督管理局根据需要，可以组织对研制情况及生产条件进行现场核查，并抽取样品。 第一百零三条 中国药品生物制品检定所完成进口药品注册检验后，应当将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见报送国家食品药品监督管理局。 第一百零四条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行全面审评，必要时可以要求申请人补充资料。认为需要进行临床试验的，发给《药物临床试验批件》；认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。