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谁能帮我找到—2009年我国静脉留置针市场研究分析报告

古之道人
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09年7月出版的电子版要几千块 很少有人有的 在说有也不见得舍得给你 在问问里面有价值的东西很少的。呵呵

静脉留置针开题报告

事而无传
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这个自己想办法就行现在这个年月有几分报告是一点一滴真实的积累

开一家二类医疗器械销售的店需要什么手续

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经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。办理营业执照手续:(一)公司法定代表人签署的设立登记申请书;(二)全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明;(三)公司章程;(四)股东的主体资格证明或者自然人身份证明;(五)载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明;(六)公司法定代表人任职文件和身份证明;(七)企业名称预先核准通知书;(八)公司住所证明;(九)国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。二类医疗器械经营备案手续:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)经办人授权证明;扩展资料:《医疗器械经营监督管理办法》第四条  按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。第七条 从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。参考资料来源:百度百科-医疗器械经营监督管理办法参考资料来源:百度百科-中华人民共和国公司登记管理条例

做肝脏增强CT要预约吗?要做多久?多久可以出报告?

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一般来说是需要预约的,因为可能会涉及到做之前的准备。检查过程比较快,要比MR快的多,时间主要是看你的血管情况好不好,如果带留置针那就快多了,如果现扎,血管好的比较快,血管不好扎的比较费时间。检查完毕后出报告的时间主要取决于医院,通常至少要第二天,因为每天要做很多人,不可能做完你这个就给你写,别的病人怎么办?有的医院可能需要3-5天也说不定。

留置针让父亲手疼,是不是医疗事故

傅嘏
第一博
  留置针造成的疼痛属于正常并发症,不属于医疗事故。  一、留置针并发症  1、渗出/坏死:症状体征为触痛、肿胀,皮肤紧绷、发亮。穿刺部位或末梢温度偏低,无回血或浅粉色回血,穿刺点渗液  预防:采用柔软材料的留置导管;稳定固定;正确选择穿刺部位并避开关节部位穿刺;正确的穿刺技术;严密观察,及早判断;掌握进针速度与角度,避免损伤静脉内膜;理解并掌握封管技术。  2、静脉炎:静脉壁内膜的炎症。分为机械性静脉炎、化学性静脉炎、细菌性静脉炎、血栓性静脉炎、拔针后静脉炎五种。  INS分级(国际静脉组织):  0级:没有症状。  1级:输液部位发红伴有或不伴有疼痛。  2级:输液部位疼痛伴有发红和或红肿。  3级:包括2级、条索状物形成、可触摸到条索状的静脉。  4级:包括3级、可触及的条索状静脉长度大于1英寸、有浓液流出。  预防:选择柔软材质的留置导管,避开关节部位穿刺,稳定固定导管和输液管,减少移动;熟练穿刺技术;充分的血液稀释,减慢输液速度;严格执行无菌操作,定期观察穿刺部位情况。  3、导管堵塞:血液或药物在静脉导管内形成栓子造成的堵塞。  预防:间断输液或正压冲管;掌握药物配伍禁忌,两种药物之间应冲生理盐水;定期观察液体输注;避免导管打折,正确选择穿刺点以及固定护理是基本要素。  4、全身并发症:  导管栓塞:导管破损并脱落进入循环系统,可移至胸腔,位于肺动脉或右心室。  预防:不可将针芯再次刺入导管内,避免在导管附近使用剪刀或其他利器。  空气栓塞:  预防:排气,使用螺旋连接口,加压输液有人看守。  用10u/ml肝素封管,每日接补液时观察留置针处皮肤有无红肿、条索状;通管不畅时,观察有无小血栓阻塞,或有无脱管、折叠;观察固定的胶带、3M贴膜有无浮起、卷边、松脱,夹板四周皮肤有无破损或压疮,如有异常及时处置;视透明敷贴的污染情况(内有渗液、渗血、出汗、空气等情况)随时更换。  二、留置针日常护理  用药结束后可轻轻按摩四肢末梢血管和轻搓手背、足背,促进静脉血液回流,婴幼儿可用干净小毛巾或宽松棉布袜子包套在留置针外,减轻家长担心患儿睡觉时翻身留置针有摩擦滑出的心理负担,冬天又起到保暖作用;留置针在头部时,哺乳、睡觉避免朝针侧;留置针在下肢时,抱孩子时一手穿过双垮把脚分开,睡时双腿间置小衣服、小软垫分开两脚,避免踢到留置针;告知年长儿留置针留置肢体避免过度活动,诱导婴幼儿留置针留置肢体减少拍打,避免过久站立或爬行;穿脱衣裤时先穿留置针侧肢体、先脱无留置针侧肢体;留置针留置肢体不下水。  三、医疗事故构成  1.医疗事故的主体是合法的医疗机构及其医务人员;  2.医疗机构及其医务人员违反了医疗卫生管理法律、法规和诊疗护理规范、常规;  3.医疗事故的直接行为人在诊疗护理中存在主观过失;  4.患者存在人身损害后果;  5.医疗行为与损害后果之间存在因果关系。

哪些MRI需要打蓝色留置针

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病情分析: 胼胝体后部海绵状血管瘤卒中,迄今文献报道很少.我院神经外科自1987~1989年底,在53例幕上占位病变手术中,遇有2例为胼胝体后部海绵状血管瘤卒中,手术切除后,均得以康复出院,现报告如下.例1.女,42岁.于1989年9月11日入院.患者入院前3小时,吃饭时突然感到头痛欲裂,持续1小时后,突然意识不清,喷射状频繁呕吐,小便失禁,呼吸困难.急诊以高血压脑出血合并上消化道出血收住神经内科.CT扫描后疑为幕上脑瘤卒中转神经外科.既往有高血压病史10余年.检查:血压28/24kPa.昏迷,呼吸困难.双侧瞳孔直径4mm,圆光反应迟钝.双侧眼底视神经乳头轻度水肿.左侧鼻唇沟变浅.左侧肢体肌张力增高,腱反射(亢进),Babinski氏征阳性.CT增强扫描示:右顶枕叶区脑内血管破裂出血,血肿形成.腰穿为血性脑脊液.1989年9月16日全麻开颅探查.术中颅内压极高,右顶上小叶后部,脑表面有一约2cm×2.5cm大暗紫色出血病灶,局部向外突出,穿刺阴性.在暗紫色区中间电凝后切开脑组织.在距脑表面1cm深处发现血肿,清除积血指导意见:希望我的回答会给你带来方便,祝你早日健康.

第十四章静脉输液和输血技术实验报告怎么写

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第十四章静脉输液与输血 一、名词解释 1.静脉输液和输血2.静脉留置输液法 二、填空题1.补钾四不宜为、 、 、 、 。 2.静脉输液时应根据、 、 、 调节输液速度,一般成人每分钟 ;小儿每分钟 。 3.静脉输液时,对患 疾病、 、 输入速度宜慢;输注 、 、 药物,输入速度宜慢; 、 输入速度可适当加快。4.应用静脉留置针进行输液时,应在穿刺处上方 扎止血带。5.应用静脉留置针输液时,静脉留置针一般可保留 天,最好不超过 。 6.颈外静脉穿刺点在 颈外静脉外缘。 7.输液反应有 、 、 及 。 8.从血库取血后,勿剧烈震荡,以免 ;不能将血液加温,防止 。 9.从血库取血后,应将血液在室温下放置 后再输入。 10.输入两袋以上血液时,两袋血之间需输入少量 。 三、选择题 (一)A型题 [A1型题] 1.下列能减轻肝硬化腹水的溶液是( )A.5%碳酸氢钠溶液B.浓缩白蛋白注射液 C.10%葡萄糖溶液 D.中分子右旋糖酐溶液E.水解蛋白注射液 2.静脉输液注意事项中错误的一项是( )A.需要24小时连续输液者,应每2天更换输液器一次 B.输液过程中加强巡视C.加入药物时注意配伍禁忌D.硅胶管内有回血,需及时用肝素稀释液冲注E.严格执行无菌技术操作及查对制度 3.茂菲氏滴管内液面自行下降的原因是( )A.病人肢体位置不当B.茂菲氏滴管有裂缝 C.输液管管径粗D.针头处有渗漏E.压力过大 4.静脉输液过程中,病人咳大量粉红色泡沫痰应立即采取的体位是( )A.头低足高位B.侧卧位C.端坐位,两腿下垂D.半坐位 E.平卧位

二类医疗器械经营备案证怎么办理?

沈括
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  1、一类——不用办理医疗器械许可证  第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。  2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案  第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;  3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证  第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。  经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》  一、医疗器械公司注册所需材料  1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;  2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;  3、质量管理文件等;  4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;  二、医疗器械公司注册流程  1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;  2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;  3、办理营业执照  4、刻章;  5、办理组织机构代码证;  6、办理税务登记证;  7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;  8、网上材料审核通过后,药监局预约并察看经营场地;  9、提交书面申请材料,审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;  三、医疗器械公司税收优惠政策  1、营业税:财政返还实际交税额的35%。  2、增值税:财政返还实际交税额的7%。  3、企业所得税:财政返还实际交税额的12%。  每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。 如果有相关需求可以寻找大通天成。大通天成从事企业服务已经有十多年,有专业团队,专业技术人员、专业客服人员和商务人员,秉承“细致、专业、诚信”的服务理念,致力于为企业和客户提供全方位的企业管理咨询服务。从创始至今大通天成已服务10000余家用户,通过“一地签约,全国服务”为客户提供最高效的服务。

老虎型性格的人例子

鬼之一也
道生
老虎型员工概述简介员工特征所产生的危险如何支配目录1摘要2概述3简介4员工特征5所产生的危险6如何支配老虎型员工,尤其作为领导就是心直口快,做事独裁这类型的人物。他对事情的好恶感,表现地非常强烈。概述老虎型的员工具备高支配型特质,竞争力强、好胜心盛、积极自信,是个有决断力的组织者。他胸怀大志、勇于冒险、分析敏锐,主动积极且具极为强烈的企图心,是只要认定目标就勇往直前,不达目的决不罢休的人。简介老虎型员工老虎型员工老虎型员工,尤其作为领导就是心直口快,做事独裁这类型的人物。他对事情的好恶感,表现地非常强烈。 凡是被他看上眼的人,即使再平庸他也会特别提拔他,使他步步高升,相反地凡是他所厌恶的人,即使那人再优秀他都会对那人不屑一顾,或使他在公司毫无前途可言。员工特征1. 不分时间、场合,只要情绪稍一激动,立即表现出来,大声咆哮。2. 个性倔强,言行充满歇斯底早的倾向。3. 情绪极端地不稳定,喜怒无常。4. 开会时吹毛求疵,经常使会议不欢而散。5. 听属下报告时,不等属下报告完毕便从中打断,并粗鲁地说:“知道了!”6. 喜欢引用“军队的规律”这句话。所产生的危险1. 人事管理不顺利。2. 只与资金雄厚的公司从事交易,其他一律列为拒绝往来户。3. 做生意只注重利益,完全没有商业道德。4. 结果主义(只重目的,不重过程)。5. 极端地自私,损人利己。6. 单行道式的沟通方式。7. 眼光浅短,做事卤莽草率。如何支配老虎型员工的优点是善于控制局面并能果断地做出决定。在一般情况下,管理者可以给予这类员工的责任,让他自己控制局面。但在分配给这类员工的工作挑战性比较大时,他可能会因为责任而感到惶恐不安,容易把一些情绪化的东西带到工作中去。作为管理者要给予方法上的指导,对他进行“宏观调控”,这样他就不会因为太注重速度而忽视细节,他才会觉得自己有价值。老虎型的员工性格刚强却粗心,因此他在论述问题时显得广博高远,但对细微之处却经常疏忽。这类员工可委托其做大事。但是,在团队建设上,要根据这类员工的特点,配好“政委”,适时提醒,优势互补。特别是要有体制机制约束,可以驾驭,能够控制。