姓名：朱可建性别：女所在学院：医学院职务：科室副主任职称：主任医师研究方向：免疫个人简介朱可建，主任医师，硕士生导师邵逸夫医院皮肤科副主任医

姓名：黄金文性别：男所在学院：医学院职称：主任医师研究方向：血液恶性疾病的基础与临床个人简介浙江省医学会血液学专业委员会委员浙江省抗癌协会血液淋

姓名：陈炜性别：男所在学院：医学院职务：科主任职称：主任医师研究方向：痴呆；情感障碍；睡眠障碍个人简介陈炜，浙江大学医学院附属邵逸夫医院主任医

姓名：朱洪波性别：男所在学院：医学院职称：副主任医师主攻方向：肛肠外科擅长：擅长各种痔瘘的外科处理，精于结直肠癌的外科治疗，并对其综合治疗有较深入地研究。主

姓名：胡新央性别：女所在学院：医学院职称：副主任医师擅长治疗：冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常等疾病诊治，经桡动脉冠心病介入治疗健康理念：生命在于平衡

姓名：晋秀明性别：男所在学院：医学院 职称：副主任医师、副研究员 擅长：角膜和眼表疾病、眼外伤及泪道病的诊断和手术治疗 医

姓名：杨建华性别：女所在学院：医学院职称：副主任医师研究方向：妇科肿瘤（卵巢癌的基础及临床研究）健康理念：预防为主，治疗为辅。个人简介：1990

姓名：李雯性别：女所在学院：医学院职位名称：研究生导师，博士所属职务：副主任医师擅长特长：慢性咳嗽、哮喘、COPD、肺部感染的诊治个人简介：李雯

姓名：罗巍性别：男所在学院：医学院职称：副教授研究方向：帕金森病、神经系统遗传病（重点在腓骨肌萎缩症和遗传性痉挛性截瘫）临床和基础研究个人简介 学术团体和社会兼职：中华医学会浙江神经病学分会委员中华医学会神经病学分会会员美国人类遗传学会会员国际运动障碍疾病学会会员最后学历：研究生简历：1．1993年9月-----1998年6月湖南医科大学本科2．1998年9月-----2000年6月湖南医科大学附属湘雅医院硕士研究生3．2000年6月-----2003年6月中南大学湘雅医院博士研究生4．2001年10月-----2002年6月中南大学湘雅医院神经内科总住院医师5．2003年7月-----2004年12月浙江大学医学院附属第一医院讲师6．2005年1月-----2005年12月浙江大学医学院附属第二医院讲师7．2006年1月-----2008年4月浙江大学医学院附属第二医院副教授8．2008年5月-----2009年9月美国芝加哥大学医学中心访问副教授9．2009年9月-----至今浙江大学医学院附属第二医院副教授学科专长：帕金森病和神经系统遗传病的诊治研究方向：帕金森病临床及分子遗传学研究神经系统遗传病疾病基因的突变检测、基因克隆及基因功能研究发表文章：1．ZhangD,ChengL,BadnerJA,ChenC,ChenQ,LuoW,CraigDW,RedmanM,GershonES,LiuC．Geneticcontrolofindivialdifferencesingene-specificmethylationinhumanbrain．AmJHumGenet,2010,86(3):411-419．2．QinDQ,OuyangZY,LuoW(通讯作者)．FamilialrecurrentBell’spalsy．NeurolIndia,2009,57(6):783-784.3．YuF,XuL,LuD,LuoW,WangQ．Theintegratedclerkship:aninnovativemodelfordeliveringclinicalecationattheZhejiangUniversitySchoolofMedicine．AcadMed,2009,84(7):886-894.4．LuoW,OuyangZY,XuHY,ChenJY,DingMP,ZhangBR．Theclinicalanalysisofgeneralparesiswith5cases．JNeuropsychClinN,2008,20(4):490-493.5．LuoW,OuyangZY,GuoY,ChenYS,DingMP．Spinalmuscularatrophycombinedwithsporadicolivopontocerebellaratrophy．ClinNeurolNeurosur,2008,110(8):855-858．6．ZhangBR,TianJ,YinXZ,LuoW,XiaK．ProtectiveeffectofsodiumbutyrateonthecellculturemodelofHuntingtondisease．Progressinnaturalscience,2007,17(7):784-788.7．ZhangB,LiuZ,ZhaoG,XieX,YinX,HuZ,XuS,LiQ,SongF,TianJ,LuoW,DingM,YinJ,XiaK,XiaJ．NovelmutationsoftheFRMD7geneinX-linkedcongenitalmotornystagmus．MolVis,2007,13:1674-1679．8．Bei-shaTang,Guo-huaZhao,WeiLuo,KunXia,FangCai,QianPan,Ru-xuZhang,Fu-fengZhang,Xiao-minLiu,BiaoChen,ChengZhang,LuShen,HongJiang,Zhi-gaoLong,He-pingDai．Smallheat-shockprotein22mutatedinautosomaldominantCharcot-Marie-Toothdiseasetype2L．HumGenet,2005,116(3):222-224．9．Bei-shaTang,Xiao-minLiu,Guo-huaZhao,WeiLuo,KunXia,QianPan,FangCai,Zheng-maoHu,ChengZhang,BiaoChen,Fu-fengZhang,LuShen,Ru-xuZhang,HongJiang．Mutationanalysisofthesmallheat-shockprotein27geneinChinesepatientswithCharcot-Marie-Toothdisease．ArchNeurol,2005，62(8):1201-1207.10．TangBS,ChenX,ZhaoGH,ShenL,YanXX,JiangH,LuoW．Clinicalfeaturesofhereditaryspasticparaplegiawiththincorpuscallosum：reportof5Chinesecases．ChinMedJ,2004,117(7):1002-1005.11．BeishaTang,GuohuaZhao,XiaK,PanQ,WeiLuo,ShenL,LongZG,DaiHP,ZiXH,JiangH．ThreenovelmutationsofspastingeneinChinesepatientswithhereditaryspasticparaplegia．ArchNeurol,2004,61(1):49-55．12．TangBS,LuoW,XiaK,XiaoJF,ShenL,JiangH,TangJG,ZhaoGH,CaiF,PanQ,DaiHP,YangQD,XiaJH,EvgrafovOV．AnewlocusforautosomaldominantCharcot-Marie-ToothDiseasetype2(CMT2L)mapstochromosome12q24．HumGenet,2004,114(6):527-533．13．TangBS,LuoW,ZhaoGH,XiaoJF,LiQ,MaYL,XiaK．Cx32genemutationassociatedwithX-linkedrecessiveCharcot-Marie-Toothdisease．Progressinnaturalscience,2003,13(5):475-477.14．赵国华,唐北沙,罗巍,夏昆,庄茂友，孔凡斌，严新翔，邓汉湘，萧剑锋，夏家辉．中国人遗传性痉挛性截瘫spastin基因突变研究．中华医学遗传学杂志，2003,20(3):177-180.15．罗巍,张进,唐北沙,张宝荣,丁美萍．伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症．中华神经科杂志,2006,39(4):233-235.16．罗巍,唐北沙,丁美萍,羊毅,赵国华,张付峰,萧剑锋，杨期东．腓骨肌萎缩症患者脑干听觉诱发电位的研究．中华医学杂志，2005，85(36):2572-2574.17．罗巍,汤业磊,唐北沙,丁美萍,赵国华,张宝荣,夏昆,汤建光,张付峰,张如旭,杨期东．腓骨肌萎缩症2型一个家系的临床和病理及分子遗传学研究．浙大学报（医学版）,2005,34(6):529-533.18．罗巍,唐北沙,萧剑锋，李崎，马燕琳，江泓，羊毅．X-连锁隐性遗传的腓骨肌萎缩症与Cx32基因突变．中华内科杂志,2001,40(8):543-545.19．罗巍,唐北沙,萧剑锋．髓鞘蛋白基因突变与遗传性神经病．中华神经科杂志,2001,34(6):375-377.20．罗巍,唐北沙,赵国华，夏昆，羊毅，萧剑锋，严新翔，杨期东，夏家辉．伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变．中华医学遗传学杂志,2002,19(5):367-369.21．罗巍,唐北沙,赵国华，李崎，萧剑锋，杨期东，夏家辉．NF-L基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析．中华医学遗传学杂志,2003,20(2):169-170．(EI收录)22．欧阳志远,罗巍(通讯作者),张宝荣．消化道症状突出的强直性肌营养不良一家系．中华神经科杂志,2007,40(11):791-792.23．张宝荣,宋飞,殷鑫浈,罗巍．早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究．中华神经科杂志,2007,40(3):199-200.成果奖励：2005年获湖南省优秀博士学位论文2008年“腓骨肌萎缩症2L型（CMT2L）的致病基因定位与克隆”湖南省科学技术进步二等奖承担课题：1．国家自然科学基金（基金号：30973221）一个新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆2010.01-2012.122．国家自然科学基金（基金号：30300200）一个新的腓骨肌萎缩症疾病基因的克隆2004、1-2006、12（已结题）3．国家自然科学基金（基金号：30672264）HSP22蛋白变异致轴突型腓骨肌萎缩症的分子致病机制研究2007.01-2009.12（已结题）4．省科技支撑和引导计划面上项目（基金号：2007C33004）帕金森病的基因诊断和生活质量研究2007.01-2009.125．浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项基金（基金号：2005QN005）腓骨肌萎缩症基因型和表型关系的探讨2005.06-2007.12（已结题）6．浙江省医药卫生科学研究基金项目计划（A类）(基金号：2007A101)遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究2007.07-2009.12