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中国药科大学

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  • 建校时间:1936年
  • 招生简章:共0份简章
  • 院校类型:医药类
  • 所在地区:江苏
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中国药科大学药学院硕导介绍:江程

姓名:江程性别:男职称:副教授学院:药学院研究方向:生物活性分子的设计与合成江程,男,药物化学专业副教授,硕士生导师。2002年6月本科毕业于中国药科大学基础药

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:钱海

    姓名:钱海性别:男职称:副教授学院:药学院研究方向:心脑血管药物及多肽药物的设计合成及生物活性研究钱海博士,副教授。2001年毕业于山东大学药学院药学专业,

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:徐云根

    姓名:徐云根性别:男出生年月:1964年7月职称:教授学院:药学院研究方向:(1)心脑血管药物;(2)抗肿瘤药物;(3)镇痛药物。徐云根,男,1964年7月生

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:姚和权

    姓名:姚和权性别:男出生年月:1977年4月职称:教授学院:药学院研究方向:主要从事活性天然产物的全合成、结构修饰和生物活性评价研究姚和权,男,1977年4月

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:张大永

    姓名:张大永性别:男职称:教授学院:药学院研究方向:医药、农药及其中间体等精细化学品的合成工艺研究及工业化途径研究等张大永(ZhangDa-yong),男,

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:赖宜生

    姓名:赖宜生性别:男出生年月:1964年12月职称:博士学院:药学院研究方向:1.药物化学:新型抗炎药物、抗肿瘤药物和心脑血管药物研究。2.有机合成化学:天然活性产物的全合成及其结构修饰与改造研究。赖宜生,男,中国药科大学新药研究中心,药物化学博士,研究员,江苏省“六大人才高峰”高层次人才,EuropeanJournalofMedicinalChemistry,Bioorganic&MedicinalChemistry,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,ArchivderPharmazie等杂志审稿人。1991年毕业于重庆大学,获理学硕士学位,2004年毕业于中国药科大学,获理学博士学位。目前主要从事靶向酪氨酸激酶的新型小分子药物设计与合成、基于NO信使分子调控及天然活性产物的抗炎、抗肿瘤、抗心脑血管疾病的创新药物研究。先后在国内外期刊发表论文60多篇,其中SCI论文35篇,参编出版《药物化学进展》、《中国药学年鉴》专著4部,申请发明专利21项,其中9项已获得授权。近年来主持和参加3项国家“重大新药创制”科技重大专项,1项浙江省长三角科技联合攻关项目,1项高等学校博士学科点专项科研基金,1项江苏省自然科学基金。至今已培养11名硕士研究生,其中1名毕业生于高校工作,7名于先声药业等医药公司研发部工作,3名赴香港、澳门、法国攻读博士学位,2名学生获“巴斯夫研究生科研创新基金”和“先声药业研究生创新基金”资助,目前在读研究生15名。部分科研项目1.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗肝癌候选药物ZCVI4-2的研究(2009ZX09103-090,项目主持)2.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗动脉粥样硬化药物ZLJ-601的研究(2009ZX09103-098,项目主持)3.国家“重大新药创制”科技重大专项:新型抗血栓和脑缺血候选药物ZJM-289的研究(2009ZX09103-095,项目参与)4.浙江省长三角科技联合攻关项目:新型抗肝癌药ZCVI4临床前研究(2005E60011,项目参与)5.高等学校博士学科点专项科研基金:新型靶向性抗肝癌药物的设计、合成和生物活性研究(20070316007,项目参与)6.江苏省自然科学基金项目:以甘草次酸结构为模板的类药分子构建和抗肿瘤活性研究(BK2011626,项目主持)代表性论文1.FengCao,JinghaoJia,ZhiYin,YahanGao,LeiSha,YishengLai*,QinengPing*,andYihuaZhang.Ethyleneglycol-linkedaminoaciddiesterprodrugsofoleanolicacidforPepT1-mediatedtransport:synthesis,intestinalpermeabilityandpharmacokinetics.Mol.Pharmaceut.2012,9(8):2127-2135.(IF:4.782)2.HuiXing,YeZhang,YishengLai*,YongwenJiang,DaweiMa*.SynthesisofsymmetricalandunsymmetricalN,N'-diarylguanidinesviacopper/N-methylglycine-catalyzedarylationofguanidinenitrate.J.Org.Chem.2012,77(12):5449-5453.(IF:4.450)3.YeZhang,HuiXing,WeiqingXie*,XiaolongWan,YishengLai*,DaweiMa*.Asymmetricbromo-hydroxlationofC-Cdoublebondcatalyzedbyquinine-derivedcatalyst.Adv.Synth.Catal.2012(accepted)(IF:6.048)4.YeDing,ZhangjianHuang,JianYin,YishengLai,ShiboZhang,ZhiguoZhang,LeiFang,SixunPeng,YihuaZhang*.DDQ-promoteddehydrogenationfromnaturalrigidpolycyclicacidsorflexiblealkylacidstogeneratelactonesbyaradicalionmechanism.Chem.Commun.2011,47,9495-9497.(IF:6.169)5.YongLing,XiaoleiYe,ZhenzhenZhang,YihuaZhang*,YishengLai,HuiJi*,SixunPeng,JideTian.Novelnitricoxide-releasingderivativesoffarnesylthiosalicylicacid:synthesisandevaluationofantihepatocellularcarcinomaactivity.J.Med.Chem.2011,54,3251-3259.(IF:5.248)6.LiChen,QianZhao,XuliangWang,RanYou,YihuaZhang,HuiJi*,YishengLai*.ZLJ-6,anovelCOX/5-LOXinhibitor,attenuatesTNF-α-incedendothelialE-selectin,ICAM-1andVCAM-1expressionandmonocyte-endothelialinteractionsviaaCOX/5-LOX-independentmechanism.Vasc.Pharmacol.2011,55(5-6):135-142.(IF:2.174)7.YishengLai*,LinMa,WenxingHuang,XingYu,YihuaZhang,HuiJi*,JideTian.Synthesisandbiologicalevaluationof3-[4-(amino/methylsulfonyl)phenyl]methylene-indolin-2-onederivativesasnovelCOX-1/2and5-LOXinhibitors.Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,7349-7353.(IF:2.650)8.XiaoleiYe,WuZhou,YongqiLi,YihuaSun,YihuaZhang,HuiJi*,YishengLai*.Darbufelone,anovelanti-inflammatorydrug,incesgrowthinhibitionoflungcancercellsbothinvitroandinvivo.CancerChemoth.Pharm.2010,66,277-85.(IF:2.759)9.YishengLai*,LihongShen,ZhenzhenZhang,WenqingLiu,YihuaZhang,HuiJi*,JideTian.Synthesisandbiologicalevaluationoffuroxan-basednitricoxide-releasingderivativesofglycyrrhetinicacidasanti-hepatocellularcarcinomaagents.Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,6416-6420.(IF:2.650)10.LiwenLi,HuiJi,LiangSheng,YihuaZhang,YishengLai*,XiaorongChen.Theanti-inflammatoryeffectsofZLJ-6,anovelalcyclooxygenase/5-lipoxygenaseinhibitor.Eur.J.Pharmacol.2009,607,244-250.(IF:2.585)发明专利1.赖宜生,沙磊,缪泽鸿,张奕华,宦霞娟,丁健.一种具有1,12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途,ZL201110131028.52.赖宜生,龙文艳,赖忠辉,沙磊,季晖,游然,谭佳妮,洪浩,赖金娥,张奕华.一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途,申请号:201210153921.23.张奕华,谷小珂,彭晖,赖宜生,唐孝波,任志广,彭司勋.一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102532150A4.赖宜生,刘文清,张之昊,季晖,张奕华,崔冉,叶小磊,李月珍.一氧化氮供体型胆汁酸衍生物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102153610A5.黄张建,张奕华,爱德华•克瑙斯,赖宜生,彭司勋.一氧化氮供体型谷胱甘肽类化合物、其制备方法及医药用途,公告号:CN102627685A6.赖宜生,桂力,赖忠辉,贾京浩,赵振平,杨红双,刘舞扬,张奕华.一种红根草邻醌的合成方法,公告号:CN102070431A7.张奕华,何黎琴,赖宜生,付俐,蒋凌舟,王效山.一种藤黄酸氨基醇酯类化合物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102424683A8.赖宜生,王振国,申利红,张奕华,季晖,叶小磊,李月珍.新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途,公布号:CN101775059A9.张奕华,王旭亮,凌菁菁,季晖,赖宜生,彭司勋.一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102267977A10.赖宜生,黄文星,季晖,张奕华,李月珍,马琳,王振国,虞兴.对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法及其用途,ZL20091023483.611.张奕华,王旭亮,凌菁菁,季晖,赖宜生,彭司勋.一种苯甲酸异山梨醇酯类化合物、其制备方法及医药用途,公布号:CN102225940A12.赖宜生,黄文星,季晖,张奕华,虞兴,刘文清,马琳,李月珍.具有抗炎活性的2-吲哚酮类化合物、其制备方法及医药用途,ZL201010508245.713.张奕华,丁晔,赖宜生,张士薄,黄张建,彭司勋.一类五环三萜-13,28-内酯化合物、其制备方法和用途,公告号:CN102079772A14.张奕华,丁晔,赖宜生,张士薄,黄张建,彭司勋.一种齐墩果酸衍生物、其制备方法及用途,公告号:CN102070697A15.张奕华,凌勇,赖宜生,叶小磊,季晖,彭司勋.一氧化氮供体型法尼基硫代水杨酸衍生物、其制备方法及其医药用途,ZL201010146029.216.张奕华,赖宜生,黄张建,张陆勇,袁胜涛,静永旺,陈莉,田季德,彭司勋.糖基化修饰的一氧化氮供体型齐墩果酸类化合物、其制备方法及用途,ZL200810196043.617.张奕华,赖宜生,石卫兵,季晖,李永齐,彭司勋.一氧化氮供体型替米沙坦衍生物、制备方法及其医药用途,公告号:CN101134745A18.季晖,赖宜生,李立文,敖桂珍,张奕华,彭司勋,陈颖.咪唑酮类化合物治疗心脑血管疾病的用途,ZL200810020417.919.张奕华,黄张建,赖宜生,丁晔,彭司勋.一种制备偶氮鎓二醇钠盐的方法,ZL200810020204.620.张奕华,闵真立,庄佩,季晖,赖宜生,彭司勋.一氧化氮供体型丁基苯酞衍生物、其制备方法及医药用途,ZL200810024874.5E-mail:lcpu333@yahoo.com.cn如果发现导师信息存在错误或者偏差,欢迎随时与我们联系,以便进行更新完善。联系方式

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:张惠斌

    姓名:张惠斌性别:女出生年月:1964年12月职称:博士生导师学院:药学院研究方向:心脑血管和抗糖尿病药物研究张惠斌,博导,研究员,博士,1964.12出生,1

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:黄文龙

    姓名:黄文龙性别:男出生年月:1952年11月职称:教授学院:药学院研究方向:主要从事药物化学教学与新药的设计合成和构效关系研究黄文龙,男,1977年毕业于原南京药学

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:孙宏斌

    姓名:孙宏斌性别:男出生年月:1966年12月职称:教授学院:药学院研究方向:从事药物化学、有机合成化学和新药研究孙宏斌,男,1966年12月出生,教授、博士生导师。

  • 中国药科大学药学院硕导介绍:张灿

    姓名:张灿性别:女出生年月:1965年5月职称:教授学院:药学院研究方向:药物化学的心脑血管药物与高分子前药和药剂学的药用高分子材料与靶向制剂张灿,女,1965年