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中国药科大学

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  • 建校时间:1936年
  • 招生简章:共0份简章
  • 院校类型:医药类
  • 所在地区:江苏
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中国药科大学药学院导师介绍:尤启冬

尤启冬,男,1955年12月出生,中国药科大学药学院院长,教授,博士生导师。1982年毕业于原南京药学院,获理学学士学位,同年考取上海医药工业研究院药物化学专业硕士研究生,于1985年和1989年

  • 中国药科大学药学院导师介绍:李志裕

    李志裕教授博士1988年本科毕业于中国药科大学,1991年获得中国药科大学药物化学硕士学位,2000年获得中国药科大学药物化学博士学位,2001年至2002年在Universityde

  • 中国药科大学药学院导师介绍:李玉艳

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  • 中国药科大学药学院导师介绍:周金培

    周金培,博士,教授。1965、12出生。1986年获得中国药科大学制药化学学士学位,1989年获药物化学硕士学位,1999年获得博士学位。1999至今年在药化教研室从事药物化学的教学与新药的研究和

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    个人情况简介徐进宜,教授,博导,药学院药物化学教研室副主任。主要研究方向(1)心血管新药分子的设计与合成研究;(2)天然活性产物的结构修饰、半合成及生物活性研究。担任国

  • 中国药科大学药学院导师介绍:向华

    向华,女,中国药科大学药物化学教授,博士生导师。研究方向:甾体药物研究、老年病药物研究。主要研究内容包括:1、与性激素平衡紊乱有关的肿瘤和老年性疾病(乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、前

  • 中国药科大学药学院导师介绍:姚其正

    姚其正,中国药科大学教授,博士生导师。1982年1月毕业于南京理工大学有机合成专业,获学士学位,1989年获该校硕士学位。在南京理工大学从事教学与科研工作10多年,研究领域:氮杂环化学和含能材料等。1992年10月至1997年8月在德国康斯坦茨大学(UniverssityofKonstanz)化学系工作与学习,获自然科学博士学位,研究方向:核酸化学,药物化学,氮杂环化学;一氧化氮合酶抑制剂。回国后,于1997年10月来中国药科大学工作,从事药物化学专业方向上的教学与科学研究。主要研究方向:核酸化学;氮杂环化学;蝶啶、嘌呤、嘧啶类和核苷类抗病毒、抗肿瘤药物以及NOS(一氧化氮合酶)调节剂(即NO供体和NOS抑制剂)合成与应用研究等。合成出1000多个全新化合物,研究发现一批分别具有抗病毒、抗肿瘤、抗结核、抗痛风等生物活性的新化合物。正在临床研究的I类新药1个,完成临床前研究的候选新药1个。负责完成国家自然科学基金项目两项,部级项目一项和多个横向科研课题,在研“重大新药创制”科技重大专项课题三项;参与主持新型含能材料研制项目两项。近10年,发表学术论文100多篇,其中被SCI收录40多篇;出版英文专著一本(《ProtectionandNewReactionsinPteridineChemistry》国外发行),中文专著两本(《核苷化学合成》,《药物合成基本技能与实验》);参编教材与参考书10多本,主编校内教材1本,正在主编《药物合成反应》(中国医药科技出版社出版)。申请中国发明专利23项,获发明专利授权证书11本;申请中国国防发明专利4项;申请国际PCT专利1项。讲授本科生《药物合成反应》,基础药学理科基地班《药物合成原理》(即《有机合成》)等课程,2003年讲授的《药物合成原理》被评为教育部“国家理科基地创名牌课程”。讲授研究生课程《核酸化学》。参加部、省教学改革项目多项,获部、省级奖。中国化学化工协会会员,中国药学会会员,留欧化学化工协会会员;南京理工大学兼职教授;温州医学院客座教授。电子邮箱:qz_yao@yahoo.com.cn  qz_yao@163.com近期发表的代表性论著:1、FulongLi,ChunyongDing,MeiningWang,QizhengYao*,AoZhang*,InBr3-Catalyzedglycosidationofglycalswitharylamine–Anewapproachtoaccess4-amino-cyclopent-2-enones,JOrgChem,2011,76:2820~2827;2、JingjingXu,ZhaohuiWang,XiaominDai,WenyunLi,JingGao,QizhengYao*,Novel7-azaisoindigoderivativeincedcancercellapoptosisandmitochondrialdysfunctionmediatedbyoxidativestress,JApplToxicol,2011,31(2):164~172;3、JingBoShi,SongXu,YaPingWang,JingJingLi,QiZhengYao*,Synthesisofnovelpyrimidinenucleosidederivativeswithnitricoxidedonorsforantiviralactivity,Chin.Chem.Lett,2011,22(8):899~902;4、景天闯,唐锋,李文赟,姚其正*,CDK5抑制剂的研究进展,国外医药—抗生素分册,2011,32(3):101~110;5、戴小敏,高静,刘海亮,姚其正,新型噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物诱导HepG-2细胞自噬,江苏大学学报(医学版),2011,21(3):216~219;6、郭平,刘剑敏,李校堃,杨树林,姚其正*,离子液体[BMIm]BF4对莪术醇手性环氧异构体的拆分(ResolutionofcurcumolepoxyderivativesbyIonicLiquid[BMIm]BF4),化学学报(ACTAChimSinica),2010,68(24):2619~2621;7、谭雪,周莹,姚其正*,7-氮杂吲哚及其类似物的合成与抗肿瘤和抗菌活性研究,国外医药—抗生素分册,2010,31(5):207~218;8、ShanghuiTu,ChunyongDing,WenxiangHu,FulongLi,QizhengYao*,AoZhang.Facilesynthesisofindole-orbenzofuran-fusedbenzo[a]carbazole-1,4-dionesusingatandemtwo-stepreactionsequence.MolDivers,2010,DOI:10.1007/s11030-010-9241-x(2010-3-14),PMID:20229317;9、杜杨,许雯,姚其正,刘祖亮,5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱及其核苷衍生物的合成及结构表征(Synthesisandcharacterizationof4H-pyridofuroxan-5-oneanditsnucleosidederivative),有机化学,2010,30(6):928~932;10、ChunyongDing,ShanghuiTu,QizhengYao*,FulongLi,WenxiangHu,AoZhang,etal.One-potthree-stepsynthesisofnaphtho[2,3-a]carbazole-5,13-dionesusingtandemradicalalkylation-cyclization-aromatizationreactionsequence,AdvSynthCatal,2010,352(5):847~853;11、徐晶晶,高静,戴小敏,李静,李文赟,王朝晖,姚其正*,新合成的7-氮杂异靛蓝抑制A549细胞增殖的作用及可能机制(Studyontheantitumoractivityandpossiblemechanismofanovel7-azaisoindigo),中国细胞生物学学报,2010,32(2):205~209;12、ZhaohuiWang,YingDong,TaoWang,MinghongShang,WeiyiHua,QizhengYao*,SynthesisandCDK2kinaseinhibitoryactivityof7/7′-azaindirubinderivatives,Chin.Chem.Lett,2010,21(3):297~300;13、ZhaohuiWang,TaoWang,ShiningYao,JingcaiChen,WeiyiHua,QizhengYao*,SynthesisandBiologicalEvaluationof7-AzaisoindigoDerivatives,ArchPharmChemLifeSci,2010,343:160~166;14、FeiMa,PingGuo,LixunJiang,MingshengFeng,JingboShi,QizhengYao*,Designandsynthesisofpterinderivativesasnitricoxidesynthaseinhibitors,LettDrugDesDiscov, 2009,6:575~578;15、QingyiMeng,HuibingLuo,YilangChen,TiancaiWang,QizhengYao*,Synthesisofnovel[1,2]-diamineswithantituberculosisactivity,BioorgMedChemLett,2009,19:5372~5375;16、QingyiMeng,HuibingLou,YibinLiu,WeiLi,WenZheng,QizhengYao*,Synthesis,andevaluationofcarbamateprodrugsofSQ109asantituberculosisagents,BioorgMedChemLett,2009,19:2808~2810;17、ChunyongDing,ShanghuiTu,FuyingLi,QizhengYao*,HuaXie,LinghuaMeng,AoZhang,SynthesisstudyonMarmycinA:PreparationoftheC3'-desmethylanalogues,JOrgChem,2009,74(16):6111-6119;18、王朝晖,王越,冯明声,谭雪,程景才,华维一,姚其正*,N(1)-烃基-3’-肟基靛玉红的简便合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究,有机化学,2009,29(10):1606~1610;19、ZhaohuiWang,WenyunLi,FulongLi,LeiZhang,WeiyiHua,QizhengYao*,Synthesisandantitumoractivityof7-azaindirubin,Chin.Chem.Lett,2009,20(5):542~544;20、FeiMa,GangLü,WeifenZhou,QiujuanWang,YihuaZhangandQizhengYao*,Synthesisandbiologicalactivitiesof2,4-diaminopteridinederivatives,ArchPharmChemLifeSci,2009,342:274~280;21、FeiMa,LueGang,YihuaZhangandQizhengYao*,Synthesisandbioligicalevaluationof2,4-diamino-pteridinederivativesasnitricoxidesynthaseinhibitor,Chin.Chem.Lett,2009,20(4):420~422;22、HailiangLiu,JingjingXu,XiaominDai,JingboShi,SongXu,JingGao*,QizhengYao*,FengLiu,BothDNAdamageandmitochondrialdysfunctionwereinvolvedinnoveloxadiazolo[3,4-d]pyrimidinenucleosidederivatives-incedcancercelldeath.JApplToxicol,2009,29(6):489~495;23、JingboShi,JingGao,YapingWang,QizhengYao*,Synthesisandantiviralactivityof4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione1-oxidenucleosides,Chin.Chem.Lett,2009,20(4):404~406;24、成健,姚其正,刘祖亮,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法(Synthesisof2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine-1-oxide),含能材料,2009,17(2):166~168;25、成健,周新利,乔珍,姚其正,刘祖亮,等,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应(OxidationAminationReactionof2,6-Diamino-3,5-dinitropyridineanditsN-oxide),含能材料,2009,17(3):296~298;26、成健,姚其正*,董岩,刘祖亮;TMPSHSO4催化N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(Nitrationof2,6-diacetamidopyridine-1-oxidewithN2O5/solventscatalyzedbyTMPSHSO4),含能材料,2009,17(5):534~536;27、李文赟,张磊,李福龙,王朝晖,姚其正*,抗肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究进展,国外医药—抗生素分册,2009,30(3):113~120;28、MingshengFeng,PingGou,LixunJiang,JingboShi,YupingCao,QizhengYao*,Synthesisofnovelmethotrexatederivativeswithinhibitionactivityofnitricoxidesynthase,ChinChem.Lett,2009,20(2):178~180;29、姚其正,王亚楼,药物合成基本技能与实验,北京:化学工业出版社,2008(29万字);30、唐波,刘晓,姚其正,徐晓星,郑伟娟,华子春,雷公藤内酯醇人工抗原的合成及多克隆抗体的制备,东南大学学报(医学版),2008,27(6):409~414;31、成健,姚其正*,刘祖亮等,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法,有机化学,2008,28(11):1943~1947;32、XiangqianDai,ChenCheng,ChunyongDing,QizhengYao,AoZhang,Synthesisof2,7-naphthyridie-containinganaloguesofLoutononA,Synlett.2008(19):2989-2992;33、高晓文,刘海亮,邓艳君,高静,姚其正,等.线粒体参与介导MOPDO抑制HepG2细胞增殖、诱导其凋亡的作用,细胞生物学杂志,2008,30:642~646;34、姚其正,维尔斯迈尔-哈克-阿诺德反应(Vilsmeier-Haack-ArnoldReaction),in:林国强等主编,现代有机反应(vol.3):碳-杂原子键参与的反应;北京:化学工业出版社,2008,p357~406;35、Zhang,Ao;Ding,Chunyong;Cheng,Chen;Yao,Qizheng*;Convenientsynthesisof2,7-naphthyridineLophocladinesA,Bandtheiranalogs,JCombChem;2007,9(6):916-919;36、AoZhang,FuyingLi,ChunyongDing,QizhengYao,KnappBI,BidlackJM,NeumeyerJL,Synthesisandpharmacologicalevaluationof6,7-indolo/thiazoli-morphinans-furtherSARoflevorphanol,JMedChem,2007,50(11):2747~2751;37、姚其正,第五章核苷类药物合成技术,in:化学药物制备的工业化技术,化学工业出版社,2007,p114~156;38、邓艳君,石静波,姜力勋,高静,姚其正*,嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探,化学学报,2006,64(18):1911~1915;39、唐锋,郑国海,姚其正*,吕刚,等,新型甲氨蝶呤衍生物的合成(SynthesisofnovelMethotrexatederivative).化学学报,2006,64(3):249~254;40、姚其正,程景才,王朝晖,抗肿瘤药靛玉红类化合物的研究进展,彭司勋主编∶药物化学进展④,第四卷,北京:化学工业出版社,2005,p.108~130;41、姚其正,核苷化学合成,北京:化学工业出版社,2005(55.4万字).*如果发现导师信息存在错误或者偏差,欢迎随时与我们联系,以便进行更新完善。联系方式>>

  • 中国药科大学药学院导师介绍:陈国华

    基本信息:陈国华,男,1963.5.10,中国药科大学药学院硕士生导师;招生专业:100701药物化学、100720制药工程;学职务职称:副研究员;最高学历:博士,毕业时间:1991.6

  • 中国药科大学药学院导师介绍:王进欣

    王进欣,女,1971年出生,教授,理学博士,硕士研究生导师。EuropeanJournalofMedicinalChemistry,ActaChimicaSinica等杂志审稿人。

  • 中国药科大学药学院导师介绍:薛晓文

    简历:薛晓文,博士,中国药科大学药物化学教研室副教授,主要从事有机化学以及药物化学领域的研究。2005年毕业于美国迈阿密大学化学系有机化学专业,获博士学位(Ph.D.)。2005-200