周雷鸣，男，博士，副教授，硕导，毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论教研室主任，江苏省教育厅“青蓝”工程优秀青年骨干教师。中国近现代史料学学会理事、中国科学技术史学会综

姓名：王儒年性别：男出生年月：1965年职称：副教授学院：社科部最后学历：历史学博士主要研究方向：中国近现代思想文化史王儒年，江苏连云港人，1965年出生，历史

纪乃旺，男，汉族，1965年出生，中共党员，历史学硕士，副教授，社科部直属党支部书记兼部副主任，江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师培养对象，江苏省中共党史学会理事，江苏省高等学校医学教育研究会医学人文

张福珍，女，教授。学科专业：思想政治教育。专业研究方向：医药伦理学，思想政治工作实务，心理健康教育研究。1983年毕业于南京铁道医学院获医学学士学位。1984年至2002年期间，曾在南京师范

尤启冬，男，1955年12月出生，中国药科大学药学院院长，教授，博士生导师。1982年毕业于原南京药学院，获理学学士学位，同年考取上海医药工业研究院药物化学专业硕士研究生，于1985年和1989年

季一兵，女，教授，硕导。1970年10月生，1992年获中国药科大学药物分析专业理学硕士学位，后留校任教，2001年获中国药科大学药物分析专业理学博士学位，2002年起任药学基础化学实验中心副主任

一般情况姓名:沈卫阳性别：男学科专业：药物分析职称：副教授最高学历：理学博士联系方式：wyshen@hotmail.com 学习经历时间学校备注

个人简介陈亚东，男，1970年5月生。博士，副教授，硕士研究生导师。1995年硕士毕业于吉林大学化学系，后入中国药科大学工作，2009年获中国药科大学药物化学博士学位。目前主要从事基于重大疾病相关性分子靶标的新药发现，以及药物设计新方法的研究。主持和参与了国家重大科技专项“重大新药创制”（No.2009ZX09501-03）、国家自然科学基（No.30772624；No.30973609）,江苏省自然科学基金（No.BK2006151）等多项科研项目。2008年获江苏省“青蓝工程”青年骨干教师称号。主编或参编学术著作和教材3本；申请国内专利7项，已授权2项；已在J.Chem.Inf.Model.,Eur.J.Med.Chem.、J.Mol.Graph.Model等国际SCI学术期刊发表论文近30篇。多次受邀担当Eur.J.Med.Chem.、J.Mol.Model.等国际SCI期刊审稿专家。 主要研究方向1）基于重要靶标的药物设计研究结合理性的药物设计、化学合成及生物学评价，开展针对重大疾病（如肿瘤、心血管、糖尿病等）的药物设计研究，力争发现具有较好活性的先导化合物。2)计算机辅助药物设计新方法研究应用化学、生物学和计算科学等交叉学科的新方法和新技术，发展新的药物设计方法和技术。如基于靶标结构的高通量虚拟筛选方法、基于天然活性成分的反向靶标虚拟筛选方法、基于靶标三维结构的集中组合库设计和基于分子碎片的全新药物设计方法等。 近年代表性论文[1]HaoliangYuan,TaoLu,TingRan,HaichunLiu,ShuaiLu,WentingTai,YingLeng,WeiweiZhang,JianWangandYa-DongChen*,Anovelleadidentificationstrategybasedonthree-dimensionalfragmentapproaches.J.Chem.Inf.Model.,2011，51(4),959-974[2]TingRan,TaoLu,HaoliangYuan,HaichunLiu,JianWang,WeiweiZhang,YingLeng,Ya-DongChen*,AselectivitystudyonmTOR/PI3Kαinhibitorsbyhomologymodelingand3D-QSAR,J.Mol.Model.2011Apr27DOI:10.1007/s00894-011-1034-3[3]YayuTan,YadongChen*,QidongYou,HaopengSunandManhuaLi.PredictingthepotencyofhERGK+channelinhibitionbycombining3D-QSARpharmacophoreand2D-QSARmodels.J.Mol.Model.2011Jun10DOI:10.1007/s00894-011-1136-y[4]Xiu-MeiChen,TaoLu,ShuaiLu,Hui-FangLi,Hao-LiangYuan,TingRan,Hai-ChunLiu,Ya-DongChen*.Structure-basedandshape-complementedpharmacophoremodelingforthediscoveryofnovelcheckpointkinase1inhibitors.J.Mol.Model.2010,16:1195–1204.[5]YadongChen,HuifangLi,WanquanTang,ChengchaoZhu,YongjunJiang,JianweiZou,QingsenYu,QidongYou.3D-QSARstudiesofHDACsinhibitorsusingpharmacophore-basedalignment.Eur.J.Med.Chem.(2009),44:2868-2876[6]Hui-FangLi,TaoLu,TianZhu,Yong-JunJiang,Sha-ShaRao,Li-YeHu,Bo-TaoXinandYa-DongChen*.VirtualscreeningforRaf-1kinaseinhibitorsbasedonpharmacophoremodelofsubstitutedureas.Eur.J.Med.Chem.(2008),44(3):1240-1249[7]Ya-DongChen,Yong-JunJiang,Jian-WeiZhou,Qing-SenYuandQi-DongYou.IdentificationofLigandFeaturesEssentialforHDACsInhibitorsbyPharmacophoreModeling.J.Mol.Graph.Model.,2008,26,1160–1168[8]XiangZhou,Ya-DongChen,TaoWang,Xiao-BingWang,Ling-YiKong.Rationaldesign,synthesis,biologicalevaluation,homologyanddockingstudiesofcoumarinderivativesasα1-adrenoceptorantagonists.Chem.Biodivers.2011Jun;8(6):1052-64.[9]Xiao-YunLu,Ya-DongChen,Qi-DongYou.3D-QSAR,moleculardockingstudies,andbindingmodepredictionofthiolactomycinanalogsasmtFabHinhibitors.J.Enzyme.Inhib.Med.Chem.2010Apr;25(2):240-9.[10]HuifangLi,YadongChen,ShashaRao,JihongQin,HaichunLiu,WeifangTang,YueWang,XiangZhou,TaoLu.RecentAdvancesintheResearchandDevelopmentofB-Raf.Curr.Med.Chem.2010,17,1618-1634[11]Xiao-YunLu,Ya-DongChen,Qi-DongYou.3D-QSARstudiesofarylcarboxamideswithinhibitoryactivityonInhAusingpharmacophore-basedalignment.Chem.Biol.Drug.Des.2010;75(2):195-203[12]Xiao-YunLu,Ya-DongChen,Ni-yueSun,Yong-JunJiang,Qi-DongYouMolecular-docking-guided3D-QSARstudiesofsubstitutedisoquinoline-1,3-(2H,4H)-dionesascyclin-dependentkinase4(CDK4)inhibitors.J.Mol.Model.2010;16(2):163-73.[13]HongSu,LiqinYu,AngelaNebbioso,VincenzoCaRafa,YadongChen,LuciaAltucci,QidongYou.NovelN-hydroxybenzamide-basedHDACinhibitorswithbranchedCAPgroup.Bioorg.Med.Chem.Lett.2009,19(22):6284-8[14]Xiao-YunLu,Ya-DongChen,Yong-JunJiang,Qi-DongYou.DiscoveryofpotentialnewInhAdirectinhibitorsbasedonpharmacophoreand3D-QSARanalysisfollowedbyinsilicoscreening.Eur.J.Med.Chem.(2009)44:3718-3730[15]JiZhang,TaoLu,ChenJiang,JianweiZou,FengqiCao,YadongChen.Mechanismsforchemicaltransformationsof(R,R)-tartaricacidonCu(110):Afirstprinciplesstudy.JournalofChemicalPhysics.2009;131(14):144703.[16]TianZhu,YuJiao,Ya-DongChen,XuanWang,Hui-FangLi,Lu-YongZhang,TaoLu.PharmacophoreidentificationoftheRaf-1kinaseinhibitors.Bioorg.Med.Chem.Lett.2008,18(7):2346-50.[17]HongSu,AngelaNebbioso,VincenzoCaRafa,YadongChen,BoYang,LuciaAltucci,QidongYou.Design,synthesisandbiologicalevaluationofnovelcompoundswithconjugatedstructureasanti-tumoragents.Bioorg.Med.Chem.2008,16,7992–8002[18]FeiLiu,Qi-DongYouandYa-DongChen.PharmacophoreidentificationofKSPinhibitors.Bioorg.MedChem.Lett.,2007,17(3),722-726[19]ChengJiang,YadongChen,XiaojianWang,Qi-dongYou.Dockingstudiesonkinesinspindleproteininhibitors:animportantcooperative"minorbindingpocket"whichincreasesthebindingaffinitysignificantly.J.Mol.Model,2007,13:987–992[20]Shu-LinZhuang,Qing-SenYu,Jian-WeiZou,Yong-JunJiang,Ya-DongChen,Hua-XingZhang,Hai-XiaoJin,Hai-ChunLiuandNaZhang.Astudyoftheinteractionofcinnamateanalogueswithmacrophagemigrationinhibitoryfactor(MIF)andP1Gmutantfrommoleculardynamicssimulations.J.Mol.Struct.:THEOCHEM,2006,763(1-3),97-101. 招生对象课题组欢迎有药学、中药学、化学、生物学、计算机背景的学生前来报考和加盟。 联系方式Tel:025-86185163E-mail:ydchen@cpu.e.cn

王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作为访问学者赴日本留学，参加了中日合作研究“X射线单晶衍射技术和生物功能金属有机配合物的合成与结构研究”，主要从