►个人简介蔡挺化学博士,教授，博士生导师。2003年本科毕业于复旦大学化学系。2008年博士毕业于美国弗吉尼亚理工大学(VirginiaTech)化学系。2008至2011年在

►个人简介葛亮，男，副教授，博士，硕士生导师，1981年3月出生，从事应用于肿瘤部位给药的新型高分子材料及其载体递送系统的研究，新型缓控释制剂的的开发等,主持多个项目产业化研究。工业药

►个人简介孙敏捷，女，1977年出生，博士，副教授，2005年加入中国药科大学药剂教研室工作，2013年获得中国药科大学药剂学博士学位，2005年获得南京大学生物化学与分子生物学硕士学位，1

►个人简介吕慧侠：女，1977年出生，博士，药剂学专业副教授，主要从事口服制剂、靶向给药系统和新型功能材料的研究，注重药剂学科研和制剂产业化的有机结合。近年来主持或承担省部级以上科研项

►个人简介王伟，男，中共党员，博士，副教授，硕士研究生导师，现任中国药科大学药学院药剂学教研室教师、教学秘书、药剂党支部组织委员、国家发改委药品价格评审专家、江苏省科协“首

►个人简介沈雁，女，副教授，药剂学博士，药剂学硕士生导师►专业研究方向纳米给药系统；眼部给药系统；靶向基因传递系统►主要科研工作简介主持国家自然科学基金青年

►个人简介吴正红，男，66年10月生，药剂学博士。现任药学实验中心副主任，兼任江苏省药剂专业委员会学术工作委员、南京市药剂专业委员会副主任委员、宿迁市“百名专家兴百企&rd

何华,男,1963年4月出生,教授，博士生导师，现任中国药科大学图书馆副馆长。国家食品药品监督管理局保健食品评审专家，国家863计划评审专家，《JFood,Agri.Environ.》

陆涛：男，1963年4月出生，教授，博士生导师，现任中国药科大学基础部主任。1984年7月毕业于原南京药学院药物化学专业获学士学位，1989年6月毕业于中国药科大学药物化学专业获硕士学位，1998年9月－2000年10月作为中美联合培养博士研究生在美国TheUniversityofTexasatAustin，师从著名药物化学家LaurenceH.Hurley教授。2001年5月毕业于中国药科大学药物化学专业获博士学位。2004年5月被聘为教授。2006年11月被聘为博士生导师。2000年10月任基础部副主任，2003年2月任基础部主任。课题组主要研究方向：（1）抗肿瘤信号转导通路酪氨酸激酶抑制剂、Raf激酶抑制剂、CDK抑制剂、Polo-likekinase抑制剂、HDAC抑制剂等研究；（2）高通量虚拟筛选和药学结构生物信息体系的建立和应用；（3）有机药物的配位化学研究；（4）药学信息学研究。已完成国家及省部级课题多项，目前课题组在研项目主要有国家自然科学基金六项、江苏省自然科学基金一项；在校企合作方面，与“湘北威尔曼制药股份有限公司和广州威尔曼新药研发中心有限公司”、“福州海王福药制药有限公司”、“南京圣和药业有限公司”等建立了长期的合作关系。每年可使用科研经费在二百万元以上。已指导硕士研究生24名，指导博士研究生3名。课题组现有指导教师9名，博士生5名，硕士研究生46名。目前在研主要科学研究项目:（1）国家自然科学基金 新型选择性CDKs抑制剂的设计、合成与生物活性研究 （2）国家自然科学基金 CDK2/AuroraA多靶点抗肿瘤小分子抑制剂的设计、合成与生物活性研究 （3）国家自然科学基金 利用氮杂卡宾催化的甲酰基环丙烷的新型串联反应高效地构筑具有潜在生物活性的天然产物分子骨架（4）国家自然科学基金 化合成具有潜在生物活性的2-吡喃酮氨基衍生物及其类似物的反应研究（5）国家自然科学基金 具有新颖骨架结构的PLK1抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究（6）国家自然科学基金 靶向BRAF(V600E)选择性激酶小分子抑制剂的分子构建及抗肿瘤生物活性评价 近期发表主要论著：1.Hui-fangLi,TaoLu,TianZhu,Yong-junJiang,Li-yeHu,Bo-taoXin,Ya-dongChen*.VirtualscreeningforRaf-1kinaseinhibitorsbasedonpharmacophoremodelofsubstitutedureas.EuropeanJournalofMedicinalChemistry.2009，44(3)，1240-1249.(IF:2.882)2.Qing-FaZhou,YongZhu,Wei-FangTang,TaoLu*.NaOH-CatalyzedMichaelAddition-LactonizationReactionofElectron-DeficientAlkyneswithN-(Diphenylmethylene)glycinates:AnEfficientSynthesisof3-Amino-2-pyroneDerivatives Synthesis2010,2,211-216.(IF:2.572)3.YongZhu,Hui-FangLi,ShuaiLu,Yi-XuanZheng,ZengWu,Wei-FangTang,XiangZhou,TaoLu*.Investigationontheisoformselectivityofhistonedeacetylaseinhibitorsusingchemicalfeaturebasedpharmacophoreanddockingapproaches.EuropeanJournalofMedicinalChemistry 2010,45(5),1777–1791.(IF:3.269)4.XiuMeiChen,TaoLu,ShuaiLu,HuifangLi,HangliangYuan,TingRan,YadongChen*.Structure-basedandshape-complementedpharmacophoremodelingforthediscoveryofnovelcheckpointkinase1inhibitors.J.Mol.Model.,2010.16,1195–1204(IF:2.336)5.HuifangLi,YadongChen,ShashaRao,XiumeiChen,HaichunLiu,WeifangTang,YueWang,XiangZhou,TaoLu*.RecentAdvancesintheResearchandDevelopmentofB-RafInhibitors.Curr.Med.Chem.2010,17,1618-1634(IF:4.708)6.GuowuLin,YueWang*,QingfaZhou,WeifangTang,JianWang,TaoLu*.AFacileSynthesisof3-Substituted9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-oneDerivativesfrom3-Substitutedβ-Carbolines.Molecules2010,15,5680-5691;(IF:1.988)7.YueWang,Guo-WuLin,JinHong,LiLi,Yu-MeiYang,TaoLu*.Synthesis,structure,DNAbindingandcleavageabilityofanewcopperciprofloxacincomplex.JournalofCoordinationChemistry2010,63(20),3662–3675.(IF:1.932)8.HaoliangYuan,TaoLu,TingRan,HaichunLiu,ShuaiLu,WentingTai,YingLeng,WeiweiZhang,JianWang,andYadongChen*NovelStrategyforThree-DimensionalFragment-BasedLeadDiscovery.J.Chem.Inf.Model.online,000–000dx.doi.org/10.1021/ci200003c(IF:3.882)9.DingDu*,YingyanLu,JianlinJin,WeifangTang,TaoLu*N-Heterocycliccarbene-catalyzedhydroacylationofisatinswithaldehydes:accessto3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones.Tetrahedron2011,67,7557-7562(IF:3.011)联系地址：南京市童家巷24号，中国药科大学基础部（210009）电   话：025-86185180  传   真：025-86185179E-mail:lutao@cpu.e.cn*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。联系方式>>