生物多样性的研究方法

实验分析法，是针对某一问题，根据一定的理论或假设进行有计划的实验，从而得出一定的科学结论的方法．一般包括提出问题、作出假设、制定计划、进行实验（实施计划）、得出结论和表达、交流六个步骤．生物分类是研究生物多样性的一种基本方法．生物分类主要是根据生物的相似程度把生物划分为种和属等不同的等级，并对每一类群的形态结构等特征进行科学描述，以弄清不同类群之间的亲缘关系和进化关系．分类的依据是生物在形态结构等方面的特征．分类的基本单位是种．观察记录就是对观察活动的全程的完整的记录，生物数据统计与观察记录只是探究过程的一部分．故选：C

是网格法

野外调查、控制实验和计算机模拟试验设计、抽样技术、种群动态、生物多样性，到系统分析、3s技术、生态环境影响评价等

含义:生物多样性包括地球上所有的植物、动物和微生物物种及其所拥有的基因，各物种之间及其与生境之间的相互作用所构成的生态系统及其生态进程。意义:生物多样性的价值分为直接价值和间接价值。直接价值又分为产品用于自用的消耗性使用价值和产品用于市场销售的生产使用价值。间接价值与生态系统功能有关，也即为人类所提供的生态公益系统。这种间接价值是无法进行客观估算的。

生物多样性是如何从有限的基因库演化而来的呢？越来越多的科学证据显示，惊人复杂性的关键在于转录因子对基因表达的调控。随着越来越多生物的基因组被测序，人们发现基因组中的基因总数并不能反映生物的复杂性，而转录因子往往以多种组合的形式起作用，由此带来了更大的复杂性。研究人员通过单颗粒冷冻电子显微镜，发现TFIID转录因子有两种不同的结构状态并存。这两种状态（标准态和重排态）的差别只在于一个亚结构元件lobe A的易位，而这一结构转换能够起始转录，将DNA的遗传学信息转录到RNA中以便进行蛋白合成。尽管在多细胞动物的进化过程中，蛋白编码基因的数量相对稳定，但DNA调控元件的数量却在显著增加，研究人员发现TFIID存在两种结构和功能形式，展示了转录因子组合调控基因表达水平从而增加多样性的机制。 全球生物多样性重组 研究称物种数量未降反增。2014年5月，美国佛蒙特大学、圣安德鲁斯大学和苏格兰和缅因大学的一项新的物种研究并未对此有所发现。相反研究人员惊讶地发现，随着时间的推移，从极地到热带，从海洋到陆地，很多地方的物种数量甚至有所增加。

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生物多样性的保护，主要包括就地保护、迁地保护、开展生物多样性保护的科学研究、制定生物多样性保护的法律和政策，以及开展生物多样性保护方面的宣传和教育，以及不要随便引进外来物种最好是就地保护（建立自然保护区）本回答被网友采纳

　　保护生物多样性的措施主要有四条：　　(1)建立保护区　　这分两种：一是就地保护，大多是建自然保护区，建立自然公园和自然保护区已成为世界各国保护自然生态和野生动植物免于灭绝并得以繁衍的主要手段。我国的神农架、卧龙等自然保护区，对金丝猴、熊猫等珍稀、濒危物种的保护和繁殖起到了重要的作用。二是迁地保护，大多转移到动物园或植物园，比如，水杉种子带到南京的中山陵植物园种植等。　　其中最重要的是就地保护，可以免去人力、物力和财力，对人和自然都有好处。就地保护利用原生态的环境使被保护的生物能够更好的生存，不用再花时间去适应环境，能够保证动物和植物原有的特性。　　(2)建立珍稀动物养殖场　　由于栖息繁殖条件遭到破坏，有些野生动物的自然种群，将来势必会灭绝。为此，从现在起就必须着手建立某些珍稀动物的养殖场，进行保护和繁殖，或划定区域实行天然放养。如泰国对鲜鱼的养殖。　　(3)建立全球性的基因库　　如为了保护作物的栽培种及其会灭绝的野生亲缘种，建立全球性的基因库网。现在大多数基因库贮藏着谷类、薯类和豆类等主要农作物的种子。　　(4)加强外来物种管理。　　要防止外来物种或者病害的危害，至少应：完善法律、法规，严格控制外来种的引入；加强国际间合作与管理，控制外来物种入侵；建立有害物种信息库；坚持不人为地有意引进外来物种；加强入境检查，防止来访者将外来物种带入带入特定区域；对可能潜藏外来病虫害的任何馐材料及时消毒甚至销毁，以减少外来病虫害的感染机会；加强周边社区宣教教育，预防周边社区引入外来物种造成对自然保护区的威胁；尽可能地控制和减少家畜等进入自然保护区的机会，减少家畜病虫害对保护区的感染；对国内已经知道的入侵物种进行研究与控制；在任何造林绿化、植被恢复以及位于自然风景区等地的园林绿化活动中，坚持使用乡土树种；在自然保护区内，坚决禁止采用任何外来植物进行绿化和栽培试验，禁止进行任何目的外来动物驯养繁殖实验等。

　　共标是指有共同的显性标记，又称共显性标记。　　分子标记中，显性和共显性，对等位基因而言，即指所扩增的PCR产物(DNA片断)。像RAPD、ISSR等显性标记，PCR产物无法确切确定，因而无法区分杂合体（heterozygosity），只能按有带无带进行分析，记录为0/1；而SSR等共显性标记，则能区分杂合体，即二倍体及多倍体染色体DNA上的不同变异都能显现出来，而且不仅可采用0/1记录也可按扩增产物的长度（bp）进行记录和分析，是一种能区分杂合体的共显性标记，即如果同源染色体上相同的locus上，存在插入、缺失等变异，即便是单个碱基对上的差异也能同时显示并加以分辨。　　所以，共显性标记，在揭示遗传多样性方面要比显性标记具有更大的优势。更为重要的是，SSR引物是以外显子保守序列为引物结合点，即以已知DNA序列为基础所开发的引物，在基因组上具有特定的位置，所以在QTL等分析上，应用极为广泛。