临床研究发表

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由美国UCLA医学院主导之双盲实验，于1999年美国临床营养期刊上刊登研究结果。受试者人3361303066数：83人(实验组42人，对照组41人)平均年龄：实验组62±8岁（使用红麴营养补充品），对照组61±10岁（使用安慰剂）实验内容：每日食用红麴2.4 g，持续12周。实验组结果：(8周後)总胆固醇标准平均降低了13 - 16%低密度脂蛋白平均降低了12 - 19%高密度脂蛋白平均增加了7-14%降胆固醇药物会使肝指数上升，至於以红麴作为营养补充剂的研究对象，其肝脏和肾脏功能都无任何不良反应，实验组之肝指数，与实验前并无差异，充份显示出红麴对肝并无任何副作用.参考资料：Cholesterol-lowering effects of a proprietary Chinese red-yeast rice dietary supplement. Am J Clin Nutr 1999; 69 : 231-236另外同样在美国UCLA医学院完成，於1998年发表在FASEB 杂志上之实验亦显示，受试的83人，实验组每日食用红麴2.4 g，8周後总胆固醇平均值从254± 36gm/dL降低至208±31mg/dL（下降18%），而且肾功能并无任何不良反应。参考资料：Heber D, Yip L, Ashley J.M., Elashoff DA, Elashoff RM, Go VLW. Cholesterol-lowering effects of proprietary Chinese red yeast dietary supplement, FASEB Journal, 1998; 12(4):206 受试者对象：总血清胆固醇高於230 mg/dL标准的高血脂肪病患受试者人数：男性188人，女性136人平均年龄：56.0±9岁实验内容：每日食用红麴1.2 g，持续8周。实验结果：总胆固醇标准平均降低了23%三酸甘油酯平均降低了36.5%低密度脂蛋白平均降低了28.5%高密度脂蛋白平均增加了19.6%

各省医生晋升职称发表论文要求：北京北京乡镇卫生院或者卫生服务中心要求发e68a8462616964757a686964616f31333433653963省级以上的正规期刊。北京副高：2篇，北京正高：3篇。北京其他大多数医院要求发科技核心统计源期刊。 版面无要求，报材料时间：每年8月15日以前。 天津 市卫生厅公布的期刊目录内的期刊。天津市副高：2篇以上，第一作者;天津市正高：3篇以上。 报材料时间：每年的3、4月份报名。 河北河北省副高：以下条件满足其一：①发表2篇核心期刊②在学术期刊上发表4篇学术论文，1篇为核心期刊，3篇省级以上期刊③在15万字的书上任主编、再发表3篇学术论文④出书2本任副主编，15万字，再发3篇省级以上的正规期刊。 河北省正高：以下条件满足其一：①出书2本，任副主编，字数不少于20万字，发一篇核心期刊论文 ②出书一本，任主编，字数不少于20万字，发表3篇论文，其中一篇必须发核心期刊。③发3篇统计源期刊④发6篇论文，其中2篇核心期刊，4篇省级以上期刊。报材料时间：8月之前必须拿到书，对版面无要求。河南河南省副高：3篇国家级，1篇科技核心期刊。河南省正高：3篇国家级，1篇中文核心期刊，1篇科技核心期刊。报材料时间：9月底前版面要求：河南省副高1500字以上，河南省正高2000字以上。论文必须要在“中国知网”上检索得到。河南省卫生厅有自己的目录分一类、二类、三类期刊。山西山西省晋升正高：省级医疗机构发表论文3篇以上;市级以下医疗机构：发表论文2篇以上;个人著作一部，个人承担不少于10万字。山西省晋升副高：省级医疗机构发表论文2篇以上;出书，个人不少于3万字，发表1篇论文。论文必须在“中国知网”上检索得到。报材料时间：6月底-7月14日报材料。但至少5月就要拿到书，因为中国知网上传还需要1-3个月的时间。山东山东正高：国家级以上3篇，均为第一作者，每篇3000字以上;出书2部。山东副高：省级以上3篇，均为第一作者;出书一本。版面一般要求：一个整版。报材料时间：10月之前。陕西陕西省副高：在省卫生厅认可的期刊目录内发表2篇以上第一作者的论文，1500字以上。陕西省正高：发2篇以上，一篇科技核心期刊统计源期刊，另外一篇第一作者在省卫生厅认可的目之内。报材料时间：9月底必须拿到杂志。江西江西省职称晋升必须在国家新闻出版总署查的到的正规期刊，发表2篇第一作者的论文，三甲、三乙一般要求发中文生物核心期刊，论文必须在晋升前一年年底发出来。报材料的时间：8月底之前拿到书。 版面要求：1500字以上湖北湖北省副高：2篇以上的国家级期刊湖北省正高：3篇以上国家级期刊，对版面无要求。报材料时间：10月底之前。湖南湖南省副高：2篇省级以上第一作者的论文;湖南省正高：3篇省级以上第一作者的论文，个别三甲医院会要求发中文生物核心期刊、统计源期刊。报材料的时间：每年的6、7月份版面要求：1500字以上广东广东省正高：4篇省级以上的正规期刊，第一作者;广东省副高：3篇省级以上的正规期刊，第一作者;版面无要求;被“中国知网”收录的正规期刊，根据论文质量评定报材料时间：8月31日之前发出来的论文。广西广西正高：3篇，1篇核心，2篇省级以上正规期刊;广西副高：省级以上发2篇，以论著和综述形式发表至少6、7篇;报材料时间：8月份之前。四川总体要求：必须在A、B期刊目录之内。 四川省正高：第一作者4篇，其中三甲、三乙医院至少2篇论著，其他医疗单位论著至少一篇，另外至少一篇论文在A类期刊。四川省副高：作为第一作者要求在A、B类发表本专业学术论文3篇以上，其中论著至少一篇;出版本专业较高水平著作一部，本人撰写2万字以上。版面：发论著的话必须3000字以上。报材料时间：8月15日--8月30日重庆副高、正高发论文、选期刊均应是科技核心期刊以上的杂志，国家级期刊、省级期刊只能做为加分用，版面无要求。报材料的时间：【市级】7月底之前，【县级】8月中旬之前。江苏江苏省副高：至少发表2篇省级以上的论文江苏省正高：至少3篇以上省级以上的的论文。注：江苏省所发表论文的杂志必须在新闻出版总署能够查得到，同时江苏省在网站上面查到的刊名刊号与发表杂志刊登的一致;社区服务站的论文发表在增刊上也可以。报材料时间：一般年底出刊为第二年初准备。安徽安徽省副高：2篇正规期刊;安徽省正高：2篇以上正规期刊。版面无要求。报材料时间：8月底之前福建福建副高：第一作者在国家级以上杂志发表1篇;第一作者，省级以上，发2篇。 福建正高：第一作者在国家级期刊上2篇;第一作者在省级期刊上3篇。 论文必须在晋升前一年年底发出来，版面无要求。浙江浙江省卫生厅有自己的目录，浙江省自己的杂志或中华医学会主办的，或者是中文生物核心期刊。版面无要求报材料时间：8月20号以

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去百度文库，查看完整内容>内容来自用户:chenlu ｜ ｜R综合3433646432性医药卫生｜1. 中华医学杂志 2. 第四军医大学学报 3. 第三军医大学学报 4. 第二军医大学学报 5. 第一军医大学学报（改名为：南方医科大学学报） 6. 解放军医学杂志 7. 北京大学学报 . 医学版 8. 吉林大学学报 . 医学版 9. 四川大学学报 . 医学版 10. 中国医学科学院学报 11. 中国现代医学杂志 12. 复旦学报 . 医学版 13. 华中科技大学学报 . 医学版 14. 中山大学学报 . 医学科学版 15. 中南大学学报 . 医学版  16. 西安交通大学学报 . 医学版 17 浙江大学学报 . 医学版 18. 南京医科大学学报 . 自然科学版 19. 广州医学 20. 军事医学科学院院刊 21. 上海第二医科大学学报（改名为：上海交通大学学报 . 医学版） 22. 上海医学 23. 郑州大学学报 . 医学版 24. 江苏医学 25. 山东大学学报 . 医学版 26. 中国医科大学学报 27. 适用医学杂志 28. 山东药学 29. 哈尔滨医科大学学报 30. 重庆医学 31. 重庆医科大学学报 32. 天津医药 33. 安徽医科大学学报 34. 苏州大学学报 . 医学版  35 武汉大学学报 . 医学版 36. 首都医科大学学报 37. 医学与哲学 . 人文社科医学版｜ ｜R1 预防医学,卫生学｜返回目录页｜｜1. 中国公共卫生 2. 中华医院感染学杂志 3. 中华流行病学杂志  4. 卫生研究 5. 营养学报 6. 中华预防医学杂志 7. 中华劳动卫生职业病杂志 8. 中华医院管理杂志 9. 环境与健康杂志 10. 工业卫生与职业病 11. 中国卫生统计 12. 中国工业医学杂志 13. 中国

没有定论。依据临床试验的数据和结果发表文章，主要看这些数据和结果的创新性如何，每一个点的创新都可以发表一篇文章，或者在临床试验的中期先发表文章，结束时再发表，二次的病例数不同，可能反映的情况也不一样，当然中期分析时也需要有足够多的病例数。总体来说，还是要看方案设计的创新点有几个，才能估计发表文章的数量。你能发多少就发多少呗，看你能力

您好，您所说的发文章是属于发表学术论文之类的吗？如果您只是进行学术研究的临床试验，然后发表学术论文，没有进行注册的话是不可以的，必须要进行相关的注册。如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话，没有相关的临床试验注册就不会得到相关部门的认可了。所以建议您明确好自己的目标后再开展临床试验吧。以下是一些相关的资料，希望对您有所帮助：要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没有注意这些规定的作者可能会遇上麻烦，以下的案例分享就是关于临床试验注册的重要性。案例：一位作者将论文发给我们要求编校，他准备投稿一家顶尖的医学期刊，该研究是以临床试验为基础，研究结果非常创新。在邮件交流中，我们的编辑向这位作者询问是否注册了临床试验，他回答已注册。作者很满意编校成果，很有信心可以把论文发表在目标期刊上，他甚至向期刊进行了投稿前咨询，主编对他的研究工作的确感兴趣。可是，过了几个礼拜，作者给我们发了邮件，告诉我们论文连技术审查也没有通过，这个结果让他很失望，期刊编辑指出他的研究不符合 ICMJE 的临床试验注册规定，但他的试验已注册，所以感到既疑惑又不满期刊的决定，请托我们找出注册不被承认的原因。补救措施：经过进一步调查，我们发现当他注册时，试验已经开始了几个星期，根据 ICMJE 的临床试验注册政策，发表临床试验的研究论文的必要条件是在第一名病患报名或更之前在公共试验注册处进行临床试验注册，这位作者的注册日期远迟于第一名病人报名的时间，这个问题没法解决，我们建议他投稿到没有在 ICMJE 登记的期刊，向这些期刊进行投稿前的咨询时，务必清楚说明没有依时注册。总结：作者不一定都会注意到期刊的临床试验注册政策。临床试验注册是必要的，没有注册的试验无法发表在期刊上。根据 ICMJE 临床试验注册指南，想被列入 ICMJE 网页的名单的期刊必须遵守一套规定，以下是其中几项要求：• ICMJE 接受在以下单位的注册：任何世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO International Clinical Trials Registry Platform，ICTRP）的一级注册中心、或为WHO提供数据的 ClinicalTrials.gov • 试验必须包括 20 个或以上的试验注册数据集才能被认可 • 临床试验注册必须在第一名病患报名或之前完成国际医学期刊编辑委员会表示，临床试验注册的用意是避免选择性发表研究成果和重复研究工作，另外，病人可以从注册名单得知有哪些临床试验，从而决定是否要报名参加。作者要注意，尽管 ClinicalTrials.gov 接受在研究的任何阶段进行注册试验（开始后﹑报名截止后或研究完成后)，但是国际医学期刊编辑委员会严格要求在第一名病人报名或之前注册。