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为什么要进行临床研究

尚志
踏踏实实
  所谓药物临床研究,其实就是试验,指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。本回答被网友采纳

即将临床毕业,找工作或是规培,我应该关注些什么?比如关注医院招聘,招规培,在哪里可以看到,关注到?

非性命也
若出金石
上网搜索智联招聘或者51JOB看看上面你所涉及行业的要求是什么,往那个方向去学习。你能达到上面80%的要求就行了,能达到100%随便去哪家。大企业另算~~~~~

在 诺和诺德 的招聘中看到临床研究经理,这个职位具体干嘛?他们的job description写的太泛了……

事君
极限王
基本上,临床研究经理分两类,一类是管理临床研究项目的, 另一类是管理临床研究员的。当然,如果临床研究的某些项目外包给了专业的CRO公司的话,这些药厂的临床研究经理就需要和CRO公司合作了。您好!谢谢您的回答。还请问从事这项工作的话需要哪些专业知识?这个岗位应该算是比较高的了吧?-----管理临床研究,也就是“天天跑医院”这种状态了?据我所知,大的外资的医药公司,一般都要求硕士以上学历,专业对口,英文口语流利。“天天跑医院”确实是实际情况。某些医院被指定为某某类疾病的定点临床研究单位。一般情况下,CRO公司的临床研究员是“天天跑医院”,大的外资的医药公司的临床研究经理要分析、递交各种研究报告,处理各种突发情况,向研发团队反馈临床跟踪出现的问题,协调多个临床研究员的工作。临床研究经理是高级职位,一般高带多个项目,多个高级临床研究员,高级临床研究员下面还有临床研究员。

有优秀的临床试验招募专员吗?

无己
卡麦隆
想应聘临床试验专员,最好到人才市场去查看招聘信息,这样才可以很容易的找到应聘信息。

什么叫临床研究

春秋不变
六号门
临床研究分为多种。人们用研究来检验肿瘤预防、筛检、治疗和方法能否版改善肿瘤病人生存质量权。人们用临床研究来评价可能有效的肿瘤治疗方法的安全性和有效性。一个病人进入一项治疗研究并不意味着他仅仅接受实验性治疗,情况经常是新药物或新疗法与目前有效的药物或方法结合应用,来观察是否有额外的效果。新药物活治疗的临床研究可以分为三期,每期的目标如下: 一期 临床试验 目的是检验试验用药对人体的安全性。也可以研究最佳剂量和给药方法。通常一期临床试验只在小部分病人中进行。 二期临床试验 目的是检验治疗对一种或几种肿瘤的的作用。 三期临床试验 通常比前两期试验大得多,要涉及许多病人。在这些研究中,将试验用药或试验方法与当前认可的治疗药物或方法用于治疗同一种肿瘤,比较其效果。

请问2011年招聘临床硕士研究生的省级医院都有哪些啊?急需解答!

臣无所见
米夏尔
河北省胸科医院正在大规模招聘,将持续半月左右,详细信息可上版医院网站了解。以下列举权招聘岗位人员:心脏外科 1-2人 研究生及以上学历 男士优先 有工作经验者优先泌尿外科 1-2人 研究生及以上学历神经外科 1-2人 研究生及以上学历 肾病内科 2人 本科及以上学历 能掌握血液透析技术者优先急诊科 2人研究生及以上学历 男士优先 重症医学科 2人 研究生及以上学历 放射介入科 1-2人 研究生及以上学历 男士优先 核磁共振科 1人 研究生及以上学历 男士优先 高级卫生管理人员 1人 本科及以上学历 男士优先 要求有一定文字功底,能熟练操作办公软件市场营销人员 1人专科及以上学历 有一定医学理论基础者优先眼科1人研究生及以上学历神经内科 1人 研究生及以上学历 有工作经验者优先耳鼻喉科 1 人 本科及以上学历 皮肤病科 1人 本科及以上学历内分泌科 1人 研究生及以上学历

临床试验研究属于哪类型研究?

礼拜天
虽有至知
  一句话的事儿,临床研究的范围是大于临床试验的。具体说明如下:版临床研究是使用人类作为研究对象权的研究,目的是获得的医学知识。临床研究主要分为两大类(1)干预性研究,也叫实验性研究,即我们常说的临床试验(2)非干预性研究,也称观察性临床研究。

“真实世界临床研究”是什么意思?

桃花
碧血剑
真实世界研究是指研究数据来自真实的医疗环境,反映实际诊疗过程和真实条件下的患者健康状况的研究。真实世界研究的数据来源非常广泛,可以是患者在门诊、住院、检查、手术、药房、可穿戴设备、社交媒体等多种渠道产生的海量数据。数据类型可以使研究数据,如基于特定研究目的患者调查、患者注册登记研究(registry study)、电子病历、以及基于真实医疗条件开展的干预性研究(如实效性随机对照试验)的数据;也可是非研究数据,如多种机构 (如医院、医保部门、民政部门、公共卫生部门)日常监测、记录、储存的各类与健康相关的数据,如医院电子病历、医保理赔数据库、公共卫生调查与公共健康监测(如药品不良事件监测)、出生/死亡登记项目等。真实世界研究最早提出时,主要是针对新药和医疗器械Ⅲ期临床试验中无法回答的实际临床诊疗和医疗管理决策的问题而产生, 通过建立一套更接近临床真实条件的方法体系,解答诸如药物治疗的实际效果及人群差异、不同药物间的比较效果、治疗的依从性等传统临床试验无法回答的问题。真实世界研究的广泛运用,决策者(如药监、医疗管理、医保等各部门)为了更好地管理报销决策时的不确定性、药品上市后安全性监测,需要大量贴近临床医疗实际的研究结果,以及更贴近自然环境的流行病学数据、包括现有诊疗措施的依从性、合规性,甚至成本数据,从而使得真实世界研究的应用更加广泛。随着大数据时代的到来,技术革新,机器学习的发展,特别是EDC(电子病历报告)的广泛应用,大样本量观察性研究的证据强度和重要性开始发生变化,甚至在卫生政策决策中对随机对照试验进行挑战。参考资料知乎:https://www.hu.com/question/35989396

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