姓名：唐余亮性别：男职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：宽带移动通

姓名：孙洪飞性别：男职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：空间运动体鲁棒控制，基于网络的控制系统分析与设计，非线性控制.联系电话:+86-592-258-

姓名：潘伟性别：男职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：智能机器人，人机交互，计算机视觉.联系电话:+86-592-2580192-802.电子邮件:

姓名：陆达性别：男职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：计算机系统，结构嵌入式系统设计，计算机监测与控制联系电话:+86-592-258-013

姓名：雷蕴奇性别：男出生年月：1963年3月所获学位：博士授予单位：国防科学技术大学职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：计算机视觉，智能系统，计算机

姓名：黄文财性别：男职称：教授所获学位：博士授予单位：中国科学技术大学学院：信息科学与技术学院研究方向：光电传感技术、光通信器件与技术联系电

              姓名：黄春庆性别：男

   姓名：胡晓毅性别：女职称：教授学院：信息科学与技术学院研究方向：水声通信网络物理层技术，多载波调制技术，扩频通信联系电话:059

姓名：丁凤性别：女职称：副教授学院：生命科学学院研究方向：分子遗传学Email:dingf@xmu.e.cn个人简历：1993年获得清华大学生物科学与技术系学士学位。1998年获得美国匹兹堡大学生物科学系,HHMI,博士学位。1998～2002美国匹兹堡大学博士后，2000-2002兼职匹兹堡大学转基因小鼠实验中心技术总管。2002-2008美国斯坦福大学医学院遗传学系博士后。2009-厦门大学生命科学学院副教授。1993B.S.,TsinghuaUniversity.1998Ph.D.,UniversityofPittsburgh,departmentofBiologicalScienceandHowardHughesMedicalInstitute.1998-2002,postdoctoralfellow,UniversityofPittsburgh.2000-2002TechnicaldirectorofTransgenicandKnockoutmousefacility,UniversityofPittsburgh.2002-2008Postdoctoralfellow,StanfordUniversity,SchoolofMedicine,DepartmentofGenetics.2009-Associateprofessor,XiamenUniversity,SchoolofLifeSciences.主要研究方向（Researcharea）利用小鼠模型和生化方法来研究人类的疾病，并且籍此探究激素的调控、食欲和代谢的调节、基因铭记的机理（genomicimprinting）,以及非蛋白编码（non-coding）RNA的功能。研究的重点是Prader-WilliSyndrome(PWS),这是最常见的因遗传而引起的肥胖症。非蛋白编码RNASnord116基因敲掉（Knock-out）小鼠是PWS的模型，我们发现它们呈现有严重的生长发育迟缓，运动技能的学习障碍，以及过度进食等症状,并且，和PWS病人一样，Snord116-deletion小鼠血液中有高浓度的“饥饿激素”ghrelin。研究重点：1．探究Snord116-deletion小鼠过度进食的根源，及调控正常进食行为的机制.（1）通过阻断ghrelin信号通路，探索贪食症的治疗方法。（2）建立荧光蛋白GFP标记系统来研究ghrelin的合成与分泌的调控机制.并以这一系统为平台，筛选调节激素分泌和调控食欲的新型药物。2．利用生化方法，研究和Snord116形成络合物的未知RNA和蛋白质。进一步研究这些对生长发育和进食行为的调控。3．利用iRNAlibrary，系统性地筛查并发现调控PWS区域epigeneticsilencing的关键因子.ResearchArea:Weusemousemodelsandbiochemicalmethodstostudyhumangeneticdisease,andtogaininsightintotheregulatorymechanismsofgastrointestinalhormonesecretion,appetiteandmetabolismcontrol，andtodevelopeffectivetherapeuticinterventionsforobesityandeatingdisorders.Prader-WilliSyndrome(PWS)istheleadinggeneticcauseofobesity.Non-codingRNASnord116deletionmousemodelofPWSexhibitsgrowthretardation,motorlearningdeficiency,hyperphagia,aswellasgreatlyincreasedsecretionofappetite-promotingpeptide,ghrelin,Futureresearchwillfocuson:1.Studyofghrelinsignalingpathway,andthedevelopmentofGFPknock-inmicetoinvestigatethecontrolmechanismofghrelinsynthesisandsecretion,aswellastheabnormalitiesinPWSmousemodels.We’llutilizethisplatformtoscreenforpotentialdrugsthatregulatehormoneproctionandappetite.2.Biochemicalstudyofthefunctionofnon-codingRNASnord116．3.SystematicscreenforessentialfactorsforepigeneticsilencingofimprintedgenesatPWSlocibyRNAitechnology.ResearchArticlesDingF,LiHH,LiJ,MyersRM,FranckeU.NeonatalStarvationResponseandDevelopmentalChangesinGeneExpressionRevealedbyHypothalamicGeneExpressionProfilinginMice(Submitted)LiH-H,RoyM,KuscuogluU,SpencerCM,HalmB,HarrisonKC,BayleJH,SplendoreA,DingF,MeltzerLA,WrightE，,PaylorR，DeisserothK,FranckeU.IncedChromosomeDeletionsCauseHypersociabilityandOtherFeaturesofWilliams-BeurenSyndromeinMice(Inpress,EMBOMolecularMedicine)DingF,LiHH,ZhangS,SolomonNM,CamperSA,FranckeU.SnoRNASnord116(Pwcr1/MBII-85)deletioncausesgrowthretardation,motorlearningdeficiency,hyperphagiaandelevatedghrelinlevelsinmousemodelforPrader-Willisyndrome.PLoSONE.2008Mar5;3(3):e1709Pressrelease:http://med.stanford.e/news_releases/2008/march/prader-willi.htmlCirioMC,RatnamS,DingF,ReinhartB,NavaraC,ChailletJR.PreimplantationexpressionofthesomaticformofDnmt1suggestsaroleintheinheritanceofgenomicimprinting.BMCDevelopmentalBiology2008,8:9DingF,PrintsY,DharMS,JohnsonDK,Garnacho-MonteroC,NichollsRD,FranckeU.LackofPwcr1/MBII-85snoRNAiscriticalforneonatallethalityinPrader-Willisyndromemousemodels.MammGenome.2005Jun;16(6):424-31.DingF,PatelC,RatnamS,McCarreyJR,ChailletJR.ConservationofDnmt1ocytosinemethyltransferaseinthemarsupialMonodelphisdomestica.Genesis.2003Aug;36(4):209-13.DingF,ChailletJR.InvivostabilizationoftheDnmt1(cytosine-5)-methyltransferaseprotein.ProcNatlAcadSciUSA.2002Nov12;99(23):14861-6.RatnamS,MertineitC,DingF,HowellCY,ClarkeHJ,BestorTH,ChailletJR,TraslerJM.DynamicsofDnmt1methyltransferaseexpressionandintracellularlocalizationringoogenesisandpreimplantationdevelopment.DevBiol.2002May15;245(2):304-14.HowellCY,BestorTH,DingF,LathamKE,MertineitC,TraslerJM,ChailletJR.GenomicimprintingdisruptedbyamaternaleffectmutationintheDnmt1gene.Cell.2001Mar23;104(6):829-38.DingFandGrabowskiPJ,IdentificationofaproteincomponentofamammaliantRNASeccompleximplicatedinthedecodingfoUGAasselenocysteine,RNA,1999,5,1561-1569DingF,HaganJP,WangZ,andGrabowskiPJ,BiochemicalpropertiesofanovelU2AF65proteinisoformgeneratedbyalternativeRNAsplicing,BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,1996,224,675-683.GongY,DingF,LiF,andZhaoN,PhospholipaseCincedmembranefusion,ActaBiophysicaSinica,1996,12,(1),43-50.如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>