化学成分研究

彩色宝石化学成分复杂,微量元素种类多,对多数不具明显内部包体及生长特征的样品,其微量元素含量及其组合特征是产地鉴别最主要的“指纹性”特征。现阶段主要使用的无损及微损的元素分析方法有X射线荧光能谱仪(EDXRF)、激光烧蚀电感耦合质谱仪(LA-ICP-MS)、电子探针(EPMA)和二次离子质谱仪(SIMS)。各种方法仪器在性能、检出限等方面对样品的要求都不一样。其中,二次离子质谱仪为高集成、高精度的超大型仪器,除能对样品中的微量元素进行定量测试外,还能对样品的部分同位素组成进行定量测试。(一)X射线荧光能谱仪(EDXRF)X射线荧光能谱仪(图2-14)在珠宝玉石鉴定,特别是对样品的主要化学成分及微量元素的定性和半定量测试方面均有广泛应用,是众多化学成分分析仪器中少有的完全无损的分析仪器。X射线荧光能谱仪由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线)激发被测样品,受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性,探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量,然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。图2-14 X射线荧光能谱仪大多数元素均可用X射线荧光能谱仪进行分析,该仪器可分析固体、粉末、熔珠、液体等样品。由于X射线荧光能谱仪多使用铍窗作为检测器窗口,所以该仪器的唯一缺陷就是不能检测轻量元素(即原子序数低于钠的原子)。除此以外,只有当含量较高时,钠、镁、铝、硅等较轻的元素才能被检测到。X射线荧光能谱能够无损测试各种宝石的化学元素种类及其含量,针对彩色宝石产地而言,其可以测出几种对确定彩色宝石产地有用的微量元素,对宝石产地鉴定具有重要作用。如图2-15巴西水晶中金红石包体的EDXRF图,钛(Ti)和铁(Fe)的峰明显。图2-15 水晶中针状包体的EDXRF图(二)激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)一直以来,宝石实验室都在使用X射线荧光能谱仪(EDXRF)对刻面宝石进行无损化学分析,获取其微量元素化学组分。但是,由于仪器本身测试范围的限制,X射线荧光能谱仪(EDXRF)仅能测出几种对确定彩色宝石产地有用的微量元素。商业性的ICP-MS技术于20世纪80年代中期开始成熟,80年代后期,将激光进样技术与电感耦合等离子体质谱分析相结合研发出了激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)技术。激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)分析技术功能强大,可以用化学方法分析各种固体材料。与X射线荧光能谱仪(EDXRF)相比,LA-ICP-MS有很多优点,如测试范围广,几乎没有光谱内或光谱外的干扰。因此,几乎所有对宝石鉴定有用的微量元素,包括轻量元素,LA-ICP-MS都可以检测,并可以计算其含量到10-6级甚至10-9级,具有很好的选择性以及相当高的准确度、精确度,且一次进样可同时测定多种化学元素。LA-ICP-MS仪器由两部分组成(图-216),LA(LaserAblation)指的是激光烧蚀;ICP-MS(Inctively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)指的是四级杆电感耦合等离子体质谱仪。激光烧蚀的功能是进样,即利用高能量、高功率的短脉冲激光经过聚焦到待测的矿物样品表面直径40~50mμ的区域,在极高温度烧蚀下,该区域的样品表面受到烧蚀,由固体状态转变成气化物质。烧蚀后的气态物质通过运载气体(通常是He或Ar)运送到ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)中的等离子体焰炬内,在通过等离子体时,可被加热至6000~10000℃,从而进行去溶、蒸发和离子化等一系列作用,使所有的原子都带正电荷或负电荷,但绝大部分变成带一个电荷的正离子,这些离子在高速喷射流的作用下,经采集锥和分离锥后进入质谱仪的真空系统,在离子透镜的能量聚焦作用后,不同质荷比的离子选择性地通过四级杆质量分析器,最后到达检测器进行检测,检测器会计算每个离子的数量。图2-16 LA-ICP-MS仪器原理图激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪三种常用的激光波长是266nm、213nm和193nm,激光波长的选择由仪器的主要用途来决定。用短脉冲激光物理上烧蚀宝石样品上的少量物质,在宝石材料表面产生一个小而浅的烧蚀坑,典型分析其直径为40~50μm,大约是人的头发直径的一半;烧蚀深度是20~30μm。所需的样品量在微微克(10-12g)到毫微克(10-9g)之间,这个量极小(即<0.00000001ct),故该方法一般可以认为是损伤最小的有损鉴定方法,有时也称之为“局部有损”或“半无损”。LA-ICP-MS在彩色宝石产地鉴定研究方面获得了广泛应用,除红宝石、蓝宝石、祖母绿以及帕拉伊巴碧玺的产地信息研究之外,前人对尖晶石、变石等其他彩色宝石品种各产地的化学成分、微量元素及其组合特征也进行了研究。图2-17为塔吉克斯坦Kuh-i-Lal、越南陆安和缅甸抹谷所产尖晶石中铬和铁含量的分布,可以看到,抹谷产的尖晶石Cr含量分布比较广,w(Cr2O3)的变化范围为0.001%~2.6%(相当于5~18000μg/g),正是由于Cr含量的变化大,导致该地区尖晶石的颜色变化丰富,从淡粉到粉到红色。Fe含量的变化范围为0.002%~1.22.6%(相当于15~8600g/μg),当Fe含量明显超过Cr的含量时,Fe致使尖晶石呈紫色。相对于抹谷的尖晶石,路克彦的尖晶石Cr含量较低,0.05%~1.3%的w(Cr2O3)(346~870μ0g/g),Fe含量较高[高达2.2%的w(Fe2O3)]。产自Kuh-i-Lal的尖晶石Cr和Fe的含量较均一,这也是他们的颜色比较均一的原因。图2-18为不同产地变石的两种主要致色微量元素(Fe2O3/Cr2O3)变化的二元系相图,Fe含量高的变石仅发现于俄罗斯少数几个产地。俄罗斯大部分产地变石的w(Fe2O3)含量在0.23%~0.84%之间,与其他产地变石中的Fe2O3含量重合。坦桑尼亚LakeManyara地区的某些变石w(Cr2O3)含量高达1.2%,其w(Cr2O3)含量范围几乎与所有已研究过的产地的w(Cr2O3)含量相重叠。因此,目前根据w(Fe2O3)和w(Cr2O3)含量还无法准确区分不同产地的变石。图2-17 尖晶石中Cr、Fe含量分布相图图2-18 不同产地天然变石中两种主要致色微量元素w(Fe2O3)/w(Cr2O3)二元系相图(三)电子探针(EPMA)电子探针可以定量或定性地分析物质的化学成分、表面形貌及结构特征,是一种有效、无损的化学成分分析方法。其基本原理是用聚焦很细的电子束照射所检测样品的表面,激发组成矿物元素的特征X射线。用分光器或检波器测定X射线荧光的波长,将其强度与标准样品对比,或根据不同强度校正直接计数出组分含量。由于电子束照射面积很小,因而相应的X射线特征谱线可反映出该微小区域内的元素种类及其含量。为了便于选择和确定分析点,电子探针的镜筒内装有与电子束同轴的光学显微镜观察系统,以确保分析位置。目前电子探针可以检测到绝大多数元素,包括以前不能检测的轻量元素,这种微区定量的检测手段在彩色宝石产地鉴定方面发挥着重要作用。但由于样品制作有时需要磨制特定的探针片,且需要镀导电膜,故其主要应用于珠宝玉石研究中,在实际的珠宝玉石鉴定方面使用较少。(四)激光诱导击穿光谱仪(LBS)激光诱导击穿光谱仪(LIBS)应用的是一种光谱探测技术。其基本原理为用高能激光产生的能量脉冲烧蚀样品表面的微区,处于高温下的烧蚀样品的原子和离子均处于活跃性极强的激发态,因此会释放特定波长的光谱,通过用高灵敏度的光学光谱仪收集烧蚀样品表面的光谱,根据光谱测量得出样品中的化学元素组成。21世纪初,当市场上出现铍扩散处理的橙色蓝宝石时,由于常规的X射线荧光光谱仪不能检测出Be元素,而能检测出Be元素的仪器,如激光烧蚀等离子体质谱仪和二次离子质谱仪太昂贵,瑞士宝石研究所研发了用于珠宝玉石鉴定用的LIBS仪器。激光诱导击穿光谱仪相对于其他测试Be元素的方法(如激光烧蚀等离子质谱仪LA-ICP-MS和次级离子质谱SIMS)而言,具有易于操作、体积较小等优越性。由于此仪器要用高能的激光器和CCD光谱仪,故价格比较昂贵,但其寿命较长,耐消耗,且灵敏度高,可以测试出很低含量的铍,同时几乎可以分析所有的化学元素,并且可根据谱峰的高低来对其含量进行比较,在珠宝玉石的鉴定、检测和研究中发挥着越来越重要的作用。该仪器的缺点是只能定性分析样品的元素组成,无法实现其定量化。对宝玉石而言,LIBS技术仍是一种有损分析,会在其表面形成微小的熔坑,故应在可激发范围内尽量降低激光能量,利用环境气体来降低检测限及提高谱线强度,以减少损耗。(五)二次离子质谱仪(SIMS)二次离子质谱仪(SIMS)采用质谱技术,利用离子束把待分析的材料从表面溅射出来,通过分析表面原子层以确定样品表面元素组成和分子结构,其特点是高灵敏度和高分辨率。二次离子质谱仪的化学元素分析范围很广,由最小的氢至原子量很大的元素均可检测,其高灵敏度体现在它可以检测含量十亿分之几的微量元素(即检测极可达10-9)。二次离子质谱仪不但可作表面及整体的元素分析,又可直接作影像观察,其灵敏度及解析能力甚高。但是,SIMS要求一定的制样和仪器准备时间,分析成本相对于LA-ICP-MS尤其是LIBS来说要高。此外,如果经过了精确校准,SIMS也可以确定固体物质中的主要和次要同位素组成。到目前为止,SIMS在宝石学上的应用主要是彩色宝石的产地特征研究。官方服务官方网站

不同产地的红宝石由于产出的地质和地球化学环境不同,反映在微量元素及其组合和比值上也有所差异。Cr是红宝石中最主要的微量元素,其次为Fe、Ti、V和Ga。讨论红宝石产地的化学微量元素指纹意义,通常局限于这五种微量元素,且这五种元素可以用实验室拥有的EDXRF检测出来。目前使用LA-ICP-MS精确测定不同产地红宝石中微量元素的数据还很少,就目前的研究现状而言,使用EDXRF对各产地的红宝石进行微量元素测试分析发现:由于产地众多,微量元素在含量及分布上存在着众多的重叠区域,很难仅根据微量元素的含量及比值来区分产地。下面就研究程度较高的缅甸孟速、越南陆安、肯尼亚、马达加斯加、阿富汗、莫桑比克尼亚萨、塔吉克斯坦、坦桑尼亚温扎以及澳大利亚红宝石的化学成分特征进行介绍。1.缅甸孟速红宝石将孟速红宝石与其他重要产地如越南陆安、坦桑尼亚莫罗戈罗、缅甸抹谷、肯尼亚、斯里兰卡马拉维和泰国红宝石进行化学组成对比,发现以下特征:①Cr2O3含量在孟速红宝石中最高;②FeO含量较其他大理岩型红宝石如坦桑尼亚莫罗戈罗和越南陆安红宝石低;③TiO2含量较高;④V2O3含量与抹谷红宝石相似,但远高于其他产地的大理岩型红宝石。孟速红宝石中FeO、TiO2和Cr2O3的含量范围与玄武岩型红宝石(如泰国红宝石)不同。微量元素的组成特征可以帮助区分孟速红宝石及其合成红宝石,尽管可能与其他大理岩型的红宝石在数据上看似重叠,但微量元素的组成特征对单个样品的产地大致区分具有指示意义。表4-19为缅甸孟速红宝石化学成分数据。可以看出Cr含量与折射率值成正比。微量元素浓度(FeO+TiO2+Cr2O3+V2O3+Ga2O3)的总和与折射率也有良好的一致性。表4-19 缅甸孟速红宝石化学成分数据和折射率注:由于MnO2、K2O、MgO、CaO和SiO2,此处所示氧化物总量并非100%。未检测到CuO、NiO、ZrO2、P2O5或Nb2O5的存在。@表示折射仪上未见明显阴影边界2.越南陆安红宝石据电子探针分析数据显示,越南陆安红宝石中w(Cr2O3)含量为0.19%~2.08%,w(TiO2)为0.01%~0.23%,w(FeO)为0.01%~0.04%,w(V2O3)为0%~0.03%。紫色红宝石中w(FeO)的含量较高为0.02%~0.30%,但较泰国红宝石低,显示了大理岩型红宝石的化学成分特征。3.肯尼亚红宝石肯尼亚曼加里红宝石与巴林戈红宝石在化学成分上有差异。曼加里红宝石中w(TiO2)含量较低,为0.005%~0.20%,w(V2O3)较高,为0.01%~0.04%,w(Cr2O3)含量较高,为0.005%~1%,Fe含量低,w(Fe2O3)含量为0.005%~0.02%,该产地典型特征是w(Ga2O3)含量较高,为0.025~0.06%。巴林戈红宝石中w(Ga2O3)含量一般较低,通常低于检测下限,w(Fe2O3)含量较高,为0.38%~0.79%,w(Cr2O3)含量为0.05%~0.29%,w(V2O3)含量一般检测不出来。4.马达加斯加红宝石马达加斯加安迪拉梅纳红宝石和瓦图曼德里红宝石的化学成分不一样。安迪拉梅纳刚玉中的铁含量相对较高:通常w(Fe2O3)的含量为0.3%~0.9%(个别可达到1%~1.4%)。紫外—可见光—近红外吸收光谱表明铁在其中是以Fe3+和/或Fe2+形式存在。安迪拉梅纳红宝石中的铬含量变化大,w(Cr2O3)的含量为从粉色调者0.1%到深红色者3%。而w(V2O3)含量变化为0.02%~0.04%,但也有低至0.005%。此产地刚玉中钛的含量为低至中,w(TiO2)含量为0.005%~0.03%。镓的含量相对稳定,w(Ga2O3)含量为0.005%~0.02%。安迪拉梅纳红、蓝宝石中钛、钒、铁和镓的含量在对比图表中几乎完全重叠,明显的区别是铬在红宝石中的含量远高于不同颜色的蓝宝石。瓦图曼德里红宝石的指纹特征:该产地红宝石的Cr含量处于其他各产地红宝石铬含量变化范围之内。w(Fe2O3)含量为0.1%~0.7%,变化范围大,但总体含量相对较高。许多瓦图曼德里红宝石中Fe的含量达到典型的玄武岩型红宝石水平。V含量变化也很大,部分样品中V含量接近检测下限,而有些则可能达到抹谷或孟速红宝石的水平(高至0.07%w(V2O3))。5.阿富汗红宝石阿富汗扎达莱卡红宝石中最重要的微量元素是Cr,表4-20为该地区红宝石的半定量EDXRF化学元素分析。Cr含量与红色、粉色的深浅成正比。Ti、Fe、Ga、V、Ca、Zr、K、Mn和Zn为可检出的微量元素。表4-20 阿富汗扎达莱卡红宝石的半定量EDXRF化学元素分析表6.莫桑比克红宝石莫桑比克尼亚萨红宝石半定量EDXRF分析表明:铬含量[w(Cr2O3):0.20%~0.67%)]和铁含量[w(Fe2O3):0.40%~0.62%)]中等,钛[w(TiO2):(40~171)×10-6)]和钒[w(V2O3):(0~44)×10-6)]含量低,镓含量[w(Ga2O3):(30~100)×10-6]低至中等。化学组成与温扎红宝石类似,且处在许多东非红宝石化学元素含量变化范围之内。通过对60粒样品的分析,可将尼亚萨红宝石的化学指纹特征概括如下:w(Cr2O3)的含量变化范围为0.10%~0.85%,w(Fe2O3)与w(Cr2O3)含量相同,为0.20%~0.80%,多数样品含量处在0.30%~0.60%范围内。w(TiO2)的含量非常低,多数为0.005%~0.030%,测得的最高上限为0.040%。部分尼亚萨红宝石样品中w(V2O3)的含量变化范围为0.005%~0.030%,也有部分w(V2O3)含量低于检测下限,尼亚萨红宝石中的w(Ga2O3)含量非常低,大多数小于0.010%或低于检测下限。表4-21为近几年宝石学家对莫桑比克尼亚萨红宝石的化学成分分析对比数据。通过对红宝石中的不同微量元素进行对比图分析,可以更直观地得到尼亚萨红宝石的微量元素特征,以更好地找出“指纹”特征(图4-122,图4-123)。表4-21 莫桑比克尼亚萨红宝石的化学成分分析对比表*表示特殊的高浓度(很少出现):**表示浓度通常低于所用方法的检测下限(EDXRF)。图4-122 莫桑比克尼亚萨红宝石中Cr2O3与Fe2O3含量对比图图4-123 莫桑比克尼亚萨红宝石中w(TiO2)与w(V2O3)含量对比图7.塔吉克斯坦红宝石帕米尔高原所产塔吉克斯坦红宝石的化学指纹特征是:多数元素的含量变化范围大。其中w(TiO2)含量为0.01%~0.1%,V的含量一般较低,w(V2O3)含量多在0.015%~0.05%之间。粉色—红色品种中w(Cr2O3)含量通常为0.20%~0.75%,异常者可达1.2%。Fe的含量变化大,多数情况下w(Fe2O3)浓度为0.01%~0.03%,也有高至0.1%者,少数w(Fe2O3)含量低于检测下限。此处所产红宝石中仅有Ga含量较稳定,w(Ga2O3)含量为0.005%~0.020%。8.坦桑尼亚红宝石坦桑尼亚温扎、翁巴和莫罗戈罗矿区红宝石的化学成分分析显示,w(Cr2O3)的含量一般为0.10%~0.60%,蓝至紫蓝色蓝宝石中w(Cr2O3)含量为0.10%~0.30%。该产地红宝石中Fe含量相对高,95%的样品中w(Fe2O3)含量为0.30%~0.80%。少数几个样品中的w(Fe2O3)可达到1%。其中顶级的温扎红宝石以相对较低的w(Fe2O3)(0.30%~0.40%)、较高的w(Cr2O3)(0.40%~0.60%)为特征。蓝至蓝紫色的温扎蓝宝石中w(Fe2O3)含量为0.60%~0.95%。颜色最好的温扎红宝石中Ti的含量非常少甚至检测不到。其他颜色样品中w(TiO2)含量为0.005%~0.02%。该产地红宝石中V的含量一般很低,少部分w(V2O3)含量低于检测下限(0.005%),大部分处在0.005%~0.015%的含量变化范围内,仅有极少数可达到0.02%。就大多数样品而言,Ga的含量低于检测下限。运用LA-ICP-MS激光剥蚀等离子质谱仪对温扎红宝石中的各元素进行分析,发现Si、Cr、和Fe的含量很高,均高于500×10-6(0.05%)。B、Na、Mg、P、Ti、V、Co、Ni、Cu、Ga、Sn、Ta、W和Pb也都普遍存在。Na、Mg、Ti、Cr、V和Fe含量有变化,其他元素含量较为稳定。V和Ti显示微弱的正比关系(表4-22)。翁巴红宝石(多数紫红色、橙红色或棕红色)的w(Cr2O3)含量多为0.1%~0.3%,相对较低。w(Fe2O3)含量为0.5%~1.3%,明显较高。表4-22 坦桑尼亚温扎红宝石化学元素分析表(LA-ICP-MS分析)(×106-)莫罗戈罗所产红宝石的化学指纹特征与其他产地大理岩型红宝石特征相似,w(TiO2)含量为0.02%~0.05%,w(V2O3)含量小于0.02%,w(Cr2O3)含量为0.10%~0.49%,w(Fe2O3)含量小于0.02%,w(Ga2O3)基本检测不到。9.澳大利亚红宝石澳大利亚巴林顿红宝石属于变质岩型。铬元素在红宝石和蓝宝石中均能检测到。红宝石中w(Cr2O3含)量为0.5%~1.2%,最高可达1.4%;w(V2O3含)量低,不到0.01%;w(Ti2O)含量最高为0.06%,通常低于EDXRF的检测下限;w(Fe2O3)含量较高,多为0.4%~0.6%;w(Ga2O3)含量通常低于0.01%。官方服务官方网站

去百度文库，查看完整内容>内容来自用户:三年五年158天然产物化学论文（设计）题目：人参化学成分及生物活性的研究进展学院：化学与化工学院专业：化学班级：学号：学生姓名：2013年11月22日目录摘要II第一章前言3第二章人参的化学成分及药理作用32.1人参皂苷32.1.1人参皂苷的分类42.1.2人参皂苷的药理作用72.2脂溶性性成分92.2.1脂溶性成分的抗菌作用92.2.2脂溶性成分的抗肿瘤作用102.3多糖类物质102.3.1人参多糖类物质的调节免疫作用102.3.2人参多糖类物质的降血糖作用112.3.2人参多糖类物质的抗肿瘤作用11第三章结语12参考文献13人参化学成分及生物活性的研究进展现代研究证明，人参可增进食欲、强心、抗疲劳、抗衰老、抗肿瘤，治贫血、神经衰弱等症。本文对人参化学成分及人参的药理研究的新进展给予综述并对人参的研究作简要展望关键词：人参，化学成分，药理作用中药人参是五加科人参，属植物人参的干燥根，是一种名贵药材，同样为一种比较常见的药物。经中医临床验证表明人参的主要功效包括有补脾益肺、大补元气、生津安神益智等。临床上人参能够对诸多疾病均能够产生良好的防治效果，特别是对人体滋补强壮作用更加的明显。并且它的化学成分相对较为复杂，具有广泛的生物活性，药理作用相对独特，由于现代分离以及分析技术得到了突飞猛进的发展，人参的化学成分的研究也获得了进一步的进展。目前人们对其药理活性广泛关注，本文针对其化学成分和药理活性展开论述，从而为今后的临床研究提供参考。[12]

去百度文库，查看完整内容>内容来自用户:tianningchen常见的化学成分分析方法一、化学分析方法化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。1.1重量分析指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。1.2容量分析滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物，最后以酸碱指示剂（如酚酞等）的变化来确定滴定的终点，通过加入的标定物的多少来确定待测物质的含量。络合滴定分析是指以络合反应（形成配合物）反应为基础的滴定分析方法。如EDTA与金属离子发生显色反应来确定金属离子的含量等。络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中，如许多显色剂，萃取剂，沉淀剂，掩蔽剂等都是络合剂，因此，有关络合反应的理论和实践知识，是分析化学的重要内容之一。氧化还原滴定分析：是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于二、仪器分析其基本原理是其基本原理是通过2.3.2紫外光谱法其基本原理

尼龙的化学成分:常指聚酰胺纤维或聚酰胺树脂.最常见的是尼龙-6和尼龙-66尼龙-6:[-nh(ch2)5co-]n,学名:聚己内酰胺尼龙-66:[-co(ch2)4conh(ch2)6nh-]n,学名:酰胺-66

4Cr5MoSiV1属于国标空淬硬化热作模具钢，执行标准：GB/T1299-20004Cr5MoSiV1是C-Cr-Mo-Si-V型钢，在世界上的应用极其普遍，同时各国许多学者对它进行了广泛的研究,并在探究化学成分的改进。钢的应用广泛和具有优良的特性，是热作模具钢中用途很广泛的一种代表性钢号。4Cr5MoSiV1化学成分如下图：

通常采用部位测试法。即，分别将植物的根、茎、叶、果实等采样化验；对比结果，找出规律。

成分分析主要是对样品中的晶形分析，确定各类化合物的结构，一般用X射线衍射仪可以搞定元素分析就是对样品中所含的元素进行分析，用X射线荧光光谱仪一般可以对C以上的元素进行定性分析，精度1PPM，并可以进行半定量分析，结合XRD和XRF的数据可以对矿石组成有个大致的判断。化学成分分析是定性分析。化学多元素分析是定量分析。光谱分析是定性分析吧？化学成分分析是定量？多元素分析呢？有点混，那本书介绍这些呀？

对硅酸盐化学成分进行分析，常根据实际要求进行单项分析或系统分析。单项分析是指在一份试样中测定一至两个项目；系统分析是指将一份试样分解后，通过分离或掩蔽的方法消除干扰离子对测定的影响后，系统地、连贯地依次对数个项目进行测定。如果需要对一个样品的多个组分进行测定，建立一个科学的分析系统可以减少试样用量、避免重复工作、加快分析速度、降低成本、提高效率。科学的分析系统是指在系统分析中，按照试样分解、组分分离到依次测定的程序进行安排。分析系统建立的优劣不但会影响到分析速度和分析成本，而且会影响到分析结果的可靠性。科学的分析系统必须具备以下条件:1)称样次数少，一次称样可测定较多项目。称样次数少，不仅减少了称量、分解试样的操作时间、使用的试剂量，还可减少由于这些操作所引入的误差。2)尽可能避免分析过程中介质的转换和分离方法的引入，这样既可以加快分析速度，又可以避免由此引入的误差。3)所选测定方法必须有良好的精密度和准确度，这是保证分析结果可靠性的基础。同时，方法的选择性尽可能较高，以避免分离，使操作更快捷。4)适用范围广，即适用于分析系统的试样类型多，且当分析系统中各测定项目的含量变化范围较大时也可适用。5)称样、试样分解、分液、测定等操作易与计算机联机，以实现自动分析。硅酸盐常用的分析系统主要有经典分析系统和快速分析系统两种。3.2.2.1 经典分析系统硅酸盐经典分析系统基本上是建立在沉淀分离和重量法的基础之上，是定性分析化学中元素分组法的定量发展，是有关岩石全分析中出现最早、在一般情况下可获得准确分析结果的多元素分析流程。具体流程如图3.1所示。图3.1 硅酸盐经典分析流程图在经典分析系统中，一份硅酸盐岩石试样只能测定SiO2、Fe2O3、A12O3、TiO2、CaO和MgO等6种成分的含量，而K2O、Na2O、MnO、P2O3则需另取试样进行测定，所以说经典分析系统不是一个完善的全分析系统。在目前的例行分析中，经典分析系统已基本完全被快速分析系统所替代。只是由于其分析结果比较准确，适用范围比较广泛，目前在标准试样的研制、外检试样分析及仲裁分析中仍有应用。在采用经典分析系统时，除SiO2的分析过程仍保持不变外，其余项目常常采用配位滴定法、分光光度法和原子吸收光度法进行测定。3.2.2.2 快速分析系统快速分析系统以分解试样的手段为特征，可分为碱熔、酸溶和锂硼酸盐熔融三类。常见元素分析方法见表3.1。表3.1 硅酸盐全分析常用方法(1)碱熔快速分析系统以Na2CO3、Na2O2或NaOH(KOH)等碱性熔剂与试样混合，在高温下熔融分解，熔融物以热水提取后，用盐酸(或硝酸)酸化，不需经过复杂的分离即可直接分液，分别进行硅、铝、锰、铁、钙、镁、磷的测定。钾、钠则需另外取样测定。(2)酸溶快速分析系统试样在铂坩埚或聚四氟乙烯烧杯中用HF或HF-HClO4、HF-H2SO4分解，驱除HF，制成盐酸、硝酸或盐酸-硼酸溶液。溶液整分后，分别测定铁、铝、钙、镁、钛、磷、锰、钾、钠，方法与碱熔快速分析相类似。硅可用无火焰原子吸收光度法、硅钼蓝分光光度法、氟硅酸钾滴定法测定；铝可用EDTA滴定法、无火焰原子吸收光度法、分光光度法测定；铁、钙、镁常用EDTA滴定法、原子吸收分光光度法测定；锰多用分光光度法、原子吸收光度法测定；钛和磷多用光度法；钠和钾多用火焰光度法、原子吸收光度法测定。(3)锂盐熔融分解快速分析系统在热解石墨坩埚或用石墨粉作内衬的瓷坩埚中用偏硼酸锂、碳酸锂-硼酸酐(8∶1)或四硼酸锂于850～900℃熔融分解试样，熔块经盐酸提取后，以CTMAB凝聚重量法测定硅。整分滤液，以EDTA滴定法测定铝；二安替比林甲烷分光光度法和磷钼蓝分光光度法分别测定钛和磷；原子吸收光度法测定钛、锰、钙、镁、钾、钠。另外，可用盐酸溶解熔块后制成盐酸溶液，整分溶液，以光度法测定硅、钛、磷；原子吸收光度法测定铁、锰、钙、镁、钠。或者可用硝酸-酒石酸溶解熔块后，用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光度法测定硅、铝、钛；用空气-乙炔火焰原子吸收光度法测定铁、钙、镁、钾、钠。官方服务官方网站