姓名杨德明

姓名杨利民

姓名陈若愚性别男出生年月1966.1职称教授单位常州大学政治面貌所

姓名李为民性别男出生年月1962.4职称教授单位化学化工学院政治面貌

姓名杨基和性别女出生年月1955.7职称教授单位常州大学石油化工学院政治面貌中共党员

姓名钟璟性别女出生年月1972．7职称教授单位石油化工学院政治面貌中共

姓名王车礼性别男出生年月1963年4月职称教授单位常州大学石油化工学院

常州大学制药与生命科学学院有一支教学经验丰富、学历层次结构高、科研能力强的师资队伍。全院现有专任教师近30人，其中长江学者1人，副高以上技术职称的教师10余人；教师中具有博士学位15人，具有研究生

主要研究方向以抗雄激素药物的新药筛选和抗前列腺癌机制研究为重点，从天然产物中寻找和发现与雄激素受体相关的小分子化合物，并对作用于生物体系的功能调节和生物机理进行探索。（1）抗雄激素和抗肿瘤化合物的发现；（2）用于揭示雄激素受体与前列腺癌作用机制，小分子化合物设计、合成及其生物作用机理的研究，国家一类新药的申报和研究。（3）化学工程技术开发和清洁工艺生产研究。研究生的培养研究生的培养也是我们的重要任务。我们欢迎对制药工程、药物化学、化学生物学、化学和制药学具有浓厚兴趣、基础知识扎实、并乐于勤奋钻研的学生加入我们，欢迎药学类、化学化工、以及生命科学类和医学类来源的考生报考。本人具有企业、研究所、高校和海外进修经历，热忱欢迎与我们直接联系进行相关咨询答疑（徐德锋markxu@cczu.e.cn），你们的致电是我们的荣幸。我们以努力创造条件，培养优秀的科研人才为己任。教育经历·博士后（访问学者），病理学，美国罗切斯特大学，2009年10月～2011年2月。·博士，药物化学，上海交通大学，2003年3月～2006年3月。·硕士，应用化学，南京理工大学，1998年7月～2000年12月。·本科，有机化工，江苏化工学院，1986年9月～1990年7月。工作经历·研究员，常州大学，从天然产物中筛选抗雄激素及治疗前列腺癌的机制研究，新型抗雄激素ASC-J9的制备工艺、质量控制及剂型研究，抗雄激素丹参酮类化合物设计合成及抗前列腺癌机制研究，2012年11月～。·研究员高工，上海交通大学常州研究院（筹建），负责筹建及联络工作，2011年10月～。·博士后研究，美国罗切斯特大学，从事抗雄激素新药筛选，抗雄激素药物对治疗PCa的机制及ASC-J9治疗晚期ASC-J9的AR调控机制研究，蟛蜞菊内酯及其衍生物的抗雌激素受体活性及抗肿瘤研究。2009年10月～2011年2月。·研究员高工（化工），副研究员（药学），上海交通大学，紫草素及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究，蟛蜞菊内酯及其衍生物的合成及活性研究，丹参酮及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究，噁二嗪类杀虫剂的创制研究。2006年3月～2012年11月。·高级工程师，总经理，技术总监，金坛希望化工有限公司，农药创新研究，参与国家“十五”嘧啶水杨酸除草剂的创制研究，2001年1月～。·工程师，江苏激素研究所，新型高效除草剂的研制及应用研究。1992年3月～2000年12月。·助工，中国石油抚顺石化公司，航空煤油防冰剂研制，1990年7月～1992年2月近年发表的主要论文[1]DefengXu,Tzu-HuaLin,ShaoshunLi,JunDa,XinquinWen,JiangDing,ChawnshangChang*andShuyuanYeh*,CryptotanshinoneSuppressesAndrogenReceptor-mediatedGrowthinAndrogenDependentandCastrationResistantProstateCancerCells.CancerLetters.2012,316(1),11-22.(IF:4.863)[2]DefengXu,Tzu-HuaLin,ShaoshunLi,JingZhang,MinYin,ShuyuanYeh*,andChawnshangChang*,TheSelectiveInhibitoryEffectofaSyntheticTanshinoneDerivativeonProstateCancerCells.TheProstate.2011,9.doi:10.1002/pros.21474.(IF:3.377)[3]HsuJW,HsuI,XuD,MiyamotoH,LiangL,WuXR,ShyrCR,ChangC*.DecreasedTumorigenesisandMortalityfromBladderCancerinMiceLackingUrothelialAndrogenReceptor.[4]ShinichiYamashita,Kuo-PaoLai,Kun-LungChuang,DefengXu,HiroshiMiyamoto,TatsuoTochigi,See-TongPang,LeiLi,YoichiArai,Hsing-JienKung,ShuyuanYeh*andChawnshangChang*,ASC-J9®suppressescastration-resistantprostatecancergrowthviadegradationoffull-lengthandsplicevariantandrogenreceptors.Neoplasia,2012,14(1):74-83.(IF:5.476)[5]XiaohaiWang,Wen-JyeLin,KoujiIzumi,QiJiang,Kuo-PaoLai,DefengXu,Lei-YaFang,TianjingLu,LeiLi,ShujieXia,andChawnshangChang,IncreasedInfiltratedMacrophagesinBenignProstaticHyperplasia(BPH):ROLEOFSTROMALANDROGENRECEPTORINMACROPHAGE-INDUCEDPROSTATESTROMALCELLPROLIFERATION.J.Biol.Chem.2012,287:18376-18385..(IF:4.77)[6]QiJiang,ShuyuanYeh,XiaohaiWang,DefengXu,QiaoxiaZhang,XinquinWen,ShujieXia,ChawnshangChangetal.TargetingAndrogenReceptorLeadstoSuppressionofProstateCancerviaInctionofAutophagyJournalofUrology,2012.188(4),1361-1368..(IF:4.02)[7]TianjingLu,Wen-JyeLin,KoujiIzumi,XiaohaiWang,DefengXu,Lei-YaFang,LeiLi,QiJiang,JieJin,ChawnshangChang,TargetingAndrogenReceptortoSuppressMacrophage-incedEMTandBenignProstaticHyperplasia(BPH)Development.Molecularendocrinology.2012,26(10):1707-15..(IF:4.54)[8]RubingWang,RuntingYin,WenZhou,DefengXu,ShaoshunLi.Shikoninanditsderivatives:apatentreview.Expertopinionontherapeuticpatents.2012,22(9):977-97.(IF:3.57)[9]Jian-ZhingZhang,De-FengXu*,Jiang-PingWuandHua-ChunSu,Synthesisof3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-2-pyridinesulfonamide，AsianJournalofChemistry.2010,22(1),826-828.[10]De-FengXu,Li-MingZHAO,Zhi-QiangMAO,andShao-ShunLI;RegioselectivePhenylAnionTransfer:ApplicationtotheTotalSynthesisof(±)-Shikonin,Org.Prep.Proced.Int.,2008,41(1),93.(IF:0.80)[11]De-FengXu,Pen-GjianGuan,andShao-ShunLi;AConvenientSynthesisof2-Formyl-1,4,5,8-Tetramethoxynaphthalene.J.Chem.Res.,2006,12,779.(IF:0.55)[12]De-FengXu,XiaoJuanGUO,ZhaoHuiXU,ShaoShunLI;ANovelTotalSynthesisof(±)Shikonin,Chin.Chem.Lett.,2006,17(7),871.[13]WenZHOU,De-FengXU,Ai-HongZHAO,andShao-ShunLI;AMildandEfficientSemi-SynthesisofLeucoacetates,JIndianChem.Soc.,2008,85(1),1.[14]Li-MingZhao,De-FengXu,andShao-ShunLi;Conciseformalsynthesisof(±)-Shikoninviaahighlyalpha-regioselectiveprenylationof1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde,Letts.Org.Chem.2008,53(3),234.(IF:0.785)[15]Ai-HongZhao,De-FengXu,WenZhou,ZhenRao,andShao-ShunLI;AConvenientSynthesisof2-Formyl-1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene.J.Chem.Res.,2007,11,647.(IF:0.55)[16]Li-MingZhao,Tian-PeiXie,De-FengXu,Shao-ShunLi.Synthesisandantitumoractivityof6-and2-(1-substituted-thio-4-methylpent-3-enyl)-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-diones.EurJMedChem2009;44(4):5,PMID18996624获奖成果·2009年中国石化公司科技进步二等奖（排名第二），·2010年上海市药学会科技进步三等奖（排名第三），·2010年上海交通大学教学成果二等奖（排名第四），·2010年上海交通大学教学成果二等奖（排名第五）。·2008年上海交通大学晨星青年学者计划二等奖，近年主持的科研项目·ACS-J9注册申请国家一类新药临床前研究开发，（深圳市第二人民医院,美国罗切斯特大学合作项目）（2013年）。·2012年江苏南京市321人才创新创业基金，·2012年常州大学人才引进基金，·噁二嗪类杀虫剂SIOC-Y-047创制研究，（2012年上海闵行基金），·抗雄激素化合物的新药筛选及抗PCa机制研究，（2012年美国罗切斯特大学合作项目），·噁二嗪类杀虫剂创制研究，（2008年中科院上海有机所合作）,·手性天然化合物紫草素(Shikonin)的全合成，（2007年上海市自然基金），·3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺，（2007年常州市科技攻关）。近年申请的发明专利·徐德锋，从姜黄中提取纯化姜黄素类化合物的制备方法，专利申请号：201310124957.2，2013.·徐德锋，丹参酮咪唑类化合物、制备方法及其用途,专利申请号：201310075424.X，2013.·徐德锋，丹参酮类化合物、制备方法及其用途,专利申请号：201310075156.1，2013.·徐德锋，一种治疗痤疮的植物复方凝胶剂及其制备，专利申请号：201310024533.9，2013.·徐德锋，一种具有祛痘功效的药物组合物及其制备方法，中国专利号：CN102908602A，2012.·徐德锋，吕龙，李绍顺,，庆红，付群梅，一种N-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用，CN102391261A，2012.·徐德锋，张传祥，纪叶俊，丹参酮类化合物及其应用，中国专利：CN102127037A，2011.·徐德锋，张传祥，纪叶俊，6H-苯并呋喃[3,2-c][1]苯并吡喃-6-酮类化合物及其制备方法和应用，中国专利：CN102093381A，2011.·徐德锋，李绍顺，蟛蜞菊内酯的化学全合成方法，中国专利：ZL200810033010.X（授权）。·徐德锋，李绍顺，除草剂双草醚的制备方法，中国专利：ZL2008101265235,（授权）。·徐汝明，陆阳，李宁丽，邓克敏，徐德锋，崔永耀，蟛蜞菊内酯及其衍生物的药物用途，中国专利：CN101259124.·李绍顺，周文，徐德锋，紫草素二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物和合成方法,中国专利号：ZL200710046917.5（授权）。·李绍顺，周文，徐德锋，赵爱宏，紫草素二甲醚衍生物的合成方法，中国专利号：ZL200710046917.5（授权）。·李绍顺，徐德锋，全合成法制备消旋体紫草素，ZL200510025243.1,（授权）。联系方式：常州大学制药与生命科学学院江苏常州市武进区滆湖路1号敏行搂323房间,Email:markxu@cczu.e.cn，pharmcy@126.com*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>