化学成份研究

彩色宝石化学成分复杂,微量元素种类多,对多数不具明显内部包体及生长特征的样品,其微量元素含量及其组合特征是产地鉴别最主要的“指纹性”特征。现阶段主要使用的无损及微损的元素分析方法有X射线荧光能谱仪(EDXRF)、激光烧蚀电感耦合质谱仪(LA-ICP-MS)、电子探针(EPMA)和二次离子质谱仪(SIMS)。各种方法仪器在性能、检出限等方面对样品的要求都不一样。其中,二次离子质谱仪为高集成、高精度的超大型仪器,除能对样品中的微量元素进行定量测试外,还能对样品的部分同位素组成进行定量测试。(一)X射线荧光能谱仪(EDXRF)X射线荧光能谱仪(图2-14)在珠宝玉石鉴定,特别是对样品的主要化学成分及微量元素的定性和半定量测试方面均有广泛应用,是众多化学成分分析仪器中少有的完全无损的分析仪器。X射线荧光能谱仪由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线)激发被测样品,受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性,探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量,然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。图2-14 X射线荧光能谱仪大多数元素均可用X射线荧光能谱仪进行分析,该仪器可分析固体、粉末、熔珠、液体等样品。由于X射线荧光能谱仪多使用铍窗作为检测器窗口,所以该仪器的唯一缺陷就是不能检测轻量元素(即原子序数低于钠的原子)。除此以外,只有当含量较高时,钠、镁、铝、硅等较轻的元素才能被检测到。X射线荧光能谱能够无损测试各种宝石的化学元素种类及其含量,针对彩色宝石产地而言,其可以测出几种对确定彩色宝石产地有用的微量元素,对宝石产地鉴定具有重要作用。如图2-15巴西水晶中金红石包体的EDXRF图,钛(Ti)和铁(Fe)的峰明显。图2-15 水晶中针状包体的EDXRF图(二)激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)一直以来,宝石实验室都在使用X射线荧光能谱仪(EDXRF)对刻面宝石进行无损化学分析,获取其微量元素化学组分。但是,由于仪器本身测试范围的限制,X射线荧光能谱仪(EDXRF)仅能测出几种对确定彩色宝石产地有用的微量元素。商业性的ICP-MS技术于20世纪80年代中期开始成熟,80年代后期,将激光进样技术与电感耦合等离子体质谱分析相结合研发出了激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)技术。激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)分析技术功能强大,可以用化学方法分析各种固体材料。与X射线荧光能谱仪(EDXRF)相比,LA-ICP-MS有很多优点,如测试范围广,几乎没有光谱内或光谱外的干扰。因此,几乎所有对宝石鉴定有用的微量元素,包括轻量元素,LA-ICP-MS都可以检测,并可以计算其含量到10-6级甚至10-9级,具有很好的选择性以及相当高的准确度、精确度,且一次进样可同时测定多种化学元素。LA-ICP-MS仪器由两部分组成(图-216),LA(LaserAblation)指的是激光烧蚀;ICP-MS(Inctively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)指的是四级杆电感耦合等离子体质谱仪。激光烧蚀的功能是进样,即利用高能量、高功率的短脉冲激光经过聚焦到待测的矿物样品表面直径40~50mμ的区域,在极高温度烧蚀下,该区域的样品表面受到烧蚀,由固体状态转变成气化物质。烧蚀后的气态物质通过运载气体(通常是He或Ar)运送到ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)中的等离子体焰炬内,在通过等离子体时,可被加热至6000~10000℃,从而进行去溶、蒸发和离子化等一系列作用,使所有的原子都带正电荷或负电荷,但绝大部分变成带一个电荷的正离子,这些离子在高速喷射流的作用下,经采集锥和分离锥后进入质谱仪的真空系统,在离子透镜的能量聚焦作用后,不同质荷比的离子选择性地通过四级杆质量分析器,最后到达检测器进行检测,检测器会计算每个离子的数量。图2-16 LA-ICP-MS仪器原理图激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪三种常用的激光波长是266nm、213nm和193nm,激光波长的选择由仪器的主要用途来决定。用短脉冲激光物理上烧蚀宝石样品上的少量物质,在宝石材料表面产生一个小而浅的烧蚀坑,典型分析其直径为40~50μm,大约是人的头发直径的一半;烧蚀深度是20~30μm。所需的样品量在微微克(10-12g)到毫微克(10-9g)之间,这个量极小(即<0.00000001ct),故该方法一般可以认为是损伤最小的有损鉴定方法,有时也称之为“局部有损”或“半无损”。LA-ICP-MS在彩色宝石产地鉴定研究方面获得了广泛应用,除红宝石、蓝宝石、祖母绿以及帕拉伊巴碧玺的产地信息研究之外,前人对尖晶石、变石等其他彩色宝石品种各产地的化学成分、微量元素及其组合特征也进行了研究。图2-17为塔吉克斯坦Kuh-i-Lal、越南陆安和缅甸抹谷所产尖晶石中铬和铁含量的分布,可以看到,抹谷产的尖晶石Cr含量分布比较广,w(Cr2O3)的变化范围为0.001%~2.6%(相当于5~18000μg/g),正是由于Cr含量的变化大,导致该地区尖晶石的颜色变化丰富,从淡粉到粉到红色。Fe含量的变化范围为0.002%~1.22.6%(相当于15~8600g/μg),当Fe含量明显超过Cr的含量时,Fe致使尖晶石呈紫色。相对于抹谷的尖晶石,路克彦的尖晶石Cr含量较低,0.05%~1.3%的w(Cr2O3)(346~870μ0g/g),Fe含量较高[高达2.2%的w(Fe2O3)]。产自Kuh-i-Lal的尖晶石Cr和Fe的含量较均一,这也是他们的颜色比较均一的原因。图2-18为不同产地变石的两种主要致色微量元素(Fe2O3/Cr2O3)变化的二元系相图,Fe含量高的变石仅发现于俄罗斯少数几个产地。俄罗斯大部分产地变石的w(Fe2O3)含量在0.23%~0.84%之间,与其他产地变石中的Fe2O3含量重合。坦桑尼亚LakeManyara地区的某些变石w(Cr2O3)含量高达1.2%,其w(Cr2O3)含量范围几乎与所有已研究过的产地的w(Cr2O3)含量相重叠。因此,目前根据w(Fe2O3)和w(Cr2O3)含量还无法准确区分不同产地的变石。图2-17 尖晶石中Cr、Fe含量分布相图图2-18 不同产地天然变石中两种主要致色微量元素w(Fe2O3)/w(Cr2O3)二元系相图(三)电子探针(EPMA)电子探针可以定量或定性地分析物质的化学成分、表面形貌及结构特征,是一种有效、无损的化学成分分析方法。其基本原理是用聚焦很细的电子束照射所检测样品的表面,激发组成矿物元素的特征X射线。用分光器或检波器测定X射线荧光的波长,将其强度与标准样品对比,或根据不同强度校正直接计数出组分含量。由于电子束照射面积很小,因而相应的X射线特征谱线可反映出该微小区域内的元素种类及其含量。为了便于选择和确定分析点,电子探针的镜筒内装有与电子束同轴的光学显微镜观察系统,以确保分析位置。目前电子探针可以检测到绝大多数元素,包括以前不能检测的轻量元素,这种微区定量的检测手段在彩色宝石产地鉴定方面发挥着重要作用。但由于样品制作有时需要磨制特定的探针片,且需要镀导电膜,故其主要应用于珠宝玉石研究中,在实际的珠宝玉石鉴定方面使用较少。(四)激光诱导击穿光谱仪(LBS)激光诱导击穿光谱仪(LIBS)应用的是一种光谱探测技术。其基本原理为用高能激光产生的能量脉冲烧蚀样品表面的微区,处于高温下的烧蚀样品的原子和离子均处于活跃性极强的激发态,因此会释放特定波长的光谱,通过用高灵敏度的光学光谱仪收集烧蚀样品表面的光谱,根据光谱测量得出样品中的化学元素组成。21世纪初,当市场上出现铍扩散处理的橙色蓝宝石时,由于常规的X射线荧光光谱仪不能检测出Be元素,而能检测出Be元素的仪器,如激光烧蚀等离子体质谱仪和二次离子质谱仪太昂贵,瑞士宝石研究所研发了用于珠宝玉石鉴定用的LIBS仪器。激光诱导击穿光谱仪相对于其他测试Be元素的方法(如激光烧蚀等离子质谱仪LA-ICP-MS和次级离子质谱SIMS)而言,具有易于操作、体积较小等优越性。由于此仪器要用高能的激光器和CCD光谱仪,故价格比较昂贵,但其寿命较长,耐消耗,且灵敏度高,可以测试出很低含量的铍,同时几乎可以分析所有的化学元素,并且可根据谱峰的高低来对其含量进行比较,在珠宝玉石的鉴定、检测和研究中发挥着越来越重要的作用。该仪器的缺点是只能定性分析样品的元素组成,无法实现其定量化。对宝玉石而言,LIBS技术仍是一种有损分析,会在其表面形成微小的熔坑,故应在可激发范围内尽量降低激光能量,利用环境气体来降低检测限及提高谱线强度,以减少损耗。(五)二次离子质谱仪(SIMS)二次离子质谱仪(SIMS)采用质谱技术,利用离子束把待分析的材料从表面溅射出来,通过分析表面原子层以确定样品表面元素组成和分子结构,其特点是高灵敏度和高分辨率。二次离子质谱仪的化学元素分析范围很广,由最小的氢至原子量很大的元素均可检测,其高灵敏度体现在它可以检测含量十亿分之几的微量元素(即检测极可达10-9)。二次离子质谱仪不但可作表面及整体的元素分析,又可直接作影像观察,其灵敏度及解析能力甚高。但是,SIMS要求一定的制样和仪器准备时间,分析成本相对于LA-ICP-MS尤其是LIBS来说要高。此外,如果经过了精确校准,SIMS也可以确定固体物质中的主要和次要同位素组成。到目前为止,SIMS在宝石学上的应用主要是彩色宝石的产地特征研究。官方服务官方网站

一、基本特点根据黄铁矿的化学分析结果（表5-4），乳山金矿黄铁矿的化学成分有以下基本特点：（1）与黄铁矿理想成分Fe46.55%、S53.45%,S/Fe=2比较，本区黄铁矿Fe、S的分析值都偏低，说明有较多杂质混入。S/Fe=1.93—2.06，其中S/Fe＞2的比例为64.64%，以Fe亏损黄铁矿占优势，与胶西北栖霞金矿S/Fe特征值相近。（2）同胶西北一样，乳山金矿黄铁矿的微量元素成分也十分复杂，已分析的达19种。按照各微量元素的均值（10-6），可划分为3000—500,500—100,100—50,50—10,＜10等5组（表5-5）。19个元素的含量顺序是：As—Cu—Ag—Co—Pb—Bi—Te—Au—Ni—、Zn—Cr—Sb—Ga—Mo—Se—Tl—Cd～In—Hg。按地壳元素丰度计算各种元素在黄铁矿中的富集系数（表5-6），其大小顺序发生明显变化，即：Te—Au—Ag—As—Bi—Se—Sb—In—Cu—Cd—TI—Pb—Co—Mo—Hg—Ni—Zn—Ga—Cr。将两个序列中前15种元素的共有元素作为乳山金矿的特征元素，有Au、Ag、As、Sb、Bi、Se、Te、Cu、Pb、Co、Mo等11种。这与胶西北和我国23个金矿黄铁矿特征微量元素基本相同。表5-4　金青顶金矿黄铁矿化学成分表5-5　乳山金矿田黄铁矿微量元素含量分组（10-6）表5-6　乳山金矿田黄铁矿微量元素富集系数分组二、时空变化1.不同阶段黄铁矿化学成分黄铁矿主要化学成分及微量元素在早晚两个成矿期由早到晚表现出明显的规律性变化（表5-4，图5-3）：（1)S、Fe及S+Fe由早到晚逐渐下降。早成矿期由Ⅰ-2→Ⅰ-3阶段变化缓慢，晚成矿期由Ⅱ－2→Ⅱ－3阶段下降迅速。（2)Co、Ni由早到晚逐渐上升，与S、Fe为反变关系，表明二者为黄铁矿中类质同象组分（代替Fe）的性质。（3)Sb、Te由早到晚逐渐减少，与Se和Bi的逐渐增加形成互补关系。As在早成矿期与Se变化趋势相同，到晚成矿期变化不显著。As、Sb、Bi、Se、Te5种元素中，As含量为其他元素的n×10—n×103倍，Te、Bi的含量及变化也较大，这些元素主要呈类质同象取代S而存在。（4）成矿元素Cu、Zn及Pb与不同阶段硫化物含量密切相关。Cu、Zn在 I-3、Ⅱ－2阶段明显增多。Au及Au+Ag在早成矿期 I-3阶段富集，与矿石的贫富具相应性。相比之下，晚成矿期主成矿阶段（Ⅱ－2)Au、Ag都不高，与晚成矿期矿化不强是一致的。（5）相对高温元素Mo在早成矿期由早到晚下降迅速。2.金青顶不同标高黄铁矿化学成分据表5-4，主成矿阶段黄铁矿化学成分在不同深度的变化特征可归纳如下：（1）主元素Fe、S随深度增大而减小；（2）微量元素Co、Ni、Se、Bi随深度增加而增加，Te、Sb随深度增加而减小。As主要受矿化强度制约，如—155m，—235m,ZK13-6,ZK17-2等富矿地段As明显富集，而—195m,ZK13-8、ZK17-3等贫矿段相对分散。（3）成矿元素Cu随深度增大显著减小，Zn呈变小的趋势，Pb则不甚明显，反映黄铜矿在矿体上部相对比较发育，下部相对贫化，方铅矿和闪锌矿变化不太明显。在—155——235m不大的深度范围内，Au变化无规律，Ag则向下增多。图5-3　金青顶矿区不同阶段黄铁矿化学成分变化Ⅰ2—黄铁矿石英阶段；Ⅰ-3—石英黄铁矿阶段；Ⅱ－2—多金属硫化物阶段；Ⅱ－3—石英绿泥石阶段三、标型意义1.黄铁矿形成条件徐国风（1980）认为，沉积成因黄铁矿S、Fe含量与FeS2理论值相近或硫略多。陈光远等（1989）据胶东36个黄铁矿成分研究，提出低温或沉积成因黄铁矿S/Fe比值较大的统计规律。本区黄铁矿S、Fe含量偏离理论值甚大，铁亏损明显，表现了低温热液成因黄铁矿的特点。一般认为，高温下黄铁矿中Se较高而Te较低，低温下Se低而Te较高，S随温度变化不大。由此，Юшко-Захарова(1964）提出：黄铁矿的S/Se＞20×104为沉积成因，（1—2.67）×104为热液成因；Se/Te=6—10为岩浆成因，0.2左右为热液成因。根据乳山金矿的实际，在相对较高温的I-2和Ⅱ－2阶段Te高Se低，较低温的I-3、Ⅱ－3阶段Se高Te低，S在晚成矿期也有明显变化。另外，本矿床S/Se=(4.57—33.33）×104，其中大于20×104的数据占36%，而矿床显然不是沉积或岩浆成因，此外，热液成因的玲珑、三山岛、栖霞等金矿黄铁矿S/Se均值分别为49.52×10‘、52.04×104和53.08×104，沉积成因的二台子金矿却为17.31×104（陈光远等，1989）。看来，黄铁矿S/Se作为矿床成因判据需慎重对待。本矿床的Se/Te=0.005—16.04，变化较大，多数（55%）小于0.2，大于6者占27%。所以，使用S/Se、Se/Te判别矿床成因的标志值，尚需统计大量资料才能确定。如果以S/Se和Se/Te作纵横坐标式判别图，不同成因区将有较大的重叠。由于Co2＋的亲硫性比Ni2＋、Fe2＋都大，热液期高温阶段Co2＋优先进入黄铁矿替代Fe2＋，故高温阶段Co/Ni较大，本区早晚两个成矿期随时间演化Co/Ni降低，说明黄铁矿的形成温度是逐渐下降的，这与石英包体测温结果是一致的。邵洁涟（1984）指出：低温热液黄铁矿以富As、Ag、Tl为特征、中温较富Ga、Ge，高温富Re，本区黄铁矿Ag、As富集系数均较高，说明本矿床属偏低温的中低温矿床，也与测温结果一致。2.物质来源据文献报道（邵洁涟，1984），与基性岩浆活动有关的热液黄铁矿含一定数量的Bi，其量从极微到100×10-6，平均21×10-6。据目前掌握的资料来看，Bi在各种成因的黄铁矿中是一种相当普遍的元素。我国23个不同类型中低温金矿黄铁矿统计（陈光远等，1989）表明，以浸染状产于变质岩中的银坑山金矿黄铁矿含Bi最高，为107.30×10-6，产于中酸性花岗岩中的浸染状和脉状金矿黄铁矿含Bi—8.20—45.22）×10-6，总平均36×10-6，富集系数211。金青顶金矿黄铁矿含Bi量变化很大，从（0.6—856.5）×10-6，其最高值出现在石英绿泥石阶段的黄铁矿中。本区金矿的形成与胶东群中幔源物质的活化是有一定联系的。魏明秀（1986）认为，与I型花岗岩有关的热液黄铁矿Co含量高，Co/Ni=1.9—5，与S型花岗岩有关的热液黄铁矿含Co低，Co/Ni≈1或＜1。金青顶金矿黄铁矿Co/Ni=0.40—14.37，显示了胶东群重熔和荆山群混染并进一步成岩成矿的特点。3.成矿期、成矿阶段从图5-3可看出，在 I-3、Ⅱ－2阶段之间，主元素和多种微量元素的趋势线出现明显的“断层”现象，这是早、晚两个成矿期更迭的标志，从而再次表明两个成矿期的存在。不同阶段黄铁矿化学成分有一定的差异，尤以Cu、Co、Ni、As、Mo、Cd显著。Cu是Ⅱ－2阶段的特征元素，I-3阶段Cu也较高。As是I-3阶段特征元素，Ⅱ－3阶段次之。Ⅱ－3阶段以富Bi为特征，而 I-2阶段以富Mo为特征。4.矿床剥蚀程度原苏联西伯利亚和中亚西亚古生代褶皱带金矿中的黄铁矿，在矿体上部富Ba、Hg、Ag、Sb、（As），中部富Au、Cu、Pb、Bi、（Ag），根部附近则含 Ni、Co、Ti、Cr、（As）、（Cu）较高（Κοробеинников,1985）。金青顶金矿黄铁矿元素的垂向变化表明，本矿床与西伯利亚及中亚西亚等地金矿黄铁矿元素分带特征大体相符。Cu、Sb和Pb随深度增大而下降，Co、Ni、Bi随深度增大而增加，近地表处的黄铁矿Hg、Ag含量不高，若按上述分带，则矿体的剥蚀属上部偏下，上带已基本无存。—770m处ZK17-3中黄铁矿虽最富Co、Ni，但富集系数也仅7.1和3.4，且同时有很高的中带元素Bi，其富集系数高达1704。所以，—770m似未达矿化地段根部，向下仍有很大的前景。5.矿化强度在表5-4中，15528、11527、195123、1385、17328及19511为贫矿阶段和贫矿段样品，15569、2355、1364、1724和11512为富矿阶段和富矿段样品，分别统计二者的微量元素含量（表5-7），可以得出本区金矿找矿的黄铁矿微量元素标志：表5-7　乳山金矿田黄铁矿微量元素（10-6）与矿化强度（1）无论贫矿或富矿黄铁矿，其Au+Ag异常明显，这是金矿的直接指示标志。（2）微量元素中，As+Sb+Bi具最高含量，富矿黄铁矿之As+Sb+Bi高于贫矿黄铁矿，这是本区金矿黄铁矿最重要的间接找矿标志。（3）黄铁矿中Cu+Pb+Zn总量次于As+Sb+Bi，但仍是重要的特征元素，富矿高于贫矿。（4)Co、Ni的含量排序位居Pb、Zn之前，富矿略高于贫矿，可作找矿的参考。（5)Se+Te在全部含金黄铁矿中均值均较高，它们的富集系数很大，是重要的找金标志元素。（6）富矿黄铁矿的微量元素总量（表5-4中除S、Fe外前10项之和）大大高于贫矿黄铁矿，这是众多金矿研究的共同结论。官方服务官方网站

为了研究滑坡在滑动过程中化学成分是否发生变化，对东风滑坡和舒唐王滑坡上的滑体土、滑带土和滑床土，利用D/MAX-ra做了X射线粉晶衍射，对各类矿物含量进行了半定量分析，结果如表3-2。表3-2 滑体、滑带和滑床土矿物成分有关研究文献指出，蒙脱石、蛭石和微生物(特别是丝状菌)是滑坡滑动的一个重要因素。x射线衍射法虽不能直接观察粘土矿物的结构形态，但能测定粘土矿物的取向排列特征，给出定向度的数量，其测定的结果具有统计的性质。但从该表的分析结果看，对于黄土的滑带土的化学成分与滑体和滑床没有显著差异，滑坡滑动过程中，主要发生的是物理变化，如土的密度、粒度和含水量都发生了变化。官方服务官方网站

矿物流体包裹体成分及质量摩尔浓度计算见表5.12和表5.13。其中佛子冲矿田浅色闪锌矿样品取自热水沉积型矿石，其他样品取自叠生改造型矿石。表5.12 佛子冲矿田矿物流体包裹体成分注：样品DZK-20、HS-16由宜昌地质矿产研究所测试；其他由桂林矿产地质研究院测试。表5.13 佛子冲矿田矿物流体包裹体成分质量摩尔浓度/（mol/1000g·H2O）注：质量摩尔浓度mi＝（Gi/Mi· ）×103，Gi为i组分的含量（ug/g）， 为水的含量（ug/g），Mi为i组分的原子量（分子量）。佛子冲矿田浅色闪锌矿和铁闪锌矿作为不同期次成矿作用的标型矿物，其流体包裹体成分有着明显差别，浅色闪锌矿样品含Na＋、Ca2＋相对较高，Ca2＋/Mg2＋比值较高，而CO2、CO含量相对较低，K＋/Na＋比值也较低，表明形成两种矿石类型的成矿热液在成分上存在一定差异。阴、阳离子毫克当量百分数见表5.14，佛子冲矿田成矿流体阳离子中Ca2＋、Mg2＋所占比重明显高于K＋、Na＋，据此推断绿色岩及热水成因碳酸盐岩中的Ca2＋、Mg2＋主要是由成矿热液带来的。阴离子中 含量占有明显优势，反映了成矿热液的富硫特点。石榴子石中 所占比重较大，表明热液中可能含有丰富的 。东桃矿床样品中K＋、Na＋、F-、Cl-含量较佛子冲矿田样品所占比重有所增加。表5.14 佛子冲矿田矿物流体包裹体阴、阳离子毫克当量百分数注：①epmi＝｛（Gi·Zi）/［Mi·（∑Gi＋GH2O）］｝×106，其中Zi为i离子的电价；epmi为106克溶液中i离子的物质的量；②分别把阴、阳离子的epmi作为100%，求出各离子的毫克当量百分数。矿物包裹体液相成分F-/Cl-和K＋/Na＋比值可作为判断成矿流体来源的辅助标志。与岩浆有关的高中温热液矿床和变质及混合岩化热液矿床，K＋/Na＋和F-/Cl-比值常＞1，而地下水热液中F-/Cl-和K＋/Na＋比值较低，现代深层地下水（1.2～2.4km深）F-/Cl-比值在0.005～0.014范围内，K＋/Na＋比值在0.062～0.116 之间，海水、萨尔顿湖热卤水、氯化钠型热泉的F-含量低于Cl-含量几个数量级（张德会，1992）。现代海底热水（如红海Atlantis-Ⅱ号海渊和东太平洋扩张中心）同样具有相对富Na＋贫K＋的特点，并且相对富Ca2＋贫Mg2＋，与海水相对贫Ca2＋富Mg2＋特点有所不同。佛子冲矿田多数样品流体包裹体成分特征与现代海底热水或深部地下水有相似之处，表明成矿流体主要来源于地表水或深部地下水。但个别叠生改造型矿石样品相对较高的K＋/Na＋和F-/Cl-比值以及相对较低的Ca2＋/Mg2＋比值则反映了后期岩浆-热液活动。官方服务官方网站

植物提取物（Plant extract）指采用适当的溶剂或方法，从植物（整个植物或一部分）为原料提取或加工的物质，可用于增进健康或其它目的。和霖生物植物提取物行业是最近10年发展起来的，是兼于医药、精细化工、农业行业之间的一个边缘行业。其定义如下表述：植物提取物是以植物为原料，按照对提取的最终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构而形成的产品。目前，植物提取物的产品概念比较宽泛。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等；按照最终产品的性状不同，可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。综合各国的立法范畴和概念及使用情况，植物提取物这个概念是可以被各国所接受与认可的，也是传播草药在各国通用的共性表达方式。我国植物提取物的出口额早在1999年就已超过中成药的出口额。在欧美国家，植物提取物及其制品（植物药或食品补充剂）有着广泛的市场前景，已发展成一个年销售额近80亿美元的新兴产业。我国的植物提取物总体上是属于中间体的产品，目前的用途非常广泛，主要用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。用于提取的原料植物的种类也非常多，目前进入工业提取的植物品种在300种以上。众所周知，在人类文明史上，最近约200年之前的大部分时间里，人类一直依赖传统药物(其中90%以上是植物药)与疾病斗争。各大文明古国和有一定文明程度的民族几乎都有自己的民族医药体系，其中又以中国的中医药体系最为完备，成就最大。可以说，中国的中医药体系是古代医药科学的最高表现。科学技术的进步，创造了化学药和新生物药。第二次世界大战以后，整个药学，从研究技术、生产技术到专业管理技术都获得了长足的进步。同时，曾经长期相对停滞的植物药也随着科技和管理的进步而获得了新发展。到目前为止，植物药制剂已经有了三个发展阶段。第一阶段，是传统的丹、丸、膏、散。第二阶段，是以水醇法或醇水法为主的提取、粗处理技术与现代工业制剂技术相结合而制成中成药。第三阶段，是运用现代分离技术和检测技术精制化和定量化的现代植物药。植物药的三个阶段，只是说明它们先后产生的时间顺序，并不表示后一阶段会取代或取消前一阶段。正如化学药不能取消天然药物、生物药也不能取消化学药一样。但后一层次比前一层次更多体现或运用了现代科技。植物提取物和现代植物药在概念的内涵上存在着交叉性，互相包含着彼此的部分内容。现代植物药在很大程度上是以提取物为基础的，植物提取物是现代植物药的主要原料和组成部分；而有些植物提取物品种则被直接作为药用。目前世界范围内对植物药还没有统一的定义。但西方习惯于将植物药称为天然药物。天然药是指一切源于大自然、用于治疗疾病的未经化学处理的药物，中药、植物药应该包涵于其范畴之内。德国的现代植物药指的就是在治疗中所选用的植物提取物，它既可以是植物整体的提取物，也可以是部分提取物，通常是复合的化学物质。德国从1976年开始将植物药定义为药物。目前这一定义已被美国植物协会采用。欧共体所定义的植物药产品则不只是单一药用植物，可以是多种植物药配伍（HERBAL MEDICAL PRODUCTS），含有专一植物活性成分或是植物提取物，植物药是植物被运用于医疗目的的医药用品。植物药及其制品被认为是一种活性成分或其治疗作用的成分还不很清楚的医药产品。植物药制剂是将植物弄碎成粉状、提取、着色、油脂化或液态化，压轧植物汁等对植物进行加工制作，将其纯化或浓缩，从植物中分离单一的化合物或混合物，这时就不再被看作植物药而被看作化学药如阿托品。

磷元素或磷原子

1．碳素结构钢 ①由Q+数字+质量等级符号+脱氧方法符号组成。它的钢号冠以“Q”，代表钢材的屈服点，后面的数字表示屈服点数值，单位是MPa例如Q235表示屈服点（σs）为235 MPa的碳素结构钢。 ②必要时钢号后面可标出表示质量等级和脱氧方法的符号。质量等级符号分别为A、B、C、D。脱氧方法符号：F表示沸腾钢；b表示半镇静钢：Z表示镇静钢；TZ表示特殊镇静钢，镇静钢可不标符号，即Z和TZ都可不标。例如Q235-AF表示A级沸腾钢。 ③专门用途的碳素钢，例如桥梁钢、船用钢等，基本上采用碳素结构钢的表示方法，但在钢号最后附加表示用途的字母。 2．优质碳素结构钢 ①钢号开头的两位数字表示钢的碳含量，以平均碳含量的万分之几表示，例如平均碳含量为0.45%的钢，钢号为“45”，它不是顺序号，所以不能读成45号钢。 ②锰含量较高的优质碳素结构钢，应将锰元素标出，例如50Mn。 ③沸腾钢、半镇静钢及专门用途的优质碳素结构钢应在钢号最后特别标出，例如平均碳含量为0.1%的半镇静钢，其钢号为10b。 3．碳素工具钢 ①钢号冠以“T”，以免与其他钢类相混。 ②钢号中的数字表示碳含量，以平均碳含量的千分之几表示。例如“T8”表示平均碳含量为0.8%。 ③锰含量较高者，在钢号最后标出“Mn”，例如“T8Mn”。 ④高级优质碳素工具钢的磷、硫含量，比一般优质碳素工具钢低，在钢号最后加注字母“A”，以示区别，例如“T8MnA”。 4．易切削钢 ①钢号冠以“Y”，以区别于优质碳素结构钢。 ②字母“Y”后的数字表示碳含量，以平均碳含量的万分之几表示，例如平均碳含量为0.3%的易切削钢，其钢号为“Y30”。 ③锰含量较高者，亦在钢号后标出“Mn”，例如“Y40Mn”。 5．合金结构钢 ①钢号开头的两位数字表示钢的碳含量，以平均碳含量的万分之几表示，如40Cr。 ②钢中主要合金元素，除个别微合金元素外，一般以百分之几表示。当平均合金含量＜1.5%时，钢号中一般只标出元素符号，而不标明含量，但在特殊情况下易致混淆者，在元素符号后亦可标以数字“1”，例如钢号“12CrMoV”和“12Cr1MoV”，前者铬含量为0.4-0.6%，后者为0.9-1.2%，其余成分全部相同。当合金元素平均含量≥1.5%、≥2.5%、≥3.5%……时，在元素符号后面应标明含量，可相应表示为2、3、4……等。例如18Cr2Ni4WA。 ③钢中的钒V、钛Ti、铝AL、硼B、稀土RE等合金元素，均属微合金元素，虽然含量很低，仍应在钢号中标出。例如20MnVB钢中。钒为0.07-0.12%，硼为0.001-0.005%。 ④高级优质钢应在钢号最后加“A”，以区别于一般优质钢。 ⑤专门用途的合金结构钢，钢号冠以（或后缀）代表该钢种用途的符号。例如，铆螺专用的30CrMnSi钢，钢号表示为ML30CrMnSi。 6．低合金高强度钢 ①钢号的表示方法，基本上和合金结构钢相同。 ②对专业用低合金高强度钢，应在钢号最后标明。例如16Mn钢，用于桥梁的专用钢种为“16Mnq”，汽车大梁的专用钢种为“16MnL”，压力容器的专用钢种为“16MnR”。 7．弹簧钢 弹簧钢按化学成分可分为碳素弹簧钢和合金弹簧钢两类，其钢号表示方法，前者基本上与优质碳素结构钢相同，后者基本上与合金结构钢相同。 8．滚动轴承钢 ①钢号冠以字母“G”，表示滚动轴承钢类。 ②高碳铬轴承钢钢号的碳含量不标出，铬含量以千分之几表示。例如GCr15。渗碳轴承钢的钢号表示方法，基本上和合金结构钢相同。 9．合金工具钢和高速工具钢 ①合金工具钢钢号的平均碳含量≥1.0%时，不标出碳含量；当平均碳含量＜1.0%时，以千分之几表示。例如Cr12、CrWMn、9SiCr、3Cr2W8V。 ②钢中合金元素含量的表示方法，基本上与合金结构钢相同。但对铬含量较低的合金工具钢钢号，其铬含量以千分之几表示，并在表示含量的数字前加“0”，以便把它和一般元素含量按百分之几表示的方法区别开来。例如Cr06。 ③高速工具钢的钢号一般不标出碳含量，只标出各种合金元素平均含量的百分之几。例如钨系高速钢的钢号表示为“W18Cr4V”。钢号冠以字母“C”者，表示其碳含量高于未冠“C”的通用钢号。 10．不锈钢和耐热钢 ①钢号中碳含量以千分之几表示。例如“2Cr13”钢的平均碳含量为0.2%；若钢中含碳量≤0.03%或≤0.08%者,钢号前分别冠以“00”及“0”表示之，例如00Cr17Ni14Mo2、0Cr18 Ni9等。 ②对钢中主要合金元素以百分之几表示，而钛、铌、锆、氮……等则按上述合金结构钢对微合金元素的表示方法标出。 11．焊条钢 它的钢号前冠以字母“H”，以区别于其他钢类。例如不锈钢焊丝为“H2Cr13”，可以区别于不锈钢“2Cr13”。 12．电工用硅钢 ①钢号由字母和数字组成。钢号头部字母DR表示电工用热轧硅钢，DW表示电工用冷轧无取向硅钢，DQ表示电工用冷轧取向硅钢。 ②字母之后的数字表示铁损值（W/kg）的100倍。 ③钢号尾部加字母“G”者，表示在高频率下检验的；未加“G”者，表示在频率为50周波下检验的。 例如钢号DW470表示电工用冷轧无取向硅钢产品在50赫频率时的最大单位重量铁损值为4.7W/kg。 13．电工用纯铁 ①它的牌号由字母“DT”和数字组成，“DT”表示电工用纯铁，数字表示不同牌号的顺序号，例如DT3。 ②在数字后面所加的字母表示电磁性能：A——高级、E——特级、C——超级，例如DT8A。 三、部分新老钢号对照 1、碳结钢新、老标准钢号对照。 GB700-88新标准系参照采用国际标准ISO630《结构钢》，而GB700-79旧标准主要参照前苏联IOCT380，因此两者的钢号表示方法以及对各钢号所规定的技术要求都不相同，现将新旧标准钢号对照如下。 GB700-88标准 GB700-79标准 钢号 技术条件 钢号 技术条件 Q195 不分等级，其化学成分和力学性能（σs,σb,δ和冷弯）均须保证。 对轧制薄板和盘条等产品，其力学性能的保证条件，可根据产品特点和使用要求，在有关标准中另行规定。 A1 B1 A1钢保证的力学性能（σs,σb,δ和冷弯），B1钢保证的化学成分与Q195相同 A1钢的冷弯试验是附加保证条件 1号钢没有特类钢 Q215 分A、B等级，规定的化学成分和力学性能均须保证 Q215A不作冲击试验 Q215B 须作室温冲击试验，用V型缺口试样 A2 C2 A2钢保证的力学性能，C2钢保证的化学成分及力学性能，与Q215钢基本相同 Q235 分A、B、C、D等级，规定的化学成分和力学性能均须保证 Q235A不作冲击试验 Q235B 须作室温冲击试验，用V型缺口试样 Q235C、Q235D用于重要焊接结构，前者于0OC作冲击试验，后者于-20OC作冲击试验，试样，试样同上 A3 C3 A3钢保证的力学性能，C3钢保证的化学成分及力学性能，与Q235钢基本相同 A3钢附加保证常温冲击试验，用U型缺口试样 C3钢附加保证常温或-20OC冲击试验，试样同上 Q255 分A、B等级，规定的化学成分和力学性能均须保证 Q255A不作冲击试验 Q255B须作室温冲击试验，用V型缺口试样 A4 C4 A4钢保证的力学性能，C4钢保证的化学成分及力学性能，与Q255钢基本相同 C4钢附加保证冲击试验，用U型缺口试样 Q275 不分等级，规定的化学成分和力学性能均须保证 C5 C5钢保证的化学成分及力学性能，与Q275钢基本相同 2、低合金钢目前采用GB/T1591-94代替1591-88，现将部分新老钢号对照如下： GB/T1591-94 GB1591-88 Q295 09MnV 09MnNb 12Mn Q345 12MnV 16Mn 16MnRE Q390 15MnV 15MnTi 16MnNb Q420 15MnVN 14MnVTiRE

电石化学名称为碳化钙,分子式为CaC2,外观为灰色、棕黄色、黑色或褐色块状固体,是有机合成化学工业的基本原料,利用电石为原料可以合成一系列的有机化合物,为工业,农业,医药提供原料.工业电石的主要成份是碳化钙其余为游离氧化钙,碳以及硅、镁、铁、铝的化合物及少量的磷化物、硫化物.工业用电石纯度约为70%-80%,杂质CaO约占24％,碳、硅、 铁、磷化钙和硫化钙等约占6％.外观随碳化钙的含量不同而呈灰色、棕色、紫色或黑色的固态物.含碳化钙较高的呈紫色.工业品密度2.22g/cm3(18℃),熔点2300℃,能导电,纯度越高,导电越易. 电石的化学性质非常活泼.遇水激烈分解产生乙炔气和氢氧化钙,并放出大量的热. 它的主要用途有： （1）电石与水反应生成的乙炔可以合成许多有机化合物,例如：合成橡胶、人造树脂、丙酮、烯酮、炭黑等；同时乙炔一氧焰广泛用于金属的焊接和切割. （2）加热粉状电石与氮气时,反应生成氰氨化钙,即石灰氮,加热石灰氮与食盐反应生成的氰熔体用于采金及有色金属工业. （3）电石本身可用于钢铁工业的脱硫剂. 碳化钙(CaC2)俗称电石.工业品呈灰色、黄褐色或黑色,含碳化钙较高的呈紫色.其新创断面有光泽,在空气中吸收水分呈灰色或灰白色.能导电,纯度愈高,导电性愈好.在空气中能吸收水分.加水分解成乙炔和氢氧化钙.与氮气作用生成氰氨化钙. 电石是有机合成化学工业的基本原料之一.是乙炔化工的重要原料.由电石制取的乙炔广泛应用于金属焊接和切割. 生产方法有氧热法和电热法.一般多采用电热法生产电石,即生石灰和含碳原料(焦炭、无烟煤或石油焦)在电石炉内,依靠电弧高温熔化反应而生成电石.生产流程如图所示.主要生产过程是：原料加工；配料；通过电炉上端的入口或管道将混合料加入电炉内,在开放或密闭的电炉中加热至2000℃左右,依下式反应生成电石：CaO+3C→CaC2+CO.熔化了的碳化钙从炉底取出后,经冷却、破碎后作为成品包装.反应中生成的一氧化碳则依电石炉的类型以不同方式排出：在开放炉中,一氧化碳在料面上燃烧,产生的火焰随同粉尘—起向外四散；在半密闭炉中,一氧化碳的一部分被安置于炉上的吸气罩抽出,剩余的部分仍在料面燃烧；在密闭炉中,全部一氧化碳被抽出.

不同产地的红宝石由于产出的地质和地球化学环境不同,反映在微量元素及其组合和比值上也有所差异。Cr是红宝石中最主要的微量元素,其次为Fe、Ti、V和Ga。讨论红宝石产地的化学微量元素指纹意义,通常局限于这五种微量元素,且这五种元素可以用实验室拥有的EDXRF检测出来。目前使用LA-ICP-MS精确测定不同产地红宝石中微量元素的数据还很少,就目前的研究现状而言,使用EDXRF对各产地的红宝石进行微量元素测试分析发现:由于产地众多,微量元素在含量及分布上存在着众多的重叠区域,很难仅根据微量元素的含量及比值来区分产地。下面就研究程度较高的缅甸孟速、越南陆安、肯尼亚、马达加斯加、阿富汗、莫桑比克尼亚萨、塔吉克斯坦、坦桑尼亚温扎以及澳大利亚红宝石的化学成分特征进行介绍。1.缅甸孟速红宝石将孟速红宝石与其他重要产地如越南陆安、坦桑尼亚莫罗戈罗、缅甸抹谷、肯尼亚、斯里兰卡马拉维和泰国红宝石进行化学组成对比,发现以下特征:①Cr2O3含量在孟速红宝石中最高;②FeO含量较其他大理岩型红宝石如坦桑尼亚莫罗戈罗和越南陆安红宝石低;③TiO2含量较高;④V2O3含量与抹谷红宝石相似,但远高于其他产地的大理岩型红宝石。孟速红宝石中FeO、TiO2和Cr2O3的含量范围与玄武岩型红宝石(如泰国红宝石)不同。微量元素的组成特征可以帮助区分孟速红宝石及其合成红宝石,尽管可能与其他大理岩型的红宝石在数据上看似重叠,但微量元素的组成特征对单个样品的产地大致区分具有指示意义。表4-19为缅甸孟速红宝石化学成分数据。可以看出Cr含量与折射率值成正比。微量元素浓度(FeO+TiO2+Cr2O3+V2O3+Ga2O3)的总和与折射率也有良好的一致性。表4-19 缅甸孟速红宝石化学成分数据和折射率注:由于MnO2、K2O、MgO、CaO和SiO2,此处所示氧化物总量并非100%。未检测到CuO、NiO、ZrO2、P2O5或Nb2O5的存在。@表示折射仪上未见明显阴影边界2.越南陆安红宝石据电子探针分析数据显示,越南陆安红宝石中w(Cr2O3)含量为0.19%~2.08%,w(TiO2)为0.01%~0.23%,w(FeO)为0.01%~0.04%,w(V2O3)为0%~0.03%。紫色红宝石中w(FeO)的含量较高为0.02%~0.30%,但较泰国红宝石低,显示了大理岩型红宝石的化学成分特征。3.肯尼亚红宝石肯尼亚曼加里红宝石与巴林戈红宝石在化学成分上有差异。曼加里红宝石中w(TiO2)含量较低,为0.005%~0.20%,w(V2O3)较高,为0.01%~0.04%,w(Cr2O3)含量较高,为0.005%~1%,Fe含量低,w(Fe2O3)含量为0.005%~0.02%,该产地典型特征是w(Ga2O3)含量较高,为0.025~0.06%。巴林戈红宝石中w(Ga2O3)含量一般较低,通常低于检测下限,w(Fe2O3)含量较高,为0.38%~0.79%,w(Cr2O3)含量为0.05%~0.29%,w(V2O3)含量一般检测不出来。4.马达加斯加红宝石马达加斯加安迪拉梅纳红宝石和瓦图曼德里红宝石的化学成分不一样。安迪拉梅纳刚玉中的铁含量相对较高:通常w(Fe2O3)的含量为0.3%~0.9%(个别可达到1%~1.4%)。紫外—可见光—近红外吸收光谱表明铁在其中是以Fe3+和/或Fe2+形式存在。安迪拉梅纳红宝石中的铬含量变化大,w(Cr2O3)的含量为从粉色调者0.1%到深红色者3%。而w(V2O3)含量变化为0.02%~0.04%,但也有低至0.005%。此产地刚玉中钛的含量为低至中,w(TiO2)含量为0.005%~0.03%。镓的含量相对稳定,w(Ga2O3)含量为0.005%~0.02%。安迪拉梅纳红、蓝宝石中钛、钒、铁和镓的含量在对比图表中几乎完全重叠,明显的区别是铬在红宝石中的含量远高于不同颜色的蓝宝石。瓦图曼德里红宝石的指纹特征:该产地红宝石的Cr含量处于其他各产地红宝石铬含量变化范围之内。w(Fe2O3)含量为0.1%~0.7%,变化范围大,但总体含量相对较高。许多瓦图曼德里红宝石中Fe的含量达到典型的玄武岩型红宝石水平。V含量变化也很大,部分样品中V含量接近检测下限,而有些则可能达到抹谷或孟速红宝石的水平(高至0.07%w(V2O3))。5.阿富汗红宝石阿富汗扎达莱卡红宝石中最重要的微量元素是Cr,表4-20为该地区红宝石的半定量EDXRF化学元素分析。Cr含量与红色、粉色的深浅成正比。Ti、Fe、Ga、V、Ca、Zr、K、Mn和Zn为可检出的微量元素。表4-20 阿富汗扎达莱卡红宝石的半定量EDXRF化学元素分析表6.莫桑比克红宝石莫桑比克尼亚萨红宝石半定量EDXRF分析表明:铬含量[w(Cr2O3):0.20%~0.67%)]和铁含量[w(Fe2O3):0.40%~0.62%)]中等,钛[w(TiO2):(40~171)×10-6)]和钒[w(V2O3):(0~44)×10-6)]含量低,镓含量[w(Ga2O3):(30~100)×10-6]低至中等。化学组成与温扎红宝石类似,且处在许多东非红宝石化学元素含量变化范围之内。通过对60粒样品的分析,可将尼亚萨红宝石的化学指纹特征概括如下:w(Cr2O3)的含量变化范围为0.10%~0.85%,w(Fe2O3)与w(Cr2O3)含量相同,为0.20%~0.80%,多数样品含量处在0.30%~0.60%范围内。w(TiO2)的含量非常低,多数为0.005%~0.030%,测得的最高上限为0.040%。部分尼亚萨红宝石样品中w(V2O3)的含量变化范围为0.005%~0.030%,也有部分w(V2O3)含量低于检测下限,尼亚萨红宝石中的w(Ga2O3)含量非常低,大多数小于0.010%或低于检测下限。表4-21为近几年宝石学家对莫桑比克尼亚萨红宝石的化学成分分析对比数据。通过对红宝石中的不同微量元素进行对比图分析,可以更直观地得到尼亚萨红宝石的微量元素特征,以更好地找出“指纹”特征(图4-122,图4-123)。表4-21 莫桑比克尼亚萨红宝石的化学成分分析对比表*表示特殊的高浓度(很少出现):**表示浓度通常低于所用方法的检测下限(EDXRF)。图4-122 莫桑比克尼亚萨红宝石中Cr2O3与Fe2O3含量对比图图4-123 莫桑比克尼亚萨红宝石中w(TiO2)与w(V2O3)含量对比图7.塔吉克斯坦红宝石帕米尔高原所产塔吉克斯坦红宝石的化学指纹特征是:多数元素的含量变化范围大。其中w(TiO2)含量为0.01%~0.1%,V的含量一般较低,w(V2O3)含量多在0.015%~0.05%之间。粉色—红色品种中w(Cr2O3)含量通常为0.20%~0.75%,异常者可达1.2%。Fe的含量变化大,多数情况下w(Fe2O3)浓度为0.01%~0.03%,也有高至0.1%者,少数w(Fe2O3)含量低于检测下限。此处所产红宝石中仅有Ga含量较稳定,w(Ga2O3)含量为0.005%~0.020%。8.坦桑尼亚红宝石坦桑尼亚温扎、翁巴和莫罗戈罗矿区红宝石的化学成分分析显示,w(Cr2O3)的含量一般为0.10%~0.60%,蓝至紫蓝色蓝宝石中w(Cr2O3)含量为0.10%~0.30%。该产地红宝石中Fe含量相对高,95%的样品中w(Fe2O3)含量为0.30%~0.80%。少数几个样品中的w(Fe2O3)可达到1%。其中顶级的温扎红宝石以相对较低的w(Fe2O3)(0.30%~0.40%)、较高的w(Cr2O3)(0.40%~0.60%)为特征。蓝至蓝紫色的温扎蓝宝石中w(Fe2O3)含量为0.60%~0.95%。颜色最好的温扎红宝石中Ti的含量非常少甚至检测不到。其他颜色样品中w(TiO2)含量为0.005%~0.02%。该产地红宝石中V的含量一般很低,少部分w(V2O3)含量低于检测下限(0.005%),大部分处在0.005%~0.015%的含量变化范围内,仅有极少数可达到0.02%。就大多数样品而言,Ga的含量低于检测下限。运用LA-ICP-MS激光剥蚀等离子质谱仪对温扎红宝石中的各元素进行分析,发现Si、Cr、和Fe的含量很高,均高于500×10-6(0.05%)。B、Na、Mg、P、Ti、V、Co、Ni、Cu、Ga、Sn、Ta、W和Pb也都普遍存在。Na、Mg、Ti、Cr、V和Fe含量有变化,其他元素含量较为稳定。V和Ti显示微弱的正比关系(表4-22)。翁巴红宝石(多数紫红色、橙红色或棕红色)的w(Cr2O3)含量多为0.1%~0.3%,相对较低。w(Fe2O3)含量为0.5%~1.3%,明显较高。表4-22 坦桑尼亚温扎红宝石化学元素分析表(LA-ICP-MS分析)(×106-)莫罗戈罗所产红宝石的化学指纹特征与其他产地大理岩型红宝石特征相似,w(TiO2)含量为0.02%~0.05%,w(V2O3)含量小于0.02%,w(Cr2O3)含量为0.10%~0.49%,w(Fe2O3)含量小于0.02%,w(Ga2O3)基本检测不到。9.澳大利亚红宝石澳大利亚巴林顿红宝石属于变质岩型。铬元素在红宝石和蓝宝石中均能检测到。红宝石中w(Cr2O3含)量为0.5%~1.2%,最高可达1.4%;w(V2O3含)量低,不到0.01%;w(Ti2O)含量最高为0.06%,通常低于EDXRF的检测下限;w(Fe2O3)含量较高,多为0.4%~0.6%;w(Ga2O3)含量通常低于0.01%。官方服务官方网站