姓名：王军性别：女职称：副教授学院：药学院最后学历：博士王军，女，现任中山大学药学院副教授，硕士研究生导师，2001年中山大学化学化工学院博士毕业，获理学博士。主要

姓名：万金志性别：男职称：副教授学院：药学院最后学历：博士主要研究方向：化学药及中药的分析鉴定与质量控制；中药新药及保健品食品的研究开发；芦荟生物活性成分的研究与系列产

姓名：欧田苗性别：女出生年月：1980年2月职称：f副教授学院：药学院最后学历：博士主要研究方向：应用基因组学的信息，结合药物化学、分子生物学结构生物学等学科的理

姓名：蓝文健性别：女职称：副教授学院：药学院最后学历：理学博士主要研究方向：海洋生物活性代谢产物的发现与药用研究；海洋生物共附生微生物（真菌、细菌、放线菌等）的活

姓名：胡海燕性别：女职称：副教授学院：药学院最后学历：博士主要研究方向：新型给药系统/体内药物分析学历:2003.09－2006.07，博士，药剂学，四川大学

姓名：冯敏性别：女出生年月：1974年12月职称：副教授学院：药学院最后学历：理学博士主要研究方向：纳米粒药物和基因药物传递系统的理论与新制剂的研究2002年

姓名：成志毅性别：男出生年月：1957年职称：副教授学院：药学院最后学历：博士■经历：1997年至现在：中山医学院化学教研室1993年至1997年：广

姓名：毕惠嫦性别：女出生年月：1975年1月职称：副教授学院：药学院最后学历：博士主要研究方向：药物代谢组学、药代动力学、临床药理学女，1975年1月出生。中山

姓名：安林坤性别：男出生年月：1973年4月职称：副教授学院：药学院最后学历：博士主要研究方向：药物化学、有机化学安林坤，男，博士，副教授，硕士生导师，广东省药学会药物化学专家委员会委员。1973年4月出生，2003年于中山大学化学与化学工程学院获得理学博士学位。2004年5月-2005年11月于香港科技大学进行博士后研究工作。现工作于中山大学药学院。工作期间分别获得了包括“十一五”国家科技重大专项“重大新药创制”项目、国家自然科学基金、广东省自然科学基金等多项基金的资助；在国内外重要学术杂志上发表学术论文30多篇；获得中国授权专利3项。E-mail:lssalk@mail.sysu.e.cn研究兴趣：1)靶向抗肿瘤药物前体的设计、合成及其活性研究。2)活性天然产物的结构修饰、改造及其活性研究。3)活性小分子化合物的作用机制研究。近5年主持的纵向研究课题：1)中氮茚并喹啉二酮类抗肿瘤先导化合物的发现及其作用机制研究，国家自然科学基金（30801425），2009年1月-2011年12月，20万。2)抗耐药性病原菌--MRSA感染的候选新药Azanaph-7的研发，“重大新药创制”国家科技重大专项（2009ZX09103-042），2009年1月-2010年12月，150万。3)基于拓扑异构酶I为靶点的Azanaph类抗肿瘤先导物的发现及作用机制研究，广东省自然科学基金面上项目（10151008901000022），2011年1月-2012年12月，5万。4)中山大学科研助手计划专项基金，2010年1月-2011年12月，10万。5)抗肿瘤药物先导IQD8a的作用机制研究，广东省医学科研基金（B2009048），2009年1月-2010年12月，1万。6)以趋化因子受体为靶点的HIV-1融合抑制剂的筛选研究，广东省自然科学基金（04300306），2005年1月-2006年12月，2万。7)HIV-1小分子抑制剂的研究，中山大学青年教师基金，2004年1月-2005年12月，2万。近5年发表的部分论文1)Lin-KunAn*,Run-LinLi,Ying-LinZuo,Lian-QuanGu.Solvent-FreeThermocyclizationoftheUnactivatedLinearGramicidinSPrecursorandAnalogues.Org.Lett.2010,DOI:10.1021/ol102800j(通讯作者)2)NingWu,Xi-WeiWu,KeliAgama,YvesPommier,JunDu,DingLi,Lian-QuanGu,Zhi-ShuHuang,Lin-KunAn*.ANovelDNATopoisomeraseIInhibitorwithDifferentMechanismfromCamptothecinIncesG2/MPhaseCellCycleArresttoK562Cells.Biochemistry2010,49,10131–10136.(通讯作者)3)De-QingShen,Zu-PingWu,Xi-WeiWu,Zeng-YunAn,Xiang-ZhangBu,Lian-QuanGu,Zhi-ShuHuang,Lin-KunAn*.SynthesisandAntiproliferativeActivityofIndolizinophthalazine-5,12-dioneDerivatives,DNATopoisomeraseIBInhibitors.Eur.J.Med.Chem.2010,45,3938-3942.(通讯作者)4)De-QingShen,NingWu,Yan-PingLi,Zu-PingWu,Hong-BinZhang,Zhi-ShuHuang,Lian-QuanGu,Lin-KunAn*.Design,synthesis,andcytotoxicityofindolizinoquinoxaline-5,12-dionederivatives,novelDNAtopoisomeraseIBinhibitors.Aust.J.Chem.2010,63,1116-1121.(通讯作者)5)YuCheng,Lin-KunAn*,NingWu,Xiao-DongWang,Xian-ZhangBu,Zhi-ShuHuangandLian-QuanGu*.Synthesis,cytotoxicactivitiesandstructure–activityrelationshipsoftopoisomeraseIinhibitors:indolizinoquinoline-5,12-dionederivatives.Bioorg.Med.Chem.2008,16,4617–4625.(通讯作者)6)De-QingShen,YuCheng,Lin-KunAn*,Xian-ZhangBu,Zhi-ShuHuang,Lian-QuanGu.Synthesisofaza-naphthindolizinedionederivatives.Chin.Chem.Lett.2008,19,533–536.(通讯作者)7)Lin-KunAn*,LanZou,Xiao-DongWang,NingWu,De-QingShen,Xian-ZhangBu,Zhi-ShuHuang,Lian-QuanGu.Synthesisof1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolanyl]pyridinoneanalogues.Chin.J.Org.Chem.2008,28(8),1379-1384.(通讯作者)8)Lin-KunAn,Xian-ZhangBu,Xiao-HongSong,Zhi-ShuHuang,Pei-QingLiu,Lian-QuanGu.Thereactionoftanshinoneswithdiamines.IndianJ.Chem.,SB,2006,45B(9),2105-2111.9)Lin-KunAn,Xian-ZhangBu,Zhi-ShuHuang,LinMa,Lian-QuanGu,AlbertS.C.Chan,Yue-MingLi,SynthesisofNewBenzoimidazolederivatives,Chin.Chem.Lett.2005,16(1),7-10.授权专利：1)反式－4－异丙基环己基甲酸的合成,中国专利授权号:CN1152849C2)喹啉二酮类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用.中国专利授权号:CN100441580C.3)2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用.中国专利授权号:CN100451002C.