临床研究员

这是一家骗子医疗机构,北京大学下属根本就没有这单位,正规的名称叫内--北京大学肝病研究容所. 而北京大学临床肝病研究院是打着北京大学的名义进行招摇欺骗的医疗网站,我给北京大学和下属的医院进行过咨询,他们一致的答复是--假冒网站,提醒广大患者不要上当受骗. 且他们网站上所宣传的药品--肝必复软胶囊,根本就不是什么特效药品,它的生产单位是:深圳市佳泰药业有限公司,至电询问的结果是,没有给这家单位提供过药品,那么他们销售的肯定属于假冒伪劣药品. 按照他们公布的地址(北京市朝阳区大羊坊路1469号（十八里店桥北）)找过去,根本就没有这个地方. 再次提醒大家不要上当受骗 共同去电进行谴责

临床药学是一门研究药师提供病人保健从而使药物治疗、促进健康以及疾病预防最优化的保健学3335323462科。临床药学的实践包含药学服务的原理：拥有专业的治疗学知识，经验以及对确保病人最佳预后这个目的的判断力，同时融合了一些监护的成分。作为一门学科，临床药学同样具有促生与发展卫生事业，提高生活质量相关的新知识的责任。 临床药师们关注与病人保健相关的所有因素。他们具有的深厚的药学知识包括对生物医学，药学，社会行为学及临床学科深入的理解。为了达到预期的治疗目的，临床药师应用成熟的治疗指南、不断发展的理论知识、不断出现的新技术和相关法律、伦理学、社会学、个人修养、经济学和专业知识。相应地，无论是单独工作还是与其他医疗专业人员合作，临床药师都承担着管理药物治疗中与病人保健直接相关的因素的责任与义务。临床药学研究员们创造、传播以及应用有利于发展卫生事业，提高生活质量的新知识。 在这个卫生保健体系中，临床药师是药物治疗中的专家。他们常规地提供药物治疗评估及面向患者和医疗专业人员的建议。临床药师是科学有效的信息以及关于临床安全，适当，有效用药建议的原始来源。 临床药师的定义问题解决了。其中，在未删减的临床药学定义中包含了临床药师具体的工作及扮演角色的介绍。 补充定义: 未删减的定义由三部分组成：临床药学学科；临床药师；卫生保健体系中临床药师所扮演的角色。各个部分的关键词或短语都经过仔细选择—它们的准定义如下： 临床药学学科：其根本是用药理和非药理学的方法,使治疗最优化、促进健康,预防疾病.(此句为网友提出原译不当,特此改正并致谢!)毫无疑问临床药学学科包含药学服务原理，定义提示人们注意临床药学的实践及研究最初的目的是为了病人这个事实。最后，强调一下集专业知识、经验以及在协作中关键时刻的判断力为一体的监护作为这个学科的核心准则完成于综合监护理念、渊博的治疗学知识、临床经验以及老练的判断这几个因素。作为一门学科，临床药学必须从事研究促生新知识以促进卫生事业发展，提高生活质量。 临床药师：陈述很明确，临床药师在卫生保健所有方面关注病人强调两点：１）临床药师对他们的病人提供监护（他们不仅仅提供“临床服务”），２）这项工作能存在于和治疗相关的任何方面。临床药师应用成熟的及发展中的知识指出了临床药学是一门系统的，科学的学科；法律、伦理学、社会学、个人修养及经济学原理的应用提醒我们临床药学实践也涉及超越自然科学的社会因素。通过表述临床药师承担完成治疗目的的责任及义务，定义明确了他们不仅仅是顾问。另外，提及直接管理与病人保健相关的因素特别重要，因为它补充了现存的“治疗团队”的定义。这在于临床药师与病人直接发生联系，并进行观察。另外，定义中提到了临床药师既可以单独工作也可以与其他医疗专业人员合作，明确了他们是在自身实践领域中独立开展工作的专业人员，同时他们也可成为一个合作的卫生保健团队中的一员。在这段的结论中，主要谈了临床药学研究员的技术影响，他们创造、传播以及应用有利于发展卫生事业，提高生活质量的新知识。 在卫生保健体系中的角色：毫无疑问临床药师是药物治疗中的专家，这一段指出临床药师被当作是在卫生保健体系中提供独特的知识及技能，因此他们有资格担任“药物治疗专家”这一角色。另外，这些专业知识被主动用来确保及促进合理用药,从而避免了许多因处方不合理，不适当用药而导致的药害。临床药师是科学有效的信息以及最佳用药建议的原始来源这一表述强调了临床药师作为一个客观的，循证的情报收集人及传播者而开展工作。这些专业知识扩展了传统的药物疗法，同时也包含了非传统的药物疗法。最后，指出临床药师常规地提供药物治疗评估及建议阐述了这样一个事实，他们的日常工作包括在药物治疗评估及建议方面与患者和医疗专业人员进行交流。 参看文献《中美临床药学研究工作之比较》谭家风 江苏药学与临床研究 2004年第12卷第1期

主治医师抄：两位20多年医疗经验 一位绝精后试管婴儿专家 一个胚胎学专家 两个10几年工作经历的手术室护士泰国斯蒂文主治医生是Dr. BanchaKanluan , M.D清迈大学医学院医学博士清迈大学董事妇产科培训朱拉隆功医院生殖医学专家日本Kurashiki医疗中心高级腹腔镜手术临床研究员证书医学组织成员泰国皇家学院妇产科医生 成 员妇科内镜泰国学会会员泰国医学协会会员

你好 我是医学生 今天正在忙考研，对这类问题也略有研究，我就是学临床的，这个专业可以转各种医学基础专业，不过学临床专业的转专业要趁早，时间太紧张了。一点建议~有什么想到的可以再问我，请采纳！~

gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。扩展资料2014年1月，临床研究专家委员会（ACRP)宣布TransCelerate BioPharma接受其属下临床研究协调员（CCRC)的认证及医生的研究者（CPI)认证作为经过GCP培训的证据。TransCelerate将为符合质量的研究中心提供共同的框架以优化流程，并为临床研究提供非方案相关的标准化表格。该组织将同时为新参加临床研究的中心人员制定培训标准。2014年4月，TransCelerate宣布鉴于CROs Icon和Synteract HCR的培训项目符合ICH GCP的最低标准，给予认证。目前有一个很长的名单罗列了认证的符合GCP培训标准的组织，培训公司，CRO。这个认证名单可以在TransCelerate网页上查询到。参考资料来源：百度百科-GCP （药物临床试验质量管理规范）

按照《药物临床试验资格认定管理办(试行)》要求申请药物临床试验机构医疗机构必须具专备列条件：(1)取医属疗机构执业许；(2)申请资格认定专业应与医疗机构执业许诊疗科目致；(3)具与药物临床试验相适应设备设施；(4)具与承担药物临床试验相适应诊疗技术能力；(5)具与承担药物临床试验相适应床位数受试者数具承担药物临床试验组织管理机构员；(6)具能够承担药物临床试验研究员并经药物临床试验技术与规培训；(7)具药物临床试验管理制度标准操作规程；(8)具防范处理药物临床试验突发事件管理机制措施r

|白拉拉三年以上工作经验 | 女 | 27岁（1982年10月1日） 居住地：上海电　话3264663139：139********（手机） E-mail：Bailala@51job.com 最近工作 [ 10 年3个月] 公　司： 上海XX中医科学院医院 行　业： 医疗/护理/保健/卫生 职　位： 临床医生、科研观察 最高学历 学　历： 硕士 专　业： 临床医学与医学技术 学　校： 上海中医药大学 --------------------------------------------------------------------------------自我评价 较强的组织协调能力、沟通能力 ；较强的责任心与执行力 ；较强的条理性与逻辑能力 ；具备高压力高强度环境下的工作能力。 求职意向 到岗时间： 1-3个月 工作性质： 全职 希望行业： 制药/生物工程，医疗/护理/保健/卫生，学术/科研，教育/培训，专业服务(咨询，人力资源) 目标地点： 北京 期望月薪： 面议/月 目标职能： 临床研究员，临床协调员，医院管理人员，行政专员/助理 工作经验 2000 /7--至今：上海XX中医科学院医院(500人以上) [ 10 年3个月] 所属行业： 医疗/护理/保健/卫生 肿瘤科 临床医生、科研观察 1. 主要在肿瘤科进行临床工作，熟悉并掌握各科内科疾病诊疗规范及临床用药；熟练掌握特别对于肿瘤患者的化疗、放疗以及分子靶向治疗，同时参与了肿瘤科多项临床研究项目。 2. 参与多项国家级、省部级临床科研项目课题 3. 参与多项全国大型学术会议的会务及学术组织工作 4. 具备较强的组织协调能力、沟通能力 教育经历 2000 /9--2007 /6 上海中医药大学 临床医学与医学技术 硕士 中医临床肿瘤专业 培训经历 2010 /8--至今： 北京肿瘤医院 消化道肿瘤的诊治 证书 2002 /6 大学英语六级 合格 -------------------------------------------------------------------------------- 2001 /6 大学英语四级 合格 语言能力 英语（熟练） 听说（熟练），读写（熟练） 英语等级： 英语六级

职位职能: 临床研究员 临床协调员 职位描述:以下是从招聘网上查看CRA的工作职责，每个公司都差不多的：1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、 标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。 3、 协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。 4、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。在医院的监查工作，说具体通俗一点，就是核对数据的工作。 CRA岗位要求不高，一般是医学背景，本科以上，基本就可以了。因为CRO也有很多，总可以进一个的。但是如果想进好的CRO公司，也就是Global项目多的，那就要求英语水平高了。待遇也不同，小的国内的CRO，可能2000-4000左右吧，涨的不快；大型的CRO或Global CRO，一开始可能4000-5000，涨的很快，1-2年的就达到10K左右了。也就是说，要进这个行业，容易，英语水平一般可以的；要做的好，英语口语好的话，机会多。承担一个项目具体要做哪些工作呢，与医院怎样沟通，是自己沟通还是公司？就监查来说，跟医院的工作包括找点，也就是选择中心，过伦理，签署合同，然后启动，然后就是常规监查，大概1-2周一次，每次1-2天监查工作，监查主要是核对工作。很多是文档管理工作。与医院沟通是监查员的工作。

GCP（英文全称：Good Clinical Practice，中文名：《药物临床试验质量管理规范》）是由国家药品监督管理局颁布的法规。GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。《药物临床试验质量管理规范》是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施GCP已经过了近十年的时间。本回答被网友采纳