姓名：郑西帆性别：男所在学院：传媒与国际文化学院职称：副教授研究方向：媒介社会学学术特长：人文功底扎实，接受过系统的实证研究训练，具有较强的独立科研能力。对于文化创

姓名：汪凯性别：男所在学院：传媒与国际文化学院职称：讲师研究方向：政治传播学、媒介社会学主要学术著作、论文译著，《媒介研究的进路――经典文献读本》，新华出

姓名：陈丽君性别：女所在学院：公共管理学院职称：副教授研究生课程公共管理研究方法学术成果研究项目人力资源管理策划杭州伊家鲜餐饮管理有限公司2

姓名：楼宇性别：男所在学院：公共管理学院职称：副教授专业一：土地资源管理专业一码：120405 专业三：公共管理硕士（专业学位）专业三码：1252

姓名：李超平性别：女所在学院：公共管理学院职称：副教授研究生课程：信息分析与预测专题研究情报学专题研究竞争情报研究学术成果研究项目杭

姓名：董绍春性别：男所在学院：公共管理学院职称：副教授个人简介主要从事哲学、美学、文艺学、语言学等的教学和研究工作。工作研究领域哲学、美学、动物行为学

姓名：徐林性别：男所在学院：公共管理学院职称：副教授研究方向：公共管理、公共组织战略，讲授公共管理学、战略管理、管理经济学、宏观经济学等课程。先后主持政府及

姓名：邵吉民职务：系副主任职称：教授学历：博士研究生专业：病理生理学所属院系：基础医学系研究方向：肿瘤分子细胞生物学与药理学简历2006--：浙江大学医学院，病理生理学教授，博士生导师，博士后合作导师。2002-2005：美国CityofHope国家医学中心，医学肿瘤学和治疗研究系，访问研究员。1998-2001：浙江大学医学院，医学微生物学，副教授。1998-2001：浙江大学医学院，医学肿瘤学，博士研究生。学科专长：病理生理学，肿瘤分子生物学和药理学研究方向1.化学物质致突变致癌的分子机制与干预：应用基因组、蛋白质组、以及转录调控组等策略，筛选和鉴定化学致癌物的重要应答基因和蛋白、及其信号通路和转录调控，研究化学致癌物诱发基因突变及致肿瘤的分子细胞学机制，包括细胞应激、DNA损伤与修复、以及细胞周期和凋亡调控等，寻找新的与肿瘤发生发展相关的生物标记物和潜在的抗肿瘤药物靶点，为研究肿瘤的化学病因与发病机制、预警和早期干预提供新的科学依据。2.蛋白质翻译后修饰与肿瘤信号通路和基因转录调控：应用生物化学、分子细胞生物学和质谱技术，研究蛋白质乙酰化、甲基化和磷酸化等修饰及其相互关系和信号整合，蛋白质修饰在肿瘤信号通路和靶基因转录调控中的作用，包括组蛋白、STATs、以及TLRs等蛋白的乙酰化和甲基化调控，鉴定相关的修饰酶类及其活性调控小分子化合物，为研究肿瘤发生发展机制和新药研究提供新的线索。3.抗肿瘤靶分子结构功能与小分子化学新药研究：应用肿瘤学、生物化学、结构生物学、药物化学和药物信息学等交叉学科知识，研究抗肿瘤药物重要靶分子的3D结构功能和活性调控，设计和发现具有靶分子结构位点特异性的抗肿瘤创新药物。近年负责的研究课题：1.核糖核苷酸还原酶小亚基结构位点特异性抗肿瘤先导化合物设计与活性研究。国家自然科学基金项目，2009.1-2011.12。2.低浓度致癌物MNNG诱导TLS聚合酶基因表达改变的转录调控。国家自然科学基金项目，2008.1-2010.12。3.邵吉民研究团队。浙江省自然科学基金杰出人才团队项目，2008.1-2010.12。4.核糖核苷酸还原酶亚基特异性抗肿瘤药物设计与生物活性研究。浙江省科技计划项目，2008.1－2010.12。5.STAT5b信号通路分子乙酰化激活及其在乳腺癌生长和转移中作用的分子机制.国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金，2010.1-2012.12.6.环境化学污染物应答基因的筛选鉴定和重要应答基因的表达调控研究。973国家重点基础研究发展规划项目课题（项目学术骨干），2002.12-2008.12。7.人核糖核苷酸还原酶小亚基活性机制及其与小分子化学抑制物相互作用研究。国家教育部留学回国人员科研启动基金，2008.1-2009.12。8.人核糖核苷酸还原酶小亚基活性特点及其小分子化学抑制物选择性作用机制。国家人事部留学回国人员科研启动基金，2007.1-2008.12。9.人核糖核苷酸还原酶小亚基活性机制及其与小分子化学抑制物相互作用的研究。浙江省留学回国人员科研启动费，2006.1-2007.12.10.浙江大学引进人才科研启动基金，2005.10。近年代表性论文（1）ZhuH,FanY,JiangH,ShenJ,QiH,MeiR,ShaoJ*.ResponseofhumanDNApolymerasepromotertoN-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine.EnvironmentalToxicologyandPharmacology2010;29(1):79–86.（*Correspondingauthor）（2）LuX#,ShaoJ#,LiH,YuY.Temporalgeneexpressionchangesincedbyalowconcentrationofbenzo[a]pyrenediolepoxideinanormalhumancellline.MutationResearch2010;684(1-2):74-80.(#Co-firstauthors).（3）ZhuL,ZhouB,ChenX,JiangH,ShaoJ*,YenY*.Inhibitorymechanismsofheterocycliccarboxaldehydethiosemicabazonesfortwoformsofhumanribonucleotiderectase.BiochemicalPharmacology2009;78:1178-1185.（*Co-correspondingauthors）（4）LuX#,ShaoJ#,LiH,YuY.Earlywhole-genometranscriptionalresponseincedbybenzo(a)pyrenediolepoxideinanormalhumancellline.Genomics2009;93:332-342.（5）LiH#,ShaoJ#,LuX,GaoZ,YuY.IdentificationofearlyresponsivegenesinhumanamnionepithelialFLcellsincedbyN-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidineusingoligonucleotidemicroarrayandquantitativereal-timeRT-PCRapproaches.MutationResearch2008;644(1-2):1-10.（6）ShaoJ,ZhouB,ZhuL,DiBilioA,YenY.AFerrous-triapineComplexMediatesFormationofReactiveOxygenSpeciesThatInactivateHumanRibonucleotideRectase.MolecularCancerTherapeutics2006;5(3):586-592.（7）ShaoJ,ZhouB,ChuB,YenY.RibonucleotideRectaseInhitiorsandfuturedrugdesign.CurrentCancerDrugTargets2006;6(5):409-431.（8）QiuW,ZhouB,DarwishD,ShaoJ,YenY.CharacterizationofenzymaticpropertiesofhumanribonucleotiderectaseholoenzymereconstitutedinvitrofromhRRM1,hRRM2,andp53R2subunits.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications2006;340(2):428-434.（9）ZhuL,YenY,ShaoJ,QiC,YenC,LuoJ,ZhouB.FibroblastGrowthFactorReceptor3Up-RegulatesVascularEndothelialGrowthFactorExpressionInL6Cells.InternationalJournalofPharmacology2006;2(3):324-330.（10）ShaoJ,ZhouB,ZhuL,DiBilioAJ,SuL,YuanY,RenS,LienEJ,ShihJ,YenY.Determinationofthepotencyandsubunit-selectivityofribonucleotiderectaseinhibitorswitharecombinant-holoenzyme-basedinvitroassay.BiochemicalPharmacology2005;69:627–634.（11）ZhouB,ShaoJ,SuL,YuanY,QiC,YenY.ADityrosyl-diironRadicalCofactorCenterisEssentialforHumanRibonucleotideRectases.MolecularCancerTherapeutics2005;4(12):1830-6.（12）ZhuL,SomloG,ZhouB,ShaoJ,BedellV,lovakML,LiuX,LuoJ,YenY.FibroblastGrowthFactorReceptor3inhibitedbyshort-hairpinRNAsLeadstoApoptosisinMultipleMyeloma.MolecularCancerTherapeutics2005;4(5):787-98.（13）ShuZheng,JiminShao,QiDong,JiapingPeng,SuzhanZhang.CharacterizationofST13ProteinExpressioninHumanColorectalCancerTissues.TheChinese-GermanJournalofClinicalOncology2005;4(1):2-7.（14）ShaoJ,ZhouB,ZhuL,QiuW,YuanY,XiB,YenY.Invitrocharacterizationofenzymaticpropertiesandinhibitionofthep53R2subunitofhumanribonucleotiderectase.CancerResearch2004;64:1-6.近年国际学术会议报告和摘要（1）ShaoJ(Invitedspeaker).p53R2,anovelp53-inciblegeneinvolvedinDNAdamagerepair.“SecondInternationalConferenceonFrontiersinBiomedicalandEnvironmentalHealthSciences:DNARepairandCancerBiology”,Aril2008,Hangzhou,China.（2）ShaoJ(Invitedspeaker).Differentinhibitorypropertiesofhydroxyureaand3-aminopyridine-2-carboxaldehydethiosemicarbazonefortwoformsofhumanribonucleotiderectase.“The5thInternationalCongressofPathophysiology”,June2006,Beijing,China.（3）ShaoJ,ZhouB,ZhuL,DiBilioAJ,SuL,YuanYC,YenY.CharacterizationoftheinteractingmechanismsbetweenTriapine(3-aminopyridine-2-carboxaldehydethiosemicarbazone)andthesmallsubunitsofhumanRibonucleotideRectase.ProceedingsoftheAmericanAssociationforCancerResearch2005,USA.（4）ZhuL,SomloG,ZhouB,ShaoJ,ClarkeK,HughesA,LuoJ,YenY.Functionofwildtypefibroblastgrowthfactorreceptor3andY373C,K650EmutantsinhumanlymphomaU937cells.ProceedingsoftheAmericanAssociationforCancerResearch2005,USA.（5）ShaoJ,ZhouB,ZhuL,DiBilioAJ,SuL,LienEJ,ShihJ,YenY.Invitrohighthroughputscreeningassayofnovelinhibitorswithreconstitutedribonucleotiderectaseholoenzyme.ProceedingsoftheAmericanAssociationforCancerResearch2004,USA.（6）ZhuL,SomloG,ZhouB,ShaoJ,ShihJ,LuoJ,YenY.shRNA-incedinhibitionofFibroblastGrowthFactorReceptor3int(4;14)translocatedmultiplemyelomacells.ProceedingsoftheAmericanAssociationforCancerResearch2004,USA.近年著作（1）沈静，邵吉民。真核细胞基因转录起始调控的研究技术。医学分子细胞生物学--研究策略和技术原理。罗建红主编。科学出版社出版（2010）。（2）朱丽君，范焰锋，邵吉民。生物大分子结构研究技术。医学分子细胞生物学--研究策略和技术原理。罗建红主编。科学出版社出版（2010）。（3）胡晓兰，邵吉民，余应年。细胞信号转导与疾病。人体病理生理学（第三版）。王迪洵，金惠铭主编。人民卫生出版社（2008）。（4）余应年，邵吉民，沈建华。化学致癌。人体病理生理学（第三版）。王迪洵，金惠铭主编。人民卫生出版社（2008）。研究团队（病理生理学研究室）简介浙江大学医学院病理生理学研究室，隶属于国家重点学科(培育)和浙江省重点学科——病理学与病理生理学系。病理生理学科早在1984年批准为浙江省重点学科和硕士学位授予学科，1986年批准为博士学位授予学科，1990年受托组建浙江省医学分子生物学重点实验室，1997年批准为浙江省“211”重点建设项目，现为国家985和211重点建设学科之一。病理生理学研究室曾在我国著名肿瘤分子生物学家余应年教授等带领下，在化学物质诱发基因突变和致肿瘤分子机制研究领域获得了一系列创新性成果，具有重要的国内和国际影响。研究室曾先后承担了973国家重点基础研究发展规划项目、国家攻关课题、国家自然科学基金重点和面上项目、以及省自然科学基金等科研课题数十项，已累计在国内外重要学术期刊发表300余篇论文。曾获国家科技进步三等奖、卫生部科技进步一等奖、以及浙江省科技进步奖等多项科技奖。目前，病理生理学研究室由邵吉民教授任主任和PI教授，研究室团队包括副教授、博士后、以及博士和硕士研究生等十六人，并聘请美国Brown大学兼职教授1人、美国CityofHope国家医学中心客座教授1人。研究室建有基因组学、蛋白质组学、细胞生物学、生物信息学、分子药理学、以及肿瘤学等研究平台，同时依托浙江大学和医学院研究平台和大型实验中心，并与国内外著名学术研究机构开展合作研究。研究方向包括：（1）化学物质致突变致癌分子机制与干预；（2）蛋白质翻译后修饰与肿瘤信号通路和基因转录调控；（3）抗肿瘤靶标分子的结构功能与新药研究。近五年研究室获资助项目包括：国家自然科学基金5项，973计划项目课题1项，以及浙江省自然科学基金杰出青年团队、教育部博士学科点基金、教育部和人事部留学回国人才基金、浙江省留学回国人才基金、浙江省科技计划项目、以及中国博士后科学基金等十余项资助。近年系列成果在CancerResearch、MutationResearch、Genomics、Proteomics、JournalofProteomeResearch、MolecularCancerTherapeutics、BiochemicalPharmacology等重要国际学术期刊发表SCI论文三十余篇，并在美国癌症年会（AACR）、国际病理生理学年会、以及生物医学和环境卫生科学前沿等国际会议交流或受邀作会议报告。此外，承担研究生、本科生以及留学生的教学任务，包括病理生理学、高级病理生理学、病理生理专题、疾病分子生物学、以及大分子结构生物学概论等课程。

姓名：胡虎职务：PI职称：教授学历：博士专业：病理与病理生理学所属院系：基础医学系研究方向：血小板基础研究教育工作背景：1996年7月浙