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暨南大学

211
  • 建校时间:1906年
  • 招生简章:共14份简章
  • 院校类型:综合类
  • 所在地区:广东
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暨南大学第一临床医学院导师介绍:潘运龙

潘运龙 性别: 男籍贯: 广西梧州民族:汉族

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:李雅兰

    李雅兰性别: 女职称:主任医师  硕导职务:麻醉科主任学历:研究生

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:刘灵慧

    刘灵慧性别: 男民族:汉职称:主任医师  硕导职务:神经外科副主任

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:周全

    周全性别: 男籍贯: 安徽民族:汉族党派:中国共产党职称:教授&

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:曹燕

    曹燕性别: 女民族:汉党派:中国共产党职称:主任医师  硕导

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:陈栋

    陈栋性别: 男民族:汉族党派:中国共产党职称:主任医师  硕导

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:蒋亚斌

    蒋亚斌性别: 男民族:汉党派:中国共产党职称:主任医师  硕导

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:李虹

    李虹性别: 女民族:汉职称:主任医师  硕导职务:校门诊部主任

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:刘育勇

    刘育勇性别: 男籍贯: 湖南民族:汉党派:中国共产党职称:主任医

  • 暨南大学第一临床医学院导师介绍:宋元宗

    宋元宗性别: 男籍贯: 山东淄博民族:汉党派:中国共产党职称:教授  博导,硕导职务:儿科副主任学历:研究生学位: 博士电话: 38688642学习经历:先后在潍坊医学院临床医学系、广东医学院医用生化研究所和中南大学湘雅医院儿科学习,并分别获得医学学士、硕士和博士学位。工作经历:暨南大学大学临床医学博士后流动站从事博士后工作出站后,在暨南大学附属第一医院儿科工作至今。期间国家公派留学日本1年余,在鹿儿岛大学从事Citrin缺陷病的分子诊断研究。研究方向:遗产代谢病的分子诊断和产前诊断。主要论文:1. Song YZ, Li BX, Hao H, Xin RL, Zhang T, Zhang CH, Kobayashi K, Wang ZN, Zheng XY. Selective screening for inborn errors of metabolism and secondary methylmalonic aciria in pregnancy at high risk district of neural tube defects: a human metabolome study by GC-MS in China. Clin Biochem. 2008; 41(7-8): 616-620.2. Song YZ, Li BX, Chen FP, Liu SR, Sheng JS, Ushikai M, Zhang CH, Zhang T, Wang ZN, Kobayashi K, Saheki T, Zheng XY. Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: clinical and laboratory investigation of 13 subjects in mainland of China [J]. Dig Liver Dis.2009; 41(9):683-689.3. Song YZ, Wen F, Chen FP, Kobayashi K, Saheki T. Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: efficacy of therapeutic formulas and update of clinical outcomes [J]. Jpn J Inherit Metab Dis. 2010; 26(1):57-69.4. Guo L, Li BX, Deng M, Wen F, Jiang JH, Tan YQ, Song YZ, Liu ZH, Zhang CH, Kobayashi K, Wang ZN.Etiological analysis of neurodevelopmental disabilities: Single-center eight-year clinical experience in south China[J].J Biomed Biotechnol. 2011;2011. pii: 318616. (Corresponding author)5. Song YZ, Deng M, Chen FP, Wen F, Guo L, Cao SL, Gong J, Xu H, Jiang GY, Zhong L, Kobayashi K, Saheki T, Wang ZN.Genotypic and phenotypic features of citrin deficiency: Five-year experience in a Chinese pediatric center[J]. Int J Mol Med. 2011;28(1):33-40.6.Zhao XJ, Tang XM, Zha QB, Shi SS, Song YZ, Xiao XM.Prenatal diagnosis of citrin deficiency in a chinese family with a fatal proband[J].Tohoku J Exp Med. 2011;225(4):273-276.(Corresponding author)7. 宋元宗, 牛飼美晴, 盛建胜, 飯島幹雄, 小林圭子. Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症家系SLC25A13基因突变研究. 中华儿科杂志. 2007, 45(6): 408-412.8. 宋元宗, 盛建胜, 牛飼美晴, 胡務亮, 张春花, 小林圭子. Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症SLC25A13基因三个新突变的识别及诊断. 中华儿科杂志. 2008, 46(6): 411-415.9. 宋元宗,牛飼美晴,小林圭子,佐伯武赖. 小儿胆汁淤积性肝病的原因学特征.中华儿科杂志,2009,47(8):624-627. 承担课题:主持广东省医学科研基金2项、中国博士后科学基金、国家自然科学基金面上项目和国家973项目子课题各一项。 所授课程:儿科学,围产医学。社会职务:广州市医学会儿科学分会委员,广东省医学会儿科学分会中青年委员,广东省医学会医学遗传学分会委员, 日本生物质谱学会会员, 《中国当代儿科杂志》通讯编委 。荣誉与奖励:1.Asian Young Investigator Award,5th Annual Meeting of the Asian Society for Inherited Metabolic Diseases,Kumamoto,Japan,20052.Young Investigators Award,10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Chiba,Japan,20063.Award for Excellent Study, 8th Annual Meeting of the Asian Society for Inherited Metabolic Diseases, Tokyo, Japan, 20094.Award for Excellent Study, 9th Annual Meeting of the Asian Society for Inherited Metabolic Diseases, Osaka, Japan, 20105.Asian Investigator's Award, 10th Annual Meeting of the Asian Society for Inherited Metabolic Diseases, Chiba, Japan, 2011.如果发现导师信息存在错误或者偏差,欢迎随时与我们联系,以便进行更新完善。(联系方式)