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国家新药临床试验研究中心(GCP中心)有哪些

符箓
请查看“国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告”

广州国家临床研究中心 有叫王主任的吗? 我是在网上买的祛斑茶他们说有专业工作人员指导如何服用,就是

大忽悠
艾米丽
这个还真的不知道,但是我觉得好可怕呀,你要不要去医院看看检查一下,看看有没有问题我去班是吃的仲药美钛缨子组合好了的

上海市医药临床研究中心

伐檀
不设房
上海医药临床研究中心是一家事业单位(非营利性),直属于上海市科委与徐汇区人民政府两家上级单位,并受国家科技部管辖,完全由政府主导,其“上海医药临床研究中心”名称是受上海市科委授权使用的。有事业编制,如果做一般行政工作,刚开始以前没有经验的待遇2500左右,以后老练了升职了待遇也就提升了,工作强度不算太大,如果你英语够好的话,升职更快。

关闭一个临床试验中心都需要干什么

做自己
忧郁症
关闭一个临床试验中心需要完成下面8项工作:(1)通知:向研究者、医疗器械临床试验机构、伦理委员会递交中心关闭函并致谢;(2)核查资料:研究者文件夹完整性、受试者文件夹完整性、知情同意书、原始病历、CRF、质疑表、随机信封等。(3)费用:核实入组例数,进行费用和尾款结算;(4)申请:协助研究者向伦理委员会申请结题、答辩,递交伦理费,方案违背上会等;(5)签字盖章:研究者进行签字,医疗器械临床试验机构进行盖章;(6)回收物资和器械:回收器械、回收物资、回收应急信封(双盲),递交器械销毁函;(7)资料保存:确认研究机构试验相关文件资料的保存要求(试验结束后至少10年);(8)准备核查工作:确认研究者知晓核查的可能及通知程序,准备工作等。---------飞速度CRO

药物一期临床研究机构 全国多少家

边关路
荣叔
很多的,上海就有很多家,北京和广州也有很多,但是偏重不一样,有些机构主要从事新的抗生素的I期临床研究,有些机构主要从事抗肿瘤新药的I期临床研究,和机构所在医院的强项专业有关。

云南临床研究机构有哪些

其往无穷
精武魂
近日,国家卫生计生委和国家食品药品监管总局公告了全国有72家医疗机构符合干细胞临床研究备案机构条件,云南有6家机构入选,分别是云南省第一人民医院、昆明医科大学第一附属医院、昆明医科大学第二附属医院、昆明医科大学第三附属医院、昆明市第一人民医院和昆明市延安医院。据了解,云南是西部地区第一个经国家备案的干细胞临床研究机构达到6家的省份。2016年,中共云南省委、省人民政府印发《关于着力推进重点产业发展的若干意见》(云发〔2016〕11号),把生物医药大健康作为我省重点发展的产业,并且把发展干细胞产业作为云南生物医药大健康产业发展的重要组成部分,对推进干细胞研究工作提出了明确要求。云南省卫生计生委认真贯彻落实省委省政府要求,高度重视干细胞产业发展,积极组织符合条件机构申报备案,对各家机构的申报材料逐一组织专家评审,并主动向国家卫生计生委汇报对接。“本次云南6家机构取得国家干细胞临床研究机构备案,将严格按照国家的有关规定开展干细胞临床研究,为云南省的生物医药大健康产业的发展做出应有的贡献。”省卫计委相关负责人表示。大(中)专专业免分数入学,推荐就业¥免费试学纯技能专业全过程实操,学会为止¥免费试学创业专业手把手教学,创业帮扶¥免费试学就业专业一对一指导,推荐就业¥免费试学私人定制专业专项学技能,量身定制¥免费试学电焊工专业VIP小班,实战实训¥免费试学查看更多官方电话在线客服官方服务官方网站就业保障热门专业入学指南在线课堂领取礼包

我应届毕业生在上海医药临床研究中心做临床研究监察员CRA好不好?做这个有前途吗?

声满天地
天而生也
做临床研究监察员CRA还是不错的。可以先试试。公司的前身是创建于1986年的科发药厂,1959年改称为上海四药厂。1993年被上海市认定为高新技术企业, 同年9月改制为股份公司。公司主要经营合成药、抗生素、口服药品及制剂等医药产品,产品品种有40余种,其中约1/3的产品出口。公司在行业中占较重要地位,综合排序位于前列。 因受企业改造、企业规模和产品附加值之间的矛盾及市场因素的影响,四药股份95年以来主营利润和资产质量逐年下降,发展缺乏后劲。1998年7月,上海医药(集团)总公司决定对其实施资产重组。上海医药(集团)总公司以下属企业上海市医药有限公司、上海医药工业销售有限公司、上海天平制药厂重组后的优质经营性资产与四药股份原有资产进行了等值整体置换。同时增发社会公众股4000万股。 上海市医药股份有限公司(以下简称"上海医药")换股吸收合并上海实业医药投资股份有限公司(以下简称"上实医药")、上海中西药业股份有限公司(以下简称"中西药业")已获中国证券监督管理委员会《关于核准上海市医药股份有限公司向上海医药(集团)有限公司等发行股份购买资产及吸收合并上海实业医药投资股份有限公司和上海中西药业股份有限公司的批复》(证监许可[2010]132号)核准,本次换股吸收合并已于2010年2月23日完成。 本次换股吸收合并后,公司股份总额增加799,152,702股,增至1,992,643,338股,其中换股吸收合并上实医药新增公司股份592,181,860股,换股吸收合并中西药业新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起变更证券代码,原证券代码为"600849",变更后证券代码为"601607",本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。 本公司重大资产重组已经全部完成。本次重大资产重组是上海实业(集团)有限公司(以下简称"上实集团")对集团旗下医药资产及业务实施的全面重组整合,通过集团旗下三家上市公司吸收合并并注入资产,基本实现上实集团包括上药集团核心医药业务和资产的整体上市。经本公司申请,并经上海证券交易所核准,本公司自2010年3月5日起变更证券代码,原证券代码为"600849",变更后证券代码为"601607",本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。本公司股东之权益不会因证券代码变更发生任何改变。那在这家做CRA待遇大概多少呢?追答上海我不知道 北京这边没有经验的CRC2500左右,估计上海也差不多吧,干好了可以升为CRA薪水也就提升了,CRA根据你的能力不同,级别也不一样。工作强度不算太大,但忙起来也会很忙的,我以前做护士,现在在做CRC,个人觉得前景还是不错的,另外,如果你英语够好的话,做这行很好,当你做到CRA的时候会有很多公司来挖你了,而且还可以去外企,到时候薪水就会大大提升了。

国家对非临床安全性评价研究机构及人员有什么要求

周颂
不足谓墨
我国颁布的《药物非临床研究质量管理规范》明确规定“非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门”,并要求在药物安全性研究过程中必须接受质量保证部门(Quality Assurance Unit,QAU)独立的监督与检查。非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。非临床安全性评价研究机构的人员,应符合下列要求:(1)具备严谨的科学作风和良好的职业道德及相应的学历,经过专业培训,具备所承担的研究工作需要的知识结构、工作经验和业务能力。(2)熟悉本规范的基本内容,严格履行各自职责,熟练掌握并严格执行与其所承担工作有关的标准操作规程。(3)及时、准确和清楚地进行试验观察记录,对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况,应及时向专题负责人书面报告。(4)根据工作岗位的需要着装,遵守健康检査制度,确保供试品、对照品和实验系统不受污染。(5)定期进行体检,患有影响研究结果的疾病者,不得参加该项研究工作。(6)经过培训、考核,并取得上岗资格。本回答被网友采纳

请问各位上海医药临床研究中心怎么样?

出于林中
天明
名字还不错,建议楼主上网多看看有关的资料。如果楼主有机会就职于此,恭喜恭喜!!