北京生物制品研究所股票

北京生物制品研究所，前身是北洋政府中央防疫处，属于北京生物制品研究所有限责任公司。北京生物制品研究所有限责任公司（简称“北京生物”）是一家从事疫苗、诊断制剂等生物制品的研究、生产和经营的国有独资企业，控股股东为中国生物技术股份有限公司，注册资本231,649.98万元。公司历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品企业。扩展资料：2020年8月5日，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，成为首个新冠灭活疫苗生产车间。国家计划免疫技术咨询委员会秘书处、中国丹麦两国合办的中丹医学生物学研究生培训中心、《中华微生物与免疫学》杂志编辑部、中华预防医学会生物制品分会均设在所内，在高能技术人员培训、计划免疫技术指导、学术交流咨询、技术转让等方面服务全国，面向世界。参考资料来源：百度百科-北京生物制品研究所

该所不仅是开拓重要研究项目及首先开发成功并推广使用重要防疫制品的单位，而且是中国早期研究抗菌素的单位。它是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。在此后的三十年中，北京所几经迁徙，历尽艰辛，先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15种制品；分离出我国第一株青霉素菌种，实现了中国生物制品零的突破，延续并发展了我国的生物制品事业，培养和造就了专业人才，为我国生物制品事业的发展奠定了基础。新中国成立后，北京所和共和国一道发展壮大、走向辉煌。科技成果捷报频传，资产规模不断扩大，品种效益节节攀升。汤飞凡等人在国际上首次分离出沙眼衣原体，获得国际沙眼组织颁发的金质奖章，是世界上发现重要病原体的第一个中国人，也是迄今为止唯一获此殊荣的中国人；赵铠组织研发成功鸡胚细胞培养取代了动物接种制备痘苗，为控制天花以至消灭天花做出了突出贡献；冷冻干燥技术、病毒性疫苗的细胞培养技术、单采血浆技术及生物制品检定的生化技术等多项技术，以及血源性乙肝疫苗、风疹疫苗、乙脑灭活疫苗等多种疫苗都是首先在北京所诞生。与此同时，北京所与国际卫生组织及各国相关研究所的联系合作日益加强，北京所的英文简称“NVSI”（ National Vaccine and Serum Institute）在国际上享有盛誉。这50年间北京所和兄弟生物制品研究所一起，和全国卫生防疫系统的同仁们一起，共同为防病灭病、保护人民生命健康做出了巨大的贡献。从1998年起，北京所进入了一个新的发展阶段，中国生物制品行业第一个股份上市公司——北京天坛生物制品股份有限公司（天坛生物）诞生了。北京所将优质资产重组，以募集方式成立天坛生物， 1998年6月16日上海证交会股票上市发行,北京所控股75%，后经几次增发北京所控股股权变更为56.27%。天坛生物上市十余年来坚持传承、创新、发展，在新的体制、新的运营模式下稳步发展，取得了骄人的业绩。北京所努力适应新的形势，逐步把工作的重点转移到以科研为主的轨道上来。这期间，北京所在坚定的探索中前进，在变革的阵痛中奋发。科研工作被提到从未有过的位置和高度，加大科研投入，改善科研条件，科研管理机制逐步同市场经济接轨，科研人才的培养、引进和课题项目的进展成为全所工作的重中之重。在这十多年里，先后研制成功VERO细胞乙脑灭活疫苗、麻风二联、麻腮风三联疫苗等，为天坛生物注入了新的发展活力。截至2008年底，北京所共获得国内外各种奖项100多项，其中国际金质奖一项，国家科学技术进步一等奖两项，其它国家级科学技术进步奖16项，部级科技进步奖36项，涌现出一批在国内外颇有影响的科学家和科技工作者。自1983年起，北京所开始招收基础医学硕士研究生，包括免疫学和病原生物学两个专业研究方向，二十余年来累计培养研究生近二百人，走向工作岗位已成为行业内的技术骨干。中华医学会主办、北京所为依托承办的国家一级杂志《中华微生物学与免疫学杂志》多次获得全国优秀期刊奖。为了更好地迎接国际生物技术的迅猛发展与挑战，推动中国生物产业蓬勃发展，在国家发改委和北京市的支持下，在集团公司的直接参与下，北京所抓住机遇，同天坛生物、国家CDC病毒所联合组建了“新型疫苗国家工程研究中心”（疫苗中心），疫苗中心的基地建设2009年底已在亦庄开发区封顶，一期投资2亿多元，将建成与国际接轨的包括五个中试生产线和综合实验室以及相关配套设施的综合科研大楼，总建筑面积2万多平方米，主要从事研究和开发具有自主知识产权的新型疫苗。重点建立基因重组技术、哺乳动物细胞大规模培养技术、联合疫苗、结合疫苗技术、DNA及多肽合成技术、人源化单抗技术等生物制品研发的关键性技术平台，预计2010年底交付使用。目前北京所、疫苗中心在研课题近三十个，拥有一支包括中国工程院赵铠院士在内的高素质人才队伍。其中赵铠院士和上海复旦大学闻玉梅院士合作用于治疗慢性乙型肝炎的国家一类新药“乙克”已经顺利完成I、Ⅱ期临床研究，正在进行III期临床研究；科技部支持，疫苗中心牵头的EV71疫苗研究及其他国家重点研发项目也取得阶段性进展。北京所、疫苗中心独立申报或与外单位联合申报国家支持项目共计中标二十五项，累计获得资金支持近亿元。今天的北京所、疫苗中心正在逐步形成多学科、多项目、自主研发与合作研发相结合、中远期课题相结合的研究开发体系。一个更加科学化、现代化、产业化的生物技术平台正在形成，拥有先进技术和蓬勃斗志的科研力量蓄势待发！

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领导推荐你考研？你好幸福哦，这样看来，你可以读一个在职研究生，说不定学费你们单位可以报销的哦！1。你首先要确定你要考的专业。既然是领导推荐，那就选一个跟你现在的工作相关的专业，这样领导容易同意，而且对于你以后的工作也有好处。如果你不想再做类似于现在的工作了，那就可以考虑报一个你感兴趣的专业。2。确定学校。如果是考在职研究生的话，那肯定是要选你所在城市的学校，因为在职研究生也是要上课的，如果不在一个城市，你怎么上课呢？3。确定专业和学校以后，就要查该学校的招生简章，看看考什么科目，参考书是什么，然后尽量收集相关的信息，网上有很多考研论坛，没事可以去转转。4。基本上就这些了，剩下的就是复习了。考研报名时间一般是11月，之前10月的时候先进行网上报名，然后11月的时候就是现场交费和照相了。每年的考研时间都是春节前大概半个月的时候，是周六和周日，你自己算算就应该能知道当年的考试时间的，当然网上也能查到的。

艾滋病疫苗，即艾滋病病毒（HIV）疫苗，它注射了便可以在一段时间内防止艾滋病（类似乙肝疫苗的原理）此疫苗在老鼠身上试验成功，但在人体身上试验失败，造成20多人感染艾滋病病毒。HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具。HIV（艾滋病病毒）为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高，每一轮复制都会引入约10个碱基的错误。高的变异频率使世界不同地区甚至同一感染个体不同时期HIV的基因组都有较大差异，这就导致了从基因角度研制疫苗是非常困难的。一种成功的疫苗，应该能同时诱导产生广谱的中和抗体以及细胞毒性T淋巴细胞。由于前者还存在很大的困难，所以有几种研发中的疫苗是诱导细胞毒性T淋巴细胞的。在非人类的灵长类动物模型中发现，这类的疫苗虽然不能预防感染，但是能控制病毒的水平，减少早期胃肠道相关淋巴组织中CD4+T细胞的破坏，并延缓疾病的进展。此外，如果人类在HIV暴露之前就接种该疫苗，可能能够减低感染的程度，因为疫苗能够降低病毒的水平，而且，二代传播的风险也可能会降低。但是有几点必须注意。首先，“T细胞疫苗”是否对人类的HIV有作用，尚未得到证明。到目前为止，只有一种T细胞疫苗进行过人体试验，即Merck公司的MRKAd5HIV-1（gag、pol、nef）三价疫苗。共进行了两项临床研究，第一项是STEP研究（临床试验注册号：NCT00095576），是在北美、南美、加勒比海和澳大利亚进行的；第二项是Phambili研究（NCT00413725），在南非进行的。由于STEP研究的数据表明，该三价疫苗不能预防HIV感染，也不能降低接种疫苗的志愿者感染HIV后的病毒水平，所以两项研究均不得不提前中止。出乎意料的是，对STEP研究中的数据进行析因分析还发现，接种疫苗者新发HIV感染甚至还高于安慰剂组。接种者当中，HIV感染的相对风险最高的，是在入组时未割过包皮，而且先天性获得了病毒载体——腺病毒5的中和抗体的男性，而入组时割过包皮、没有产生腺病毒5中和抗体的，其HIV感染风险则没有明显的增加。此外，T细胞疫苗的免疫反应还因人而异，可能与HLA单倍型有明显的关联。因此，T细胞疫苗可能增强人体对HIV的自然免疫反应，而这要取决于个体的HIV单倍型。换句话说，此类的疫苗只对有“有利”HLA单倍型的个体有效。第三，传统的病毒疫苗，比如脊髓灰质炎、天花、麻疹，能够保护接种者不发生感染，完全清除病毒，而且保护作用能够一直持续。在人群中广泛接种，可以减少感染人群的数量以及感染的传播率。即使只在易感人群中接种，也能大大降低感染的传播，这就是疫苗的群体保护效应。但是，HIV的T细胞疫苗不能预防感染，只能通过减低病毒的水平来延缓疾病的进展，那么虽然二代传播的风险会降低，但不会阻断。而且病毒复制在一定水平上仍然存在，HIV不可避免地会发生变异，从而最终仍会逃脱免疫的控制，增加二代传播的风险。所以，任何一种T细胞疫苗的群体保护效应都是短暂的。第一个T细胞疫苗在控制感染风险或病毒水平方面的失败，迫使HIV疫苗的研发不得不重新寻找方向。让天瞄的爱。卫帮您，唾液检测试纸，二十分钟出检测结果，阴性的话就是健康的。

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。扩展资料中国生物新冠灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，中国生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。参考资料来源：百度百科-新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）人民网——中国新冠疫苗安全吗？有效吗？够用吗？