流式细胞仪市场研究

你是说calibrate beads吧。这个是流式细胞仪的生产厂家针对自己所生产的机器的波长所生产的一类大小均匀的微球，针对特定的波长，来调节机器的敏感度。每一批次的荧光强度的绝度值都是标准化的。以BD的微球来说，购买后到厂家的网页，输入批号，机器就会自动下载那个批次的参数，在校准机器的时候自动给出变化的程度。如果变化过大，就会发出警告，提醒用户检查机器。种类很多，但是用户一般都只购买原厂生产的，和机器配套使用。每台流式在每天开机后都要运行这类微球，作为质量控制的一部分

BD 和BECKMANCOULTER，这两个是国内市场占有率最高的，还有德国的PARTEC和密理博的流式细胞仪，BD和BECKMANCOULTER的是最好的了。Flow Cytometer 国产/进口 进口 产地/品牌 美国贝克曼库尔特有限公司 型号 EPICS® ALTRA™

这款仪器非常老旧了。国际上也早就淘汰了。BD在除了中国的市场也已经快要停止对这款仪器的技术支持。作为分析用还凑合，分选的效果很差，很慢，效率低。技术非常古老了。分选推荐BD Aria III或者Fusion

现在流式细胞仪的厂家很多。没有啥最好一说，而是根据你的需求，能满足你需求和有能负担得起的就是最好的。开口就说啥牌子贵，啥牌子好是不负责任的广告。具体考虑一下几个因素：多少个激光，多少个通道。即使型号相同的机器，配置了不同的激光，价格也相差很多。还有就是激光的功率，和光路的几何形状，功率越大，光路直径越小，分辨率就越高。第二是运行的成本。大部分的机器是靠鞘液来带样本的，需要随时添加。有些可以采集微量样本。有些是注射器形式吸取样本，同时可以定量。还要考虑的就是维护成本，包括日常配件，或者日后保修合同的价格等等。目前市场上，除了常见的BD， beckman, Millipore, Life technology等国际大型公司的产品，还有一些小公司的产品也很有特色。总之要看你购机的需求是啥。我在美国从事流式细胞仪工作很多年了。你有啥需求，我可以给你专业建议。

取决于你这个仪器的用途，能具体说说吗

最好贴个图看看。我估计是在FSC上看到的大小两群？有时候光凭这个参数来判断大小是不很特异的。建议Gate细胞后（排除了debris后），再gate一下，以SSC-H和SSC-A作为X和Y的指标，正常情况下应该是比较紧密的直线，如果有散点在SSC-A的方向发散，说明有2个细胞聚集了，样本没有充分制备为单细胞悬液。还有就是药物处理，生长时间长等（处于非指数生长期）有时是会改变细胞形态的，可以导致流式散点图的switch，这个情况也很常见。　　有时候两个或多个细胞粘在一起，在FACS上也会表现为个头较大的细胞。楼主能把FACS图贴上来看看嘛？

博凌科为解答：请看维基百科相关记述：流式细胞术维基百科，自由的百科全书(重定向自流式细胞仪)Jump to: navigation, searchImage:03wiki-zn-frontpage-icon.gif流式细胞术正在翻译。目前已翻译90%，原文在en:flow cytometry。希望您积极翻译与修订。流式细胞术(英文flow cytometry)是一种生物学技术，用于对悬浮于流体中的微小颗粒进行计数和分选。这种技术可以用来对流过光学或电子检测器的一个个细胞进行连续的多种参数分析。目录[隐藏] * 1 原理 * 2 流式细胞仪(flow cytometer) * 3 应用 * 4 参见[编辑]原理一束单色光（通常是激光）照到流体力学聚焦的一股流体上。若干个检测器瞄向流束和激光相交的这个点，其中一个和激光在同一直在线（称作前散射(FSC)），其它几个和激光垂直（旁散射(SSC)和一个或几个荧光监测器）。当每个悬浮颗粒通过光束时会按某种方式把光散射，同时所带有的荧光化合物被激发并发射出频率低于激发光的荧光。这些散射光和荧光的组合数据被检测器记录，根据各检测器亮度的波动（每个细胞会显出一个散射或荧光的峰）就能够推算出每个颗粒的物理和化学性质。前散射与细胞体积相关，而旁散射取决于颗粒的内部复杂程度（比如核的形状、胞质内颗粒的种类或者末的粗糙程度）。可以检测的参数有： * 细胞的体积和形态复杂程度 * 细胞中的色素 * DNA（细胞周期分析、细胞动力学、细胞增殖等） * RNA * 染色体分析和分选（文库构建、染色体涂染） * 蛋白质 * 细胞表面抗原（CD标记） * 胞内抗原（各种细胞因子(cytokine)、次级媒介等） * 核抗原 * 酶活性 * pH，胞内离子化的钙、镁，膜电势 * 膜流动性 * 细胞凋亡(apoptosis)（定量检测DNA降解、线粒体膜电位、通透性变化） * 细胞存活能力 * 监测细胞电通透性 * 氧爆作用(oxidative burst) * 研究癌细胞中的多重耐药性(multi-drug resistance, MDR) * 谷胱甘肽 * 各种组合（DNA/表面抗原等等）这个列表非常长，而且在不断地扩展。[编辑]流式细胞仪(flow cytometer)流式细胞仪又称荧光激活细胞分选器、荧光活化细胞分类计（FACS，Fluorescence Activated Cell Sorter）。现代的流式细胞仪每秒可以实时检测几千个颗粒，并且可以主动分离具有不同特性的颗粒。流式细胞仪和显微镜比较像，但能够对大量的单个细胞利用一组参数进行高通量的自动量化。固体组织需要在检测前制备成单细胞的悬浮液。一个流式细胞仪包括五个组成部分： * 细胞流动系统：液流（鞘液(sheath fluid)）携带细胞，使颗粒以串流形式通过光束。 * 光源：有通常的灯（汞或氙）、高功率水冷的激光源（氩、氪、染料激光）、低功率气冷激光（氩(488nm)，红氦氖(633nm)，绿氦氖，氦镉(紫外)）、偶极激光（蓝、绿、红、紫）。 * 检测和模数转换(analogue-to-digital conversion, ADC)系统：产生前散射、旁散射光和荧光的信号。 * 放大系统，线性或对数放大。 * 计算机，用于分析信号。早期的流式细胞仪主要是实验设备，但目前仪器和相关的试剂有了很广的市场。不同厂商的仪器特性也不同，主要的厂商和品牌如下： * Beckman-Coulter (ex-Coulter): Epics XL/XL-MCL; Epics Altra (Hypersort) (IBM-PC compatible platforms) * Becton, Dickinson: (FACS's): FACSCAlibur, FACScan, FACSort, FASCSVantage (Mac OS platform) FACS Canto, LSRII, Aria, DiVa (PC PLatform) * Cytomation: MoFlo, Cyan (IBM-PC platform) * Partec/Dako: Galaxy; PAS; CCA; PA (IBM-PC compatible platforms)[编辑]应用流式细胞术在很多领域中都有应用，包括分子生物学、病理学、免疫学和海洋生物学等。在分子生物学中，它主要用于荧光标记的抗体。特异性的抗体与靶细胞上的抗原结合，能够通过流式细胞仪研究这些细胞的特别信息。这在医学（尤其是器官移植、血液学、肿瘤免疫学和化疗、遗传学）中具有很广泛的应用。现代的流式细胞仪具有多个激光和荧光检测器（目前商业用仪器的记录是4个激光和14个检测器），可以用于多个抗体标记，以便在表现型中更准确地区别某个靶群体。流式细胞仪也是很有用的分选仪器。当细胞/颗粒通过时，可以被选择性地加上某种电荷，并在通过电磁场后偏转，从不同出口流出。这样就可以从一个混合物中高速（理论上可达到每秒大约9万个细胞）准确地分离开四类细胞。由流式细胞仪得到的数据可以画成一维的柱状图或者二位或者三维的散点图。The data coming from flow-cytometers can be plotted in 1-D to proce histograms or seen in 2D as dot plots or in 3D with newer software. The regions on these plots can be sequentially separated by a series of subset extractions which are termed gates. Specific gating protocols exist for diagnostic and clinical purposes especially in relation to haematology. The plots are often made on logarithmic scales. Because of overlaping fluorescent dyes, emission spectrum generated interfering signals by detectors signals have to be compensated electronically.海洋中主要的光合生物之一占海洋浮游生物总细胞数将近1/3的原绿球藻(Prochlorococcus)就是通过流式细胞术发现的。因为其细胞小，叶绿素含量少，在通常的荧光观察中被迅速漂白(bleach)，但由于在流式细胞术中细胞通过光束的时间极短，胞内叶绿素的荧光可被观察到。

164年来，医院的规模不断扩大，尤其是建国五十多年来，医院得到了迅速地发展，成为学科门类齐全，集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院。医院由东西二部组成。西部位于上海市黄浦区中央商务区内，毗邻外滩；东部位于浦东陆家嘴金融贸易区内。医院占地面积145亩（东院131亩、西院14.1亩）；建筑面积：185744m2（东院147443.9m2、西院38299.8m2）；核定床位1300张（东院1000张、西院300张）；实际开放床位1600余张。目前全院在编人员2651人，卫技人员2196人。医院医疗技术力量雄厚，目前拥有在职正高职称专家122名，副高职称专家289名，据最新统计资料，年收治门急诊病员近217万余人次，住院病人逾 5万7千人次，完成各类手术2.8万余台。目前医院拥有立体定向下微电极刺激仪（细胞刀）、超声刀、核磁共振仪（MRI）、多层螺旋CT（MSCT）、数字X线摄片机（DR）、PET-CT、肿瘤放疗设备、数字减影心血管造影系统（DSA）、单光子发射计算机断层检查仪（SPECT）、彩色Doppler诊断仪、流式细胞仪、大型生化分析仪等先进的大型医疗设备。新中国成立以来，医院取得了许多临床医学成果，填补了我国医学的多项空白，如心脏二尖瓣狭窄分离术，使心脏手术从心外进入心内禁区；低温麻醉下心内直视肺动脉瓣切开术，是我国心内直视技术的开端；低温麻醉房间隔缺损直视修补，则使低温直视心内手术上了新台阶；针刺麻醉下体外循环心内直视手术成功，更是我国的开创性医学成果。江绍基教授因“消化疾病和血吸虫病等领域”的卓越成就，获得中国工程院院士称号。此外，国内首次成功施行的皮肾静脉吻合术、门腔静脉吻合分流术、晚期吸血虫病外科治疗、脾血回输新技术等，都具有相当高的水平。自上个世纪九十年代起，在上海市人民政府、市卫生局和浦东新区政府的决策与社会各界的大力支持下，医院的发展借助浦东全面开发开放的东风实现了历史性的飞跃。1999年10月，仁济东院建成投入使用，摆脱了长期困扰医院发展的地域限制，医院占地面积由原来的14亩扩大为145亩。床位数由原来的800张增加到1300张。目前，东部进入三期建设快速发展时期：2007年底干部保健综合楼实现结构封顶。建筑面积5.85万平方米的门急诊医技楼经上海市发改委正式批准立项。医院在学科建设和人才培养方面都取得了显著的成效，不少学科在国内已有较高的知名度。目前医院共设临床科室33个，临床医技科室8个，并有国家教育部重点学科、卫生部重点实验室1个（消化内科）、国家教育部重点学科组成单位1个（内科学）；国家教育部重点学科培育学科组成单位1个（神经外科学）；十五“211工程”重点学科（专业）3个（消化内科学、风湿病学、外科学）；上海市重点学科2个（消化疾病学、风湿病学）；上海市教委重点学科2个（风湿病学、妇产科学）；上海市临床医学中心2个（消化疾病、风湿疾病）；上海市医疗质控中心3个（血透、消化内科、激光）；市级研究所3个（消化疾病、风湿疾病、男性疾病）；上海市唯一的人类精子库、上海市产科心脏病监护中心、上海市危重孕产妇会诊抢救中心。目前我院有国家级副主任委员5名；上海市主任委员4名、副主任委员10名；国家级刊物主编1名、副主编9名；地方刊物主编4名、副主编20名。近5年来，医院申请到局级以上（含局级）科研项目296余项，申请专利72项，在全国医疗机构中名列前茅。在国际交流方面，医院已与美国、法国、日本等近十个国家的二十多所医学院校建立了学术交流和友好合作关系。每年接待来访及讲学的外宾千余人次，派往国外留学、讲学和合作科研人员百余人次。医院在人才培养方面也大力投入，努力推荐优秀中青年骨干进入各级培养计划，五年中仁济医院共有160余人次入围上海市各级人才培养计划，包括长江特聘教授、上海市领军人才、科委启明星、科委启明星后、教委曙光计划、市教委优青、交大医学院优青、交大医学院百人计划等。仁济临床医学院设有18个教研室承担临床教学任务，博士学位授予点13个，硕士学位授予点21个，博士研究生导师30名，硕士研究生导师98名，数十年来为国家培养了5000余名医学人才。2001，医院在全市三级综合性医院中率先推行并通过ISO9001质量管理认证体系，并每年通过质量认证，使仁济医院的质量管理上了一个新的台阶。医院积极探索集团化管理，三家分院（嘉定区中心医院、崇明区中心医院、长宁区同仁医院）由仁济医院直接托管。与社会合作的仁济医疗管理公司，通过市场化运作，以品牌效应领先，以集团规模制胜，把优秀的医院管理模式加以推广、传播。目前，公司已成功托管十二家医院。涉外全康国际医疗中心为驻沪外籍人士提供最具质量和诚信的医疗保障。近三年，医院在上海市万人问卷调查中病人满意率处于全市前列。医院曾荣获全国卫生系统先进集体称号，连续九次获上海市卫文明单位称号。

啊，等等，我现在就帮你翻^^ 首先，这是我的翻译习惯--括号里的是可要可不要的昂（除了你本来就用括号的），还有“/”的前后是供你选择的。而且你这段话里面明显有几处错误昂，呵呵，有点乱。 1961年，ttuffman（人名你写错了，不知道你是不是要说霍夫曼）在这个组织之前，曾在一个讨论会上讨论了关于奶牛（高度）精饲料喂养。本篇论文因此讨论首先的方向是关于过去三年里（奶牛高精度精饲料喂养）的发展。霍夫曼（32），拉赛特和布朗（37）以及Loosli鲁斯利（40）曾对这个主题给予过高度的评价。正如所料，出现了大量关于精饲料喂养的文献著作，其中大多数都对这个课题持积极肯定的态度（如，36,57）；然而，肖乐（55）在一篇文章中对这个课题的实践提出了几个严峻/严肃的问题。就其本身而言，在精饲料喂养中存在几个概念模糊的定义，饲料的供给中包括了比例相对较高的浓缩精饲料。所幸，牛可以适应营养摄入和规定饮食的成分的大幅度波动变化。这篇评论的目的是检验在高精度饲料和浓缩精饲料两种饲料中的一些极端可能产生影响的因素。高度浓缩精饲料对牛奶的生产和结构成分的影响。I-Iuffman的评论（31）指出，现有的所有资料的总结中很少质疑高精度饲料导致的牛奶产量大增。评论指出，高产奶牛几乎一直被认为是牛奶产量增加的原因。Bloom et al. (9在前面指出过，动物的能力和个体差异似乎有不可忽视的重要性。很多报告指出，当浓缩饲料的使用增加时，会导致牛奶产量的增长(4, 7, 13, 17-20, 44)。大多数增加的产量被解释为饲料中富含更高更好的能量或者是简单地说是更牛喂的总能量比之前多了。为了支持这个概念，埃利奥特和Loosli （鲁斯利）（23）用超出正常量的估计净能（ENE）摄取量来喂养牛。在浓缩饲料中的ENE在饲料中含量为40，60或80%时，乳脂率/牛奶产量没有变化。许多最近相关的研究表明，高浓缩饲料喂养导致牛奶产量增加，然而，许多其他的调查表明，事实并不是如此/这种喂养并不会提高产量。默多克和ttodgson（应该是你又写错了人名了）（45）的报告指出，增加的牛奶产量中的大约5 lb（不懂什么意思，计量单位磅吗？）【戛然而止了，没有结束吧？】在第59届美国年度乳品科学协会会议，亚利桑那大学，图森，1964年6月。1961年ttuffman（31）讨论了高级别 粮食喂养的奶牛在一个研讨会 在本小组。本文将，因此， 主要是针对对发展 已出现在奥斯特三年。 关于这一主题的优秀评论已 提交霍夫曼（32），拉西特和布朗 （37），以及Loosli（40）。正如人们所预料的， 1大量的通俗文学 高粮喂养已经出现，大部分 它有利（例如，36，57）;然而， 一篇文章由舍尔（55）提出的严重问题 有关的做法。出现一些混乱 存在以之间的区别 高层次喂养，因此，该项规定 其中的一个饮食含有较高比例 浓缩饲料。幸运的是， 牛能够忍受巨大差异 在营养素摄入水平和比例 饲料成分。这将是一个目的 这次检讨，研究可能产生的影响 作者在这两个类型的极端一些highlevel 集中饲养。 重集中于牛奶喂养的影响 生产和组成。一Iuffman的审查 （31）表示，可用摘要 文学离开毫无疑问，高粮喂养 导致在牛奶生产的增长。 有人指出，高潜力牛 生产ahnost总是会作出回应。 能力和个性似乎动物 有相当的重要性，指出 同期比较，布卢姆等人。 （9）。一些报告 已表明，显着增加 导致牛奶生产量的时 美联储提高精矿（4，7，13，17-20， 44）。增加的产量大部分 占了更大的能量含量 饮食，或由简单的事实，共多 能源是美联储。在这个概念的支持， Elliot和Loosli（23）饮食喂养，其中 水平估计净能源（东东）摄入 以上的维修保养是保持不变。生产 脂肪校正奶（流式细胞仪）没有不同 关于饮食含40，60，或80％ 东东国际单位的形式集中。 最近的一些研究已经比较 表示，高集中饲养造成 在增加牛奶产量，而其他 研究表明在没有任何优势 尊重。默多克和ttodgson（45）报告 大约有5磅增加牛奶产量 主办第59届周年会议 美国乳品科学协会，大学 亚利桑那州图森市，6月，1964年。