天津药物研究院药业有限责任公司

简介：公司成立于1994年，其前身是天津药物研究院新技术开发公司和实验药厂，经过二十几年的发展，已经成为集科工贸为一体的现代化制药企业。法定代表人：徐为人成立时间：1994-08-18注册资本：5000万人民币工商注册号：120193000013975企业类型：有限责任公司(法人独资)公司地址：天津滨海高新区滨海科技园惠新路29号详情官方电话官方服务官方网站天眼服务

【适 应 症】本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人（18～65岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。【不良反应】国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）和脱发（中度）。临床研究中发生1例严重不良事件，为服用本品治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型，经研究者判断与本品无关。【禁 忌 症】阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏的病人。【注意事项】 1．病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。 2．对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3．使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。 4．单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。 5．因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。【孕妇及哺乳期妇女用药】未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应对婴儿进行免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒；目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用本品应避免授乳。【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。【规 格】10mg。【贮 藏】阴凉处、密封保存。【包 装】7片/瓶，14片/瓶，28片/瓶。【有 效 期】暂定18个月。 通 用 名 阿德福韦酯片 规 格 10mg*14s 剂 型 片剂 计 量 单 位 盒 处 方 分 类 处方药(Rx) 医 保 分 类 非医保类 临 床 分 类 消化系统用药 实时销售价格 280 （元）

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当然是国企了，现在归到天津医药集团下属了

天津是国内最先研制的阿德福韦酯，也是国内最先生产的，市场占有率很高。福建是刚刚投产的。至于药物的成分是一样的。

　　从以往的招聘信息来看，本科学历是该研究院招聘的最低学历，重点大学本科毕业学历符合天津药物研究院的招聘条件，具体的岗位信息如下：生物制药项目负责人：岗位职责：负责生物技术药物项目的整体工作。任职要求：1、具有良好的分子生物学背景，具有蛋白质、多肽、抗体药物、RNA药物 或细胞治疗药物方面的研究经历和技术，能够独立负责生物技术药物设计和制备工作。 2、具有项目整体意识，最好具有管理项目的经验。3、具有较强的抗压能力，作风顽强，意志坚定，容易沟通，积极向上。4、具有多肽合成背景的人员优先。执行总经理：岗位职责：1、制定企业总体发展战略；2、建立高效的许可、研发、和市场营销团队；3、建立并维护与政府机构、科技园区、科研院所、医药公司等相关部门和企业的良好的合作关系；4、与国外生物医药公司、医疗设备公司和投资公司建立并保持良好的合作关系；5、协调与天津药物研究院、国家食品与药品监督管理局和海外技术授权者的新药研发；6、寻找潜在的合作伙伴并扩展国外的商机；7、公司资金的筹措。任职要求：1、生命科学、药学、医学硕士或博士；MBA优先考虑。2、具有生物医药领域10年以上的工作经验，并具有药学和管理学知识经验；3、具有建立跨部门和外部协调关系及团队管理的成功经验；4、在药物和医疗行业与中国政府相关部门具有良好的关系；5、与北美或欧洲生物技术及投资行业有良好关系；6、能使用中英文进行良好的书面和口语沟通；7、具有生物技术许可经验的记录；8、具有海外工作或教育经历。药物制剂研发人员：工作内容：主要从事药物制剂开发及配套原料质量研究、制剂质量研究等。 岗位要求：1、药物制剂专业，本科及以上学历。2、能熟练查阅英文文献，熟悉药剂专业的常规实验，如：溶出度实验、压片、制粒等；熟悉药物分析专业常规实验及高效液相色谱仪的常规操作。3、人品端正，性格稳重踏实，热爱药物研发工作。　　天津药物研究院始建于1959年，原是国家食品药品监督管理局直属的全国综合性医药科研单位之一。2000年转制进入天津，成为以新药研究为主业的国有独资高新技术企业。

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