赵桂森1961年出生，博士，药物化学专业硕士、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴，《Archivesfororganicchemistry》杂志编委。电话：0531-88382009

方浩,博士山东大学药学院副院长药物化学研究所教授、博士生导师通信地址：济南市文化西路44号Tel:86-531-88382731Fax:86-531-88382548Ema

徐文方，男，1978年毕业于南京药学院（现中国药科大学），现任山东大学校聘关键岗教授、博士生导师、药物化学研究所所长、山东省有突出贡献的中青年专家，“十一五”国家级规划教材

个人简介杜吕佩，女，1978年2月出生，现任山东大学药学院副教授。1999年7月毕业于中国药科大学化学制药专业，获工学士学位；2001年考入中国药科大学硕博连读，2006年6月毕业于中国药科

姓名：孟昭力性别：男出生年月：1957.4.学历：大学本科技术职称：副教授硕士研究生导师工作单位（研究所）：药化所研究方向：抗心血管疾病、抗肿瘤药物的设计、合成及合成工艺研究

刘兆鹏：男，1963年10月出生。博士（后），教授，硕士生导师；药物化学研究所有机化学教研室；Tel：0531-88382006；13606417031（手机）。E-mail：liuzhaop@s.e.cn;zhaopengliu@hotmail.com.1981.9—1985.7：山东医学院药学系，医学学士1987.9—1990.7：山东医科大学，理学硕士1998.4—2001.3：日本富山医科药科大学，药学博士1985.7—1995.9：山东医科大学助教，讲师1994.4—1995.3：日中医学会笹川医学奖学金（日本帝京大学药化学研究室高山浩明教授）1995.9—1998.3：日本帝京大学药化学研究室，访问研究员2001.4—2004.3：日本中外制药公司富士御殿场化学研究所，研究员2004.4—2005.3：名古屋大学理学部有机化学研究室，日本科学技术振兴机构（JST）博士后研究员2005.4—现在：山东大学引进优秀人才，教授研究经历：活性维生素D3类药物合成，手性药物合成，氟化学，环肽合成，核苷化学，固相合成，有机合成新试剂和新反应的开发，生物受体多价结合药物研究，金属螯合药物。研究方向：（一）新型结构的高活性小分子药物的设计合成研究探索高效低毒的新型结构的药物分子或先导化合物，一直是药物化学研究的主题之一。磺酰胺基作为生物活性基团或生物活性补助基团，广泛存在于药物和生理活性物质的分子结构中。刘兆鹏教授开发了由TMSCl/NaI/MeCN试剂诱导的新型环合反应（Liu,Z.：J.Org.Chem.2000，65,7583-7587），合成了一系列结构新颖的五员环，六员环和手性苯并磺内酰胺衍生物。以这些磺内酰胺衍生物为模板，针对病毒，肿瘤细胞的生物学靶点，在结构中导入其它生物活性相关功能基团，进行有选择性地抗病毒、抗肿瘤、抗血栓、抗菌等药物研究。这方面的工作正在全面展开，并发现了具有较高抗肿瘤活性的先导化合物。（二）生理活性天然化合物的结构修饰与作用分离研究大多数生理活性天然产物，如生物碱，多酚，香豆素，查尔酮，黄酮，维生素D等，多具有丰富多彩的生物活性与生理作用。像活性维生素D3，不但能够调节生体内钙代谢平衡，用于补钙和治疗骨质疏松，还可抑制甲状旁腺素分泌，抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞分化等。但作为一个理想的药物，应是单一疗效，而不是包治百病。因此，根据分子生物学研究的最新成果，结合药物设计的最新理念和有机合成的先进技术，对生理活性天然化合物的结构进行修饰，强化其某一项功能，消除和抑制其它生理作用，使各种作用分离，可以减少药物的副作用，增强药物选择性。我国丰富的中草药及活性天然化合物资源，将为这方面的研究提供广阔的天地。（三）小分子环肽诱导的定向多靶点作用型抗肿瘤药物研究近10年来，细胞毒性抗肿瘤药物的研究和开发有了显著的进展。但细胞毒性抗肿瘤化疗药物不能特异地识别肿瘤细胞，在治疗过程中伴随着明显的毒副作用。目前开发的分子靶向抗肿瘤药物只是对肿瘤分子单靶点攻击，效果并不理想。本研究利用RGD环肽分子对肿瘤细胞的特异识别作用，结合目前临床有效的抗肿瘤药物，设计开发新型肿瘤细胞分子定向识别多靶点抗肿瘤药物，在对肿瘤细胞定向识别的同时，对肿瘤细胞同时实施多靶点攻击，提高抗肿瘤效果，最大程度地降低肿瘤细胞的耐药性和抗肿瘤药物的毒副作用。（四）有机合成新反应、新试剂的开发在药物研究过程中，不断探讨、开发有机合成新反应、新型手性试剂等。代表性成果：在国外著名（SCI）学术期刊上发表论文近20篇，申请国际专利一项。曾荣获山东省科学技术进步三等奖，山东省教育委员会科学技术进步二等奖等。近期发表论文：1.Liu,Z.;Meng,Z.;Wang,D.(2006):Synthesisofnovelnucleosideanaloguesbasedonthe1,3-dihydrobenzo[c]furancore.ChineseJournalofChemistry24(4),504-508.2.Liu,Z.;Toyosi,T.;Takeuchi,Y.(2004):Anovelsyntheticapproachtobenzo[d]isothiazole-1,1-dioneshavingasecondaryalkylsubstituentatthe3-position.SyntheticCommunications34(3),471-477.3.Liu,Z.;Takeuchi,Y.(2002):Benzosultams:SynthesisandApplications.Heteocycles.56,693-709.4.Liu,Z.;Shibata,N.;Takeuchi,Y.(2002):Facilesynthesisofdisubstitutedandspirofive-memberedbenzosultamsmediatedbyTMSCl-NaI-MeCNreagent.J.Chem.Soc.,PerkinTrans.1,302-303.5.Konno,K.;Fujishima,T.;Liu,Z.-P.;Takayama,H.(2002):Determinationofabsoluteconfigurationof1,3-diolsbythemodifiedMosher'smethodusingtheirdi-MTPAesters.Chirality,14(1),72-80.*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>

李荀理学博士，副教授E-mail:tjulx2004@s.e.cn主要研究方向抗癌药物、多药耐药逆转剂类药物的研究工作及学习简历2006.9&mdas

王朴教授联系方式山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所(7401房间)邮编:250012电话:(+86)053188382005电传:

葛蔚颖1982年1月本科毕业于山东医学院药学系，获医学学士学位；1988年7月山东医科大学研究生毕业，获医学硕士学位。先后承担并完成卫生部、省科委、省基金等科学研究项目〈治疗着色霉菌病药物呋喃硫